PL185351B1 - Sposób wytwarzania powleczonego materiału ściernego oraz powleczony materiał ścierny otrzymany tym sposobem - Google Patents

Sposób wytwarzania powleczonego materiału ściernego oraz powleczony materiał ścierny otrzymany tym sposobem

Info

Publication number
PL185351B1
PL185351B1 PL97334497A PL33449797A PL185351B1 PL 185351 B1 PL185351 B1 PL 185351B1 PL 97334497 A PL97334497 A PL 97334497A PL 33449797 A PL33449797 A PL 33449797A PL 185351 B1 PL185351 B1 PL 185351B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formulation
viscosity
deposited
abrasive
pattern
Prior art date
Application number
PL97334497A
Other languages
English (en)
Other versions
PL334497A1 (en
Inventor
Paul Wei
Gwo S. Swei
Wenliang P. Yang
Kevin B. Allen
Original Assignee
Norton Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Norton Co filed Critical Norton Co
Publication of PL334497A1 publication Critical patent/PL334497A1/xx
Publication of PL185351B1 publication Critical patent/PL185351B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C39/00Shaping by casting, i.e. introducing the moulding material into a mould or between confining surfaces without significant moulding pressure; Apparatus therefor
    • B29C39/14Shaping by casting, i.e. introducing the moulding material into a mould or between confining surfaces without significant moulding pressure; Apparatus therefor for making articles of indefinite length
    • B29C39/148Shaping by casting, i.e. introducing the moulding material into a mould or between confining surfaces without significant moulding pressure; Apparatus therefor for making articles of indefinite length characterised by the shape of the surface
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24DTOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
    • B24D11/00Constructional features of flexible abrasive materials; Special features in the manufacture of such materials
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24DTOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
    • B24D3/00Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
    • B24D3/02Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24DTOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
    • B24D3/00Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
    • B24D3/02Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent
    • B24D3/20Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially organic
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24GRINDING; POLISHING
    • B24DTOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
    • B24D3/00Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
    • B24D3/02Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent
    • B24D3/20Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially organic
    • B24D3/28Resins or natural or synthetic macromolecular compounds
    • B24D3/285Reaction products obtained from aldehydes or ketones

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
  • Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

1. Sposób wytwarzania powleczonego materialu sciernego zawierajacego wzór, z kom- pozytu material scierny/spoiwa przylegajacego do podloza, znamienny tym, ze obejmuje (a) osadzenie na podlozu, za pomoca techniki rotograwiurowej, warstwy preparatu zawierajacego mieszanine ziarna sciernego i ewentualnie mielnik, wypelniacze i dodatki, oraz utwardzalnego spoiwa zywicowego, z utworzeniem wzoru na warstwie w postaci wy- dzielonych struktur, przy czym stosuje sie preparat o lepkosci od 10000 do 1000 cP przy szybkosci scinania równej 103 x s-1 , (b) zwiekszenie lepkosci warstw co najmniej powierzchniowych osadzonego prepa- ratu w celu zachowania oddzielnych struktur, przy czym lepkosc preparatu zwieksza sie po jego osadzeniu w wyniku zapoczatkowania utwardzania, zanim znikna strefy oddzielajace struktury, oraz (c) utwardzenie spoiwa preparatu dla utrwalenia wzoru w postaci oddzielnych struk- tur osadzonych na podlozu. PL PL PL

