PL154802B1

PL154802B1 - Method of desensitizing crystaline explosives

Info

Publication number: PL154802B1
Application number: PL27413088A
Authority: PL
Inventors: Alina Sikorska; Elzbieta Wlodarczyk; Jerzy Mldzianowski; Stanislaw Serafinowicz; Stanislaw Szalewicz; Leslaw Bienkowski; Jan Daraz
Original assignee: Inst Przemyslu Organiczego
Priority date: 1988-08-05
Filing date: 1988-08-05
Publication date: 1991-09-30
Also published as: PL274130A1

Description

RZECZPOSPOLITA REPUBLIC OPIS PATENTOWY PATENT DESCRIPTION 154 802 154 802 POLSKA POLAND Patent dodatkowy Additional patent do patentu nr--- to patent no --- Int. CL.^s C06B 25/34Int. CL. ^s C06B 25/34 Zgłoszono: 88 08 05 (P· 274130) Reported: 88 08 05 (P 274130) Pierwszeństwo —- Precedence —- ^δ G ⁶ ^δ G ⁶ URZĄD OFFICE PATENTOWY PATENT Zgłoszenie ogłoszono: 90 02 19 Application announced: 90 02 19 RP RP Opis patentowy opublikowano: 1992 03 31 Patent description published: 1992 03 31

Twórcy wymlazku: Alina Sikorska, Elżbieta Wodarozyk, Jerzy Młodzianowski,Creators of the maze: Alina Sikorska, Elżbieta Wodarozyk, Jerzy Młodzianowski,

Stanisław SarafinoW.cz, Stanisław SzaleW.cz, Lssław Bieńkowski, Jan DarażStanisław SarafinoW.cz, Stanisław SzaleW.cz, Lssław Bieńkowski, Jan Daraż

Uprawiony z patentuj Instytut Przemrsłu Organicznego, Warszawa (Polska) sposób FLBGMAATZACJI KRYSTALICZNYCH MATERIAŁÓW WYBUCHOWYCHAuthorized to patent the Institute of Organic Industry, Warsaw (Poland) FLBGMATIZATION OF CRYSTALLINE EXPLOSIVE MATERIALS

Przedmiotem w^lazku jest sposób flsgmatyzaoji krystalicznych materiałów wybuchów ch.The subject of the problem is the method of flsgmatization of crystalline explosive materials.

Znane są sposoby flsgmatyzaoji krystaliowych materiałów obuchowych za pomocą różnych substanoji plastycznych pochodzenia naturalnego lub ayntetyoznego. Flegmtyzaoja pozwala na znieczulenie materiału obuchowego, dzięki czemu można go prasować, wtłaczać lub odlewać, nadająo formowanym ładunkom różne kształty i o®!®*?. Jako fhgmatyzatory stoeowane są powszeoinnie substancje o oharakterze wosków. NajwczzśWej do tych oelów używany był wosk pszozeli· Na skutek ograniczonej jego dostępności, zastępowany był on różnymi związkami pochodzenia naturalnego i syntetycznego. Dobrym flegmatyzatorami z punktu widzenia znieczulenia maaeriałów wybuchowych okazały się takie substancje jak: parafina, stearyna, wosk montanowy oraz inne woski pochodzenia roślinnego, zwierzęcego lub syntetycznego.There are known methods of flsgmatizing crystal bladder materials by means of various plastic substances of natural or synthetic origin. Phlegmtosis allows for anesthesia of the blunt material, thanks to which it can be pressed, pressed or cast, giving the formed loads various shapes and o®! ® * ?. Wax-like substances are commonly used as stabilizers. Mostly shashlik wax was used for these oels. Due to its limited availability, it was replaced with various compounds of natural and synthetic origin. In terms of anesthesia of explosive materials, substances such as paraffin, stearin, montan wax and other waxes of plant, animal or synthetic origin have proved to be good phlegmatizers.

