PL186003B1 - Disinfecting agent and method of obtaining same - Google Patents
Disinfecting agent and method of obtaining sameInfo
- Publication number
- PL186003B1 PL186003B1 PL97318892A PL31889297A PL186003B1 PL 186003 B1 PL186003 B1 PL 186003B1 PL 97318892 A PL97318892 A PL 97318892A PL 31889297 A PL31889297 A PL 31889297A PL 186003 B1 PL186003 B1 PL 186003B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- weight
- polyvinylpyrrolidone
- complex
- disinfectant
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Środek dezynfekcyjny zawierającykompleksnadtlendu wo doruzpoliwinylopirolidonem i nadtlenek wodoru, znamienny tym, że zawiera 15-27% wagowych kompleksu nadtlenku wodoru z poliwikylupirolidonem, 0,01-9,5% wagowych nadtlenku wodoru, 0,01-10% wagowych kwasu ortofusfuruwogu, 0,01-3% wagowych kwasu cytrynowego 1 wodę w ilości uzupełniającej do 100% wagowych, a odczyn środka odpowiada pH poniżej 6, korzystnie pH = 1,5-3,5. 3. Sposób wytwarzania środka dezynfekcyjnego, znamienny tym, że w temperaturze od 2 do 70°C, do wodnego roztworu nadtlenku wodoru dozuje się kwas cytrynowy w takiej ilości, aby jego zawartość w środku dezynfekcyjnym wynosiła 0,01-3% wagowych, a po rozpuszczeniu kwasu cytrynowego wprowadza się kwas ortofosforowy w takiej ilości, aby jego zawartość w środku dezynfekcyjnym wynosiła 0,01-10% wagowych, a następnie wprowadza się poliwinylopirolidon w takiej ilości, aby zawartość powstającego kompleksu nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonsm w środku dezynfekcyjnym wynosiła 1527% wagowych, przy zawartości 0,01-9,5% wagowych wolnego nadtlenku wodoru w środku, przy czym odczyn środka odpowiada pH poniżej 6, korzystnie pH = 1,5-3,5.1. A disinfectant containing hydropolyvinylpyrrolidone peroxide complex and hydrogen peroxide, characterized in that it contains 15-27% by weight of a complex of hydrogen peroxide with polyvinylpyrrolidone, 0.01-9.5% by weight of hydrogen peroxide, 0.01-10% by weight of orthofusfuruvog acid, 0 , 01-3% by weight of citric acid and 1 water in an amount to make up to 100% by weight, and the pH of the agent corresponds to a pH below 6, preferably pH = 1.5-3.5. The method of producing a disinfectant, characterized in that at a temperature of 2 to 70 ° C, citric acid is dosed into the aqueous hydrogen peroxide solution in such an amount that its content in the disinfectant is 0.01-3% by weight, and then dissolving citric acid, orthophosphoric acid is introduced in such an amount that its content in the disinfectant is 0.01-10% by weight, and then polyvinylpyrrolidone is introduced in such an amount that the content of the hydrogen peroxide-polyvinylpyrrolidone complex in the disinfectant is 1527% by weight , with a content of 0.01-9.5% by weight of free hydrogen peroxide in the center, the pH of the agent being less than 6, preferably pH = 1.5-3.5.
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek dezynfekcyjny i sposób wytwarzania środka dezynfekcyjnego, stosowanego zwłaszcza do dezynfekcji pomieszczeń, narzędzi i aparatury w medycynie i weterynarii.The subject of the invention is a disinfectant and a method of producing a disinfectant, used in particular for the disinfection of rooms, tools and apparatus in medicine and veterinary medicine.
Z literatury patentowej znane są środki dezynfekcyjne zawierające kompleks nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem.From the patent literature, disinfectants containing a complex of hydrogen peroxide with polyvinylpyrrolidone are known.
Według opisu patentowego USA nr 4 935 248 dwuskładnikowy weterynaryjny środek mikrobiobójczy zawiera 0,5-2% kompleksu jodu z poliwinylopirolidonem oraz 0,5-5% nadtlenku wodoru. Oba składniki są mieszane i rozpuszczane w wodzie przed użyciem. Środek może być używany do dezynfekcji wymion u krów, leczeniu infekcji ucha u zwierząt domowych oraz w środkach do czyszczenia zębów.According to US Patent No. 4,935,248, the two-component veterinary microbicide contains 0.5-2% iodine polyvinylpyrrolidone complex and 0.5-5% hydrogen peroxide. Both ingredients are mixed and dissolved in water before use. It can be used to disinfect the udder of cows, treat ear infections in pets, and in dentifrices.