Description

Przedmiot wynalazku dotyczy sposobu wytwarzania powleczonego materiału ściernego zawierającego wzór, z kompozytu materiał ścierny/spoiwa przylegającego do podłoża, za pomocą metody rotograwiurowej. Przedmiot wynalazku dotyczy także powleczonego materiału ściernego na podłożach, w postaci użytecznej do dokładnego wykończenia metali, drewna, tworzyw sztucznych i szkła.
Stan techniki
Od wielu lat znane są propozycje osadzania oddzielonych od siebie struktur wyspowych z mieszaniny spoiwa i materiału ściernego na materiale podłoża. Jeżeli wyspy mają bardzo podobne wysokości powyżej podłoża i są wystarczająco oddzielone od siebie, to (być może po niewielkim wyrównaniu powierzchni) użycie produktu spowoduje zmniejszenie porysowania powierzchni i polepszenie jej gładkości. Ponadto, odległości pomiędzy wyspami tworzą drogę, którą opiłki wytworzone w trakcie ścierania mogą być usuwane z powierzchni poddawanej obróbce.
W przypadku tradycyjnego materiału ściernego naniesionego powierzchniowo, badanie szlifowanej powierzchni ujawnia, że względnie mała liczba powierzchniowych drobin materiału ściernego w aktywnej strefie szlifowania znajduje się w tym samym czasie w kontakcie z obrabianym przedmiotem. W miarę ścierania powierzchni, ta liczba wzrasta ale równocześnie przydatność niektórych z tych drobin materiału ściernego może się zmniejszać z powodu ich stępienia. Zastosowanie powierzchni ściernych zawierających jednorodny układ oddzielonych od siebie wysp ma tę przewagę, że jednorodne wyspy ścierają się w zasadzie z taką samą szybkością, tak że można utrzymywać przez dłuższe okresy czasu stałą szybkość ścierania. W pewnym sensie, operacja ścierania jest równomiernie rozłożona na większą
185 351 liczbę punktów szlifujących. Ponadto, ponieważ wyspy zawierają wiele mniejszych cząstek materiału ściernego, erozja struktury wyspowej odkrywa nowe, nieużywane cząstki materiału ściernego które jeszcze nie zostały stępione.
Jedną z opisanych technik tworzenia takiego układu oddzielonych od siebie wysp lub punktów jest drukowanie rotograwiurowe.
W technice drukowania metodą rotograwiurową stosuje się walec na powierzchni którego wygrawerowany jest wzór komórek. Komórki wypełnia się preparatem, walec dociska się do powierzchni i w wyniku tego preparat z komórek przenoszony jest na powierzchnię. Zwykle, preparat będzie następnie płynął, aż znikną odstępy pomiędzy preparatem osadzonym z każdej pojedynczej komórki. Uzyska się jednorodną warstwę, w zasadzie o jednakowej grubości. Dla ilustracji, w przykładach porównawczych C i D opisu patentowego Stanów Zjednoczonych numer 5,152,917, przedstawia się sposób w którym we wzorze otrzymanym metodą rotograwiurową szybko znikają wszystkie odstępy pomiędzy oddzielnymi ilościami preparatu osadzonymi z komórek.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych numer 5,014,468 preparat spoiwa/materiał ścierny został osadzony z komórek rotograwiurowych znajdujących się na walcu w taki sposób, że preparat został nałożony w postaci szeregu struktur otaczających powierzchnię wolną od materiału ściernego. Przyjmuje się, że jest to wynikiem osadzenia mniejszej ilości niż pełna objętość komórki i tylko z obwodu każdej komórki, co pozwoliło na utworzenie opisanych form pierścieniowych.
Dlatego też z techniką rotograwiurową łączy się zawsze problem utrzymania użytecznego kształtu wysp. Sporządzenie mieszaniny materiał ściemy/spoiwa, która jest odpowiednio płynna aby ją można było osadzić i jednocześnie za mało płynna aby mogła utworzyć jednorodną powłokę po osadzeniu na podłożu, okazało się bardzo trudne.
Chasman i inni, ujawnili w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych numer 4,773,920, że używając powlekarkę rotograwiurową możliwe jest zastosowanie jednorodnego wzoru wypukłości i zagłębień w kompozycji wiążącej, które po utwardzeniu mogą służyć jako kanały do usuwania smaru i opiłek. Jednakże, poza ujawnieniem takiej możliwości, nie podano żadnych szczegółów które pozwoliły by na zapoznanie się ze sposobem wykonania.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych numer 4,644,703, Kaczmarek i inni stosowali cylinder rotograwiurowy do osadzania preparatu materiał ściemy/spoiwa, w celu nałożenia warstwy którą następnie wygładzono przed nałożeniem drugiej warstwy metodą rotograwiurową na wygładzonej pierwszej warstwie. Nie podano charakterystyki końcowej, utwardzonej powierzchni.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych numer 5,014,468 (Ravipati i inni) zaproponowano użycie mieszaniny materiał ściemy/spoiwa posiadającej właściwości cieczy nieniutonowskiej w warunkach ścinanie-zagęszczanie i osadzenie tej mieszaniny metodą rotograwiurową na folii. W tym procesie, mieszaninę osadzano z krawędzi komórek rotograwiurowych w celu wytworzenia unikalnych struktur z osadzonymi warstwami o zmniejszonej grubości z dala od powierzchni otaczającej obszary wolne od mieszaniny. Jeżeli komórki są w wystarczającym stopniu blisko siebie, struktury powierzchniowe mogą okazać się połączone. Produkt ten okazał się bardzo użyteczny, szczególnie w operacjach wykańczania elementów optycznych. Proces jest bardzo użyteczny ale związany jest z nim problem nawarstwiania się materiału w komórkach cylindra rotograwiurowego, tak że osadzony wzór może zmieniać się nieznacznie podczas długotrwałego procesu produkcyjnego. Ponadto, natura procesu jest taka, że jest on ograniczony do preparatów zawierających względnie drobne ziarno ścierne (zwykle poniżej 20 mikronów).
Innym podejściem do problemu było osadzenie mieszaniny materiał ściemy/spoiwa na powierzchni podłoża i następnie wykonanie w mieszaninie wzoru zawierającego układ oddzielnych wysp, w wyniku utwardzenia spoiwa będącego w kontakcie z formą będącą odwrotnością żądanego wzoru powierzchniowego. Ten sposób podejścia do problemu jest przedstawiony w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych numer 5,437,754, 5,378,251, 5,304,223 oraz numer 5,152,917. Istnieje szereg odmian związanych z tym problemem ale ich wspólną cechą jest to, że każdej wyspie we wzorze nadaje się trwałą postać w wyniku utwardzenia
185 351 spoiwa w kontakcie z powierzchnią formy. Rozwiązanie to, także nie jest pozbawione problemów polegających na częstym występowaniu niecałkowitego oderwania od formy, tak że zamiast wytworzenia na przykład piramid, otrzymuje się często kształty w postaci wulkanu z kraterem.
Przedmiotem obecnego wynalazku jest sposób otrzymywania jednorodnie odwzorowanych kształtów kompozytu materiał ścierny/spoiwa, który nie wymaga operacji utwardzania w formie albo dobór kompozytu materiał ścierny/spoiwa, który ma specyficzne właściwości cieczy nieniutonowskiej w warunkach ścinanie-zagęszczanie.
Tak więc przedmiotem wynalazku jest elastyczny i skuteczny sposób wytwarzania na skalę przemysłową powlekanych materiałów ściernych z jednorodnym układem oddzielonych od siebie kształtów z kompozytu ściernego. Takie powlekane materiały ścierne są dobrze przystosowane do obróbki szerokiego zakresu materiałów, w celu uzyskania doskonałego wykończenia powierzchni w przedłużonym czasie trwania operacji i przy w zasadzie jednakowej szybkości ścinania.
Streszczenie wynalazku
Problemem związanym z zastosowaniem technik rotograwiurowych do wytwarzania ukształtowanych, powlekanych materiałów ściernych było zawsze zachowanie użytecznego kształtu i wzoru po osadzeniu preparatu. Najczęściej, osadzony kształt traci swoje pionowe wymiary i ma tendencję do przypadkowego przemieszczania się po powierzchni i łączenia z sąsiednimi kształtami. Problem ten jest przedstawiony w porównawczych przykładach C i D opisu patentowego Stanów Zjednoczonych numer 5,152,917, które zostały omówione powyżej. W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych numer 5,014,468 zastosowano rozwiązanie polegające na użyciu preparatu, którego właściwości reologiczne w warunkach ścinanie-zagęszczanie spowodowały, że mieszanina osadzana z krawędzi komórek rotograwiurowych tworzy unikalny wzór przedstawiony w tym opisie.
Obecnie stwierdzono, że jeżeli lepkość o niskim naprężeniu ścinającym i lepkość o wysokim naprężeniu ścinającym są odpowiednio regulowane, to możliwe jest wytworzenie z zastosowaniem techniki rotograwiurowej ukształtowanych, powlekanych materiałów ściernych o różnych odmiennych wzorach, wliczając w to osobne punkty, połączone punkty, linie oraz inne wzory, nawet wtedy gdy właściwości reologiczne preparatu są typu ścinanie-rozcieńczanie. Kluczowym zagadnieniem jest sporządzenie mieszaniny materiał ścierny/spoiwa, która spełnia dwa warunki. Pierwszym warunkiem jest to, aby lepkość była względnie niska w warunkach względnie wysokiego naprężenia ścinającego (takich jakie mają miejsce w warunkach napełniania komórek rotograwiurowych), zgarniania z powierzchni wałka rotograwiurowego po napełnieniu komórek rotograwiurowych oraz podczas przenoszenia materiału na podłoże w miejscu styku pomiędzy wałkiem rotograwiurowym i wałkiem gumowym. Innymi słowy, preparat powinien posiadać niską lepkość w warunkach wysokiego naprężenia ścinającego dla ułatwienia osadzania powłoki na podłożu. Drugim warunkiem jest to, aby preparat posiadał wysoką lepkość w warunkach niskiego naprężenia ścinającego dla zapobieżenia nadmiernego płynięcia i wyrównywania się poziomów, gdy preparat znajduje się na podłożu w warunkach niskiego naprężenia ścinającego przed jego utwardzeniem. Jest także wysoce pożądane, aby czas odzyskiwania lepkości był krótki w porównaniu z czasem pomiędzy osadzeniem powłoki i utwardzeniem.
