PL159780B1 - Method of crosslinking the cellulose fibres and their mixtures with other kindsof fibre - Google Patents

Method of crosslinking the cellulose fibres and their mixtures with other kindsof fibre

Info

Publication number
PL159780B1
PL159780B1 PL27744589A PL27744589A PL159780B1 PL 159780 B1 PL159780 B1 PL 159780B1 PL 27744589 A PL27744589 A PL 27744589A PL 27744589 A PL27744589 A PL 27744589A PL 159780 B1 PL159780 B1 PL 159780B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cross
linking
parts
weight
compounds
Prior art date
Application number
PL27744589A
Other languages
Polish (pl)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL27744589A priority Critical patent/PL159780B1/en
Publication of PL159780B1 publication Critical patent/PL159780B1/en

Links

Abstract

A method for cross-linking of cellulose fibres or mixtures of cellulose fibres with other fibres through application onto a textile product of an impregnating solution containing cross-linking compounds for cross-linking of cellulose fibre, preferably such as compounds of the type of dimethyl carbamide, derivatives of melamine-formaldehyde resins, reactive compounds of N-methyl ethylene carbamide, N-methyl-propylene carbamide, N-methylglyoxal carbamide, triazone compounds and cross-linking catalyst, drying at a temperature of 80-120 degrees C and thermal processing at a temperature of 120-180 degrees C, with a total time for drying and thermal processing of 300-15 seconds, characterized in that the cross-linking catalyst used is a mixture of 30-99 parts by weight of potentially acidic metal salt, preferably from group II of Mendeleyev's periodic table, and 1-70 parts by weight of a compound of general formula R1-O-O-R2, wherein R1 and R2 denote SO3R3, wherein R3 denotes H or Na or K or NH4 or R1 denotes H and R2 denotes SO3R3, wherein R3 denotes H or Na or K or NH4, while the impregnating solution applied contains 10-250 parts by weight of a cross-linking agent and 1-50 parts by weight of a cross-linking catalyst.

Description

PrzedMotem wynalazku jest sposób sieciowania włókien celulozowych lub m^zanek włókien celulozowych z Imiymi włóknaM, w czasie chemecnnej obróbki włókienniczych wyrobów zawierających włókna celulozowe, korzystnie bawełniane i bawełnopodobne, w oelu nadania im właściwości niemnących, prze^wk^^H^^^ i innych.The subject matter of the invention is a method of cross-linking cellulose fibers or moths of cellulose fibers with fiber names during the chemical treatment of textile products containing cellulose fibers, preferably cotton and cotton-like, in order to give them non-smudging properties, such as .

Podczas użytkowania włókiennicze wyroby z włókien celutotowych wylcaziuJą skłonność do kurczenia się i Męcie. Skłonności te zależą od strukturalnych ceoh włókien celulozowych, w szczególności wiążą się ze zbyt niską energią wiązań Mędzlcnąsteczkowlch celulozy. Znane są sposoby zwiększania energii wiązań Mędnlcząsteczkowlch celulozy drogą wywarzania dodatkowych wiązań pomędzy sąsiadującym łańcuchami mkΓOCząsteczak celulozy. Wiązania takie powstają w wyniku wprowadzenia w przestrzenie międzymicelarie włókna związków chemcznych wchodzących w reakcję z grupaM hydroksylowym celulozy, znanych jako środki do sieciowania celulozy, takich jak na przykład związki typu dwιunetyloltmotznika, pochodne żywic -fomnaldehydowych, reaktywne związki N-meayloltatyainomocznika, N-meayloltpropllentmocznika, N-Mtylologliolujalomocznika, związki trójazoniwe i irme.During use, textile products made of celutot fibers tend to shrink and become sluggish. These tendencies depend on the structural ceoh of cellulose fibers, in particular, they are associated with too low bonding energy of the malleable cellulose mulch. There are known methods of increasing the energy of the molecular bonds of cellulose by creating additional bonds between adjacent mkΓO chains of cellulose molecule. Such bonds are formed by introducing into the intermicellar spaces of the fiber chemical compounds reacting with the cellulose hydroxyl group, known as cellulose cross-linking agents, such as, for example, dimethyloltaic compounds, derivatives of fomnaldehyde resins, reactive compounds of N-meayloltatyainurea, N-meayloltatyaineurea, N-meayloltatin urea reactive compounds N-Mtylologliolujalurea, triazone compounds and irme.

