PL145573B2 - Method of obtaining silica modified active aluminium oxide - Google Patents
Method of obtaining silica modified active aluminium oxide Download PDFInfo
- Publication number
- PL145573B2 PL145573B2 PL26070586A PL26070586A PL145573B2 PL 145573 B2 PL145573 B2 PL 145573B2 PL 26070586 A PL26070586 A PL 26070586A PL 26070586 A PL26070586 A PL 26070586A PL 145573 B2 PL145573 B2 PL 145573B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixture
- silica modified
- water glass
- aluminium oxide
- carried out
- Prior art date
Links
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 title claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 7
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 claims description 2
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012716 precipitator Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Silicon Compounds (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 89 04 292 145 573 nieorganicznego lub mieszaniny tych kwasów, przy czym na 30-35 czesci masowych glinianu sodu stosuje sie 1-2 czesci masowe szkla wodnego, zas obróbke termiczna otrzymanego wodorotlenku glinu prowadzi sie w temperaturze 383 K.Istota wynalazku polega na tym, ze wytracanie prowadzi sie w sposób ciagly, utrzymujac pH mieszaniny reagujacej równe 9, po czym wprowadza sie w dalszym ciagu kwas do uzyskania pH równe 7.Proces formowania masy otrzymanej tym sposobem a nastepnie suszenie i kalcynacja prowa¬ dzi do uzyskania jednorodnego, aktywnego tlenku glinu modyfikowanego krzemionka. Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest mozliwosc wprowadzenia krzemionki na etapie preparatyki wodo¬ rotlenkuglinu, co zapewnia równomiernyjej rozklad w calej masie nosnika i chemiczne zwiazanie z tlenkiem glinu. Wjtfworzone produkty zawieraja sladowe, wynoszace okolo 0,01% ilosci sodu. Ich porowatosc, oznaczona metoda miareczkowania woda, wynosi 0,7-1,2 cm3/g, kwasowosc 0,3- -0,6mmol/g, powierzchnia wlasciwa 250-360 m2/g.Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykladach wykonania.Przyklad I. 3458cm3 glinianu sodu miesza sie z 115cm3 szkla wodnego i otrzymana mieszanine wkrapla sie do wytracalnika równoczesnie z 25% kwasem azotowym. Dla zapewnienia równomiernego mieszania reagentów do mieszalnika wprowadza sie uprzednio sporzadzony roz¬ twór z azotanu amonu i 300 ml wody. Proces stracania prowadzi sie w temperaturze 343 K przy pH9. Po wytraceniu nosnika, w koncowej fazie procesu, obniza sie pH mieszaniny do 7. Ilosc uzytego kwasu na podana ilosc glinianu sodu i szkla wodnego wynosi 1230 cm3. Takwytworzony nosnik filtruje sie, przemywa i suszy w temperaturze 383 K 24 godziny. W rezultacie otrzymuje sie aktywny tlenek glinu modyfikowany krzemionka, charakteryzujacy sie nastepujacymi wlasnos¬ ciami: gestosc nasypowa — 0,3g/cm3, porowatosc H2O-l,0cm3/g, powierzchnia wlasciwa — 347m2/g, stosunek S do glinu po aktywacji katalizatora — 0,191.Przyklad II. Do 57cm3 szkla wodnego dodaje sie 20% kwas solny w ilosci potrzebnej do uzyskania pH 6,6. Proces stracania hydrozelu krzemowego prowadzi sie w temperaturze 318 K.Otrzymany hydrozel kwasu krzemowego miesza sie w stracalniku z 1729 cm3 glinianu sodowego w temperaturze stracania szkla wodnego. Przy ciaglym mieszaniu tego roztworu wprowadza sie mieszanine 25% kwasu azotowego i kwasu siarkowego w stosunku objetosciowym 3:1 w takiej ilosci, aby koncowepH mieszaniny reagujacej wynosilo 7, tojest okolo 670 cm3. Otrzymany nosnik filtruje sie, przemywa i suszy w sposób analogiczny jak w przykladzie I. Tak otrzymany aktywny tlenek glinu modyfikowany krzemionka charakteryzuje sie nastepujacymi wlasnosciami: gestosc nasypowa — 0,25 g/cm3, porowatosc — 0,8 cm3/g, powierzchnia wlasciwa — 315 m2/g, S/Al po aktywacji katalizatora — 0,127. PL