Zgodnie z opisem patentowym USA nr 5 370 869 addukt jodu do poliwinylopirolidonu lub proszkowy kompleks nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem lub ich mieszanina są stosowane w stężeniu 0,001-5% do czyszczenia płynu zawierającego płytki krwi.According to US Patent No. 5,370,869, an adduct of iodine to polyvinylpyrrolidone or a powder complex of hydrogen peroxide with polyvinylpyrrolidone or a mixture thereof is used at a concentration of 0.001-5% to clean a fluid containing platelets.
Według opisu zgłoszenia międzynarodowego WO 94/00161 proszkowy kompleks nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem jest stosowany do zabijania mikroorganizmów we krwi, produktach krwiopochodnych, tkankach, płynach i komórkach ustrojowych.According to the international application WO 94/00161, the powder complex of hydrogen peroxide with polyvinylpyrrolidone is used to kill microorganisms in blood, blood products, tissues, fluids and body cells.
Zgodnie z opisem patentowym USA nr 5 008 106 proszkowa mieszanina zawierająca 14,3% wagowych kompleksu nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem i 87,5% wagowych poliwinylopirolidonu (Povidone K-90) jest stosowana do otrzymywania bandaży medycznych, opatrunków na rany, środków do czyszczenia zębów, maści, szminek itp. Powyższa mieszanina jest nanoszona na bandaż, uprzednio namoczony w etanolu, po czym bandażjest suszony.According to U.S. Patent No. 5,008,106, a powder mixture containing 14.3% by weight of a hydrogen peroxide polyvinylpyrrolidone complex and 87.5% by weight of polyvinylpyrrolidone (Povidone K-90) is used for the preparation of medical bandages, wound dressings, dentifrices. , ointments, lipsticks etc. The above mixture is applied to the bandage, previously soaked in ethanol, after which the bandage is dried.
186 003186 003
W literaturze patentowej opisano kilka metod otrzymywania kompleksów nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem.Several methods of obtaining complexes of hydrogen peroxide with polyvinylpyrrolidone are described in the patent literature.
Według opisu zgłoszenia międzynarodowego WO 91/07184 proces otrzymywania bezwodnego kompleksu nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem (kompleks PVP-H2O2) w postaci proszku prowadzi się w środowisku rozpuszczalnika organicznego. Do schłodzonej zawiesiny poliwinylopirolidonu (PW) w bezwodnym rozpuszczalniku w temperaturze 0-10°C dodaje się bezwodny roztwór nadtlenku wodoru (H2O2) tym samym rozpuszczalniku otrzymany przez azeotropowe odwodnienie pod obniżonym ciśnieniem mieszaniny wodnego roztworu nadtlenku wodoru i rozpuszczalnika. Otrzymany produkt odfiltrowuje się i suszy. Warunki prowadzenia procesu są następujące: temperatura reakcji 0-10°C, stosunek molowy H2O2 : PVP = 1:1-1:2, temperatura odwadniania azeotropowego - do 55°C, a temperatura suszenia 50-60°C. Otrzymany powyższym sposobem kompleks stosuje się w bezwodnych środkach dezynfekujących w stężeniach od 0,1 do 15% wagowych.According to the international application WO 91/07184, the process of obtaining an anhydrous complex of hydrogen peroxide with polyvinylpyrrolidone (PVP-H2O2 complex) in the form of a powder is carried out in an organic solvent. To a cooled suspension of polyvinylpyrrolidone (PW) in anhydrous solvent at 0-10 ° C is added anhydrous hydrogen peroxide solution (H 2 O 2) in the same solvent obtained by azeotropic dehydration under reduced pressure of a mixture of aqueous hydrogen peroxide and solvent. The product obtained is filtered off and dried. The process conditions are as follows: reaction temperature 0-10 ° C, molar ratio of H2O2: PVP = 1: 1-1: 2, temperature of azeotropic dehydration - up to 55 ° C, and drying temperature 50-60 ° C. The complex obtained by the above method is used in anhydrous disinfectants in concentrations from 0.1 to 15% by weight.
