PL150860B1 - Ciecz do obróbki metali - Google Patents
Ciecz do obróbki metaliInfo
- Publication number
- PL150860B1 PL150860B1 PL26647387A PL26647387A PL150860B1 PL 150860 B1 PL150860 B1 PL 150860B1 PL 26647387 A PL26647387 A PL 26647387A PL 26647387 A PL26647387 A PL 26647387A PL 150860 B1 PL150860 B1 PL 150860B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- formula
- carbon atoms
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000002173 cutting fluid Substances 0.000 title description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 8
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 claims description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 3
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical group [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011669 selenium Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 claims 1
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 description 14
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 14
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 4
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 4
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHGULLIUJBCTEF-UHFFFAOYSA-N 2-aminobenzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC(N)=NC2=C1 UHGULLIUJBCTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 2-methyltetrahydrofuran Chemical compound CC1CCCO1 JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFANSEJPRGILMN-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCCCCCN.OC(CCC(O)=O)=O Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN.OC(CCC(O)=O)=O ZFANSEJPRGILMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003436 Schotten-Baumann reaction Methods 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005676 ethylene-propylene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYSA-N nitramide Chemical class N[N+]([O-])=O SFDJOSRHYKHMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Description
RZECZPOSPOLITA
POLSKA
OPIS PATENTOWY 150860
URZĄD
PATENTOWY
RP
CZYTELNIA
U ędu Patentowego >ιί5Μ' * 6| Llristflj
Patent dodatkowy do patentu nrZgłoszono: 87 38 28 /P· 266473/
Pierwszeństwo -—
Int. Cl.5 C10M 169/06
Zgłoszenie ogłoszono: 89 oi 05
Opis patentowy opublikowano:
1990 11 30
Twórca wynalazku: Stanisław Szczepaniak
Uprawniony z patentu: Stanisław Szczepaniak, Kielce /Polska/
CIECZ DO OBRÓBKI METALI
Przedmiotem wynalazku jest ciecz do obróbki metali, przeznaczona do stosowania do wiórowej lub bezwiórowej obróbki metali·
Znane jest stosowanie do wiórowej i bezwiórowej obróbki metali emulsyjnych chłodziw, zawierających oleje mineralne parafinowe i/lub naftenowe, inhibitory korozji i anionowoczynne emulgatory· Azotyn sodu i aminy powszechnie stosowane jako inhibitory korozji podlegają różnorakim reakcjom i tworzą rakotwórcza nitroaminy i nitrozaminy. Grupy sulfonowe lub siarczanowe zawarte w anionowych emulgatorach łatwo rozkładają się i produkty tego rozkładu siarkowodór i tiole - zakwaszają chłodziwo wpływając niekorzystnie na właściwości chłodziwa·
Z opisu patentowego USA nr 4 414 125 znana jest kompozycja inhibitująca korozję, która jednocześnie jest środkiem stosowanym przy wierceniu, obróbce wiórowej lub polerowaniu·
W skład jej wchodzą woda, glikol, poliglikol, eter poliglikolowy, zagęszczacz do kompozycji wodnych lub olej mineralny i emulgator, sól metalu alkalicznego lub sól rozpuszczalnej w wodzie aminy alifatycznej mieszaniny kwasów 2- oraz 3-alkiloadypinowych· Z opisu tego też znane jest użycie, jako substancji do testów, soli kwasów alkilobursztynowych· Jednak przy ich użyciu nie można wykonać testu porównawczego w zakresie inhibitowania korozji, gdyż w wodzie twardej tworzą się nierozpuszczalne sole wapniowe i magnezowe· Z opisu tego wiadomo, że sole kwasów alkilobursztynowych są dobrymi inhibitorami korozji w olejach węglowodorowych i w olejach smarowych· Natomiast w mediach wodnych tworzą nierozpuszczalna sole·
Z opisu patentowego USA nr 4 277 366 znana jest kompozycja przeznaczona do użycia w płynach hydraulicznych, smarach do obróbki metali, preparatach obróbkowych itp· Stosowana w obecności aromatycznych związków wykazuje dobrą odporność na utlenianie i inhibitowanie korozji Zawiera tlenek poliakilenowy 100% lub jego roztwór wodny oraz aromatyczne nitrozwlązki· Przy
