PL17338B1 - Sposób otrzymywania wegli aktywnych z melasy i podobnych plynnych cial organicznych. - Google Patents

Sposób otrzymywania wegli aktywnych z melasy i podobnych plynnych cial organicznych.

Info

Publication number
PL17338B1
PL17338B1 PL17338A PL1733831A PL17338B1 PL 17338 B1 PL17338 B1 PL 17338B1 PL 17338 A PL17338 A PL 17338A PL 1733831 A PL1733831 A PL 1733831A PL 17338 B1 PL17338 B1 PL 17338B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
activated carbon
molasses
liquid organic
added
similar liquid
Prior art date
Application number
PL17338A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL17338B1 publication Critical patent/PL17338B1/pl

Links

Description

Znane sa sposoby otrzymywania wegli aktywnych z materjalów organicznych sta¬ lych, zawierajacych wegiel pierwiastkowy, np. z drzewa, torfu i t. cl, przez wypalanie w obecnosci soli, które maja wplyw na zdolnosc adsorbcyjna wegla. Otrzymywa¬ no równiez wegiel aktywny przy przepu¬ szczaniu przez zarzacy sie wegiel pary wodnej lub gazów. Przy tych wszystkich znanych sposobach uzywano materjalów wyjsciowych w postaci stalej i podkresla¬ no, ze zdolnosc chlonna wegla w znacznej mierze jest zalezna od struktury pierwotnej surowca wzietego do wypalenia.Wedlug wynalazku otrzymuje sie wy¬ soce aktywny wegiel, którego stopien aktywnosci jest niezalezny zupelnie od struktury pierwotnej wypalanych mate¬ rjalów. Wedlug wynalazku jako surowiec wyjsciowy stosuje sie nie ciala stale, lecz roztwory cial organicznych, np. melasa, roztwory cukru nizszych rzutów lub innych weglowodanów, wreszcie wogóle roztwory cial organicznych, otrzymywanych ubocz¬ nie przy róznego rodzaju fabrykacji prze¬ myslowej. Dla aktywacji moga byc uzyte, dzieki katalizatorom, sole mineralne, za¬ czynajac od najbardziej dostepnych pola¬ czen potasowców lub wapniowców. Akty¬ wacja wegla wedlug wynalazku zachodzi w momencie, kiedy zaczyna sie zweglac masa organiczna i pojawiaja sie juz wlasciwe czasteczki wegla. Ten wlasnie sposób po¬ woduje to, ze masa aktywujaca wplywa wcalej swej zawartosci na powstajace sto¬ pniowo, a wytracane drobiny wegla, przy- czem ulatniajace ' sie z doprowadzonych rozpuszczalników para oraz gazy, tworzac pod cisnieniem pecherze zweglajacej sie masy, wywoluja duze emulsyjne powierzch¬ nie, które sa najdogodniejsza forma dla utworzenia sie wegla czynnego, W sposo¬ bie wedlug wynalazku struktura surowca nie ma wiec zadnego znaczenia, bowiem z roztworów szybko ogrzewanych wypadaja bezpostaciowe masy ciala organicznego i aktywatora, powstaja z tych mas przejscio¬ we stopy, które w nastepstwie rozpadaja sie pod wplywem wysokiej temperatury, wydzielajac wegiel w takiej postaci, jaka nadaje mu w momencie powstawania do¬ dany srodek aktywujacy. Nadanie zatem wlasciwej postaci weglowej nastepuje w retorcie. Dalsza cecha tego sposobu jest to, ze róznorodnosc cial aktywujacych jest daleko wieksza, niz przy sposobach zna¬ nych, przy których ciala te ograniczaja sie do chlorku cynku lub zwiazków fosforu.Dzieki temu otrzymywanie wegla aktywne¬ go jest znacznie prostsze i tansze, gdyz aktywatorami wobec katalizatorów moze byc bardzo wiele cial rozpuszczalnych w wodzie. Wskutek róznorodnosci srodków aktywujacych mozna wytworzyc wegiel o dowolnym odczynie, wzglednie calkowicie obojetny. Osobliwoscia sposobu wedlug wynalazku jest i to, ze materjal wyjsciowy oraz cialo aktywujace wprowadza sie do retorty w stanie plynnym. Wprowadzony do retorty rozpuszczalnik nie staje sie ba¬ lastem, przeciwnie stwarza on wlasciwy czynnik poczatkowo mieszajacy wypalaja¬ ca sie mase, nastepnie tworzacy ze zwegla¬ jacej sie masy rodzaj smolistej emulsji, iz wreszcie w koncowych momentach wyza¬ rzania para rozpuszczalnika wplywa na swoiste rozdrobnienie czasteczek wegla. W podobny sposób zachowuja sie substancje gazowe powstajace przy zweglaniu weglo¬ wodanów, a preznosc tak pary jak i po¬ wstajacych gazów w wysokich temperatu¬ rach sa zupelnie dostateczne, aby w nale¬ zyty sposób wymieszac w jednolity pro¬ dukt cala mase poddawana procesowi. Do naczynia zatem, w którem odbywa sie de¬ stylacja i aktywacja, nie doprowadza sie ani gazów, ani tez pary wodnej, dzieki bo¬ wiem nalezytemu stosunkowi rozczynnika aktywatora i surowca, w retorcie znajduje sie wszystko potrzebne do aktywacji zaraz po jej zaladowaniu. Jako katalizatory sto¬ sowac mozna: surowa gliceryne, wzglednie weglowodory o wysokiej temperaturze wrzenia.Otrzymany wegiel wylugowuje sie czy¬ sta goraca woda, przyczem aktywator do¬ staje sie zpowrotem do roztworu i znów ponownie, a czasem wielokrotnie moze byc stezony i uzyty do ponownej aktywacji no¬ wego ladunku weglowodanów. Przy zanie¬ czyszczeniu, np. popiolami melasy, mozna uzyc aktywatora ponownie, bowiem roz¬ puszczone z melasy w przemywajacej ja wodzie sole, np. weglan potasu i inne, nie wplywaja ujemnie na ponowna aktywacje nowych ladunków surowca. A zatem i pod tym wzgledem sposób wedlug wynalazku jest nowoscia, gdyz zachowanie roztworów aktywatora nie w calkowitej czystosci nie ma ujemnego wplywu na dalsza jego pra¬ ce. Przy kilkakrotnem powtarzaniu opera¬ cji wymywania tych samych ladunków ak¬ tywatora nalezy go przez przekrystalizo* wanie oczyscic. Wylugowany wegiel suszy sie i nastepnie rozdrabnia w mlynkach roz- kruszajacych, lecz nie rozcierajacych, przez co utrzymuje sie strukture nadana mu pierwotnie w retorcie i nie zanieczy¬ szcza sie go drobnym pylem, powstalym ze zbyt silnego rozdrobnienia, jakie daje roz¬ cieranie wylugowanej masy wypalonego wegla.Przyklad: bierze sie 100 kg melasy i 10 kg chlorku wapnia rozpuszczonego w 30 kg wody, ogrzewa sie poczatkowo przy 350°C przez dwie godziny, nastepnie przy 750°C — 2 -przez godzine i otrzymuje sie 40 kilogra¬ mów wegla surowego, który traktuje sie goraca woda, w celu rozpuszczenia aktywu¬ jacego chlorku wapnia i nieorganicznych soli melasu, poczem uzyskuje sie 20 kg we¬ gla aktywnego. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania wegli aktyw¬ nych z melasy i podobnych plynnych cial organicznych z zastosowaniem aktywato¬ rów i katalizatorów, znamienny tern, ze do melasy dodaje sie w niewielkich ilosciach wysokowrzace plyny organiczne, np, glice¬ ryne, nastepnie calosc wyparowuje przez ogrzewanie, a wreszcie zwegla, zarzy i otrzymany wegiel aktywny przemywa go¬ raca woda,
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze stosuje sie wysokowrzace we¬ glowodory.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tem, ze roztwór wodny uzyskany z wylugowania otrzymanego wegla aktywne¬ go dodaje sie do nowej porcji wyjsciowej surowca bezposrednio, wzglednie po u- przedniem jego stezeniu, lub tez dodaje sie w postaci stalej sól otrzymana z tego ply¬ nu po uprzedniem usunieciu zen wody. Tadeusz Sliwinski. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Skl, Warszawa. PL
PL17338A 1931-03-04 Sposób otrzymywania wegli aktywnych z melasy i podobnych plynnych cial organicznych. PL17338B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL17338B1 true PL17338B1 (pl) 1932-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4304026A1 (en) Exhausted granular organic ion exchange resins disposal for useful active carbon - by converting to carbon@ pellets by carbonising in mainly inert atmos. and activating in oxidising atmos. for cation exchange styrene] acrylic] acid resin
US3835064A (en) Process for manufacturing an activated carbon
PL17338B1 (pl) Sposób otrzymywania wegli aktywnych z melasy i podobnych plynnych cial organicznych.
Satayev et al. Characteristics of activated carbons prepared from apricot kernel shells by mechanical, chemical and thermal activations
JPH06279011A (ja) 液体吸収用の膨張性グラファイト組成物およびその製造法
US1903705A (en) Production of carbon of high activity and covering power
Shkoller et al. Conditioning of coal-enrichment waste with high moisture and ash content
Hardesty et al. Factors affecting granulation of fertilizer mixtures
US1396773A (en) Process of making a purifying agent
Buah et al. Design of a novel Gas Fired Static Bed Pyrolysis–Gasification Reactor for the production of activated carbons
US2260971A (en) Process of making ion-exchanging preparations and product thereof
US1902986A (en) Process of producing activated charcoal from charcoal fines
US1286187A (en) Decolorizing and purifying agent and method of making the same.
US913922A (en) Manufacture of fertilizers.
US1535797A (en) Decolorizing carbon and process of producing the same
US1615102A (en) Method of utilizing waste sulphite cellulose lye
DE568127C (de) Herstellung von Aktivkohle
US1533060A (en) Method of treating oils with prepared clays
US1380195A (en) Process of making potash
US2180735A (en) Process for making sorptive carbon
US1510131A (en) Process of making decolorizing carbons
AT104732B (de) Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung und Wiederbelebung von aktiver Kohle.
US1724679A (en) Process for preparing water-softening material
US433743A (en) Samuel s
US1359094A (en) Process of making decolorizing carbons