PL184865B1 - Sposób wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego - Google Patents

Sposób wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego

Info

Publication number
PL184865B1
PL184865B1 PL97319000A PL31900097A PL184865B1 PL 184865 B1 PL184865 B1 PL 184865B1 PL 97319000 A PL97319000 A PL 97319000A PL 31900097 A PL31900097 A PL 31900097A PL 184865 B1 PL184865 B1 PL 184865B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
binder
explosive
water
dispersion
polymer
Prior art date
Application number
PL97319000A
Other languages
English (en)
Other versions
PL319000A1 (en
Inventor
Zygmunt┴Bogdan
Sikorska┴Alina
Bednarski┴Aleksander
Pągowski┴Witold
Orzechowski┴Andrzej
Wilk┴Albin
Original Assignee
Inst Przemyslu Organiczego
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Przemyslu Organiczego filed Critical Inst Przemyslu Organiczego
Priority to PL97319000A priority Critical patent/PL184865B1/pl
Publication of PL319000A1 publication Critical patent/PL319000A1/xx
Publication of PL184865B1 publication Critical patent/PL184865B1/pl

Links

Landscapes

  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)

Abstract

1. Sposób wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego, zawierającego krystaliczny materiał wybuchowy taki jak: heksogen, pentryt, oktogen lub inne, względnie ich mieszaniny oraz lepiszcze, w skład którego wchodzi wysokocząsteczkowy polimer i substancje piastyfikujące, znamienny tym, że wchodzący w skład lepiszcza wysokocząsteczkowy polimer dysperguje się w wodzie, przeprowadzając go w postać wodnej dyspersji, zawierającej co najmniej 30% wody, a następnie do dyspersji tej dodaje się krystaliczny materiał wybuchowy, suchy lub zwilżony wodą i pozostałe składniki lepiszcza, po czym całość miesza się do momentu koagulacji dyspersji i rozpuszczenia się polimeru w substancjach plastyfikujących, a następnie powstającąmieszaninę suszy się lub (i) odciska się z niej wodę.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego.
Plastyczne materiały wybuchowe stanowią fizyczną mieszaninę krystalicznego materiału wybuchowego kruszącego i lepiszcza. Jako krystaliczny materiał wybuchowy kruszący stosuje się głównie heksogen, pentryt, oktogen, natomiast lepiszcze stanowią przeważnie różnego rodzaju polimery syntetyczne, jak poliizobutylen, poliuretany, poliestry, nitroceluloza, kauczuki i inne, z dodatkami plastyfikatorów w postaci olejów pochodzenia naturalnego i syntetycznego, ciekłych estrów i innych.
Znane sposoby otrzymywania plastycznych materiałów wybuchowych polegają na wymieszaniu krystalicznego materiału wybuchowego z przygotowanym wcześniej lepiszczem.
Lepiszcze przygotowuje się przez wzajemne wymieszanie i rozpuszczenie wszystkich jego składników w podwyższonej temperaturze. Temperatura procesu mieszania lepiszcza, zależnie od właściwości fizyko-chemicznych zastosowanych substancji, dochodzi do 120°C, gdyż na ogół tylko w podwyższonej temperaturze można uzyskać wzajemne rozpuszczenie się i wymieszanie składników.
Tak otrzymane lepiszcze wykazuje bardzo wysoką lepkość w niższych temperaturach, w jakich miesza się je ze względów bezpieczeństwa z krystalicznym materiałem wybuchowym. Stwarza to duże trudności technologiczne w procesie otrzymywania plastycznego materiału wybuchowego, ponieważ w trakcie mieszania następuje oblepianie ścianek i mieszadeł mieszalników kleistym, wysokolepkim lepiszczem, co przedłuża czas niezbędny do ujednorodniena masy i powoduje pozostawanie na ściankach urządzeń części niewymieszanych składników materiału. Ponadto miejscowe koncentracje suchego krystalicznego materiału wybuchowego, jakie występują podczas mieszania składników, szczególnie w pierwszej fazie tego procesu, stwarzają duże niebezpieczeństwo jego zatarcia się, z możliwością lokalnego przekroczenia temperatury rozkładu, co grozi zapłonem, a następnie wybuchem materiału w trakcie procesu mieszania.
Nieoczekiwanie okazało się, że jeśli plastyczny materiał wybuchowy otrzymuje się w procesie, polegającym na uprzednim przeprowadzeniu lepiszcza w postać wodnej dyspersji, a następnie wymieszaniu tej dyspersji z krystalicznym materiałem wybuchowym i pozostałymi składnikami lepiszcza w jednej operacji, to uzyskany materiał charakteryzuje się większą
184 865 jednorodnością, lepszą odpornością na wypacanie składników oraz większą stabilnością parametrów procesu detonacji, a sposób wytwarzania jest bardziej bezpieczny.
Sposób wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego według wynalazku, zawierającego krystaliczny materiał wybuchowy taki jak heksogen, pentryt, oktogen, lub inny oraz lepiszcze, w skład którego wchodzi wysokocząsteczkowy polimer i substancje plastyfikujące, polega na tym, że wchodzący w skład lepiszcza polimer dysperguje się w wodzie, przeprowadzając go w postać wodorozcieńczalnej wodnej dyspersji, zawierającej co najmniej 30% wody. Następnie do tej dyspersji polimeru dodaje się krystaliczny materiał wybuchowy i pozostałe składniki lepiszcza. Całość miesza się do momentu koagulacji dyspersji i rozpuszczenia (spęcznienia) polimeru w substancjach plastyfikujących, a następnie powstałą mieszaninę suszy się lub i odciska z niej wodę dowolnym sposobem.
W charakterze polimeru dla wytwarzania wodnej dyspersji można stosować kauczuki naturalne lub syntetyczne, poliuretany, poliolefiny, poliestry, polietery lub ich mieszaniny, natomiast w stosunku do plastyfikatorów stawia się wymaganie, by posiadały one zdolność do rozpuszczania (spęczniania) polimeru, wchodzącego w skład lepiszcza.
