PL184869B1 - Środek przeczyszczający i sposób wytwarzania środka przeczyszczającego - Google Patents
Środek przeczyszczający i sposób wytwarzania środka przeczyszczającegoInfo
- Publication number
- PL184869B1 PL184869B1 PL96325008A PL32500896A PL184869B1 PL 184869 B1 PL184869 B1 PL 184869B1 PL 96325008 A PL96325008 A PL 96325008A PL 32500896 A PL32500896 A PL 32500896A PL 184869 B1 PL184869 B1 PL 184869B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lactitol
- laxative
- psyllium
- granules
- powder
- Prior art date
Links
- 239000008141 laxative Substances 0.000 title claims abstract description 78
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 title claims abstract description 31
- 230000001543 purgative effect Effects 0.000 title 1
- 235000003421 Plantago ovata Nutrition 0.000 claims abstract description 78
- 239000009223 Psyllium Substances 0.000 claims abstract description 78
- 229940070687 psyllium Drugs 0.000 claims abstract description 78
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 claims abstract description 73
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 claims abstract description 71
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 claims abstract description 71
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 claims abstract description 71
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 claims abstract description 66
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 24
- 241001499733 Plantago asiatica Species 0.000 claims abstract 9
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 63
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 47
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 42
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 18
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 16
- 235000013615 non-nutritive sweetener Nutrition 0.000 claims description 15
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 14
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 14
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 14
- ZCWBZRBJSPWUPG-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-2-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C(Br)C=C1[N+]([O-])=O ZCWBZRBJSPWUPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229960001159 lactitol monohydrate Drugs 0.000 claims description 11
- 229920000715 Mucilage Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 10
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 8
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 8
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 claims description 5
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 5
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 claims description 5
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 claims description 5
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims description 5
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 claims description 5
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 5
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 239000002278 tabletting lubricant Substances 0.000 claims description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 3
- PPMQSIYTPIQSAX-UHFFFAOYSA-N 5,6-dimethyl-2,2-dioxooxathiazin-4-one Chemical group CC1=C(C)C(=O)NS(=O)(=O)O1 PPMQSIYTPIQSAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 2
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 239000008142 bulk forming laxative Substances 0.000 abstract 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 241001499741 Plantago arenaria Species 0.000 description 71
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 16
- 229940125722 laxative agent Drugs 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 8
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 7
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 7
- 235000010451 Plantago psyllium Nutrition 0.000 description 6
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 6
- 244000090599 Plantago psyllium Species 0.000 description 5
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 5
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 4
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 3
- 235000015173 baked goods and baking mixes Nutrition 0.000 description 3
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 3
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 2
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 2
- -1 lactitol Chemical class 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L potassium L-tartrate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L 0.000 description 2
- 229940111695 potassium tartrate Drugs 0.000 description 2
- 239000001472 potassium tartrate Substances 0.000 description 2
- 235000011005 potassium tartrates Nutrition 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 230000001142 anti-diarrhea Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940068682 chewable tablet Drugs 0.000 description 1
- 239000011436 cob Substances 0.000 description 1
- 230000000112 colonic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000009477 fluid bed granulation Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002357 osmotic agent Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021391 short chain fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000021092 sugar substitutes Nutrition 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Preparation Of Fruits And Vegetables (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Srodek przeczyszczajacy w postaci proszku, granulatu lub tabletki, na osnowie mieszaniny osmotycznej substancji przeczyszczajacej i zwiekszajacej objetosc stolca substancji przeczyszczajacej, znamienny tym, ze jako osmotyczna substancje przeczyszczajaca zawiera laktytol w ilosci 40-60% oraz jako zwiekszajaca objetosc stolca substancje przeczyszczajaca zawiera proszek hydrofilowego sluzowatego materialu plesz- nika w ilosci 40-60% i, ewentualnie, w postaci granulatu zawiera srodek wiazacy, a w postaci tabletki za- wiera dodatkowo intensywny srodek slodzacy, celuloze mikrokrystaliczna i ulatwiajacy tabletkowanie srodek poslizgowy. 12. Sposób wytwarzania srodka przeczyszczajacego, w postaci proszku, granulatu lub tabletki, na osnowie mieszaniny osmotycznej substancji przeczyszczajacej i zwiekszajacej objetosc stolca substancji przeczysz- czajacej, droga mieszania skladników, znamienny tym, ze jako zwiekszajaca objetosc stolca substancje prze- czyszczajaca, miesza sie na sucho proszek hydrofilowego sluzowatego materialu plesznika w ilosci 40-60% i, jako osmotyczna substancje przeczyszczajaca, laktytol w ilosci 40-60% i ewentualnie w przypadku wytwa- rzania granulatu dodaje sie roztwór srodka wiazacego, miesza sie roztwór srodka wiazacego, proszek hydro- filowego sluzowatego materialu plesznika i laktytol do uzyskania wilgotnego granulatu, suszy sie wilgotny granulat uzyskujac suchy granulat i przesiewa sie suchy granulat w celu uzyskania pozadanej wielkosci lub rozkladu wielkosci czastek i ewentualnie, w przypadku wytwarzania tabletek, miesza sie na sucho dajacy sie bezposrednio sprasowac granulat z celuloza mikrokrystaliczna i srodkiem poslizgowym ulatwiajacym tabletkowanie oraz sprasowuje sie granulat uzyskujac poszczególne tabletki. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek przeczyszczający i sposób wytwarzania środka przeczyszczającego.
W szczególności wynalazek dotyczy kombinacji środka przeczyszczającego, który zawiera osmotyczny środek przeczyszczający i zwiększający objętość stolca środek przeczyszczający. Wynalazek dotyczy zwłaszcza granulowanej kombinacji osmotycznego środka przeczyszczającego w postaci alkoholu cukrowego takiego jak laktytol, ze zwiększającym objętość stolca środkiem przeczyszczającym takim jak płesznik, która to kombinacja tworzy środek przeczyszczający dający się bezpośrednio sprasowywać.
Babka płesznik (Plantagopsyllium L.) jest roślina, której nasiona, ze względu na dużą zawartość śluzów, działają rozwalniająco i przeciwbiegunkowo. Tak więc, nasiona płesznika stosuje się głownie w zaparciach i stanach zapalnych żołądka i jelit. Stosowane w opisie określenie materiał płesznika stanowią mielone nasiona płesznika jasnego.
