PL18930B1 - Sposób odwadniania spirytusu. - Google Patents

Description

Dolyfchfcfeas stosowane sposoby odwdd- tus plynny albo w postaci pary podgrzewa- niania alkoholu etylowego polegaly na tein, no i zapomoca wa|>na palonego odwadnia- ze albo alkohol etylowy mieszano w stanie na w zamkhietej aparaturze pnzy cisnieniu plynnym z substancjami, pochlaniajacemi wyzszem od atmosferycznego, wode (zwykle z wapnem palonem) i po Sposoby, przy których plynmy .spirytus pewnym czasie oddeisitylowywano, albo u- i pochlaniajace wode substancje tiawza- latniajace sie z przyrzadu destylacyjnego jem na siebie dzialaja przy normalnem al- pary spirytusu przelpusKczano przez albo ho pO)d'wyzszoiiem cisnieniu, nie pozwalaja nad warstwami palonego wapna i nastepnie na prace ciagla, Stanowi to wUde, gdyz kondeinsowano (sposób ten okajzal isie nie- praca w uwzadizeniach do wytwarzania spi- ekonomidzny), albo tez spirytus destylb- rytusu bdjbywa sie sposobem ciaglym* -wano z subsltantoj^mi, które z alkoholem Wskutek tego aparaty do otrzymywania daja azeotropowe mieszaniny (jak np, ben- absolutnego! spirytusu wedlug /sposobóW zol, benzyna i inne), plbo. wireisz'cie spiry- wyzej wymienionych, nie daja sie bezpo-srednio dolaczyc db urzadzen destylacyj¬ nych, w których otrzymuje tsie spirytus.

Szczególna wade wytwarzania, alkoholu e- tylbiwego absolutnego pod cisnieniem (sta¬ nowi t'o, ze aparatura jelsit stoisuinkowo skomplikowana i koslztowtoa i ze praca wymaga ogromniej starannosci, poniewaz wchodza tu w gre znajdujace sie pod ci¬ snieniem sunbsftancje palne.

Wiadbmo rólwniez, ze przy odwadnianiu par spirytusu przez przeprowadzanie ich nad wapnem palonem, .zachodzilo czasowe ogrzewanie miejscowe par w celta zapobie¬ zenia tworzeniu sie ciaistowatej masy, któ¬ ra moglaby zatkac prziejscia dla par. Tb zigeszczenie par alkoholu w srodkach, po¬ chlaniajacych wode, zostaje spowodowane tylko fizycznetti zjawiskiem, to i^naazy, pary alkoholowe \zgestetclzaja sie w kapilar¬ nych przejsciach substancyj porowatych.

Prztó to jednak nie uistfwa, sie ^najwiekszej wady wszystkich dotychczasowych sposo¬ bów fodwadniania spirytusu zjapomoca wap¬ na,palonego, a mianowicie znlacztaych strat alkoholu.

Slposób rweidlug niniejsziegoi 'wynalazku m(a Ina celti ulstoielcie w&zystfcfich tych wad j polega glólwtóe na tern, ze pary alkoholu etylowegb pmzed ich zeJtkniecieln sie ze srodkami pochlaniajacemi wode, zostaja ogrzane (do temperatury Wyzsizej od tem¬ peratury wtnzienia, -alkoholu-, przyczem ci¬ snienie nie izostaje zSArieks'zone.

Wskutek tegto ulatniajalce sie przy wy¬ twarzaniu alkoholu *z kolumby destylacyj¬ nej pary nie zostaja najipieii^, jjafe zwy¬ kle, skondensowane, letez ogrzaine do tem¬ peratury wyzlszej od kh tetaipetatfuiry wrzenia. To przegrzanie par alkoholu od¬ bywa sie w przegrzewaczu zwyklego typu.

Z przegrzawacza tego zostaja pary alko¬ holu przegrzane powyzej punldtu Wtfzelnia alkoholu (78°C przy 760 mm cisnienia) w praldzie ciaglym przepuszcizane ipfzefc jed¬ no albo kilka naefcyn tfeakcyjnyteh, zawie¬ rajacych pochlaniajace wode substancje, które nie tfworza ztoiazkóiw e alkoholem.

