PL185750B1 - Sposób wytwarzania wyrobów ogniotrwałych odpornych na działanie ciekłych soli i żużli metalurgicznych - Google Patents
Sposób wytwarzania wyrobów ogniotrwałych odpornych na działanie ciekłych soli i żużli metalurgicznychInfo
- Publication number
- PL185750B1 PL185750B1 PL97317878A PL31787897A PL185750B1 PL 185750 B1 PL185750 B1 PL 185750B1 PL 97317878 A PL97317878 A PL 97317878A PL 31787897 A PL31787897 A PL 31787897A PL 185750 B1 PL185750 B1 PL 185750B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- less
- grain size
- weight
- particle size
- products
- Prior art date
Links
Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania wyrobów ogniotrwałych odpornych na działanie ciekłych soli
i żużli metalurgicznych, znamienny tym, że 40-75% wag. frakcji korundu ouziarnieniu
poniżej 7 mm, zawierającej nie mniej niż 15%o frakcji o uziarnieniu 3-5 mm, w odniesieniu
do całkowitej zawartości ziarnistych frakcji korundu, nawilża się roztworem ługu posiarczynowego
lub żywicą syntetyczną w ilości 1,5-5% wag., dodaje 2-20% wag. grafitu płatkowego
o uziarnieniu poniżej 2,5 mm i po wymieszaniu, dodaje 23-60% zhomogenizowanego
zestawu, zawierającego 23-80% wag. α-ALO3, o uziarnieniu poniżej 100 pm, korzystnie
poniżej 20 pm, 5-20% wag. ZrO2 o uziarnieniu poniżej 0,5 mm oraz 10-40% wag.
kompleksowego antyutleniacza składającego się z SiC oraz Si, w którym proporcje składników
mieszczą się w granicach od 3:1 do 1:3, powtórnie miesza i z gotowej mieszanki
formuje się ciśnieniowe wyroby i wypala w atmosferze nieutleniającej.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania wyrobów ogniotrwałych odpornych na działanie ciekłych soli i żużli metalurgicznych.
W niektórych urządzeniach cieplnych, szczególnie w konwertorach miedziowych, występuje niebezpieczny rodzaj korozji spowodowany występowaniem niskotopliwych połączeń metali kolorowych oraz żużli o niskiej lepkości w zakresie temperatur 900 - 1400°C.
W znanych rozwiązaniach w obszarach wyłożeń ogniotrwałych narażonych na tego typu korozję stosuje się wyroby zasadowe o wysokiej zawartości C2O3. Czynnikiem decydującym o odporności na tego typu korozję są: zwartość tekstury oraz niska zwilżalność.
Według sposobu znanego z polskiego opisu patentowego nr 165857 dotyczącego płyt ślizgowych do zamknięć suwakowych - wyroby formuje się z masy zawierającej korund o uziarnieniu powyżej 3 mm w ilości 40-90% wag., spinel magnezjowo-glinowy w ilości 045% wag., grafit o uziarnieniu poniżej 0,1 mm w ilości 4-10% wag., oraz 5-9,5% wag. dodatków w formie krzemu krystalicznego i/lub azotków krzemu, tlenoazotków krzemu i glinu o uziarnieniu poniżej 0,06 mm.
Gotowe płyty poddaje się szlifowaniu po ewentualnym nasyceniu mieszanką smołowopakową.
Z polskiego opisu patentowego nr 157563, dotyczącego kształtek korundowo-grafitowych do ciągłego odlewania stali znany jest sposób produkcji polegający na formowaniu izostatycznym wyrobów z masy o składzie: 50-80% wag. korundu o uziarnieniu poniżej 0,5 mm, 10-30% wag. grafitu o uziarnieniu poniżej 0,5 mm, 2-5% wag. Si o uziarnieniu poniżej 0,06 mm, 0-15% wag. kaolinu o uziarnieniu poniżej 0,1 mm, 0,5-1% wag. roztworu wodnego ługu posiarczynowego lub 1-3% wag. żywicy fenolowo-formaldehydowej, przy czym ciśnienie
185 750 uzyskiwane w komorze prasy izostatycznej jest nie niższe niż 150 MPa, a wyroby po wyformowaniu wypala się w temperaturze 1400-1500°C w atmosferze azotu lub w zasypce węglowej.
Pożądane cechy wyrobów uzyskano dla tworzywa korundowo-grafitowego w sposób odmienny od znanych rozwiązań.
40-75% wag. frakcji korundu o uziarnieniu poniżej 7 mm zawierającej nie mniej niż 15% wag. frakcji o uziarnieniu 3-5 mm w odniesieniu do całkowitej zawartości ziarnistych frakcji korundu, nawilża się roztworem ługu podulfitowego lub żywicą syntetyczną w ilości 1,5-5% wag. dodaje 2-20% wag. grafitu płatkowego o uziarnieniu poniżej 2,5 mm i po wymieszaniu wprowadza się 23-60% wag. zhomogenizowanego zestawu zawierającego 23-80% wag. α-Al 2O3, o uziarnieniu poniżej 100 pm, korzystnie poniżej 20 pm, 5-20% wag. ZrO2 o uziarnieniu poniżej 0,5 mm oraz 10-40% wag. kompleksowego antyutleniacza składającego się z SiC oraz Si, w którym proporcje składników mieszczą się w granicach od 3:1 do 1:3.