Sposoby flegmatyzaoji krystalicznych maeriałów wybuchowych za pomooą w?. substancji spełniają w^ma^nia stawiane flejmatyzatorom takie jak; dobra przyczepność do kryształów Mae^jil.ału wybuchowego, dobre właanośoi znieczulające, odpożadiUa plastyczność oraz temperatura krzepnięcia nie miejsza niż 50°C. Jednakże w ostatnich latach w^ega się od flegmatyzatorów spełnienia ostrzejszych warunków odnośnie ioh odporności na podw^ezoną temperaturę. Żąda się mianoowoie, aby nie zmieniały one swoich właściwości fisycznyoh i chemicznych przy temperaturze do 80°C.Methods of phlegmatization of crystalline explosives with the aid of? substances are fulfilled by ointments placed on flammatizers, such as; good adhesion to Maeil blasting roll crystals, good anesthetic properties, resistance to plasticity and solidification point not less than 50 ° C. However, in recent years, phlegmatizers have been called upon to meet more stringent conditions for resistance to doubled temperature. It is requested that they do not change their physical and chemical properties at temperatures up to 80 ° C.

Znane są sposoby fleg^^tyzacji krystalicznych mteriałów wybuchowych za pomocą w^okotopł.wyoh związków wieΓκOiząstθcz0owyih typu syntetycznej lub naturalnej ce^zymy polegające na tym, że dodaje się do nich kwas stearynowy, znany pod techniczną nazwą stearyny, którą w trakoie prooesu flegmityzacji przeprowadza się w sól sodową kwasu stearynowego. Umoil^i^l.a to w środowisku alkanony/m całkowte zemiiLgowanie składników flegmatyzatora w widzie, a następnie po zakwaszeniu wytrącenie się flegmatyzatora na powerzchni kryształów. Jednakże wprowadzenie do flegmatyzatora znacznych ilości stearyny, która posiada tom154 802There are known methods of phlegmization of crystalline explosives with the aid of water-melting compounds of the synthetic or natural type, consisting in adding stearic acid, technically known as stearin, which is carried out in the course of phlegmitization by to the sodium salt of stearic acid. Umoil ^ and ^ l. And it is in the environment of alkanones / m total ground. Aggregation of phlegmatizer components in the view, and then, after acidification, precipitation of the phlegmatizer on the surface of the crystals. However, introducing significant amounts of stearin into the phlegmatizer, which is in volume 154 802

154 802 peraturę krzepitf.ęcia około 50°C, zimiejsza odporność flegmatyrowanego maeriału wybuchowego podwyższoną temperaturę. Zapraeowane z takiego mteriału ładunki mają tendencję do wypadania flegrotyzatora już w tempraturze 50°C.The heat resistance of the cut is about 50 ° C, the colder is the resistance of the phlegmatized explosive material - increased temperature. Charges prepared from such a material tend to fall out of the phlegrotizer already at a temperature of 50 ° C.

Sposób flegma ty zaoji według wywlazku polega na tym, że do zawiesiny wodn^, zawierającej wysokotopliwe związki organiczne oraz kryataliozny mteriał wybuchowy, dodaje się środek powierzchniowo-czynny o nazwie handlowej Bokanol PL-4 ttti:towiąoy meazaninę mom>1 dwuestrów foaforowyoh jtok8y0owanjgo alkoholu tłuszozowego zobojętnionych etanol-oam-ną. Zawaatość mieazalnika miesza się jiθrgizoiij i jednocześnie ogrzewa do temperatury 97-99°C utrzymująo tę temperaturę przez 15 - 25 m.n., po czym zawesinę chłodzi się do temperatury poniżej 40°C, następnie odfiltoowuje się oraz suszy. Otrzymany jednorodny pod względem barwy i granulacji produkt etanowi powleczone flegmatyzatorem kryształy maeriału wybuchowego. Produkt ten wygrzewany w temperaturze 80°C przez 12 godzin nie wykazuje tendencji do wypaceatia flegma ty zatora.The method of phlegm according to the extraction method consists in adding a surfactant with the trade name Bokanol PL-4 ttti to the aqueous suspension containing high-melting organic compounds and crataliose explosive: ttti: binding meazanine of mom> 1 diethers of foaphoric fatty alcohol neutralized with ethanol-amna. The content of the milling agent is stirred and simultaneously heated to a temperature of 97-99 ° C, maintaining this temperature for 15-25 m.N., after which the slurry is cooled to a temperature below 40 ° C, then it is filtered and dried. The obtained product, homogeneous in terms of color and granulation, was made of ethane coated with phlegmatizer crystals of explosive material. This product, kept at 80 ° C for 12 hours, showed no tendency to exudate phlegm.

