PL159692B1 - Sposób wytwarzania polimerów laktydu PL PL PL - Google Patents

Sposób wytwarzania polimerów laktydu PL PL PL

Info

Publication number
PL159692B1
PL159692B1 PL27852689A PL27852689A PL159692B1 PL 159692 B1 PL159692 B1 PL 159692B1 PL 27852689 A PL27852689 A PL 27852689A PL 27852689 A PL27852689 A PL 27852689A PL 159692 B1 PL159692 B1 PL 159692B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lactide
polymerization
preparation
capolymers
polymer
Prior art date
Application number
PL27852689A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL27852689A priority Critical patent/PL159692B1/pl
Publication of PL159692B1 publication Critical patent/PL159692B1/pl

Links

Landscapes

  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

1. Sposób wytwarzania polim erów laktydu w obecnosci inicjatora, znamienny tym, ze polimeryzacje prowadzi sie w obecnosci acetyloacetonianu glinu. PL PL PL

Description

Przedmiotem wnalazku jest sposób oytoarzania poli^r^f^o laktydu o obecności inicjatora.
Polimery recemiczne laktydu i jego L-izomeru ulegają biodegradacji hydrolitycznej, której produkty są nietoksyczne i łatoo usuoane z organismu. Dlatego też są one stoscraane o medycynie do sporządzanie mikrokapsuł dla kratrolooanej dystrybucci lekóo. /Mcjromotθcular Biomaeriale, ed. G.W. Hsstings, P. Ducheyne, CRC Press. Inc. Boca Ration 19&4, chapter 8, pp 202-213/. Polimery L-laktydu mogą być róonież stosooane do o^^^za^:ia nici chirurgicźych.
W lieeraturze podane są różne sposoby syntezy polilaktydu przy zastotowαliu jako inicjatoróo polimeryzacji chlorku cyny lub cynku /Barskaja J.G. Vysokometek. Soed. 25, Nr 6, 1283 /1983/, alkoholmóo glinu i cyny /Kricheldorf MR., McΓomoteeuleβ, 21, 286 19£83/ jak róonież Mr£^ll^j^ia^ego cynku /Chabot P. Vert M., Polymer 24, 53 /1983//·
Związki cyny są jednak silnie toksyczne, a polimeryzacja laktydu o obecności alkoholanóo glinu nie prooadzi do otr^sy^my^^^ia polimeru o dużych masach cząstrczkooych. W obecności oszyetkich oymienionych inicjaooróo zachodzi transes try fikać Ja, będąca uboczną reakcją o procesie polli^r^^s^aaci..
Sposób oedług oynalcaku polega na tym, że polimeryzację laktydu prooadzi się o obecności acetyloacetonianu glinu.
Proces polimeryzacci oedług otaslazku prooadzi się o stopie monomeru lub o rozpuszczalniku o erm]peΓatuΓar 323-423 K.
Sposobem oedług wnalazku można ptl:mleiyzować mieszaninę iacemicanego laktydu i jego L izcmeru o stosunku m^^ooym od 5:95 do 95:5.
Acetyloacetonian glinu jest tIWcłym, ogólnodostępnym produktem hcndlowye. Proces polimeryzaaji racemicznego laktydu inicjowany acetyloacetonCrnem glinu przebiega bez lub tylko przy małym udziale procesu traneestryfikacci.
Przykład 1. W szklanej ampule oyjpłnionej osuszonym argonem ujm-eszczono 20 g racemijanrgo laktydu. Dodano 0,035 g acetyloacetonianu glinu. Ammpłę zatopiono i og^^ano o 423 K o ciągu 60 godzin. Następnie zaoartaśó ampuły i·ozputzczont o 10O crnP chtarku ^ylenu. Z otrzymanego rozOoru ^trącono polimer przez do^^n^e 250 cm mitanolu zadaszonego kilkoma kroplami koasu ojeooego. Otrzymany polimer sączono, przemielano na ilUzze mi idolem 1 suszono o suszarce prrżni.ooeC o tem^źt^-ze 323 K do stałej oagi. Otrzymano 15 g stałego polimeru o średniej misie cząstecz^os j /Ma/ 71 tys. Temeeratura zeszklenia polimeru ozdobIła 318,4 K, a temperatura mięknięcia 388 K.
Przykład II. Polimeryzację L-laktydu proocdztnt jak o przykładzie I. Otrzymano
16,1 g stałego polimeru, o masie caąstecakooej /}ta/ 13 tys., którego tem^^tu-a zeszklenia oynottła 329,1 K, a temipratura mięknięcia 293 K.
159 692
Przykład III. V szklanej ampule wyjpłnionej osuszonym argonem umieszczono 10 g L-laktydu oraz 10 g laktydu racemicznego. Dodano 0,04 g acetyloacetonianu glinu. Ampułę zatopiono i ogrzewano w ciągu 70 godz. w temperaturze 413 K. Otrzymano 28 g polimeru o średniej rasie cząsteczkowej /Mn/ równej 82 tysiące. Temi^r^1;ura zeszklenia polimeru wynosiła 309,5 K, a temfpratura mięlaiięcia 383 K.