Z polskiego opisu patentowego nr 70 370 znany jest sposób sieciowania materiału z włókien celulozowych przez nanoszenie na włókienniczy materiał roztworu uwierającego środek sieciujący, liatalizator sieciowania i modyfikator, oraz po tym następującą obróbkę termiczną. Jako hodek sieciujący stosuje się Meszaninę aldehydu, o ciężarze cząsteczkowym nie Mękazym Mż 60 i związku azotowego, o ciężarze cząsteckoowym nie większym Mż 250, mającym co nejmniej dwa robilki azotowe sąaiadujące z dwoma rodnikami karbonylowymi, a jako katalizator otosuje się Mesraninę potencjalnie kwasowej soli metalu i soli krara rawbrającego fluor, o wzorze ogólnym Ηχ/ΑΡ/^, w bórym A oznacza atom krzemu lub boro, z i y oznaczają liczby całkowite, a jako modyyikator stosuje się obojętną s<5l ratalu zasadowego z jedno~ zssado^mi basem nieorganicznym.From the Polish patent specification No. 70 370 it is known to crosslink cellulose fiber material p slaughter applying to the textile material uwierającego solution of a crosslinking agent and a crosslinking modifier liatalizator and p by the following treatment by thermal n a. As Hodek crosslinker used Meszaninę aldehyde having molecular weight in g Mękazym MZ 60 and the nitrogen compound, weight cząsteckoowym not more mz 250 m and the j-limiting c o n e j I j two robilki nitrogen S a aiadujące the two radicals carbon y the low y I and a catalytic from ator gold SUJ that the Mesraninę p otencjalnie acid metal salt and a salt krara rawbrającego fluorine head of about sculpture of g lnym Η χ / ΑΡ / ^ in bórym a is silicon or borosilicate, z y Ident ACZA c J a number of LAC vitamin e, and as a fashion yi er, inert p <5l ratalu it with an alkaline one zssado ^ o ~ me inorganic bass.

159 780159 780

W znanym z polskiego opisu patentowego nr i.20 721 sposobie sieciowania włókien celulozowych jako katalizator sieciowania stosuje się mieszaninę 40-80 roęści wagowych roli metalu potencjalnie kwasowego, korzystnie II grupy układu pierwiastków Meadelejewa, 0-3 roęści Wagowych kwasu mineralnego mającego anion o takiej samej budzie chemicznej jak roi on soli metalu, 3-10 części Wagowych kwasu oC -hydroksykarboksylowego o wzorze HO-R-COOH, w letórym R oznacza rodnik ° wzorze cQH2n_2AB’ * którym n oznacza cyfrę całkowitą od 1~8, AB ronroza atomy wodoru lub grupy tydrotoylowe lub ^upy karbotoylowe, oraz 40-60 części wag°wych wody. Suszenie prowadzi się w temperaturze 8°-120oC a otoobkę termiczną w temperaturze 120-150°C w łącznym czasie suszenia i obróbki termiczni 5-0.5 minuty.As known from the Polish patent specification No 721 I.20 method of crosslinking the cellulose fibers as the crosslinking catalyst used is a mixture of 40-80 wt roęści wyc h role of the metal and p otencj Overall acid, preferably the second group of the elements Meadele j Eve 0 -3 roęści in gowyc h a mineral acid anion having the same stall c h emiczne j as a teeming metal salt, 3-10 and g portions of the head in small square noise oC -hydroksykarboksylowego of the formula HO-R-COOH, in letórym radical meaning of R formula QH ° C 2n _2 AB '* wherein n is an integer number of 1 ~ 8, AB ronroza are hydrogen or tydrotoylowe or ^ karbotoylowe ups and 40-60 parts ag ° yc h of water. Drying p ro t o the board at a temperature of 8 ° -120 ° C and the thermal otoobkę at 1 20-150 ° C for total time of drying and thermally 5-0.5 minutes.

