PL182209B1 - System fotosieciujący - Google Patents

Abstract

1. System fotosieciujący zawierający fotoinicjatory z grupy hydroksyalkilofenoli oraz z grupy mono- i diazydków benzoilidenoketonowych lub chalkonowych, znamienny tym, że składa się z fotoinicjatorów z grupy hydroksyfenoli w ilości 70-90% wag. oraz z fotoinicjatorówz grupy mono- i diazydków benzoilidenoketonowych lub chalkonowych w ilości 10-3 0%o wag.

Description

Przedmiotem wynalazku jest system fotosieciujący przeznaczony do fotosieciowania żywic zawierających wiązania nienasycone, zwłaszcza z allilowym lub winylowym monomerem sieciującym.

Powszechnie znane są fotoinicjatory z grupy hydroksyalkilofenonów. Stosuje się je do utwardzania żywic poliestrowych. Szerokie zastosowanie w tej grupie fotoinicjatorów znalazł 1-hydroksycykloheksylofenyloketon, znany pod nazwą Irgacure-184.

Znane jest również stosowanie mono- i diazydków benzoilidenoketonowych lub chalkonowych w charakterze fotoinicjatorów (Hult A, Ranby B., Am. Chem. Soc., Polym. Prepr. 1984, 25, nr 1, 329 oraz Tsunoda T., Int. Polym. Sci. Technol., 6(6), T/61 (1979)).

Nienasycone żywice poliestrowe utwardzane z użyciem Irgacure-184 osiągają twardość wg. Koeniga 0,25 po 8 minutach naświetlania, a z użyciem azydków - twardość 0,40-0,45 po 8 minutach naświetlania.

Celem wynalazku było skrócenie czasu naświetlania przy jednoczesnym osiągnięciu wysokiej twardości.

Okazało się, że połączenie dwóch znanych fotoinicjatorów w odpowiedniej proporcji pozwala nie tylko na skrócenie czasu naświetlania, ale także na zdecydowane zwiększenie twardości powłok.

System fotosieciujący według wynalazku skład się z fotoinicjatorów z grupy hydroksyalkilofenonów w ilości 70-90% wag. oraz z fotoinicjatorów z grupy monoazydków benzoilidenoketonowych lub chalkonowych w ilości 10-30% wag.

Korzystnie system fotosieciujący według wynalazku jako monoazydek zawiera 1-fenylo-3(4-azydofenylo)-2-propen-1-on, ajako diazydek zawiera 1,3-bis(4-azydofenylo)-2-propen-1-on.

Zastosowanie systemu fotosieciującego według wynalazku pozwala na zwiększenie twardości powłok o 50-70% w stosunku do powłok utwardzanych tylko z Irgacurem. Natomiast dla otrzymania powłoki o tej samej twardości potrzebny jest czas o połową krótszy.

Przedmiot wynalazku został bliżej przedstawiony w przykładach stosowania.

Przykład 1.W zlewce o pojemności 20 ml wymieszano 3 g 85% roztworu nienasyconej żywicy poliestrowej w octanie butylu, 1 g (23,7% wag.) eteru diallilowego dibromoneopentyloglikolu jako monemeru sieciującego, 0,18 g (4,44% wag.) 1-hydroksycykloheksylofenyloketonu (Irgacure-184) oraz 0,033 g 1-fenylo-3(4-azydofenylo)-2-propen-1-on. Następnie kompozycję naniesiono na płytkę i naświetlono lampą UV. Po utwardzeniu zbadano twardość otrzymanych powłok. Twardość Koeniga po 8 minutach wynosi 0,42.

Przykład 2. W zlewce o pojemności 20 ml wymieszano 3 g 85% roztworu nienasyconej żywicy poliestrowej w octanie butylu, 1 g(23,7% wag.) eteru diallilowego dibromoneopentyloglikolu, 0,147 g (36% wag.) 1-hydroksycykloheksylofenyloketonu (Irgacure-184)

182 209 oraz 0,073 g (1,83% wag.) 1,3-bis(4-azydofenylo)-2-propen-1 -on. Następnie kompozycję naniesiono na płytkę i naświetlano lampą UV. Twardość Koeniga po 8 minutach wynosi 0,34.

P rzykłdd 3 , porównawcyy. W zlewee o pojemność i00 ml wymieszano 3 g85% rzztworu nienasyconej żywicy poliestrowej w octanie butylu, 1 g (23,7% wag.) eteru dianilowego dibromnaenpentylogliknlu oraz 0,22 g (5,4% wag.) 1 -hydrokeycykloheksylofeayloketnnu (Irgacure-184). Następnie kompozycję naniesiono na płytkę i naświetlano lampą UV. Twardość Koeniga po 8 minutach wynosi 0,25.

182 209

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.

Cena 2,00 zł.

Claims (2)

Zastrzeżenia patentowe

1. System fotosieciujący zawierający fotoinicjatory z grupy hydroksyalkilofenoli oraz z grupy mono- i diazydków benzoilidenoketonowych lub chalkonowych, znamienny tym, że składa się z fotoinicjatorów z grupy hydroksyfenoli w ilości 70-90% wag. oraz z fotoinicjatorów z grupy mono- i diazydków benzoilidenoketonowych lub chalkonowych w ilości 10-30% wag.

2. System fotosieciujący według zastrz. 1, znamienny tym, że jako monoazydek zawiera 1-fenylo-3(4-azydofenylo)-2-propen-1-on, ajako diazydek zawiera 1,3-bis(4-azydofenylo)-2-propen-1 -on.