PL165273B1 - Środek do zwalczania biologicznych obrostów w wodach przemysłowych - Google Patents

Środek do zwalczania biologicznych obrostów w wodach przemysłowych

Info

Publication number
PL165273B1
PL165273B1 PL28686590A PL28686590A PL165273B1 PL 165273 B1 PL165273 B1 PL 165273B1 PL 28686590 A PL28686590 A PL 28686590A PL 28686590 A PL28686590 A PL 28686590A PL 165273 B1 PL165273 B1 PL 165273B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
agent
water
diethyl
dichlorophenyl
industrial waters
Prior art date
Application number
PL28686590A
Other languages
English (en)
Other versions
PL286865A1 (en
Inventor
Marian Kwiatkowski
Miroslawa Koperska
Marta Jasik
Joanna Jakobczyk-Baraniecka
Jadwiga Ostrowska
Original Assignee
Inst Przemyslu Organiczego
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Przemyslu Organiczego filed Critical Inst Przemyslu Organiczego
Priority to PL28686590A priority Critical patent/PL165273B1/pl
Publication of PL286865A1 publication Critical patent/PL286865A1/xx
Publication of PL165273B1 publication Critical patent/PL165273B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Środek do zwalczania biologicznych obrostów w wodach przemysłowych zawierający rozpuszczalniki, znamienny tym, że stanowi mieszaninę fosforanu 0,0-dietylo-0-1-(2,4-dichlorofenylo)-2-chlorowinylowego, kwasu alkilobenzenosulfonowego i urotropiny użytych w proporcjach wagowych od 1:1:1,2 do 1:1,2:5 z wodą lub wodą i etanolem lub wodą i acetonem.

