PL147639B2 - Method of obtaining an agent for extraction of copper from ammonia solutions - Google Patents
Method of obtaining an agent for extraction of copper from ammonia solutions Download PDFInfo
- Publication number
- PL147639B2 PL147639B2 PL26346186A PL26346186A PL147639B2 PL 147639 B2 PL147639 B2 PL 147639B2 PL 26346186 A PL26346186 A PL 26346186A PL 26346186 A PL26346186 A PL 26346186A PL 147639 B2 PL147639 B2 PL 147639B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- agent
- ethanol
- under reduced
- reduced pressure
- copper
- Prior art date
Links
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims description 9
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims description 9
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 title claims description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M sodium bicarbonate Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 4
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 4
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- UIXTUDLFNOIGRA-UHFFFAOYSA-N n-carbamoyl-2-chloroacetamide Chemical compound NC(=O)NC(=O)CCl UIXTUDLFNOIGRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 claims description 3
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 2
- 150000003139 primary aliphatic amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- -1 carboxymethyl - Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 125000002668 chloroacetyl group Chemical group ClCC(=O)* 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania srodka do ekstrakcji miedzi z roztworów amoniakalnych, zawierajacego /N-alkiloaminoacetylo/-mocznik o ogólnym wzorze przedstawio¬ nym na rysunku, w którym R oznacza rodnik alkilowy, od C5H11 do C18H37 oraz produkty jego kondensacji, a w szczególnosci diureidy di-/karboksymetylo-/-alkiloamin /H2N-CO-NH-CO- CH2/2N-R, kwasy alkiloaminooctowe R-NH-CH2-COOH.Jak wykazaly praktyczne badania srodek ten moze znalezc zastosowanie w hydrometalurgi- cznych procesach ekstrakcji miedzi z bardzo rozcienczonych roztworów wodnych lub amonia¬ kalnych. Polaczenia wchodzace w sklad srodka do ekstrakcji nie sa dotychczas znane i opisane w literaturze.Jak wykazaly praktyczne badania srodek ten moze znalezc hydrometalurgicznych procesach ekstrakcji miedzi z bardzo rozcienczonych roztworów wodnych lub amoniakalnych. Polaczenia wchodzace w sklad srodka do ekstrakcji nie sa dotychczas znane i opisane w literaturze.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze równoczasteczkowe ilosci chloroacetylomo- cznika i pierwszorzedowej aminy alifatycznej zawierajacej od 5 do 18 atomów wegla w czasteczce ogrzewa sie do wrzenia w czasie od 1 do 5 godzin w roztworze etanolu z dodatkiem wody w ilosci okolo 10% objetosci w stosunku do uzytego etanolu oraz wodoroweglanu sodu lub potasu jako srodka wiazacego chlorowodór, a z kolei z otrzymanej mieszaniny poreakcyjnej odparowuje sie etanol i wode pod zmniejszonym cisnieniem, ekstrahuje chloroformem, a nastepnie z ekstraktu oddestylowuje sie chloroform pod zmniejszonym cisnieniem.Proponowany sposób umozliwia uzyskanie srodka do ekstrakcji miedzi, zawierajacego obok /N-alkiloacetylo/-mocznika skladniki wplywajace na znaczne podwyzszenie wydajnosci procesu odzysku miedzi z roztworów.Przyklad .Do kolby kulistej o pojemnosci 1 dm3 wprowadza sie 0,3 mola /41 g/ chloroace- tylomocznika, 0,3mola /38,7g/ aminy n-C8Hi7NH2, 25,2g wodoroweglanu sodowego oraz 300 cm3 etanolu i 30 cm3 wody. Wodoroweglan sodowy uzywa sie jako srodek wiazacy chlorowo¬ dór wydzielajacy sie podczas reakcji. Mieszanine reakcyjna ogrzewa sie do wrzenia przez 3 godziny.Nastepnie oddestylowuje sie alkohol i woda pod zmniejszonym cisnieniem, a pozostalosci ekstra¬ huje chloroformem. Chloroform oddestylowuje sie z ekstraktu pod zmniejszonym cisnieniem.Pozostalosc po oziebieniu krzepnie na produkt staly o konsystencji przypominajacej parafine.Wydajnosc reakcji wynosila okolo 90%wydajnosci teoretycznej. Surowy produkt reakcji nadaje sie do ekstrakcji miedzi.2 147 639 Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania srodka do ekstrakcji miedzi z roztworów amoniakalnych zawierajacego /N-alkiloamino-acetylo/-moczniki o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza rodnik alkilowy od C5H11 do C18H37 oraz produkty jego kondensacji, a w szczególnosci: diureidy di-/karboksy- metylo-Aalkiloamin /H2N-CO-NH-CO-CH2/2-N-R, kwasy alkiloaminooctowe R-NH-CH2- -COOH, znamienny tym, ze równoczasteczkowe ilosci chloroacetylomocznika i pierwszorzedowej aminy alifatycznej zawierajacej rodnik alkilowy od C5H11 do C18H37 w czasteczce ogrzewa sie do wrzenia