PL17913B1 - Sposób ciaglego wytwarzania pentaerytrytu. - Google Patents

Sposób ciaglego wytwarzania pentaerytrytu. Download PDF

Info

Publication number
PL17913B1
PL17913B1 PL17913A PL1791330A PL17913B1 PL 17913 B1 PL17913 B1 PL 17913B1 PL 17913 A PL17913 A PL 17913A PL 1791330 A PL1791330 A PL 1791330A PL 17913 B1 PL17913 B1 PL 17913B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pentaerythritol
continuous production
solution
acetaldehyde
siphon
Prior art date
Application number
PL17913A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL17913B1 publication Critical patent/PL17913B1/pl

Links

Description

Przy laczeniu formaldehydu z aldehy¬ dem octowym w obecnosci alkaljów, jako srodka kondensujacego, otrzymuje sie pen- taerytryt (czterowartosciowy alkohol C{CH2OHJ4), z którego zapomoca nitrowa¬ nia mozna wytworzyc trój azotan nitropen- taerytrytu, nadajacy sie jako materjal wy¬ buchowy. Dotychczas znany perjodyczny sposób wytwarzania tego zwiazku wymagal wiele czasu i wielkich kosztów, wykazujac przytem mala wydajnosc. Powodem tych wad jest stosunkowo dlugi czas trwania re¬ akcji i powstawanie reakcyj pobocznych.Próby wykazaly, ze wytwarzanie pen¬ taerytrytu mozna przeprowadzac sposobem ciaglym. Reakcja trwa przytem krótki czas, wymaga urzadzenia o malych wymiarach i posiada wielka wydajnosc, poniewaz nie powstaja reakcje poboczne.Ciecze wyjsciowe doprowadza sie do u- rzadzenia w sposób dowolny i miesza sie je odpowiedniemi narzadami. Do doprowa¬ dzania tych cieczy stosuje sie najkorzyst¬ niej rury syfonowe, które dzieki zamknieciu ciecza zapobiegaja odplywowi gazów z u- rzadzenia. Podczas przeplywu przez urza¬ dzenie ciecz pozostaje stale w ruchu, a po przeprowadzeniu reakcji odplywa rura sy¬ fonowa. Temperature w szczelnie zamknie- tem urzadzeniu reguluje sie odpowiednio i utrzymuje na stalej wysokosci. Urzadzenie jest przytem szczelnie zamkniete, co zapo¬ biega odplywowi par aldehydu.Przyklad I. Jako materjaly wyjscio*-Su we stosowano roztwór 30 kg 40% -wego for- -. ;v* maljdehydu, 25 kg wody, 3,10 kg wodoro- *'"'*" tlenku WlWe^o i roztwór 3,72 kg 100%- wego aldehydu octowego w 6,5 kg wody, Po reakcji, trwajacej w przyblizeniu 2 godziny, stwierdzono obecnosc w roztworze 10,28 kg pentaerytrytu, a wiec w stosunku do aldehydu octowego — w przyblizeniu 89,46%. Przyjawszy, iz przy parowaniu roztworu w dalszem urzadzeniu powstaje strata 10% na pentaerytrycie, wynika wy¬ dajnosc w przyblizeniu 80,51% czystego pentaerytrytu.Przyklad II. Jako materjaly wyjscio¬ we stosowano roztwór 16,50 kg 40%-wego formaldehydu w 12,50 1 mleka wapiennego (95 g Ca(OH)2 w litrze) i roztwór 1,86 kg 100%-wego aldehydu octowego w 3,25 kg wody.Po ukonczeniu reakcji, trwajacej w przyblizeniu 2 godziny, roztwór zawieral 5.085 kg pentaerytrytu, a wiec w stosunku do aldehydu octowego — 88.45%. Ponie¬ waz i w tym przypadku powstaje strata 10% -owa na pentaerytrycie, wynika wydaj¬ nosc w przyblizeniu 79.6% czystego pen¬ taerytrytu.Próby te przeprowadzano przy tempe¬ raturze poczatkowej 25°, podnoszonej stop¬ niowo do 50°.Wydajnosc dotychczas znanych sposo¬ bów wynosila 65 — 70%, podczas gdy przy sposobie wynalazku osiaga sie wydajnosc az do 80.6%.W patencie niemieckim Nr 228544 opi¬ sane jest urzadzenie, stosowane dla celu podobnego do celu wynalazku. Urzadzenie to nadaje sie wprawdzie równiez dla sposo¬ bów ciaglych, odróznia sie jednak