PL179263B1 - Sposób otrzymywania chlorku winylu PL PL PL PL PL PL - Google Patents
Sposób otrzymywania chlorku winylu PL PL PL PL PL PLInfo
- Publication number
- PL179263B1 PL179263B1 PL95315841A PL31584195A PL179263B1 PL 179263 B1 PL179263 B1 PL 179263B1 PL 95315841 A PL95315841 A PL 95315841A PL 31584195 A PL31584195 A PL 31584195A PL 179263 B1 PL179263 B1 PL 179263B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- vinyl chloride
- dichloroethane
- measured
- conversion
- radiation
- Prior art date
Links
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 20
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 17
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 7
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 5
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims description 5
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 5
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 abstract 1
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 3
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TVFDJXOCXUVLDH-RNFDNDRNSA-N cesium-137 Chemical compound [137Cs] TVFDJXOCXUVLDH-RNFDNDRNSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000001739 density measurement Methods 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/25—Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Monitoring And Testing Of Nuclear Reactors (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
Abstract
1. Sposób otrzymywania chlorku winylu w reakcji termicznego rozszczepiania 1,2-dichlo- roetanu, znamienny tym, ze wychodzacy z pieca do rozszczepiania strumien gazu, skladajacego sie z 1,2-dichloroetanu (EDC), chlorku winylu (VC), chlorowodoru (HCL) i sladowych ilosci produktów ubocznych procesu wprowadza sie do strefy radiometrycznego pomiaru, do której doprowadzane jest radioaktywne promieniowanie i przez pomiar absor- pcji radioaktywnego promieniowania mierzy sie stopien przereagowania substratów do 1,2-dichloroetanu w tym strumieniu gazów i w zaleznosci od temperatury i cisnienia strumie- nia gazu zmierzona wielkosc stosuje sie do regulowania procesu. P L 179263 B 1 PL PL PL PL PL PL
Description
Chlorek winylu (CV) jest otrzymywany w reakcji termicznego odszczepiania chlorowodoru od 1,2-dichloroetanu (EDC), przy czym przemianę zwykle utrzymuje się na poziomie rzędu wielkości 60%, aby ilość powstających produktów ubocznych a zwłaszcza koksu była nieduża.
Przemiana rzędu 60% oznacza, że gazowa mieszanina powstała w procesie rozszczepiania, nazywana dalej w opisie „gazem z rozszczepiania” stanowi głównie trójskładnikową mieszaninę złożoną z CV, chlorowodoru i EDC.
Określenie stopnia rozszczepiania przez oznaczenie stężenia CV w gazie z rozszczepiania jest związane ze znacznymi trudnościami, ponieważ przyłączanie podłączeń dla analitycznego określenia tego stopnia przemiany, na drodze pomiarów ekstrakcyjnych lub przykładowo w procesie chromatografii gazowej, następuje w krótkim czasie.
W praktyce poprzestaje się dlatego najczęściej na pomiarze temperatury na wylocie z pieca rozszczepiania, przy czym tę zmierzoną wartość temperatury uwzględnia się przy regulowaniu ogrzewania, przykładowo przy wprowadzeniu metanu. W ten sposób temperatura wyjściowa utrzymywana jest możliwie na stałym poziomie.
Stwierdzono, że przez wpływ czynników zewnętrznych także przy stałej temperaturze na wyjściu z pieca rozszczepiania występuje pewien rozrzut wartości przemiany EDC wynoszący +2%. To ogranicza zachowanie optymalnych warunków reakcji i zminimalizowanie tworzenia się ubocznych produktów i zapotrzebowania na energię.
Zadaniem wynalazku było utrzymanie możliwie stałej przemiany w piecu do rozszczepiania EDC i w wyniku tego stłumienie tworzenia się produktów ubocznych a zwłaszcza tworzenia się koksu.
