PL154221B1 - Sposób wytwarzania górniczego materiału wybuchowego amonowosaletrzanego bezpiecznego wobec mieszaniny pyłu węglowego z powietrzem - Google Patents

Description

OPIS PATENTOWY

Patent dodatkowy do patentu nr —

Zgłoszono: θθ 10 26 /P. 275535/

Pierwszeństwo Zgłoszenie ogłoszono: 89 08 07

Opis patentowy opublikowano: 1991 12 31

154 221

Int. Cł.⁵ C06B 31/28 £G Ó L o A

Twórcy wyrnlazku: Mirosław Śrletlik, Paweł Krzysztolik, Erwin Burda,

Stanisław Llbrowski, Józef Kcoraaski, Stanisław Wieczorek, Krzysztof Boryczko, Enil Botyctko, Marian MySketyn, Aiddzej Kuuthrski

Uprawniony z patentu: Główny Instytut Górnictwa,

Katowice /Polska/

SPOSÓB WTTARZANIA GÓRNICZEGO MAERIAŁU WBUCHOWGO AMONOWSALETRZANEGO BEZPIECZNEGO WOBEC MIESZANINY PYŁU WGEOWGS A POWETRAEM

Przedmiotem wyrnlazku jest sposób wytwarzania górniczego matr^i^ltu wybuchowego am^inowosaletzzanego bezpiecznego wobec ieszaniny pyłu węglowego z powietrzem, przeznaczonego zwłaszcza do eksploatacji złóż węgla brunatnego.

Znane górnicze matrZ^^:y wybuchowe aMnowosaaetrzane bezpieczne wobec mieszaniny pyłu węglowego z powietrzem zawierają nitroglicerynę z nit^r^og^^k^oeim et^jsenowy^ w różnym stosunku, na przykład 70:30, 50:50, 20:80, bądź też sam nitroglikol. Maatriały te są produkowane w nabojach o średnicy 36 mm, dla urabiania węgla wytworach stΓzaWowsch o średnicy około 42-»8 mm oraz charakteryzują się dużym stopniem_ wrrażiwóci, ponieważ muszą detonować od spłonki wzorcowej o małe 0,5 g maeriału wybuchowego inicjującego, podczas gdy stosowane w normlnej eksploatacji za^lniki elektryczne mją spłonki, w których łączny ładunek /maeriału wybuchowego kruszącego i inicjującego/ wynosi 1,0 g. Maatriały wybuchowe tej grupy charakteryzują się ponadto młą średnicą krytyczną, wyncjszącą około 16 mm Takie wysokie wymagnia w zakresie wrażliwości na detonację uzasadnione są niewielkimi śr<dni<»mi stosowanych nabojów, trudnościami w załadunku otworu stΓzaWowego oraz tym, że roboty ztryałooe są prowadzone pod ziemią.

W warunkach odkrywkowych kopalń węgla brunatnego zachodzi często potrzeba ś.trzelań spulchniających przed zespołem koparek mc]torn.cznych. Strzelania te prowdzi się metodą długich otworów pionowych o średnicy 160 mm które ładuje się przez nasypywanie górniczego maeriału wybuchowego luzem. Olpaaarn.e maeriału wybuchowego w takim otworze odbywa się za pomocą za^lnika elektrycznego i/lub lontu detonującego i/lub pojedynczego naboju maeriału wybuchowego bezpiecznego wobec mieszaniny pyłu węglowego z powietrzem.

Eont detonujący lub nabój uzbraja się zapalnikiem elektrycnnym, którego detonacja powoduje detonację lontu detonującego lub naboju maeriału wybuchowego, a następnie rozprzestrze154 221

154 221 nia się na zawarty w otworze mterial. W tych warunkach można stosować mteriał wybuchowy bezpieczny wobec mieszaniny pyłu węglowego z powietrzem lec2 o obniżonej waaiiwości, a więc i nie zawierający toksycznych nitroestrów i nitrozwiązków. Duża lotność nitroestrćw wpływa na załogę zatrudnioną przy produkcji raaeriałów wybuchowych jak i przy ich stosowaniu.

Znany sposób wytwarzania maeriałów wybuchowych amooiossaαetrztnych według polskiego opisu patentowego nr 79 473 przebiega następująco. 10 części wagowych mązki paździerzowej mesza się na gniotowniku obiegowym do całkowitego wyieszania z 2 częściami wagowymi gaczu berlsolowego stanowiącego mieszaninę waszych węglowodorów. Powstały w wyniku wymieszania produkt dodaje się do 30 części wagowych saletry amonowej i 8 części wagowych trotylu i całość miesza się w meszalniku planetarnym aż do całkowitego zhomogenizosanit materiału Uzyskany matriał wybuchowy nie zbryla się przy długotwałym składowaniu oraz wytozuje wysoką wjdoodpornośó.

Znany jest równeż, na przykład z polskiego opisu patentowego nr 138 007, sposób wytwarzania mac^ału wybuchowego tmnowssaleSΓzanego, który przebiega następująco. Do mieszalnika dozuje się 31,5 kg chlorku sodu i rozprowadza po dnie mieszalnika, tak aby tworzył warstwę o różnej grubości. Następnie wprowadza się 27 kg mieszaniny mmczki paździerzowej z dw-uiitrotoluenem w taki sposób, aby tworzyć stożek na warstwie chlorku sodowego.

