PL157294B1 - Method of preparing an ointment for treating skin diseases in particular skin burns - Google Patents
Method of preparing an ointment for treating skin diseases in particular skin burnsInfo
- Publication number
- PL157294B1 PL157294B1 PL27105788A PL27105788A PL157294B1 PL 157294 B1 PL157294 B1 PL 157294B1 PL 27105788 A PL27105788 A PL 27105788A PL 27105788 A PL27105788 A PL 27105788A PL 157294 B1 PL157294 B1 PL 157294B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ointment
- silver
- silver salt
- substrate
- degrees
- Prior art date
Links
- 239000002674 ointment Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 title description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 claims abstract description 6
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 claims description 8
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 6
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 7
- 102000005262 Sulfatase Human genes 0.000 abstract 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 2
- 108060007951 sulfatase Proteins 0.000 abstract 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 abstract 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 14
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 5
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- LBOKOYXTYACSQA-UHFFFAOYSA-N silver;(4-aminophenyl)sulfonyl-(1,3-thiazol-2-yl)azanide Chemical class [Ag+].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CS1 LBOKOYXTYACSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 3
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- -1 silver ions Chemical class 0.000 description 3
- UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N silver(1+) sulfadiazinate Chemical compound [Ag+].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CC=N1 UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 229960003600 silver sulfadiazine Drugs 0.000 description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010063562 Radiation skin injury Diseases 0.000 description 1
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania maści do leczenia schorzeń skóry zwłaszcza oparzeń.The present invention relates to a method of producing an ointment for the treatment of skin diseases, especially burns.
Znany jest sposób wytwarzania maści do leczenia schorzeń skóry, zwłaszcza oparzeń skóry (jugosłowiański lek o nazwie Dermazin) polegający na połączeniu soli srebrowej sulfadiazyny z podłożem hydrofitowym o pH 5-5,5.There is a known method of producing ointments for the treatment of skin diseases, especially skin burns (a Yugoslav drug called Dermazin), consisting in combining silver sulfadiazine with a water-repellent base at pH 5-5.5.
Stosowane dotychczas preparaty farmaceutyczne zawierające sól srebrową sulfadiazyny z uwagi na obecność w podłożu między innymi glikolu propylenowego mogą wywołać uczulenie.The pharmaceutical preparations containing silver sulfadiazine used so far, due to the presence of, inter alia, propylene glycol in the medium, may cause allergy.
Według wynalazku sposób wytwarzania maści do leczenia schorzeń skóry zwłaszcza oparzeń skóry, zawierającej środki konserwujące jak nipagina, polegający na połączeniu soli srebrowej z podłożem i homogenizacji, charakteryzuje się tym, że sól srebrową sulfatiazolu otrzymuje się przez przeprowadzenie sulfatiazolu w w'odny roztwór soli sodowej o pH 9,2 a nstępnie za pomocą roztworu azotanu srebra wytrąca się osad soli srebrowej sulfatiazolu, zaś zbuforowane podłoże emulsyjne otrzymuje się przez wprowadzenie sterylizowanej fazy wodnej podłoża, o temperaturze 80°C do sterylizowanej fazy tłuszczowej o temperaturze 75-80°C przy równoczesnym mieszaniu. Przez następną godzinę masę miesza się ze wzrastającą szybkością i z równoczesnym schładzaniem do temperatury 50°, przy czym faza tłuszczowa podłoża zawiera 30-60% masowych wosku Lanetta N lub Empiwax SK lub alkoholu cetostearylowego, przy zawartości pozostałych składników w stosunku masowym - ciekłej parafiny: tranu utwardzonego rafinowanego albo wazeliny białej: emulgatora monoglicerydowego ME - wynoszącym 1 : (2-4) : (0,2-0,4) a faza wodna podłoża zawiera 93% buforu fosforanowego o pH 7,4 i 7% glicerolu 86%. W przypadku gdy faza tłuszczowa zawiera alkohol cetostearylowy wówczas w