Zadanie to rozwiązano według wynalazku w ten sposób, że określono jako parametr regulowany absorpcję bogatego w energię, zwłaszcza radioaktywnego, promieniowania, przy wyjściu z pieca do termicznego rozszczepiania.
Tak więc przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania chlorku winylu w reakcji termicznego rozszczepiania 1,2-dichloroetanu charakteryzujący się tym, że wychodzący z pieca do rozszczepiania strumień gazu, składającego się z 1,2-dichloroetanu (EDC), chlorku winylu (VC), chlorowodoru (HCL) i śladowych ilości produktów ubocznych procesu wprowadza się do strefy radiometrycznego pomiaru, do której doprowadzane jest radioaktywne promieniowanie i przez pomiar absorpcji radioaktywnego promieniowania mierzy się stopień przereagowania
179 263 substratów do 1,2-dichloroetanu w tym strumieniu gazów i w zależności od temperatury i ciśnienia strumienia gazu zmierzoną wielkość stosuje się do regulowania procesu.
W sposobie według wynalazku korzystnie dokonuje się pomiaru osłabienia promieniowania y występującego przy przechodzeniu promieniowania przez gaz z rozszczepiania a przemianę reguluje się doprowadzaniem paliwa do pieca do rozszczepiania.
Stwierdzono mianowicie, że zmierzona absorpcja stanowi miarę gęstości gazów z rozszczepiania i stężenia CV.
O ile jest to pożądane, można tę wartość zmierzoną po odpowiednim skalibrowaniu wyrazić także jako gęstość gazów z rozszczepiania, względnie jako stężenie CV.
Ta wielkość mierzona może więc służyć bezpośrednio do regulowania dopływu paliwa do ogrzewania pieca do rozszczepiania.
Ustalenie przemiany sposobem według wynalazku jest przede wszystkim wtedy korzystne, gdy ma miejsce dla większej ilości równolegle pracujących pieców do rozszczepiania. Przy pewnych zakłóceniach w przemianie, bez problemu można ustalić, w którym z wielu pieców reakcja nie przebiega zgodnie z programem.
Wynalazek pozwala na dokładne określenie przemiany, jej wstrzymanie, względnie jej regulowanie. Prowadzi to niezawodnie do stłumienia tworzenia się produktów ubocznych reakcji, zwłaszcza tworzenia się koksu, co w konsekwencji pozwala na znaczne wydłużenie czasu użytkowania wszystkich urządzeń.
Znane jest zastosowanie radiometrycznego pomiaru gęstości piany do określenia stopnia przemiany w reakcji polimeryzacji (DE-A-4142117). W tym celu rozpręża się próbkę lateksu z kotła polimeryzacyjnego i powstałą przy tym pianę prześwietla się radiometrycznie.
Osłabienie promieniowania y występujące przy przejściu przez medium poddawane pomiarowi jest zgodnie z prawem Lambert-Beerscha miarą gęstości. Przy stałym sposobie pomiaru resztkowe promieniowanie występujące jeszcze w detektorze jest miarą gęstości produktu poddawanego pomiarowi.
Jednakże ten opisany sposób pomiaru nie pozwala na żadną ciągłą kontrolę przemiany.
Pomiar radiometryczny gazu z rozszczepiania sposobem według wynalazku prowadzony jest w następujący sposób:
Jako odcinek mierniczy do pomiaru gęstości służy izolowana termicznie, uformowana w kształcie litery S rura o długości około 3000 mm.
Stwierdzono bowiem mianowicie, że w łuku (zakolu) rury występuje tak niewielka sedymentacja, że nie ma ona wpływu na pomiar. W związku z tym radiator promieniowania radioaktywnego, zwłaszcza radiator promieniowania y i odbiorniki są instalowane naprzeciw siebie w obszarze łuku rury. Jednocześnie w tym odcinku rury mierzone są ciśnienie i temperatura.
