PL187010B1

PL187010B1 - Pesticide

Info

Publication number: PL187010B1
Application number: PL97322010A
Authority: PL
Inventors: Józef Kroczyński; Elżbieta Przybysz; Maria Turos-Biernacka; Bolesław Morytz; Amin Idrys Al
Original assignee: Inst Przemyslu Organiczego
Priority date: 1997-09-08
Filing date: 1997-09-08
Publication date: 2004-04-30
Also published as: PL322010A1

Abstract

Środek szkodnikobójczy zawierający znane substancje pomocnicze, znamienny tym, że jako substancję biologicznie czynną zawiera mieszaninę składającą się z: 1,00-98,999% wagowych 2-izopropoksy-fenylo-N-metylo-karbaminianu (propoksuru), 0,001-25% wagowych (1RS,3RS)-3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2dimetylocyklo-prop;mok;arboksylanu(S,R)-ca-cyjano-3-fenoksybenzylu (alfacypermetryny) i tiofosforanu 0-3,5,6-trichloropirydyn-2-ylo-0,0- -dietylu (chloropiryfosu) w ilości 1.00-98,999% wagowych.Pesticide containing known auxiliaries, characterized by that as a biologically active substance it contains a mixture consisting of: 1.00-98.999% 2-isopropoxy-phenyl-N-methyl-carbamate (propoxur) by weight, 0.001-25% by weight (1RS, 3RS) -3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcycloprop; mocha; (S, R) -ca-cyano-3-phenoxybenzyl arboxylate (alphacypermethrin) and 0-3,5,6-trichloropyridin-2-yl-0.0- phosphorothioate -diethyl (chlorpyrifos) in an amount of 1.00-98.999% by weight.

Description

Przedmiotem wynalazku jest środek o szerokim spektrum działania szkodnikobójczego.The subject of the invention is an agent with a broad spectrum of pesticidal activity.

Znane są środki owadobójcze stosowane do zwalczania szkodników takie jak pyretroidy np. alfacypermetryna (dotychczasowa nazwa alfametryna) [(1RS,3RS)-3-(2,2-dichloro-winylo)-2,2dimelylocyklopropanokarboksylan(S,R)-a-cyjano-3-fenoksybenzyl], karbaminiany np. propoksur [2-izopropoksy-fenylo-N-metylo-karbaminian], związki fosforoorganiczne np. chloropiryfos [tiofosforan 0-3,5,6-trichloropirydyn-2-ylo-0,0-dietylu].There are insecticides used to control pests, such as pyrethroids, e.g. alphacypermethrin (previously called alphamethrin) [(1RS, 3RS) -3- (2,2-dichloro-vinyl) -2,2-dimelylcyclopropanecarboxylate (S, R) -a-cyano -3-phenoxybenzyl], carbamates e.g. propoxur [2-isopropoxy-phenyl-N-methyl carbamate], organophosphorus compounds e.g. chlorpyrifos [0-3,5,6-trichloropyridin-2-yl-0,0-diethylthiophosphate ].

Wadą tych środków jest krótkotrwałe działanie np. propoksuru lub szybkie uodparnianie się szkodników oraz słabe działanie w wysokich temperaturach np. alfacypermetryny lub konieczność stosowania w dużych dawkach np. chloropiryfosu.The disadvantage of these agents is the short-term action of, for example, propoxur or the quick resistance of pests, and the poor action at high temperatures of, for example, alfacypermethrin or the need to use high doses of, for example, chlorpyrifos.

Znane są również z polskich opisów patentowych nr 168 586 oraz 170 244 mieszaniny metoksychloru, propoksuru i alfacypermetryny oraz propoksuru z alfacypermetryną, które ograniczają te wady. Mieszaniny te stosowane są do zwalczania uciążliwych owadów w higienie sanitarnej. Metoksychlor zarówno w mieszaninie jak i w preparatach jednoskładnikowych jest stosowany od przeszło 30 lat i jako węglowodór chlorowany ze względów toksykologicznych, jest stopniowo eliminowany ze stosowania.There are also known from Polish patent descriptions No. 168 586 and 170 244 mixtures of methoxychlor, propoxur and alphacypermethrin and propoxurium with alphacypermethrin, which limit these drawbacks. These mixtures are used to control nuisance insects in sanitary hygiene. Methoxychlor, both in a mixture and in single-component preparations, has been used for over 30 years and, as a chlorinated hydrocarbon, for toxicological reasons, it is gradually eliminated from use.

