PL159692B1 - Sposób wytwarzania polimerów laktydu PL PL PL - Google Patents
Sposób wytwarzania polimerów laktydu PL PL PLInfo
- Publication number
- PL159692B1 PL159692B1 PL27852689A PL27852689A PL159692B1 PL 159692 B1 PL159692 B1 PL 159692B1 PL 27852689 A PL27852689 A PL 27852689A PL 27852689 A PL27852689 A PL 27852689A PL 159692 B1 PL159692 B1 PL 159692B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lactide
- polymerization
- preparation
- capolymers
- polymer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- XBIUWALDKXACEA-UHFFFAOYSA-N 3-[bis(2,4-dioxopentan-3-yl)alumanyl]pentane-2,4-dione Chemical compound CC(=O)C(C(C)=O)[Al](C(C(C)=O)C(C)=O)C(C(C)=O)C(C)=O XBIUWALDKXACEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 11
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JJTUDXZGHPGLLC-IMJSIDKUSA-N 4511-42-6 Chemical compound C[C@@H]1OC(=O)[C@H](C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000276573 Cottidae Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 aluminum alkoxide Chemical class 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania polim erów laktydu w obecnosci inicjatora, znamienny tym, ze polimeryzacje prowadzi sie w obecnosci acetyloacetonianu glinu. PL PL PL
Description
Przedmiotem wnalazku jest sposób oytoarzania poli^r^f^o laktydu o obecności inicjatora.
Polimery recemiczne laktydu i jego L-izomeru ulegają biodegradacji hydrolitycznej, której produkty są nietoksyczne i łatoo usuoane z organismu. Dlatego też są one stoscraane o medycynie do sporządzanie mikrokapsuł dla kratrolooanej dystrybucci lekóo. /Mcjromotθcular Biomaeriale, ed. G.W. Hsstings, P. Ducheyne, CRC Press. Inc. Boca Ration 19&4, chapter 8, pp 202-213/. Polimery L-laktydu mogą być róonież stosooane do o^^^za^:ia nici chirurgicźych.
W lieeraturze podane są różne sposoby syntezy polilaktydu przy zastotowαliu jako inicjatoróo polimeryzacji chlorku cyny lub cynku /Barskaja J.G. Vysokometek. Soed. 25, Nr 6, 1283 /1983/, alkoholmóo glinu i cyny /Kricheldorf MR., McΓomoteeuleβ, 21, 286 19£83/ jak róonież Mr£^ll^j^ia^ego cynku /Chabot P. Vert M., Polymer 24, 53 /1983//·
Związki cyny są jednak silnie toksyczne, a polimeryzacja laktydu o obecności alkoholanóo glinu nie prooadzi do otr^sy^my^^^ia polimeru o dużych masach cząstrczkooych. W obecności oszyetkich oymienionych inicjaooróo zachodzi transes try fikać Ja, będąca uboczną reakcją o procesie polli^r^^s^aaci..
Sposób oedług oynalcaku polega na tym, że polimeryzację laktydu prooadzi się o obecności acetyloacetonianu glinu.
Proces polimeryzacci oedług otaslazku prooadzi się o stopie monomeru lub o rozpuszczalniku o erm]peΓatuΓar 323-423 K.
Sposobem oedług wnalazku można ptl:mleiyzować mieszaninę iacemicanego laktydu i jego L izcmeru o stosunku m^^ooym od 5:95 do 95:5.
Acetyloacetonian glinu jest tIWcłym, ogólnodostępnym produktem hcndlowye. Proces polimeryzaaji racemicznego laktydu inicjowany acetyloacetonCrnem glinu przebiega bez lub tylko przy małym udziale procesu traneestryfikacci.
Przykład 1. W szklanej ampule oyjpłnionej osuszonym argonem ujm-eszczono 20 g racemijanrgo laktydu. Dodano 0,035 g acetyloacetonianu glinu. Ammpłę zatopiono i og^^ano o 423 K o ciągu 60 godzin. Następnie zaoartaśó ampuły i·ozputzczont o 10O crnP chtarku ^ylenu. Z otrzymanego rozOoru ^trącono polimer przez do^^n^e 250 cm mitanolu zadaszonego kilkoma kroplami koasu ojeooego. Otrzymany polimer sączono, przemielano na ilUzze mi idolem 1 suszono o suszarce prrżni.ooeC o tem^źt^-ze 323 K do stałej oagi. Otrzymano 15 g stałego polimeru o średniej misie cząstecz^os j /Ma/ 71 tys. Temeeratura zeszklenia polimeru ozdobIła 318,4 K, a temperatura mięknięcia 388 K.