Mierzone wartości „gęstości ruchowej”, ciśnienia i temperatury są w sposób ciągły wprowadzane do komputera i korygowane na drodze algorytmicznego przeliczenia na gęstość normatywną gazu z rozszczepiania. Na podstawie tej gęstości normatywnej można określić w komputerze wielkość przemiany.
Określenie przemiany EDC sposobem według wynalazku nie jest zależne od sposobu przeprowadzenia rozszczepiania EDC. Rozszczepianie prowadzone jest celowo z odzyskiwaniem ciepła rozszczepiania, przykładowo według sposobów opisanych w opisach EP-A 21381, 264065 lub 276775.
Wynalazek został bliżej objaśniony w poniższym przykładzie.
Przykład. Gaz z rozszczepiania, wychodzący z pieca do rozszczepiania EDC (składający się głównie z EDC, CV, HCL i niestety także ze śladowych ilości produktów ubocznych) o ciśnieniu pomiędzy 18-25 barów (18 105Pa -25 105 Pa) i temperaturze 480°C - 500°C wprowadzono do izolowanej termicznie, wykonanej w kształcie litery S kawałka rury o długości około 3000 mm. W leżących naprzeciwko siebie zakolach rury zamocowano: emiter i odbiornik promieniowania y. Podane zakresy ciśnienia i temperatury wynikają z różnych wartości na początku i na końcu procesu. Jako źródło promieniowania stosowano radioaktywny
179 263 izotop cezu 137 o aktywności 18,5 gigabekerela (alternatywnie izotop cezu 137 o aktywności
12,9 gigabekerela). Mierzone wartości absorpcji promieniowania γ, ciśnienia i temperatury są na bieżąco razem wprowadzane do urządzenia przetwarzania danych, w którym z tych wartości określana jest gęstość ruchowa w gazie z rozszczepiania.
W przetworniku analogowo-cyfrowym gęstość ruchowa jest korygowana do wartości normatywnej. Następnie wykorzystując iteracyjną technikę obliczeń określa się stopień przemiany. Ta wartość służy jako parametr regulujący dla doprowadzenia paliwa, które następnie dozowane jest w takiej ilości, aby przemiana substratów do produktu w strumieniu gazu była każdorazowo maksymalna.
Claims (3)
1. Sposób otrzymywania chlorku winylu w reakcji termicznego rozszczepiania 1,2-dichloroetanu, znamienny tym, że wychodzący z pieca do rozszczepiania strumień gazu, składającego się z 1,2-dichloroetanu (EDC), chlorku winylu (VC), chlorowodoru (HCL) i śladowych ilości produktów ubocznych procesu wprowadza się do strefy radiometrycznego pomiaru, do której doprowadzane jest radioaktywne promieniowanie i przez pomiar absorpcji radioaktywnego promieniowania mierzy się stopień przereagowania substratów do 1,2-dichloroetanu w tym strumieniu gazów i w zależności od temperatury i ciśnienia strumienia gazu zmierzoną wielkość stosuje się do regulowania procesu.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że dokonuje się pomiaru osłabienia promieniowania y występującego przy przechodzeniu promieniowania przez gaz z rozszczepiania.