Badania teoretyczne nad zachowaniem wzoru z osadzonych materiałów wykazują, że napięcie powierzchniowe jest siłą napędową powodującą płynięcie (i skutkiem tego utratę wzoru), a lepkość jest siłą przeciwstawiającą się temu. Tak więc, zachowaniu wzoru będzie sprzyjało niskie napięcie powierzchniowe i wysoka lepkość. Jednakże, w przypadku spoiw utwardzanych metodą promieniowania cieplnego które są powszechnie stosowane w preparatach materiał ścierny/spoiwa i które są przede wszystkim wykorzystywane zgodnie z wynalazkiem, napięcie powierzchniowe nie zmienia się w szerokim zakresie i zwykle zawiera się w granicach od 30 dyn/cm do 40 dyn/cm. Napięcie powierzchniowe właściwie sporządzonej mieszaniny materiał ścierny/spoiwa na bazie wody także zawiera się zwykle w tym samym zakresie. Tak więc lepkość jest najskuteczniejszym parametrem, który można dostosować dla uzyskania najlepszych wyników.
185 351
Dlatego, przedmiotem obecnego wynalazku jest sposób wytwarzania powlekanego materiału ściernego zawierającego wzór, z kompozytu materiał ściemy/spoiwa przylegającego do podłoża, który to sposób obejmuje (a) osadzenie na podłożu, za pomocą techniki rotograwiurowej, warstwy preparatu zawierającego mieszaninę ziarna ściernego i ewentualnie mielnik, wypełniacze i dodatki, oraz utwardzalnego spoiwa żywicowego, z utworzeniem wzoru na warstwie w postaci wydzielonych struktur, przy czym stosuje się preparat o lepkości od 10000 do 1000 cP przy szybkości ścinania równej 103x s'1, (b) zwiększenie lepkości warstw co najmniej powierzchniowych osadzonego preparatu w celu zachowania oddzielnych struktur, przy czym lepkość preparatu zwiększa się po jego osadzeniu w wyniku zapoczątkowania utwardzania, zanim znikną strefy oddzielające struktury, oraz (c) utwardzenie spoiwa preparatu dla utrwalenia wzoru w postaci oddzielnych struktur osadzonych na podłożu.
Zgodnie ze sposobem stosuje się preparat o właściwości tiksotropowej i lepkości korzystnie co najmniej 4000 cP przy szybkości ścinania równej 0,05 x s 1 Lepkość osadzonego preparatu reguluje się, co najmniej w części, poprzez zmianę temperatury. Lepkość osadzonego preparatu reguluje się również przez usunięcie z preparatu co najmniej części składnika lotnego zawartego w preparacie, a także przez nałożenie proszku na powierzchnię osadzonych struktur. Proszek jest wybrany z grupy składającej się z ziaren ściernych, mielników, wypełniaczy obojętnych, środków antystatycznych, środków smarujących, środków zapobiegających sedymentacji oraz ich mieszanin. Stosowany jest proszek, którym jest ziarno ścierne wybrane z grupy składającej się z tlenku glinu, mieszaniny tlenek glinu z hydrolizy płomieniowej/tlenek cyrkonu, węgliku krzemu, heksagonalnego azotku boru, diamentu oraz ich mieszanin. Korzystnie stosuje się proszek, który jest mielnikiem wybranym z grupy składającej się z kriolitu, tetrafluoroboranu potasu oraz ich mieszanin. Zgodnie z wynalazkiem stosuje się preparat zawierający także jeden lub większą ilość dodatków wybranych z grupy składającej się z mielników, wypełniaczy obojętnych, środków antystatycznych, środków smarujących, środków zapobiegających sedymentacji oraz ich mieszanin. Zgodnie z wynalazkiem stosuje się spoiwa żywicowe zawierające składnik utwardzalny termicznie.
W niniejszym, lepkość mierzono stosując reometr VOR Bohlina, przy temperaturach powlekania wynoszących zwykle od około 15°C do 50°C. Zasadnicza sprawą jest to, że preparat musi posiadać umiarkowanie niską lepkość w warunkach wysokiego naprężenia ścinającego występujących podczas napełniania komórek rotograwiurowych, podczas zgarniania z wałka nadmiaru preparatu i osadzania z komórek, ale po osadzeniu lepkość musi odpowiednio szybko wzrosnąć w celu zapobieżenia płynięciu preparatu z uszkodzonych barier oddzielających osadzonych struktur. Bariera oddzielająca nie jest traktowana jako uszkodzona jeżeli obrzeża stykają się miejscowo lecz tylko wtedy gdy struktury są w kontakcie z przylegającymi strukturami we wszystkich punktach wokół obrzeża i głębokość preparatu w punktach kontaktowych wynosi co najmniej 10% maksymalnej wysokości powyżej podłoża struktur będących w kontakcie.
Jedną z bardzo odpowiednich dróg zapewnienia zachowania odstępu, jest użycie preparatu żywicowego który posiada charakter tiksotropowy, to znaczy który wykazuje zależne od czasu zachowanie ścinanie-rozcieńczanie. Tego typu preparaty szybko odzyskują swoją wysoką lepkość gdy warunki wysokiego naprężenia ścinającego są usuwane. Zwykle w czasie 30 sekund lepkość powraca do co najmniej 50% swojej wielkości w warunkach niskiego naprężenia ścinającego i w większości przypadków jest to wystarczające dla uniknięcia utraty barier oddzielających do czasu rozpoczęcia się utwardzania zwiększającego lepkość.
Dla ułatwienia, w procesie wytwórczym lepkość można dogodniej mierzyć przy pomocy wiskozymetru Brookfielda. Tak więc, korzystnym sposobem według wynalazku jest:
Sposób otrzymywania powleczonego materiału ściernego zawierającego wzór, z kompozytu materiał ścierny/spoiwa przylegającego do podłoża, który obejmuje:
(a) osadzenia ze poma cątechnike rotograwiurowej, waestwy prwaratuzawieraaącego zierna ścierne i ewentualnie mielnik, wypełniacze i dodatki, oraz utwardzalne spoiwa żywicowe,
185 351 z utworzeniem wzoru na warstwie w postaci wydzielonych struktur, stosując preparat o lepkości, od 50000 do 1000 cP, korzystnie od 25000 do 2000 cP i najkorzystniej od 15000 do 5000 cP, wg Brookfielda, przy prędkości obrotowej wrzeciona równej 60 obrotów na minutę, (b) zwiększenie lepkości warstw co najmniej powierzchniowych osadzonego preparatu do wartości od 150000 do 5000 cP, korzystnie od 50000 do 7000 cP i najkorzystniej od 25000 do 8000 cP, przy prędkości obrotowej wrzeciona równej 6 obrotów na minutę; oraz (c) utwardzenie spoiwa preparatu dla utrwalenia wzoru w postaci oddzielnych struktur osadzonych na podłożu.
Lepkość reguluje się temperaturą, przy czym podane powyżej wartości lepkości odnoszą się do temperatury w jakiej stosuje się preparat w opisanym powyżej procesie. Zwykle, jest to temperatura na przykład w zakresie od 15°C do 50°C. Pomiaru lepkości dokonuje się z zastosowaniem lepkościomierza Brookfielda model LVF 5X z wrzecionem numer 4.
Ponadto korzystne jest aby czas odzyskiwania lepkości, to, jest czas w którym niska lepkość w warunkach wysokiego naprężenia ścinającego powraca do normalnej, wysokiej lepkości gdy warunki ścinania są usuwane, był względnie krótki, to jest poniżej 60 sekund, korzystnie poniżej 30 sekund.
Jednakże, dowolny preparat, nawet nie posiadający właściwości tiksotropowych, posiadający niską lepkość w warunkach wysokiego naprężenia ścinającego w powyższym zakresie, może być po osadzeniu modyfikowany w ten sposób aby szybko dostosować lepkość do wyższego poziomu lepkości w warunkach niskiego naprężenia ścinającego opisanego powyżej, aby w ten sposób ograniczyć tendencję do płynięcia, które może nastąpić przy niższych wartościach lepkości, przy których preparat jest osadzany na podłożu. Niezbędne jest także, aby lepkość całego preparatu była dostosowana do wyższych poziomów. Często wystarczające jest jeżeli warstwa eksponowana na zewnątrz uzyskuje szybko wyższą lepkość, ponieważ działa jak skóra utrzymująca kształt struktury, nawet jeżeli lepkość części wewnętrznej pozostaje niższa przez dłuższy okres czasu.
Modyfikację lepkości co najmniej warstw powierzchniowych można osiągnąć na przykład przez wprowadzenie do preparatu lotnego rozpuszczalnika, który szybko ulatnia się gdy preparat osadza się na podkładzie, ewentualnie z towarzyszącym temu podwyższeniem temperatury otoczenia lub przez zlokalizowany podmuch gorącego gazu. Podwyższona temperatura może także zwiększać lepkość. Dlatego też ważne jest zrównoważenie tych konkurujących działań, w celu zapewnienia uzyskania w wyniku wzrostu lepkości. Jednym z czynników działających w tym kierunku może być tendencja do zwiększania temperatury w celu spowodowania przyspieszonego utwardzania.
Innym rozwiązaniem może być szybkie obniżenie temperatury struktury, tak aby uzyskać wzrost lepkości. Można to uzyskać na przykład przez przepuszczenie podłoża z osadzoną na nim warstwą preparatu pod chłodzonym cylindrem i/lub pod strumieniem zimnego gazu.
Poza regulowaniem lepkości poprzez zmianę temperatury lub usuwanie cieczy, możliwa jest regulacja lepkości w wyniku zwiększenia zawartości substancji stałych. Ponieważ nie można tego wykonać w przypadku wewnętrznej części osadzonego preparatu, w rzeczywistości nie jest to konieczne. Wystarczy, aby warstwa zewnętrzna uzyskała wyższą lepkość, tak aby utrzymać kształt naniesionego wzoru. Tak więc, posypywanie powierzchni struktury subtelnie rozdrobnionym proszkiem, będzie skutkowało utworzeniem „skóry” o wyższej lepkości zlokalizowanej na powierzchni struktury, powodując zachowanie jej kształtu aż proces utwardzenia utrwali ten kształt.
Sam proszek może być materiałem ściernym, wypełniaczem lub materiałem sproszkowanym nadającym korzystne właściwości, na przykład mielnikiem takim jak tetrafluoroboran potasu, środkiem antystatycznym takim jak grafit, środkiem zapobiegającym sedymentacji takim jak stearynian cynku, stałym środkiem smarującym takim jak wosk lub dowolnym połączeniem takich materiałów. Jest to w rzeczywistości zaleta i korzystny aspekt obecnego wynalazku.
