PL164500B1

PL164500B1 - Method of obtaining modified viscose fibre

Info

Publication number: PL164500B1
Application number: PL28086589A
Authority: PL
Inventors: Henryk Struszczyk; Antoni Niekraszewicz; Pawel Kucharski; Stanislaw Koch
Original assignee: Inst Wlokien Chem
Priority date: 1989-07-31
Filing date: 1989-07-31
Publication date: 1994-08-31
Also published as: PL280865A1

Abstract

Sposób wytwarzania modyfikowanych włókien wiskozowych, znamienny tym, że do alkalicznego roztworu celulozoksantogenianu sodowego, czyli wiskozy, wprowadza się środki czynne, zwłaszcza pestycydy, jak 2,6-dwunitro-4-trójfluorometylo-N,N-dwupropyloanilina, tionofosforan 0-/2-izopropylo-4-metylo-6-pirymidylo/-0-dwuetylowy, czy sól sodowa kwasu 2,4-dwuchlorofenoksyoctowego, w drodze dyspergowania za pomocą mieszania lub wtrysku, w ilości 0,1 - 100% wagowych w stosunku do masy alfa-celulozy zawartej w wiskozie, po czym w znany sposób formuje się i wykańcza aktywne włókna wiskozowe typu ciągłego zawierającego w strukturze tworzywa celulozowego środki czynne.A method for the production of modified viscose fibers, characterized in that to an alkaline solution of sodium cellulosoxanthate, or viscose, is introduced into the agents active substances, especially pesticides, such as 2,6-dinitro-4-trifluoromethyl-N, N-dipropylaniline, O- (2-isopropyl-4-methyl-6-pyrimidyl) -O-diethyl thionophosphate or sodium acid 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, by dispersing by mixing or injection, v an amount of 0.1-100 wt.% based on the weight of alpha-cellulose contained in the viscose, and then w a known method forms and finishes continuous type active viscose fibers containing w the structure of the cellulose material active agents.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania modyfikowanych włókien wiskozowych o aktywności odpowiadającej aktywności środków czynnych o przedłużonym działaniu.The subject of the invention is a process for the production of modified viscose fibers with an activity corresponding to that of active agents with prolonged action.

Znane są sposoby wytwarzania środków biologicznie i chemicznie czynnych o kontrolowanym działaniu na nośnikach zawierających polimery naturalne, jak celuloza, lignina, kora drzewna, węgiel brunatny, odpady drzewne, poliaminowęglowodany, czy mikrokrystaliczna celuloza, bądź z polimerów syntetycznych, jak polistyren, polimetakrylan metylu, polialkohol winylowy, czy polichlorek winylu. Sposoby te polegają na powiązaniu substancji chemicznie lub biologicznie czynnych z nośnikami polimerowymi za pomocą wiązań chemicznych lub połączeń II rzędu, zwłaszcza wodorowych, za pomocą odpowiednich reakcji chemicznych, bądź procesów nasycenia, mieszania lub ogrzewania.There are known methods of producing biologically and chemically active agents with controlled action on carriers containing natural polymers, such as cellulose, lignin, wood bark, brown coal, wood waste, polyamino-carbohydrates or microcrystalline cellulose, or from synthetic polymers, such as polystyrene, polymethyl methacrylate, polyalcohol. vinyl or polyvinyl chloride. These methods consist in linking chemically or biologically active substances with polymer supports by means of chemical bonds or second order connections, especially hydrogen, by means of appropriate chemical reactions, or by saturation, mixing or heating processes.