Przykład 1. Do kolby szklana;), zaopatrzonej w płaszcz wodny, m-eazadło i terromeer, wlewa się 500 m. wody, wsypuje 95 g heksogenu, dodaje się 5 β flegma tyMrom oraz g środka prwiθrzchilowo-zzyiijgo. Jako flegmatyzator stosuje się oe^ezynę syntetyczną o tempraturze kropienia 98°C z dodatkiem 1,2% wagowych barwnika - oranżu tłuszczowego. Środek poWLθrzohnizwo-coyiny, noszący handlową nazwę Bokanol PL-4 eternowi mieszaninę romi dwuestrów fosforowych etoksyZowtnjgo alkoholu tłuszorowego, zobojętnionych etanoloaminą. Następnie zawaatość kolby ogrzewa się do temperatury 98 - 99°C i temperaturę tę utriymuje się, przy oiągłym mieazainiu, przez 15 - ^ m.n., po ozym chłodził się do temperatury poid.żej 40°C, spuszcza na filtr, odsącza i suszy.Example 1. 500 m3 of water are poured into a glass flask, equipped with a water jacket, m-ea-ease and terromeer, 95 g of hexogen are poured in, 5 β thyMrom phlegm and g of prwiθrzchilowo-neck agent are added. As a phlegmatizer, a synthetic oesin with a dropping point of 98 ° C. with the addition of 1.2% by weight of the dye - fatty orange - is used. A polyhydramine-coyin agent, under the trade name Bokanol PL-4 ethereal, a mixture of ethoxy-residual fatty alcohol phosphoric diester romi, neutralized with ethanolamine. The flask content is then heated to 98-99 ° C and the temperature is kept constant with a continuous mixture for 15 ° C, then cooled to below 40 ° C, drained on a filter, drained and dried.

Otrzymuje się jednorodny produkt w postaoi granulek, zabarwiony na intensywnie pomarańisrowy kolor, co świadzoy o równomiernym rozłożeniu flegmatyzatora na powierzchni kryształów. Potwierdzono to obserwacją pod mikroskopem. Produkt ten zaptaaowtnz pod olśnieniem 196 MPa w kształtki o średnicy 20 mm 1 wysokoooi ok. 30 ma. V celach porównawczych sprasowano w takich samych waruiktzh heksogen flegmftyzowany stosowanym dotychczas sposobem, w któnym jako flegmatyzatora użyto lm.eszαiiię cerozyiy syntetycznej i naturalnej ze stearyną dodaną w ilośoi ok. 39#· .A homogeneous product in the form of granules is obtained, intensely orange in color, which gives a fresh, even distribution of phlegmatizer on the surface of the crystals. This was confirmed by observation under a microscope. Under a glare of 196 MPa, this product was formed into fittings with a diameter of 20 mm and a height of approx. 30 m. For comparative purposes, the phlegmphyte hexogen was pressed in the same variations using the method used so far, in which the phlegmatizer was used as a phlegmatizer, synthetic and natural with stearin added in an amount of approx. 39%.

Wyyraski termzitaZowαne w temperaturze 80°C przez 18 godz., po czym badano ubytek misy. V przypadku produktu otrzymanego sposobem wg w^“^lazku, ubytek ten winnosi 0,01#, natomiast w przypadku heksogenu flθ^mlatyzoianjgz w tradycyjny sposób, ubytek sięgał 0,9)%.TermzitZovαne flourings at the temperature of 80 ° C for 18 hours, after which the loss of the bowl was examined. In the case of the product obtained by the method according to the formula, this loss is 0.01%, while in the case of the hexogen of flθmilatization in the traditional way, the loss was 0.9%.