Proces można także wspomagać, ogrzewając walce rotograwiurowe oraz chłodząc powierzchnię na której osadzany jest preparat. Jednakże, w przypadku preparatów zawierających żywicę utwardzalną termicznie, ogrzewanie walca rotograwiurowego nie powinno być
185 351 doprowadzane do takiego poziomu, który w konsekwencji umożliwiałby rozpoczęcie 'się utwardzania spoiwa i wzrost lepkości.
Opis rysunków
Na fig. 1 przedstawiony jest przykład zmian lepkości w zależności od prędkości ścinania zawiesinowego preparatu ściernego według tego wynalazku. Jak to pokazano, zmiana lepkości od warunków wysokiej wartości naprężenia ścinającego do warunków niskiej wartości naprężenia ścinającego jest bardzo wyraźna. Również, jak to pokazano na fig. 2, odzyskanie lepkości gdy zostaną usunięte warunki wysokiego naprężenia ścinającego jest taicie, że ponad 50% lepkości w warunkach niskiego naprężenia ścinającego odzyskuje się gdy zostaną usunięte warunki wysokiego naprężenia ścinającego. Zgodnie z tymi właściwościami, Teologicznymi, osadzane preparaty powlekające pozostawiają wzór rotograwiurowy z odstępami pomiędzy osadzonymi pojedynczymi elementami. Fig. 3 i fig. 4 ilustrują powleczone wzory z preparatu ściernego według tego wynalazku które są utwardzone bezpośrednio po osadzeniu, w przeciwieństwie do tych które są utwardzane z 40 minutową przerwą pomiędzy osadzaniem i utwardzaniem. Wykazują one, że w przeciwieństwie do zamazanych wzorów z przykładów porównawczych C i D opisu patentowego Stanów Zjednoczonych numer 5,152,917, zawiesinowy preparat ścierny z właściwie ustaloną reologią według tego wynalazku, może utrzymać swoje osobne wzory nawet po 40 minutach po osadzeniu, nim spoiwo zostanie ostatecznie utwardzone za pomocą promieniowania UV.
Szczegółowy opis wynalazku
Osadzić można dowolny, żądany wzór i będzie to uzależnione w dużej mierze od rozmiaru i rozmieszczenia komórek na walcu rotograwiurowym. Zazwyczaj, wystarczające są komórki sześciokątne, czworokątne, trójkątne i o czworobocznym przekroju poprzecznym, chociaż można także stosować inne komórki. Możliwe jest na przykład wykonanie komórek w postaci rowków (na przykład rowków trój spiralnych), naciętych na powierzchni walca. Jest to często bardzo korzystna konfiguracja, która może być dostosowana do wytwarzania wzoru w postaci pasków diagonalnych, które jednocześnie są bardzo charakterystyczne jak i bardzo skuteczne w operacji szlifowania. Ilość komórek na jednostkę długości może być także różnorodna, chociaż w przypadku większej gęstości komórek, ich objętość jest korzystnie mniejsza dla zmaksymalizowania odstępu pomiędzy zawartościami komórek po osadzeniu na powierzchni. Jeżeli komórki są bardzo ciasno usytuowane względem siebie, może to spowodować że osadzone preparaty łączą się poprzez wzór dając w zasadzie linię ciągłą.
Bardzo przydatne są także inne wzory, wliczając w to oddzielne punkty lub grupy punktów. Osadzone punkty same mają tendencję do zaokrąglania się ale technika osadzania, wliczając w to szybkość walca rotograwiurowego i sposób napełniania komórek, może powodować że kształt osadzonego punktu może odchylać się od okręgu. Tak wiec punkt może posiadać kształt sierpa lub „ogona komety”. W pewnych przypadkach kształty te mogą posiadać pewne zalety ale zwykle nie są one korzystne. Dlatego też korzystne jest dostosowanie ciśnienia nacisku i warunków w których walec rotograwiurowy kontaktuje się z powierzchnią podłoża na którym preparat jest stosowany, w celu zapewnienia że uzyska się odosobnione okrągłe punkty osadzonego preparatu.
Składnik ścierny preparatu, może być dowolnym z dostępnych materiałów znanych w tej dziedzinie, takich jak odmiana alfa tlenku glinu, (materiał ceramiczny stopiony lub spiekany), węglik krzemu, stopiona mieszanina tlenek glinu/tlenek cyrkonu, heksagonalny azotek boru, diament i tym podobne, jak również ich kombinacje. W zastosowaniach dla których ten rodzaj produktu jest przede wszystkim przeznaczony, korzystnym materiałem ściernym jest tlenek glinu, szczególnie tlenek glinu stopiony. Średni wymiar cząstek materiału ściernego użytecznego w wynalazku, zwykle wynosi korzystnie od 1 pm do 150 pm, korzystniej od 1 pm do 80 pm.
Stosunek materiału ściernego w preparacie jest oczywiście zdeterminowany w części przez omówione powyżej ograniczenia związane z lepkością oraz rodzajem zastosowania. Zazwyczaj, zawartość materiału ściernego mieści się w granicach od około 10% do około 90%, korzystaie od około 30% do około 80% ciężaru preparatu.
Innym ważnymi składrnkiem preparatu jest spoiwo. Jest to żywica utwardzalna, wybrana spośród żywic utwardzanych przez promieniowanie, które można utwardzać z zastosowaniem stnimienia elektronów, promieniowanię UV lub światła widzialnego, takich j ak akrylowane
185 351 oligomery żywic epoksyakrylowych, akrylowane uretany i akrylany poliestru oraz akrylowane monomery, wliczając w to monomery mono- i wieloakrylowe oraz takie żywice termoutwardzalne jak żywice fenolowe, żywice mocznikowo-formaldehydowe i żywice epoksydowe, jak również mieszaniny tych żywic. W rzeczywistości często jest wygodnie posiadać składnik nadający się do utwardzania składników obecnych w preparacie przez promieniowanie, tak że po osadzenia preparatu można go utwardzać względnie szybko i zwiększyć stabilność osadzonego kształtu równie dobrze jak w przypadku utwardzania termicznego. Przez użyte w tym zgłoszeniu określenie „utwardzalne przez promieniowanie” obejmuje zastosowanie światła widzialnego, promieniowania UV i promieniowanie strumienia elektronów jako środka do utwardzania. W pewnych przypadkach, funkcje utwardzania termicznego i funkcje utwardzania promieniowaniem można zastąpić przez różne działania na poziomie cząsteczki. Jest to często pożądany sposób.
Kompozycja spoiwa żywicowego może także zawierać niereaktywną żywicę termoplastyczną, która może poprawić właściwości samoostrzenia się osadzonych kompozytów ściernych przez zwiększenie skłonności do erozji. Do przykładów takich żywic termoplastycznych zalicza się glikol polipropylenowy, glikol polietylenowy, kopolimer blokowy polioksypropylen/polioksyetylen i tym podobne.
Do zawiesinowego preparatu ściernego można wprowadzić wypełniacze w celu zmodyfikowania właściwości reologicznych preparatu oraz twardości i wytrzymałości utwardzonych spoiw. Do przykładowych, nadających się do tego celu wypełniaczy, zalicza się: węglany metalu, takie jak węglan wapnia i węglan sodu; krzemionki, takie jak kwarc, perełki szklane i pęcherzyki szklane; krzemiany, takie jak talk, gliny i metakrzemian wapnia; siarczany metalu, takie jak siarczan baru, siarczan wapnia i siarczan glinu; tlenki metalu, takie jak tlenek wapnia i tlenek glinu; oraz trójwodzian glinu.
Zawiesinowy preparat ścierny może zawierać mielnik dla zwiększenia skuteczności szlifowania i szybkości cięcia. Użyteczny mielnik może bazować na związku nieorganicznym, takim jak sole fluorowców, na przykład kriolit, tetrafluoroboran potasu i tym podobne lub może bazować na związku organicznym, takim jak woski chlorowane, na przykład polichlorek winylu. Do korzystnych mielników w tym preparacie zalicza się kriolit i tetrafluoroboran potasu, których wymiar cząstek zawiera się w granicach od 1 pm do 80 m μ, najkorzystniej od 5 pm do 30 pm. Zawartość mielnika w procentach wagowych zawiera się w granicach od 0% do 50%, najkorzystniej od 10% do 30%.
Zawiesinowe preparaty materiał ścierny/spoiwa, stosowane zgodnie z tym wynalazkiem mogą zawierać ponadto dodatki, do których zalicza się: środki wiążące, takie jak silanowe środki wiążące, tytaniany i gliniany cyrkonu; środki antystatyczne, takie jak grafit, sadza i tym podobne; środki rozpraszające, takie jak krzemionka z procesu hydrolizy płomieniowej, na przykład Cab-O-Sil M5 i Aerosil 200; środki zapobiegające sedymentacji, takie jak stearynian cynku; środki smarujące, takie jak wosk; środki zwilżające; barwniki; dyspergatory; oraz środki przeciw pienieniu.
Materiał podłoża na którym osadza się preparat może być tkaniną (tkaną, nietkaną lub dzianą), papierem, folią z tworzywa sztucznego lub folią metalową albo ich połączeniem. Zwykle, produkty wykonane sposobem według obecnego wynalazku, znajdują największe zastosowanie do wytwarzania materiałów do dokładnego szlifowania i tam gdzie preferowana jest bardzo gładka powierzchnia. Tak więc papier gładzony na kalandrze, folia z tworzywa sztucznego lub tkanina o gładkiej powierzchni do powlekania są zwykle korzystnymi podłożami do osadzania preparatów kompozytowych według wynalazku.
Wynalazek zostanie dodatkowo opisany z odniesieniem do szczególnych odmian, które przedstawia się wyłącznie dla ilustracji wynalazku i nie można ich traktować jako ograniczenia zakresu wynalazku.
Skróty
Dla ułatwienia przedstawiania danych zostaną użyte następujące skróty:
Składniki spoiwa
Ebecryl 3605, 3700 - oligomery akrylowanych żywic epoksydowych, dostarczane przez firmę UCB Radcure Chemical Corp.
185 351
TMPTA - triakrylan trihydroksymetylopropanu, dostarczany przez firmę Sartomer Company, Inc.
HDODA - diakrylan 1,6-heksanodiolu, dostarczany przez firmę Sartomer Co., Inc. V-PYROL - winylopirolidon, dostarczany przez firmę GAF Corp.
ICTA - triakrylan kwasu izocyjanurowego, dostarczany przez firmę Sartomer Co., Inc. TRPGDA - diakrylan glikolu tripropylenowego, dostarczany przez firmę Sartomer