Natomiast znany z polskiego opisu patentowego nr 125 063 sposób szlachetnego wykończenia wyrobów z włókien celulozowych polega na napawaniu wyrobów włókienniczych wodnym roztworom chemicznym związków sieciujących i znanych dodatków, do którego po doprowadzeniu do wartości pH=6 dodaje się jako katalizator mieszaninę 1-5 części wagowych kwasu etylonodwuroinoccterooctowego lub jego soli sodowej 1 0-8 części wagowych potencjalnie kwasowej soli amonowej metalu drugiej grupy układu pierwiastków Menneeejewa, korzystnie soli mirażowej oraz 0-6 części wagowych potencjaLnie kwasowej soli trzeciej grupy układu pierwiastków MenOenejnwa, korzystnie soli glinowej. Następnie po odżęciu wyroby włókiennicze poddaje się procesowi obróbki termcznej w temperaturze powyżej 100°C w czasie 0,4-3 mnut, a następnie pierze się i suszy.On the other hand, the method of noble finishing of cellulose fiber products, known from Polish patent description No. 125,063, consists in padding textiles with aqueous chemical solutions of cross-linking compounds and known additives, to which, after adjusting to the pH value = 6, a mixture of 1-5 parts by weight of acid is added as a catalyst. Ethyl diurethane acetic acid salt or its sodium salt 10-8 parts by weight of a potentially acidic ammonium salt of a metal of the second group of Menneeeev's element group metal, preferably a mirage salt, and 0-6 parts by weight of a potentially acidic salt of a third group of Menneeeev's elemental system, preferably an aluminum salt. Then, after unveiling, the textiles are heat-treated at a temperature above 100 ° C for 0.4-3 minutes, and then washed and dried.

W znanym klasycznym sposobie wykończenia przeciwgniotliwego proces sieciowania prowadzony jest drogą poddania włókienniczego mmteriału, zawierającego środek sieoiujący i katalizator sieciowania, obróbce termicznej, której czas tiwania jest ściśle uzależniony od zastosowanej temperatury. W sposobie nadawania właściwości niemnących wyrobom z włókien celulozowych proces sieciowania prowadzi aię dwuetapowo. W pierwszym etapie następuje operacja naniesienią na włókienniczy wyrób środków sieciujących 1 katalizatora sieciowania połączona z suszeniem w eemperaturzn 80-120°C. W drugim etapie prowadzi się termiczną obróbkę sieciującą w dogrzewaczu. Proces dogrzewa ma prowadzi się w eniperatttrzn 145-155°C przez 5-6 mnut.In the known classic method of anti-crushing finishing, the cross-linking process is carried out by subjecting a textile material containing a binder and a cross-linking catalyst to a thermal treatment, the setting time of which depends closely on the temperature used. In the method of imparting non-melting properties to cellulose fiber products, the cross-linking process is carried out in two stages. In the first stage, the operation of applying the cross-linking agents and the cross-linking catalyst to the textile product, followed by drying in an temperature of 80-120 ° C. In a second step, a thermal cross-linking treatment is carried out in a booster heater. The reheating process is to be carried out at a temperature of 145-155 ° C for 5-6 minutes.

Ziany jest także sposób szok^^d^e^!, w którym proces dogrzewania prowadzi się w temperaturze 180°C przez 30 sekund.The shock ^^ d ^ e ^! Method is also changed, in which the reheating process is carried out at the temperature of 180 ° C for 30 seconds.

Stosowanie wysokich temperatur dogrzewania powoduje wzrrot kosztów produkcji. Ponadto w wielu przedsiębiorstwach tato sposób obróbki włókienniczych wyrobów nie jest możliwy do przeprowa<lzenia z powodu braku o<ipowiednich maszyn.Use of high temperatures cause additional heating costs wzrrot rodukcji p. Furthermore, in many P o d siębiorstwach Dad method of treating textile goods is not possible rzeprowa op d <b insults due to cancer about <i p owiednich machines.

Celem wynalazku jest umożliwienie sieciowania włókien celulozowych lub mieszanek włókien cemooowych z innymi włóknami w procesach szlachetnego wykończenia wyrobów włókienniczych w łagodnych warunkach temperaturowychThe aim of the invention is to enable the cross-linking of cellulose fibers or mixtures of cemoo fibers with other fibers in the processes of fine finishing of textiles under mild temperature conditions.

