PL154388B1 - Agent binding organic color pigments to fibre - Google Patents
Agent binding organic color pigments to fibreInfo
- Publication number
- PL154388B1 PL154388B1 PL26799887A PL26799887A PL154388B1 PL 154388 B1 PL154388 B1 PL 154388B1 PL 26799887 A PL26799887 A PL 26799887A PL 26799887 A PL26799887 A PL 26799887A PL 154388 B1 PL154388 B1 PL 154388B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- ethylene glycol
- styrene
- modified
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 12
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 17
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 14
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical group OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical group CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000010695 polyglycol Chemical group 0.000 claims description 7
- 229920000151 polyglycol Chemical group 0.000 claims description 7
- SENMPMXZMGNQAG-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2,5-benzodioxocine-1,6-dione Chemical group O=C1OCCOC(=O)C2=CC=CC=C12 SENMPMXZMGNQAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 claims description 6
- FYIBGDKNYYMMAG-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;terephthalic acid Chemical class OCCO.OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 FYIBGDKNYYMMAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- -1 dibutyl-styrene-hydroxymethylacrylamide maleate Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 4
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000006260 foam Chemical group 0.000 claims 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 3
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- GTYIQDCZLIHPFL-UHFFFAOYSA-N ethyl N-(dihydroxymethyl)carbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(O)O GTYIQDCZLIHPFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
RZECZPOSPOLITA OPIS PATENTOWY 154 388 POLSKARZECZPOSPOLITA PATENT DESCRIPTION 154 388 POLAND
Patent dodatkowy do patentu nr--Zgłoszono: 87 09 29 (P. 267998)Additional patent to patent no. - Pending: 87 09 29 (P. 267998)
Pierwszeństwo--Int. Cl.5 D06P 1/52 inuuuPrecedence - Int. Cl. 5 D06P 1/52 inuuu
G Ó LHItUP LHIt
URZĄDOFFICE
PATENTOWYPATENT
RPRP
Zgłoszenie ogłoszono: 89 04 03Application announced: 89 04 03
Opis patentowy opublikowano: 1992 01 31Patent description published: 1992 01 31
Twórcy wynalazku: Kazimierz Poreda, Witold Haas, Lucjan RatajczakCreators of the invention: Kazimierz Poreda, Witold Haas, Lucjan Ratajczak
Uprawniony z patentu: Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej „Blachownia, Kędzierzyn-Koźle (Polska) zAuthorized by the patent: Institute of Heavy Organic Synthesis "Blachownia, Kędzierzyn-Koźle (Poland) with
Środek wiążący barwne pigmenty organiczne z włóknemAn agent that binds organic colored pigments with the fiber
Przedmiotem wynalazku jest środek wiążący barwne pigementy organiczne z włóknem.The present invention relates to an agent that binds colored organic pigments to a fiber.
Znane dotychczas środki wiążące barwne pigmenty organiczne z włóknem otrzymuje się przez zmieszanie w odpowiednich stosunkach wagowych lub procentowych wodnych dyspersji kopolimerów akrylowo-metakrylowych, butadienowo-styrenowych, akryloamidowych, akrylo-butyloamidowych, jako podstawowych składników oraz dodatków poprawiających przerobowość, jak etanoloaminy i produkty addycji tlenku etylenu do alkoholi tłuszczowych.The previously known binders of organic colored pigments with the fiber are obtained by mixing, in appropriate weight ratios or percentages, aqueous dispersions of acrylic-methacrylic, butadiene-styrene, acrylamide, acryl-butylamide copolymers as basic components and additives improving the throughput, such as ethanolamines and oxide addition products ethylene to fatty alcohols.
Znane dotychczas środki wiążące barwne pigemnty organiczne z włóknem oparte na wyżej przedstawionej bazie surowcowej nie spełniają stawianych im wymagań w zakresie trwałego związania barwnego pigmentu organicznego z włóknem, odpornego na tarcie suche, mokre i pranie wodne oraz chemiczne, ze względu na systematycznie rosnące wymagania użytkowników.The previously known binders of colored organic pigments with fiber, based on the above-mentioned raw material base, do not meet the requirements for permanent bonding of colored organic pigments with the fiber, resistant to dry, wet friction and water and chemical washing, due to the systematically growing requirements of users.