Description

Przedmiotem wynalazku jest środek do zwalczania biologicznych obrostów w wodach przemysłowych. Służy on do ochrony otwartych zbiornikdw i kanałów oraz wymiennikdw ciepła, w tym chłodni kominowych, przed powstawaniem obrostdw biologicznych złożonych z rdżnego rodzaju drobnoustrojdw: bakterii, grzybów i glondw oraz przed rozwojem planktonu roślinnego i zwierzęcego. W otwartych zbiornikach wody przemysłowej wymienione drobnoustroje znajdują korzystne warunki rozwoju ze względu na dobre napowietrzanie, podwyższoną temperaturę, nasłonecznienie oraz obecność zanieczyszczeń o charakterze pożywek. Masowy rozwój drobnoustrojów stwarza szereg trudności eksploatacyjnych powodujących duże straty. Obrosty i osady drobnoustrojdw pogarszają przepływ wody a także wymianę ciepła w wymiennikach ciepła, a produkty ich metabolizmu są powodem nasilenia zjawisk korozyjnych.
Znane są i używane do zwalczania drobnoustrojów w wodach przemysłowych różnego rodzaju środki. Stosowane w tym celu związki zawierające aktywny chlor, a także wolny chlor, wychodzą obecnie z użycia ze względu na zagrożenie środowiska naturalnego oraz na silnie toksyczne i korozyjne własności. Z podobnych przyczyn zaniechano również używania środków zawierających nieorganiczne sole miedzi. Do stosowania zaleca się natomiast różnego rodzaju środki organiczne:.
Znany jest na przykład z polskiego opisu patentowego nr 101 435 środek do zwalczania obrostów biologicznych), zawierający jako substancję aktywną związki typu czwartorzędowych soli amoniowych. Według polskich patentów nr 68 861 i 100 364 środkiem niszczącym i hamującym rozwój drobnoustrojów wodnych jest mieszanina aldehydu β -hydroksypropionowego z akroleiną, inhibitorem polimeryzacji i korozji oraz środkiem powierzchniowoczynnym, ułatwiającym usuwanie złogów martwych drobnoustrojów. Z opisów literaturowych znane jest również stosowanie do zwalczania drobnoustrojów w wodach przemysłowych heterocyklicznych związków z wbudowanym w pierścień atomem azotu lub siarki.
Jak wiadomo z praktyki powyższe środki wykazują zróżnicowaną skuteczność w odniesieniu do różnych typów mikroorganizmów żyjących w wodach przemysłowych w zależności od panujących tam warunków bytowania i typu zanieczyszczenia wody. Z tego powodu nie są to środki uniwersalne i na przykład wymienione wyżej związki heterocykliczne są zalecane do ochrony układów wodnych przemysłu naftowego. Ponadto w stosunku do obrostów o wielogatunkowym składzie mikroorganizmów wymienione znane środki wykazują skuteczność w stężeniach zwykle powyżej 200-500 ppm i nie zawsze spełniają jednocześnie wymaganą niską toksyczność dla zwierząt wodnych oraz stałocieplnych, brak agresywności korozyjnej i brak zdolności osadotwórczej. Niezależnie od ograniczeń skuteczności jest rzeczą pożądaną w ochronie wód przemysłowych dysponowanie zróżnicowanym chemicznie asortymentem omawianych środków, gdyż przemienne ich stosowanie lub stosowanie mieszanek ogranicza procesy adaptacyjne poszczególnych gatunków mikroorganizmów oraz zastępowanie w obrostach gatunków nieodpornych - gatunkami odpornymi.
Celem wynalazku było opracowanie takiej kompozycji związków chemicznych, która spełniałaby wyżej omawiane oczekiwania, a mianowicie była skuteczna w niskich dawkach i w swoim składzie posiadała związki nie stosowane dotychczas do tych celów, aby przy przemiennym stosowaniu ograniczyć procesy adaptacyjne poszczególnych gatunków mikroorganizmów.
165 273
Nieoczekiwanie stwierdzono, że efektywnie zwalcza obrosty biologiczne o szerokim składzie gatunkowym oraz zapobiega ich powstawaniu, bez pogorszenia właściwości wód przemysłowych, środek stanowiący mieszaninę nie stosowanych do tego celu, fosforanu 0,0-dietylo-0-1-(2,4dichlorofenylo)-2-chlorowinylowego z kwasem alkilobenzenosulfonowym i urotropiną w odpowiednich proporcjach oraz rozpuszczalników.
Środek według wynalazku stanowi mieszaninę fosforanu 0,0-dietylo-0-1-(2,4-dichlorofenylo)-2-chlorowlnylowego, kwasu alkilobenzenosulfonowego i urotropiny użytych w proporcjach wagowych od 1:1:1,2 do 1:1,2 : 5 oraz rozpuszczalników, którymi są woda lub woda i etanol lub woda 1 aceton.
Fosforan 0,0-dietylo-0-1-(2,4-dichlorofenylo)-2-chlorowinylowy jest insektycydem i substancją aktywną środków owadobójczych.
Kwas alkilobenzenosulfonowy posiada właściwości zmywającodyspergujące zanieczyszczenia i ułatwiające penetrację składników aktywnych.
Urotropina stanowi skuteczny inhibitor korozji i alkaliczny środek zobojętniający pozostałe składniki o charakterze kwaśnym. Zarówno kwas alkilobenzenosulfonowy, jak i urotropina wchodzące w skład środka według wynalazku potęgują-działanie biobójcze fosforanu 0,0-dietylo-0-1-(2,4-dichlorofenylo)-2-chlorowinylowego. Proporcje użytych składników środka według wynalazku zostały tak dobrane, aby zapewnić jednorodność mieszaniny. W badaniach stwierdzono, że poszczególne składniki środka stosowane oddzielnie nie wykazują tak silnego działania biobójczego, jak w mieszaninie.
I tak sam fosforan 0,0-dietylo-0-1-(2,4-dichlorofenylo)-2-chlorowinylowy użyty do zwalczania glonów Anabaena Variabilis po 7 dniach ekspozycji powodował przy stężeniu 25 ppm likwidację glonów w 55%, a przy stężeniu 50 ppm likwidację w 88H, podczas gdy użyty w mieszaninie według wynalazku powodował przy stężeniu 50 ppm całkowitą likwidację tych glonów. Za miarę skuteczności przyjęto zawartość chlorofilu w testowanych hodowlach glonów, środek według wynalazku ma działanie uniwersalne. Zwalcza obrosty biologiczne w wodach przemysłowych oraz zapobiega ich powstawaniu.
Pożądany efekt osiąga się dozując środek według wynalazku do wód przemysłowych w ilościach odpowiadających stężeniu fosforanu 0.0-dietylo-0-1-(2,4-chlorofenylo)-2-chlorowinylowego od 50 ppm do 200 ppm, w zależności od składu mikroorganizmów żyjących w wodzie.