150 860
150 860 obróbce wiórowej, w podwyższonej temperaturze następuje utlenienie tlenków polialkilenowych· Produktami utlenienia sę kwasy i one przyspieszają korozję, ograniczają smarność i żywotność kompozycji polimerowych. Zastosowanie aromatycznych nltrozwiązków zapobiega utlenianiu, chociaż ich wpływ jest szkodliwy· Aromatyczne nitrozwiązki, podobnie jak azotyn sodowy są szkodliwe dla ludzi 1 środowiska. Stąd też można je stosować w płynach hydraulicznych, ala w cieczach obróbkowych, gdzie występują kontakt z ludzką skórą,nie należy Ich stosować·
Z opisu patentowego USA nr 4 344 862 znane są jako słabo pieniące inhibitory korozji, produkty reakcji kwasów sulfonamidokarboksylowych lub karboksyamidokarboksylowych z alkanoloaminami lub produktami kondensacji alkanoloamin z kwasem borowym· Do celów przemysłowych powyższe kwasy aromatyczne otrzymuje się z wyniku reakcji halogenku kwasu aromatycznego z aromatycznym kwasem karboksylowym. Kwasy te posiadają ograniczoną rozpuszczalność w wodzie z uwagi na duży ciężar cząsteczkowy i dwa aromatyczne ugrupowania·
W opisie patentowym USA nr 4 348 302 przedstawiono środek antykorozyjny trwały w twardej wodzie· środek ten składa się z soli metalu alkalicznego, soli metali ziem rzadkich lub soli aminowej kwasów alkilokarboksyamidokarboksylowych· Sól ta zawiera rozgałęziony Cg-Ci3 alkil lub Cg - lub Cg -cykloalkil lub polialkil posiadający od 6 do 13 atomów węgla, optymalnie podstawionych przez 1 lub 2 grupy C^ - C4 -alkilowe, zawiera też wodór lub C^ - Cg -alkil, a także C^ - C^ alkil w łańcuchu liniowym lub rozgałęzionym. Kwasy te otrzymuje się znanymi metodami, przykładowo w reakcji kwasów araino-karboksylowych z chlorkami kwasów karboksylowych w obecności alkalii, zgodnie z reakcją Schotten-Baumann· Zobojętnione kwasy alkilokarboksyanidokarbokeylowe są odporne na twardą wodę. Są też dobrymi inhibitorami korozji, ale znacznie się pienią i posiadają niewielkie właściwości smarne i praktycznie nie nadają się do współczesnej, szybkościowej obróbki wiórowej metali· Opisane ciecze obróbkowe wykazują słabą odporność na korozję i rozkładają się pod wpływem temperatury·
Celem wynalazku jest opracowanie cieczy do obróbki metali, nietoksycznej dla ludzi i środowiska, o dużej odporności na korozję· Dalszym celem jest opracowanie takiej cieczy, która nadawałaby się do zastosowania przy każdej obróbce metali - wiórowej i bezwiórowej, a ponadto dającej się wykonać z surowców krajowych, łatwo dostępnych i tanich.
Istota wynalazku polega na tym, że w roztworze wodnym ciecz zawiera, korzystnie 0,5 - 5 części wagowyeh soli aminowych kwasów amidokarboksylowych, o ogólnym wzorze i, w którym X jest grupą określoną wzorem 2 lub grupą określoną wzorem 3, R jest grupą alkilową lub alkenylową posiadającą 14 - 22 atomów węgla, R^ jest alkilenem o łańcuchu liniowym lub rozgałęzionym zawierającym 1-10 atomów węgla, Rg wskazane we wzorze 2 i 3 jest wodorem, niższą grupą alkilową lub hydroksyalkilową posiadającą 1-4 atomów węgla,oraz zawiera 0,01 - 2 części wagowyeh kopolimerów blokowych tlenku etylenu i propylenu o ogólnym wzorze 4, w którym x, y, z, są liczbami całkowitymi od 5 do 100, a także zawiera 0,001 - 0,1 części wagowyeh związków heterocyklicznych posiadających przynajmniej 1 atom azotu i siarki, o ogólnym wzorze 5, w którym Rg oznacza atom siarki, tlenu, selenu lub grupę «ΝΗ, R^, Rg, Rg, oznacza atom wodoru, grupę alkilową lub hydroksyalkilową o zawartości 1-4 atomów węgla, n jest liczbą całkowitą 2 lub 3, zaś uzupełnieniem do 100 części wagowyeh cieczy jest woda·
W cieczy do obróbki metali według wynalazku, jak wykazały badania i próby, sole aminowe kwasów amidokarboksylowych nia wytrącają się w obecności kopolimerów blokowych tlenku etylenu i propylenu. Rozkład tych kopolimerów jest prawie zahamowany w obecności związków heterocyklicznych zawierających przynajmniej jeden atom siarki i azotu. Użyte do sporządzania cieczy według wynalazku kwasy amidokarboksylowe są zobojętniane rozpuszczalnymi w wodzie pierwszo-, drugo-, i trzeciorzędowymi aminami i/lub alkanoloaminami alifatycznymi, korzystnie do pH 8 - 9.