skład fazy wodnej wchodzi również laurylosiarczan sodowy w ilości 11% w stosunku do tego alkoholu. Świeżo strąconą sól srebrową sulfatiazolu pozbawioną jonów srebrowych rozciera się z otrzymanym zbuforowanym podłożem emulsyjnym w stosunku 1:1 aż do uzyskania jednorodnego koncentratu, po czym dodaje się pozostałą część podłoża przy jednoczesnym schładzaniu masy maści do temperatury pokojowej.According to the invention, a method for the preparation of an ointment for the treatment of skin diseases, especially skin burns, containing a preservative such as nipagin, consisting in combining a silver salt with a base and homogenizing, is characterized in that the silver salt of sulfathiazole is obtained by converting sulfathiazole into an aqueous sodium salt solution of pH 9.2 and then a silver nitrate solution is used to precipitate the silver salt of sulfathiazole, and the buffered emulsion base is obtained by introducing a sterilized water phase of the base at a temperature of 80 ° C into a sterilized fat phase at a temperature of 75-80 ° C with simultaneous stirring . For the next hour, the mass is mixed with increasing speed and simultaneous cooling to 50 °, the fat phase of the base contains 30-60% by weight of Lanetta N or Empiwax SK wax or cetostearyl alcohol, with the remaining components in the weight ratio of liquid paraffin: oil hardened, refined or white petrolatum: monoglyceride emulsifier ME - of 1: (2-4): (0.2-0.4) and the aqueous phase of the base contains 93% phosphate buffer at pH 7.4 and 7% glycerol 86%. If the fat phase contains cetostearyl alcohol, then the water phase also includes sodium lauryl sulfate in the amount of 11% in relation to this alcohol. The freshly precipitated silver sulfathiazole salt devoid of silver ions is triturated 1: 1 with the obtained buffered emulsion base until a homogeneous concentrate is obtained, then the remainder of the base is added while the ointment mass is cooled to room temperature.
Nieoczekiwanie okazało się, iż przez wytrącenie soli srebrowej sulfatiazolu metodą według wynalazku i wprowadzenie mokrego osadu tej soli do zbuforowanego podłoża, uzyskuje się preparat o dużej skuteczności w leczeniu oparzeń i o działaniu kojącym. Potwierdziły to badania kliniczne, które zostały przeprowadzone w różnych ośrodkach przez szereg lat.It was surprisingly found that by precipitating the silver salt of sulfathiazole with the method according to the invention and introducing a wet deposit of this salt into a buffered base, a preparation with high effectiveness in the treatment of burns and with a soothing effect is obtained. This was confirmed by clinical trials that were carried out in various centers over several years.
157 294157 294
Maść otrzymana sposobem według wynalazku wykazała dużą skuteczność w leczeniu ran oparzeniowych, wyrażającą się skróceniem czasu przebywania w szpitalach dzieci ciężko poparzonych z 43 dni przy tradycyjnym leczeniu do 28 dni. Stosowanie tej maści pozwala na gojenie się ran w jałowych warunkach oraz zabezpiecza przed dodatkowym zakażeniem niebezpieczną pałeczką ropy błękitnej. Czas przygotowania rany do przeszczepu, wskutek lepszego wyjałowienia jej powierzchni ulega również skróceniu, a w wielu przypadkach przeszczepienie skóry staje się zbędne, gdyż terapia przy pomocy przedmiotowej maści sprzyja regeneracji naskórka z przeżywających wysepek. Stwierdzono dobrą tolerancję skóry oraz działanie kojące, dzięki czemu chory szybko zostaje wyprowadzony z szoku.The ointment obtained by the method according to the invention showed high efficiency in the treatment of burn wounds, expressed in the reduction of the hospital stay of severely burned children from 43 days with traditional treatment to 28 days. The use of this ointment allows wounds to heal under sterile conditions and protects against additional infection with a dangerous stick of blue oil. The time of wound preparation for transplantation, due to better sterilization of its surface, is also shortened, and in many cases skin transplantation becomes unnecessary, because the therapy with the ointment in question promotes the regeneration of the epidermis from surviving islets. The skin is well tolerated and has a soothing effect, thanks to which the patient is quickly removed from the shock.