Nieoczelkiwanie stwierdzono, że pewne związki chemiczne o działaniu utleniaj^ym aktywują znacznie reakcję sieciowania i kondensacji poprzez utworronie wolnych rodników. Sposób sieciowania włótoen celulozowych lub minszanek włókien celulozowych z innymi włóknami przez nanoszenie na włókienniczy wyrób impregnacyjnego roztworu zawierającego związki sieciujące przeznaczone to sieciowania włólkien celulozowych, korzystnie takie jak związki typu dwrmetylotomo croito, prohotoe żywic melaminowo-forrnaldehydowych reaktywne związki N-metyloloetylenomocznito, N-metylolopropylenomocznika, H-metylolo^iotoaoomroznika > związki trójazorowe, i totalizator sieciowania, suszenia w temperaturze 80-120°C i róróbkę termiczną w temperaturze 120-18°°C, w łącznym czasie suszenie i obróbki termiczne;) 300-15 stairnd, według wynalazku polega na tyn^ że jako katalizator sieciowania stosie aię rnieszaninę 30-99 roęści wag°wyjh potencjalnie toasowej soli metal^ korzystnie II grupy układu pieawiastków Mendelejewa i !.-70 części wagowych związku o ogólnym wzorze R^O-O-R^ w którym Rj i R2 ronaczają SO3Rp gdzie Rj oznacza H lub Na lub κ lub NH^ lub ororoza H a R2 ronacza gdzie Rj °znajza H lub Na lub K lub NH^· Stosuje się impregnacyjny roztwto rawtorający I.O-25O części rogato środka sieciującego oraz 1-50 części wagMjta katalizatora toeciowania. (Wykorzystanie wynalazku pozwala na roystonie oszczędności energetycznych wynikającycaNieoczelkiwanie found that p ewne compounds acting oxidizing ^ white much activate the crosslinking reaction is a condensation and p oprzez utworronie free radicals. S the method of crosslinking włótoen cellulosic or minszanek cellulosic fibers with other fibers by application to the textile article impregnation solution containing crosslinkers p rzeznaczone a crosslinking włólkien cellulose, preferably such as compounds of the type dwrmetylotomo croito, prohotoe melamine-forrnaldehydowych reactive compounds N-metyloloetylenomocznito, N -methylolpropylene urea, H-methylol ^ iotoaoomroznik> trisorium compounds , and cross-linking totalizer, drying at 80-120 ° C and thermal sample at 1 20-18 ° C , drying and thermal treatments in total;) 300-15 stairnd in ccording you invention is to tyn ^ e as a curing catalyst for the stake the AIE rnies Nina 3 0-99 c Roes and w jh O ° potentially toasowej metal salt II, preferably ^ roup g of p ieawiastków endelejewa and M! .- 70 parts Esta weight of wyc h compound of the general formula R ^ OOR where R j and R 2 when wireless Ron ± SO 3Rp wherein R is H or Na or NH κ or C or ororoza H and R 2 ronacza g R ° will be known as j H or Na or K or H ^ N · S j Tosu them e p re g discriminatory roztwto rawtorający IO 25o part ESCI rogato the crosslinking agent and from 1 to 50 PART COMPONENTS wagMjta toeciation catalyst. (Usage ynalazku p ACS ALA roystonie energy savings due j ącyca

159 780 ze znacznego obniżenia temperatury dogrzewania oraz skrócenia czasu obróbki teiroicznej /sieciowania włókien celulozowych/ i możliwe jest prowadzenie tego procesu na raykłych suszarkach rarawych. Natomiast przy stosowaniu tradycyjnych pararnetrów RrRki termicznej, dzięR użyciu nowego układu katalihzznego możliwe jest obniżenie Rężenia stosowanych środków sieciujących.159 780 with a significant reduction in the temperature for heating purposes and to reduce processing time teiroicznej / crosslinking of cellulose fibers and / it is possible to carry out this process are raykłych services for the hands of rarawych. I n contrast, using conventional P a timely rarnetrów RrRki part football, new lease of life system it is possible to reduce katalihzznego Rężenia used crosslinking agents.

W przykładowym pracesie według wynalazku płaskie wyroby włókienRcze zrkien celulozowych lub mieszanek włRien celulozowych z innymi włókomiii takie jak tkaniny, impregnowane są wodnym roztworem zawierającym związki chiniczne znane jako środki Reciujące włókna celulozowe, katalizator sieciowania zawierający w swym slcładzie związek chemiczny o działaniu iitleniającyrn oraz inne Rodki pomocnicze stosowane do wykończeń Remnących, przeRwkurczliwycn i innych włRianniczych wyrobów zawierających Rókna celulozowe. Praras impragnacji prowadzi Rę w napiawarltach wyposaranych w urządzeRa pozwalające na regulację ilości nanoszonego impregnacyjnego roztworu. Zaimpregnowną tkaninę suszy Rę w temperaturze 80-120°C i obrabia termicznie w temperaturze 120-180°C w czasie ocl 300-15 sekund. Sunnie i obbkę termiczną po impregnacji prowadzić można oddzielnie na urządzeniach przeznaczonych do suszenia i obrabki teraicznej tkanin pracujących w zakresie temperatur ocl 80-200°C,takich jak różnego typu suszarki beznapięciowa, suszarki hotflue, susrarki bębnowe, parowniki, termoetabRizatoh, dogrzewacze i inne, przy czym łączny czas obrabki termicznej powinien wynosić 5-°»5 minuty.In an exemplary pracesie a ccording to the invention, flat articles in a meadow ók ienRcze WL r tric cellulose of these or mixtures włRien cellulose with other włókomiii such as fabric, impregnated S a aqueous solution containing the compounds chiniczne known as S r of hand Reciujące insert k c elulozow e crosslinking catalyst containing in its slcładzie chemical action iitleniającyrn and other Additives used for finishing Remnących, przeRwkurczliwycn włRianniczych and other cellulosic products containing Rokna. Praras impragnacji p rowadzi Re napiawarltach wyposaranych in electroth d zero allowing regulatory cj ę amount of the applied solution-discriminatory impre g. Zaimpregnowną fabric's ears Re at a temperature of 80-120 ° C; brabia thermally at a temperature of 120-180 ° C for OCL 300-15 se und k. Sunnie b and b Barrack variety of thermal p impregnation may be carried out separately by the devices on Chon y d ch of the drying fabric and obrabki teraicznej operating in the temperature range 80-200 ° C OCL such as various types of dryers eznapięciowa b, h otflue dryer. susrarki b e b new evaporators termoetabRizatoh, additional heat and other I n being the total time of the thermal p obrabki owinien be 5 ° "y 5 minutes.