Jakkolwiek zwiększające objętość stolca środki przeczyszczające takie jak wytworzone z łusek nasion płesznika, stanowią zasadniczo bezpieczne i skuteczne środki przeczyszczające, to płesznikowe środki przeczyszczające zazwyczaj wykazują 3 podstawowe wady. Po pierwsze zwiększające objętość stolca środki przeczyszczające takie jak płesznik, nie dają się bezpośrednio sprasowywać, tak że nie można ich łatwo formować w postaci tabletek. Po drugie nie ulegają one łatwo dyspergowaniu i często tworzą grudki materiału płesznikowego, których wnętrze jest w dalszym ciągu zasadniczo suche. Po trzecie łuski nasion płesznika charakteryzują, się bardzo złą zwilżalnością i z tego względu nie dają się łatwo wymieszać.
Wynalazek rozwiązuje problem złej zdolności do sprasowywania łusek płesznika poprzez połączenie zmielonych łusek płesznika z alkoholem cukrowym takim jak laktytol, który jako osmotyczny środek przeczyszczający sam wykazuje właściwości przeczyszczające.
W szczególności dotychczas nie udało się uzyskać hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika w postaci tabletki, a jedynie w postaci proszku, który można dyspergować w wodzie.
184 869
Tabletka do żucia zawierająca płesznik mogłaby stanowić dogodną postać, gdyż zgniatające oddziaływania w jamie ustnej mogłyby ułatwić zdyspergowanie. Według wynalazku łączy się płesznik, który nie daje się bezpośrednio sprasowywać, z alkoholem cukrowym, uzyskując dający się sprasować granulat, z którego można sprasowywać tabletki. W związku z tym wynalazek dostarcza rozwiązania problemów z natury związanych z jednym środkiem przeczyszczającym - zwiększającym objętość stolca środkiem przeczyszczającym takim jak łuski nasion płesznika - poprzez połączenie zwiększającego objętość stolca środka przeczyszczającego z innym środkiem przeczyszczającym - osmotycznym środkiem przeczyszczającym takim jak laktytol.
Z reguły zwiększające objętość stolca środki przeczyszczające oparte są na zastosowaniu włókien dietetycznych. Włókno dietetyczne stanowi tą część materiałów roślinnych, która jest odporna na trawienie. Ogólnie znane są dwa typy włókien dietetycznych: nierozpuszczalne i rozpuszczalne. Nierozpuszczalne włókno dietetyczne przechodzi przez układ trawienny w zasadniczo nienaruszonej formie. Włókno nierozpuszczalne przechodzi przez układ trawienny szybko, gdyż nie chłonie ono wody tak jak włókno rozpuszczalne.
Natomiast włókno rozpuszczalne chłonie wodę w jelicie cienkim i w żołądku. Płesznik jest jednym ze źródeł włókien rozpuszczalnych. W szczególności postać płesznika znanajako hydrofitowy śluzowaty materiał płesznika stanowi łuski (mielone lub niemielone) nasion płesznika jasnego. Pod wpływem wody w żołądku i w jelicie cienkim hydrofitowy śluzowaty materiał płesznika tworzy galaretowata masę, która ułatwia leczenie zaparcia działając jako środek zmiękczający stolec, a ponadto działa łagodząco i ochronnie na jelito cienkie.
Jednakże uzyskanie odpowiedniej galaretowatej masy hydrofitowego śluzowatego materiału płesznika w jelicie cienkim jest problematyczne z uwagi na złądyspergowalność i mieszalność hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika z wodą przez spożyciem. Poszczególne cząstki hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika wykazuj ą skłonność do tworzenia grudek lub do aglomeracji przy mieszaniu się z wodą. Hydrofitowy śluzowaty materiał płesznika często nie ulega w całości równomiernemu zdyspergowaniu z utworzeniem galaretowatej masy, a uwadnianie hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika zachodzi raczej na zewnętrznej powierzchni takiej zbrylonej masy, tak że tworzą się pokryte galaretą grudki, których wnętrze pozostaje zasadniczo suche. Takie pokryte galaretą grudki zajmują mniejszą objętość niż prawidłowo zdyspergowany hydrofitowy śluzowaty materiał płesznika, co zmniejsza przeczyszczające działanie płesznika.
Złą dyspergowalność hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika pogarsza jeszcze zła jego mieszalność. Hydrofitowy śluzowaty materiał płesznika trudno ulega zwilżaniu i wykazuje skłonność do pływania na powierzchni wody. Przy próbach mieszania z wodą hydrofitowy śluzowaty materiał płesznika tworzy grudki lub masy. Trudno jest również wymieszać płesznik przy łączeniu go z ciastem do produkcji wyrobów piekarniczych lub produktów wytwarzanych metodą ciągłego wytłaczania. Często tworzą się grudki z płesznika i materiału, co powoduje nieodpowiedniąjakość produktu spożywczego z uwagi na brak odpowiedniej tekstury lub nieodpowiedni smak związany z płesznikiem lub jego pochodnymi.
W przeciwieństwie do zwiększających objętość stolca środków przeczyszczających osmotyczne środki przeczyszczające działają w ten sposób, że zatrzymują wodę w świetle okrężnicy, przeciwdziałając w ten sposób odwadniającemu działaniu okrężnicy. Osłabiając działanie odwadniające okrężnicy osmotyczny środek przeczyszczający powoduje, że powstaje strumień stolca bardziej miękki, o większej objętości i łatwiejszy do wydalenia.
Laktytol można stosować jako osmotyczny środek przeczyszczający, gdyż nie jest on wchłaniany wjelicie cienkim, ale ulega hydrolizie i fermentacji w jelicie grubym pod wpływem mikroflory jelitowej z uwolnieniem galaktozy i sorbitolu, które są następnie metabolizowane do kwasów organicznych i krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych przez anaeroby okrężnicze. Działanie osmotyczne występuje w okrężnicy, w której normalnie następuje uwodnienie stolca. Zmniejszenie działania odwadniającego okrężnicy powoduje, że uzyskuje się stolec bardziej miękki i o większej objętości. Badania wykazały, że podanie 10-20 g laktytolu dziennie
184 869 wywołuje przewidywaną reakcję przeczyszczającą trwającą zazwyczaj 24 godziny lub krócej. Nie stwierdzono natomiast, aby inne alkohole cukrowe były skutecznymi osmotycznymi środkami przeczyszczającymi i z tego względu nie uznaje się ich za takie środki z uwagi na nieprzewidywalność działania i brak zależności działania od dawki.