Według opisu zgłoszenia międzynarodowego WO 92/17158 kompleks nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem otrzymuje się w postaci proszku metodą fluidalną w ten sposób, że na złoże poliwinylopirolidonu sfluidyzowane przez strumień suchego powietrza lub w wyniku intensywnego mieszania albo przez kombinację obu technik napyla się wodny roztwór nadtlenku wodoru o stężeniu 30-85% wagowych w temperaturze pokojowej do 60°C. Stosunek molowy PVP : H2O2 wynosi ok. 1:1. Szybkość napylania poliwinylopirolidonu roztworem nadtlenku wodoru wynosi 5-50 g/min · kg PVP. Produkt jest suszony przez powietrze fluidyzujące złoże lub w dodatkowym procesie suszenia lub przez kombinację obu metod. Zawartość wody w produkcie wynosi poniżej 5% wagowych.According to the international application WO 92/17158, the complex of hydrogen peroxide with polyvinylpyrrolidone is obtained in the form of a powder by the fluidized method in that an aqueous solution of hydrogen peroxide is sprayed onto a bed of polyvinylpyrrolidone fluidized by a stream of dry air or by intensive mixing or by a combination of both techniques. at a concentration of 30-85% by weight at room temperature to 60 ° C. The molar ratio of PVP: H2O2 is approximately 1: 1. The spraying rate of polyvinylpyrrolidone with hydrogen peroxide solution is 5-50 g / min · kg of PVP. The product is dried by fluidizing the bed or by an additional drying process or by a combination of both. The water content of the product is below 5% by weight.
Opisane w literaturze patentowej środki dezynfekcyjne zawierające kompleks nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem mają postać proszku i przed zastosowaniem są z reguły rozpuszczane w wodzie. Ze względu na powolną rozpuszczalność powyższego kompleksu - poprzez stadium pęcznienia - operacja tajest dość długotrwała i uciążliwa.The disinfectants described in the patent literature containing a complex of hydrogen peroxide with polyvinylpyrrolidone are in the form of a powder and are usually dissolved in water before use. Due to the slow solubility of the above complex - through the swelling stage - the operation is quite lengthy and cumbersome.
Opisane sposoby otrzymywania środków dezynfekcyjnych polegają na wprowadzaniu uprzednio wytworzonego w środowisku bezwodnym kompleksu nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem w postaci proszkowej. Stosowane metody jego otrzymywania wykazują wiele wad, a szczególnie niskie bezpieczeństwo procesowe i wysoką energochłonność. Sposób przedstawiony w opisie patentowym WO 91/07184 jest bardzo niebezpieczny, energochłonny i pracochłonny ze względu na stosowanie bezwodnego roztworu nadtlenku wodoru w rozpuszczalniku organicznym. W metodzie według opisu patentowego WO 92/17158 dla otrzymania odpowiedniej postaci produktu, tzn. takiej, aby produkt był stabilny i nie zbrylał się, wymagane jest usunięcie wody do poniżej 5%. Takie odwodnienie amorficznego kompleksu nie jest łatwe, nawet w podwyższonej temperaturze. Niższej zawartości wody w produkcie sprzyja stosowanie wysokich stężeń nadtlenku wodoru (powyżej 70%), lecz wówczas proces staje się niebezpieczny.The described methods for the preparation of disinfectants consist in the introduction of a complex of hydrogen peroxide with polyvinylpyrrolidone in a powder form previously prepared in an anhydrous medium. The methods of its preparation used show many disadvantages, especially low process safety and high energy consumption. The method described in WO 91/07184 is very dangerous, energy-consuming and labor-intensive due to the use of an anhydrous hydrogen peroxide solution in an organic solvent. In the method according to the patent description WO 92/17158, in order to obtain a suitable product form, i.e. such that the product is stable and does not clump, it is necessary to remove water to less than 5%. Such dehydration of the amorphous complex is not easy, even at elevated temperatures. A lower water content in the product is favored by the use of high concentrations of hydrogen peroxide (over 70%), but then the process becomes dangerous.