Przedstawiony w opisie patentowym PRL nr 99812 środek wiążący, zawierający 700-920 części wagowych wodnej dyspersji kopolimeru akrylanu butylu-styrenu-hydroksymetylometakrylamidu, 70-90 części wagowych wodnego roztworu l,3-dwuhydroksymetylo-5-hydroksymetylotriazonu-2, 35-70 części wagowych mono lub dwuhydroksymetylouretanu eteru alkoholu poliglikolowego, 28-71 części wagowych wodnej dyspersji kopolimeru kwasu akrylowego-akrylanu butylu-octanu winylu, 10-29 części wagowych 2,4,6, (N,N dwu [(2'-etyloheksylo)metylenooksy] N.N'NtrójJetoksy(polietylenooksy)metoksymetyleno] trójazyny, 2-8 części wagowych 2-etyloheksanolu, 12-15 części wagowych gliceryny nie spełnia wymagań w zakresie odporności na tarcie suche, mokre i pranie w świetle rosnących potrzeb.The binder presented in the Polish Patent No. 99812, containing 700-920 parts by weight of an aqueous dispersion of butyl acrylate-styrene-hydroxymethylmethacrylamide copolymer, 70-90 parts by weight of an aqueous solution of 1,3-dihydroxymethyl-5-hydroxymethyltriazone-2, 35-70 parts by weight polyglycol alcohol ether mono or dihydroxymethylurethane, 28-71 parts by weight of aqueous dispersion of acrylic acid-butyl acrylate-vinyl acetate copolymer, 10-29 parts by weight 2,4,6, (N, N di [(2'-ethylhexyl) methyloxyoxy] N .N'Ntriaxoxy (polyethyleneoxy) methoxymethylene] triazine, 2-8 parts by weight of 2-ethylhexanol, 12-15 parts by weight of glycerin fail to meet the requirements for resistance to dry, wet friction and washing in light of increasing needs.
Celem wynalazku było opracowanie środka wiążącego barwne pigmenty organiczne z włóknem, pozwalającego na uzyskiwanie dobrych odporności na tarcie suche, mokre, pranie wodne i chemiczne.The aim of the invention was to develop a binding agent of organic colored pigments with the fiber, which allows to obtain good resistance to dry and wet friction, water washing and dry cleaning.
Istota wynalazku polega na otrzymywaniu środka wiążącego, zawierającego 60-95 części wagowych wodnej dyspersji kopolimeru akrylo-butylo-styreno-hydroksymetylometakrylamidowego, 5-15 części wagowych wodnej dyspersji kopolimeru maleinianu dwubutylo-styrenohydroksymetylo-akryloamidowego maleinianu dwubutylo-styrenohydroksymetylo-akryloamidowego modyfikowanego glikolem etylenowym (A), lub 7-21 części wagowych wodnego roztworuThe essence of the invention consists in obtaining a binder containing 60-95 parts by weight of an aqueous dispersion of acryl-butyl-styrene-hydroxymethylmethacrylamide copolymer, 5-15 parts by weight of an aqueous dispersion of dibutyl-styrene-hydroxymethyl-acrylamide maleate modified ethyolymethyl-styrene-styrene-styrene ), or 7-21 parts by weight of an aqueous solution
154 388 kondensatu mocznikowoformaldehydowego eteryfikowanego metanolem zawierającego średnio 4% wolnego aldehydu mrówkowego (B) lub 7-21 części wagowych wodnego roztworu żywicy mocznikowo formaldehydowej eteryfikowanej metanolem w obecności układu katalitycznego złożonego z kationitów i kwasu nieorganicznego (C) lub 8-29 części wagowych mieszaniny A, B i C w dowolnym stosunku wagowym, 3-9 części wagowych wodnej emulsji kopoliestru tereftalanu glikolu etylenowego modyfikowanego gliceryną, poliglikolem i ftalanem glikolu etylenowego (D),154 388 of urea formaldehyde condensate etherified with methanol containing an average of 4% free formaldehyde (B) or 7-21 parts by weight of an aqueous solution of urea formaldehyde resin etherified with methanol in the presence of a catalytic system consisting of cation exchangers and inorganic acid (C) or 8-29 parts by weight of mixture A , B and C in any weight ratio, 3-9 parts by weight of an aqueous emulsion of an ethylene glycol terephthalate copolyester modified with glycerin, polyglycol and ethylene glycol phthalate (D),
1-4 części wagowych ftalanu dwubutylowego i 0,01-1 części wagowych środka zapobiegającego powstawaniu piany.1-4 parts by weight of dibutyl phthalate and 0.01-1 parts by weight of an antifoam.