Znane są także włókna bioaktywne, otrzymywane drogą polimeryzacji szczepionej monomerów winylowych zawierających grupy bioaktywne. Znane sposoby wytwarzania środków czynnych o kontrolowanym działaniu są opisane w monografii „Controlled Release Technologies: Methods, Theory and Applications, CRC Press, Boca Raton, USA, 1980 r. oraz w czasopismach: „Journal of Polymer Science, t. 14, s. 417, 1976 r., „Natura, s. 349, 1971 r., „American Chemical Society Series, t. 53, s. 112, 1977 r. „Chemical Technology, t. 3, s. 171, 1973 r. „Przemysł Chemiczny, t. 67, nr 4, s. 168,1988 r., Materiały XXVI Sesji Naukowej Instytutu Ochrony Roślin, cz. I, s. 211, 1986 r. oraz w opisach patentowych: USA nr nr 3 166472,3 343 941,3660071,3 813 263,4062 855, Wielkiej Brytanii nr 1212842 i Polski nrnr126678, 142360, 142682, 143 526, 144226, 144227, 144236 i 144237.There are also known bioactive fibers obtained by grafting polymerization of vinyl monomers containing bioactive groups. Known methods for producing controlled-acting active agents are described in the monograph "Controlled Release Technologies: Methods, Theory and Applications, CRC Press, Boca Raton, USA, 1980, and in the journals: Journal of Polymer Science, vol. 14, p. 417, 1976, "Natura, p. 349, 1971," American Chemical Society Series, vol. 53, p. 112, 1977. "Chemical Technology, vol. 3, p. 171, 1973." Chemical Industry, vol. 67, No. 4, pp. 168, 1988, Materials of the XXVI Scientific Session of the Institute of Plant Protection, part I, pp. 211, 1986 and in the following patents: US No. 3 166 472.3 343 941.3660071.3 813 263.4062 855, Great Britain No. 1212842 and Poland No. 126678, 142360, 142682, 143 526, 144226, 144227, 144236, and 144237.

Znane sposoby wytwarzania środków czynnych o kontrolowanym działaniu nie zapewniają otrzymania produktów o określonej formie użytkowej przy zachowaniu szerokiego zakresu stopnia kontrolowania wydzielania składników aktywnych. Równocześnie znane sposoby wytwarzania środków czynnych o kontrolowanym działaniu nie pozwalają na otrzymanie produktów umożliwiających wielokrotne ich wykorzystanie w zależności od potrzeb.Known processes for the preparation of active agents with controlled action do not provide products with a specific formulation while maintaining a wide range of the degree of control of the release of active ingredients. At the same time, the known methods for the production of active agents with controlled action do not allow to obtain products that can be used multiple times depending on the needs.

Sposób wytwarzania modyfikowanych włókien wiskozowych według wynalazku polega na tym, że do alkalicznego roztworu celulozoksantogenianu sodowego, czyli wiskozy, wprowadza się w drodze dyspergowania, za pomocą mieszania lub wtrysku, środki czynne, zwłaszcza pestycydy, jak 2,6-dwunitro-4-trójfluorometylo-N,N-dwupropyloanilina, tionofosforan 0-/2-izopropylo-4metylo-6-pirymidylo/-0-dwuetylowy, czy sól sodowa kwasu 2,4-dwuchlorofenoksyoctowego, w ilości 0,1 - 100% wagowych w stosunku do masy alfa-celulozy zawartej w wiskozie, a następnie formuje się w znany sposób oraz wykańcza wytwarzane włókna wiskozowe zawierające w strukturze tworzywa celulozowego wprowadzone środki czynne.The method for producing modified viscose fibers according to the invention consists in introducing active agents, in particular pesticides, such as 2,6-dinitro-4-trifluoromethyl, by dispersion, mixing or injection, into the alkaline solution of sodium cellulosoxanthate, i.e. viscose. N, N-dipropylaniline, O- (2-isopropyl-4-methyl-6-pyrimidyl) -O-diethyl-thionophosphate, or sodium salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, in the amount of 0.1 - 100% by weight in relation to the weight of alpha cellulose contained in the viscose, and then formed in a known manner and finished the produced viscose fibers containing active agents incorporated in the cellulose structure.

164 500164,500

Sposobem według wynalazku wytwarza się także włókna typu ciągłego, poddając je w trakcie procesu wytwarzania lub po jego zakończeniu rozdrobnienia, zwłaszcza w drodze cięcia na odcinki o długości nie mniejszej niż 0,1 mm.The method according to the invention also produces filaments of the continuous type, subjecting them during the production process or after its completion, in particular by cutting into lengths not less than 0.1 mm.