Co., Inc.
Kustom KS-201 - monomer żelu akrylowego, dostarczany przez firmę Kustom Service Inc.
Fotoinicjatory i dodatki
Irgacure 651 - fotoinicjator, dostarczany przez firmę Ciba-Geigy Company.
Speedcure ITX - 2-izopropylotioksanton, dostarczany przez firmę Aceto Chemical Corp. Speedcure EDB - 4-dimetyloaminobenzoesan etylu, dostarczany przez firmę Aceto
Chemical Corp.
KP-55 - środek wiążący na bazie tytanianu, dostarczany przez firmę Kenrich Petrochemicals.
FC-171 - fluorowęglowy środek powierzchniowo czynny, dostarczany przez firmę 3M Company.
BYK-A510 - środek tłumiący pienienie, dostarczany przez firmę Mallinckrodt Corp. A-1100 - aminopropylotrietoksysilan, dostarczany przez firmę Osi Specialites, Inc. SOLOX - izopropanol, dostarczany przez firmę EM Science.
Dye 9R-75 - barwnik - fiolet chinakrydonowy UV („quinacridone violet UV”), dostarczany w postaci dyspersji przez firmę Penn Color.
Pluronic 25R2 - kopolimer blokowy polioksypropylen/polioksyetylen, dostarczany przez firmę BASF Corp.
Cab-O-Sil M5 - krzemionka z procesu hydrolizy płomieniowej, dostarczana przez firmę Cabot Corporation.
A TH S3 - trójwodzian glinu, dostarczany przez firmę Alcoa.
Ziarno
FU. . . .3 micron - stopiony A12O3 o wymiarze cząstek 3 pm, dostarczany przez firmę Fujimi.
T.....FRPL - ttopiony A12O3 , dostrrcznny przzz frmię Treibachrr (gahinek oznccaany jest symbolem „P-” liczba).
TB.....BFRPLCC - obrabiany cieplnie, stopiony A1iO3 z powłoką ceramiczną, dostarczany przez firmę Treibacher (gatunek oznaczany jest symbolem „P-” liczba).
Mielnik
KBF4 - tetrafluoroboran potasu o średnim wymiarze cząstki 20 pm, dostarczany przez firmę Solvay, Inc.
Podłoża
A . .. folia Mylar o grubości 3 milicale (0,076 mm) - do zastosowań optycznych.
B ... folia Mylar o grubości 5 milicali (0,127 mm) - do obróbki metali.
C. . . tkanina poliestrowa o gramaturze J, z powłoką powierzchniową o grubości 75 pm, formowaną metodą wytłoczną z tworzywa Surlyn*.
D. . . tkanina poliestrowa o gramaturze J, z powłoką powierzchniową o grubości 50 pm, formowaną metodą wytłoczną z tworzywa Surlyn.
F. .. tkanina poliestrowa o gramaturze J, wykończona żywicą fenolową F755.
*Surlyn jest żywicą jonomerową SURLYN 1652-1 z firmy Du Pont.
Preparaty:
185 351
Tabela 1
Składnik I % II % III % IV % V % VI % VII % VIII %
Ebecryl 3600 6,63
Ebecryl 3700 6,77 6,77 5,30
TMPTA 7,95 7,90 7,90 13,27 13,27 6,20 11,10 12,70
HDODA 3,62
ICTA 7,90 7,90 13,27 13,27 6,20 11,10
TRPGA 5,64 4,40
V-PYROL 3,59 12,70
Kustom KS-201 5,64
Irgacure 651 1,04 0,90 0,90 1,15 1,15 1,10 1,10 1,00
Speedcure ITX 0,35
Speedcure EDB 0,81
KR-55 0,06
FC-171 0,12
BYK-A510 0,12
A-1100 1,46 0,45 0,45 0,58 0,58 0,55 0,55 0,50
Izopropanol 0,34 0,34 0,43 0,43 0,41 0,41 0,38
Solox 0,83
Kwas octowy lodowaty 0,01
Woda 0,73 0,11 0,11 0,14 0,14 0,14 0,14 0,12
Barwnik 9R-75 2,22
Pluronic 25R2 1,05 5,60 5,60
Cab-O-Sil M5 1,15
ATH-S3 1,15
kbf4 23,33 23,33 23,33 23,33 23,33 23,33 24,20
Ziarno 69,41 46,6 46,67 46,67 46,67 46,67 46,67 48,40
Otrzymywanie preparatu
Monomery i/lub składniki oligomerowe mieszano razem przez 5 minut z zastosowaniem wysokoobrotowego mieszadła śmigłowego, przy 1000 obrotów/minutę. To spoiwo preparatu zmieszano następnie z dowolnymi inicjatorami, środkami zwilżającymi, środkami przeciw pienieniu, środkami rozpraszającymi i tym podobnymi i mieszanie kontynuowano przez dalsze 5 minut z tą samą, szybkością mieszania. Następnie dodano powoli i w podanej kolejności następujące składniki, mieszając przez 5 minut przy szybkości 1500 obrotów/minutę pomiędzy dodaniem każdego składnika: środki rozpraszające, mielniki, wypełniacze i ziarno ścierne. Po dodaniu ziarna ściernego szybkość mieszania zwiększono do 2000 obrotów/minutę i mieszanie
185 351 kontynuowano przez 15 minut. W tym czasie, kontrolowano dokładnie temperaturę i gdy temperatura osiągnęła 40,6°C szybkość mieszania obniżono do 1000 obrotów/minutę. Następnie, zarejestrowano temperaturę i lepkość.
Zestaw do powlekania rotograwiurowego
Zestaw do powlekania obejmuje walec gumowy o twardości A wg Shore’a wynoszącej 75 i listwę zgarniającą ustawioną pod kątem do stycznej w miejscu kontaktu wynoszącym 55° - 75°. Walec rotograwiurowy obraca się w misce w celu wypełnienia komórek preparatem. Walec rotograwiurowy zawierający wypełnione komórki przemieszcza się następnie pod listwą zgarniającą w celu usunięcia nadmiaru preparatu i następnie kontaktuje się z podłożem gdy podłoże przemieszcza się pod walcem gumowym co powoduje wyciągnięcie preparatu z komórek i osadzenie go na materiale podkładowym.
Po osadzeniu wzoru na podłożu, ukształtowane podłoże przemieszcza się do stanowiska utwardzania. W przypadku utwardzania termicznego, stosuje się odpowiednie środki. Gdy utwardzanie jest aktywowane fotoinicjatorami, można stosować źródło światła. Jeżeli stosuje się utwardzanie promieniowaniem UV, używa się dwóch źródeł po 300 wat: żarówkę D i żarówkę H, przy czym dawkę reguluje się szybkością przemieszczania ukształtowanego podłoża pod źródłami UV.
W tabelach 2 i 3 przedstawiono rodzaje nałożonych wzorów i powiązane z nimi lepkości. Skrót „HEX” oznacza komórki heksagonalne. Skrót „QUAD” oznacza komórki kwadratowe. Skrót „TH” oznacza wzory w postaci linii trój spiralnej. Wzory heksagonalne w postaci wypukłych grzbietów są typowe dla stosowanych zgodnie z wcześniejszym patentem Stanów Zjednoczonych numer 5,014,468. Określenie „Odosobnione punkty ?” oznacza że odosobnione punkty mają kształt trójkątny. Należy odnotować, że we wszystkich przykładach w których lepkość mieściła się w zakresie podanym powyżej, wzory były nieciągłe z odstępami pomiędzy pojedynczymi osadzonymi elementami.
Tabela 2
Wzór rotograwiurowy Ilość linii na cal Rodzaj preparatu żywicowego Ziarno, wymiar Wzór powłoki Numer przykładu
1 2 3 4 5 6
HEX 85 I FU Heksagonalne wypukłe grzbiety 1
HEX 50 I FU Heksagonalne wypukłe grzbiety 2
HEX 28 I T, P400 3
HEX 28 I T,P1200 Heksagonalne wypukłe grzbiety 4
HEX 17 I FU Odosobnione punkty 5
HEX 17 V T, P400 Heksagonalne wypukłe grzbiety 6
HEX 17 V T, P240 Odosobnione punkty 7
HEX 17 V T, P 180 Odosobnione punkty 8
TH 25 I T, P400 Odosobnione linie 9
TH 10 IV T, P180 Odosobnione linie 10
TH 10 IV T,P400 Odosobnione linie 11
TH 10 II T, P180 Odosobnione linie 12
TH 10 II T, P320 Odosobnione linie 13
TH 10 II TB, P320 Odosobnione linie 14
185 351 cd. tabeli 2
1 3 3 4 5 6
TH 10 III T, P180 Odosobnione linie 15
TH 10 III T, P320 Odosobnione linie 16
QUAD 10 I FU Odosobnione punkty 17
QUAD 10 I T,rP1200 Odosobnione punkty ? 18
QUAD 10 I T, P400 Odosobnione punkty ? 19
QUAD 10 II T, P180 Odosobnione punkty ? 20
QUAD 10 II T,P320 Odosobnione punkty ? 21
QUAD 10 ΙΠ T, P180 Odosobnione punkty ? 22
QUAD 10 III T, P320 Odosobnione punkty ? 23
TH 10 VI T, P320 Odosobnione linie 24
TH 10 VII T, P320 Odosobnione linie 25
TH 10 V T, P320 Odosobnione linie 26
TH 10 VIII T,P320 Utrata odstępów* 27*
Tabela 3
Lepkość VOR w/g Bohlina @0,05-s·' Lepkość VOR w/g Bohlina @103-s'' Lepkość w/g Brookfielda @6 obrotów/min (cP) Lepkość w/g Bookfielda @60 obrotów/min (cP) Numer przykładu
1 2 3 4 5
15000 5000 8000 9900 1
15000 5000 8000 9900 2
49000 1500 13000 5300 3
21000 2000 23500 9600 4
15000 5000 8000 9900 5
18000 6000 20500 11500 6
6800 3400 10000 6100 7
4000 2500 8000 4800 8
49000 1500 13000 5300 9
4000 2500 8000 4800 10
18000 6000 20500 11500 11
9000 3000 8500 4400 12
8600 4200 14000 8000 13
8700 4100 13000 8100 14
8900 3200 8000 4600 15
10000 4900 13500 8500 16
185 351 cd. tabeli 3
1 2 3 4 5
15000 5000 8000 9900 17
21000 2000 23500 9600 18
49000 1500 13000 5300 19
9000 3000 8000 6500 20
8600 4200 14000 8000 21
8900 3200 8000 4600 22
10000 4900 13500 8500 23
750 225 700 465 27*
Heksagonalny wzór rotograwiurowy 17 HEX, zawiera komórki o głębokości 559 pm o równych bokach o wymiarze wynoszącym u góry 1000 pm a na dole 100 pm.
Wzór trój-spiralny 10 TH, zawiera ciągły kanał wycięty pod kątem 45° w stosunku do osi walca, przy czym głębokość kanału wynosi 699 pm a szerokość górnego otworu wynosi 2500 pm.
Wzór kwadratowy 10 QUAD zawiera komórki kwadratowe o głębokości wynoszącej 420 pm, przy czym wymiar górnego boku wynosi 2340 pm a wymiar boku dolnego wynosi 650 pm.
Stwierdzono, że gdy walec osadza „punkty” to na kształt punktów może wpływać prędkość obrotowa walca rotograwiurowego i nacisk wywierany przez walec gumowy. Za duża prędkość lub za duży nacisk pomiędzy walcem gumowym i walcem rotograwiurowym objawia się tendencją do zniekształcania kształtu od okrągłego do trójkątnego i może nawet prowadzić do połączenia się sąsiadujących punktów. Jednakże, w warunkach idealnych, które będą zmieniać się w zależności od preparatu, to jest twardość walca gumowego i nacisk na walec rotograwiurowy, rodzaj wzoru i szybkość osadzania, idealny „punkt” wzoru jest okrągły.
Utwardzanie było inicjowane promieniowaniem UV po około 30 sekundach od osadzenia preparatów.
Produkty z przykładów opisanych powyżej, poddano testom szlifowania. W każdym przypadku stosowano pasek o wymiarach 6,4 cm x 152,4 cm, przy czym pasek poruszał się z prędkością 1524 smpm. Pasek kontaktowano z elementem poddawanym obróbce w postaci pierścienia (średnica zewnętrzna 17,8 cm; średnica wewnętrzna 15,2 cm; szerokość 3,1 cm), przy nacisku 10 psi (69 kN/m2). Kołem kontaktowym umieszczonym za paskiem było koło gumowe z płaską powierzchnią czołową o wymiarze 7 cali (17,8 cm) i twardości 60, mierzonej twardościomierzem. Element poddawany obróbce poruszał się z prędkością 3 smpm.