Wynalazek zostanie Riżej wyjaśniony na niżej jpodanych przykładach, przy czym wszystRe części podane w przykładach sj częńiami wajwymi.The invention will be elucidated in the following Riżej jpodanych p h y yk ładac, wherein wszystRe part rts in section rzykładach s j częńiami wajwymi.

Przykład I. W celu uzyskania wykończenia ż^icowo-krocRialowego tkaninę pościelową ze 1.00% włókien bawełnianych o ciężarze 1 m2 230 g napawano na napawarce wodnym roztworze o następującym składzie:EXAMPLE I In order to y u ^ Skane trim icowo-krocRialowego linen fabric with 1.00% LR with cate b awełnianych weight 1 2 30 m 2 g was padded on a pad aqueous solution having the following composition:

60 g/dmJ dwumetylol-etylenomoczRka 20 g/dm3 mąki ziemniaczanej 1 g/dm3 pochodnej lcwasu dwuamino-stilbeno-dwusu^onowego □ g/dmJ katalizatora sieciowania o składzie: 60 g / dm J dwumetylol-etylenomoczRka 2 0 g / dm3 cornstarch 1 g / dm3 p arts h lcwasu the cool-diamino stilbene sulfonic dwusu ^ □ g / dm J k atalizatora crosslinking of the composition:

cRorek magnezowy - 85 części nadsiarczan amonowy - 15 części uzyslfując <30% naniesienia roztworu na tkaninę. Tkaninę wysuszono w suszarce ramowej w temperaturze 120°C poddając oljróbce termicznej w dalszych polach suszarki w teperaturze 135°C. łączny czas przebywania tkaniny w suszarce wynosił 50 sekund. Wykończina tkanina charakteryzowE^ła się następującymi wskaźnikami użytkowyR:cMagnesium oxide - 85 parts, ammonium persulfate - 15 parts, obtaining <30% application of the solution on the fabric. The fabric was dried in the framework of the j at a temperature of 120 ° C by reacting oljróbce thermal d alszych fields teperaturze dryer at 135 ° C. total residence time of the fabric in the dryer was 50 seconds. Wykończin a fabric harakteryzowE c ^ Votes the following indicators of foo sticky note y R

Zmiana wymiarów po praniu From the change of dimensions after washing 'Wartość siły zrywającej'The strength peel off more ± Osnowa Warp 4,0 % 4.0% 45 daN 45 daN Wątek Thread 1,7 % 1.7% 33 daN 33 daN

przykład II. W ralu otrzymania wykończenia przeciwkurczl:°wego tkaninę aukienkową ze 1.00% włókien bawełnianych o masie poRerzchniowej 150 zh? napawano na napawarce wodnym roztworem o składzie: example II. The RALU present on the victim and finishing p rzeciwkurczl: ° ester fabric aukien Kow e ± 1.00% of the fibers by weight b awełnianych poRerzchniowe zh j 150? n and p in a well on a padder with an aqueous solution of the composition:

g/dm^ dwumetyloloetylenomocznika g/dm^ mieszaniny alkanoloamidu kwasu tłuszczowego z niejonowym emulgatorem 5 g/dm mie^^iny pratodn^h poligliko^estrów kwasów tłuszcrawych i polietyleno glikolug / dm ^ d wumetyloloetylenomocznika g / dm ^ a mixture of fatty acid alkanolamide with a nonionic emulsifier 5 g / l ins pratodn city ^^ ^ h ^ polyglycol esters mustache tłuszcrawych k and p olietylen g of likolu