Dodatkowo laktytol wykazuje inne właściwości powodujące, że jest on potencjalnym kandydatem do wytwarzania kombinacji z płesznikiem. W szczególności laktytol nie wywołuje wzrostu poziomów glukozy lub insuliny we krwi i dostarcza połowę kalorii w porównaniu z większością innych węglowodanów (2 kalorie/g). W związku z tym, że regulowanie poziomu glukozy we krwi, lipidów i wagi ciała stanowi podstawowy cel w przypadku postępowania z cukrzycą, laktytol uważa się za korzystny produkt dla diabetyków. Laktytol nie powoduje również próchnicy i odznacza się umiarkowaną, cukropodobną słodyczą. Laktytol wykazuje ponadto dobrą rozpuszczalność, małąhigroskopijność i przy stosowaniu w postaci krystalicznej można go mieszać na sucho. Na dodatek laktytol dostępny jest w cenie porównywalnej z innymi alkoholami cukrowymi.
Tak więc dwa typy przedstawionych powyżej środków przeczyszczających, środka zwiększającego objętość stolca i osmotycznego, działają według dwóch całkowicie odmiennych mechanizmów. Zwiększające objętość stolca środki przeczyszczające chłoną wodę i rozszerzają się w świetle okrężnicy; natomiast osmotyczne środki przeczyszczające zatrzymują wodę w świetle okrężnicy na drodze osmozy.
Jakkolwiek znane jest zastosowanie obydwu typów środków przeczyszczających oraz zastosowanie płesznika jako zwiększającego objętość stolca środka przeczyszczającego oraz zastosowanie laktytolu jako osmotycznego środka przeczyszczającego, brak jest doniesień odnośnie kombinacji płesznika i laktytolu. Ponadto w znanych rozwiązaniach nie ujawniono zastosowania osmotycznego środka przeczyszczającego takiego jak laktytol do zwiększania zdolności do sprasowywania, dyspergowalności i mieszalności zwiększających objętość stolca środków przeczyszczających takich jak płesznik. Jedną znaną kombinację płesznika i alkoholu cukrowego, w szczególności mannitolu, ujawniono w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5 320 847, Valentine i inni. Jednakże Valentine ujawnia zastosowanie mannitolu jedynie jako niskokalorycznego środka słodzącego lub zamiennika wolnego cukru, a niejako osmotycznego środka przeczyszczającego. Nie potwierdzono i nie ustalono, aby mannitol był terapeutycznym środkiem przeczyszczającym. Valentine nie usiłował również wytworzyć płesznikowego środka przeczyszczającego w postaci tabletki.
Środek przeczyszczający w postaci tabletki może być przeznaczony do bezpośredniego połykania lub do żucia. Jak to zaznaczono powyżej, płesznik nie j est dostępny w postaci tabletki, gdyż po prostu nie daje się sprasować. Jednakże po połączeniu z alkoholem cukrowym takim jak laktytol uzyskać można płesznik w postaci tabletki z uwagi na wystarczającązdolność do sprasowywania kombinacji płesznik/laktytol. Działanie zgniatające w ustach ułatwia dyspergowanie płesznika. Zastosowanie płesznika w postaci tabletki zapewnia również nośnik, dzięki czemu wraz z materiałem przeczyszczającym można będzie stosować inne składniki takie jak leki, składniki mineralne i witaminy. Na dodatek tabletki są łatwiejsze do noszenia przez użytkownika i łatwe do rozprowadzania przez farmaceutę.
Zastosowano dwa kryteria do oceny jakości tabletki. Kryteria te stanowi odporność na zgniatanie lub twardość oraz kruchość. Twardość jest miarą wytrzymałości tabletki. Twardość oznacza się mierząc wywierają na boczną płaszczyznę pojedynczej tabletki siłę niszczącą wyrażoną w kG, jednostkach S.C.U. (Strong Cobb Units) lub niutonach (N) w momencie jej pękania. Typowe twardościomierze produkowane są przez Key Instruments. W odniesieniu do tabletek do żucia twardość tabletki musi wynosić ponad około 30 N, aby była ona praktycznie użyteczna.
Z drugiej strony kruchość stanowi inny parametr określający odporność tabletki na odpryskiwanie i pękanie w czasie transportu i manipulowania. Kruchość mierzy się w znormalizowanych warunkach ważąc pewną liczbę tabletek (zazwyczaj 20 lub więcej), po czym umieszcza się je w obrotowym bębnie z pleksiglasu, w którym podnoszone są one podczas
184 869 szeregu obrotów przez promieniową żaluzję, a następnie spadają wzdłuż średnicy bębna. Następnie tabletki waży się ponownie i wylicza się procent startego proszku. Kruchość poniżej około 10% uważa się za dopuszczalną w przypadku większości tabletek do żucia.
Celem wynalazku jest dostarczenie ulepszonego środka przeczyszczającego przez połączenie zwiększającego objętość stolca środka przeczyszczającego z osmotycznym środkiem przeczyszczającym.
Innym celem wynalazku jest dostarczenie ulepszonego płesznikowego, zwiększającego objętość stolca środka przeczyszczającego w wyniku połączenia płesznika z osmotycznym środkiem przeczyszczającym.
Kolejnym celem wynalazkujest dostarczenie ulepszonej kombinacji zwiększającego objętość stolca środka przeczyszczającego/osmotycznego środka przeczyszczającego, która może być w postaci tabletki lub w postaci proszku.
Innym celem wynalazku jest zwiększenie zdolności do sprasowywania, dyspergowalności i mieszalności proszku z łusek płesznika w wyniku połączenia proszku z łusek płesznika z laktytolem.
Jeszcze innym celem wynalazkujest dostarczenie środków do wytwarzania dającego się sprasować granulatu płesznik/laktytol z wykorzystaniem technik granulowania w złożu fluidalnym.
Inne cele i zalety wynalazku staną się oczywiste po zapoznaniu się z opisem korzystnych rozwiązań i załączonymi zastrzeżeniami.
Te i inne celem realizuje się dzięki wynalazkowi dotyczącemu kombinacji laktytolu jako osmotycznego środka przeczyszczającego z płesznikiem jako zwiększającym objętość stolca środkiem przeczyszczającym. Kombinacja według wynalazku zapewnia ulepszony środek przeczyszczający o jakości osmotycznego środka przeczyszczającego i ulepszonego zwiększającego objętość stolca środka przeczyszczającego z uwagi na zwiększenie zdolności do sprasowywania, dyspergowalności i mieszalności płesznika.
