PL184865B1 - Sposób wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego - Google Patents
Sposób wytwarzania plastycznego materiału wybuchowegoInfo
- Publication number
- PL184865B1 PL184865B1 PL97319000A PL31900097A PL184865B1 PL 184865 B1 PL184865 B1 PL 184865B1 PL 97319000 A PL97319000 A PL 97319000A PL 31900097 A PL31900097 A PL 31900097A PL 184865 B1 PL184865 B1 PL 184865B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- binder
- explosive
- water
- dispersion
- polymer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego, zawierającego krystaliczny materiał wybuchowy taki jak: heksogen, pentryt, oktogen lub inne, względnie ich mieszaniny oraz lepiszcze, w skład którego wchodzi wysokocząsteczkowy polimer i substancje piastyfikujące, znamienny tym, że wchodzący w skład lepiszcza wysokocząsteczkowy polimer dysperguje się w wodzie, przeprowadzając go w postać wodnej dyspersji, zawierającej co najmniej 30% wody, a następnie do dyspersji tej dodaje się krystaliczny materiał wybuchowy, suchy lub zwilżony wodą i pozostałe składniki lepiszcza, po czym całość miesza się do momentu koagulacji dyspersji i rozpuszczenia się polimeru w substancjach plastyfikujących, a następnie powstającąmieszaninę suszy się lub (i) odciska się z niej wodę.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego.
Plastyczne materiały wybuchowe stanowią fizyczną mieszaninę krystalicznego materiału wybuchowego kruszącego i lepiszcza. Jako krystaliczny materiał wybuchowy kruszący stosuje się głównie heksogen, pentryt, oktogen, natomiast lepiszcze stanowią przeważnie różnego rodzaju polimery syntetyczne, jak poliizobutylen, poliuretany, poliestry, nitroceluloza, kauczuki i inne, z dodatkami plastyfikatorów w postaci olejów pochodzenia naturalnego i syntetycznego, ciekłych estrów i innych.
Znane sposoby otrzymywania plastycznych materiałów wybuchowych polegają na wymieszaniu krystalicznego materiału wybuchowego z przygotowanym wcześniej lepiszczem.
Lepiszcze przygotowuje się przez wzajemne wymieszanie i rozpuszczenie wszystkich jego składników w podwyższonej temperaturze. Temperatura procesu mieszania lepiszcza, zależnie od właściwości fizyko-chemicznych zastosowanych substancji, dochodzi do 120°C, gdyż na ogół tylko w podwyższonej temperaturze można uzyskać wzajemne rozpuszczenie się i wymieszanie składników.
Tak otrzymane lepiszcze wykazuje bardzo wysoką lepkość w niższych temperaturach, w jakich miesza się je ze względów bezpieczeństwa z krystalicznym materiałem wybuchowym. Stwarza to duże trudności technologiczne w procesie otrzymywania plastycznego materiału wybuchowego, ponieważ w trakcie mieszania następuje oblepianie ścianek i mieszadeł mieszalników kleistym, wysokolepkim lepiszczem, co przedłuża czas niezbędny do ujednorodniena masy i powoduje pozostawanie na ściankach urządzeń części niewymieszanych składników materiału. Ponadto miejscowe koncentracje suchego krystalicznego materiału wybuchowego, jakie występują podczas mieszania składników, szczególnie w pierwszej fazie tego procesu, stwarzają duże niebezpieczeństwo jego zatarcia się, z możliwością lokalnego przekroczenia temperatury rozkładu, co grozi zapłonem, a następnie wybuchem materiału w trakcie procesu mieszania.
Nieoczekiwanie okazało się, że jeśli plastyczny materiał wybuchowy otrzymuje się w procesie, polegającym na uprzednim przeprowadzeniu lepiszcza w postać wodnej dyspersji, a następnie wymieszaniu tej dyspersji z krystalicznym materiałem wybuchowym i pozostałymi składnikami lepiszcza w jednej operacji, to uzyskany materiał charakteryzuje się większą
184 865 jednorodnością, lepszą odpornością na wypacanie składników oraz większą stabilnością parametrów procesu detonacji, a sposób wytwarzania jest bardziej bezpieczny.
Sposób wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego według wynalazku, zawierającego krystaliczny materiał wybuchowy taki jak heksogen, pentryt, oktogen, lub inny oraz lepiszcze, w skład którego wchodzi wysokocząsteczkowy polimer i substancje plastyfikujące, polega na tym, że wchodzący w skład lepiszcza polimer dysperguje się w wodzie, przeprowadzając go w postać wodorozcieńczalnej wodnej dyspersji, zawierającej co najmniej 30% wody. Następnie do tej dyspersji polimeru dodaje się krystaliczny materiał wybuchowy i pozostałe składniki lepiszcza. Całość miesza się do momentu koagulacji dyspersji i rozpuszczenia (spęcznienia) polimeru w substancjach plastyfikujących, a następnie powstałą mieszaninę suszy się lub i odciska z niej wodę dowolnym sposobem.