Wspomlniane substancje moga byc podgrza¬ ne, co jednak nie jest konieczne. Okazalo sie, ze rtfoztna osiagnac ztataazne przyspie¬ szenie dzialania, jezeli substancje, pochla¬ niajace Wode (np. palone waptao), uczynic bardziej podatinemi do reafecfi przez dzia¬ lanie para wodna lub woda. Przy zastoso¬ waniu powyzszych sroidkólw olirfcymuje sie nfeziwlocizinie po uruchomieniu instalacji 'Wysokoprocentowy, wzglednie absolutny alkohol.

Gdy pochlaniajace wode . substancje, wypelniajace nacizynie reakfcyjne, zostana nasycone, to dane naczynie wylacza sie i zastepuje je naczyniem ee swiezym ladun- kielm, przez co ciaglosc procesu jest ztei- peWnioinia.

Przy odwadnianiu par alkoholowych weldttig Ininiejiszego lwylialazku dostaje, jak juz powiedziano, usufciietla najwieksza Wa¬ dia wszystkich dotychczasowych slposobów odwadniania alkoholu zapombca Iwapna, gdyz straty alkoholu zostaja ograniczone do minimum. Stwierdzono, ze wielkosc strat alkoholu jest zalezha od. ilosci alko¬ holanu waptóia, którego twomzenie sie jest zalezttie zarówho od stopnia przegrzania par alkoholowyteh przed zetknieciem sie z wapnem, jiak i od ^cisnienia. (Nie wystarcza pary alkoholu ogrzac tylko o tyle, aby nie twor/zyla sie masa ciastawata, natomiast musza pary rteptnzed zetknieciem sie z wap¬ nem, byc ognzane do zn&czmie wyzsize-j temperatury.

Zapbmotea prób stwierdzono., ze straty przy roizmaitym alkoholu przed zetkniecietti z wlapnem wy¬ nosza: przy 100°C . , . 1,35% „ 110° . . . 0,82% „ 120° . . . 0,45% „ 130° . . . 0,26% „ 140° . . 0,07%.Wytwarzanie ciastowatej masy przy odwadnianiu par alkoholowych z wapnem nie daje «ie zaobserwowac jkiz przy tem¬ peraturach ponizej 90°C.

Prfey odwadnianiu ptar alkoholowych rektyfikowanego spirytusu, bez poprzed¬ niej reakcji iwapna, z para wodna albo roz- cieifcizonemi parami alkoholu, otrzymuje sie najpierw tylko czescioiwio odwodniony alkohol, który stopniowo sie steza, az po dluzszym czasie osiaga »sie 99,8% — 100 % -owy alkohol.

Gdy wedlug wyinalazku .srodki, pochla¬ niaj aJce wode, czyni isie przed zetknieciem z parami alkoholu podbtniejszemi do reak¬ cji, fto caltówity uzyly do odwadniania al¬ kohol staje sie ^natychmiast wolny od wody (99,8% — 100%), beiz potrzeby kilkakrot¬ nego tnaktow'ania, pnzyozem moze byc sto¬ sowane wapno gorszej jakosci.

Opisany sposób posiada nastepujace zalety. 1) Sposób umozliwial predkie wykona¬ nie .odwodnienia prizy normalnem atmo- sferyczmem cisnieniu. 2) Otrzymany alkohol jest iwysokopiro- centowy, a mianowicie prawie 100%; stra¬ ty robocze sa .minimalne. 3) Koszty pracy sa male. 4) Aparatura do odwadniania alkoho¬ lu jest prosta i w'stosunku do obecnej apa¬ ratury do otrzymywania, absolutnego al¬ koholu bairdzo tania; daje sie z latwoscia dolaazyc do aparatu destylujacego alkohol, ciagle albo, okresowo- practajafcego, a mia¬ nowicie pomiedzy apteuratem destylacyjnym i chlodnica. 5) Wodochlonne substancje daja sie przewaznie regenerowac i sltolsotwlac do po¬ nownego odWadjnilalnia. Przy uzyciu palo- nietgo wtatpma nie jest (konieczna nadzwy¬ czajna czystosc wtapmia. W tym przypadku oteizymywajtiy produkt uboczny jest dobrze gaszotnem suchem w&pnem.