Grafit może być ewentualnie wprowadzony jako składnik zhomogenizowanego zestawu o następującym składzie: 23-75% wag. α-Al2O3 o uziarnieniu poniżej 100 pm, korzystnie poniżej 20 pm, 10-30% wag. grafitu płatkowego o uziarnieniu poniżej 2,5 mm, 5-20% wag. ZrO 2 o uziarnieniu poniżej 0,5 mm oraz 10-30% wag. kompleksowego antyutleniacza, składającego się z SiC oraz Si, w którym proporcje składników mieszczą się w granicach od 3:1 do 1:3.
Ilość dodawanego zhomogenizowanego zestawu wynosi 23-60% wag.
Z gotowej mieszanki formuje się ciśnieniowe wyroby i wypala w atmosferze utleniającej.
Wypalone wyroby poddaje się nasyceniu próżniowo-ciśnieniowemu olejowym roztworem mieszaniny węglowodorów alifatycznych i aromatycznych oraz ewentualnie ogrzaniu ulepszającemu w temperaturze 180-600°C w atmosferze utleniającej.
Przykład 1
Przygotowano masę złożoną w 60% wagowych z kruszywa korundowego, zawierającą:
-17% korundu o uziarnieniu 3-5 mm,
-16% 2,4-3 mm,
-17% 1,7-2,4 mm,
-17% 1,2-1,4 mm,
-16% 0,8 mm,
-17% 0,62 mm, które to kruszywo nawilżono roztworem ługu posiarczynowego w ilości 2,5% wagowych, w przeliczeniu na 100% masy i wymieszano w ciągu 3 min. w mieszadle krążnikowym, po czym wprowadzono na nie jako drugi składnik masy; zhomogenizowany zestaw pyłowy w ilości 40%, złożony w 60% wagowych z a-Al2O3, pon. 20 pm, w 15% z grafitu płatkowego poniżej 0,5 mm, w 10% z SiC pon. 20 pm, z 10% z Si pon. 20 pm i z 5% ZrO2 o uziarnieniu poniżej 0,5 mm i całość mieszano przez dalszych 5 min.
Ze świeżo wymieszanej masy wyformowano wyroby na prasie hydraulicznej, pod ciśnieniem 100 MPa i wypalono je w piecu elektrycznym w atmosferze argonu. Po wypaleniu wyroby przycięto do wymaganych formatów.
Przykład 2
Przygotowano masę złożoną w 50% wagowych z frakcji ziarnistych korundu, zawierającą:
- 25% wagowych korundu o uziarnieniu 3-5 mm
-25% 1,2-3 mm
-25% 0,8-1,2 mm
- 25% 0,62-0,8 mm.
Ziarniste frakcje korundu wsypano do mieszadła krążnikowego, nawilżono je żywicą nowolakową w ilości 4% wag. w przeliczeniu na 100% wag. masy i wymieszano w ciągu 2 min, dodano grafit płatkowy o uziarnieniu poniżej 2,5 mm w ilości 7% wag. w przeliczeniu na 100% wag. masy, mieszano przez 3 min. po czym wprowadzono zhomogenizowany zestaw w ilości 43% wag., złożony z 60% wag. z α-Al 2O3 o uziarnieniu poniżej 10 pm, w 16% wag. z SiC o uziarnieniu poniżej 10 pm w 13% wag. z Si o uziarnieniu poniżej 10 pm i w 11 % wag. z ZrO 2 o uziarnieniu poniżej 0,1 mm i całość mieszano przez dalszych 9 min.