O 1 g/dmJ ^cliodnej kwasu dwuεmino-εtilbeno-dwuaul-onowegoAbout 1 g / dm J of the cyanide of diεmino-εtilbene-divalanoic acid

159 780159 780

6,6 g/dm^ katalizatora sieciowania o składzie:6.6 g / dm3 of a cross-linking catalyst with the following composition:

chlorek magnezowy - 90 części nadsiarczan amonowy - 10 części stosując 85% naniesienia roztworu na tkaninę. Tkaninę wysuszono w suszarce ramowej w temperaturze 120ο0 poddając obróbce termicznej w dalszych polach suszarki w temperaturze 135OC. Łączny czas przebywania tkaniny w suszarce wynosił 45 sekund. Wykończona tkanina charakteryzowała aię nestępującymi wskaźnikami użytkowymi:magnesium chloride - 90 parts ammonium persulfate - 10 parts using 85% application of the solution to the fabric. The fabric is dried in an oven at a temperature of frame 12 0 0 ο by subjecting to heat treatment in the subsequent fields of the dryer at a temperature of 135 C. The total residence time of the fabric in the dryer was 45 seconds. Finished fabric characterized by AIE nestępującymi indicators Pri s tkowymi:

Zmiana wym.arów po praniu Change of dimensions after washing Wartość siły zrywającej The breaking force value Osnowa Warp 3,2 % 3.2% 38 daN 38 daN Wątek Thread 3,1 % 3.1% 30 daN 30 daN

Przykład III. W celu otrzymania wykończenia niemmącego tkaninę sukienkową ze 100% włókien barnłtaanych o masie powierzchtaowęj 133 g/nr napawano na napawarce wodnym roztworem o składzie:Example III. In order to obtain a non-metallic finish, the cloth fabric made of 100% dyed fibers with a surface weight of 1 33 g / No. was padded with an aqueous solution with the following composition:

100 g/to5 Awuietylil.oetylenomocznika 2o g/dta^ emUiji polietylenowej 11 g/<ta»5 tataltoa-tora sieciwanla o składzie: 1 00 g / to 5 Avuietylyloethyleneurea 2o g / dta ^ emUiji polyethylene 11 g / <ta » 5 tataltoa-tora of the cross-wafer with the following composition:

chlorek magnezowy - 85 części nadsiarczan amonowy - 15 części..magnesium chloride - 85 parts ammonium persulfate - 15 parts ..

Tkaninę wysuszono w suszarce ra^t^o^w;] w temperaturze 11o°C poddając obróbce termicznej w dalszych polach suszarki w temperaturze 13OoC. Łączny czas przebywała tkaniny w suszarce wyraoH 4q sekund. Włóczona tkanina charakteryzowtaa się następującymi wskaźnikami uźytkcwymł:The fabric was dried in a dryer at a temperature of 11 ° C, subjected to heat treatment in other areas of the dryer at a temperature of 13 ° C. The total time spent in the dryer was 4 seconds. The woolen fabric has the following wear indices:

Odporność na mięcie Mint resistance Wartość siły zrywającejPeel off the force ± More tonowa tone 66,2 % 66.2 % 23,3 daN 23.3 daN Wątek Thread 65,1 % 65.1% 33,1 daN 33.1 daN

Przykład IV. W celu otrzymania wykończenia niemnącego tkaninę koszulową polietarowo-bewełnianą o sicłatoie 50% włókien towełnianych i 50% włolcien poliestrowych o masie o powierzchniowej 1.43 g/m napawano roztworem woclnym o skłatizie:Example IV. In order to obtain a fabric finishing niemnącego k oszulow ± polietarowo-bewełnianą sicłatoie about 50% of the fibers towełnianych 0 and 5% p włolcien oliestrowych by weight of a surface is 1.43 g / m was padded with a solution of woclnym skłatizie:

g/dm^ toumetyloloetylenomocznika g/dm emulsji żywicy melaminowo-formaldehydowej modyfikowanej alkoholami tłuszczowymi i politlenki.em etylenu g/drn^ totalizatora sieciowania o skłatoie: g / dm ^ toumetyloloetylenomocznika g / l of emulsion Y wicy melamine-formaldehyde resin modified with fatty alcohols, y I, and ethylene politlenki.em g / drn ^ tote crosslinking of skłatoie:

cłilorek magnezowy - części nedsiarczan amonowy - 20 częścicłilorek magnesium y - y parts of ammonium nedsiarczan - 20 parts