Nieoczekiwanie stwierdzono, że preparat zawierający w swoim składzie propoksur, alfacypermetrynę i związek fosforoorganiczny - chloropiryfos wykazuje efekt synergistyczny umożliwiający znaczne obniżenie efektywnej dawki. Preparat wykazuje szerokie spektrum działania owadobójczego, umożliwia również zwalczanie szkodników odpornych na węglowodory chlorowane i pyretroidy oraz opóźnia rozwój odporności na insektycydy zawarte w mieszaninie.Surprisingly, it was found that the preparation containing propoxur, alfacypermethrin and the organophosphorus compound chlorpyrifos in its composition shows a synergistic effect enabling a significant reduction of the effective dose. The preparation exhibits a broad spectrum of insecticidal activity, it also enables the control of pests resistant to chlorinated hydrocarbons and pyrethroids and delays the development of resistance to insecticides contained in the mixture.

Przedmiotem wynalazku jest środek owadobójczy zawierający jako substancję biologicznie czynną mieszaninę 1,00-98,999% wagowych propoksuru i 0,001-25% wagowych alfacypermetryny z 1,00-98,999% wagowych chloropiryfosu.The invention relates to an insecticide containing, as biologically active substance, a mixture of 1.00-98.999% by weight of propoxur and 0.001-25% by weight of alfacypermethrin with 1.00-98.999% by weight of chlorpyrifos.

W skład środka według wynalazku obok substancji biologicznie czynnych wchodzą nośniki, rozpuszczalniki oraz inne substancje takie jak: emulgatory, dyspergatory, zwilżacze, środki przyczepne, przeciwpienne, inhibitory rozkładu substancji biologicznie czynnych, inne stabilizatory, barwniki oraz substancje zapachowe. Jako rozpuszczalniki stosuje się ciecze organiczne takie jak węglowodory aromatyczne i alifatyczne, ketony alifatyczne lub cykliczne, estry, alkohole, glikole. Jako nośniki stosuje się substancje mineralne naturalne lub syntetyczne, takie jak kaolin, talk, mączka fylitowa, krzemionki. Jako środki powierzchniowo czynne stosuje się sole kwasów ligninosulfonowych, alkilobenzenosulfonowych, niejonowe addukty tlenków alkilenowych i alkilofenoli lub alkoholi tłuszczowych, kopolimery tlenków alkilenowych, estry sorbitu i kwasów tłuszczowych, a także pochodne N-metylotauryny, sole kwasów naftalenosulfonowych i siarczanów alkilowych.In addition to biologically active substances, the composition according to the invention includes carriers, solvents and other substances such as: emulsifiers, dispersants, wetting agents, adhesives, antifoams, inhibitors of the decomposition of biologically active substances, other stabilizers, dyes and fragrances. Organic liquids such as aromatic and aliphatic hydrocarbons, aliphatic or cyclic ketones, esters, alcohols and glycols are used as solvents. Natural or synthetic mineral substances, such as kaolin, talcum, phyllite flour, and silicas are used as carriers. The surfactants used are the salts of lignin sulfonic acids, alkylbenzene sulfonic acids, non-ionic adducts of alkylene oxides and alkylphenols or fatty alcohols, copolymers of alkylene oxides, sorbitol esters of fatty acids, as well as N-methyl taurine derivatives, salts of naphthalenesulfonic acids and alkyl sulfates.

Środek według wynalazku może być stosowany do ochrony roślin i pomieszczeń przed szkodliwymi owadami. W higienie sanitarnej zwalcza muchy, komary, karaczany, mrówkiThe agent according to the invention can be used to protect plants and rooms against harmful insects. In sanitary hygiene, it fights flies, mosquitoes, cockroaches and ants

187 010 faraona, pluskwy, pchły i inne stawonogi. Na zewnątrz pomieszczeń można go stosować do zwalczania mrówek oraz szkodników niszczących drewno.187 010 Pharaoh, bedbugs, fleas and other arthropods. Outdoors, it can be used to combat ants and wood-destroying pests.

Dobór składników mieszaniny oprócz synergizmu wykazuje stosunkowo długotrwałe działanie pozwalające na zwalczanie nowowylęgających się larw lub gąsienic zarówno w wysokich temperaturach np. 35°C jak i w niskich np. 15°C oraz spowalnia rozwój odporności owadów.The selection of the components of the mixture, apart from synergism, has a relatively long-lasting effect allowing the control of newly hatching larvae or caterpillars both at high temperatures, e.g. 35 ° C and low, e.g. 15 ° C, and slows down the development of insect resistance.

Działanie owadobójcze środka według wynalazku ilustruje przykład I natomiast sposób wytwarzania przykłady II, III i IV.The insecticidal activity of the compositions according to the invention is illustrated in Example 1, while the production method in Examples II, III and IV.