Maść została również pozytywnie oceniona w leczeniu oparzeń popromiennych, przewlekłych owrzodzeń podudzi oraz odleżyn.The ointment has also been positively evaluated in the treatment of radiation burns, chronic leg ulcers and pressure ulcers.
Zaletą wynalazku jest uzyskanie bardzo dużego stopnia rozdrobnienia około 4μιη substancji czynnej, a tym samym rozwinięcia jej powierzchni, co wiąże z dużą aktywnością antybakteryjną, która pozwala na gojenie się ran oparzeniowych w jałowych warunkach oraz zapobiega tworzeniu się blizn. Wprowadzenie do podłoża mokrego precypitatu soli zapobiega tworzeniu się aglomeratów, a przez to samo zapobiega się zmniejszeniu powierzchni substancji czynnej, co występować może w przypadku proszku zmikronizowanego. Uzyskane podłoże emulsyjne współdziała ze środkiem leczniczym. Zapewnia ono nie tylko właściwą konsystencję pozwalającą na naniesienie maści bezpośrednio na oparzoną powierzchnię, lecz również dzięki zawartości dużej ilości wody doprowadzonej do ph 7,4 (zbuforowaniu) jest bezbolesne i wywiera działanie kojące. Ponadto duża zawartość wody w podłożu powoduje, że zwiększone straty wody ze skóry przy uszkodzeniu jej powierzchni są uzupełniane przez naniesioną maść. Uzyskana sól jest nierozpuszczalna w wodzie, co gwarantuje z jednej strony utrzymanie się stężenia bakteriobójczego leku w ranie, a z drugiej strony zapewnia brak toksyczności (sól nie jest wchłaniana do organizmu) i dobrą tolerancję preparatu (brak powodowania uczuleń i podrażnienia skóry). Cały układ charakteryzuje się trwałością, nie ulega rozwarstwieniu podczas przechowywania nawet w zmiennej temperaturze.The advantage of the invention is the achievement of a very high degree of fragmentation of the active substance, about 4μιη, and thus the expansion of its surface, which is associated with high antibacterial activity, which allows burn wounds to heal under sterile conditions and prevents scar formation. The introduction of wet salt precipitate into the substrate prevents the formation of agglomerates, and thus the reduction of the surface area of the active substance, which may occur in the case of micronized powder, is prevented. The resulting emulsion base interacts with the therapeutic agent. It ensures not only the right consistency that allows you to apply the ointment directly to the burned surface, but also due to the high amount of water adjusted to pH 7.4 (buffered), it is painless and has a soothing effect. Moreover, the high water content in the base causes that the increased water loss from the skin when its surface is damaged is replenished by the applied ointment. The obtained salt is insoluble in water, which, on the one hand, guarantees the maintenance of the bactericidal concentration of the drug in the wound, and, on the other hand, ensures no toxicity (salt is not absorbed into the body) and good tolerance of the preparation (no allergy or skin irritation). The entire system is stable and does not delaminate during storage, even at changing temperatures.
Przedmiot wynalazku jest bliżej pokazany w przykładach wykonania.The subject of the invention is shown in more detail in the working examples.
Przykład I.Example I.
a/przygotowanie podłoża. Surowce stanowiące fazę tłuszczową podłoża w ilości:a / preparation of the substrate. Raw materials constituting the fat phase of the medium in the amount of:
wosk Lanetta N 103,40 g parafina ciekła 20,00 g tran utwardzony rafinowany 69,00 g emulgator monoglicerydowy ME 6,90 g topi się i ogrzewa do temperatury 80°C. Składniki stanowiące fazę wodną w ilości: bufor fosforanowy o pH 7,4 753,300Lanetta wax N 103.40 g liquid paraffin 20.00 g refined hardened fish oil 69.00 g monoglyceride emulsifier ME 6.90 g is melted and heated to 80 ° C. Water phase ingredients in the amount of: phosphate buffer with a pH of 7.4 753.300
Nipagina M 0,66 gNipagina M 0.66 g
Nipagina P 0,33 g glicerol 86% 48,30g osobno ogrzewa się również do temperatury 80°C.Nipagin P 0.33 g glycerol 86% 48.30 g separately is also heated to 80 ° C.
