PL16451B1 - Sposób wytwarzania cyjanamidów wapniowców. - Google Patents

Sposób wytwarzania cyjanamidów wapniowców. Download PDF

Info

Publication number
PL16451B1
PL16451B1 PL16451A PL1645130A PL16451B1 PL 16451 B1 PL16451 B1 PL 16451B1 PL 16451 A PL16451 A PL 16451A PL 1645130 A PL1645130 A PL 1645130A PL 16451 B1 PL16451 B1 PL 16451B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
carbon monoxide
ammonia
hydrogen
cyanamide
synthesis
Prior art date
Application number
PL16451A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL16451B1 publication Critical patent/PL16451B1/pl

Links

Description

Znana metoda wytwarzania syntetycz¬ nego amon jaku polega na tern, ze z koksu i pary wodnej lub koksu i powietrza, ra¬ zem lufo oddzielnie, otrzymuje sie miesza¬ nine wyjsciowa do syntezy amonjaku. Ta¬ ka gazowa mieszanina sklada sie z wodo¬ ru, tlenku wegla, azotu, a w przypadku gazu czadnicowego tylko z tlenku wegla i azotu. Zawarty w niej tlenek wegla zosta¬ je przemieniony para wodna nad kontakta¬ mi na kwas weglowy i wodór, poczem kwas weglowy zostaje usuniety po sprezeniu, np. do prawie 27 atm. Gaz wolny od kwasu weglowego spreza sie do 200 atm, w mie¬ dzianych plóczkach uwalnia od resztek tlenku wegla albo w plóczce azotowej ko¬ lumny Lindego oddziela od tlenku wegla, a potem, przez scisle regulowanie warun¬ ków i dodatek azotu, doprowadza sie sto¬ sunek mieszaniny do 75 objetosciowych % wodoru i 25 objetosciowych % azotu, przy którym jest ona juz przygotowana do przemiany kontaktowej.Wiazanie tak powstalego amonjaku w nawozowa postac cyjanamidu wapniowego amonjaku odbywa sie tylko w obecnosci tlenków wegla przez przepuszczanie amo¬ njaku w 600—800° ponad weglanem wap¬ nia. Jednoczesnie wytwarza sie wodór pod wplywem wody reakcyjnej, powstajacejprzy wiazanki amonjaku. Przemiana prze¬ rywa sie jednak szybko, zwlaszcza w niz¬ szych temperaturach ¦ (600—700°) przy do¬ datku ciezkich metali pierwszej grupy ukla¬ du perjodycznego, np. miedzi lub jej soli albo tlenków. Gazy, uchodzace z pieca przy wytwarzaniu cyjanamidu, zawieraja np. 51% amonjaku, 29% tlenku wegla, 7% wodoru, 7% azotu, 6,2% kwasu weglo¬ wego, zas po skropleniu amonjaku i kwasu weglowego 65% tlenku wegla, 17% wodo¬ ru ii 17% azotu.Stwierdzono, iz mozna osiagnac znacz¬ ne uproszczenie przy wytwarzaniu cyjana¬ midu z amonjaku przez przemiane tlenku wegla na wodór, sluzacy do syntezy amo¬ njaku.Istnieja dwie mozliwosci otrzymywa¬ nia tlenku wegla: 1) z gazu czadnicowego, 2) z cisnieniowej plóczki miedzianej lub z kolumny Lilndego.Istnieja równiez dwie mozliwosci dal¬ szej zamiany tlenku wegla, uchodzacego z pieca cyjanamidowego: 3) w kontaktowym piecu wodorowym, 4) usuwanie wodoru w cisnieniowej plóczce do tlenku wegla lub w kolumnie Lindego.Proces ten prowadzi sie, np., w naste¬ pujacy sposób (wedlug 1 i 3): tlenek we¬ gla gazu czadnicowego przechodni zmie¬ szany wraz z amonjakiem ponad wegla¬ nem wapnia. Powstaje cyjanamid wapnia, a uchodzacy gaz zawiera po skropleniu amonjaku, jak to podano powyzej, tlenek wegla, wodór i azot. Ta mieszanina gazów przechodzi wraz z pozostalym gazem wyj¬ sciowym, sluzacym do syntezy amonjaku, do kontaktowego pieca wodorowego, przy- czem zawarty w