środek według wynalazku nie powoduje korozji urządzeń przemysłowych, nie tworzy osadów z pospolitymi składnikami wody oraz nie nadaje wodzie niepożądanego zabarwienia i zapachu.
W przypadku przedostania się wody chłodniczej na zewnątrz urządzenia technicznego nie zagraża środowisku ze względu na stosowanie niskich stężeń i ograniczoną trwałość. W badaniach stwierdzono jego skuteczność w stosunku do występujących w wodzie glonów, grzybów i bakterii. Niszcząc drobnoustroje, składniki środka według wynalazku same ulegają rozkładowi, - do czego przyczynia się działanie wody, rozpuszczonego w niej tlenu i światła słonecznego.
Wszechstronność i wysoką skuteczność działania środka na typowe mikroorganizmy występujące w wodach przemysłowych oraz sposób jego otrzymywania ilustrują poniższe przykłady nie ograniczając zakresu stosowania tego wynalazku.
Przykład I. Do 20,8 g 45% wodnego roztworu urotropiny dodano po 2 g kwasu alkilobenzenosulfonowego i fosforanu 0.0-dietylo-0-1-(2,4-dichlorofenylo)-2-chlorowinylowego. Po dokładnym wymieszaniu otrzymano jednorodną mieszaninę o stężeniu fosforanu 0,0-dietylo-0-1-(2,4-dichlorofenylo)-2-chlorowinylowego wynoszącym 90 g/dm3.
Oznaczanie aktywności środka w stosunku do glonów wykonano w następujący sposób: do kolby miarowej o pojemności 100 cm3 wprowadzono 85 cit|3 wodnego roztworu pożywki Prat'a, 10 cm3 pobranej z hodowli zawiesiny glonów Chlorella vulgaris oraz odpowiednią ilość badanego środka. Mieszaninę uzupełniono wodą do objętości 100 cm3.
Jako wskaźnik skuteczności glonobójczych przyjęto trwały zanik barwy zielonej oraz zmętnienie zawiesiny, a dodatkowo właściwości toksyczne charakteryzowane za pomocą oceny obrazu mikroskopowego komórek glonowych, charakteryzując ich wygląd oraz wzrost rozmiarów i procentowego udziału komórek dzielących się.
Wyniki badania-przedstawia tabela.
165 273
Tabela
Czas od chwili wprowadzenia preparatu w dobach Rodzaj oceny Stężenie fosforanu 0,0-dietylo-0-1-(2,4-dichlorofenylo)-2-chlorowinylowego mg/dm3
0 kontrola 10 50 100
0 a. barwa zawiesiny zielona zielona zielona zielona
b. średnia wielkość komórek w pm 5,1 5,1 5,1 5,1
c. udział komórek dzielących się w % 3 3 3 3
d. udział komórek martwych w % 0 0 0 0
7 a. barwa zawiesiny zielona żółto zielona mętna biała mętna biała
b. średnia wielkość komórek w pm 3,98 8,32 nie badano
c. udział komórek dzielących się w % 5,4 57,6 nie badano
d. udział komórek martwych w 0 19,3 100 100
14 a. barwa, zawiesiny zielona zielona mętna biała mętna biała
b. średnia wielkość komórek w pm 3,45 4,22 nie badano
c. udział komórek dzielących się w % 7,4 4,9 nie badano
d. udział komórek martwych w * 0 13,28 100 100
Przy stężeniu fosforanu 0,0-dietylo-0-1-(2,4-dichlorofenylo)-2-chlorowinylowego wynoszącym 10 mg/dm3 po siedmiu dobach wystąpił przejściowy szok toksyczny (anormalne powiększenie rozmiarów i liczby dzielących się komórek). W ciągu drugiego tygodnia glony zaadaptowały się. Jako skuteczne okazało się stężenie wynoszące 50 mg/dm5.
Przykład II. Oo 47,6 g 45H wodnego roztworu urotropiny dodano 10,6 g fosforanu 0,0-dietylo-0-1-(2,4-dichlorofenylo)-2-chlorowinylowego oraz 29,4 g etanolu. Wymienione składniki mieszano dó momentu otrzymania klarownego roztworu. Następnie dodano 12,4 g kwasu alkilobenzenosulfonowego przy ciągłym mieszaniu, uzyskując jednorodną mieszaninę o stężeniu fosforanu 0,0-dietylo-0-1-(2,4-dichlorofenylo)-2-chlorowinylowego 106 g/dm3.
Oznaczanie aktywności środka w stosunku do bakterii wykonywano w następujący sposób: do probdwek zawierających 9 cm3 bulionu pożywkowego odpipetowywano po 1 cm3 wodnego roztworu środka o odpowiednim stężeniu. Wyjściowe roztwory środka przygotowywano w wodzie twardej. Następnie do bulionowych roztworów dodawano 0,05 cm3 zawiesiny bakterii Bacillus subtilis. Zawiesiny bakterii otrzymywano z 24 godzinnej hodowli bulionowej, którą rozcieńczano płynem Ringera w stosunku 1:10. Zaszczepione bakteriami bulionowe roztwory badanego środka inkubowano w temperaturze 37*C przez 72 godziny. Po tym czasie oceniano wizualnie wzrost liczby bakterii oraz sprawdzano zdolność komórek do rozmnażania w ponownym posiewie na podłożu agarowym. Działanie biobójcze obserwowano od stężenia 100 ppm fosforanu 0,0-dietylo-0-1-(2,4-dichlorofenylo)-2-chlorowinylowego.
Przykład III . Oo 46,3 g 30H wodnego roztworu urotropiny dodano 12 g fosforanu 0,0-dietylo-0-1-(2,4-dichlorofenylo)-2-chlorowinylowego i 27,8 g acetonu. Mieszano dokładnie do ujednorodnienla mieszaniny. Następnie ciągle mieszając dodano 13,9 g kwasu alkilobenzenosulfonowego uzyskując roztwór o stężeniu fosforanu 0,0-dietylo-0-1-(2,4-dichlorofenylo)-2-chlorowinylowego wynoszącym 123 g/dm3.
165 273
Aktywność środka w stosunku do grzybów badano w następujący sposób: zawiesinę zarodników grzyba testowego otrzymywano przez spłukanie jałowym roztworem soli fizjologicznej dwutygodniowej hodowli na agarze. Otrzymaną w ten sposób zawiesinę zarodników grzyba Fusarium sp. odmierzano w ilości 0,05 cm2 do probówek zawierających 10 cm2 roztworu badanego środka w płynnym podłożu Sabouraud o pH = 5,6. Po siedmiu dniach hodowli w temperaturze 24-27*C sprawdzano zdolność wzrostu komórek poddanych działaniu środka. W tym celu robiono ich wysiew na stałe podłoże Sabouraud i płytki inkubowano przez 7 dni w temperaturze 24-27*C. Jako stężenie grzybostatyczne przyjmowano najniższe stężenie środka, ktdre po siedmiodniowym kontakcie podziałało na organizmy tak, że nie były one zdolne do wzrostu na stałym podłożu. Stężenie to wynosiło 200 ppm.
165 273
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 10 000 zł

