PL17195B1 - Sposób przeróbki pozostalosci po destylacji silnie kwasnych naturalnych olejów mineralnych, prowadzonej nad zasadami potasowców lub wapniowców. - Google Patents
Sposób przeróbki pozostalosci po destylacji silnie kwasnych naturalnych olejów mineralnych, prowadzonej nad zasadami potasowców lub wapniowców. Download PDFInfo
- Publication number
- PL17195B1 PL17195B1 PL17195A PL1719531A PL17195B1 PL 17195 B1 PL17195 B1 PL 17195B1 PL 17195 A PL17195 A PL 17195A PL 1719531 A PL1719531 A PL 1719531A PL 17195 B1 PL17195 B1 PL 17195B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- residues
- distillation
- mineral oils
- carried out
- acid
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 16
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 title claims description 7
- 238000004821 distillation Methods 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 title description 8
- 229940072033 potash Drugs 0.000 title description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 title description 2
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 title description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 title 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 title 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-ethylcyclohexyl)propanoic acid 3-(3-ethylcyclopentyl)propanoic acid Chemical compound CCC1CCC(CCC(O)=O)C1.CCC1CCC(CCC(O)=O)CC1 HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 125000005608 naphthenic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 1-naphthoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 LNETULKMXZVUST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- -1 naphthenic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Description
Podczas przeróbki olejów mineralnych, zawierajacych naturalne kwasy, jak np. kwasy naftenowe, nalezy najjpfierw kwasy te usunac, alby uniknac wytwarzania sie emul- syj podczas przeróbki. Dlatego tez takie o- leje mineralne destyluje sie najpierw z do¬ datkiem materjalów alkalicznych, jak wo- danotlietnku sodowego, potasowego, albo z dodatkiem wapna, przyczem skladniki kwa¬ sne pozostaja w postaci mydel. Podczas tej destylacji nie nalezy przekraczac tempera¬ tury rozkladu mydel.Pozostalosc po destylacji stanowi ciemno zabarwiony produkt, zawierajacy obok my¬ del potasowców lub wapniowców pnoidkikty polimeryzacji w rodzaju asfaltu, tworzace sie podczas kazdej destylacji. Pozostalosci takie nie mialy dotychczas zadnej wartosci lub tylko bardzo nieznaczna.Obecnie wykryto, ze zawarte w tych po¬ zostalosciach mydla mozna rozlozyc przez dodanie stezonego kwasu siarkowego na wolny kwas i siarczan potasowca lub wap- niowca. Wynik taki byl niespodlziewany, nuozna bylo bowiem przypuszczac, ze ikwas siarkowy bedzie dzialal na mydla tylko w srodowisku wodnem, a zatem w postaci shy- droliizowanej i z,jonizowanej. W pozostalo¬ sciach niniejszych mydla te nie wystepuja w stanie zjonizowanym.Wykonanie niniejszego procesu jest bar¬ dzo proste. Jesli dodawany stezony kwassiarkowy rozcienczyc weglowodorami, to wyidzielony wolny kwas rozpuszcza sie w tych weglb^Aiffeiich. Asfailtowate produkty polimeryzacji podczas trajktowtanpa kwasem isóairibolwytm tworza znane zywice kwasne.Mieszanina zywicy kwasnej i siarczanu osa¬ dza sie latwo podczas stania ii z latwoscia tez daje sie oddzielic mechanicznie od znaj¬ dujacej sie pomad nia cieczy ewentualnie rozcienczonej dodanym weglowodorem.Dalsza przeróbke produktu oddzielone¬ go od siarczanu i zywic kwasnych prowadzi sie w sposób zwykly, a mSianiowicie przera¬ bia sie go na przeznaczony do specjalnych celów produkt w rodzaju produktu m|wieral- nego o duzej zawartosci kwasu naftenowe- go albo tez na rafinat oleju mineralnego; w tytm przypadku uwolniony kwas przeprowa¬ dza sie do roztworu przez dodanie wodnego roztworu alkaijów i destyluje oczysizozony olej mineralny.Przyklad I. Pioizosftalosc zawierajaca wapno, otrzymana przy powtórnej destyla¬ cji ol«ju mineralnego z ropy wenezuelskiej, zawierajacego kwas naftenowy, przyczem dodano stalego wodorotlenku potasowego, miesza sie dokladnie (mieszadlo) z 4% -mi stezonego (98%-owego) kwasu siarkowego.Powstajace produkty w rodzaju zywicy kwa¬ snej oddziela sie mechanicznie. Pozostaly materjal oleisty saczy sie przez ziemie bie¬ laca i otrzymuje produkt w rodzaju oleju mineralnego, zawierajacego duzo kwasu naftetnowegó.Przyklad II. Oleji, otrzymany przez destylacje ropy wenezuelskiej, destyluje sie powtórnie w obecnosci wodorotlenku sodo¬ wego. Pozostalosc po rozcienczeniu olejem gazowym luib innym niskowrzacym weglo¬ wodorem miesza sie z 4% stezonego (98%- owetgo) kwasu siarkowego. Po oddzieleniu zywicy kwasnej olej1 oczyszcza sie wodnym lugiem w zwykly sposób. Z lugu tego kwasy naftenowe mozna otrzymac w postaci han¬ dlowej zapomoca zakwaszenia rozcienczo¬ nym kwasem mineralnym; uwolniony zas od kwasu naftenowego dej mineralny otrzy¬ muje sie w postaci czystego rafinatu zapo¬ moca nastepnego oddestylowania oleju ga¬ zowego. PL
Claims (1)
1. Sposób przeróbki pozostalosci po destylacji silnie kwasnych naturalnych ole¬ jów minieralnych, prowadzonej nad zasada¬ mi potasowców lub wapniowoów, znamien¬ ny tern, ze pozostalosci te traktuje sie ste¬ zonym kwasem siarkowym, dzieki czemu wydzielaja sie wolne kwasy (naftenowe). 2, Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze pozostalosci zawierajace mydlo przed obróbka ich stezonym kwasem siadko- wym rozciencza sie weglowodorem. Deutsche Gasolin Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL17195B1 true PL17195B1 (pl) | 1932-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1965828A (en) | Nitrogen base and method of making same | |
| US1947652A (en) | Process for the manufacture of heavy metal salts of sulphonic acid soluble in mineral and fatty oils and the products thereof | |
| PL17195B1 (pl) | Sposób przeróbki pozostalosci po destylacji silnie kwasnych naturalnych olejów mineralnych, prowadzonej nad zasadami potasowców lub wapniowców. | |
| US1964953A (en) | Manufacture of medicinal oils from mineral oils | |
| US2121845A (en) | Process for producing clear lightcolored, water-soluble sulphonation products of mineral oil | |
| US2218174A (en) | Preparation of sulphonic acids | |
| US2097440A (en) | Process for purifying mahogany soap | |
| US1954959A (en) | Method of freeing oils from sulphur dioxide | |
| US2214037A (en) | Purification of oil soluble sulphonate | |
| US1938513A (en) | Process for working up naphthenic acid soap-containing oily residues | |
| US1718335A (en) | Soaps from sulphonated mineral-oil acid sludge and method of making same | |
| US2739982A (en) | Manufacturing hydrocarbon sulfonates | |
| US2416818A (en) | Manufacture of alkaline earth | |
| US1787570A (en) | Purification of hydrocarbon oils | |
| US2252957A (en) | Process for producing petroleum sulphonates | |
| US1867778A (en) | Process of producing sulphonic acids and sulphonates | |
| US2026073A (en) | Method of treating mineral oil residues | |
| US1569872A (en) | Process for refining cracked hydrocarbon oil | |
| US1425882A (en) | Process of treating hydrocarbon oils | |
| US2115843A (en) | Sulphonic acids from so extract of light mineral oil distillates | |
| US1240523A (en) | Production of sulfonic-acid salts from mineral-oil waste liquors. | |
| US1952703A (en) | Purification of hydrocarbon oils | |
| US2084223A (en) | Recovery of light oil from cokeoven gas | |
| US1444844A (en) | Making emulsions | |
| US1603701A (en) | Refining of petroleum oils and distillates |