Stosownie do wynalazku, dodawanie krystalicznego materiału wybuchowego i pozostałych składników lepiszcza do wodnej dyspersji polimeru można dokonywać jednocześnie lub dwuetapowo, dodając do wodnej dyspersji polimeru w pierwszym etapie krystaliczny materiał wybuchowy i, po wymieszaniu ich, dodając w drugim etapie pozostałe składniki plastyfikujące, tworzące z polimerem lepiszcze. Krystaliczny materiał wybuchowy może być dodawany w postaci suchej lub uprzednio zwilżony wodą.
Prowadzenie procesu wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego sposobem według wynalazku eliminuje konieczność uprzedniego sporządzania lepiszcza poprzez rozpuszczanie polimeru w substancjach plastyfikujących w wysokiej temperaturze. Proces mieszania składników odbywa się w wodnej dyspersji, co powoduje znieczulenie krystalicznego materiału wybuchowego oraz eliminuje możliwość przegrzania się materiału i związane z tym zagrożenie wybuchem. Proces koagulacji wodnej dyspersji polimeru na powierzchni kryształów powoduje lepsze, niż w znanych sposobach, związanie kryształów z lepiszczem i bardziej jednorodne wymieszanie składników w krótszym czasie.
W konsekwencji uzyskany sposobem według wynalazku plastyczny materiał wybuchowy charakteryzuje się większą jednorodnością składu chemicznego i gęstości, lepszą odpornością na wypacanie składników oraz większą stabilnością parametrów procesu detonacji, przy jednocześnie mniejszej wrażliwości na bodźce mechaniczne, niż materiał wybuchowy o analogicznej recepturze, otrzymany znanymi sposobami. Proces produkcji jest bardziej bezpieczny i przebiega szybciej, przy mniejszej energochłonności.
Szczególnie korzystne znaczenie dla komfortu i bezpieczeństwa pracy posiada przy tym eliminacja oklejania się ścianek mieszalników i mieszadeł niedokładnie wymieszanym lepiszczem i pozostałościami materiału wybuchowego.
Przykład I. Do ugniatarki Wernera-Pfleiderera o pojemności 2 litrów dodano 125 g lateksu kauczuku butadienowo-styrenowego o stężeniu 30%, zawierającego 23% grup styrenowych, 70 g adypinianu di-2-etyloheksylowego, 37,5 g mineralnego oleju o niskiej lepkości oraz 850 g heksogenu o rozdrobnieniu kryształów poniżej 0,2 mm. Całość mieszano ok. 30 min, przy próżni w granicach 50-60 mm Hg i temperaturze około 60°C. Otrzymano jednorodny, plastyczny materiał wybuchowy, o zawartości wody poniżej 0,2% wagowych. Wykazywał on następujące właściwości: gęstość 1550 kg/m3, prędkość detonacji 7750 m/s, średnica krytyczna 5 mm, energia względna, mierzona na wahadle balistycznym 72% w stosunku do heksogenu, zdolność do pobudzenia - spłonka nr 8.
Dla porównania, plastyczny materiał wybuchowy o podobnej recepturze otrzymany wg znanego sposobu, posiadał niższą gęstość (1420 kg/m3), mniejszą prędkość detonacji (7650 m/s), niższą energię wybuchu (68% w stosunku do heksogenu).
Przykład II. Do ugniatarki Wernera-Pfleiderera o pojemności 2 l dodano 125 g lateksu kauczuku butadienowo-styrenowego o stężeniu 30%, zawierającego 23% grup styrenowych i 850 g heksogenu o rozdrobnieniu poniżej 0,2 mm. Po 30 minutach mieszania pod próżnią w granicach 50-60 mm Hg i temperaturze ok. 80°C, wprowadzono pozostałe składni4
184 865 ki podane w przykładzie I i mieszano dalej w czasie ok. 15 min pod normalnym ciśnieniem. Otrzymany plastyczny materiał wybuchowy wykazywał takie same właściwości, jakie podano w przykładzie I.
Przykład III. Plastyczny materiał wybuchowy wykonany w sposób podany w przykładzie I lub II, z tą różnicą, że zastosowano heksogen, zawierający ok. 15% wody, a mieszanie prowadzono pod normalnym ciśnieniem i w temperaturze otoczenia. Otrzymaną masę suszono w suszarce w temperaturze ok. 80°C w czasie 24 godzin, albo bezpośrednio po wymieszaniu, względnie po uprzednim usunięciu wydzielonej wody.
Zawartość wody w otrzymanym produkcie wynosiła poniżej 0,2%, a jego właściwości nie różniły się od właściwości plastycznego materiału wybuchowego, otrzymanego według sposobu podanego w przykładzie I.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego, zawierającego krystaliczny materiał wybuchowy taki jak: heksogen, pentryt, oktogen lub inne, względnie ich mieszaniny oraz lepiszcze, w skład którego wchodzi wysokocząsteczkowy polimer i substancje plastyfikujące, znamienny tym, że wchodzący w skład lepiszcza wysokocząsteczkowy polimer dysperguje się w wodzie, przeprowadzając go w postać wodnej dyspersji, zawierającej co najmniej 30% wody, a następnie do dyspersji tej dodaje się krystaliczny materiał wybuchowy, suchy lub zwilżony wodą i pozostałe składniki lepiszcza, po czym całość miesza się do momentu koagulacji dyspersji i rozpuszczenia się polimeru w substancjach plastyfikujących, a następnie powstającą mieszaninę suszy się lub (i) odciska się z niej wodę.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że dodawanie krystalicznego materiału wybuchowego i pozostałych składników lepiszcza do wodnej dyspersji polimeru można dokonywać jednocześnie lub dwuetapowo, dodając do wodnej dyspersji polimeru w pierwszym etapie krystaliczny materiał wybuchowy, a następnie w drugim etapie pozostałe składniki plastyfikujące, tworzące z polimerem lepiszcze.
PL97319000A 1997-03-17 1997-03-17 Sposób wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego PL184865B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL97319000A PL184865B1 (pl) 1997-03-17 1997-03-17 Sposób wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL97319000A PL184865B1 (pl) 1997-03-17 1997-03-17 Sposób wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL319000A1 PL319000A1 (en) 1998-09-28
PL184865B1 true PL184865B1 (pl) 2003-01-31