Przykład 2. Przeprowadzono flegm®-yzację heksogenu w sposób podany w przykładzie 1, z tym, że w zharaktjtoj zastosowano m.esztiinę zaw.erającąjExample 2 Phlegm® -ization of hexogen was carried out as described in Example 1, except that m.estithin containing

87% wagowych szitetyzoiej zerjzziy o temperaturze kropienia 98°C. 11,1% wagzwyzh parafiny o temperaturze krzepnięcia 56°C oraz 1,2% wagowych barwnika - oranżu tłuszczowego, Tem>e~ ratura kropienia tak przygotowanego flθgmatyzatztt wydoiła 95°C. Ilość dzdtnjgz środka powierochnioiz-zzynnjgz Bokanolu PL-4 ztmiβjsoziz do 0,5 g. Otrzymano podobnie jak w przykładzie 1 jednorodny produkt w postaci granulek o intenyyOTym pomarańczowym zabarwieniu, świadozącym o równom.eriym pok^olu flegmatyzatorem powierzchni kryształów.87% by weight of a quithetis zero with a pour point of 98 ° C. 11.1 wt.% Of paraffin with a solidification point of 56 ° C and 1.2 wt.% Of the dye - fatty orange, the dripping temperature of the thus prepared fluid released 95 ° C. The amount of Bokanol PL-4 surface agent was up to 0.5 g. A homogeneous product was obtained, similar to example 1, in the form of granules with an intense orange color, indicating an equilibrium surface phlegmatizer of the surface of the crystals.

Produkt ten zaprasoiaiy i poddany ogrzewaniu w sposób opisany w przykładzie 1, dał ubytek masy w ilośoi 0,01)%.This product was pressed and heated as described in Example 1, it gave a weight loss of 0.01%.

Przykład 3. Wykonano flθgmatzoazję heksogenu w sposób podany w przykładzie 1, z tym, że nie dodano środka powierozhnizio-czynnego. Po zakończeniu p^oe^ otrzymano produkt, który stanowił mieszaninę białych, nie powlekanych flegmatzoatorβm kryształów heksogenu oraz kuleczek flegmatyzatora.Example 3. Hexogene flgmatosization was performed as in Example 1, except that no dopant was added. After completion of the test, a product was obtained which was a mixture of white, uncoated hexogen crystals and phlegmatizer beads.

Przykład 4. Przeprowadzono proces flegmatyzacji w sposób podany w przykładzie 1. Jako maaeriał wybuzhziz zastosowano oktogen, a w charakterze flegmatyzatora użyto mieszaninę zawierającą: 87% wagowych iyitjtzzzijj zθtjzziZ o temperaturze kropienia 98°C, 10, E% wagowych m.krzioβku syntetycznego o temperaturze krzepnięcia 63°C oraz 1,2% wagowy oh oraniu tł^soozoijgo. Teimeertura kropienia flegmatyzatora wynosła 95°C. Ilość dodanego środka poiijtzchiiowz-ozznnjgz do zawiesiny wodnej w/unosia 1 g. Podobnie jak w uprojdnizh przykładach ztrzyaanz jednorodny produkt, wkazujązz równomierne pokrycie kryształów oktogenu flegmatyzatorem. z tego produktu wy^rashi, wygrzewane w sposób podany w przykładzie 1, wrażały ubytek misy w Hożol 0,011%.Example 4 The phlegmatization process was carried out in the manner described in Example 1. Octogen was used as a blasting material, and a mixture containing: 87 wt. 63 ° C and 1.2% by weight of oil plowing. The drip teime temperature of the phlegmatizer was 95 ° C. The amount of the agent added to the aqueous suspension w / floats 1 g. As in the three examples, the three homogeneous product shows that the octogen crystals are uniformly covered with phlegmatizer. from this product ^, hi ^ras , annealed in the manner described in example 1, had a Hożol loss of 0.011%.

154 802154 802

Claims

Patent claim

The method of phlegmacy of crystalline explosive materials by means of high-melting aliphatic compounds in a water source containing crystalline material, characterized by adding to the aqueous suspension a surface-active agent in the form of a mixture of morno- and phosphoric diethers of ethoxylated alcohol, then neutralized with ethoxylated alcohol with ethoxylated alcohol. m.esza vigorously and heated at 9 ⁷ - 99 ° C ^p slaughter of 15 - 25 ^m n., ^p of which narrows ^ tompsratury cooled to 40 ° oinLżej ^p ^ odfiltoowuje and dried.

154 802

Department of Publishing of the UP RP. Circulation 100 copies

Price: PLN 3,000