Stwierdzono, że najkorzystniejsze właściwości wiążące barwne pigmenty z włóknem posiada środek zawierający 77 części wagowych wodnej dyspersji kopolimeru akrylo-butylo-styrenohydroksymetylometakrylamidowego, 10 części wagowych wodnej dyspersji kopolimeru maleinianu dwubutylo-styreno-hydroksymetylo-akryloamidowego modyfikowanego glikolem etylenowym, 15 części wagowych wodnego roztworu kondensatu mocznikowo-formaldehydowego eteryfikowanewgo metanolem o zawartości średnio 4% wolnego aldehydu mrówkowego, 5 części wagowych wodnej emulsji kopoliestru tereftalanu glikolu etylenowego modyfikowanego gliceryną, poliglikolem i ftalanem glikolu etylenowego, 2 części wagowe ftalanu dwubutylowego i 0,5 części wagowych izooktanolu.It was found that the agent containing 77 parts by weight of an aqueous dispersion of acryl-butyl-styrene hydroxymethylmethacrylamide copolymer, 10 parts by weight of an aqueous dispersion of dibutyl styrene-hydroxymethyl-acrylamide maleate copolymer, 15 parts by weight of ethylene glycol-modified aqueous urea condensate, -formaldehyde etherified with methanol with an average content of 4% free formaldehyde, 5 parts by weight of an aqueous emulsion of ethylene glycol terephthalate copolyester modified with glycerin, polyglycol and ethylene glycol phthalate, 2 parts by weight of dibutyl phthalate and 0.5 parts by weight of isooctanol.
Stwierdzono, że wprowadzona do składu środka według wynalazku wodna dyspersja kopolimeru maleinianu dwubutylo-styrenohydroksymetyloakryloamidowego modyfikowanego glikolem etylenowym ułatwia przerobowość i wnikanie barwnego pigmentu do włókna, a wodny roztwór kondensatu mocznikowoformaldehydowego eteryfikowanego metanolem zawierający średnio 4% wolnego aldehydu mrówkowego pozwalają uzyskać wysokie odporności na tarcie suche, mokre, pranie wodne i chemiczne. Wolny aldehyd mrówkowy znajdujący się w eterze metylowym kondensatu mocznikowoformaldehydowego pozwala na tworzenie się mostków metylenowych, które tworzą duże cząsteczki w procesie suszenia, wyraźnie wpływa na poprawę odporności.It was found that the aqueous dispersion of ethylene glycol modified dibutyl styrene hydroxymethyl acrylamide maleate copolymer incorporated into the composition of the invention facilitates the processing and penetration of the colored pigment into the fiber, and the aqueous solution of urea-formaldehyde condensate etherified with methanol, containing an average of 4% free dry formaldehyde, allows to obtain high dry aldehyde resistance to rubbing. wet, water and dry cleaning. Free formaldehyde in the methyl ether of the urea-formaldehyde condensate allows the formation of methylene bridges, which form large molecules in the drying process, significantly improving resistance.
Środek wiążący barwne pigmenty organiczne z włóknem według wynalazku jest wodną dyspersją, barwy biało-kremowej, charakteryzujący się dużą odpornością na starzenie, co najmniej 24 miesiące.The binding agent of organic colored pigments with the fiber according to the invention is an aqueous dispersion, white-cream color, characterized by high resistance to aging for at least 24 months.
Przykład I. Do mieszalnika przy ciągłym mieszaniu wprowadza się 77kg 40% wodnej dyspersji kopolimeru akrylo-butylo-styreno-hydroksymetylometakrylamidowego, 15 kg 50% wodnego roztworu kondensatu mocznikowoformaldehydowego eteryfikowanego metanolem, zawierającego średnio 4% wolnego aldehydu mrówkowego, 10 kg 40% wodnej dyspersji kopolimeru maleinianu dwubutylo-styrenohydroksymetylo-akryloamidowego modyfikowanego glikolem etylenowym, 5 kg 50% wodnej emulsji kopoliestru tereftalanu glikolu etylenowego modyfikowanego gliceryną poliglikolem i ftalanem glikolu etylenowego, 2 kg ftalanu dwubutylowego, 0,5 kg izooktanolu. Mieszanie prowadzi się w temperaturze otoczenia do uzyskania jednorodnego produktu.Example 1 77 kg of a 40% aqueous dispersion of acryl-butyl-styrene-hydroxymethylmethacrylamide copolymer, 15 kg of a 50% aqueous solution of methanol etherified urea-formaldehyde condensate containing an average of 4% free formaldehyde, 10 kg of a 40% aqueous copolymer dispersion are introduced into a mixer under constant stirring. dibutyl styrene hydroxymethyl acrylamide maleate modified with ethylene glycol, 5 kg of 50% aqueous emulsion of ethylene glycol terephthalate copolyester modified with glycerin polyglycol and ethylene glycol phthalate, 2 kg of dibutyl phthalate, 0.5 kg of isooctanol. The mixing is carried out at ambient temperature until a homogeneous product is obtained.