Zaletą sposobu według wynalazku jest możliwość wytwarzania aktywnych włókien wiskozowych jako środków czynnych o kontrolowanym działaniu w postaci włókien typu ciągłego lub ciętego o różnych wymiarach. Wprowadzenie środków czynnych do wiskozy i ich zdyspergowanie powoduje wytworzenie emulsji lub dyspersji substancji czynnej, bądź też jej rozpuszczenie, w zależności od własności chemicznych stosowanego preparatu. W wyniku formowania następuje koagulacja i regeneracja celulozy, zaś zawarta w wiskozie substancja czynna zostaje zaokludowana w strukturze tworzywa celulozowego włókna wiskozowego.An advantage of the process according to the invention is that it is possible to produce active viscose fibers as active agents with a controlled action in the form of continuous or chopped type fibers of various sizes. The incorporation of the active ingredients into the viscose and their dispersion produces an emulsion or dispersion of the active ingredient, or it dissolves, depending on the chemical properties of the formulation used. As a result of molding, cellulose is coagulated and regenerated, and the active substance contained in the viscose is occluded in the structure of the cellulose material of the viscose fiber.

Proces kontrolowanego wydzielania substancji czynnej, zawartej w tworzywie włókna wiskozowego następuje poprzez jej dyfuzję na zewnątrz włókna, a także biodegradację celulozy będącej nośnikiem polimerowym.The process of controlled release of the active substance contained in the viscose fiber material takes place through its diffusion outside the fiber, as well as the biodegradation of cellulose being a polymer carrier.

Zaletą sposobu według wynalazku jest możliwość technologicznie prostego otrzymywania włókien aktywnych, które charakteryzują się żądanym stopniem spowolnienia uzależnionym od ich przeznaczenia. Czynnikami kontrolującymi efektywność wydzielania substancji czynnych z zawierających je włókien wiskozowych jest ich forma użytkowa, parametry wytwarzania aktywnych włókien wiskozowych, ich grubość czy rodzaj obróbki wykańczalniczej.The advantage of the method according to the invention is the possibility of technologically simple production of active fibers, which are characterized by the desired degree of deceleration depending on their intended use. The factors that control the efficiency of separating active substances from viscose fibers containing them are their application form, parameters for the production of active viscose fibers, their thickness and the type of finishing treatment.

Wytworzone sposobem według wynalazku aktywne włókna wiskozowe zapewniają zwiększenie efektywności działania substancji czynnej do ponad 90% zmniejszając w ten sposób zagrożenie środowiska ekologicznego i zwiększając efektywność ekonomiczną stosowania. Równocześnie tworzywo włókien wiskozowych ulega po wydzieleniu substancji czynnej szybkiej degradacji w przeciwieństwie do nośników z polimerów syntetycznych.Active viscose fibers produced by the method according to the invention provide an increase in the effectiveness of the active substance to over 90%, thus reducing the threat to the ecological environment and increasing the economic efficiency of its use. At the same time, the material of the viscose fibers undergoes rapid degradation after the release of the active ingredient, in contrast to synthetic polymer carriers.

Sposób według wynalazku umożliwia wytworzenie nowej generacji preparatów o kontrolowanym działaniu w formie włóknistej, w których substancja czynna zainkludowana jest w strukturze tworzywa celulozowego, zapewniając tym samym istotne spowolnienie jej wydzielania. Sposób według wynalazku zezwala na wytworzenie aktywnych włókien wiskozowych o kontrolowanym działaniu, znajdujących zastosowanie przede wszystkim w rolnictwie, jako preparaty o przedłużonym, kontrolowanym działaniu. W zależności od formy użytkowej preparaty mogą być użyte jednorazowo jak również i wielokrotnie. Sposób według wynalazku ilustrują bliżej poniższe przykłady.The method according to the invention enables the production of a new generation of preparations with a controlled action in a fibrous form, in which the active substance is incorporated in the structure of the cellulose material, thus ensuring a significant slowing down of its release. The method according to the invention allows for the production of active viscose fibers with a controlled action, which are used primarily in agriculture as preparations with prolonged, controlled action. Depending on the formulation form, the preparations can be used once or repeatedly. The method according to the invention is illustrated in more detail by the following examples.