3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że przemianę reguluje się doprowadzaniem paliwa do pieca do rozszczepiania.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4404510A DE4404510A1 (de) | 1994-02-12 | 1994-02-12 | Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid |
| PCT/EP1995/000410 WO1995021807A1 (de) | 1994-02-12 | 1995-02-06 | Verfahren zur herstellung von vinylchlorid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL315841A1 PL315841A1 (en) | 1996-12-09 |
| PL179263B1 true PL179263B1 (pl) | 2000-08-31 |
Family
ID=6510114
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95315841A PL179263B1 (pl) | 1994-02-12 | 1995-02-06 | Sposób otrzymywania chlorku winylu PL PL PL PL PL PL |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5545780A (pl) |
| EP (1) | EP0743932B1 (pl) |
| JP (1) | JPH09508636A (pl) |
| CN (1) | CN1140444A (pl) |
| AU (1) | AU1577895A (pl) |
| BG (1) | BG100770A (pl) |
| BR (1) | BR9506761A (pl) |
| CA (1) | CA2183078A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ285197B6 (pl) |
| DE (2) | DE4404510A1 (pl) |
| ES (1) | ES2126251T3 (pl) |
| HU (1) | HUT75176A (pl) |
| IL (1) | IL112601A0 (pl) |
| MX (1) | MX9603313A (pl) |
| NO (1) | NO963238D0 (pl) |
| PL (1) | PL179263B1 (pl) |
| RU (1) | RU2132324C1 (pl) |
| SG (1) | SG72671A1 (pl) |
| TW (1) | TW320627B (pl) |
| WO (1) | WO1995021807A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA951087B (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2256642C1 (ru) * | 2003-12-10 | 2005-07-20 | Открытое акционерное общество "Саянскхимпласт" | Способ получения винилхлорида |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3860595A (en) * | 1972-04-21 | 1975-01-14 | Allied Chem | Production of chloride from ethylene dichloride |
| US4319062A (en) * | 1976-08-02 | 1982-03-09 | The Dow Chemical Company | Allyl chloride process |
| DK392380A (da) * | 1979-09-21 | 1981-03-22 | Max Planck Gesellschaft | Fremgangsmaade til fremstilling af olefiniske dobbeltbindinger ved halogenbrintefraspaltning |
| DE3440685A1 (de) * | 1984-11-07 | 1986-05-07 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Verfahren zur herstellung von vinylchlorid durch thermische spaltung von gereinigtem 1,2-dichlorethan |
| DE3704028A1 (de) * | 1986-10-10 | 1988-04-14 | Uhde Gmbh | Verfahren zur herstellung von vinylchlorid durch thermische spaltung von 1,2-dichlorethan |
| DE3702438A1 (de) * | 1987-01-28 | 1988-08-11 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von vinylchlorid durch thermische spaltung von 1,2-dichlorethan |
| DE4142117A1 (de) * | 1991-12-20 | 1993-06-24 | Hoechst Ag | Verfahren zur bestimmung des umsatzes bei der polymerisation gasfoermiger monomerer |
-
1994
- 1994-02-12 DE DE4404510A patent/DE4404510A1/de not_active Withdrawn
- 1994-12-28 TW TW083112260A patent/TW320627B/zh active
-
1995
- 1995-02-06 EP EP95907645A patent/EP0743932B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-06 SG SG1996008419A patent/SG72671A1/en unknown
- 1995-02-06 ES ES95907645T patent/ES2126251T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-06 MX MX9603313A patent/MX9603313A/es not_active Application Discontinuation
- 1995-02-06 WO PCT/EP1995/000410 patent/WO1995021807A1/de not_active Ceased
- 1995-02-06 CN CN95191558A patent/CN1140444A/zh active Pending
- 1995-02-06 HU HU9602193A patent/HUT75176A/hu unknown
- 1995-02-06 CZ CZ962379A patent/CZ285197B6/cs unknown
- 1995-02-06 BR BR9506761A patent/BR9506761A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-02-06 RU RU96117972A patent/RU2132324C1/ru active
- 1995-02-06 JP JP7520946A patent/JPH09508636A/ja active Pending
- 1995-02-06 AU AU15778/95A patent/AU1577895A/en not_active Abandoned