Środek przeczyszczający w postaci proszku, granulatu lub tabletki, na osnowie mieszaniny osmotycznej substancji przeczyszczającej i zwiększającej objętość stolca substancji przeczyszczającej, według wynalazku jako osmotyczną substancję przeczyszczającą zawiera laktytol w ilości 40-60% oraz jako zwiększającą objętość stolca substancję przeczyszczającą zawiera proszek hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika w ilości 40-60% i, ewentualnie, w postaci granulatu zawiera środek wiążący, a w postaci tabletki zawiera dodatkowo intensywny środek słodzący, celulozę mikrokrystaliczną i ułatwiający tabletkowanie środek poślizgowy.
Korzystnie, środek według wynalazku, zawiera laktytol w postaci zmielonych cząstek monohydratu laktytolu o średnicy cząstek poniżej 125 μ.
Korzystnie, środek według wynalazku, zawiera laktytol w postaci zmielonych kryształów bezwodnego laktytolu o wielkości cząstek poniżej 125 μ.
Korzystnie, środek według wynalazku, w postaci granulatu, zawiera w przybliżeniu równe ilości proszku hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika i laktytolu.
Korzystnie, środek według wynalazku, postaci tabletki zawiera laktytol i hydrofilowy śluzowaty materiał płesznika w postaci dającego się bezpośrednio prasować granulatu.
Korzystnie, środek według wynalazku, w postaci tabletki, dający się bezpośrednio prasować granulat zawiera laktytol w ilości 40-60% i proszek hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika w ilości 60-40%.
Korzystnie, środek według wynalazku, w postaci tabletki, zawiera dający się bezpośrednio prasować granulat w ilości 60-90% i celulozę mikrokrystaliczną w ilości 40-10%.
Korzystnie, środek według wynalazku w postaci tabletki, jako intensywny środek słodzący zawiera aspartam.
Korzystnie, środek według wynalazku, w postaci tabletki jako intensywny środek słodzący zawiera 2,2-ditlenek 5,6-dimetylo-1,2,3-oksatiazyn-4(3H)-onu.
Korzystnie, środek według wynalazku, w postaci tabletki, dodatkowo zawiera terapeutyczną ilość witamin.
184 869
Korzystnie, środek według wynalazku, w postaci tabletki, dodatkowo zawiera terapeutyczną ilość składników mineralnych.
Sposób wytwarzania środka przeczyszczającego, w postaci proszku, granulatu lub tabletki, na osnowie mieszaniny osmotycznej substancji przeczyszczającej i zwiększającej objętość stolca substancji przeczyszczającej, drogą mieszania składników, według wynalazku polega na tym, że jako zwiększającą objętość stolca substancję przeczyszczającą, miesza się na sucho proszek hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika w ilości 40-60% i, jako osmotyczną substancję przeczyszczającą, laktytol w ilości 40-60% i ewentualnie, w przypadku wytwarzania granulatu, dodaje się roztwór środka wiążącego, miesza się roztwór środka wiążącego, proszek hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika i laktytol do uzyskania wilgotnego granulatu, suszy się wilgotny granulat uzyskując suchy granulat i przesiewa się suchy granulat w celu uzyskania pożądanej wielkości lub rozkładu wielkości cząstek i ewentualnie, w przypadku wytwarzania tabletek, miesza się na sucho dający się bezpośrednio sprasować granulat z celulozą mikrokrystaliczną i środkiem poślizgowym ułatwiającym tabletkowanie oraz sprasowuje się granulat uzyskując poszczególne tabletki.
Korzystnie, w sposobie według wynalazku, w przypadku wytwarzania granulatu, stosuje się w przybliżeniu równe ilości proszku hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika i laktytolu.
Korzystnie, w sposobie według wynalazku, laktytol i proszek hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika łączy się na drodze mieszania na sucho.
Korzystnie, w sposobie według wynalazku, laktytol i proszek hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika łączy się w postaci granulatu.
Korzystnie, w sposobie według wynalazku, laktytol stosuje się w postaci monohydratu laktytolu o wielkości cząstek zasadniczo poniżej 125 μ.
Korzystnie, w sposobie według wynalazku, laktytol stosuje się w postaci bezwodnego laktytolu o wielkości cząstek zasadniczo poniżej 125 μ.
Korzystnie, w sposobie według wynalazku, jako roztwór środka wiążącego stosuje się 60% wodny roztwór laktytolu.
Korzystnie, w sposobie według wynalazku, jako roztwór środka wiążącego stosuje się 3% wodny roztwór poliwinylopirolidonu.
Korzystnie, w sposobie według wynalazku, jako roztwór środka wiążącego stosuje się 10% wodny roztwór żelatyny.
Korzystnie, w sposobie według wynalazku, w przypadku wytwarzania tabletek, celulozę mikrokrystaliczną stosuje się w ilości 40-10%, a dający się bezpośrednio sprasować granulat stosuje się w ilości 60-90%.
Korzystnie, w sposobie według wynalazku, dodatkowo pomiędzy etapem mieszania na sucho i etapem granulowania dodaje się intensywny środek słodzący.
Korzystnie, w sposobie według wynalazku, jako intensywny środek słodzący stosuje się aspartam.
Korzystnie, sposobie według wynalazku, jako intensywny środek słodzący stosuje się 2,2-ditlenek 5,6-dimetylo-1,2,3-oksatiazyn-4(3H)onu.
Jedno z korzystnych rozwiązań dotyczy kombinacji hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika z laktytolem. W szczególności w przybliżeniu równe ilości hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika i laktytolu miesza się na sucho. Uzyskaną mieszankę proszkową można wymieszać z wodą i przyjmować doustnie. Ponadto można następnie wymieszać roztwór środka więżącego z płesznikiem i laktytolem uzyskując granulat. Granulat można następnie wysuszyć i sprasować w tabletki.
Gdy granulat ma być sprasowywany w tabletki, korzystnąpostać laktytolujest monohydrat laktytolu. Dostępne są 3 znane roztwory środków wiążących, 60% roztwór laktytolu, 3% roztwór poliwinylopirolidonu (PVP) i 10% roztwór żelatyny (250 Bloom). Stwierdzono, że dodatek 10% celulozy mikrokrystalicznej poprawia twardość i kruchość tabletek.