zupelnie od urzadzenia, sluzacego dla przeprowa¬ dzania ciaglej reakcji pentaerytrytu. Przy tej reakcji wytwarza sie najpierw doklad¬ na emulsje, a reakcje przeprowadza sie na¬ stepnie podczas przeplywu mieszaniny przez urzadzenie. W urzadzeniu wedlug patentu niemieckiego Nr 228544 mieszadlo dziala podczas calego przeplywu cieczy, a przy wynalazku — jedynie w dolnej cze¬ sci urzadzenia az do poziomu rur syfono¬ wych, które umozliwiaja odpowiednie po¬ dzielenie urzadzenia.Ciecze wyjsciowe doplywaja przez dwie rury syfonowe 1, 2 i mieszaja sie nastepnie w naczyniu 3 o sciankach dziurkowanych, jak tez w naczyniu 4. Scianki 5 sluza do kierowania strumienia cieczy. Mieszadlo 6, ulozyskowane w kozle 7, utrzymuje w ruchu ciecz, która odplywa rura 8 i zostaje prze¬ prowadzona przez chlodnice 9, tworzaca zamkniecie syfonowe. Urzadzenie posiada podwójna sciane 10. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób ciaglego wytwarzania pentaery¬ trytu zapomoca mieszania równowaznych ilosci formaldehydu i aldehydu octowego przy uzyciu srodka kondensujacego, zna¬ mienny tern, ze materjaly wyjsciowe do¬ prowadza sie zapomoca dwóch rur syfono¬ wych (1, 2) do naczynia cylindrycznego, o- toczonego sciana chlodzaca (10), w którem materjaly prowadzone wzdluz scian (5) zo¬ staja mieszane w obracajacych sie naczy¬ niach (3, 4) i poddane nastepnie reakcji przy utrzymaniu stalych temperatur i mie¬ szaniu zapomoca mieszadla (6), poczem roztwór pentaerytrytu odprowadza sie w sposób ciagly zapomoca ochladzanej rury syfonowej (9). Josef Meissner. Zastepca: Inz. H. Sokal, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 17913, Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL17913A 1930-09-22 Sposób ciaglego wytwarzania pentaerytrytu. PL17913B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL17913B1 true PL17913B1 (pl) 1933-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8771524B2 (en) Vortex mixer and method of obtaining a supersaturated solution or slurry
US2881049A (en) Process of preparing alkali metal silicates
US4544493A (en) Neutralization of organic sulfuric or sulfonic detergent acid to produce high solids concentration detergent salt
CN105439789A (zh) 一种hmt连续化合成装置及方法
PL17913B1 (pl) Sposób ciaglego wytwarzania pentaerytrytu.
US2640761A (en) Evaporating apparatus
US4300355A (en) In-line lin slush making for concrete cooling
US3524725A (en) Process for the manufacture of phosphorus sulfides
US2242979A (en) Detergent
US2655435A (en) Chemical reaction tower
US2026250A (en) Manufacture of ammonium sulphate
US2690446A (en) Control of chemical reactions
US2210175A (en) Process for reacting chemical materials
RU2721321C1 (ru) Антигололёдная композиция в виде твердого сыпучего материала
US1702761A (en) Process for producing hydrocyanic acid
JPS6314758B2 (pl)
SU1417909A1 (ru) Способ предотвращени отложени газовых гидратов
NO144525B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av salter av klorerte eddiksyrer
CN219185883U (zh) 一种氨法脱碳系统塔外结晶的装置
AU607044B2 (en) A process for the production of unsaturated fatty acid lower alkyl ester sulfonates
US1866329A (en) op midland
US1569171A (en) Apparatus for producing and recovering reaction gases
US1413092A (en) Manufacture of milk fat
PL57214B1 (pl)
WO1979000457A1 (en) Apparatus for contacting solid particles with a liquid apparatus and process for the production of phosphoric acid