Przykład IExample I

Środek według wynalazku rozpuszczony w acetonie nanoszono metodą indywidualnego dawkowania (w ilości 1 pl/osobnika) na karaczana wschodniego (Blatta orientalis L.) i na muchę domową (Musca domestica L.) stosując 8-10 stężeń dla danej mieszaniny lub preparatów jednoskładnikowych. Każde stężenie badano na 30-45 owadach. Procenty śmiertelności ustalano po 24 godz. trwania doświadczenia. Dawkę powodującą 50% śmiertelności (LD50) obliczano metodą logarytmiczno - probitową. Wyniki skuteczności owadobójczej środka według wynalazku w porównaniu z pojedynczymi składnikami biologicznie czynnymi zamieszczono w tabelach 1 i 2.The agent of the invention dissolved in acetone was applied by individual dosing (1 µl / individual) to the Eastern cockroach (Blatta orientalis L.) and the housefly (Musca domestica L.) using 8-10 concentrations for a given mixture or single-component preparations. Each concentration was tested on 30-45 insects. Mortality percentages were determined after 24 hours. the duration of the experience. The dose causing 50% mortality (LD50) was calculated using the log-probit method. The results of the insecticidal effectiveness of the composition according to the invention in comparison with the individual biologically active ingredients are shown in Tables 1 and 2.

Udział substancji aktywnych stanowiących LD50 był mniejszy w porównaniu z pojedynczymi substancjami; w przypadku karaczana wschodniego dla chloropiryfosu około 30 razy, propoksuru około 5 razy i alfacypermetryny 7 razy. Dla muchy domowej wskaźniki te były odpowiednio mniejsze dla chloropiryfosu 19 razy, propoksuru 130 razy i alfa-cypermetryny 2,5 razy.The proportion of active substances constituting the LD50 was lower compared to that of the individual substances; for the eastern cockroach about 30 times for chlorpyrifos, about 5 times for propoxur and 7 times for alphacypermethrin. For the house fly, these indicators were respectively lower for chlorpyrifos 19 times, propoxur 130 times and alpha-cypermethrin 2.5 times.

Przykład IIExample II

Środek w postaci roztworu emulgującego (EC) otrzymuje się przez rozpuszczenie 12 części wagowych propoksuru, 7 części wagowych chloropiryfosu i 1,3 części wagowych alfacypermetiyny oraz 10 części wagowych emulgatora stanowiącego mieszaninę polioksyetylenowego oleju rycynowego i soli wapniowej kwasu dodecylobenzenosulfonowego i alkoholu izobutylowego w 5,7 częściach acetofenonu i 64 częściach mieszaniny węglowodorów aromatycznych znanych pod nazwą handlową Solvesso 100.An emulsifying solution agent (EC) is obtained by dissolving 12 parts by weight of propoxur, 7 parts by weight of chlorpyrifos and 1.3 parts by weight of alphacypermethin, and 10 parts by weight of an emulsifier consisting of a mixture of polyoxyethylene castor oil and calcium dodecylbenzenesulfonic acid and isobutyl alcohol in 5.7 parts. parts of acetophenone and 64 parts of aromatic hydrocarbon mixture known under the trade name Solvesso 100.

Przykład IIIExample III

Środek w postaci dyfuzora aerozolowego otrzymuje się przez rozpuszczenie 2 części wagowych chloropiryfosu, 1 części wagowej propoksuru i 0,1 części wagowej alfacypermetryny w mieszaninie 3 części wagowych octanu etylowego, 93 części wagowych izopropanolu i 0,9 części wagowych glikolu polietylenowego o masie cząsteczkowej 300, następnie wprowadzenie otrzymanego roztworu do pojemników aerozolowych w ilości 100 g na jeden pojemnik, zamknięcie go zaworem aerozolowym i dopełnienie gazem nośnym tzw. propelentem, którym może być np. mieszanina propanu i butanu znana pod nazwą Drivosol w ilości 80 g na 1 pojemnik.An aerosol diffuser is prepared by dissolving 2 parts by weight of chlorpyrifos, 1 part by weight of propoxur and 0.1 part by weight of alfacypermethrin in a mixture of 3 parts by weight of ethyl acetate, 93 parts by weight of isopropanol and 0.9 parts by weight of polyethylene glycol of molecular weight 300. then introducing the obtained solution into aerosol containers in the amount of 100 g per one container, closing it with an aerosol valve and filling it with a carrier gas, the so-called a propellant, which may be, for example, a mixture of propane and butane known as Drivosol in the amount of 80 g per 1 container.

Przykład IV . . .Example IV. . .