Jeśli uzyskana mieszanina laktytolu z płesznikiem ma być stosowana w postaci proszku, dostępne są 3 znane formy laktytolu. W szczególności laktytol może być stosowany w postaci
184 869 kryształów bezwodnego laktytolu, monohydratu laktytolu lub bezwodnego laktytolu. Korzystnie stosuje się monohydrat laktytolu oraz bezwodny monohydrat laktytolu zmielony tak, aby maksymalna wielkość cząstek wynosiła 125 μ lub poniżej. Korzystna postać płesznika stanowi preparat o nazwie Roeper (0,25 mm (60 mesh).
Środek według wynalazku można także stosować w postaci wyrobów piekarniczych takich jak placki, krakersy lub ciasto.
Wynalazek dotyczy środka w dwóch postaciach, proszku i granulatu. Granulat może być zdyspergowany w wodzie przed spożyciem, albo może być sprasowany w tabletkę. Korzystną postać granulatu według wynalazku stanowi sucha mieszanka proszku płesznika i laktytolu w przybliżeniu równych ilościach. Następnie dodaje się ciekły roztwór środka wiążącego i płesznik, laktytol i roztwór środka wiążącego miesza się i suszy. Z uzyskanego preparatu sprasowuje się tabletkę. Poniżej podano przykłady.
Przykłady 1-4
100 g monohydratu laktytolu wymieszano na sucho ze 100 g proszku płesznika. Do suchej mieszanki dodano 64 g 60% (wagowo) roztworu laktytolu i 3 składniki mieszano w sposób ciągły aż do osiągnięcia dokładnego zwilżenia. Dodano 1%o stearynianu magnezu jako środka smarującego przy tabletkowaniu. Mieszankę suszono następnie przez noc w 60°C i przepuszczono przez sito 1000 μ μzyskując granulat. Granulat wymieszano z 1 % wagowym stearynianu magnezu i tabletki wykonano w jednostemplowej prasie Manesty 2C stosując płaski stempel ze skośną krawędzią, o średnicy 15 mm. Nastawę sprasowywania zwiększano aż do uzyskania właściwej tabletki. Twardość tabletki lub wytrzymałość na ściskanie oznaczano w twardościomierzu do tabletek z Key Instruments. Przyjmowano średnią z 10 tabletek. Kruchość tabletek oznaczano w obrotowym aparacie do pomiaru kruchości. Tabletki spuszczano 100 razy i wyznaczano ubytek wagi. Uzyskano następujące wyniki:
Przykład 1
Średnia waga 1,051 g
Średnia grubość 4,7337 mm
Średnia twardość 31 N
Średnia kruchość 47,4%
Granulat z przykładu 1 połączono z 10% wagowymi celulozy mikrokrystalicznej (MCC) przed tabletkowaniem. Jak to pokazano poniżej, dodatek MCC spowodował wzrost twardości tabletek i zmniejszenie kruchości tabletek.
Przykład 2
Średnia waga 1,0624 g
Średnia grubość 4,7651 mm
Średnia twardość 38 N
Średnia kruchość 1,6%
W przykładach 3 i 4 skład był taki sam jak w przykładzie 1, czyli bez dodatku celulozy mikrokrystalicznej. Uzyskano następujące wyniki.
| Przykład 3 | Przykład 4 | |
| Średnia waga | 1,2049 g | 1,1944 g |
| Średnia grubość | 5,4505 mmi | 5,4139 mm |
| Średnia twardość | 35N | 31 N |
| Przykłady 5-7 Bardziej miękkie tabletki wykonano stosując roztwór poliwinylopirolidonu (PVP) |
jako środek wiążący. W przykładach 5, 6 i 7 przedstawionych poniżej zilustrowano zastosowanie roztworu PVP jako środka wiążącego. Jak poprzednio, 100 g laktytolu wymieszano na sucho ze 100 g proszku płesznika. Do suchej mieszanki dodano 29 g 3% roztworu PVP i mieszano aż do całkowitego zwilżenia. Mieszankę suszono przez noc w 60°C i przesiano uzyskując odpowiedni granulat. Granulat wymieszano 1 z % wagowym stearynianu magnezu i poddano tabletkowaniu.
184 869
| Przykład 5 | Przy kład 6 | Przykaad 7 | |
| Średnia waga | 1,075 g | 1,0676 g | L4444g |
| Średnia grubość | 5,116 mm | 4,9942 mm | 4,8462 rmn |
| Średnia twardość | 11 N | 16N | 18N |
Przykłady 7 i 8
Tabletki można także otrzymać z mieszanek łączonych roztworem żelatyny jako środkiem wiążącym. Jak poprzednio, 100 g laktytolu wymieszano na sucho ze 100 g proszku płesznika. Do suchej mieszanki dodano powoli 35 g 10% roztworu żelatyny (250 Bloom) i mieszano aż do całkowitego zwilżenia. Mieszankę rozprowadzono na tacy metalowej suszono przez noc w 60°C, a następnie przesiano uzyskując odpowiedni granulat. Granulat wymieszano z 1%o wagowym stearynianu magnezu i poddano tabletkowaniu. Waga, grubość i twardość tabletek były następujące:
Średnia waga Średnia grubość Średnia twardość
Przykład 8 1,0223 g 4,8415 mm
N
Przykład 9 1,0702 g 4,8365 mm
20N
Przykłady 10-12
Około 100 g monohydratu, zmielonego i przesianego przez sito 125 μ dodano do 100 g proszku płesznika. Do mieszanki nie dodawano roztworu środka wiążącego. Mieszankę mieszano przez 2 minuty z 1 %o dodanego stearynianu magnezu i sprasowano w tabletki. Uzyskano następujące wyniki.
Przykład 10 Przykład 11 Przykład 12
Średnia waga 1,1173 g 1,1208 g l,1416g
Średnia grubość 5,301 lmm 5,3633 mm 5,4582 mm
Średnia twardość 17N 17N 16N
Przykłady 13 i 14
W taki sam sposób, to znaczy bez roztworu środka wiążącego, około 100 g zmielonego bezwodnego laktytolu i 100 g proszku płesznika połączono i wymieszano przez 2 minuty z 1% dodanego stearynianu magnezu i sprasowano w tabletki. Uzyskano następujące wyniki.
