PL18668B1 - Sposób oczyszczania substancyj przeznaczonych do reakcyj chemicznych i urzadzenie do wykonania tego sposobu. - Google Patents
Sposób oczyszczania substancyj przeznaczonych do reakcyj chemicznych i urzadzenie do wykonania tego sposobu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL18668B1 PL18668B1 PL18668A PL1866829A PL18668B1 PL 18668 B1 PL18668 B1 PL 18668B1 PL 18668 A PL18668 A PL 18668A PL 1866829 A PL1866829 A PL 1866829A PL 18668 B1 PL18668 B1 PL 18668B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- reaction
- gases
- fact
- substances
- main reaction
- Prior art date
Links
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims description 40
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 8
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical class [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
Description
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest cje nieszkodliwe albo latwe do usunie- sposób, pozwalajacy calkowicie albo cze- cia. Wymaga to utrzymywania masy oczy- sciowo pominac stosowanie srodków powyz- szczajacej w temperaturze stosunkowo wy- szych. Polega on na zastosowaniu jeszczegoracych €ttb**aiKryj, które tylko co braly udzial, w reakcji glównej, do doprowadza¬ nia do zadaniej temperatury substancyj, przeznaczonych do oczyszczania. W tym celu miesza sie gorace substancje, pocho¬ dzace z reakcji glównej, z substancjami, przeznaczonemi do oczyszczenia, poczem tak utworzona mieszanina przechodzi przez mase oczyszczajaca, a po usunieciu z niej produktu reakcji pozostala mieszanine za¬ wraca sie do reakcji glównej.Reakcje oczyszczania mozna prowa¬ dzic w tym samym zbiorniku, co i reakcje glówna, albo tez w zetknieciu bezposred- niem z nia lub wreszcie w zbiornikach o- sobnych, umieszczonych kolejno jeden na drugim.Na zalaczonym rysunku przedstawiono przyklady aparatów do wykonania sposo¬ bu, wedlug wynalazku, w przypadku pro¬ wadzenia reakcyj miedzy gazami.Aparat wyobrazony na fig. 2, zawiera odporna na cisnienie sciane B, otaczajaca komore reakcyjna A, która zawiera dwie substancje: mase górna D, wywolujaca re¬ akcje glówna, oraz mase dolna C, która sluzy do oczyszczania. Przewód E z wyio* tern, skierowanym na mase oczyszczajaca C doprowadza gazy przeznaczone do oczy¬ szczenia. Komora reakcyjna znajduje sie w pewnej odleglosci od wysokopreznej sciany B, dzieki czemu wytworzona jest przestrzen pierscieniowa komunikujaca sie z jednej strony z oifcworem F dla doplywu gazów, pozostalych po oddzieleniu wytwo¬ rzonych produktów, a z drugiej strony, ko¬ munikujaca sie z kilkoma otworami H z komora reakcyjna A. W tej ostatniej prze¬ widziany jest przewód wypustowy G.Opisany aparat dziala w nastepujacy sposób. Gazy .przeznaczone do oczyszcze¬ nia doplywaja do aparatu przewodem E, i zostaja ogrzane najpierw, dzieki wymia¬ nie ciepla % masa D, wywolujaca reakcje glówna, a nastepnie doplywaja do masy oczyszczajacej C. Jednoczesnie mieszanine gazowa, która juz podlegala reakcji glów¬ nej i z której juz usunieto produkt reakcji, wprowadza sie wpustem F, skad wznosi sie ona do komory reakcyjnej A przez prze¬ strzen pierscieniowa, zawarta miedzy ta komora a wysokoprezna scianka B; dzieki temu, ta ostatnia zabezpieczona jest od dzialania ciepla, wywiazanego w reakcji, a gazy przeznaczone do rekcji zostaja o- grzane do temperatury, potrzebnej do re¬ akcji glównej. Gazy te doplywaja do ko¬ mory reakcyjnej przez otwory H, podlega¬ ja w tej komorze reakcji glównej i przy dolnym koncu przewodu E napotykaja swieze gazy doplywajace. Mieszanina ga¬ zowa, zlozona z jednej strony ze swiezych gazów oczyszczonych, dzieki przejsciu ich przez mase oczyszczajaca C, a z drugiej strony z gazów poreakcyjnych, zawieraja¬ cych wytworzone produkty reakcji, opu¬ szcza aparat przewodem G i podlega dal¬ szej obróbce w aparacie nieprzedstawio- nym na rysunku, w edu usuniecia produk¬ tów reakcji oraz cial, wytworzonych pod¬ czas przeplywu swiezych gazów nad masa oczyszczajaca. Pozostala mieszanine gazo¬ wa, zlozona z gazów przeznaczonych do reakcji odprowadza sie zpowrotem do tego samego aparatu przez F lub do aparatu a- nalogicznego w celu ponownej obróbki, jak poprzednio.Sposób powyzszy mozna równiez zasto¬ sowac do syntezy weglowodorów lub tle¬ nowych zwiazków organicznych droga u- wodorniania tlenków wegla; tutaj zanieczy¬ szczeniami sa zwykle zwiazki siarkowe.Masa oczyszczajaca moze dzialac, pochla¬ niajac jedynie siarkowodór, lub, w przy¬ padku tfbdcnosci równiez organicznych zwiazków siarkowych, moze przeksztalcac zwiazki te na siarkowodór, który sie po¬ chlania znanemi srodkami. Do katalizatora oczyszczajacego mozna dodawac materja- ly, które pochlaniaja substancje, wytworzo¬ ne podczas reakcji oczyszczania albo za¬ nieczyszczenia, mogace sie znajdowac od — 2 —poczatku- Jako oczyszczajaca mase koci* taktowa, mozna stosowac, np., mieszanine tlenku miedzi i tlenku cynku, przygotowa¬ na, np., przez aglomeracje i redukcje mie¬ szaniny tlenku miedzi i tlenku cynku stra¬ conych razem. Poniewaz, w przypadku syn¬ tezy amonjaku, katalizator do reakcji glów¬ nej i katalizator oczyszczajacy moga miec tatki sam sklad, wiec, np. mieszanina tlenku miedzi, chromu i cynku, spelnia podwójne zadanie.Rozumie sie, ze w celu doprowadzenia gazów do temperatury zadanej przed ich doplywem do komory reakcyjnej, mozna umiescic wewnatrz aparatu albo nazewnatrz odpowiednie urzadzenia do wymiany cie¬ pla.Aparat przedstawiony na fig. 1, zawie¬ ra komore reakcyjna A, otoczona wysoko¬ prezna scianka B. Komora reakcyjna po¬ dzielona jest na dwie czesci: zewnetrzny przedzial pierscieniowy przeznaczony jest dla reakcji glównej, zas wewnetrzny prze¬ dzial cylindryczny sluzy do reakcji oczy¬ szczania. Oba przedzialy komunikuja sie ze soba otworami J. Aparat ten, tak samo jak poprzedni, jest zaopatrzony w przewód wypustowy G. Miedzy sciana komory reak¬ cyjnej, a sciana wysokoprezna, znajduje sie rówhiez przedzial pierscieniowy, ko¬ munikujacy sie z jednej strony otworem z F, to jest doplywem gazów, pozostalych po oddzieleniu wytworzonych produktów re¬ akcji, a z drugiej strony — kilkoma otwo¬ rami H z komora reakcyjna A.Aparat, wedlug fig. 1, dziala zasadni¬ czo podobnie do aparatu, wyobrazonego na fig- 2.Gazy poreakcyjne, po uprzedniem usu¬ nieciu z nich produktów reakcji wprowadza sie do aparatu otworem F, poczem wznosza sie one w przedziale pierscieniowym, wy¬ tworzonym miedzy scianka wysokoprezna B a zbiornikiem, stanowiacym komore re¬ akcyjna A; nastepnie wchodza do tej ko¬ mory otworami H. Po reakcji, gazy, które w niej braly udzial, opuszczaja przedzial reakcji glównej i w przedziale wewnetrz-1 nym mieszaja sie z gazami, doplywajacymi do tego przedzialu przewodem E. Wytwo¬ rzona mieszanina przeplywa przez mase oczyszczajaca D, a po oczyszczeniu opu¬ szcza aparat przez G. Po usunieciu pro* duktów reakcji odpowiedniemi srodkami, nieprzedstawionemi na rysunku, mieszani* ne wprowadza sie zpowtotem do tego sa¬ mego aparatu, albo do aparatu podobnego, celem obróbki ostatecznej w sposób opisa¬ ny poprzednio.Tak, jak w poprzednim aparacie, mozna zastosowac równiez odpowiednie srodki o- grzewajace, czyli srodki do wymiany cie¬ pla w celu utrzymania suibstancyj przezna¬ czonych do reakcji w potrzebnej tempera¬ turze poczatkowej.Rozumie sie, ze mase oczyszczajaca mozna umiescic w przedziale zewnetrznym i ze reakcje glówna, jesli to jest pozadane, mozna prowadzic w wewnetrznym prze¬ dziale cylindryczinym.Reakcje oczyszczania i reakcje glówna mozna równiez prowadzic w zbiornikach o- sobnych. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób oczyszczania substancyj, przeznaczonych do reakcyj chemicznych, z zastosowaniem ciepla wywiazanego w re¬ akcji glównej do wykonania reakcji oczy¬ szczania, znamienny tern, ze gorace sub¬ stancje, uchodzace z reakcji glównej, mie¬ sza sie z substancjami przeznaczonemi do oczyszczenia, poczem wytworzona miesza¬ nina przeplywa przez mase oczyszczajaca, a po usunieciu produktów reakcji oczy¬ szczona mieszanine poddaje sie reakcji glównej.