Przykład I. Do 5000 części wagowych wiskozy, charakteryzującej się zawartością 8,99% wagowych alfa-celulozy, 6,08% wagowych wodorotlenku sodowego, lepkością równą 43 s, współczynnikiem filtracyjności K„ = 20, oraz dojrzałością równą 23°H, wprowadzono w drodze mieszania w ciągu 10 minut 15,7 części wagowych 2,6-dwunitro-4-trójfluorometylo-N,N-dwupropyloaniliny, czyli trifluoraliny, jako substancji czynnej, po czym, po odpowietrzeniu, formowano włókna wiskozowe przy stosowaniu pompki podającej o wydajności 6cm3/obrót przez dyszę zawierającą 1200 otworów o średnicy 0,07 mm. Formowania włókien dokonywano z szybkością 33 m/min do kąpieli koagulacyjnej zawierającej 110 g/l kwasu siarkowego, 280 g/l siarczanu sodowego i 10 g/l siarczanu cynkowego w temperaturze 40°C. Następnie rozciągano wytworzone włókno w kąpieli plastyfikacyjnej, zawierającej 14 g/l kwasu siarkowego w temperaturze 90°C oraz wykończono w standardowy sposób. Otrzymano 500 części wagowych aktywnego włókna wiskozowego typu ciągłego zawierające w strukturze tworzywa celulozowego trifluralinę. Włókna te charakteryzowały się barwą żółtą, masą liniową 1,68 dtex, wytrzymałością właściwą w stanie aklimatyzowanym 31,8 cN/tex, wytrzymałością właściwą na mokro 13,7 cN/tex, wytrzymałością w pętli 3,36cN/tex, wydłużeniem w stanie aklimatyzowanym 15% i w stanie mokrym 13% oraz modułem 6,01 cN/tex. Badania procesu wydzielania metodą statyczną, prowadzone w temperaturze 20°C dla próbek włókien o masie 1g w 11 roztworu będącego mieszaniną wody i metanolu w stosunku objętościowym 2:5, wykazały, iż po 24 godzinach wydzieliło się 6,7% wagowych substancji aktywnej, w stosunku do ilości zawartej we włóknie. Równocześnie substancja aktywna, w ilości odpowiadającej ilości zawartej we włóknie, ulega całkowitemu rozpuszczeniu po 24 godzinach.Example 1 Up to 5000 parts by weight of viscose, characterized by a content of 8.99% by weight of alpha-cellulose, 6.08% by weight of sodium hydroxide, a viscosity of 43 s, a filter coefficient of K "= 20, and a maturity of 23 ° H, were introduced in by mixing for 10 minutes 15.7 parts by weight of 2,6-dinitro-4-trifluoromethyl-N, N-dipropylaniline, i.e. trifluoraline, as an active ingredient, then, after deaeration, viscose fibers were formed using a feeding pump with a capacity of 6 cm3 / revolution through a die having 1200 holes with a diameter of 0.07 mm. Fiber formation was performed at a speed of 33 m / min in a coagulation bath containing 110 g / l of sulfuric acid, 280 g / l of sodium sulphate and 10 g / l of zinc sulphate at a temperature of 40 ° C. Thereafter, the produced fiber was stretched in a plasticizing bath containing 14 g / l of sulfuric acid at a temperature of 90 ° C and finished in the standard manner. 500 parts by weight of active viscose fiber of a continuous type were obtained, containing trifluralin in the cellulose structure. These fibers were yellow in color, linear weight 1.68 dtex, specific strength in the acclimated state 31.8 cN / tex, specific strength in wet 13.7 cN / tex, strength in a loop 3.36 cN / tex, elongation in the acclimated state 15% and 13% wet and with a modulus of 6.01 cN / tex. Studies of the separation process by the static method, carried out at a temperature of 20 ° C for fiber samples weighing 1 g in 11 of a solution being a mixture of water and methanol in a 2: 5 volume ratio, showed that after 24 hours, 6.7% by weight of active substance was released, in proportion to the amount contained in the fiber. At the same time, the active substance in an amount corresponding to the amount contained in the fiber is completely dissolved after 24 hours.

Przykład II. Do 5000 części wagowych wiskozy, o własnościach jak w przykładzie I, wprowadzono w drodze mieszania w czasie 10 minut 31,4 części wagowych trifluraliny, po czym, po odpowietrzeniu formowano i wykańczano włókna wiskozowe jak w przykładzie I.Example II. 31.4 parts by weight of trifluralin were added to 5000 parts by weight of the viscose, having the properties as in Example 1, by mixing for 10 minutes, and then, after deaeration, the viscose fibers were molded and finished as in Example 1.