Family

ID=20069456

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL97319000A PL184865B1 (pl) 1997-03-17 1997-03-17 Sposób wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL184865B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL319000A1 (en) 1998-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU679920B2 (en) Beneficial use of energy-containing wastes
US3466204A (en) Process for the preparation of an explosive composition coated with polytetrafluoroethylene
NO149205B (no) Sprengstoffblanding i form av en vann-i-olje-mikroemulsjon
US4448619A (en) Emulsion explosive composition
RU2119513C1 (ru) Битумная композиция и способ ее получения
US4981535A (en) Process for making finely divided solids
AU752432B2 (en) Method for producing pyrotechnic primer charges
PL184865B1 (pl) Sposób wytwarzania plastycznego materiału wybuchowego
NO820240L (no) System til fremstilling av en vannholdig sprengblanding av vellingtype
US3317361A (en) Flexible plasticized explosive of cyclonitramine and nitrocellose and process therefor
US3148229A (en) Method of making rubber based composite propellant
US3873517A (en) Modified nitrocellulose particles
US6136897A (en) Rubber processing additive
US3705828A (en) Process to increase filler content of castable explosives,pyrotechnics,or propellants
RU2435751C1 (ru) Способ получения эластичного взрывчатого состава
US2798799A (en) Smoke-producing composition
US3325315A (en) Manufacture of densified spheroidal nitrocellulose of high viscosity at casting temperatures
US2247392A (en) Process of making smokeless powder
EP0097030B1 (en) A water-in-oil emulsion explosive composition and a process for the preparation thereof
US3386993A (en) Process for drying water-wet hmx with lower alkanols
RU2111197C1 (ru) Способ приготовления аммиачно-селитренных эмульсионных взрывчатых веществ (гранулита эт)
US433743A (en) Samuel s
US3314763A (en) Process for obtaining non-lumping sulphur
CA2424485A1 (en) High energy explosive containing cast particles
US141654A (en) Improvement in the manufacture of gun-cotton