mieszaninie tlenek wegla pod wplywem zachodzacej reakcji) powo¬ duje wytwarzanie sie wodoru. Nieprzemie- niony tlenek wegla, którego zawartosc mozna podwyzszyc przez odpowiednie na¬ stawienie biegu kontaktowego pieca wodo¬ rowego, oddziela sie zapomoca cisnienio¬ wej miedzianej plóczki lulb kolumny Lin¬ dego od wodoru, poczem mozna go uzyc do nowego procesu otrzymywania cyjana¬ midu (porównaj 2). Mozna jednak gaz, u- chodzacy przy otrzymywaniu cyjanamidu, wprowadzac bezposrednio do miedzianej plóczki cisnieniowej lub kolumny Lindego, mianowicie wtedy, gdy ilosc tego gazu jest wzglednie mala w stosunku do ogólnej ilo¬ sci wytwarzanych gazów, sluzacych do syn¬ tezy amonjaku (porównaj schemat stop¬ niowanej produkcji). Jasnem jest, ze do¬ prowadzanie gazów, uchodzacych przy wy¬ twarzaniu cyjanamidu, do przejsciowej fa¬ zy amonjakalnego obiegu odbywa sie pod tern cisnieniem, jakie panuje w danej fazie podczas syntezy amonjaku.Stosunki ilosciowe wynikaja z nastepu¬ jacego przykladu: przy wytwarzaniu cyja¬ namidu wapniowego z amonjaku i tlenku wegla ilosc tlenku wegla, zaleznie od uzy¬ tego procentowego stosunku CO : NH^, wy¬ nosi okolo 5—10 m3 na 1 kg NfCaCNJ.Jednakze z tej uzytej ilosci! zuzywa sie przy tworzeniu C02 lub H2 przy wszelkich stosunkach CO : NHZ stala ilosc 2—2,5 m3 na 1 kg N{CaCN2). Skoro sie tedy do¬ prowadza CO do fazy, gdzie powstaje cy¬ janamid, wówczas uchodzacy gaz zawiera na kazdy kilogram N w cyjanamidzie wap¬ niowym 2,5 m3 wodoru. Jesli teraz gaz wolny od zwiazków azotu prowadzic pod cisnieniem 10—20 atm przez cisnieniowa miedziana plóczke, to te 2,5 m3 wodoru przejdzie w czysta i nadajaca sie bezpo¬ srednio do syntezy amonjaku postac, da¬ jac znów 1 kg N w postaci NH3.CO na¬ wraca znów do procesu otrzymywania cy¬ janamidu, gdzie dodatkiem 2,5 m3 swieze¬ go gazu nalezy go dopelnic do wymaganej zawartosci. Syntetyczny NH3 sluzy zkolei równiez do otrzymywania cyjanamidu.To polaczenie procesów, wedlug wyna¬ lazku, daje nastepujace korzysci: tlenek wegla przy operacji wiazania amonjaku — 2 —nad weglanem wapnia na cyjanamid1 wap¬ niowy sluzy tylko za czynnik przesuwaja¬ cy równowage, dzieki usuwaniu wody reak¬ cyjnej, zostajac przytem przemieniony na dwutlenek wegla i wodór. Wzrost zawar¬ tosci tlenku wegla w amonjaku powoduje. procentowy wzrost procesu wiazania tego ostatniego na cyjanamid. Uchodzacy gaz, zawierajacy wodór z przeróbki 20—30% tlenku wegla, jest szczególnie czysty, gdyz weglan wapnia dziala samoczynnie oczy- szczajaco; jest to bardzo korzystne dla o- biegu kolowego w syntezie amonjaku. A wiec okreslone fazy przerobu, zachodzace w obu sposobach, w omawianym wynalaz¬ ku zostaja calkowicie lu/b czesciowo pola¬ czone ze soba w jedna. PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania cyjanamidów wapniowców z weglanów wapniowców, tlen¬ ku wegla i syntetycznego amonjaku, które¬ go wodór otrzymywany jest calkowicie lub czesciowo z przerobu tlenku wegla, zna¬ mienny tern, ze wodór stosowany do synte¬ zy amonjaku wytwarzany jest przy prze¬ róbce tlenku wegla na cyjanamid podczas wiazania amonjaku z weglanem wap- niowca.