164 500164,500

Otrzymano 510 części wagowych aktywnych włókien wiskozowych typu ciągłego zawierających w strukturze tworzywa celulozowego trifluralinę. Otrzymane włókna charakteryzowały się barwą intensywnie żółtą, masą liniową 1,68 dtex, wytrzymałością właściwą w stanie aklimatyzowanym 28,1 cN/tex i na mokro 15,2cN/tex, wytrzymałością w pętli 4,29cN/tex, wydłużeniem w stanie aklimatyzowanym 15% i na mokro 14% oraz modułem 5,49cN/tex. Badania procesu wydzielania prowadzone jak w przykładzie I wykazały, że po 24 godzinach wydzieliło się 6,0% substancji aktywnej zawartej we włóknie.510 parts by weight of active viscose fibers of a continuous type were obtained, containing trifluralin in the cellulose structure. The obtained fibers were characterized by an intense yellow color, linear mass 1.68 dtex, specific strength in the acclimated state 28.1 cN / tex and wet 15.2cN / tex, strength in the loop 4.29cN / tex, elongation in the acclimatized state 15% and wet 14% and module 5.49cN / tex. The study of the separation process carried out as in Example 1 showed that 6.0% of the active substance contained in the fiber was released after 24 hours.

Przykład III. Do 3000 części wagowych wiskozy, o własnościach jak w przykładzie I, wprowadzono w drodze mieszania 10,2 części wagowych środka czynnego w postaci tionofosforanu 0-/2-izopropylo-4-metylo-6-pirymidylo/-0-dwuetylowego, czyli diazynonu, po czym po odpowietrzeniu, formowano i wykańczano włókna wiskozowe jak w przykładzie I. Po zakończeniu procesu wytwarzane włókna cięto na odcinki o długości 0,5 mm.Example III. 10.2 parts by weight of the O- (2-isopropyl-4-methyl-6-pyrimidyl) -O-diethyl thionophosphate active agent, i.e. diazinone, were added to 3000 parts by weight of viscose having the properties as in Example 1 by mixing. then, after de-aeration, the viscose fibers were formed and finished as in Example 1. After the process was completed, the produced fibers were cut into 0.5 mm lengths.

Otrzymano 295 części wagowych aktywnych włókien wiskozowych typu ciętego zawierających w strukturze tworzywa celulozowego diazyn. Włókna te charakteryzowały się barwą szarożółtą, masą liniową 1,72 dtex, wytrzymałością właściwą w stanie aklimatyzowanym 31,2cN/tex i na mokro 16,1 cN/tex, wytrzymałością w pętli 4,06 cN/tex, wydłużeniem w stanie aklimatyzowanym i na mokro 15% oraz modułem 5,47cN/tex. Badania procesu wydzielania prowadzone metodą statyczną dla próbek włókien o masie 1g w 11 metanolu w temperaturze 20°C wykazały, że po 24 godzinach wydzieliło się 15,8% wagowych substancji aktywnej w stosunku do ilości zawartej we włóknie. Równocześnie substancja aktywna w ilości odpowiadającej ilości zawartej we włóknie, ulega rozpuszczeniu po 10 minutach.295 parts by weight of active viscose fibers of chopped type containing diazines in the cellulose structure were obtained. The fibers were greyish-yellow in color, linear weight 1.72 dtex, specific strength in the acclimatized state 31.2 cN / tex and wet 16.1 cN / tex, strength in a loop of 4.06 cN / tex, elongation in the acclimatized state and wet 15% and with a modulus of 5.47cN / tex. Studies of the separation process carried out with the static method for fiber samples weighing 1 g in 11 g of methanol at 20 ° C showed that after 24 hours, 15.8% by weight of active substance, in relation to the amount contained in the fiber, was released. At the same time, the active substance in an amount corresponding to the amount contained in the fiber dissolves after 10 minutes.

