PL18214B1 - Sposób otrzymywania kwasu cyjanowodorowego z zawierajacych go gazów. - Google Patents

Sposób otrzymywania kwasu cyjanowodorowego z zawierajacych go gazów. Download PDF

Info

Publication number
PL18214B1
PL18214B1 PL18214A PL1821431A PL18214B1 PL 18214 B1 PL18214 B1 PL 18214B1 PL 18214 A PL18214 A PL 18214A PL 1821431 A PL1821431 A PL 1821431A PL 18214 B1 PL18214 B1 PL 18214B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrocyanic acid
acid
gases containing
ester
obtaining
Prior art date
Application number
PL18214A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL18214B1 publication Critical patent/PL18214B1/pl

Links

Description

Wykryto, ze estry organicznych kwa¬ sów karbonowych nadaja sie zwlaszcza do odciagania kwasu cyjanowodorowego z za¬ wierajacych go gazów i ze z otrzymanych w ten sposób roztworów mozna otrzymac ste¬ zony kwas cyjanowodorowy.Sposób mozna przeprowadzic zapomo- ca najrozmaitszych organicznych estrów kwasów karbonowych; mozna, np., stoso¬ wac naturalne tluszcze i woski, najkorzyst¬ niej stosujac jednoczesnie odpowiednie dla tych tluszczów i wosków rozpuszczalniki, jak np. chlorowcobenzeny, czterochloroe- tan, alkohol amylowy. Korzystnie jest jed¬ nak, aby punkt topliwosci tych estrów mz znajdowal sie znacznie wyzej ponad —20° i aby obok stosunkowo wysokiego punktu wrzenia wyikazywaly one dobre wlasnosci absorbcyjne. Takiemi estrami sa, np., ester dwuetylowy kwasu szczawiowego, ester fta¬ lowy i jego homologi i estry jemu podobne, jak równiez estry kwasów jednokarbono- wych: ester kwasu cyjanooctowego, ester amylowy kwasu propionowego, octan cy- kloheksanolowy, ester etylowy kwasu ben¬ zoesowego i ester benzylowy kwasu octo¬ wego, ester kwasu glikolowego, ester a i /S kwasu mlekowego, ester kwasu jedno- i dwuchlorooctowego i ich mieszaniny.W ponizej umieszczonej tablicy uwi¬ doczniono zdolnosc pochlaniania niektó¬ rych estrów karbonowych wzgledem kwasu cyjanowodorowego.Z gazu zawierajacego \% objetosciowyHCN, w temperaturze minus 20° i przy ci¬ snieniu atmosferycznem pochlaniaja: octan etylowy 150 g HCN na litr „ propylowy 105 g amylowy 48 g walerjanian propylowy 42 g „ „ f, mleczan izobutylowy 40 g „ ,, „ heptylan metylowy 40 g ,, ,, „ Z gazu zawierajacego 0,8% objetoscio¬ wych HCN, pochlaniaja w temperaturze minus 20° i przy cisnieniu atmosferycznem szczawian etylowy 90 g HCN na litr malonian „ 59 g bursztynian „ 46 g „ „ „ ftalan „ 29 g „ ff ,.Przyklad. Gaz, zawierajacy 1% obje¬ tosciowy kwasu cyjanowodorowego prze¬ puszcza sie przez odpowiednie urzadzenie absorbcyjne, naladowane ochlodzonym do —20° estrem dwuetylowym kwasu szcza¬ wiowego i pracujace najkorzystniej wedlug zasady pirzeciwpradu.Z otrzymanego roztworu kwasu cyjano¬ wodorowego w estrze iszczawiowym mozna otrzymac stezony kwas cyjanowodorowy w stanie czystym np. zapomoca destylacji i skraplania.Pochlanianie, rozumie sie, moze prze¬ biegac równiez pod cisnieniem podwyzszo- nem. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania kwasu cyjanowo¬ dorowego z zawierajacych go gazów, zna¬ mienny tern, ze pochlania sie kwas cyjano¬ wodorowy zapomoca estrów kwasów kar- bonowych i z tak otrzymanych roztworów wydziela go, np. zapomoca destylacji. Gesellschaft fur Chemische Industrie in Basel. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL18214A 1931-05-27 Sposób otrzymywania kwasu cyjanowodorowego z zawierajacych go gazów. PL18214B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL18214B1 true PL18214B1 (pl) 1933-04-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hill et al. The preparation and cyclization of monoacylethylenediamines
PL18214B1 (pl) Sposób otrzymywania kwasu cyjanowodorowego z zawierajacych go gazów.
Jamieson et al. The Chemical Composition of Peanut Oil.
CHU et al. Decarboxylation and formylation of certain pyrrole derivatives
US2719601A (en) Separation of acetylene from gaseous mixtures
US1887608A (en) Process for obtaining hydrocyanic acid from gases containing the same
Cox et al. Some alkyl esters of levulinic acid
Nicolet et al. 3-Nitrophthalic anhydride as a reagent for alcohols
CN114751823A (zh) 一种正辛酸己酯的制备方法
Koelsch et al. A method for the identification of the acyl group in certain esters
GB389145A (en) Improvements in or relating to the manufacture of acetaldehyde
Lewis et al. [25] Synthesis and degradation of isotopically labeled glycolic, glyoxylic, and oxalic acids
Blicke et al. DIARSYLS. II. TETRA-ARYLDIARSYLS1
Weinstock Jr et al. Preparation of β-Alanine Methyl Ester1
Whitford a Gasometric Method for the Determination of Acetic ANHYDRIDE1
Underwood Jr et al. Catalysis in Organic Chemistry. II. Mechanism of the Reactions of Ethers with Acid Chlorides, Acids and Anhydrides
Rauscher et al. Identification of Esters of Monobasic Acids by Use of Ethanolamine
US2314946A (en) Preparation of oxy-tetronic acids
US1680760A (en) Process for the preparation of ethylidene diacetate
US1810261A (en) Quinolin-benzoic-carboxylic acid
GB720385A (en) Preparation of phthalic acids
GB334189A (en) Manufacture of aliphatic compounds
SU107269A1 (ru) Способ получени безводного хлоруксусного альдегида
GB573247A (en) Improvements in or relating to the manufacture of unsaturated organic compounds
Ing et al. CCCXXV.—Studies in the configuration of αα′-dibromodibasic acids. Part IV. The αα′-dibromoglutaric acids