Średnia waga Średnia grubość Średnia twardość
Przykład 13 14384 g :53^311 mm
N
Przykład 14
1,1389 g 5,3189 mm 2 1 N
Przykład 15
Na koniec 100 g kryształów bezwodnego laktytolu i 100 g proszku płesznika połączono i wymieszano przez 1-2 minuty z 1% stearynianu magnezu. Jednakże z mieszanki tej nie można było sprasować tabletek i z tego względu możnają dostarczać użytkownikowi w postaci proszku.
W związku z powyższym stwierdzono, że jeśli produkt ma być w postaci tabletki, najlepszym środkiem wiążącym okazał się roztwór laktytolu, a dodatek celulozy mikrokrystalicznej (MCC) poprawia charakterystykę twardości i kruchości. Gdy produkt ma być dostarczony użytkownikowi w postaci proszku, dodatek roztworu środka wiążącego nie jest konieczny.
Postać granulatu (przykłady 1-9) lub suchej mieszanki (przykłady 10-15) zastosować do wytwarzania wyrobów piekarniczych zawierających środek przeczyszczający. Poniżej podano 2 receptury ciasta.
Przykład 16 monohydrat laktytolu 9,2% granulat laktytol/ płesznik (przykład 1) 35,8% mąka 11,33%
184 869
| tłuszcz | 17,5% |
| jajka | 10,4% |
| odtłuszczone mleko w proszku | 7,5 |
| sól | 0,2% |
| proszek do pieczenia | 0,3 |
| winian potasu | 0,2% |
| Acesulfam K*) | 0,05% |
| środek zapachowy | 0,5% |
*) Acesulfam K jest handlową nazwą 2,2-ditlenku 5,6-dimetylo-1,2,3-oksatiazyn-4(3H)onu
| Przykład 17 | |
| monohydrat laktytolu | 30,0 |
| płesznik | 15,0 |
| mąka | 18,3% |
| tłuszcz | 17,5% |
| jajka | 10,4% |
| odtłuszczone mleko w proszku | 7,5 |
| sól | 0,2% |
| proszek do pieczenia | 0,3 |
| winian potasu | 0,2% |
| Acesulfam K | 0,05% |
| środek zapachowy | 0,5% |
| W związku z tym kompozycja według wynalazku może być w postaci proszku, w postaci |
granulatu, w postaci tabletki lub wyrobu piekarniczego. Dodatkowe składniki takie jak leki, witaminy i składniki mineralne można również zastosować z kombinacją osmotycznego/zwiększającego objętość stolca środka przeczyszczającego według wynalazku. Intensywne środki słodzące takie jak Acesulfam K i aspartam można dodać w celu poprawy smaku produktów. Można również zastosować środki zapachowe i barwiące. Inne ułatwiające tabletkowanie środki poślizgowe stosowane oprócz stearynianu magnezu, są znane specjalistom.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (24)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek przeczyszczający w postaci proszku, granulatu lub tabletki, na osnowie mieszaniny osmotycznej substancji przeczyszczającej i zwiększającej objętość stolca substancji przeczyszczającej, znamienny tym, że jako osmotyczną substancję przeczyszczającą zawiera laktytol w ilości 40-60% oraz jako zwiększającą objętość stolca substancję przeczyszczającą zawiera proszek hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika w ilości 40-60% i, ewentualnie, w postaci granulatu zawiera środek wiążący, a w postaci tabletki zawiera dodatkowo intensywny środek słodzący, celulozę mikrokrystaliczną i ułatwiający tabletkowanie środek poślizgowy.
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że laktytol zawiera w postaci zmielonych cząstek monohydratu laktytolu o średnicy cząstek poniżej 125 μ.
- 3. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że laktytol zawiera w postaci zmielonych kryształów bezwodnego laktytolu o wielkości cząstek poniżej 125 μ.
- 4. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że w postaci granulatu zawiera w przybliżeniu równe ilości proszku hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika i laktytolu.
- 5. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że w postaci tabletki, zawiera laktytol i hydrofilowy śluzowaty materiał płesznika w postaci dającego się bezpośrednio prasować granulatu.
- 6. Środek według zastrz. 5, znamienny tym, że wpostaci tabletki dający się bezpośrednio prasować granulat zawiera laktytol w ilości 40-60% i proszek hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika w ilości 60-40%.
- 7. Środek według zastrz. 5, znamienny tym, że w postaci tabletki, zawiera dający się bezpośrednio prasować granulat w ilości 60-90% i celulozę mikrokrystaliczną w ilości 40-10%.
- 8. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że w postaci tabletki jako intensywny środek słodzący zawiera aspartam.
- 9. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że wpostaci tabletki jako intensywny środek słodzący zawiera 2,2-ditlenek 5,6-dimetylo-1,2,3-oksatiazyn-4(3H)-onu.
- 10. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że w postaci tabletki, dodatkowo zawiera terapeutyczną ilość witamin.
- 11. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że w postaci tabletki, dodatkowo zawiera terapeutyczną ilość składników mineralnych.
- 12. Sposób wytwarzania środka przeczyszczającego, w postaci proszku, granulatu lub tabletki, na osnowie mieszaniny osmotycznej substancji przeczyszczającej i zwiększającej objętość stolca substancji przeczyszczającej, drogąmieszania składników, znamienny tym, że jako zwiększającą objętość stolca substancję przeczyszczającą, miesza się na sucho proszek hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika w ilości 40-60% i, jako osmotyczną substancję przeczyszczającą, laktytol w ilości 40-60% i ewentualnie w przypadku wytwarzania granulatu dodaje się roztwór środka wiążącego, miesza się roztwór środka wiążącego, proszek hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika i laktytol do uzyskania wilgotnego granulatu, suszy się wilgotny granulat uzyskując suchy granulat i przesiewa się suchy granulat w celu uzyskania pożądanej wielkości lub rozkładu wielkości cząstek i ewentualnie, w przypadku wytwarzania tabletek, miesza się na sucho dający się bezpośrednio sprasować granulat z celulozą mikrokrystaliczną i środkiem poślizgowym ułatwiającym tabletkowanie oraz sprasowuje się granulat uzyskując poszczególne tabletki.
- 13. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że w przypadku wytwarzania granulatu stosuje się w przybliżeniu równe ilości proszku hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika i laktytolu.184 869
- 14. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że laktytol i proszek hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika łączy się na drodze mieszania na sucho.