Przykład IV. Do 10 000 części wagowych wiskozy, charakteryzującej się zawartością alfacelulozy równą 7,25% wagowych, zawartością wodorotlenku sodowego równą 6,1% wagowych, dojrzałością 12,9°H, lepkością równą 36 s, wprowadzono w drodze intensywnego mieszania w czasie 30 minut 181 części wagowych substancji czynnej w postaci rozdrobnionej soli sodowej kwasu 2,4-dwuchlorooctowego. Następnie po odpowietrzeniu, formowano włókna wiskozowe przy zastosowaniu pompki podającej o wydajności 0,6cm³/obrót przez dyszę zawierającą 30 otworów o średnicy 0,09 mm. Formowanie odbyło się z szybkością 82 m/min do kąpieli koagulacyjnej zawierającej 130 g/l kwasu siarkowego, 260 g/l siarczanu sodowego oraz 10,5 g/l siarczanu cynkowego w temperaturze 49°C, po czym rozciągano je w kąpieli plastyfikacyjnej zawierającej 40 g/l kwasu siarkowego oraz 100 g/l siarczanu sodowego w temperaturze 92°C. Następnie włókna wykańczano oraz cięto w standardowy sposób.Example IV. To 10,000 parts by weight of viscose, characterized by an alphacellulose content of 7.25% by weight, a sodium hydroxide content of 6.1% by weight, a maturity of 12.9 ° H, a viscosity of 36 seconds, was introduced by vigorous stirring for 30 minutes 181 parts by weight of active ingredient in the form of comminuted sodium salt of 2,4-dichloroacetic acid. Then, after de-aeration, the viscose fibers were formed using a feed pump with a capacity of 0.6 cm ³ / revolution through a nozzle containing 30 holes with a diameter of 0.09 mm. Forming took place at a speed of 82 m / min into a coagulation bath containing 130 g / l of sulfuric acid, 260 g / l of sodium sulphate and 10.5 g / l of zinc sulphate at 49 ° C, followed by stretching in a plasticizing bath containing 40 g / l of sulfuric acid and 100 g / l of sodium sulphate at 92 ° C. The fibers were then finished and cut in a standard manner.

Otrzymano aktywne włókna wiskozowe typu ciętego o barwie białej, zawierające 23,5% wagowych soli sodowej kwasu 2,4-dwuchlorofenoksyoctowego. Włókna te charakteryzowały się masą liniową 1,08 dtex, wytrzymałością właściwą w stanie aklimatyzowanym 15,0cN/tex i na mokro 6,4 cN/tex oraz wydłużeniem w stanie aklimatyzowanym 20,0% i na mokro 35,5%. Badania procesu wydzielania prowadzono w środowisku wodnym w temperaturze 20°±0,5°C przy zachowaniu stałego modułu 0,1 g substancji czynnej na 100 ml wody. Próbka włókien zawierających sól sodową kwasu 2,4-dwuchIorofenylooctowego wykazała całkowite wydzielenie substancji czynnej po 135 godzinach, przy czym w analogicznych warunkach sól sodowa kwasu 2,4-dwuchlorooctowego ulega rozpuszczeniu po 8 godzinach.Active chopped viscose fibers of white color were obtained, containing 23.5% by weight of the sodium salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid. These fibers had a linear mass of 1.08 dtex, specific strength in the acclimatized state 15.0cN / tex and in the wet condition 6.4 cN / tex, and elongation in the acclimatized state of 20.0% and in the wet condition of 35.5%. The separation process was investigated in an aqueous environment at a temperature of 20 ± 0.5 ° C while maintaining a constant module of 0.1 g of active substance per 100 ml of water. A sample of the fibers containing the sodium salt of 2,4-dichlorophenylacetic acid showed complete separation of the active ingredient after 135 hours, with the sodium salt of the 2,4-dichloroacetic acid being dissolved after 8 hours under the same conditions.

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.Publishing Department of the UP RP. Circulation of 90 copies

Cena 10 000 złPrice: PLN 10,000

Claims

Patent claims

A method for the production of modified viscose fibers, characterized in that active agents, especially pesticides, such as 2,6-dinitro-4-trifluoromethyl-N, N-dipropylaniline, 0- / thionophosphate, are introduced into the alkaline solution of sodium cellulosoxanthate, i.e. viscose. 2-isopropyl-4-methyl-6-pyrimidyl / -O-diethyl, or sodium salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, by dispersion by means of mixing or injection, in an amount of 0.1-100% by weight based on the alpha weight -cellulose contained in viscose, and then in a known manner forming and finishing active viscose fibers of a continuous type containing active agents in the structure of the cellulose material.

2. The method according to p. The method of claim 1, characterized in that, during or after the production of viscose fibers, the fibers are comminuted, in particular by cutting, into lengths of not less than 0.1 mm.