Środek dezynfekcyjny według wynalazku zawierający kompleks nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem i nadtlenek wodoru zawiera: od 15-27% wagowych kompleksu nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem, 0,01-9,5% wagowych nadtlenku wodoru, 0,01-10% wagowych kwasu ortofosforowego, 0,01-3% wagowych kwasu cytrynowego i wodę w ilości uzupełniającej do 100% wagowych a odczyn środka odpowiada pH poniżej 6, korzystnie pH = 1,5-3,5. Środek według wynalazku zawiera korzystnie takie ilości kompleksu nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem i nadtlenku wodoru, że stosunek molowy łącznej ilości nadtlenku wodoru w postaci kompleksu z poliwinylopirolidonem i w postaci wolnego związku do meru poliwinylopirolidonu wynosi od 1: 1 do 2,5:1.The disinfectant according to the invention, containing a complex of hydrogen peroxide with polyvinylpyrrolidone and hydrogen peroxide, contains: from 15-27% by weight of the complex of hydrogen peroxide with polyvinylpyrrolidone, 0.01-9.5% by weight of hydrogen peroxide, 0.01-10% by weight of orthophosphoric acid, 0 0.1-3% by weight of citric acid and water in an amount up to 100% by weight, and the pH of the agent is below 6, preferably pH = 1.5-3.5. Preferably, the composition of the invention contains amounts of hydrogen peroxide polyvinylpyrrolidone complex and hydrogen peroxide such that the molar ratio of the total amount of hydrogen peroxide in the form of the polyvinylpyrrolidone complex and the free compound to the polyvinylpyrrolidone unit is from 1: 1 to 2.5: 1.
Sposób wytwarzania środka dezynfekcyjnego według wynalazku polega na tym, że w temperaturze od 2 do 70°C, do wodnego roztworu nadtlenku wodoru dozuje się kwas cytrynowy w takiej ilości, aby jego zawartość w środku dezynfekcyjnym wynosiła 0,01-3% wagowych, a po rozpuszczeniu kwasu cytrynowego wprowadza się kwas ortofosforowy w takiej ilości, aby jego zawartość w środku dezynfekcyjnym wynosiła 0,01-10% wagowych, a następnie wprowadza się poliwinylopirolidon w takiej ilości, aby zawartość powstającego kompleksu nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem w środku dezynfekcyjnym wynosiła 15-27% wagowych, przy zawartości 0,01-9,5% wagowych wodnego nadtlenku wodoru w środku, przy czym odczyn środka odpo4The method of producing the disinfectant according to the invention consists in dispensing citric acid into the aqueous hydrogen peroxide solution at a temperature of 2 to 70 ° C in such an amount that its content in the disinfectant is 0.01-3% by weight, and then dissolving citric acid, orthophosphoric acid is introduced in such an amount that its content in the disinfectant is 0.01-10% by weight, and then polyvinylpyrrolidone is introduced in such an amount that the content of the hydrogen peroxide-polyvinylpyrrolidone complex in the disinfectant is 15-27 % by weight, with 0.01-9.5% by weight of aqueous hydrogen peroxide in the center, the pH of the agent being
186 003 wiada pH poniżej 6, korzystnie 1,5-3,5. Sposób według wynalazku polega na tym, że wprowadza się korzystnie takie ilości nadtlenku wodoru i poliwinylopirolidonu, że stosunek molowy łącznej ilości nadtlenku wodoru w postaci kompleksu z poliwinylopirolidonem i w postaci wolnego związku do meru poliwinylopirolidonu wynosił od 1:1 do 2,5:1.186,003 has a pH below 6, preferably 1.5-3.5. The method according to the invention consists in introducing preferably such amounts of hydrogen peroxide and polyvinylpyrrolidone that the molar ratio of the total amount of hydrogen peroxide in the form of a complex with polyvinylpyrrolidone and in the form of free compound to the polyvinylpyrrolidone unit is from 1: 1 to 2.5: 1.