- 2. Sposób wykonania procesu wedlug zastrz. 1 w zastosowaniu do reakcyj kata¬ litycznych, znamienny tern, ze substancja oczyszczajaca i substancja katalityczna u-mieszczone sa bezposrednio jedna za dru¬ ga, w bezposredniem zetknieciu ze zbior¬ nikiem reakcyjnym.
- 3. Urzadzenie do wykonania sposobu wedlug zastrz. 1, znamienne tern, ze sklada sie ze zbiornika reakcyjnego w postaci przedzialu wewnetrznego, zaopatrzonego w osobny wpust i wypust dla gazów i oto¬ czonego wspólsrodkowym przedzialem ze¬ wnetrznych zaopatrzonym w osobny wpust dla gazu, przyczem wpust dla gazów pro¬ wadzacy do przedzialu wewnetrznego znaj¬ duje sie na przeciwleglym koncu tego prze¬ dzialu. ,,L'Air Liauide" So ciete A nony me pour TCtude et l'E xp 1 o i t a t i on des Proce des Georges Claude. Zastepca: I. Mysizczynski, rzecznik patentowy,fig .1 I—GDo opisu patentowego Nr 18668. ngs Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL18668B1 true PL18668B1 (pl) | 1933-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3399964A (en) | Process for regenerating used hydrochloric acid containing pickling liquors | |
| GB2220213A (en) | Method of rermoval and disposal of fly ash from a high-temperature, high pressure synthesis gas steam | |
| GB1103859A (en) | Process and apparatus for removing sulphur dioxide from flue gas | |
| PL93590B1 (pl) | ||
| JPS60125600A (ja) | 使用済イオン交換樹脂の処理方法および装置 | |
| JP4054176B2 (ja) | ガス流から無水フタル酸蒸気を分離する方法 | |
| PL18668B1 (pl) | Sposób oczyszczania substancyj przeznaczonych do reakcyj chemicznych i urzadzenie do wykonania tego sposobu. | |
| JPH0623232A (ja) | 再生可能吸収剤を使用する脱硫手段を備えている熱発生システム | |
| JPH04501168A (ja) | ガス化処理または燃焼処理にて分離された固体物質から熱を回収する方法および装置 | |
| JPH02504157A (ja) | 可燃性汚染物質と廃棄物をクリーンエネルギーと利用できる生成物として変換するプロセスと装置 | |
| JPS5915953B2 (ja) | 廃物処理用熱分解炉 | |
| CN113168927B (zh) | 用于热解有机废物的系统和方法 | |
| JP2671980B2 (ja) | 廃棄物処理 | |
| PL152406B1 (en) | Process for quenching of coke with reduced smoke emissions | |
| US1500289A (en) | Process for the production of an alkali metal sulphate and hydrochoric acid | |
| SE462467B (sv) | Foerfarande och anordning foer katalytisk reduktion av skadliga aemnen i roekgaser | |
| US843524A (en) | Process of revivifying gas-purifying materials. | |
| GB2052701A (en) | Method of Quenching Hot Bulk Material | |
| US156351A (en) | Improvement in gas-purifying apparatus | |
| DE2839116A1 (de) | Vorrichtung zum erhitzen eines kohlenstoffhaltigen materials zum erzeugen eines gases | |
| US1815846A (en) | Process and apparatus for the purification of continuously flowing gases in the manufacture of liquid fuels | |
| US564923A (en) | Process of refining lima or similar petroleum | |
| PL122214B1 (en) | Process for purification of the gas contaminated with free sulfur | |
| US217294A (en) | Improvement in gas scrubbers and purifiers | |
| US1686078A (en) | Mixing device |