W dalszej kolejności dozuje się 229,5 kg azotanu aminowego i następnie formuje się wgłębienie sięgające do wierzchołka stożka utworzonego z mieszaniny mączki paździerzowej z dwιu'i.troeoluenem. Do utworzonego wgłębienia wprowadza się 12 kg nitroglikolu, który wsiąkając w mieszaninę mązki paździerzowej z dw^^ro^c^i^i^i^r^(^m tworzy trójskaadnikową kompozycję. Czas ^^Wł^r^^ania nitroglikolu powinien wynosić co najmnnej 4 minuty. Po upływie czasu przewidzianego na wclhonięcis nitroglikolu mesza się całość w mieszalniku przez 8 minut, otrzymując 300 kg górniczego maeriału wybuchowego węglowego.

Celem wyn lazku jest opracowanie sposobu wytwarzania górniczego Maeriału wybuchowego amoniossateerztnego wodoodpornego o obniżonej wrażiwości, a więc i nie zawierającego toksycznych nitroestrów i nitrozwiązków.

ten wytwarza się zgodnie z wynalazkiem przez sporządzanie najpierw w pierwszym etapie mieszaniny z 2-% wagowych mązki drzewnej lub paździerzowej, 2-% uagowych gaczu barisolowego lub parafinowego i 4-1% wagowych chlorku sodu w stosunku 1:1:2 oraz do 60 % azotanu amonu z Jego przygotowanej ilości 80-92 % wagowych. Mieszanina ta nie ra własności wybuchowych, a tym samym jej sporządzanie mże się odbywać w warunkach nie objętych koszowwnjm i pracochłonnym rygorem technologii mteΓiałós wybuchowych. Korzystne jest prowadzenie tego pierwszego etapu wytwarzania matriału wybuchowego na gorąco w temperaturze 40-60°C, gdyż nieoczekiwanie stwierdzono, że przez podgrranie zwiększa się wodoodporność końcowego wyrobu, zmnejsza skłonność do zbrylenia i zwiększa wrażliwość oraz zmnejsza średnicę krytyczną. W drugim etapie wytwarzania maaeriału wybuchowego według wynalazku wprowadza się do sporządzonej mieszaniny neewybuchosej pozostałą /co najmnej 40 %/ część azotanu amonu i miesza całość do uzyskania jednorodnej msy.

Górniczy wybuchowy wytworzony sposobem według wynalazku odznacza się młą wΓa:lLesością i detonuje od spłonki ZrtT z ładunkiem 1 g MW w nabojach o średnicy 60 mm /tzw. średnica krytyczna/ lub od 100 g naboju karbonitu węglowego D12H w nabojach o średnicy 32 lub 36 mm. Górniczy matelał wybuchowy według wynalazku może być rówru.eż stosowany do eksploatacji złóż, których pyły z powietrzem nie tworzą mieszanin wybuchowych, zwłaszcza do raaozwięzłych wapieni i piaskowców. ii tym przypadku ładunki udarowe można sporządzać ze znanych odpowiednio wrażliwych amonitów lub dynamitów.

Przedmiot wynalazku zostanie dokładnej przedstawiony w przykładach wykonania poniżej.

Przykład I. Dla wytworzenia 100 kg górniczego maeriału wybuchowego amonowosaletraanego najpierw w pierwszym etapie załadowuje się do mieszalnika z płaszczem grzew154 221 czym 2 kg mączki drzewnej lub paździerzowej, 2 kg gaczu barisolowego lub parafinowego, kg chlorku sodu 1 12 kg azotanu amonu, ogrzewa składniki do temperatury 40°C i miesza. Następnie w drugim etapie w mieszalniku do produkc,)! górniczych irateriałów wybuchowych miesza się do uzyskania Jednorodnej msy 20 kg mieszaniny niewybuchowej otrzymanej w etapie pierwszym z 80 kg mielonego azotanu amonu.

Przykład II. Dla wytworzenia 10C kg górniczego Matriału wybuchowego amonowosaletrzanego najpierw w pierwszym etapie załadowuje się do mieszalnika z płaszczem grzewczym 5 kg mmczki drzewnej lub paździerzowej, 5 kg gaczu barisllowego lub parafinowego, 10 kg chlorku sodu i 30 kg azotanu amonu, ogrzewa składniki do temperatury 60°C i mie sza. Natępnie w drugim etapie w mieszalniku do produk<5ji górniczych mac^ałów wybuchowych miesza się do uzyskania jednorodnej msy 50 kg mieszaniny niewybuchowej otrzymanej w etapie pierwszym z 50 kg mielonego azotanu amonu.

Claims (1)

1. Zastrzeżenie patentowe

   Sposób wytarzania górniczego im^eriału wybuchowego amolOlosatetrztnego bezpiecznego wobec mieszaniny pyłu węglowego z powietrzem, znamienny tym, że najpierw w pierwszym etapie sporządza się korzystnie w temperaturze 40-60°C mieszaninę niewybuchową z 2-% wagowych mmczki drzewnej lub paździerzowej, 2-% wagowyzch gaczu barisolowego lub parafinowego i 4^^<% wagowych chlorku sodu w stosunku 1:1:2 oraz do 60 % azotanu amonu z jego przygotowanej ilości 80-92% wgowych, a następnie w drugim etapie wprowadza się do tej mieszaniny pozostałą część azotanu amonu i miesza całość do uzyskania jednorodnej misy.

   154 221

   Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egz. Cena 3000 zł