Środek według wynalazku jest ciekły, a więc łatwy w użyciu. Nieoczekiwanie okazało się, że otrzymany środek charakteryzuje się wysoką stabilnością aktywnego tlenu w czasie. Ponadto stwierdzono, że zastosowane substancje chemiczne w układzie środka według wynalazku i przy zachowaniu sposobu jego wytwarzania wykazują synergizm mikrobiobójczego działania, co pozwala na obniżenie stężenia środka w wodnych roztworach i poszerza spektrum jego przeciwdrobnoustrojowego działania.The agent according to the invention is liquid and therefore easy to handle. Unexpectedly, it turned out that the obtained agent is characterized by a high stability of active oxygen over time. Moreover, it was found that the chemical substances used in the system of the agent according to the invention and while maintaining the method of its preparation show a synergism of microbicidal activity, which allows to lower the concentration of the agent in aqueous solutions and broaden the spectrum of its antimicrobial activity.
Środek według wynalazku działa bójczo na bakterie gram-dodatnie, gram-ujemne i grzyby już przy niskich stężeniach i w krótkim czasie. Nieoczekiwanie okazało się, że roztwory wodne środka według wynalazku działają łagodnie na skórę ludzką i nie stanowią, zagrożenia dla zdrowia ludzi i zwierząt oraz dla naturalnego środowiska.The agent according to the invention is killing gram-positive bacteria, gram-negative bacteria and fungi even at low concentrations and in a short time. It has surprisingly turned out that the aqueous solutions of the agent according to the invention have a gentle effect on human skin and do not pose a threat to human and animal health and the natural environment.
Nieoczekiwanie okazało się, że sposobem według wynalazku możliwe jest otrzymanie kompleksu nadtlenku wodoru z poliwinylopirolidonem w środowisku wodnym w trakcie wytwarzania środka, co zapewnia oszczędność energii i robocizny oraz bezpieczeństwo procesowe. Dzięki odpowiedniemu składowi środka, w tym stosunkowi nadtlenku wodoru do poliwinylopirolidonu, kolejności dodawania składników, utrzymywaniu odpowiedniego odczynu i temperatury, możliwe okazało się przeprowadzenie reakcji kompleksowania w środowisku wodnym i otrzymanie środka dezynfekcyjnego wjednym stadium.Surprisingly, it has been found that with the method according to the invention it is possible to obtain a complex of hydrogen peroxide with polyvinylpyrrolidone in an aqueous environment during the preparation of the agent, which provides energy and labor savings and process safety. Due to the appropriate composition of the agent, including the ratio of hydrogen peroxide to polyvinylpyrrolidone, the order of adding the components, maintaining the appropriate pH and temperature, it was possible to carry out the complexation reaction in an aqueous medium and obtain the disinfectant in one stage.
Środek według wynalazku może być stosowany do zwalczania chorób zakaźnych i inwazyjnych, do dezynfekcji pomieszczeń, narzędzi i aparatury w medycynie oraz weterynarii.The agent according to the invention can be used for combating infectious and invasive diseases, for disinfecting rooms, tools and apparatus in medicine and veterinary medicine.
Przedmiot wynalazku przedstawiono w poniższych przykładach wykonania.The subject of the invention is presented in the following examples.
Przykład I. Przykładowe składy chemiczne środka dezynfekcyjnego podaje tabela 1.Example I. Examples of chemical compositions of a disinfectant are given in Table 1.
Tabela 1Table 1
Przykładowe składy chemiczne środka dezynfekcyjnego.Examples of chemical compositions of a disinfectant.
Przykład II. Do reaktora emaliowanego wyposażonego w mieszadło, termometr, dozownik i element grzewczo-chłodniczy wprowadza się 49,34 kg wody demineralizowanej i 27,87 kg wodnego roztworu nadtlenku wodoru o stężeniu 30% wagowych. Do roztworu dodaje się następnie 2 kg kwasu cytrynowego. Po jego rozpuszczeniu, w temperaturze 20-25°C, dozuje się 4,71 kg 85%o roztworu kwasu ortofosforowego, po czym - przy ciągłym mieszaniu - w ciągu 1 godziny dozuje się 16,08 kg poliwinylopirolidonu. Następnie całość miesza się przez 4-5 godzin, w temperaturze 20-25°C, do całkowitego rozpuszczenia poliwinylopirolidonu. Skład chemiczny otrzymanego w ten sposób środka dezynfekcyjnego odpowiada podanemu w przykładzie I według receptury 3.Example II. 49.34 kg of demineralized water and 27.87 kg of 30% by weight aqueous hydrogen peroxide solution are introduced into an enamel reactor equipped with a stirrer, thermometer, dispenser and heating and cooling element. 2 kg of citric acid are then added to the solution. After dissolving it, at a temperature of 20-25 ° C, 4.71 kg of an 85% strength orthophosphoric acid solution are dispensed, and then - with continuous stirring - 16.08 kg of polyvinylpyrrolidone are dispensed within 1 hour. The mixture is then stirred for 4-5 hours at 20-25 ° C until the polyvinylpyrrolidone has completely dissolved. The chemical composition of the disinfectant obtained in this way corresponds to that given in Example 1 according to recipe 3.