Ciecz do obróbki metali według wynalazku doskonale zabezpiecza przed korozją obrabiane detale, wykazuje bardzo dobrą smarność, zdecydowanie przewyższającą smarność powszechnie stosowanych chłodziw emulsyjnych. Ciecz ponadto słabo się pieni i ma długi okres użytkowania· Wynika to stąd, że w skład cieczy nie wchodzą oleje mineralne ani inne substancje organiczne, które mogą odżywiać mikroorganizmy·
150 860
Przykład I· Badania fizykochemiczne cieczy według wynalazku przeprowadzono na cieczy o następującym składzie: woda wodociągowa o twardości ogólnej 18 N ···
97,5 cz.wag. sól trietanoloaminy kwasu oktadecylo-N-metyło-£ -aminokapronowego ,····· 2 cz· wag· kopolimer blokowy tlenku etylenu i propylenu o ogólnym wzorze 4, gdzie x+z=160, y=35 ·········· 0,4 cz· wag. sól N,N-dietylo-etanoloaminowa-2-merkapto-5-metoksybenzotiazolu
.. ........0,1 cz· wag ·
Składniki te wymieszano aż do uzyskania przeźroczystej, lekko opalizującej cieczy· Parametry fizykochemiczne tej cieczy były następujące: kwasowość pH około 8,7, odporność na korozję - 0/00 wg PN-65/M-55789, napięcie powierzchniowe 38 mN/m wg BN-65/ 0530-10, smarność mierzona obciążeniem zespawania na aparacie czterokulowym wg PN-76/C-04147 przedstawia poniższa tabelka:
| r - - | Obciążenie | / N / , 1 | Śednia średnica skaz na kulkach , / mm / i |
| 618 | 1 1 | 0,30 J | |
| 785 | 0,45 i | ||
| 981 | 1 | | 0,60 1 | |
| 1236 | 1 | 0,90 , | |
| 1570 | 1 | 1,80 1 | |
| 1962 | 1 | zespawanie | |
| ------ -1 - - |
Przykład II. Badanie fizykochemiczne cieczy według wynalazku przeprowadzono na cieczy o następującym składzie: woda wodociągowa o twardości ogólnej 16°N ···· 97 cz· wag· sól dietanoloaminowa monoheksadecyloamidu kwasu bursztynowego ······· 2,3 cz.wag.
kopolimer blokowy tlenku etylenu i propylenu o ogólnym wzorze 4, gdzie x+z=40, y=30 ········
0,65 cz· wag· sól trietanoloaminowa 2-aminobenzotiazolu ....... 0,05 cz· wag· Składniki te wymieszano aż do uzyskania przeźroczystej, lekko opalizującej cieczy. Parametry fizykochemiczne tej cieczy były następujące: kwasowość - pH około 8,8, odporność na korozję - 0/00 wg PN-65/M-55789, napięcie powierzchniowe = 42 mN/m wg BN-65/0530-10, smarność mierzona obciążeniem zespawania na aparacie czterokulowym wg PN-76/C-04147 przedstawia poniższa tabelka
| Obciążenie | 1 / N / 1 1 | Średnia średnica skaz na kulkach / mm / | ||
| 618 | 1 1 | 0,30 | ||
| 785 | 1 | 0,40 | ||
| 981 | 1 | 0,50 | ||
| 1236 | 1 1 | 0,80 | ||
| 1570 | 1 | 1,40 | ||
| 1Θ62 | 1 | 2,30 | ||
| 2450 | 1 1 | zespawanie |
Claims (2)
- Zastrzeżenie patentoweCiecz do obróbki metali, znamienna tym, że w roztworze wodnym zawiera, korzystnie 0,5 - 5 części wagowych soli aminowych kwasów amidokarboksylowych o ogólnym wzorze 1, w którym X jest grupą określoną wzorem 2 lub 3, R jest grupą alkilową lub alkenylową posiadającą 14 - 22 atomów węgla, jest alkilenem o łańcuchu liniowym lub rozgałęzionym zawierającym 1-10 atomów węgla, R2 wskazane we wzorze 2 i 3 jest wodorem, niższą grupą alkilową lub hyd roksyalkilową' posiadającą 1-4 atomów węgla oraz zawiera 0,01 4150 860