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe środek do zwalczania biologicznych obrostów w wodach przemysłowych zawierający rozpuszczalniki, znamienny tym, że stanowi mieszaninę fosforanu 0,0-dietylo-0-1-(2,4-dichlorofenylo)-2-chlorowinylowego, kwasu alkilobenzenosulfonowego i urotropiny użytych w proporcjach wagowych od 1:1:1,Z do 1:1,2:5 z wodą lub wodą i etanolem lub wodą i acetonem.
PL28686590A 1990-09-12 1990-09-12 Środek do zwalczania biologicznych obrostów w wodach przemysłowych PL165273B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28686590A PL165273B1 (pl) 1990-09-12 1990-09-12 Środek do zwalczania biologicznych obrostów w wodach przemysłowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28686590A PL165273B1 (pl) 1990-09-12 1990-09-12 Środek do zwalczania biologicznych obrostów w wodach przemysłowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL286865A1 PL286865A1 (en) 1992-03-23
PL165273B1 true PL165273B1 (pl) 1994-12-30

Family

ID=20052288

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL28686590A PL165273B1 (pl) 1990-09-12 1990-09-12 Środek do zwalczania biologicznych obrostów w wodach przemysłowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL165273B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL286865A1 (en) 1992-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4975109A (en) Microbiocidal combinations of materials and their use
US5741757A (en) Biocidal mixture of tetrakis (hydroxymethyl) phosphonium salt and a surfactant
US5256182A (en) Microbiocidal combinations of materials and their use
JPH0737361B2 (ja) 殺生物性デシルノニル及びデシルイソノニルジメチルアンモニウム化合物
CA2298607C (en) Methods and compositions for controlling biofouling using sulfamic acids
FI87038C (fi) Biocid blandning
KR20000032593A (ko) 살균제 조성물 및 이를 이용한 살균 방법
CN109258668A (zh) 一种高效复合多菌灵杀菌灭藻剂及其制备方法
US3897562A (en) 2,2-Dibromo-3-Nitrilo propionamide and pentachlorophenol as a slime control composition
US3896231A (en) 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide and hexachlorodimethylsulfone as a slime control composition
PT837631E (pt) Pontenciacao do microbicida 2-(tiocianometiltio)-benzotiazole utilizando um composto n-alquil heterociclico
EP0115922B1 (en) Control of legionella pneumophila in water systems
CA1201358A (en) Synergistic compositions containing hydroxypropyl methanethiolsulfonate and methods of using same
US3860713A (en) Slime controlling compositions and their use
Fitzgerald Bactericidal and algicidal properties of some algicides for swimming pools
US3824318A (en) Composition and method for controlling aerobacter aerogenes
PL165273B1 (pl) Środek do zwalczania biologicznych obrostów w wodach przemysłowych
US3860517A (en) Slime control compositions and their use
JPS6296401A (ja) 相乗的殺藻組成物による水性系の処理法
US3862323A (en) Dioxide slime control composition and its use
PL165295B1 (pl) Środek do zwalczania biologicznych obrostów w wodach przemysłowych
US3821369A (en) Biocidal compositions containing copper compounds
CN100536657C (zh) 醛类复合高效杀生剂
US4010277A (en) Synergistic compositions containing a polyoxyethylene sorbitol hexaoleate and their use
US3845216A (en) Slime control composition containing quaternary ammonium chloride and its use