Dziesięć pierścieni wstępnie zszorstkowano do początkowej wartości Ra wynoszącej 50. Po jednominutowym szlifowaniu następowały pomiary ilości ściętego materiału, temperatury elementu poddawanego obróbce i gładkości powierzchni. W przypadku dziesięciu pierścieni, całkowity czas szlifowania z każdym paskiem wynosił 10 minut, przy czym odnotowywano całkowitą ilość materiału ściętego jak również średnią gładkość powierzchni Ra, Rtm i temperaturę elementu poddawanego obróbce. Ra jest średnią arytmetyczną odchyłki profilu chropowatości od linii średniej a Rtm jest średnią ważoną najgłębszych rys. Wartości zarówno Ra jak i Rtm podane są w mikrocalach. Wyniki przedstawiono w tabeli 4. W przykładzie porównawczym C-1 stosowano dostępny w handlu drobny produkt ścierny z firmy Norton Company, oznaczony symbolem R245, zawierający jako ziarno ścierne stopiony tlenek glinu P-400. Produkt R245 nie miał ukształtowanej powierzchni.
185 351
Tabela 4
Numer przykładu Wzór powłoki Podkład Ilość materiału ściętego (g) Temperatura °C Ra Rtm
C-1 bez wzoru F 24 69 16 225
11 10 TH B 65,6 58 23 231
6 17 HEX C 40,6 57 34 311
Próbki z ukształtowaną powłoką dają w wyniku dużo większą, całkowitą ilość materiału ściętego, przy niższej temperaturze cięcia niż w przypadku powłoki z materiału ściernego R245.
W drugiej grupie przykładów stosowano tę samą procedurę testowania, z tym wyjątkiem, że pierścienie wstępnie szorstkowano do początkowej wartości Ra równej 70. Wyniki przedstawiono w tabeli 5. W przykładzie porównawczym C-2 stosowano dostępny w handlu drobny produkt ścierny z firmy Norton Company, oznaczony symbolem R245, zawierający jako ziarno ścierne stopiony tlenek glinu P-320. Produkt R245 nie miał ukształtowanej powierzchni.
Tabela 5
Numer przykładu Wzór powłoki Podkład Ilość materiału ściętego (g) Temperatura °C Ra Rtm
C-2 bez wzoru F 43,9 60 24 259
13 10 TH B 64,2 57 29 274
13 10 TH C 70,4 57 32 344
13 10 TH F 61,9 54 30 273
21 10 Q B 59 58 35 256
21 10 Q C 53,3 62 31 277
21 10 Q F 48,6 61,5 32 250
Jak uprzednio, obydwa ukształtowane materiały ścierne 10 Q i 10 TH osadzone na różnych podłożach, przewyższają w działaniu tradycyjne, powleczone materiały ścierne nie zawierające wzoru, zarówno odnośnie całkowitej ilości materiału ściętego jak i niższej temperatury cięcia, dając w wyniku zadowalające wykończenie powierzchni.
W następnej serii badań zastosowano taką samą procedurę testowania jaką opisano powyżej , z tą różnicą że 20 pierścieni zostało wstępnie zszorstkowanych do wartości Ra równej 70 i w przypadku każdego paska całkowity czas szlifowania wynosił 20 minut. Odnotowywano także początkową ilość materiału ściętego po pierwszej minucie. Wyniki przedstawiono w tabeli 6.
Tabela 6
Numer przykładu Podkład Początkowa ilość materiału ściętego (g) Całkowita ilość materiału ściętego (g) Temperatura °C Ra Rtm
C-2 F 9,2 55,4 54 17 126
13 C 4,1 85,5 48 25 166
13-a C 7,3 77,7 47 22 155
13-b C 2,7 35 46,5 20 138
16 C 1,1 77,6 49 18 130
185 351
W przykładzie 13-a użyto taki sam pasek jak w przykładzie 13, z tym wydatkiem, że pasek przed użyciem został wstępnie obciągnięty. Zwiększyło to wyraźnie początkową ilość ściętego materiału (po pierwszej minucie szlifowania) oraz gładkość powierzchni ale odbyło się to kosztem całkowitej ilości materiału ściętego. Przykład 13-b pokazuje wpływ usunięcia mielnika (KBF4) ze składu preparatu, to znaczy preparat zawierał w zawiesinie 70% wagowych ziarna (T) tlenku glinu P320 ale nie zawierał KBF4. Początkowa ilość materiału ściętego w przykładzie 13-b pozostawała niska, nawet po etapie wstępnego obciągania przed testem. W przykładzie 16 uzyskano mniejszą początkową i całkowitą ilość materiału ściętego ale za to lepsze wykończenie powierzchni, przy stosowaniu różnych preparatów żywicowych.
W następnej grupie przykładów szlifowania, przedstawiony jest efekt stosowania dodatkowej powłoki z materiału sproszkowanego zastosowanej na zawiesinę ukształtowanej powłoki materiału ściernego. Przeprowadzono takie same testy jakie opisano powyżej, z zastosowaniem 20 pierścieni wstępnie zszorstkowanych do początkowej wartości Ra równej 80. Wartości Ra i Rtm mierzono tylko po pierwszej, dziesiątej i dwudziestej minucie szlifowania. Przedstawione wartości Ra i Rtm są średnią tych trzech odczytów. Odnotowano także początkową ilość materiału ściętego po pierwszej minucie szlifowania. Wyniki przedstawiono w tabeli 7.
Tabela 7
Numer przykładu Podkład Początkowa ilość materiału ściętego (g) Całkowita ilość materiału ściętego (g) Temperatura °C Ra Rtm
C-2 F 7,3 52,7 60 19 159
14 C 4,5 89,8 50,6 26 252
14-a C 7,6 64,0 52,7 21 212
14-b C 9,9 83,7 50,4 22 228
Na podstawie przykładu 14 widoczne jest, że ukształtowany materiał ścierny o wzorze trój spiralnym 10 z preparatem zawiesinowym w którym stosuje się poddane obróbce cieplnej ziarna tlenku glinu (BFRPLCC) i KBF4 jako mielnik, daje w wyniku znacznie większą całkowitą ilość materiału ściętego i niższą temperaturę cięcia, niż to, które uzyskuje się w przykładzie porównawczym C-2. Przykład 14-a jest taki sam jak przykład 14, z tym wyjątkiem, że ukształtowaną zawiesinę ścierną pokryto dodatkową warstwą ziarna ściernego BRFPLCC i następnie utwardzono promieniowaniem UV. Zwiększa to początkową ilość materiału ściętego (po jednej minucie szlifowania) i poprawia wykończenie powierzchni lecz obniża całkowitą ilość materiału ściętego. Ten kompromis pomiędzy początkową i końcową ilością materiału ściętego może być wyeliminowany jeżeli zamiast samego ziarna na powierzchnię ukształtowanej zawiesiny ściernej nałoży się sproszkowaną mieszaninę ziarna BFRPLCC i mielnika KBF4 i następnie utwardzi za pomocą promieniowania UV. Jak to widać z przykładu 14-b, dodatkowe nałożenie proszku stanowiącego mieszaninę ziarno/mielnik (w stosunku wagowym 2:1), powoduje znaczne zwiększenie początkowej ilości materiału ściętego, z równoczesnym utrzymaniem całkowitej ilości materiału ściętego i dokładniejszym wykończeniem powierzchni.
W poniższej grupie przykładów przedstawiono jak dodatek niereaktywnego polimeru termoplastycznego oddziałuje na właściwości szlifowania ukształtowanych materiałów ściernych. Przykład 13-c zamieszczony w tabeli 8 jest taki sam jak przykład 13 zamieszczony w tabeli 6, z tym wyjątkiem że na powierzchnię zawiesiny ściernej nakłada się dodatkową powłokę z proszku który jest mieszaniną FRPL/KBF4 (w stosunku wagowym 2:1). Należy odnotować, że przy wszystkich innych jednakowych składnikach, dodanie składnika Pluronic 25R2, to jest niereaktywnego kopolimeru blokowego polioksypropylen/polioksyetylen, znacznie zwiększa całkowitą ilość materiału ściernego (przykład 25 w porównaniu do przykładu 26
185 351 oraz przykład 24 w porównaniu do przykładu 13-c), w obydwu przypadkach z dodatkowym nakładaniem proszku na powierzchnię i bez tego.
Tabela 8
Numer przykładu Żywica Pluronic 25R2 Proszek powierzchniowy frpl/kbf4 Podkład Początkowa ilość materiału ściętego (g) Całkowita ilość materiału ściętego (g)
26 V nie nie D 1,9 44,8
25 VII tak nie D 3,9 82,5
13-c II nie tak C 8,6 90,9
24 VI tak tak C 7,9 102,5
W dalszej grupie doświadczeń oceniających skuteczność szlifowania produktów według wynalazku, niektóre z tych produktów testowano w aparacie Coburn Model 5000, który jest przeznaczony do przeprowadzania procedury I optycznego testowania wg Coburna (505 Tpw-2 FM). Test polega na polerowaniu soczewki z tworzywa sztucznego CR-39 0 średnicy 6,4 cm i grubości 317,5 cm. Soczewka oscyluje przy 1725 obrotów na minutę - powoduje się że arkusz z naniesionym materiałem ściernym, którego podkład jest tworzywem Mylar o grubości 5 milicali, oscyluje w kontakcie z powierzchnią soczewki przy stosowanym nacisku 20 psi (138 kN/m2). Soczewkę poddano pierwszej obróbce dla uzyskania przezroczystości, a test próbki w serii badań porównawczych był drugą operacją obróbki dla uzyskania przezroczystości.
Wyniki w tabeli 9 przedstawiają operacje szlifowania kontynuowane przez 2 minuty. Dane zamieszczone w tabeli 10 uzyskano w testach powtarzających się 30 sekundowych okresów szlifowania, przy czym odnotowywano sumaryczną ilość ściętego materiału po 1, 5 i 10 minutach.
Tabela 9
Numer przykładu Wzór Walec rotograwiurowy Grubość ścinania (milkaL) Ra
C-3 heksagonalne wypukłe grzbiety 85 HEX 34 3
C-4 gładki N/A 2 10
heksagonalne wypukłe grzbiety 50 HEX 19 4
5 oddzielne punkty 17 HEX 51 6
17 oddzielne punkty 10 Q 116 8
Tabela 10
Numer przykładu Walec rotograwiurowy Wzór powłoki Grubość ścinania (milicale) Średnia wartość Ra
po 1 min po 5 min po 10 min
C-3 85 HEX heksagonalne wypukłe grzbiety 15 36 37 6
5 17 HEX oddzielne punkty 27 116 174 11
17 10 Q oddzielne punkty 55 217 341 11
185 351
Na podstawie powyższych danych zamieszczonych w tabeli 9 można stwierdzić, że powłoka gładka bez wzoru rotograwiurowego charakteryzuje się słabymi właściwościami ścinania i wykańczania powierzchni. Widoczne jest także, że ważna jest częstość i rodzaj wzoru.
To ostatnie zagadnienie omówione jest ponownie w tabeli 10, w której wykazano, że wzór w postaci oddzielnych punktów pozwala na długie kontynuowanie skutecznego szlifowania, po tym jak produkt ukształtowany w postaci heksagonalnych wypukłych grzbietów przestał być efektywny. We wszystkich preparatach wymienionych w powyższych dwóch tabelach stosowano taki sam rodzaj kompozycji żywicowej i takie samo ziarno ścierne o wymiarach 3 gm.

