PL17913B1 - Sposób ciaglego wytwarzania pentaerytrytu. - Google Patents
Sposób ciaglego wytwarzania pentaerytrytu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL17913B1 PL17913B1 PL17913A PL1791330A PL17913B1 PL 17913 B1 PL17913 B1 PL 17913B1 PL 17913 A PL17913 A PL 17913A PL 1791330 A PL1791330 A PL 1791330A PL 17913 B1 PL17913 B1 PL 17913B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pentaerythritol
- continuous production
- solution
- acetaldehyde
- siphon
- Prior art date
Links
Description
Przy laczeniu formaldehydu z aldehy¬ dem octowym w obecnosci alkaljów, jako srodka kondensujacego, otrzymuje sie pen- taerytryt (czterowartosciowy alkohol C{CH2OHJ4), z którego zapomoca nitrowa¬ nia mozna wytworzyc trój azotan nitropen- taerytrytu, nadajacy sie jako materjal wy¬ buchowy. Dotychczas znany perjodyczny sposób wytwarzania tego zwiazku wymagal wiele czasu i wielkich kosztów, wykazujac przytem mala wydajnosc. Powodem tych wad jest stosunkowo dlugi czas trwania re¬ akcji i powstawanie reakcyj pobocznych.Próby wykazaly, ze wytwarzanie pen¬ taerytrytu mozna przeprowadzac sposobem ciaglym. Reakcja trwa przytem krótki czas, wymaga urzadzenia o malych wymiarach i posiada wielka wydajnosc, poniewaz nie powstaja reakcje poboczne.Ciecze wyjsciowe doprowadza sie do u- rzadzenia w sposób dowolny i miesza sie je odpowiedniemi narzadami. Do doprowa¬ dzania tych cieczy stosuje sie najkorzyst¬ niej rury syfonowe, które dzieki zamknieciu ciecza zapobiegaja odplywowi gazów z u- rzadzenia. Podczas przeplywu przez urza¬ dzenie ciecz pozostaje stale w ruchu, a po przeprowadzeniu reakcji odplywa rura sy¬ fonowa. Temperature w szczelnie zamknie- tem urzadzeniu reguluje sie odpowiednio i utrzymuje na stalej wysokosci. Urzadzenie jest przytem szczelnie zamkniete, co zapo¬ biega odplywowi par aldehydu.Przyklad I. Jako materjaly wyjscio*-Su we stosowano roztwór 30 kg 40% -wego for- -. ;v* maljdehydu, 25 kg wody, 3,10 kg wodoro- *'"'*" tlenku WlWe^o i roztwór 3,72 kg 100%- wego aldehydu octowego w 6,5 kg wody, Po reakcji, trwajacej w przyblizeniu 2 godziny, stwierdzono obecnosc w roztworze 10,28 kg pentaerytrytu, a wiec w stosunku do aldehydu octowego — w przyblizeniu 89,46%. Przyjawszy, iz przy parowaniu roztworu w dalszem urzadzeniu powstaje strata 10% na pentaerytrycie, wynika wy¬ dajnosc w przyblizeniu 80,51% czystego pentaerytrytu.Przyklad II. Jako materjaly wyjscio¬ we stosowano roztwór 16,50 kg 40%-wego formaldehydu w 12,50 1 mleka wapiennego (95 g Ca(OH)2 w litrze) i roztwór 1,86 kg 100%-wego aldehydu octowego w 3,25 kg wody.Po ukonczeniu reakcji, trwajacej w przyblizeniu 2 godziny, roztwór zawieral 5.085 kg pentaerytrytu, a wiec w stosunku do aldehydu octowego — 88.45%. Ponie¬ waz i w tym przypadku powstaje strata 10% -owa na pentaerytrycie, wynika wydaj¬ nosc w przyblizeniu 79.6% czystego pen¬ taerytrytu.Próby te przeprowadzano przy tempe¬ raturze poczatkowej 25°, podnoszonej stop¬ niowo do 50°.Wydajnosc dotychczas znanych sposo¬ bów wynosila 65 — 70%, podczas gdy przy sposobie wynalazku osiaga sie wydajnosc az do 80.6%.W patencie niemieckim Nr 228544 opi¬ sane jest urzadzenie, stosowane dla celu podobnego do celu wynalazku. Urzadzenie to nadaje sie wprawdzie równiez dla sposo¬ bów ciaglych, odróznia sie jednak zupelnie od urzadzenia, sluzacego dla przeprowa¬ dzania ciaglej reakcji pentaerytrytu. Przy