PL158310B1 - Method for production of the ip heating oil - Google Patents

Method for production of the ip heating oil

Info

Publication number
PL158310B1
PL158310B1 PL27694188A PL27694188A PL158310B1 PL 158310 B1 PL158310 B1 PL 158310B1 PL 27694188 A PL27694188 A PL 27694188A PL 27694188 A PL27694188 A PL 27694188A PL 158310 B1 PL158310 B1 PL 158310B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oil
fraction
turpentine
diesel
mixture
Prior art date
Application number
PL27694188A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL276941A1 (en
Inventor
Jerzy Koprzywa
Jozef Mucha
Jan Paluch
Marek Lesisz
Marian Dytko
Jan Gomulka
Original Assignee
Slaskie Zaklady Rafineryjne
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Slaskie Zaklady Rafineryjne filed Critical Slaskie Zaklady Rafineryjne
Priority to PL27694188A priority Critical patent/PL158310B1/en
Publication of PL276941A1 publication Critical patent/PL276941A1/en
Publication of PL158310B1 publication Critical patent/PL158310B1/en

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

1. A method of obtaining 1P heater oil from heavy products of crude oil processing by way of entering from 1 to 25 percent by weight of the additive lowering the kinematic viscosity, characterized in that the mixture of diesel oil with sulphate turpentine or its fraction in the amount of 1 to 25 percent by weight is entered into the heavy fraction of crude oil in the amount of 75 to 99 percent by weight.

Description

Przedmiotem wynalazku Jest sposób otrzymywania oleju opałowego 1P z produktów przeróbki ropy naftowej.The subject of the invention is a method of obtaining fuel oil 1P from petroleum products.

Ciążkie frakcje otrzymywane z przeróbki ropy naftowej są stosowane Jako eurowce do otrzymywania olejów opałowych, w tym również oleju opałowego 1P. Jednym z wymagań stawianych olejom opałowym 1P Jest posiadanie stosunkowo niskiej lepkości kinematycznej w temperaturze 50°C. Właściwą lepkość uzyskuje s przez zmieszanie ci.ę^ich frakcji. ropy naftowej z olejem napądowym Jako frakcją obniżającą lepkość. Olej napądowy Jest Jednak produktem deficyrowym i stosunkowo drogim.The heavy fractions obtained from the processing of crude oil are used as Euro trees for the production of heating oils, including fuel oil 1P. One of the requirements for 1P fuel oils is to have a relatively low kinematic viscosity at 50 ° C. The viscosity of the right and uzys k kissing s ble by mixing them Ci.E ^ f ra c tion. rop y to f towej oil fraction as paroxysmal lowering viscosity. However, diesel fuel is a scarce and relatively expensive product.

Celem wynalazku Jest opracowanie sposobu otrzymywania oleju opałowego 1P z wykorzystaniem terpentyny siarczanowej lub jej pochodnych.The aim of the invention is to develop a method for the production of 1P fuel oil using sulfate turpentine or its derivatives.

Podczas prowadzonych badań nieoczekiwanie stwierdzono, że można uzyskać olej opałowy 1P o wymaganych właściwościach przez zastąpienia dowolnej cząści oleju napądowego terpentyną siarczanową lub produktami uzyskiwanymi z Jej przeróbki.During the conducted research, it was surprisingly found that it was possible to obtain fuel oil 1P with the required properties by replacing any part of diesel oil with sulphate turpentine or products obtained from its processing.

Sposób według wynalazku polega na wprowadzeniu do bazowe;) ciąkiej frakcji ropy nafto wej w ilości 75 do 99% wag. mieszaniny złożonej z oleju napądowego i terpentyny siarczanowej lub jej frakcji w ilości od 1 do 25% wag., przy czym stosunek oleju napądowego do terpentyny siarczanowej lub jej frakcji w mieszaninie wynosi od l:99 do 99<1.The method according to the invention consists in introducing into the base;) heavy oil fraction in an amount of 75 to 99% by weight. a mixture composed of diesel oil and sulphated turpentine or its fractions in an amount from 1 to 25% by weight, the ratio of diesel oil to sulphated turpentine or its fractions in the mixture from 1: 99 to 99 <1.

Frakcją terpentyny siarczanowej może stanowić pozostałość kubowa z pierwszej lub drugiej destylacji utlenionej terpentyny siarczanowej, przedgon z pierwszej i drugiej destylacji utlenionej terpentyny siarczanowej, przedgon z utleniania surowej terpentyny siarczanowej lub mieszanina wymienionych frakcji.The sulfate turpentine fraction may be a cubic residue from the first or second distillation of oxidized sulfate turpentine, a fore and a second distillation of oxidized sulfate turpentine, a fore from the oxidation of raw sulfate turpentine, or a mixture of the said fractions.