Tkaninę suszono w suszarce ramowej w temperaturze 110°C poddając obróbce termicznej w dalszych polach suszarki ramowej w temperaturze 130°C. Łączny czas przebywania tkaniny w su szarce wynosił 45 setoto. Wykończona tkanina ctorataeryzowała się następującymi wskaźnikami u^tkowymi:The fabric was dried in an oven frame at 110 ° C p giving heat treatment in the subsequent drying p ols employable in the framework at 1 3 0 ° C. The total residence time of the fabric in the dryer was 45 setoto. The finished fabric ctorataerized with the following utility indicators:

159 780159 780

Odporność na Męcie Float resistance Wartość siity zrywającejValue siity peel off more ± Stopieó zmięcia po praniuIEO sweep away one hundred p p o p raniu Osnowa Oh dream 67,1 % 67.1% 39,0 daN 39.0 daN 4 4 Wątek Thread 68,2 % 68.2% 22,4 daN 22.4 daN

Przykład V· W celu otrzymania wykończenia niemnącego tkaninę koszulkową pollestrowo-bawełnianą o składzie 50% włólcien bawełnianych i 50% włókien poliestrowych o masie o powierzchniowej 1.43 g/® napawano roztworem wodnym o składzie:Example V · For niemnącego fabric finish jacketing pollestrowo-cotton composition włólcien 50% cotton fibers and 50% by weight of p oliestrowych p owierzchniowej about 1.43 g / ® was padded with an aqueous solution of the composition:

g/dm^ dwumetyloloetylenomocznika g/drn3 emulsji żywicy melaminowo-formaldehydowej modyfikowanej alkoholami tłuszczowymi i polit].enki.em etylenu 6 g/dnr katalizatora sieciowania o składzie:g / dm ^ dwumetyloloetylenomocznika g / drn3 emulsion of melamine-formaldehyde resin-modified fatty alcohols and zeolite P] .enki.em 6 g of ethylene / dnr of a curing catalyst with the composition:

chlorek magnezowy - 80 części nadsiarczan amonowy - 20 części..chloride is nezow y g - 80 parts ammonium persulfate y - 20 parts ..

Tkaninę wysuszono w suszarce ramowej w temperaturze 110®C poddając ją olbróbce termicznej w (ialszych colach suszarki ramowej w temperaturze 10C. Łączny czas przebywania tkaniny w suszarce wynosił 45 sekunś Wykończona tkanina charakteryzowała się następującymi wskaźnikami użytkowymi:The fabric is dried in an oven at 110 Framework ®C p leaving it olbróbce thermal (ialszych colach dryer framework at 1 8 0 DEG C. The total time of p rzebywania fabric in the dryer was 45 sekunś finished fabric characterized by the following indicators Pri sticky note, y y I :

Odporność na Męcie About dporno th at the finish Wartośc siły zrywającej The value of breaking strength Stopień zmięcia po praniuOne hundred p p o g s Se arch Wiping p raniu Osnowa Warp 66,8 % 66.8% 39,8 daN 39.8 daN 4 4 Wątek The ATEK 68,5 % 6 8 , 5% 23,6 daN 23 6 daN

Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.Department of Publishing of the UP RP. Circulation of 90 copies

Claims (1)