Obie fazy poddaje się sterylizacji przez sączenie lub inną metodą. Następnie do fazy tłuszczowej o temperaturze 75-80°C dodaje się przy równoczesnym mieszaniu fazę wodną o temperaturze 80°C. Połączone fazy miesza się jeszcze przez jedną godzinę zwiększając szybkość mieszania przy równoczesnym wolnym oziębianiu do temperatury 50°C.Both phases are sterilized by filtration or other method. Then, to the fat phase at 75-80 ° C, the aqueous phase at 80 ° C is added with stirring. The combined phases are stirred for one more hour while increasing the agitation speed while slowly cooling to 50 ° C.
Użyty do przygotowania podłoża bufor fosforowy o pH 7,4 zawiera w litrze wody 1,7430 gPhosphorus buffer with a pH of 7.4 used for the preparation of the medium contains 1.7430 g per liter of water
KH2PO4 i 9,5958 g Na2HPO4-2H2O lub 1,7430 g KfUPCk i 19,3086 g Na2HPO4· I2H2O. Wosk Lanetta N - emulgator kompleksowy firmy Henkel (RFN). Jest to mieszanina laurylosiarczanu sodowego i alkoholi tłuszczowych (cetylowy i stearylowy w różnych stosunkach), w stosunku 1:9. Nipagina M - eter metylowy kwasu p-hydroksybenzoesowego. Nipagina P - eter propylowy kwasu p-hydroksybenzoesowego. Emulgator monoglicerydowy ME - emulgator produkowany przez Zakłady Tłuszczowe w Gdańsku, zawierający nie mniej niż 40% monoglicerydów.KH2PO4 and 9.5958 g Na2HPO4-2H2O or 1.7430 g KfUPCk and 19.3086 g Na2HPO4 I2H2O. Lanetta N wax - complex emulsifier by Henkel (Germany). It is a mixture of sodium lauryl sulfate and fatty alcohols (cetyl and stearyl in various ratios) in a 1: 9 ratio. Nipagina M - p-hydroxybenzoic acid methyl ether. Nipagin P - p-hydroxybenzoic acid propyl ether. Monoglyceride emulsifier ME - emulsifier produced by Zakłady Tłuszczowe in Gdańsk, containing not less than 40% monoglycerides.
b/ przygotowanie soli srebrowej:b / preparation of silver salt:
Do kolby stożkowej o pojemności 3-51 zawierającej 0,51 wody destylowanej wsypuje się 2,4 g wodorotlenku sodowego. Następnie do tego roztworu dodaje się 15,4 g sulfatiazolu. Po całkowitym rozpuszczeniu (roztwór powinien mieć pH9,2) dodaje się stopniowo, porcjami, stale łagodnie2.4 g of sodium hydroxide are poured into a conical flask with a capacity of 3-51, containing 0.5 l of distilled water. Subsequently, 15.4 g of sulfathiazole are added to this solution. After complete dissolution (the solution should have a pH of 9.2) it is added gradually, batchwise, steadily gently
157 294 mieszając 10 g azotanu srebrowego rozpuszczonego w 100 cm3 wody. Świeżo strącony biały osad soli srebrowej sulfatiazolu oddziela się od roztworu, przemywa wodą destylowaną aż do zaniku jonów srebra (Ag+). Koniec przemywania określa się jeśli przesączony roztwór znajdujący się nad osadem nie daje reakcji na jon Ag+ po dodaniu paru kropli 10% kwasu solnego. Przemyty osad odfiltrowuje się. Uzyskuje się około 70 g wilgotnego osadu o rozdrobnieniu około 4/rm.157 294 by mixing 10 g of silver nitrate dissolved in 100 cm 3 of water. The freshly precipitated white precipitate of the silver sulfathiazole salt is separated from the solution, washed with distilled water until the silver ions (Ag + ) disappear. The end of washing is determined if the filtered solution above the precipitate does not react with the Ag + ion after adding a few drops of 10% hydrochloric acid. The washed precipitate is filtered off. About 70 g of moist sludge is obtained with a fragmentation of about 4 / m.