Sposób według wynalazku pozwala na utylizację dotychczas niezagospodaoowanych odpadów z da6tylacji terpentyny siarczanowej, a tym samym na oszczędność deficyoowego oleju napądowego. Dodatkową zaletą, to ochrona środowiska dziąki obniżeniu zawartości siarki w oleju opałowym.The method according to the invention makes it possible to utilize hitherto unused waste from the disposal of sulphate turpentine, and thus to save diesel fuel. An additional advantage is the protection of the environment thanks to the lower sulfur content in the fuel oil.

Olej opałowy 1P uzyskany sposobem według wynalazku, nawet w przypadku całkowitego zastąpienia oleju napądowego terpentyną siacczanową lub jej frakcją. Jest Jednorodny i nie wytrąca sią z niego osad nawet po długotrwałym składowaniu.The fuel oil 1P obtained by the method according to the invention, even in the case of complete replacement of the diesel fuel with sulfate turpentine or its fraction. It is homogeneous and does not precipitate even after long-term storage.

Sposób według wynalazku przedstawiony Jest w przykładach wykonania.The method according to the invention is shown in the working examples.

Przykład 1. Do bazowej iięzkίJJ frakcji ropy naftowej w ilości 75% wag. dodawano meszaniną 20% wag. oleju nzpędowego i 5% wag. frakcji terpentyny siarczanowej zwanej olejem podestylacyjnym, stanowiącej pozostałość kubową z I destylacji utlenionej terpentyny siarczanowej. Po wymmeszaniu otrzmmano Jednorodną mieszaniną oleju opałowego 1P o lapkości kinematycznej 49,0 w temperaturze 50°C.Example 1. For the crude oil base fraction in an amount of 75 wt.%. a mixture of 20 wt.% was added. diesel oil and 5 wt. a fraction of sulphate turpentine called still oil, which is a cubic residue from the 1st distillation of oxidized sulphate turpentine. After wymmeszaniu otrzmmano homogeneous mixture of fuel oil 1P Lapko TARGET kinemat s totaling 4 9.0 at 50 ° C.

158 310158 310

Przykład II. Do bazowej ciężkiej frakcji ropy naftowej w ilości 75% wag. dodawano mieszaninę 2C% wag. oleju napędowego i 5% wag. frakcji terpentyny siarczanowej zwanej terpentynę karenowę, stanowiącej pozostałość kubowę z II destylacji utlenionej terpentyny siarczanowej. Po wymieszaniu otrzymano Jednorodny olej opałowy 1P o lepkości kinematyczne,] 48,0 w temperaturze 50°C.Example II. To the heavy crude oil base in an amount of 75 wt.%. a mixture of 2C wt.% was added. % diesel and 5 wt. the fraction of sulphate turpentine called carne turpentine, which is a cubic residue from the 2nd distillation of oxidized sulphate turpentine. After stirring a homogeneous oil 1P of kinematic viscosity] 4 8 0 at 50 ° C.

Przykład III. Do bazowej ciężkiej frakcji ropy naftowej w ilości 75% wag. dodawano meszaninę 20% wag. oleju napędowego i 5% wag. frakcji terpentyny siarczanowej stenowięcej przedgony z I i II destylacji utlenionej terpentyny siarczanowej i wymieszano, uzyskując Jednorodną ciecz o własnościach podanych w tabeli..Example III. To the heavy crude oil base in an amount of 75 wt.%. 20 wt% meshes were added. % diesel and 5 wt. of the sulfate turpentine fraction of the steno turpentine, the foreruns from the distillation I and II of oxidized sulfate turpentine were mixed, obtaining a homogeneous liquid with the properties given in table

Przyk ład IV. Oo bazowej ciężkiej frakcji ropy naftowej w ilości 75% wag. dodawano mieszaninę 20% wag. oleju napędowego i 5% wag. frakcji terpentyny siarczanowej stanowiącej przedgon z utleniania surowej terpentyny siarczanowej i wymieszano, uzyskując Jednorodną ciecz o własnościach wymaganych dla olejów opałowych.Example IV. About 75 wt% heavy crude oil base. a mixture of 20 wt.% was added. % diesel and 5 wt. the sulfate turpentine fraction constituting the forerun from the oxidation of raw sulfate turpentine and mixed to obtain a homogeneous liquid with the properties required for fuel oils.

Przykład V. Oo bazowej ciężkiej frakcji ropy naftowej w ilości 75% wag. dodawano mieszaninę 20% wat). oleju napędowego i 5% wag. frakcji terpentyny siarczanowej stanowiącej mieszankę wymienionych w przykładach od I - IV frakcji terpentyny siarczanowej 1 wymieszano uzyskując Jednorodną ciecz o własnościach wymaganych dla olejów opałowych. W załączonej tabeli podano własności otrzmnanych według wynalazku mieszanek oleju opałowego 1P w porównaniu z olejem opałowym 1P według normy ΖΝ-66/ΜΡΟ3ιθιι1νΡ-1(Χ).EXAMPLE 5 With a heavy crude oil base of 75 wt.%. a 20% watt mixture was added). % diesel and 5 wt. the sulfate turpentine fraction constituting a blend of the sulfate turpentine fraction 1 mentioned in Examples 1-4 was mixed to obtain a homogeneous liquid with the properties required for fuel oils. The table attached shows the properties of the fuel oil mixtures 1P obtained according to the invention in comparison with the fuel oil 1P according to the standard ΖΝ-66 / ΜΡΟ3ιθιι1νΡ-1 (Χ).