w czasie od 1 do 5 godzin w roztworze etanolu z dodatkiem wody, w ilosci okolo 10% objetosci w stosunku do uzytego etanolu oraz wodoroweglanu sodu lub potasu jako srodka wiazacego chlorowodór, a z kolei z otrzymanej mieszaniny poreakcyjnej odparowuje sie etanol i wode pod zmniejszonym cisnieniem i nastepnie ekstrahuje sie chloroformem, a z ekstraktu oddesty- lowuje sie chloroform pod zmniejszonym cisnieniem. r-nh-ch2-co-nh-co-nh2 R " C5Hlf"C18H37 Pracownia Poligraficzna UP PR. Naklad 100 egz.Cena 400 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania srodka do ekstrakcji miedzi z roztworów amoniakalnych zawierajacego /N-alkiloamino-acetylo/-moczniki o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza rodnik alkilowy od C5H11 do C18H37 oraz produkty jego kondensacji, a w szczególnosci: diureidy di-/karboksy- metylo-Aalkiloamin /H2N-CO-NH-CO-CH2/2-N-R, kwasy alkiloaminooctowe R-NH-CH2- -COOH, znamienny tym, ze równoczasteczkowe ilosci chloroacetylomocznika i pierwszorzedowej aminy alifatycznej zawierajacej rodnik alkilowy od C5H11 do C18H37 w czasteczce ogrzewa sie do wrzenia w czasie od 1 do 5 godzin w roztworze etanolu z dodatkiem wody, w ilosci okolo 10% objetosci w stosunku do uzytego etanolu oraz wodoroweglanu sodu lub potasu jako srodka wiazacego chlorowodór, a z kolei z otrzymanej mieszaniny poreakcyjnej odparowuje sie etanol i wode pod zmniejszonym cisnieniem i nastepnie ekstrahuje sie chloroformem, a z ekstraktu oddesty- lowuje sie chloroform pod zmniejszonym cisnieniem. r-nh-ch2-co-nh-co-nh2 R " C5Hlf"C18H37 Pracownia Poligraficzna UP PR. Naklad 100 egz. Cena 400 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26346186A PL147639B2 (en) | 1986-12-31 | 1986-12-31 | Method of obtaining an agent for extraction of copper from ammonia solutions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26346186A PL147639B2 (en) | 1986-12-31 | 1986-12-31 | Method of obtaining an agent for extraction of copper from ammonia solutions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL263461A2 PL263461A2 (en) | 1987-11-30 |
| PL147639B2 true PL147639B2 (en) | 1989-07-31 |
Family
ID=20034439
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL26346186A PL147639B2 (en) | 1986-12-31 | 1986-12-31 | Method of obtaining an agent for extraction of copper from ammonia solutions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL147639B2 (pl) |
-
1986
- 1986-12-31 PL PL26346186A patent/PL147639B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL263461A2 (en) | 1987-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mulford et al. | A new form of uranium hydride1 | |
| Schlesinger et al. | Procedures for the Preparation of Methyl Borate1 | |
| Robson | The nitrolysis of N, N-dialkylformamides | |
| Barluenga et al. | A new and specific method for the monomethylation of primary amines | |
| PL147639B2 (en) | Method of obtaining an agent for extraction of copper from ammonia solutions | |
| Chikashita et al. | Transformation of aromatic nitroalkanes into carbonyl compounds by the improved Nef reaction | |
| JPS5655355A (en) | Preparation of alkylenediamine derivative | |
| US2780645A (en) | Preparation of calcium dl-pantothenate | |
| US2781344A (en) | Formylation of amino-pyrimidines | |
| EP0038656B1 (en) | An improved process for the manufacture of p-hydroxybenzyl cyanide | |
| CA2004692A1 (en) | Process for separating copper from aqueous base solutions | |
| IE54312B1 (en) | Process for the preparation of beta-(2-methylpropoxy)-methyl-n-phenyl-n-(phenylmenthyl)-1-pyrrolidineethanamine | |
| CN113461572B (zh) | 2-(3-溴-5-甲基苯基)乙腈的合成 | |
| Mićović et al. | Preparation of secondary amines by reductive amination with metallic magnesium | |
| JPS5679632A (en) | Preparation of polyhydric alcohol | |
| DE3362485D1 (en) | Process for preparing p-aminophenol and alkyl substituted p-aminophenol | |
| AT243269B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen 4-Amino-5-(nieder-alkoxy)-methyl-2-propylpyrimidinen | |
| US3492354A (en) | Recovery of hexamethylene diamine | |
| US3535373A (en) | Preparation of amino carboxylic acid salts | |
| US2680673A (en) | Process of preparing anhydrous hydrazine | |
| SU1122644A1 (ru) | @ -( @ -Оксиэтил)-глюкамин в качестве исходного продукта дл синтеза борселективного сорбента | |
| EP0038641B1 (en) | Process for producing d-2-amino-2-(1,4-cyclohexadienyl) acetic acid | |
| PL147640B2 (en) | Method of obtaining /n-alkyloaminoacetylo/-ureas | |
| SU1017702A1 (ru) | Способ получени 3,4-дигидропирроло-(1,2-а)-пиразина | |
| SU767087A1 (ru) | Способ получени 2-( -аминопропил) -1,4-демитоксибензола |