W charakterze polimeru dla wytwarzania wodnej dyspersji można stosować kauczuki naturalne lub syntetyczne, poliuretany, poliolefiny, poliestry, polietery lub ich mieszaniny, natomiast w stosunku do plastyfikatorów stawia się wymaganie, by posiadały one zdolność do rozpuszczania (spęczniania) polimeru, wchodzącego w skład lepiszcza.
Stosownie do wynalazku, dodawanie krystalicznego materiału wybuchowego i pozostałych składników lepiszcza do wodnej dyspersji polimeru można dokonywać jednocześnie lub dwuetapowo, dodając do wodnej dyspersji polimeru w pierwszym etapie krystaliczny materiał wybuchowy i, po wymieszaniu ich, dodając w drugim etapie pozostałe składniki plastyfikujące, tworzące z polimerem lepiszcze. Krystaliczny materiał wybuchowy może być dodawany w postaci suchej lub uprzednio zwilżony wodą.
Prowadzenie procesu wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego sposobem według wynalazku eliminuje konieczność uprzedniego sporządzania lepiszcza poprzez rozpuszczanie polimeru w substancjach plastyfikujących w wysokiej temperaturze. Proces mieszania składników odbywa się w wodnej dyspersji, co powoduje znieczulenie krystalicznego materiału wybuchowego oraz eliminuje możliwość przegrzania się materiału i związane z tym zagrożenie wybuchem. Proces koagulacji wodnej dyspersji polimeru na powierzchni kryształów powoduje lepsze, niż w znanych sposobach, związanie kryształów z lepiszczem i bardziej jednorodne wymieszanie składników w krótszym czasie.
W konsekwencji uzyskany sposobem według wynalazku plastyczny materiał wybuchowy charakteryzuje się większą jednorodnością składu chemicznego i gęstości, lepszą odpornością na wypacanie składników oraz większą stabilnością parametrów procesu detonacji, przy jednocześnie mniejszej wrażliwości na bodźce mechaniczne, niż materiał wybuchowy o analogicznej recepturze, otrzymany znanymi sposobami. Proces produkcji jest bardziej bezpieczny i przebiega szybciej, przy mniejszej energochłonności.
Szczególnie korzystne znaczenie dla komfortu i bezpieczeństwa pracy posiada przy tym eliminacja oklejania się ścianek mieszalników i mieszadeł niedokładnie wymieszanym lepiszczem i pozostałościami materiału wybuchowego.
Przykład I. Do ugniatarki Wernera-Pfleiderera o pojemności 2 litrów dodano 125 g lateksu kauczuku butadienowo-styrenowego o stężeniu 30%, zawierającego 23% grup styrenowych, 70 g adypinianu di-2-etyloheksylowego, 37,5 g mineralnego oleju o niskiej lepkości oraz 850 g heksogenu o rozdrobnieniu kryształów poniżej 0,2 mm. Całość mieszano ok. 30 min, przy próżni w granicach 50-60 mm Hg i temperaturze około 60°C. Otrzymano jednorodny, plastyczny materiał wybuchowy, o zawartości wody poniżej 0,2% wagowych. Wykazywał on następujące właściwości: gęstość 1550 kg/m3, prędkość detonacji 7750 m/s, średnica krytyczna 5 mm, energia względna, mierzona na wahadle balistycznym 72% w stosunku do heksogenu, zdolność do pobudzenia - spłonka nr 8.
Dla porównania, plastyczny materiał wybuchowy o podobnej recepturze otrzymany wg znanego sposobu, posiadał niższą gęstość (1420 kg/m3), mniejszą prędkość detonacji (7650 m/s), niższą energię wybuchu (68% w stosunku do heksogenu).
Przykład II. Do ugniatarki Wernera-Pfleiderera o pojemności 2 l dodano 125 g lateksu kauczuku butadienowo-styrenowego o stężeniu 30%, zawierającego 23% grup styrenowych i 850 g heksogenu o rozdrobnieniu poniżej 0,2 mm. Po 30 minutach mieszania pod próżnią w granicach 50-60 mm Hg i temperaturze ok. 80°C, wprowadzono pozostałe składni4
184 865 ki podane w przykładzie I i mieszano dalej w czasie ok. 15 min pod normalnym ciśnieniem. Otrzymany plastyczny materiał wybuchowy wykazywał takie same właściwości, jakie podano w przykładzie I.
