PL14848B1 - Sposób rozszczepiania ciezkich weglowodorów. - Google Patents

Sposób rozszczepiania ciezkich weglowodorów. Download PDF

Info

Publication number
PL14848B1
PL14848B1 PL14848A PL1484829A PL14848B1 PL 14848 B1 PL14848 B1 PL 14848B1 PL 14848 A PL14848 A PL 14848A PL 1484829 A PL1484829 A PL 1484829A PL 14848 B1 PL14848 B1 PL 14848B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
residue
liquid residue
polymerization
liquid
evaporated
Prior art date
Application number
PL14848A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL14848B1 publication Critical patent/PL14848B1/pl

Links

Description

Przedmiotem niniejszego wynalazku jest sposób otrzymywania weglowodorów lzejszych z weglowodorów ciezszych zapo- moca rozszczepiania, przy któreni olej o- grzewa sie do temperatury rozszczepiania, t. j. okolo 475°C, np., w wezowniey grzej¬ nej, poczem wprowadza ,sie go do wiekszej przestrzeni, w której paire odizAela sie od cieczy. Oddzielone pary podldaje sie na¬ stepnie ideflegimacji, podczas gdy iskropliny poddaje isie ponowniie rotzszczepianiiii. Na¬ tomiast mie poddaje siie irozsziczepianiu skroplonej cieczy, otrzymanej w przestrze¬ ni, w której oddiziellano paire od cieczy.Urzadzenia do przeprowadzenia podobne¬ go procesu sa zwykle jeszcze zaopatrzone w odpowiednie podgrzewacze i urzadzenia do wymiany ciepla.Doswiadbzeiniia wykazaly, ze proces rozszczepiania sklada .sóe) z dwóch okresów.W pierwszym okresie otrzymuje sie lzej¬ sze i ciezsze weglowodory, w 'drugim zas nastepnije polimeryzacja, pod której wply¬ wem powstaja w plynniej pozostalosci pro¬ dukty niepozadane, jak gesty osad (szlam) i ikoksy w ilosci tettir wiekszej, im dalej sie posunela polimeryzacja, Z produktów o- trzymanych wskutek rozszczepienia poli¬ meryzuja pmzadiewszysikiem skladnflki ciez- sizje, pirzyczem w drugim okresie nie po¬ wstaja wieksze ilosci lekkich weglowodo¬ rów, jak paliwo silnikowe. Dotychczas! pod¬ dawano plynne pozostalosci po odipedze- niru1 lzejisizycli weglowodorów przez dluzsizy czas zabiegom w strefie o wyzszej tempe¬ raturze,, w celui uizyskania wiekszej wydaj-nosca oeaerycb YB^gilo^iwodiarów o nizszymi punkcie wirzietnia.Do^^^c2Hln\kr^kazaly jednak, ze poddajac prófiLe wymienionej, pozostalosci przez dluzszy czas idzaialanki tókich rwianuni- ków, jakie patajuja we wlasciwej strefie reakcyjnej, mae otezyimiuje sie wcale cem- naiejszyich weglowodorów lekkich, jak pali¬ wo do silników, gazoline Lub benzyne; prze¬ ciwnie, próbka ta ulega w tych warunkach tylko poliimeiryzacji. Skultkiean poliimetryza- cji zwieksza sie gestosc usuiieikftióirych zawiaz¬ ków weglowodorowych zawartych w plyn¬ nych pozostalosciach, tak ze w cieczy po¬ wstaja znaczne ilosci mulu i kiDlksu, Nato¬ miast jezeli ciecz, stanowiaca pozostalosc reakcji rozszczepiania, odprowadzi sie po uplywie stiosunkowo krótkiego czasu z ko¬ mory reakcyjnej, w której panuje tempe¬ ratura sprzyjajaca polimeryzacji, i nastep¬ nie sie ja oziebi, to wskutek obnizenia tem¬ peratury polimeryzacja staje sie niemozli¬ wa, a tern samem nie powstaje w pozosta¬ losci ani mul, ani koks i pozostalosc zacho¬ wuje swój stan plynny.Doswiadczenia wykazaly, ze glówna reakcja—(rozszczepianie—przebiega znacz¬ nie predzej,, niz polimeryzacja wydzielo- ayjch produktów eLezszrych, Zadame produk¬ ty, to izsnajczy wlejgillOiWiodoary lzejisize, ofarzy- nmj& sie tylko prszefc razisztazepiamie, (mozna zatem nadac procesowi taka przebieg, od- prowajdtajrac cieplo weglowodorów ciez¬ szych, powste^apyieh pflfizy reakcji, aby nie: nno$Ja nastapic polianeryaa*cjia, panziyczeim ilosci tuayskiwlanydi ole^&w, jsbk np, gtaaao- Liny,, nile; ulegaja zrtmiej^sz^aiu.Okres wam^ w którym mozna podda- wiac ciezsze po^oetaLoeci plynne aieofeeji glówni, pftg£ femperataze i cisaadewut, pa- runjtafóom w czasie a^saczepóania, i^alezy od róznych czymmaików, naftaaaawicie od tempe- radfttry i cdisoAeaflia», a ziwlaszoza od) wlasno¬ sci sara^gopcz^ratóaa^go oleju.W caLu umilkniecia w patifktyce polime- ryaa^.ji cóei&sgtycb powosrt^osci freaikeji glów¬ nej, poddaje sie pozostalosci lie (dokladnym badaniom. 