- 2 części wagowych kopolimerów blokowych tlenku etylenu i propylenu o ogólnym wzorze 4, w którym x, y, z, są liczbami całkowitymi od 5 do 100, a także zawiera 0,001 - 0,1 części wagowych związków heterocyklicznych posiadających przynajmniej 1 atom azotu i siarki, o ogólnym wzorze 5, w którym R3 oznacza atom siarki, tlenu, selenu lub grupę =NH, R4, R5, Rg oznacza atom wodoru, grupę alkilową lub hydroksyalkilową o zawartości 1-4 atomów węgla, n jest liczbą całkowitą 2 lub 3, zaś uzupełnieniem do 100 części wagowych cieczy jest woda·R-X- R^OOH wzór 1Ro 0 0 R9 l2ll II I2-Ν-c- -C-Nwzdr2 wzdr 3HO^kH.OHCHCH OHC H OtH ζαχι z y L a L wzdr4 wzór 5Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egz. Cena 1500 zł
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26647387A PL150860B1 (pl) | 1987-06-26 | 1987-06-26 | Ciecz do obróbki metali |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26647387A PL150860B1 (pl) | 1987-06-26 | 1987-06-26 | Ciecz do obróbki metali |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL266473A1 PL266473A1 (en) | 1989-01-05 |
| PL150860B1 true PL150860B1 (pl) | 1990-07-31 |
Family
ID=20037012
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL26647387A PL150860B1 (pl) | 1987-06-26 | 1987-06-26 | Ciecz do obróbki metali |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL150860B1 (pl) |
-
1987
- 1987-06-26 PL PL26647387A patent/PL150860B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL266473A1 (en) | 1989-01-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3897351A (en) | Lubricant compositions | |
| JPS62115093A (ja) | 油および油含有乳濁液中で腐食防止剤として使用するアルコキシヒドロキシ脂肪酸 | |
| US4609531A (en) | Use of alkenylsuccinic acid half-amides as anticorrosion agents | |
| US4289636A (en) | Aqueous lubricant compositions | |
| US4874579A (en) | Acylated 3-amino-1,2,4-triazoles as corrosion inhibitors for non-ferrous metals | |
| EP0381377A2 (en) | Improved corrosion preventive composition | |
| US4631139A (en) | Corrosion inhibiting metal working fluid | |
| US4107060A (en) | Lubricant compositions containing biocidal, antirust additives | |
| US4552686A (en) | Corrosion inhibiting composition and method | |
| EP0218677B1 (en) | Corrosion inhibiting quenchant compositions | |
| PL113301B1 (en) | Anticorrosive agent | |
| KR960701179A (ko) | 항미생물성이 개선된 수성 기초 유체 조성물 | |
| JP2023020978A (ja) | 油圧作動油 | |
| EP3999618B1 (en) | Metal working fluid | |
| EP0270941B1 (en) | Water based hydraulics or metal-working fluids | |
| EP0026709B1 (en) | Poly(alkylene oxide)composition containing a nitro-substituted aromatic compound | |
| GB2194782A (en) | Additives for aqueous functional fluids | |
| PL150860B1 (pl) | Ciecz do obróbki metali | |
| CA2360002A1 (en) | Light-colored sulfur-containing extreme pressure lubricant additives | |
| US4724124A (en) | Use of alkenylsuccinic acid half-amides as anti-corrosion agents | |
| JPH10505107A (ja) | 潤滑剤および燃料用の多機能性添加剤としてのジメルカプトチアジアゾール−メルカプタン結合化合物 | |
| JPS6299484A (ja) | 銅の腐食防止方法及び銅と接触し且つ銅に対する特定のチアゾ−ル腐食防止剤を含む組成物 | |
| EP0039488B1 (en) | Composition containing a water-soluble polyalkyleneoxide, a stabiliser therefor and a corrosion inhibitor | |
| US3180830A (en) | Metal working lubricant compositions | |
| US4741847A (en) | Aqueous anti-corrosion agent containing an ammonium salt of 2-benzthiazolythiocarboxylic acid |