- 1995-02-06 DE DE59504069T patent/DE59504069D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-06 PL PL95315841A patent/PL179263B1/pl unknown
- 1995-02-06 CA CA002183078A patent/CA2183078A1/en not_active Abandoned
- 1995-02-08 US US08/385,280 patent/US5545780A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-02-09 IL IL11260195A patent/IL112601A0/xx unknown
- 1995-02-10 ZA ZA951087A patent/ZA951087B/xx unknown
-
1996
- 1996-08-02 NO NO963238A patent/NO963238D0/no not_active Application Discontinuation
- 1996-08-06 BG BG100770A patent/BG100770A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT75176A (en) | 1997-04-28 |
| MX9603313A (es) | 1997-02-28 |
| DE59504069D1 (de) | 1998-12-03 |
| RU2132324C1 (ru) | 1999-06-27 |
| CZ285197B6 (cs) | 1999-06-16 |
| CN1140444A (zh) | 1997-01-15 |
| AU1577895A (en) | 1995-08-29 |
| BG100770A (en) | 1997-09-30 |
| IL112601A0 (en) | 1995-05-26 |
| TW320627B (pl) | 1997-11-21 |
| US5545780A (en) | 1996-08-13 |
| WO1995021807A1 (de) | 1995-08-17 |
| CA2183078A1 (en) | 1995-08-17 |
| PL315841A1 (en) | 1996-12-09 |
| JPH09508636A (ja) | 1997-09-02 |
| CZ237996A3 (en) | 1996-12-11 |
| EP0743932A1 (de) | 1996-11-27 |
| SG72671A1 (en) | 2000-05-23 |
| EP0743932B1 (de) | 1998-10-28 |
| DE4404510A1 (de) | 1995-08-17 |
| NO963238L (no) | 1996-08-02 |
| NO963238D0 (no) | 1996-08-02 |
| BR9506761A (pt) | 1997-10-07 |
| HU9602193D0 (en) | 1996-10-28 |
| ES2126251T3 (es) | 1999-03-16 |
| ZA951087B (en) | 1995-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Stubington | Release of volatiles from large coal particles in a hot fluidized bed | |
| Towell et al. | Kinetic data from nonisothermal experiments: Thermal decomposition of ethane, ethylene, and acetylene | |
| Blake et al. | High-and low-temperature mechanisms in the thermal decomposition of acetic acid | |
| US20110166367A1 (en) | Reactor temperature control using probability distribution | |
| EP3160634A1 (en) | Control of ammonia and/or air feed into an ammoxidation reactor | |
| GB876409A (en) | Method for controlling polymerization reactions and apparatus therefor | |
| US3506715A (en) | Temperature control | |
| PL179263B1 (pl) | Sposób otrzymywania chlorku winylu PL PL PL PL PL PL | |
| US4075293A (en) | Control system for an absorption column | |
| Bammidipati et al. | Chemical vapor deposition of carbon on graphite by methane pyrolysis | |
| CN218824154U (zh) | 一种烯烃三元气相共聚动力学实时监测装置 | |
| KR100321064B1 (ko) | 코크스로의 가스 발생량 측정장치 | |
| EP0111341A2 (en) | Process for producing a vinyl polymer | |
| Chen et al. | Initiation and properties of decomposition waves in liquid ethylene oxide | |
| CN209222095U (zh) | 反应量热装置 | |
| Jamaluddin et al. | Modelling of High Intensity Combustion of Pulversized Coal in a Tabular Combustor | |
| JPS6129A (ja) | 二塩化エタン製造の方法 | |
| SU768801A1 (ru) | Устройство дл автоматического управлени пиролизной печью | |
| SU1775390A1 (ru) | Cпocoб упpabлehия пpoцeccom гидpoфopmилиpobahия пpoпилeha | |
| Snee et al. | Large-scale evaluation of vent-sizing methodology for vapour-pressure systems | |
| Mohlen et al. | High temperature, high pressure thermogravimetry of coal gasification-apparatus, data acuisition and numerical evaluation | |
| Halladay et al. | Simultaneous decompositions of nitrous oxide | |
| Kalback | THE THERMAL-DECOMPOSITION OF NITROUS-OXIDE ON GOLD AT ELEVATED PRESSURES. | |
| Stehlík | Contribution to the research and development of radiation chambers in steam reforming. Influence of selected parameters on main characteristic quantities | |
| Candido | Hydrofluoric acid production studies: An investigation into the kinetics of reaction between fluorspar and sulfuric acid. |