c/ przygotowanie maści g wilgotnego osadu soli srebrowej sulfatiazolu rozciera się z 70 g emulsyjnego podłoża zbuforowanego, aż do uzyskania jednorodnego koncentratu, następnie miesza się ze zwiększoną szybkością z pozostałą częścią podłoża przy jednoczesnym schładzaniu masy do temperatury pokojowej i homogenizuje się. Uzyskuje się maść w ilości 1 kg, zawierającą 2% soli srebrowej sulfatiazolu o rozdrobnieniu około 4 pm. Projekt normy ilościowej przewiduje zawartość 1,8-2,2% soli srebrowej sulfatiazolu w maści. Otrzymana maść charakteryzuje się jednorodnością, dużą trwałością i odpornością na zmiany temperatury, półstałą konsystencją pozwalającą na rozsmarowanie bezpośrednio na oparzonej powierzchni.c) preparation of the ointment g of the wet precipitate of the silver salt of sulfathiazole are ground from 70 g of the buffered emulsion base until a homogeneous concentrate is obtained, then mixed at increased speed with the rest of the base while cooling the mass to room temperature and homogenizing. An ointment of 1 kg is obtained, containing 2% of silver sulfathiazole, with a fragmentation of about 4 µm. The draft quantitative standard provides for 1.8-2.2% silver sulfathiazole in the ointment. The obtained ointment is characterized by homogeneity, high durability and resistance to temperature changes, a semi-solid consistency that allows it to be spread directly on the burned surface.
Przykład II.Example II.
a) przygotowanie podłoża. Surowce stanowiące fazę tłuszczową podłoża w ilości:a) preparation of the substrate. Raw materials constituting the fat phase of the medium in the amount of:
Empiwax SK 93,40 g parafina ciekła 25,00g biała wazelina 69,00 g emulgator monoglicerydowy ME 9,9g g topi się i ogrzewa do temperatury 80°C Składniki stanowiące fazę wodną w ilości: bufor fosforanowy pH 7,4 735,000Empiwax SK 93.40 g liquid paraffin 25.00 g white petroleum jelly 69.00 g monoglyceride emulsifier ME 9.9 g is melted and heated to 80 ° C Water phase ingredients in the amount of: phosphate buffer pH 7.4 735.000
Nipagina M 0,666Nipagin M 0.666
Nipagina P O,03g glicerol 86% 55,500 osobno ogrzewa się do temperatury 80°C.Nipagin PO 03g glycerol 86% 55,500 separately heated to 80 ° C.
Dalszy tok postępowania jak w przykładzie I. Empiwax SK - firmy Albright and Wilson, London - alkohol cetostearylowy z 10% dodatkiem laurylosiarczanu sodowego lub soli sodowej podobnego siarczanu alkoholu tłuszczowego.Further procedure as in Example I. Empiwax SK - Albright and Wilson, London - cetostearyl alcohol with 10% addition of sodium lauryl sulfate or sodium salt of a similar fatty alcohol sulfate.
b/ przygotowanie soli srebrowej - jak w przykładzie I. c/ przygotowanie maści - jak w przykładzie I.b / preparation of silver salt - as in example I. c / preparation of ointments - as in example I.
Przykład III.Example III.
a/ przygotowanie podłoża. Surowce stanowiące fazę tłuszczową podłoża w ilości:a / preparation of the substrate. Raw materials constituting the fat phase of the medium in the amount of:
alkohol cetostearylowy 93,3(06 parafina ciekła 20,0100 tran utwardzony rafinowany 69,9100 emulgator monoglicerydowy ME 6,90 g topi się i ogrzewa do temperatury 80°C.cetostearyl alcohol 93.3 (06 liquid paraffin 20.0100 refined hydrogenated oil 69.9100 monoglyceride emulsifier ME 6.90 g is melted and heated to 80 ° C.