W celu określenia własności przeciwdrobnoustrojowych środka przeprowadzono badania mikrobiobójcze metodą zawiesinową opisaną w publikacji: Krzywicka A. i inni, Metody badania aktywności bakteriobójczej preparatów dezynfekcyjnych, Część B. II, Wydawnictwa Metodyczne Państwowego Zakładu Higieny, Warszawa 1981. Do badań użyto następującychIn order to determine the antimicrobial properties of the agent, microbicidal tests were carried out using the suspension method described in the publication: Krzywicka A. et al., Methods for testing the bactericidal activity of disinfectants, Part B. II, Methodological Publishers of the National Institute of Hygiene, Warsaw 1981. The following tests were used
186 003 szczepów: Pseudomonas aeruginosa NCTC 6749, Escherichia coli NCTC 8196, Staphylococcus aureus NCTC 4163 i Candida albicans ATCC 10231. Minimalne stężenie biobójcze (MBC) środka dezynfekcyjnego według receptury 3 z przykładu I po 10 minutach jego działania wynosiło dla:186 003 strains: Pseudomonas aeruginosa NCTC 6749, Escherichia coli NCTC 8196, Staphylococcus aureus NCTC 4163 and Candida albicans ATCC 10231. The minimum biocidal concentration (MBC) of the disinfectant according to recipe 3 in Example 1 after 10 minutes of its action was for:
Pseudomonas aeruginosa -1,5%Pseudomonas aeruginosa -1.5%
Escherichia coli - 2,0%Escherichia coli - 2.0%
Staphylococcus aureus - 0,9%Staphylococcus aureus - 0.9%
Candida albicans - 2,0%Candida albicans - 2.0%
Powyższe wyniki badań wskazują, że środek według wynalazku posiada bardzo dobre własności mikrobiobójcze.The above test results show that the agent according to the invention has very good microbicidal properties.
W celu ustalenia stabilności środka według wynalazku w czasie magazynowania przeprowadzono następujące badania: po sporządzeniu środka według receptury 3 z przykładu I oznaczono w nim znanymi redoksowymi metodami titrometrycznymi zawartość aktywnego tlenu, a następnie analizy te powtórzono po 3, 6 i 9 miesiącach składowania środka w temperaturze 20 ± 2°C. Stabilność, wyrażoną w procentach, obliczono jako iloraz zawartości aktywnego tlenu po odpowiednim czasie składowania do wyjściowej zawartości aktywnego tlenu. Stabilność ta przedstawia się następująco:In order to establish the stability of the agent according to the invention during storage, the following tests were carried out: after the preparation of the agent according to the recipe 3 of Example 1, the content of active oxygen in it was determined by known redox titrometric methods, and then these analyzes were repeated after 3, 6 and 9 months of storage at the temperature of 20 ± 2 ° C. The stability, expressed as a percentage, was calculated as the quotient of the active oxygen content after the appropriate storage time to the original active oxygen content. This stability is as follows:
- po 3 miesiącach - 98%- after 3 months - 98%
- po 6 miesiącach - 94%- after 6 months - 94%
- po 9 miesiącach - 89%- after 9 months - 89%
Przedstawione wyniki badań wskazują na bardzo dobrą stabilność środka według wynalazku.The presented test results show a very good stability of the agent according to the invention.