tej reakcji wytwarza sie najpierw doklad¬ na emulsje, a reakcje przeprowadza sie na¬ stepnie podczas przeplywu mieszaniny przez urzadzenie. W urzadzeniu wedlug patentu niemieckiego Nr 228544 mieszadlo dziala podczas calego przeplywu cieczy, a przy wynalazku — jedynie w dolnej cze¬ sci urzadzenia az do poziomu rur syfono¬ wych, które umozliwiaja odpowiednie po¬ dzielenie urzadzenia.Ciecze wyjsciowe doplywaja przez dwie rury syfonowe 1, 2 i mieszaja sie nastepnie w naczyniu 3 o sciankach dziurkowanych, jak tez w naczyniu 4. Scianki 5 sluza do kierowania strumienia cieczy. Mieszadlo 6, ulozyskowane w kozle 7, utrzymuje w ruchu ciecz, która odplywa rura 8 i zostaje prze¬ prowadzona przez chlodnice 9, tworzaca zamkniecie syfonowe. Urzadzenie posiada podwójna sciane 10. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób ciaglego wytwarzania pentaery¬ trytu zapomoca mieszania równowaznych ilosci formaldehydu i aldehydu octowego przy uzyciu srodka kondensujacego, zna¬ mienny tern, ze materjaly wyjsciowe do¬ prowadza sie zapomoca dwóch rur syfono¬ wych (1, 2) do naczynia cylindrycznego, o- toczonego sciana chlodzaca (10), w którem materjaly prowadzone wzdluz scian (5) zo¬ staja mieszane w obracajacych sie naczy¬ niach (3, 4) i poddane nastepnie reakcji przy utrzymaniu stalych temperatur i mie¬ szaniu zapomoca mieszadla (6), poczem roztwór pentaerytrytu odprowadza sie w sposób ciagly zapomoca ochladzanej rury syfonowej (9). Josef Meissner. Zastepca: Inz. H. Sokal, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 17913, Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL17913B1 true PL17913B1 (pl) | 1933-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8771524B2 (en) | Vortex mixer and method of obtaining a supersaturated solution or slurry | |
| US2881049A (en) | Process of preparing alkali metal silicates | |
| US4544493A (en) | Neutralization of organic sulfuric or sulfonic detergent acid to produce high solids concentration detergent salt | |
| CN105439789A (zh) | 一种hmt连续化合成装置及方法 | |
| PL17913B1 (pl) | Sposób ciaglego wytwarzania pentaerytrytu. | |
| US2640761A (en) | Evaporating apparatus | |
| US4300355A (en) | In-line lin slush making for concrete cooling | |
| US3524725A (en) | Process for the manufacture of phosphorus sulfides | |
| US2242979A (en) | Detergent | |
| US2655435A (en) | Chemical reaction tower | |
| US2026250A (en) | Manufacture of ammonium sulphate | |
| US2690446A (en) | Control of chemical reactions | |
| US2210175A (en) | Process for reacting chemical materials | |
| RU2721321C1 (ru) | Антигололёдная композиция в виде твердого сыпучего материала | |
| US1702761A (en) | Process for producing hydrocyanic acid | |
| JPS6314758B2 (pl) | ||
| SU1417909A1 (ru) | Способ предотвращени отложени газовых гидратов | |
| NO144525B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av salter av klorerte eddiksyrer | |
| CN219185883U (zh) | 一种氨法脱碳系统塔外结晶的装置 | |
| AU607044B2 (en) | A process for the production of unsaturated fatty acid lower alkyl ester sulfonates | |
| US1866329A (en) | op midland | |
| US1569171A (en) | Apparatus for producing and recovering reaction gases | |
| US1413092A (en) | Manufacture of milk fat | |
| PL57214B1 (pl) | ||
| WO1979000457A1 (en) | Apparatus for contacting solid particles with a liquid apparatus and process for the production of phosphoric acid |