Składniki stanowiące fazę wodną podłoża w ilości: bufor fosforowy o pH 7,4 735,00 gIngredients constituting the aqueous phase of the medium in the amount of: phosphorus buffer, pH 7.4 735.00 g
Nipagina M 0,066Nipagin M 0.066
Nipagina P 0,03g glicerol 86% 48,30 g laurylosiarczan sodowy 10,34g osobno ogrzewa się do temperatury 80°C.Nipagin P 0.03 g glycerol 86% 48.30 g sodium lauryl sulfate 10.34 g separately is heated to 80 ° C.
Dalszy tok postępowania jak w przykładzie I. b/ przygotowanie soli srebrowej - jak w przykładzie I. c/ przygotowanie maści - jak w przykładzie I.Further procedure as in example 1 b / preparation of silver salt - as in example 1 c / preparation of ointments - as in example 1
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.Department of Publishing of the UP RP. Circulation of 90 copies
Cena 5000 zł.Price PLN 5,000.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27105788A PL157294B1 (en) | 1988-03-07 | 1988-03-07 | Method of preparing an ointment for treating skin diseases in particular skin burns |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27105788A PL157294B1 (en) | 1988-03-07 | 1988-03-07 | Method of preparing an ointment for treating skin diseases in particular skin burns |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL271057A1 PL271057A1 (en) | 1989-09-18 |
| PL157294B1 true PL157294B1 (en) | 1992-05-29 |
Family
ID=20040960
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL27105788A PL157294B1 (en) | 1988-03-07 | 1988-03-07 | Method of preparing an ointment for treating skin diseases in particular skin burns |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL157294B1 (en) |
-
1988
- 1988-03-07 PL PL27105788A patent/PL157294B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL271057A1 (en) | 1989-09-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60032543T2 (en) | Topically administrable zinc compositions | |
| US4438102A (en) | Method of promoting tissue growth | |
| EP0103878B1 (en) | Preparations for treating outer skin wounds and process for their manufacture | |
| IL126987A (en) | Green ointment for burn and wound treatment | |
| US5032400A (en) | Shark liver oil and garlic oil topical analgesic | |
| EP0308436B1 (en) | New medicated ointment, process for its production, means of application using said ointment and production of said ointment | |
| DE3205504A1 (en) | MEDICINAL PRODUCT CONTAINING EXTERNAL APPLICATION | |
| EP1515734B1 (en) | Honey-based skin care preparation | |
| US4613498A (en) | Hemorrhoid medication | |
| JP3169621B2 (en) | Antimicrobial external preparation | |
| JP2000506920A (en) | Antibacterial ingredients including alginate | |
| US6730323B1 (en) | Microclysmic gel for treatment of tissue trauma and burns | |
| US5215760A (en) | Saturated solution of purified sodium chloride in purified aloe vera for inducing and stimulating hair growth and for decreasing hair loss | |
| JPH039885B2 (en) | ||
| CS265224B2 (en) | Process for preparing tissue grow regulator | |
| RU2155047C1 (en) | Preparation for treatment of skin wound and burn | |
| US6103273A (en) | Pharmaceutical composition comprising starch, a compound comprising boron, a compound comprising zinc, and water, and a method of using same to encourage hair growth | |
| JP3899267B2 (en) | Use of tosylchloramide to treat skin, mucous membrane, organ or tissue disorders | |
| RU2120793C1 (en) | Method for preparing cosmetic masks | |
| RU2128500C1 (en) | Ointment for burn treatment | |
| PL157294B1 (en) | Method of preparing an ointment for treating skin diseases in particular skin burns | |
| WO1993014773A1 (en) | Pharmaceutic composition and its use | |
| RU2139039C1 (en) | Skin-care cosmetic supercream | |
| CN116919868A (en) | Skin care composition, skin care product and preparation method thereof | |
| RU2127110C1 (en) | Burn treatment means |