Claims (1)
- Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania aktywnego tlenku glinu modyfikowanego krzemionka polegajacy na wytracaniu wodorotlenku glinu z mieszaniny glinianu sodu i szkla wodnego lub z mieszaniny glinianu sodu z hydrozelem kwasu krzemowego przy pomocy kwasu nieorganicznego lub miesza¬ niny tych kwasów, przy czym na 30-35 czesci masowych glinianu sodu stosuje sie 1. -2 czesci masowe szkla wodnego, zas obróbke termiczna otrzymanego wodorotlenku glinu prowadzi sie w temperaturze 383 K, znamienny tym, ze proces wytracania prowadzi sie w sposób ciagly, utrzymu¬ jac pH mieszaniny reagujacej równe 9, po czym wprowadza sie w dalszym ciagu kwas do uzyskania pH równe 7. Pracownia Poligraficzna UPPRL. Naklad 100 egz. Cena 400 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26070586A PL145573B2 (en) | 1986-07-18 | 1986-07-18 | Method of obtaining silica modified active aluminium oxide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26070586A PL145573B2 (en) | 1986-07-18 | 1986-07-18 | Method of obtaining silica modified active aluminium oxide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL260705A2 PL260705A2 (en) | 1987-08-24 |
| PL145573B2 true PL145573B2 (en) | 1988-10-31 |
Family
ID=20032047
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL26070586A PL145573B2 (en) | 1986-07-18 | 1986-07-18 | Method of obtaining silica modified active aluminium oxide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL145573B2 (pl) |
-
1986
- 1986-07-18 PL PL26070586A patent/PL145573B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL260705A2 (en) | 1987-08-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU1771427C (ru) | Способ получени алюмосиликатного носител | |
| JPS62230612A (ja) | 球状アルミナ粒子の製造法 | |
| US3520654A (en) | Process for the preparation of low density alumina gel | |
| KR960012696B1 (ko) | 촉진된 실리카 촉매의 제조방법 | |
| CA1152967A (en) | Synthesis of a new cesium-containing zeolite, csz-1 | |
| US6251823B1 (en) | Production of spherical catalyst carrier | |
| US3179496A (en) | Method of preparing a stable ammonium phosphate composition | |
| US3186794A (en) | Oxidation of sulphur dioxide to sulphur trioxide and catalysts therefor | |
| PL145573B2 (en) | Method of obtaining silica modified active aluminium oxide | |
| CA1211425A (en) | Catalysts and catalyst supports | |
| US4309312A (en) | Manufacture of spherical alumina from gibbsite | |
| KR920003219B1 (ko) | 제올라이트의 제조방법 | |
| US2685569A (en) | Silica-magnesia catalyst and method of preparation | |
| RU2064835C1 (ru) | Способ получения катализатора крекинга | |
| US3213035A (en) | Phosphorous containing polymerization catalyst with hydrated gel additive | |
| US3520824A (en) | Method of preparing silica-alumina hydrosols | |
| GB2084974A (en) | Manufacture of spherical alumina from gibbsite | |
| US3838037A (en) | Hydrocarbon cracking with amorphous inorganic gel-vk3 | |
| CN100586563C (zh) | 一种固体超强酸及其制备方法 | |
| JPS5964563A (ja) | 軽量成形体の製造法 | |
| L ″OCSEI | Mullite formation in the aluminium fluoride–silica system (AlF3–SiO2) | |
| CN103058209B (zh) | 一种两步水热法合成小晶粒pzsm-5分子筛催化剂的方法 | |
| JPH0132169B2 (pl) | ||
| JPS5817132B2 (ja) | 球状セツコウおよびその製造方法 | |
| KR100203199B1 (ko) | 알루미노실리케이트 구형 담체의 제조방법 |