0 ile ciecz pozostala posiada o- kresloaae wlasnosci (zawiera male ilosci ge¬ stego osadu i koksu), mozna wnioskowac na tej podstawie, ze nie pozostawala ona tak dluigio w sitrefie powstawania pozosta¬ losci,, aby mogila uleic polimeryzacji. Ilosc gestego osadu w tych cieczach okreisla sie w ten sposób, ze oznacza sie ilosc pozosta¬ losci, nierozpuszczalnej w benzolu.Przy przeróbce oleju wradluig wynalaz¬ ku, baidta. sie ciecz pozostala zapomoca wi¬ rówki benzolowej. Temperatura, cisnienia i czasokresy muFwwnia: cieczy, pozostalej z sArefy reakcyjniej, zamajiduja sie wie wza¬ jemnej zaleznosci i ireiguluje sie je tak, aby pozostalosc oidprowtaldlziac wtedy, gdy po¬ siada jeszcze odpowiednie wlasnosci. Je¬ zeli sie stwierdzi, ze omawianie pozostalo¬ sci reakcji- irozsaiazepiania nie zawieraja wiecej: niz 6% mula, a najlepiej mniej niz 2%, wtedy ma sie pewnosc, iz w czasie reakcji nie beda powistlaiwaly nadmiernie ilosci fcoksu. Pozosiialosci wzmiankowane maja zastosowanie w wielu galeziach prze¬ myslu,, ponzycziem pozostalosci wolne od mulu i koksu maja w handlu wieksza war¬ tosc niz pozostalosci, zawierajace koks po¬ wstajacy wskrartek poiimeryaa»c,jd.Poaofftaloftci tusutofla na & sfarafcy ro»- s^czc^piaoia zaaaim ma^iapi poLfciiieryiziacj?a w wiekszych rotzmiiairiach, a niajaducpnóe- sier je- chlodzi, gdy jaszcze* znua^dttuja sie pod eLsnie- nietm panuj^aceai w uiinzadzaeniii, alibo pod cisnieniem lmadfejiszeaiL, wagledmie przy ci- ssaieniu alanotsletrycznenii. Pozostalosci moz- rua równiez oziefedac; pnazeis asatfgfe parowlooie- prtEf zntaczniie obnimment wasnienia. Cisnie¬ nie to moze byc rówtne- atmosferyioznieami: luh nieco wyzsze. Mozna ilez, zastosowac o- bydwia sposoby cel«an ochiodaeni^ ap* aa- pirzód oziebic «aeseiiOfway a ipo^eimi ispoiwwio- wac gwalltowioer ptaoramnatnoier pnzaeiz obn&tenie dsaiesiia:. Wzy otan^biainiut ta. ostatnia meW- da musk hyc za<2how»nla pewnar wwawywa^a pomiedzy znizka tempeanatiury praaL mxrjr — 2 —kfte oziebienie i zirriJka cisnienia celem -spo¬ wodowaniu ma#eg© sparowania, bo w .prze¬ ciwnym razAe tzawika. cAsmenia nie wywola pairowamia.Od tsforesu cz}a®a, podczas tóóre|g& cie¬ kla -pozosftalosc pozostaje w -goracej strefie rorazczepiiania, zalozy nówniez posuwanie sienaprzód'procesu polMnea^zacjL W prak- tyoe iregjuliuije sie ten czaisokrets w ten spo- sófe, ze pofnównywa .sie ilesc oleju pozosta- jageeige -w «trefie o wysokiej temperaturze z iloscia ole^u dopraewiadizaneigo. Im mnie^za fest ilosc cieczy, znaj dujacej isie ^stale w1 tej przestrzeni, teim krócej jest ciecz wystawio¬ na na draialaraie temperafary wywolujacej polimeryzacje. Oczywiscie zalezy to rów¬ niez od wielkosci tej komory -oraz od in- nydH czynników, jlak lemperattuira, szybkosc przepfywu oleju i jakosc przerabianego o- feljiu.W fUttizadisetMiti, paizedtetawikmem sche- matycztnie na. rysmmfeiu, wprowadza isie olej pfr«ewoilejm / i przez zawór 2, poczem pompa 3 Hoczy g» pjczez przewód 4 i za¬ wór 5 do gónnc^ czeed. skraplacza <*, w 4ttó- rym peizostafcwsc po ireakeji paruje. Przy a PL