Podane ponizej przyklady Wykonania aluza ido objasniania sposobu Wedlug wy¬ nalazku.

Przyklad I. Pary alkoholu 96,4% objet. ognzewtei sfle /dlo 110°C bez zwieksze¬ nia, oisnieinlila. Pary te zpstaja nastepnie pinzepuisizcjzoine przez niaazynie reakcyjne, polaczone z chlodnica. NaidzyinSie reakcyjne jest 'wypeltnlome wtapnem palonem, jako substamicja, pochlaniajaca wode. W ten sposób odwodniony alkohol zaWiera 99,9% objet. ajkoholu. Z Hak silnego alkoholu da¬ je sie latwo zapomoca koliumny rektyfika- cyjmej otrzymac alkohol 99,9% — 100%-wy.

P*1zykl&d II. Pary surowego alkoholu o 88,5% objet. zostaja przegirzane do 150°C bez zwiekszenia cisnienia i nastep¬ nie zostaja przeprowiadzome przez naczy¬ nie reakcyjne, polajcjzioifle z chlodtoica. Na¬ czynie reakcyjne jest napelnione palonem wapnem i zostaje ogrzane z zewnatrz do 150°C. Nla krótko przed wejsciem palr spi¬ rytusu do naczynia reakcyjnego zostaje zinajdujace sile w miiam Wapno poddane reakcji z para Wodna. Wapno chwyta wo¬ de i ldwatsy i otrzymuje isie wolny od k»wa- sóW spkytiuis o gestosfci 99,92% objet.

Przyklad III. Pary alkoholu o 96% objet. zostaja oigrzane dlo okolo 100°C, bez zWiefcsfzemSa cilsniiemJa, pocizem zostaja w(priowiadzone Zdk> naczynia reakcyjnego, po¬ laczonego z chlodnica. Naiazyrii'e reakcyjne napelmia sie wapnem palonem i ogrzewa do 100°C. Na krótko przed 'wejsciem par spilrytusu do natazynifet reakcyjnego zostaje znajdujace sie w nitem wlapno paloine pod- dajne reakcijli z para wtodina. Naplywajace z na'clzyniia reakcyjnego nfrewysycone pary alkoholu zostaja przeprowadzone przez chlodnice i zgelsizClzoine. Piemw&zie konden¬ saty posiadaja 99,9% objet. alkoholu, na¬ stepne — pomiedzy 99,9 — 100% objet., w zaleznosci od szybkosci przebiegu desty- lacjjiL Sposób ten^ nadaje isie rdwfniez dlo od- Wadlriilania rektyfikowanych par alkoholo- — 3 —wych przy sitosowamiu srodków, pochlania¬ jacych wode.

Z a « t r z e z e n i a patentowe. 1. Sposób odwiadnilainia spirytusu przy stosowaniu srodkó>w, pochlaniajacych wo¬ de, znaimienoiy tern, ze alkohol, doprowa¬ dzony do postaci1 piary pnzdd zetknieciem sie ze srodkami, pocMatniajaoeimi wode, zo¬ staje ogrzany do temperatury wyziszej od temperatury wrzenia, t. j. ponad 80°C, przyczem cisnienie pary alkoholu nie prze¬ kracza cisnienia atmosferycznego. 2. Sposób wedlug izastnz. 1, znamien¬ ny tern, ze pary alkoholu zostaja doprowa¬ dzone do zetkniecia z pocMlainiiiajacemi wo¬ de sufotstonJcjanii, (np, iz wapnem palonem), które uczyniono podatniejszemi do reakcji przez poddanie dzialaniu pary wodnej lulb wody.

Antonin PI es t i 1.

A k c i o v a Spolecno>st, d f i v e Skodo vy Za v ody v PI z ni.

Zastepca: Inz. M. Brokman, rzecznik patentowy.

Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa.