PL16706B1 - Sposób wytwarzania proszkowych preparatów nadajacych sie do wyrobu barwników. - Google Patents
Sposób wytwarzania proszkowych preparatów nadajacych sie do wyrobu barwników. Download PDFInfo
- Publication number
- PL16706B1 PL16706B1 PL16706A PL1670630A PL16706B1 PL 16706 B1 PL16706 B1 PL 16706B1 PL 16706 A PL16706 A PL 16706A PL 1670630 A PL1670630 A PL 1670630A PL 16706 B1 PL16706 B1 PL 16706B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dyes
- production
- dry
- preparations suitable
- producing powder
- Prior art date
Links
Description
W wielu patentach opisano preparaty, sluzace do wytwarzania barwników, a po¬ wstale z ciastowatyeh mieszanin alkalicz¬ nych soli nitrozoaminy, jiak równiez z alka¬ licznych soli skladników azowych barwni¬ ków zdolnych do sprzegania sie. Zamienia¬ no równiez takie zwiazki na suche prepa¬ raty sproszkowane zapomoca ogrzewania, przyczem moze powstac rozklad, gdy ogrze¬ wanie musi trwac przez czas dluzszy. W patencie Nr 113% opisano sposób wytwa¬ rzania takich preparatów z pochodnych kwasu lacetylooctowego, zapomoca którego powstajace na poczatku przy wyrobie cia- stowate preparaty zamienia sie na suche przez dodanie soli wiazacych wode.Stwierdzono, ze taki sposób usuwania wody moze byc zastosowany do wszystkich preparatów, skladajacych sie z soli pota- sowcowych nitrozoaminy i dajacych sie sprzegac zwiazków skladowych barwników azowych, zawierajacych grupy wodorotle¬ nowe, które maja charakter barwników bez¬ posrednich lecz nie zawieraja grupy sulfo¬ nowej ani karboksylowej. Nie potrzeba przy tern zobojetniac wolnego wodorotlenku potasowego, jak wedlug sposobu patentu Nr 11396, lecz nawet mozna dodac nieco alkaljów, co moze wplywac korzystnie na trwalosc produktów, zaleznie od wlasnosci skladników, przyczem skladowe zwiazki barwników azowych uzywa sie w postacisuchych soli pota^o^cowych lub jako zwiaz¬ ki, zawierajace wolna grupe wodorotleno¬ wa. W ten sposób otrzymuje sie przez zwy¬ kle zmielenie skladników suche, nadajace sie do handlu ciala sproszkowane, o steze¬ niu zaleznem od sposobu przeprowadzania pracy, i które, mimo wybuchowych wlasno¬ sci nitrozoamin, moga byc uzyite bez obawy, dzieki ustalajacemu dzialaniu soli obojet¬ nych.Przyklad L 600 kg nitrozoaminy w po¬ staci pasty, odpowiadajacej 288 kg 2.5-dwu- chloroaniliny i zawierajacej okolo 2,56% wolnej sody zracej, miele sie z 567 kg od¬ wodnionego octanu sodowego i 500 kg 2.3- oksynaf toilo-o-f enitydyny. Powsta j e su¬ chy zóltawy proszek.Przyklad II. 633 kg nitrozoaminy w po¬ staci pasty, odpowiadajacej 304 kg 2.3- dwuchloroaniliny i zawierajacej okolo 2.56% wolnej sody zrace], miele sie z 532 kg od¬ wodnionego octanu sodowego i 500 kg 2.3- oksynaftodlo-oi-ianizydy. Powstaje lekko zól¬ ty proszek.Przyklad III. 830 kg nitrozoaminy w po¬ staci pasty, odpowiadajacej 300 kg 4-chlo- ro-2-iaminoanizolu i zawierajacej okolo 7,4% wolnego potazu zracego, miele sie z 60 kg sproszkowanej sody zracej, 27,7 kg odwodnionego octanu sodowego i 500 kg 2.3-oksy-naftoilo-o-anizydyny.Powstaje zóltawy proszek.Przyklad IV. 130 kg nitrozoaminy w po¬ staci pasty, odpowiadajacej 46,5 kg dwu- anizydyny i zawierajacej okolo 10,3% wol¬ nego potazu zracego, miele sie z 87,2 kg od¬ wodnionego octanu sodowego i 115,9 kg soli sodowej 2.3-oksy-naftoilo-aniliny.Powstaje suchy zólty proszek.Sodowa sól 2.3-oksynafitoiloaniliny wy¬ rabia sie w nastepujacy sposób: 263 kg 2.3- óksynaftoiloaniliny zarabia sie zapomoca malej ilosci cieplej wody na ciasto, a na¬ stepnie dodaje sie stopniowo, mieszajac, na zimno lub przy umiarkowanej temperaturze lug sodowy, odpowiadajacy ilosci 52 kg so¬ dy zracej. Powstaje rzadka papka, która suszy sie w prózni lub bez niej przy umiar- kowanem cieple. Produkt zawiera 86—87 % 2.3-oksynaftoiloaniliny w postaci soli sodo¬ wej.Przyklad V. 682 kg nitrozoaminy w po¬ staci pasty, odpowiadajacej 302 kg 2.5-dwu- chloroaniliny i zawierajacej okolo 2,56% wolnej sody zracej, miele sie z 469 kg od¬ wodnionego octanu sodowego i 570 kg so¬ dowej soli 2.3-oksy-naftoiloaniliny.Powstaje suchy zólty proszek.Przyklad VI. 810 kg nitrozoaminy w po¬ staci pasty, od|powiadajacej 312 kg 3-nitro- 4-toluidyny i zawierajacej okolo 3,8% wol¬ nej sody zracej, miele sie z 287 kg odwod¬ nionego octanu sodowego i 570 kg sodowej soli 2.3-oksynaftoiloaniliny.Powstaje suchy zólty proszek.Sposób moze byc podobnie wykonany zapomoca innych skladników azowych barw¬ ników, posiadajacych charakter barwników bezposrednich a niezawierajacych grupy sulfonowej ani karboksylowej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania suchych prepara¬ tów nadajacych sie do wyrobu barwników, znamienny tern, ze miele sie alkaliczne pa¬ sty, zawierajace sole potasowoowe nitrozo¬ amin, z obojetnemi solami wiazacemi wo¬ de wraz z suchemi skladnikami barwników azowych, które daja sie sprzegac i posiadaja charakter barwników bezposrednich, lecz nie zawieraja grupy sulfonowej ani karboksy¬ lowej, z wyjatkiem pochodnych kwasu ace- tylooctowego, a to w postaci ich wolnych zwiazków wodorotlenowych lub ich soli po- tasowoowych. I. G. F a rbenin d us tr i e A k t i e n g e s e 11 s c h a f t Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL16706B1 true PL16706B1 (pl) | 1932-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2402106A (en) | Stable diazonium salts | |
| GB652950A (en) | Manufacture of preparations for combating pests | |
| US3905949A (en) | Stilbene azo lithium salt dyes | |
| PL16706B1 (pl) | Sposób wytwarzania proszkowych preparatów nadajacych sie do wyrobu barwników. | |
| WO2011057987A1 (de) | Magnesiumpyrophosphat enthaltendes produkt und dessen verwendung als triebsäure für die herstellung von backwaren | |
| IL43258A (en) | Spray-dried detergent compositions | |
| GB1535844A (en) | Powdered gluten composition processes for the production thereof and its use in baking processes | |
| EP0022489A1 (de) | Pulverförmige Farbstoffzubereitung | |
| GB713803A (en) | Dietary salt substitute | |
| DE540607C (de) | Verfahren zur Herstellung trockener, zur Farbstoffherstellung geeigneter Mischungen | |
| US1647162A (en) | Dye composition containing soluble-cotton yellow g. | |
| JPS5626709A (en) | Manufacture of water soluble iron salt | |
| DE620247C (de) | Trockenpraeparate zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser | |
| PL53504B1 (pl) | ||
| US833654A (en) | Alkali salt of indigo white and process of making same. | |
| US2791563A (en) | Method for preparation of 7-dialkylamino-4-methyl coumarin salts and compositions containing same | |
| GB801553A (en) | The production of edible protein products from fish solubles | |
| PL25122B1 (pl) | Sposób wytwarzania ze skrobi i produktów, zawierajacych skrobia, kleju, srodków apreturowych, srodków spozywczych lub srodków zgeszczajacyob. | |
| SU38522A1 (ru) | Способ приготовлени препаратов кубовых красителей | |
| US1915734A (en) | Preparation useful for the production of dyestuffs and process of making same | |
| GB831765A (en) | Water dispersible carotenoid compositions and process for the manufacture thereof | |
| PL19497B1 (pl) | Preparaty barwnikowe. | |
| US2190747A (en) | Water soluble naphthol compounds and the process of preparing same | |
| US1711008A (en) | Readily-soluble vat color preparations | |
| AT162596B (de) | Verfahren zur Herstellung von Reduktionsmitteln und Farbstoffpräparaten |