Claims (19)

1. Sposób wytwarzania powleczonego materiału ściernego zawierającego wzór, z kompozytu materiał ścierny/spoiwa przylegającego do podłoża, znamienny tym, że obejmuje (a) osadzenie na podłożu, za pomocą techniki rotograwiurowej, warstwy preparatu zawierającego mieszaninę ziarna ściernego i ewentualnie mielnik, wypełniacze i dodatki, oraz utwardzalnego spoiwa żywicowego, z utworzeniem wzoru na warstwie w postaci wydzielonych struktur, przy czym stosuje się preparat o lepkości od 10000 do 1000 cP przy szybkości ścinania równej 103x s'1, (b) zwiększenie lepkości warstw co najmniej powierzchniowych osadzonego preparatu w celu zachowania oddzielnych struktur, przy czym lepkość preparatu zwiększa się po jego osadzeniu w wyniku zapoczątkowania utwardzania, zanim znikną strefy oddzielające struktury, oraz (c) ut./ardzenie spoiwa preparatu dla utrwalenia wzoru w postaci oddzielnych struktur osadzonych na podłożu.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się preparat o właściwości tiksotropowej i lepkości co najmniej 4000 cP przy szybkości ścinania równej 0,05 x s'1
3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że lepkość osadzonego preparatu reguluje się, co najmniej w części, zmianą temperatury.
4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się preparat zawierający składnik lotny, a lepkość osadzonego preparatu reguluje się, co najmniej w części, przez usunięcie z preparatu co najmniej części składnika lotnego.
5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że lepkość osadzonego preparatu reguluje się, co najmniej w części, przez nałożenie proszku na powierzchnię osadzonych struktur.
6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że stosuje się proszek wybrany z grupy składającej się z ziaren ściernych, mielników, wypełniaczy obojętnych, środków antystatycznych, środków smarujących, środków zapobiegających sedymentacji oraz ich mieszanin.
7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że stosuje się proszek, który jest ziarnem ściernym wybranym z grupy składającej się z tlenku glinu, mieszaniny tlenek glinu z hydrolizy płomieniowej /tlenek cyrkonu, węgliku krzemu, heksagonalnego azotku boru, diamentu oraz ich mieszanin.
8. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że stosuje się proszek, który jest mielnikiem wybranym z grupy składającej się z kriolitu, tetrafluoroboranu potasu oraz ich mieszanin.
9. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się ziarno ścierne wybrane z grupy składającej się z tlenku glinu, mieszaniny tlenek glinu z hydrolizy płomieniowej/tlenek cyrkonu, węgliku krzemu, heksagonalnego azotku boru, diamentu oraz ich mieszanin.
10. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się preparat zawierający także jeden lub większą ilość dodatków wybranych z grupy składającej się z mielników, wypełniaczy obojętnych, środków antystatycznych, środków smarujących, środków zapobiegających sedymentacji oraz ich mieszanin.
11. Sposób według zastrz. 10, znamienny tym, że stosuje się preparat zawierający mielnik wybrany z grupy składającej się z kriolitu, tetrafluoroboranu potasu oraz ich mieszanin.
12. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się spoiwa żywicowe zawierające składnik utwardzalny termicznie.
13. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się spoiwa żywicowe zawierające składnik utwardzalny za pomocą promieniowania UV.
14. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się spoiwa żywicowe zawierające niereaktywny składnik termoplastyczny.
185 351
15. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że na preparacie tworzy się wzór w postaci oddzielnych punktów i oddzielnych linii.
16. Sposób otrzymywania powleczonego materiału ściernego zawierającego wzór, z kompozytu materiał ścierny/spoiwa przylegającego do podłoża, znamienny tym, że obejmuje:
(a) osadzenie za pomocą techniki rotograwiurowej, warstwy preparatu zawierającego ziarna ścierne i ewentualnie mielnik, wypełniacze i dodatki, oraz utwardzalne spoiwa żywicowe, z utworzeniem wzoru na warstwie w postaci wydzielonych struktur, stosując preparat o lepkości od 50000 do 1000 cP, korzystnie od 25000 do 2000 cP i najkorzystniej od 15000 do 5000 cP, wg Brookfielda, przy prędkości obrotowej wrzeciona równej 60 obrotów na minutę, (b) zwiększenie lepkości warstw co najmniej powierzchniowych osadzonego preparatu do wartości od 150000 do 5000 cP, korzystnie od 50000 do 7000 cP i najkorzystniej od 25000 do 8000 cP, przy prędkości obrotowej wrzeciona równej 6 obrotów na minutę; oraz (c) utwardzenie spoiwa preparatu dla utrwalenia wzoru w postaci oddzielnych struktur osadzonych na podłożu.
17. Powleczony materiał ścierny, znamienny tym, że stanowi go osadzona na podłożu techniką rotograwiurową a następnie utwardzona, warstwa preparatu zawierającego mieszaninę ziarna ściernego i ewentualnie mielnik, wypełniacze i dodatki, oraz utwardzalnego spoiwa żywicowego, przy czym warstwa posiada utrwalony wzór w postaci wydzielonych struktur, takich jak oddzielne punkty i oddzielne linie.
18. Powleczony materiał ścierny według zastrz. 17, znamienny tym, że na powierzchni osadzonych struktur, w celu regulowania lepkości, zawiera nałożony proszek wybrany z grupy składającej się z ziaren ściernych, mielników, wypełniaczy obojętnych, środków antystatycznych, środków smarujących, środków zapobiegających sedymentacji oraz ich mieszanin.
19. Powleczony materiał ścierny według zastrz. 17, znamienny tym, że preparat zawiera także jeden lub większą ilość dodatków wybranych z grupy składającej się z mielników, wypełniaczy obojętnych, środków antystatycznych, środków smarujących, środków zapobiegających sedymentacji oraz ich mieszanin.
PL97334497A 1997-01-08 1997-12-22 Sposób wytwarzania powleczonego materiału ściernego oraz powleczony materiał ścierny otrzymany tym sposobem PL185351B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/780,750 US5840088A (en) 1997-01-08 1997-01-08 Rotogravure process for production of patterned abrasive surfaces
PCT/US1997/023826 WO1998030361A1 (en) 1997-01-08 1997-12-22 Rotogravure process for production of patterned abrasive surfaces