185 750
Z masy wyformowano wyroby na prasie hydraulicznej pod ciśnieniem 120 MPa i wypalono w piecu gazowym w kesonach, w atmosferze redukcyjnej. Po wypaleniu wyroby poddano próżniowo-ciśnieniowym nasyceniu olejowym roztworem mieszaniny węglowodorów alifatycznych i aromatycznych i ogrzewaniu ulepszającym w temperaturze 200°C w atmosferze nieutleniającej i następnie oczyszczaniu wyrobów.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania wyrobów ogniotrwałych odpornych na działanie ciekłych soli i żużli metalurgicznych, znamienny tym, że 40-75% wag. frakcji korundu o uziarnieniu poniżej 7 mm, zawierającej nie mniej niż 15% frakcji o uziarnieniu 3-5 mm, w odniesieniu do całkowitej zawartości ziarnistych frakcji korundu, nawilża się roztworem ługu posiarczynowego lub żywicą syntetyczną w ilości 1,5-5% wag., dodaje 2-20% wag. grafitu płatkowego o uziarnieniu poniżej 2,5 mm i po wymieszaniu, dodaje 23-60% zhomogenizowanego zestawu, zawierającego 23-80% wag. α-Ab O3, o uziarnieniu poniżej 100 pm, korzystnie poniżej 20 pm, 5-20% wag. Z1O2 o uziarnieniu poniżej 0,5 mm oraz 10-40% wag. kompleksowego antyutleniacza składającego się z SiC oraz Si, w którym proporcje składników mieszczą się w granicach od 3:1 do 1:3, powtórnie miesza i z gotowej mieszanki formuje się ciśnieniowe wyroby i wypala w atmosferze nieutleniającej.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że grafit wprowadza się jako składnik zhomogenizowanego zestawu o następującym składzie: 23-75% wag. a-Ab03, o uziarnieniu poniżej 100 pm, korzystnie poniżej 20 pm, 10-30% wag. grafitu płatkowego poniżej 2,5 mm,5-20% wag. ZrO2 o uziarnieniu poniżej 0,5 mm oraz 10-30% wag. kompleksowego antyutleniacza składającego się z SiC oraz Si, w którym proporcje składników mieszczą się w granicach od 3:1 do 1:3, ilość dodawanego zhomogenizowanego zestawu wynosi 23-60% wag.
- 3. Sposób według zastrz. 1 i 2, znamienny tym, że wypalone wyroby poddaje się nasyceniu próżniowo-ciśnieniowemu olejowym roztworem mieszaniny węglowodorów alifatycznych i aromatycznych oraz ewentualnie ogrzewaniu ulepszającemu w temperaturze 180600°C w atmosferze nieutleniającej.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL97317878A PL185750B1 (pl) | 1997-01-08 | 1997-01-08 | Sposób wytwarzania wyrobów ogniotrwałych odpornych na działanie ciekłych soli i żużli metalurgicznych |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL97317878A PL185750B1 (pl) | 1997-01-08 | 1997-01-08 | Sposób wytwarzania wyrobów ogniotrwałych odpornych na działanie ciekłych soli i żużli metalurgicznych |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL317878A1 PL317878A1 (en) | 1998-07-20 |
PL185750B1 true PL185750B1 (pl) | 2003-07-31 |
Family
ID=20068997
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL97317878A PL185750B1 (pl) | 1997-01-08 | 1997-01-08 | Sposób wytwarzania wyrobów ogniotrwałych odpornych na działanie ciekłych soli i żużli metalurgicznych |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL185750B1 (pl) |
-
1997
- 1997-01-08 PL PL97317878A patent/PL185750B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL317878A1 (en) | 1998-07-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101143795B (zh) | 一种捣打料 | |
US4830992A (en) | Carbon containing refractory | |
CN105801145A (zh) | 一种有机硅改性酚醛树脂结合不烧免浸渍环保型滑板砖、生产方法与应用 | |
US5925585A (en) | Materials formed by refractory grains bound in a matrix of aluminum nitride or sialon containing titanium nitride | |
CA1267660A (en) | Carbon-bonded refractory bodies | |
US6103651A (en) | High density ceramic metal composite exhibiting improved mechanical properties | |
RU2634140C1 (ru) | Хромитопериклазовый огнеупор | |
PL185750B1 (pl) | Sposób wytwarzania wyrobów ogniotrwałych odpornych na działanie ciekłych soli i żużli metalurgicznych | |
DE4109375A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines feuerfesten verbundwerkstoffs | |
KR0139420B1 (ko) | 시알론 결합제를 포함하는 알루미나 함량이 높은 강의 제트 조절 또는 정지용 디바이스의 내화성 부품 | |
US5215947A (en) | Refractory parts for devices for regulation or interruption of a jet of steel, made of refractory material | |
JP3351998B2 (ja) | スライディングノズルプレートおよびその製造方法 | |
JPS5921581A (ja) | 連続鋳造用耐火物 | |
RU2120925C1 (ru) | Углеродосодержащий огнеупор | |
CA1268786A (en) | High strength nitride bonded silicon carbide refractories | |
Nourbakhsh | INCREASING DURABILITY OF LADLE LINING REFRACTORIES BY UTILISING Al 2 O 3-MgO-C BRICKS | |
JPH11157927A (ja) | ジルコニア質不定形耐火物 | |
JPH0244069A (ja) | 塩基性流し込み耐火物 | |
SU565902A1 (ru) | Шихта дл изготовлени огнеупорного материала | |
CN116675521A (zh) | 一种AlON结合刚玉质滑板及其制备方法 | |
RU1794930C (ru) | Шихта дл изготовлени огнеупорных изделий | |
RU2178395C2 (ru) | Шихта для получения огнеупоров | |
SU897755A1 (ru) | Огнеупорна набивна масса | |
PL165857B1 (pl) | Sposób wytwarzania ślizgowych płyt do zamknięć suwakowych | |
RU2052420C1 (ru) | Способ изготовления огнеупорных изделий |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20060108 |