W celu określenia własności drażniących i uczulających środka według wynalazku wykonano badania metodą prób kontaktowych. Próby nakładano 30 osobom ochotnikom z wywiadem alergicznym. Środek nakładano na krążki bibułowe (Whatman 3). Płatki nakładano na górnej części ramienia po stronie wyprostowanej i umocowano przy pomocy plastra hypoalergicznego. Odczyt wyników próby wykonano po 48, 72 i 96 godzinach. Środek według receptury 3 z przykładu I nakładano w stężeniu użytkowym 10% wagowych. Nie stwierdzono dodatnich odczynów u osób z wywiadem alergicznym, jak i osób nie zgłaszających w wywiadzie żadnych form uczulenia. Na podstawie badań próbami kontaktowymi nie stwierdzono własności drażniących i uczulających środka według wynalazku.In order to determine the irritating and sensitizing properties of the agent according to the invention, tests were carried out by contact testing. The trials were performed on 30 volunteers with an allergic history. The agent was applied to paper discs (Whatman 3). The flaps were applied to the upper arm on the extended side and secured with a hypoallergenic patch. The test results were read after 48, 72 and 96 hours. The agent according to formulation 3 of Example 1 was applied in a use concentration of 10% by weight. No positive reactions were found in people with an allergic history, as well as in people who did not report any forms of allergy. On the basis of the contact tests, no irritating and allergenic properties of the agent according to the invention were found.
186 003186 003
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.Publishing Department of the UP RP. Circulation of 50 copies. Price PLN 2.00.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL97318892A PL186003B1 (en) | 1997-03-11 | 1997-03-11 | Disinfecting agent and method of obtaining same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL97318892A PL186003B1 (en) | 1997-03-11 | 1997-03-11 | Disinfecting agent and method of obtaining same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL318892A1 PL318892A1 (en) | 1998-09-14 |
| PL186003B1 true PL186003B1 (en) | 2003-09-30 |
Family
ID=20069411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL97318892A PL186003B1 (en) | 1997-03-11 | 1997-03-11 | Disinfecting agent and method of obtaining same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL186003B1 (en) |
-
1997
- 1997-03-11 PL PL97318892A patent/PL186003B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL318892A1 (en) | 1998-09-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5065244B2 (en) | Acidified chlorite disinfectant composition having an olefin stabilizer | |
| ES2383039T3 (en) | Disinfectant composition that includes glycerol monoalkyl ethers and bispyridinioalkanes and their use as a skin antiseptic | |
| EP2293668B1 (en) | Antimicrobial compositions and methods of use | |
| CN106942271B (en) | A kind of compound potassium hydrogen persulfate disinfectant and preparation method thereof | |
| US6663902B1 (en) | Method and composition for the generation of chlorine dioxide using Iodo-Compounds, and methods of use | |
| JP2008537954A5 (en) | ||
| JP2014515737A (en) | Stable composition of HOCl, process for its production and use thereof | |
| US8193244B1 (en) | Antimicrobial agents | |
| JP5892583B2 (en) | Antibacterial silver ion production liquid, silver ion antibacterial liquid produced from the liquid, and production method for producing the antibacterial liquid | |
| US6582734B1 (en) | Antimicrobial composition useful for the treatment of bovine mastitis | |
| AU2015241297A1 (en) | Stable compositions of uncomplexed iodine and methods of use | |
| JP2005323602A (en) | Exothermic formulation for treatment of ectoparasite | |
| AU2001280574A1 (en) | Antimicrobial composition useful for the treatment of bovine mastitis | |
| US20220211044A1 (en) | Compositions, Kits, Methods and Uses for Cleaning, Disinfecting, Sterilizing and/or Treating | |
| CA2424003A1 (en) | Anti-microbial topical composition comprising alcohol and chlorhexidine salt | |
| JPS62502336A (en) | preservative composition | |
| PL186003B1 (en) | Disinfecting agent and method of obtaining same | |
| JP3944080B2 (en) | Liquid antibacterial composition | |
| AU2006235798A1 (en) | Topical composition | |
| RU2524621C1 (en) | Stabilised antimicrobial gel compound of hydrogen peroxide | |
| JPS63264528A (en) | Medicinal composition | |
| RU2736364C2 (en) | Disinfectant composition with tartaric acid, lactic acid | |
| PL237486B1 (en) | Antibacterial agent | |
| JPS6362486B2 (en) | ||
| PL165139B1 (en) | Disinfecting agent |