Przykład II. Polimeryzację L-laktydu proocdztnt jak o przykładzie I. Otrzymano
16,1 g stałego polimeru, o masie caąstecakooej /}ta/ 13 tys., którego tem^^tu-a zeszklenia oynottła 329,1 K, a temipratura mięknięcia 293 K.
159 692
Przykład III. V szklanej ampule wyjpłnionej osuszonym argonem umieszczono 10 g L-laktydu oraz 10 g laktydu racemicznego. Dodano 0,04 g acetyloacetonianu glinu. Ampułę zatopiono i ogrzewano w ciągu 70 godz. w temperaturze 413 K. Otrzymano 28 g polimeru o średniej rasie cząsteczkowej /Mn/ równej 82 tysiące. Temi^r^1;ura zeszklenia polimeru wynosiła 309,5 K, a temfpratura mięlaiięcia 383 K.
Claims (3)
1. Sptsób oytoarzania ptllmeróo laktydu o obecności inicjatora, znamienny tym, że polimeryzację prooadzi się o obecności acetyloacetonianu glinu.
2. Sposób oedług zastrz. 1,znamienny tym, że polimeryzację prooadzi się o stopie monomeru lub o rozpuszczalniku o temperaturze 323-423 K.
3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że polimeryzuje się mieszaninę laktydu racemicznego i jego L izomeru o stosunku molooym od 5»95 do 95:5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27852689A PL159692B1 (pl) | 1989-03-29 | 1989-03-29 | Sposób wytwarzania polimerów laktydu PL PL PL |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27852689A PL159692B1 (pl) | 1989-03-29 | 1989-03-29 | Sposób wytwarzania polimerów laktydu PL PL PL |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL159692B1 true PL159692B1 (pl) | 1992-12-31 |
Family
ID=20046803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL27852689A PL159692B1 (pl) | 1989-03-29 | 1989-03-29 | Sposób wytwarzania polimerów laktydu PL PL PL |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL159692B1 (pl) |
-
1989
- 1989-03-29 PL PL27852689A patent/PL159692B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4074039A (en) | Hydrophilic N,N-diethyl acrylamide copolymers | |
| US4859763A (en) | Preparation process of dl-lactic acid-glycolic acid-copolymer | |
| US5434242A (en) | Catalyst-free resorbable homopolymers and copolymers | |
| EP0108635B1 (en) | Absorbable bone fixation device | |
| US6028163A (en) | Solution polymerization of high molecular weight poly(phosphoesters) in toluene | |
| KR840005348A (ko) | 합성 공중합체 외과용 제품 및 제조방법 | |
| EP0219344B1 (en) | Vinyl monomers and derived liquid crystalline polymers | |
| NO20002690D0 (no) | FremgangsmÕte til fremstilling av syntetiske polymerer med et svært lavt restmonomerinnhold | |
| HU197032B (en) | Process for producing polyesters | |
| GB1572362A (en) | Normally-solid biobsorbable hydrolyzable polymeric reaction product | |
| DE3066322D1 (en) | Polymerisation process for preparation of non-aqueous dispersions of microparticles and coating compositions containing said microparticles | |
| Salamone et al. | Acrylic ampholytic ionomers | |
| US4139688A (en) | Preparation of insoluble polyvinylpyrrolidone | |
| NO20002689D0 (no) | FremgangsmÕte for fremstilling av vannløselige eller vannsvellbare polymerer med et svært lavt restmonomerinnhold | |
| Ferruti et al. | Synthesis and properties of new potentially nonthrombogenic polymeric materials | |
| US4622367A (en) | X-ray contrast spherical hydrogel particles based on polymer and copolymers of acrylates and methacrylates and the method for preparation thereof | |
| JP3395842B2 (ja) | 生分解可能で注射可能なオリゴマー−ポリマー組成物 | |
| PL159692B1 (pl) | Sposób wytwarzania polimerów laktydu PL PL PL | |
| Okamoto et al. | An unexpected chiral spiro tetramer offers mechanistic insight into an improved sodium cyanide initiated polymerization of n-hexyl isocyanate in toluene | |
| US4180633A (en) | Preparation of insoluble polyvinylpyrrolidone | |
| US3560450A (en) | Lactone polymerization process with particulate initiator | |
| US3243476A (en) | Graft copolymer of a 5-6 membered lactam ring onto a polyacrylyl halide backbone | |
| US4536566A (en) | Process for preparing substantially linear polyamides from acrylamide and aqueous ammonia | |
| AU649438B2 (en) | High molecular weight polyvinylpyrrolidones and method for their preparation | |
| US3018274A (en) | Vinyl acetate copolymers |