Środek w postaci proszku zawiesinowego (WP) otrzymuje się przez mieszanie 9 części wagowych chloropiryfosu, 2 części wagowych alfacypermetryny i 18 części wagowych propoksuru oraz 8 części wagowych sumy składników środków powierzchniowo czynnych ligninosulfonianów sodu (Borrespersa Na), produktów kondensacji formaldehydowej kwasu betanaftalenosulfonowego (Dyspergator NNO) i niejonowych adduktów tlenku etylenu i alkilofenoli (Rokafenol N-8) razem z 63 częściami mieszaniny nośników składających się z syntetycznej krzemionki i kaolinu użytych w stosunku jak 1:3. Całość miele się w młynie strumieniowym.A wettable powder agent (WP) is obtained by mixing 9 parts by weight of chlorpyrifos, 2 parts by weight of alfacypermethrin and 18 parts by weight of propoxur, and 8 parts by weight of the sum of the surfactant components of sodium lignosulfonates (Borrespersa Na), formaldehyde condensation products of betanaphthalenesulfonic acid (NNO dispersant) ) and non-ionic adducts of ethylene oxide and alkyl phenols (Rokafenol N-8) together with 63 parts of the mixture of carriers consisting of synthetic silica and kaolin used in a ratio of 1: 3. Everything is ground in a jet mill.

187 010187 010

Tabela 1Table 1

Skuteczność owadobójcza środka według wynalazku w porównaniu ze znaną mieszaniną i pojedynczymi składnikami w odniesieniu do karaczana wschodniego (Blatta orientalis L.)The insecticidal efficacy of the agent according to the invention compared with the known mixture and the individual components against the Eastern cockroach (Blatta orientalis L.)

Zawartość substancji biologicznie czynnych w % wagowych Content of biologically active substances in% by weight LD50 pg/osobnika LD50 pg / individual Udział substancji biologicznie czynnych w LD50 Share of biologically active substances in LD50 chloropiryfos chlorpyrifos propoksur propoxur alfacypermetryna alphacypermethrin Środek wg wynalazku proporcja jak w przykładzie II: chloropiryfos - 35% propoksur - 59% alfacypermetryna - 6% The agent according to the invention, proportion as in example 2: chlorpyrifos - 35% propoxur - 59% alphacypermethrin - 6% 0,00781 0.00781 0,00273 0.00273 0,00461 0.00461 0,00047 0.00047 Znana mieszanina: propoksur - 96% alfacypermetryna - 6% Known mixture: propoxur - 96% alphacypermethrin - 6% 0,01481 0.01481 0,01420 0.01420 0,00061 0.00061 Znane pojedyncze składniki: chloropiryfos 100% propoksur 100% alfacypermetryna 100% Known Single Ingredients: Chlorpyrifos 100% propoxur 100% alphacypermethrin 100% 0,08205 0,02259 0,00334 0.08205 0.02259 0.00334 0,08205 0.08205 0,02259 0.02259 0,00334 0.00334

Tabela 2Table 2

Skuteczność owadobójcza środka według wynalazkuw porównaniu ze znaną mieszaniną i pojedynczymi składnikami w odniesieniu do muchy domowej (Musca domestica L.)The insecticidal effectiveness of the agent according to the invention in comparison with the known mixture and the individual components against the house fly (Musca domestica L.)

Zawartość substancji biologicznie czynnych w % wagowych Content of biologically active substances in% by weight LD50 pg/osobnika LD50 pg / individual Udział substancji biologicznie czynnych w LD50 Share of biologically active substances in LD50 chloropiryfos chlorpyrifos propoksur propoxur alfacypermetryna alphacypermethrin Środek wg wynalazku: proporcja jak w przykładzie II: chloropiryfos - 35% propoksur - 59% alfacypermetryna - 6% Agent according to the invention: proportion as in example 2: chlorpyrifos - 35% propoxur - 59% alphacypermethrin - 6% 0,00949 0.00949 0,00332 0.00332 0,00560 0.00560 0,00057 0.00057 Znana mieszanina: propoksur - 96% alfacypermetryna - 6% Known mixture: propoxur - 96% alphacypermethrin - 6% 0,03077 0.03077 0,02949 0.02949 0,00128 0.00128 Znane pojedyncze składniki: chloropiryfos 1 (00% propoksur 1 (00% alfacypermetryna 100% Known Single Ingredients: Chlorpyrifos 1 (00% propoxur 1 (00% alphacypermethrin 100% 0,06406 0,7295 0,00146 0.06406 0.7295 0.00146 0,06406 0.06406 0,7295 0.7295 0,00146 0.00146

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.Publishing Department of the UP RP. Circulation of 50 copies. Price PLN 2.00.

Claims

Patent claim

Pesticide containing known auxiliary substances, characterized in that the biologically active substance is a mixture consisting of: 1.00-98.999% by weight 2-isopropoxy-phenyl-N-methyl-carbamate (propoxur), 0.001-25% by weight (1RS , 3RS) -3- (2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate (S, R) -a-cyano-3-phenoxybenzyl (alphacypermethrin) and 0-3,5,6-trichloropyridin-2-yl thiophosphate -0,0-diethyl (chlorpyrifos) in an amount of 1.00-98.999% by weight.