Claims (3)

1. Sptsób oytoarzania ptllmeróo laktydu o obecności inicjatora, znamienny tym, że polimeryzację prooadzi się o obecności acetyloacetonianu glinu.
2. Sposób oedług zastrz. 1,znamienny tym, że polimeryzację prooadzi się o stopie monomeru lub o rozpuszczalniku o temperaturze 323-423 K.
3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że polimeryzuje się mieszaninę laktydu racemicznego i jego L izomeru o stosunku molooym od 5»95 do 95:5.
PL27852689A 1989-03-29 1989-03-29 Sposób wytwarzania polimerów laktydu PL PL PL PL159692B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27852689A PL159692B1 (pl) 1989-03-29 1989-03-29 Sposób wytwarzania polimerów laktydu PL PL PL

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27852689A PL159692B1 (pl) 1989-03-29 1989-03-29 Sposób wytwarzania polimerów laktydu PL PL PL

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL159692B1 true PL159692B1 (pl) 1992-12-31

Family

ID=20046803

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL27852689A PL159692B1 (pl) 1989-03-29 1989-03-29 Sposób wytwarzania polimerów laktydu PL PL PL

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL159692B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4074039A (en) Hydrophilic N,N-diethyl acrylamide copolymers
US4859763A (en) Preparation process of dl-lactic acid-glycolic acid-copolymer
US5434242A (en) Catalyst-free resorbable homopolymers and copolymers
EP0108635B1 (en) Absorbable bone fixation device
US6028163A (en) Solution polymerization of high molecular weight poly(phosphoesters) in toluene
KR840005348A (ko) 합성 공중합체 외과용 제품 및 제조방법
EP0219344B1 (en) Vinyl monomers and derived liquid crystalline polymers
NO20002690D0 (no) FremgangsmÕte til fremstilling av syntetiske polymerer med et svært lavt restmonomerinnhold
HU197032B (en) Process for producing polyesters
GB1572362A (en) Normally-solid biobsorbable hydrolyzable polymeric reaction product
DE3066322D1 (en) Polymerisation process for preparation of non-aqueous dispersions of microparticles and coating compositions containing said microparticles
Salamone et al. Acrylic ampholytic ionomers
US4139688A (en) Preparation of insoluble polyvinylpyrrolidone
NO20002689D0 (no) FremgangsmÕte for fremstilling av vannløselige eller vannsvellbare polymerer med et svært lavt restmonomerinnhold
Ferruti et al. Synthesis and properties of new potentially nonthrombogenic polymeric materials
US4622367A (en) X-ray contrast spherical hydrogel particles based on polymer and copolymers of acrylates and methacrylates and the method for preparation thereof
JP3395842B2 (ja) 生分解可能で注射可能なオリゴマー−ポリマー組成物
PL159692B1 (pl) Sposób wytwarzania polimerów laktydu PL PL PL
Okamoto et al. An unexpected chiral spiro tetramer offers mechanistic insight into an improved sodium cyanide initiated polymerization of n-hexyl isocyanate in toluene
US4180633A (en) Preparation of insoluble polyvinylpyrrolidone
US3560450A (en) Lactone polymerization process with particulate initiator
US3243476A (en) Graft copolymer of a 5-6 membered lactam ring onto a polyacrylyl halide backbone
US4536566A (en) Process for preparing substantially linear polyamides from acrylamide and aqueous ammonia
AU649438B2 (en) High molecular weight polyvinylpyrrolidones and method for their preparation
US3018274A (en) Vinyl acetate copolymers