Przykład III. Plastyczny materiał wybuchowy wykonany w sposób podany w przykładzie I lub II, z tą różnicą, że zastosowano heksogen, zawierający ok. 15% wody, a mieszanie prowadzono pod normalnym ciśnieniem i w temperaturze otoczenia. Otrzymaną masę suszono w suszarce w temperaturze ok. 80°C w czasie 24 godzin, albo bezpośrednio po wymieszaniu, względnie po uprzednim usunięciu wydzielonej wody.
Zawartość wody w otrzymanym produkcie wynosiła poniżej 0,2%, a jego właściwości nie różniły się od właściwości plastycznego materiału wybuchowego, otrzymanego według sposobu podanego w przykładzie I.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego, zawierającego krystaliczny materiał wybuchowy taki jak: heksogen, pentryt, oktogen lub inne, względnie ich mieszaniny oraz lepiszcze, w skład którego wchodzi wysokocząsteczkowy polimer i substancje plastyfikujące, znamienny tym, że wchodzący w skład lepiszcza wysokocząsteczkowy polimer dysperguje się w wodzie, przeprowadzając go w postać wodnej dyspersji, zawierającej co najmniej 30% wody, a następnie do dyspersji tej dodaje się krystaliczny materiał wybuchowy, suchy lub zwilżony wodą i pozostałe składniki lepiszcza, po czym całość miesza się do momentu koagulacji dyspersji i rozpuszczenia się polimeru w substancjach plastyfikujących, a następnie powstającą mieszaninę suszy się lub (i) odciska się z niej wodę.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że dodawanie krystalicznego materiału wybuchowego i pozostałych składników lepiszcza do wodnej dyspersji polimeru można dokonywać jednocześnie lub dwuetapowo, dodając do wodnej dyspersji polimeru w pierwszym etapie krystaliczny materiał wybuchowy, a następnie w drugim etapie pozostałe składniki plastyfikujące, tworzące z polimerem lepiszcze.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL97319000A PL184865B1 (pl) | 1997-03-17 | 1997-03-17 | Sposób wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL97319000A PL184865B1 (pl) | 1997-03-17 | 1997-03-17 | Sposób wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL319000A1 PL319000A1 (en) | 1998-09-28 |
| PL184865B1 true PL184865B1 (pl) | 2003-01-31 |
Family
ID=20069456
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL97319000A PL184865B1 (pl) | 1997-03-17 | 1997-03-17 | Sposób wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL184865B1 (pl) |
-
1997
- 1997-03-17 PL PL97319000A patent/PL184865B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL319000A1 (en) | 1998-09-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU679920B2 (en) | Beneficial use of energy-containing wastes | |
| US3466204A (en) | Process for the preparation of an explosive composition coated with polytetrafluoroethylene | |
| NO149205B (no) | Sprengstoffblanding i form av en vann-i-olje-mikroemulsjon | |
| US4448619A (en) | Emulsion explosive composition | |
| RU2119513C1 (ru) | Битумная композиция и способ ее получения | |
| US4981535A (en) | Process for making finely divided solids | |
| AU752432B2 (en) | Method for producing pyrotechnic primer charges | |
| PL184865B1 (pl) | Sposób wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego | |
| NO820240L (no) | System til fremstilling av en vannholdig sprengblanding av vellingtype | |
| US3317361A (en) | Flexible plasticized explosive of cyclonitramine and nitrocellose and process therefor | |
| US3148229A (en) | Method of making rubber based composite propellant | |
| US3873517A (en) | Modified nitrocellulose particles | |
| US6136897A (en) | Rubber processing additive | |
| US3705828A (en) | Process to increase filler content of castable explosives,pyrotechnics,or propellants | |
| RU2435751C1 (ru) | Способ получения эластичного взрывчатого состава | |
| US2798799A (en) | Smoke-producing composition | |
| US3325315A (en) | Manufacture of densified spheroidal nitrocellulose of high viscosity at casting temperatures | |
| US2247392A (en) | Process of making smokeless powder | |
| EP0097030B1 (en) | A water-in-oil emulsion explosive composition and a process for the preparation thereof | |
| US3386993A (en) | Process for drying water-wet hmx with lower alkanols | |
| RU2111197C1 (ru) | Способ приготовления аммиачно-селитренных эмульсионных взрывчатых веществ (гранулита эт) | |
| US433743A (en) | Samuel s | |
| US3314763A (en) | Process for obtaining non-lumping sulphur | |
| CA2424485A1 (en) | High energy explosive containing cast particles | |
| US141654A (en) | Improvement in the manufacture of gun-cotton |