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL334497A1 PL334497A1 (en) 2000-02-28
PL185351B1 true PL185351B1 (pl) 2003-04-30

Family

ID=25120568

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL97334497A PL185351B1 (pl) 1997-01-08 1997-12-22 Sposób wytwarzania powleczonego materiału ściernego oraz powleczony materiał ścierny otrzymany tym sposobem

Country Status (24)

Country Link
US (1) US5840088A (pl)
EP (1) EP0954411B1 (pl)
JP (1) JP3958373B2 (pl)
KR (1) KR100335521B1 (pl)
CN (1) CN1077831C (pl)
AR (1) AR011373A1 (pl)
AT (1) ATE268671T1 (pl)
AU (1) AU716055B2 (pl)
BR (1) BR9714201A (pl)
CA (1) CA2276506C (pl)
CO (1) CO4870715A1 (pl)
CZ (1) CZ300177B6 (pl)
DE (1) DE69729476T2 (pl)
DK (1) DK0954411T3 (pl)
ES (1) ES2223086T3 (pl)
HK (1) HK1024203A1 (pl)
HU (1) HU223453B1 (pl)
ID (1) ID21807A (pl)
NO (1) NO314074B1 (pl)
NZ (1) NZ335615A (pl)
PL (1) PL185351B1 (pl)
TW (1) TW436365B (pl)
WO (1) WO1998030361A1 (pl)
ZA (1) ZA9842B (pl)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5833724A (en) * 1997-01-07 1998-11-10 Norton Company Structured abrasives with adhered functional powders
DE19746268A1 (de) * 1997-10-20 1999-04-22 Giesecke & Devrient Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines Folienmaterials
US6299508B1 (en) * 1998-08-05 2001-10-09 3M Innovative Properties Company Abrasive article with integrally molded front surface protrusions containing a grinding aid and methods of making and using
US6183346B1 (en) 1998-08-05 2001-02-06 3M Innovative Properties Company Abrasive article with embossed isolation layer and methods of making and using
US6186866B1 (en) 1998-08-05 2001-02-13 3M Innovative Properties Company Abrasive article with separately formed front surface protrusions containing a grinding aid and methods of making and using
US6048375A (en) * 1998-12-16 2000-04-11 Norton Company Coated abrasive
US6159089A (en) * 1998-12-16 2000-12-12 Norton Company Grinding system
US6287184B1 (en) 1999-10-01 2001-09-11 3M Innovative Properties Company Marked abrasive article
US6096107A (en) * 2000-01-03 2000-08-01 Norton Company Superabrasive products
US6413286B1 (en) 2000-05-03 2002-07-02 Saint-Gobain Abrasives Technology Company Production tool process
US6599177B2 (en) * 2001-06-25 2003-07-29 Saint-Gobain Abrasives Technology Company Coated abrasives with indicia
TWI333441B (en) * 2006-04-04 2010-11-21 Saint Gobain Abrasives Inc Infrared cured abrasive articles and method of manufacture
CA2699987C (en) * 2007-09-24 2013-04-30 Saint-Gobain Abrasifs Abrasive products including active fillers
KR101879883B1 (ko) 2010-07-02 2018-07-18 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 코팅된 연마 용품
CA2849805A1 (en) 2011-09-29 2013-04-04 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive products and methods for finishing hard surfaces
RU2605721C2 (ru) 2011-12-29 2016-12-27 3М Инновейтив Пропертиз Компани Абразивное изделие с покрытием и способ его изготовления
WO2013106575A1 (en) 2012-01-10 2013-07-18 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive products and methods for finishing coated surfaces
CN104144769A (zh) 2012-03-16 2014-11-12 圣戈班磨料磨具有限公司 研磨制品和用于精修表面的方法
WO2013149197A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive products and methods for fine polishing of ophthalmic lenses
GB2576356A (en) * 2018-08-16 2020-02-19 3M Innovative Properties Co Coated abrasive article and method of making the same

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3549341A (en) * 1968-08-05 1970-12-22 Minnesota Mining & Mfg Method for producing pyramidal shaped tumbling media
US3991527A (en) * 1975-07-10 1976-11-16 Bates Abrasive Products, Inc. Coated abrasive disc
DE3043796A1 (de) * 1980-11-20 1982-07-22 Walter 6342 Haiger Klingspor Flexibles schleifmittel, beispielsweise in form von boegen, baendern, scheiben o.dgl.
US4773920B1 (en) * 1985-12-16 1995-05-02 Minnesota Mining & Mfg Coated abrasive suitable for use as a lapping material.
US4644703A (en) * 1986-03-13 1987-02-24 Norton Company Plural layered coated abrasive
US5014468A (en) * 1989-05-05 1991-05-14 Norton Company Patterned coated abrasive for fine surface finishing
US5107626A (en) * 1991-02-06 1992-04-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method of providing a patterned surface on a substrate
US5152917B1 (en) * 1991-02-06 1998-01-13 Minnesota Mining & Mfg Structured abrasive article
US5378251A (en) * 1991-02-06 1995-01-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Abrasive articles and methods of making and using same
US5437754A (en) * 1992-01-13 1995-08-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Abrasive article having precise lateral spacing between abrasive composite members

Also Published As

Publication number Publication date
HK1024203A1 (en) 2000-10-05
ID21807A (id) 1999-07-29
CN1077831C (zh) 2002-01-16
KR20000069998A (ko) 2000-11-25
CO4870715A1 (es) 1999-12-27
EP0954411A1 (en) 1999-11-10
DE69729476T2 (de) 2005-08-25
ES2223086T3 (es) 2005-02-16
NO993361D0 (no) 1999-07-07
AU5717898A (en) 1998-08-03
NO993361L (no) 1999-07-07
CA2276506C (en) 2003-11-25
ATE268671T1 (de) 2004-06-15
JP3958373B2 (ja) 2007-08-15
DE69729476D1 (de) 2004-07-15
EP0954411B1 (en) 2004-06-09
AU716055B2 (en) 2000-02-17
NO314074B1 (no) 2003-01-27
AR011373A1 (es) 2000-08-16
NZ335615A (en) 1999-11-29
ZA9842B (en) 1998-07-07
CA2276506A1 (en) 1998-07-16
DK0954411T3 (da) 2004-10-18
CZ300177B6 (cs) 2009-03-04
HUP0000774A3 (en) 2001-10-29
CZ9902419A3 (en) 2001-06-13
KR100335521B1 (ko) 2002-05-06
PL334497A1 (en) 2000-02-28
TW436365B (en) 2001-05-28
US5840088A (en) 1998-11-24
WO1998030361A1 (en) 1998-07-16
JP2000507884A (ja) 2000-06-27
CN1244150A (zh) 2000-02-09
BR9714201A (pt) 2000-03-28
HU223453B1 (hu) 2004-07-28
HUP0000774A2 (hu) 2000-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5863306A (en) Production of patterned abrasive surfaces
PL185351B1 (pl) Sposób wytwarzania powleczonego materiału ściernego oraz powleczony materiał ścierny otrzymany tym sposobem
KR100371980B1 (ko) 기능성 분말이 부착된 구조화 연마재
CA2387293C (en) Improved engineered abrasives
US6293980B2 (en) Production of layered engineered abrasive surfaces
TW389717B (en) Production of patterned abrasive surfaces
RU2173631C2 (ru) Способ глубокой печати для получения абразивных поверхностей с нанесенным рельефом
RU2173251C1 (ru) Структурированные абразивы со сцепленными функциональными порошками
MXPA99006382A (en) Rotogravure process for production of patterned abrasive surfaces

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20131222