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze przemiane tlenku wegla laczy sie w ten sposób w biegu kolowym z syn¬ teza amonjaku, ze tlenek wegla poczatko¬ wych gazów, sluzacych do wytwarzania wodoru, przed lub po kontaktowej prze¬ mianie wodoru oddziela sie chemicznie lub fizycznie znanym sposobem i miesza z amo- njakiem przy wiazaniu go na cyjanamid.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze gaz odlotowy, powstajacy przy otrzymywaniu cyjanamidu, po skrop¬ leniu amonjaku i dwutlenku wegla dla o- trzymania nieprzemienionego czystego tlen¬ ku wegla, zostaje doprowadzony do cisnie¬ niowej ploczki miedzianej albo do kolumny Lindego, wzglednie w celu zupelnego prze¬ mienienia nieprzetworzonego tlenku wegla przetworzony zostaje z para na dwutlenek wegja i wodór.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, zna¬ mienny tern, ze wlaczanie poszczególnych faz przemian do obiegu kolowego syntezy amonjaku odbywa sie pod temi cisnienia¬ mi, jakie panuja w danej fazie syntezy a- monjaku. Nikodem Caro, Albert R. Frank. Zastepca: Inz. dypl. J. Wyganowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 16451. Schemat stopniowanejprodukcji Para \ Cjaz geoeratorewy C0+/)f2 v^ f (jaz wodny CO+H2 . —N/^ x A+A CO , v rloczka miedziana (oddzielanie Liodeao) . \ — -v f /\ iV//3 fSjofeza i co S*1 NH% ¦*• Ca CO, -*¦ N v^ ' \ Vl Cac/y2 /m3 co+//2 Kondensat K HzosTaTy £az / Druk L. Boguslawskiego I Ski, Warszawa. PL
PL16451A 1930-01-29 Sposób wytwarzania cyjanamidów wapniowców. PL16451B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL16451B1 true PL16451B1 (pl) 1932-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2683744C1 (ru) Способ получения газообразного аммиака и со2 для синтеза мочевины
UA127541C2 (uk) СПОСІБ СИНТЕЗУ АМІАКУ, ЯКИЙ ВІДРІЗНЯЄТЬСЯ НИЗЬКИМ РІВНЕМ ВИКИДІВ CO<sub>2</sub> В АТМОСФЕРУ
JPH1143306A (ja) 一酸化炭素および水素を得る方法
US3310376A (en) Process for combined production of ammonia and urea
US2795559A (en) Production of hydrogen-nitrogen mixtures
CS238355B2 (en) Method of ammonia and urea simultaneous production
AU2018224747A1 (en) A process and system to capture ammonia from a purge gas of a urea plant
PL16451B1 (pl) Sposób wytwarzania cyjanamidów wapniowców.
CA1301429C (en) Ammonia plant re-vamp process
US3584998A (en) Process for making ammonia
US2865864A (en) Process for the production of ammonia synthesis feed gas
CN1980887A (zh) 制备尿素的方法
US4155985A (en) Process of purifying gases
US3337297A (en) Process for combined production of ammonia and ammonium salts
US1992289A (en) Process for preparing alkaline earth cyanamides
SU1407898A1 (ru) Способ получени метанола, аммиака и аргона
CN113562742A (zh) 工业制氨气的方法
US2764555A (en) Process for the production of a hydrogen-nitrogen mixture and acetylene
RU2843008C1 (ru) Способ получения карбамида и установка для его осуществления
LU103089B1 (de) Anlagenverbund zur Stahlerzeugung sowie ein Verfahren zum Betreiben des Anlagenverbundes
SU798031A1 (ru) Способ получени аммиака и метанола
US1376514A (en) Conversion of carbon monoxid into carbon dioxid
CS222660B2 (en) Method of suppressing the explosiveness of gases leaking from the apparatus for making the urea
SU990656A1 (ru) Способ выделени аммиака из смеси танковых и продувочных газов
US689780A (en) Method of making ammonia from waste products.