- 15. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że laktytol i proszek hydrofilowego śluzowatego materiału płesznika łączy się w postaci granulatu.
- 16. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że laktytol stosuje się w postaci monohydratu laktytolu o wielkości cząstek zasadniczo poniżej 125 μ.
- 17. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że laktytol stosuje się wpostaci bezwodnego laktytolu o wielkości cząstek zasadniczo poniżej 125 μ.
- 18. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że jako roztwór środka wiążącego stosuje się 60% a wodny roztwór laktytolu.
- 19. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że jako roztwór środka wiążącego stosuje się 3% wodny roztwór poliwinylopirolidonu.
- 20. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że jako roztwór środka wiążącego stosuje się 10% wodny roztwór żelatyny.
- 21. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że w przypadku wytwarzania tabletek, celulozę mikrokrystaliczną stosuje się w ilości 40-10%, a dający się bezpośrednio sprasować granulat stosuje się w ilości 60-90%.
- 22. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że dodatkowo pomiędzy etapem mieszania na sucho i etapem granulowania dodaje się intensywny środek słodzący.
- 23. Sposób według zastrz. 22, znamienny tym, że jako intensywny środek słodzący stosuje się aspartam.
- 24. Sposób według zastrz. 22, znamienny tym, że jako intensywny środek słodzący stosuje się 2,2-ditlenek 5,6-dimetylo-1,2,3-oksatiazyn-4(3H)onu.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/516,769 US5651988A (en) | 1995-08-18 | 1995-08-18 | Combination osmotic and bulk forming laxatives |
| PCT/FI1996/000443 WO1997006808A1 (en) | 1995-08-18 | 1996-08-16 | Combination osmotic and bulk forming laxatives |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL325008A1 PL325008A1 (en) | 1998-07-06 |
| PL184869B1 true PL184869B1 (pl) | 2003-01-31 |
Family
ID=24057018
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96325008A PL184869B1 (pl) | 1995-08-18 | 1996-08-16 | Środek przeczyszczający i sposób wytwarzania środka przeczyszczającego |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5651988A (pl) |
| EP (1) | EP0844881B1 (pl) |
| JP (1) | JPH11512084A (pl) |
| AT (1) | ATE226079T1 (pl) |
| AU (1) | AU6661396A (pl) |
| CA (1) | CA2229658A1 (pl) |
| DE (1) | DE69624364T2 (pl) |
| ES (1) | ES2185789T3 (pl) |
| PL (1) | PL184869B1 (pl) |
| RU (1) | RU2161033C2 (pl) |
| WO (1) | WO1997006808A1 (pl) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5846568A (en) † | 1996-09-19 | 1998-12-08 | Xyrofin Oy | Directly compressible lactitol and method |
| AUPO763197A0 (en) * | 1997-06-30 | 1997-07-24 | Sigma Pharmaceuticals Pty Ltd | Health supplement |
| FI107732B (fi) * | 1998-03-18 | 2001-09-28 | Xyrofin Oy | Laktitolin kiteyttäminen, kiteinen laktitolituote ja sen käyttö |
| AU755179B2 (en) | 1998-06-05 | 2002-12-05 | Board Of Trustees Of Michigan State University | Enzymatic modification of psyllium |
| CA2317776A1 (en) * | 1998-06-05 | 1999-12-09 | Kellogg Company | Acid and solvent modification of psyllium |
| US8231899B2 (en) * | 1998-09-10 | 2012-07-31 | Nycomed Danmark Aps | Quick release pharmaceutical compositions of drug substances |
| AU2001222369A1 (en) * | 2000-11-17 | 2002-05-27 | Purac Biochem B.V. | Use of lactitol for improving intestinal microflora |
| US7014862B2 (en) * | 2002-05-20 | 2006-03-21 | The Procter & Gamble Company | Chewable compositions containing a gel-forming extract of psyllium |
| US6982254B2 (en) | 2003-02-18 | 2006-01-03 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising a plurality of particles or agglomerates having a defined particle size |
| US7098193B2 (en) * | 2003-02-18 | 2006-08-29 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising a defined polysaccharide component |
| US7026303B2 (en) * | 2003-02-18 | 2006-04-11 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising a polysaccharide component and one or more coating layers |
| ATE419857T1 (de) * | 2003-07-09 | 2009-01-15 | Braintree Lab | Verwendung von abführmittel zur behandlung des reizdarmsyndroms |
| JP2005272401A (ja) * | 2004-03-25 | 2005-10-06 | Tendou Seiyaku Kk | チュアブル錠 |
| WO2007057924A1 (en) * | 2005-11-21 | 2007-05-24 | Panacea Biotec Ltd | Laxative composition on the basis of triphala |
| AU2008253583A1 (en) * | 2007-05-17 | 2008-11-27 | David Lubowski | Combination laxative compositions comprising a colonic stimulant and a bulking laxative |
| CN104955481B (zh) * | 2013-02-04 | 2017-10-24 | 大正制药株式会社 | 便秘症的预防或治疗药 |
| BR112018075415A2 (pt) * | 2016-06-17 | 2019-03-12 | The Procter & Gamble Company | composição mastigável macia compreendendo plantago |
| US10806743B1 (en) | 2017-05-12 | 2020-10-20 | Braintree Laboratories, Inc. | Method of administering lactitol to reduce plasma concentration of lactitol |
| US20200187521A1 (en) * | 2018-12-17 | 2020-06-18 | Warouj KACHICHIAN | Food Composition and Methods of Making and Using the Same |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4321263A (en) * | 1980-09-30 | 1982-03-23 | Rowell Laboratories, Inc. | Psyllium compositions |
| US4548806A (en) * | 1982-07-23 | 1985-10-22 | G. D. Searle & Co. | Psyllium hydrophilic mucilloid composition |
| US4459280A (en) * | 1982-07-23 | 1984-07-10 | G. D. Searle & Co. | Psyllium hydrophilic mucilloid composition |
| US5009916A (en) * | 1983-12-12 | 1991-04-23 | The Procter & Gamble Company | Psyllium mucilloid fiber food products |
| US4882160A (en) * | 1985-12-20 | 1989-11-21 | Warner Lambert Co. | Confectionery delivery system for dictary fiber |