Otrzymany środek wiążący barwne pigmenty organiczne z włóknem posiada postać białej emulsji o lepkości 10-30 cP i stabilność 24 miesiące. Związane nim barwne pigementy organiczne z włóknem są odporne na tarcie suche, mokre, pranie wodne i chemiczne zgodnie z PN i wymaganiami użytkowników.The obtained agent that binds organic colored pigments with the fiber has the form of a white emulsion with a viscosity of 10-30 cP and a stability of 24 months. The colored organic pigments with fiber related to it are resistant to dry, wet friction, water washing and dry cleaning in accordance with PN and user requirements.
154 388154 388
TabelaTable
Przedstawione w tabeli kompozycje otrzymuje się identycznie jak podano w przykładzie I. Własności fizykochemiczne kompozycji oraz własności użytkowe są podobne jak w przykładzie I.The compositions presented in the table are identical to those given in Example I. The physicochemical properties of the compositions and application properties are similar to those of Example I.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26799887A PL154388B1 (en) | 1987-09-29 | 1987-09-29 | Agent binding organic color pigments to fibre |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26799887A PL154388B1 (en) | 1987-09-29 | 1987-09-29 | Agent binding organic color pigments to fibre |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL267998A1 PL267998A1 (en) | 1989-04-03 |
| PL154388B1 true PL154388B1 (en) | 1991-08-30 |
Family
ID=20038298
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL26799887A PL154388B1 (en) | 1987-09-29 | 1987-09-29 | Agent binding organic color pigments to fibre |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL154388B1 (en) |
-
1987
- 1987-09-29 PL PL26799887A patent/PL154388B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL267998A1 (en) | 1989-04-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5164522A (en) | Cationic silicones | |
| JPH04502927A (en) | Washable solid marking composition | |
| JPS59115733A (en) | Emulsifier, sizing method of paper due to said emulsifier and imparting of watr repellency to paper surface | |
| CN106833018A (en) | A kind of dispersed black dye mixture and its dye preparations | |
| US3300372A (en) | Fire-resistant building board and process | |
| PL154388B1 (en) | Agent binding organic color pigments to fibre | |
| JP5227547B2 (en) | Flame-retardant finishing agent and flame-retardant processing method of polyester fiber | |
| US5371126A (en) | Processing aid for paper making | |
| CN113861425A (en) | Co-modified organic silicon composition and preparation method thereof | |
| PL148326B1 (en) | A softerner for teytile products | |
| PL98954B1 (en) | ||
| CN109535769A (en) | A kind of dispersion red dye composition and dye preparations | |
| EP1828370A1 (en) | Olfactive delivery composition | |
| CN113214678B (en) | Environment-friendly disperse dye composition, disperse dye, and preparation method and application thereof | |
| EP3935116B1 (en) | Emulsions of aminosiloxanes and silicates | |
| PL173686B1 (en) | Textiles impregnating agent in particular for use on tickings | |
| PL175526B1 (en) | An agent for impregnating textile fabrics, ^ Especially loose fabrics | |
| DE1694469A1 (en) | Polyamides | |
| DE2113834A1 (en) | Process for the production of slurries of optical brighteners from the group of triazines | |
| RU1821504C (en) | Binding material | |
| PL197459B1 (en) | Bonding agent for colour printing and method for manufacture of the bonding agent for colour printing | |
| CN108264778A (en) | A kind of disperse dye composition and dye preparations | |
| PL141634B1 (en) | Textile treating agent for improving funcional quality of textiles | |
| PL162701B1 (en) | Softening agent exhibiting hydrophylic properties | |
| PL163090B1 (en) | Impregnating emulsion for finishing textiles |