158 310158 310

Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 5000 zł.Department of Publishing of the UP RP. Circulation of 90 copies. Price PLN 5,000.

Claims (2)

Zastrzeżenia patentowePatent claims 1. Sposób otrzymywania oleju opalowego 1P z ciężkich produktów przeróbki ropy naftowej przez wprowadzenie od 1 do 25¾ wag. dodatku obniżającego lepkość kinematyczną, znamienny tym, że do ciężkiej frakcji ropy naftowej w ilości od 75 do 99% wag. wprowadza sią mieszaniną oleju napędowego z terpentyną siarczanową lub jej frakcją w ilości od 1 do 25% wag.1. The method of obtaining 1P fuel oil from heavy crude oil processing products by introducing from 1 to 25¾ by weight of kinematic viscosity lowering additive, characterized in that the heavy fraction of crude oil in an amount of from 75 to 99 wt. they are introduced with a mixture of diesel fuel with sulphate turpentine or its fraction in an amount of 1 to 25% by weight. 2. Sposób według zastrz.l, znamienny tym, ze stosunek oleju napądowego do terpentyny siarczanowej lub Jej frakcji w mieszaninie wynosi od 1>99 do 99:1.A method according to claim 1, characterized in that the ratio of diesel oil to sulphate turpentine or its fraction in the mixture is from 1> 99 to 99: 1. * * ** * *
PL27694188A 1988-12-29 1988-12-29 Method for production of the ip heating oil PL158310B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27694188A PL158310B1 (en) 1988-12-29 1988-12-29 Method for production of the ip heating oil

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL27694188A PL158310B1 (en) 1988-12-29 1988-12-29 Method for production of the ip heating oil

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL276941A1 PL276941A1 (en) 1990-07-09
PL158310B1 true PL158310B1 (en) 1992-08-31

Family

ID=20045925

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL27694188A PL158310B1 (en) 1988-12-29 1988-12-29 Method for production of the ip heating oil

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL158310B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL276941A1 (en) 1990-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2462436C3 (en) Drilling fluid from a water-in-oil emulsion
DE2633832A1 (en) CONTINUOUS PROCESS FOR HYDROGENATION OF A FLOWABLE MIXTURE OF SOLID AND LIQUID FOSSIL FUEL
DE3776881D1 (en) AQUEOUS DISPERSIONS, A METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS SIZING AGENTS.
DE2827168A1 (en) SUSPENSION AND METHOD OF MANUFACTURING
PL158310B1 (en) Method for production of the ip heating oil
GB2102448A (en) A fuel composition
DE2059413C3 (en) Use of coal as an additional fuel in blast furnaces
DE2418115C3 (en) Dispersant for dispersing colloidal solid asphalt in oil-free water and its use
DE60208772T2 (en) ADDITIVE MIXTURE FOR THE MANUFACTURE OF CEMENTLINKERS AND THEIR USE
DE60108172T2 (en) METHOD FOR PRODUCING A SUSPENSION OF A FLIP POCKET
EP0223755B1 (en) Coal water slurry composition based on low rank carbonaceous solids
DE886738C (en) Heating briquettes made from waste materials
DE1645772A1 (en) Fuel oil
DE3933374C2 (en)
CN108912706A (en) A kind of pitch neoprene waterproof material
JPS638483A (en) Regenerated fuel oil
DE2533790B2 (en) Process for the production of mineral oils, substances similar to mineral oil or solid hydroxides containing mineral oil and the use of products obtained thereafter
TH771A (en) Processes for cleaning minerals and for production Chash Pension / Stable Emulsion, especially for coal, oil and water based fuels.
DE3022159C2 (en) Process for hydrogenating coal liquefaction
PL171846B1 (en) Coal mix for production of foudry coke
RU1713232C (en) Mineral powder for asphalt-concrete mixture
DE3303977A1 (en) METHOD FOR PRODUCING A CARBON SLUDGE THAT IS THE STARTING MATERIAL FOR A COAL LIQUID PROCESS
DD231063A1 (en) SEKUNDAERROHSTOFF FOR CEMENT
DD234686A1 (en) METHOD AND ARRANGEMENT FOR THE ENERGETIC USE OF REPRODUCTIVE MIXTURES OF BROWN COOLING
DE3919209A1 (en) Prodn. of mixt. of pitch and bitumen - by continuously feeding molten coal tar pitch to prod. stream contg. bitumen, at raised temp. in mixing chamber