| US4882152A (en) * | 1985-12-20 | 1989-11-21 | Yang Robert K | Confectionery delivery system for laxatives, vitamins and antacids |
| US4714620A (en) * | 1986-12-12 | 1987-12-22 | Warner-Lambert Company | Soft, sugarless aerated confectionery composition |
| US4766004A (en) * | 1986-12-19 | 1988-08-23 | Warner-Lambert Company | Crunchy, highly palatable, bulk-increasing, dietary fiber supplement composition |
| US4824681A (en) * | 1986-12-19 | 1989-04-25 | Warner-Lambert Company | Encapsulated sweetener composition for use with chewing gum and edible products |
| EP0284747A3 (en) * | 1987-02-17 | 1990-07-11 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Formulation of lactitol-containing food |
| US5143728A (en) * | 1987-09-04 | 1992-09-01 | The Procter & Gamble Company | Psyllium-containing filling compositions and methods |
| US5095008A (en) * | 1987-09-14 | 1992-03-10 | The Procter & Gamble Company | Cookies containing psyllium |
| US4950140A (en) * | 1987-09-14 | 1990-08-21 | The Procter & Gamble Company | Cookies containing psyllium |
| US5466469A (en) * | 1988-06-28 | 1995-11-14 | Cibus Pharmaceutical, Inc. | Granular drug delivery system |
| US4999200A (en) * | 1987-12-09 | 1991-03-12 | Marion Laboratories | Psyllium tablet composition, method of manufacture and method of use |
| CA1319615C (en) * | 1988-02-22 | 1993-06-29 | Hugo Bijl | Method of preparing a solid composition of lactulose, and composition so obtained |
| US4978529A (en) * | 1988-05-25 | 1990-12-18 | Denick Jr John | Easily dispersible psyllium compositions |
| US4911937A (en) * | 1988-06-24 | 1990-03-27 | Warner-Lambert Company | Chewable, peelable, layered soft nougat candies |
| US5445826A (en) * | 1988-06-28 | 1995-08-29 | Cibus Pharmaceutical, Inc. | Delivery system containing a gel-forming dietary fiber and a drug |
| US5096714A (en) * | 1988-06-28 | 1992-03-17 | Hauser-Kuhrts, Inc. | Prolonged release drug tablet formulations |
| US5149541A (en) * | 1988-10-03 | 1992-09-22 | The Procter & Gamble Company | Psyllium-containing produces with a distribution of particle size |
| CA1331535C (en) * | 1988-10-03 | 1994-08-23 | Paul Dale Leis Jr. | Psyllium-containing products |
| US4996051A (en) * | 1988-11-23 | 1991-02-26 | Meer Corporation | Low calorie, high fiber laxative |
| US5219570A (en) * | 1989-08-10 | 1993-06-15 | The Procter & Gamble Company | Agglomerated psyllium husk containing edible acid |
| US5232699A (en) * | 1990-07-26 | 1993-08-03 | The Proctor & Gamble Company | Laxative compositions |
| US5126150A (en) * | 1990-10-01 | 1992-06-30 | The Procter & Gamble Company | Compositions containing psyllium |
| US5173296A (en) * | 1990-11-16 | 1992-12-22 | The Procter & Gamble Company | Compositions containing psyllium |
| US5258181A (en) * | 1992-03-02 | 1993-11-02 | The Procter & Gamble Company | Compositions containing psyllium |
| US5232698A (en) * | 1992-06-12 | 1993-08-03 | The Proctor & Gamble Company | Psyllium drink mix compositions |
| US5338549A (en) * | 1992-12-21 | 1994-08-16 | The Procter & Gamble Company | Powdered psyllium drink mix compositions containing antioxidant |
| US5320847A (en) * | 1993-05-13 | 1994-06-14 | Valentine Enterprises, Inc. | Agglomerated psyllium hydrophilic mucilloid combinates |
-
1995
- 1995-08-18 US US08/516,769 patent/US5651988A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-08-16 PL PL96325008A patent/PL184869B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-08-16 AT AT96926415T patent/ATE226079T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-08-16 AU AU66613/96A patent/AU6661396A/en not_active Abandoned
- 1996-08-16 CA CA002229658A patent/CA2229658A1/en not_active Abandoned
- 1996-08-16 ES ES96926415T patent/ES2185789T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-16 WO PCT/FI1996/000443 patent/WO1997006808A1/en not_active Ceased
- 1996-08-16 RU RU98104417/14A patent/RU2161033C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-08-16 DE DE69624364T patent/DE69624364T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-16 EP EP96926415A patent/EP0844881B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-16 JP JP9508976A patent/JPH11512084A/ja not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2185789T3 (es) | 2003-05-01 |
| EP0844881B1 (en) | 2002-10-16 |
| DE69624364T2 (de) | 2003-06-18 |
| PL325008A1 (en) | 1998-07-06 |
| ATE226079T1 (de) | 2002-11-15 |
| EP0844881A1 (en) | 1998-06-03 |
| RU2161033C2 (ru) | 2000-12-27 |
| WO1997006808A1 (en) | 1997-02-27 |
| US5651988A (en) | 1997-07-29 |
| JPH11512084A (ja) | 1999-10-19 |
| CA2229658A1 (en) | 1997-02-27 |
| DE69624364D1 (de) | 2002-11-21 |
| AU6661396A (en) | 1997-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL184869B1 (pl) | Środek przeczyszczający i sposób wytwarzania środka przeczyszczającego | |
| CA2301132C (en) | Rapidly disintegrating methylcellulose tablets | |
| AU649163B2 (en) | Controlled release verapamil tablet | |
| US3490742A (en) | Compressed tablets | |
| DE2738014C2 (pl) | ||
| EP2334202B1 (en) | Tabletting of ervthritol | |
| CN104688702A (zh) | 药物组合物 | |
| JP5753081B2 (ja) | 口腔内崩壊性マンニトール | |
| WO2018077277A1 (zh) | 一种含维生素c钠的咀嚼片及其制备方法 | |
| US20050202084A1 (en) | Pharmaceutical compositions | |
| JP5751677B2 (ja) | エリトリトールおよびイソマルトのタブレット化 | |
| JP7557705B2 (ja) | 食直後血糖値上昇抑制組成物 | |
| EP1721620A1 (en) | Directly-compressible xylitol powder | |
| JP4804737B2 (ja) | カルシウム含有速崩壊性固形製剤 | |
| EP2467027B1 (en) | Process for compressing isomalt | |
| JP2002191303A (ja) | プロポリス加工食品 | |
| UA75561C2 (en) | Rapidly disintegrated tablets (variants) and process for their manufacture |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20100816 |