Zastrzeżenie patentowePatent claim Sposób sieciowania włókien celulozowych lub m.eszanek włókien celulozowych z innymi włóknami przez nanoszenie na włókienniczy wyrób impregnacyjnego roztworu zawierającego związki sieciujące przeznaczone do sieciowania włókien celulozowych, korzystnie takie jak związki typu dwimetylolomooznika, pochodne żywic melaminowo-formaldehydowych, reaktywne związki N-meeyloloetyeenomocznika, N-mayltlopropylenomocznika, N-meaylolopϊo>pllenomoczIOka, N-mmeyltlogltokBatomocziika1 zwązki trójazonowa, i katalizator sieciowania, suszenie w temperaturze 60-120°C i obróbkę termiczną w temperaturze 120-180°C, w łącznym czasie suszenia i obróbki termicznej 300-15 sekund, znamienny t y m, że jako katalizator sieciowania stosuje się mieszaninę 30-99 części wagowych potβncZaliie kwasowej soli mmealu, korzystnie II grupy układu pierwiastków Me Mdleje wa i 1-70 części wagowych związku o ogólnym wzorze R^-O-O-Rg, w którym R^ i Rg oznaraa SOjR-j, gdzie Rj oznacza H lub Na lub K lub NHj lub Rj oznacza Ha Rg oznacza SO^Rj, gdzie Rj oznacza H lub Na lub K lub NH^, przy czym stosuje się impregnacyjny roztwór zawierający 10-250 części wagowych środka sieciującego oraz 1-50 części wagowych katalizatora sieciowania.A method of cross-linking cellulose fibers or meshes of cellulose fibers with other fibers by applying an impregnating solution to the textile product containing cross-linking compounds intended for cross-linking cellulose fibers, preferably such as dimethylolomo-type compounds, melamine-formaldehyde resin derivatives, reactive compounds of N-methylol ethylenurea, N- mayltlopropyleneurea, N-meaylolopϊo> pllenuria, N-mmeyltgltokBatomocziika 1 triazone compound, and cross-linking catalyst, drying at 60-120 ° C and thermal treatment at 120-180 ° C, with a total drying and heat treatment time of 300-15 seconds, characterized in that a mixture of 30-99 parts by weight of potβncZaliie acid salt of mmeal, preferably of group II of the element system Me Faint and 1-70 parts by weight of a compound of general formula R ^ -OO-Rg, is used as the crosslinking catalyst, in which R ^ and Rg is SOjR-j, where Rj is H or Na or K or NHj or Rj is Ha Rg is SO 5 Rj, where Rj is H or Na or K or NH 4, wherein an impregnating solution containing 10-250 parts by weight of a crosslinker and 1-50 parts by weight of a crosslinking catalyst is used.
PL27744589A 1989-01-26 1989-01-26 Method of crosslinking the cellulose fibres and their mixtures with other kindsof fibre PL159780B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27744589A PL159780B1 (en) 1989-01-26 1989-01-26 Method of crosslinking the cellulose fibres and their mixtures with other kindsof fibre

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27744589A PL159780B1 (en) 1989-01-26 1989-01-26 Method of crosslinking the cellulose fibres and their mixtures with other kindsof fibre

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL159780B1 true PL159780B1 (en) 1993-01-29

Family

ID=20046226

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL27744589A PL159780B1 (en) 1989-01-26 1989-01-26 Method of crosslinking the cellulose fibres and their mixtures with other kindsof fibre

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL159780B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4269603A (en) Non-formaldehyde durable press textile treatment
US2426770A (en) Textile finishing composition comprising a methoxymethyl melamine and an aliphatic alcohol having at least eight carbon atoms
US2901463A (en) Compositions, textiles treated therewith and processes for the treatment thereof
US4795675A (en) Enhanced transfer printability treatment method and composition
US4331438A (en) Process for eliminating free formaldehyde in textile materials treated with dimethylolated carbamates
US4269602A (en) Buffered non-formaldehyde durable press textile treatment
PL159780B1 (en) Method of crosslinking the cellulose fibres and their mixtures with other kindsof fibre
US3576591A (en) Methylolated cyclic urea compositions containing sodium formate or sodium tetraborate
US2378724A (en) Textile finishing and composition therefor
JPH02112478A (en) Method for controlled easy finishing process of a textile material
US4781725A (en) Enhanced transfer printability treatment method and composition
US2839506A (en) Antistatic treatment for hydrophobic synthetic fiber-containing materials
US2485250A (en) Treatment of wool and the like
US3041199A (en) Wrinkle resistant cellulose fabric and method of production
US3002859A (en) Compositions, textiles treated therewith and processes for the treatment thereof
US2820715A (en) Mechanical finishing of textile fabrics
JP2006052480A (en) Method for processing cellulosic fiber-containing cloth and the cellulosic fiber-containing cloth
US2689194A (en) Finishing process and fabric
US3043718A (en) Compositions, textiles treated therewith, and processes for the treatment thereof
US2823093A (en) Process of preventing discoloration of nylon textiles with urea, biuret, dicyandiamide or ammonium cyanate and a crease proofing resin and products produced therefrom
EP0020034A1 (en) A non-formaldehyde durable press textile treatment process, a finishing agent for use in the process and a textile fabric treated by the process
US2484599A (en) Process of reducing the shrinkage and felting tendencies of protein textile materials
US3567361A (en) Bis-pyrrolidone-formaldehyde addition products and their use as crosslinking agents with cellulose
GB635923A (en) Improvements in or relating to lustrous finishes for textiles
US3212928A (en) Catalyst system for fabric finishing process