Claims (8)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. , Sposób rozszczepiania ciezkich we¬ glowodorów, znamienny temf,ze reakcje po¬ boczna czyli polimeryzacje inieodpairowleMuej pozostalosci plynnej przerywa sie przez o- chladzanie tej pozostalosci, w celu zapobie¬ zenia powstawaniu wiefaszyojh ilosci geste¬ go osaldu i koksu,
  2. 2. Sposób wedlug zastana. 1, izniamienny tern, ze polimeryzacje plynnej pozostalosci przerywa sie, /usuwajac nieodparowanajjsio- zostalosc iz ikomory reakcyjnej (17), wktó- pej odbywa sie oddzielanie pair, zanim za¬ wartosc gestego osadiu (w tej pozostalosci) przekroczy pewien okreslony procent.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, (znamien¬ ny item, ze polimieiryzacje plynnej pozosta¬ losci przerywa sie, zanim zawartosc osadu w nieodjpairowanej pozostalosci plynnej pnztekirocizy 4%.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tem, ze polimeryzacje plynnej pozostalosci przerywa sie zanim zawartosc osadto w nieodjparowanej pozostiallosci przekroczy 2%.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tem, ze nieociparowana pozostalosc plynna usuwa isie z komory reakcyjnej (17), a na¬ stepnie od|pairowuje pod zniniejszonem ci¬ snieniem.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tem, ze pairy, uzyskane przez czesciowe odh parowanie plynnej pozostalosci, poddaje sie dalszemu rozszczepianiu w celu otrzy¬ mania z tych par weglowodorów o nizszej temperaturze wrzenia..
  7. 7. Sposób wediluig zastrz. 4 i 5, zna¬ mienny tem, zel pary, uzyskane .przez, odpa¬ rowanie pozostalosci plynnej poid zniniej- szonem aSsnienieni, poddaje sie deflegima- cji, poczem powstale skroplmy poddaje sie ponownemu (rozszczepieniu. U ni v er sal Oil Products Company. Zastepca: Dir. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 1484
  8. 8. "^ nTTl Tl1'1! % aa laj\ jk h ^fe t^i li.KA* Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. 4 Si PL
PL14848A 1929-03-22 Sposób rozszczepiania ciezkich weglowodorów. PL14848B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL14848B1 true PL14848B1 (pl) 1931-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Conrad Determination of wax in cotton fiber a new alcohol extraction method
US3696021A (en) Continuous process for separating oily sludges
US4180457A (en) Process for desalting and dehydration of crude oil including hot water washing and gas stripping
US3296117A (en) Dewatering/upgrading athabaska tar sands froth by a two-step chemical treatment
PL14848B1 (pl) Sposób rozszczepiania ciezkich weglowodorów.
US3468789A (en) Processing of viscous oil emulsions
US2106010A (en) Process of purification and regeneration of used lubricating oils
US2416196A (en) Method for solvent extraction of fatty materials
US2319188A (en) Process for desalting crude
US2081884A (en) Recovery of solvents from oil
US1956592A (en) Art of treating petroleum sludges
DE3120602C2 (de) &#34;Verfahren zur Umwandlung von gemahlener, wasserhaltiger Braunkohle in eine pumpfähige, entwässerte Suspension aus feingemahlener Braunkohle und Öl&#34;
CN109399756A (zh) 含油废料的脱盐脱水方法和装置
US2157315A (en) Process of removing ash-forming constituents from a residual petroleum oil
US1600030A (en) Process of and apparatus for dehydrating crude petroleum oil
US2014078A (en) Recovery of alcohols from hydrocarbons
US1593893A (en) Method of dehydrating crude oil
US2775541A (en) Process for dehydrating of tar
US1919664A (en) Process for treating acid sludges
SU640088A1 (ru) Способ подготовки т желых высоков зких нефтей к трубопроводному транспорту
US2387250A (en) Method of treating oil
US356398A (en) Signor to the desiccated cocoanut and oil manufacturing
US1709315A (en) Oe san francisco
US2060281A (en) Process for breaking petroleum emulsions
US2022800A (en) Treating waste acid