PL145268B1 - Method of removing coal tar deposits - Google Patents

Method of removing coal tar deposits Download PDF

Info

Publication number
PL145268B1
PL145268B1 PL25039884A PL25039884A PL145268B1 PL 145268 B1 PL145268 B1 PL 145268B1 PL 25039884 A PL25039884 A PL 25039884A PL 25039884 A PL25039884 A PL 25039884A PL 145268 B1 PL145268 B1 PL 145268B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
tar
solvent
amount
phase
weight
Prior art date
Application number
PL25039884A
Other languages
English (en)
Other versions
PL250398A1 (en
Inventor
Jacek Kwiatkowski
Zygmunt Lisicki
Wieslaw Majewski
Andrzej Dunalewicz
Jerzy Polaczek
Original Assignee
Inst Chemii Przemyslowej
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Chemii Przemyslowej filed Critical Inst Chemii Przemyslowej
Priority to PL25039884A priority Critical patent/PL145268B1/pl
Priority to DE19853539432 priority patent/DE3539432A1/de
Publication of PL250398A1 publication Critical patent/PL250398A1/xx
Publication of PL145268B1 publication Critical patent/PL145268B1/pl

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób usuwania osadów ze smól weglowych* Smola weglowa obok licznych zwiezków organicznych, glównie aromatycznych, zawiera takze wode i substan¬ cje stale takie jak pyl weglowy, pyl koksowy, sadze i zwiezki nieorganiczne. Lepkosc smoly jest duza, nawet w podwyzszonej temperaturze. Znaczna lepkosc i stosunkowo duza gestosc po¬ woduje, ze wydzielenie stalych osadów ze smoly jest utrudnione.Smola jest dosc dobrze rozpuszczalna w mieszaninach weglowodorów aromatycznych, zwla¬ szcza ciezszych, jak olej antracenowy. Rozpuszczalnosc smoly w weglowodorach parafinowych w normalnych warunkach Jest mala. Znane se sposoby obnizenia lepkosci smoly przez rozcien¬ czenie Jej rozpuszczalnikami, glównie aromatycznymi lub mieszaninami weglowodorów aromaty¬ cznych z weglowodorami parafinowymi, zawierajecymi powyzej pieciu czestek wegla w lancuchu o przewazajacym udziale weglowodorów aromatycznych, Jednak aby uzyskac widoczny efekt zmniej¬ szenia lepkosci 1 pelne rozpuszczalnosc skladników organicznych nalezy stosowac znaczne ilo¬ sci rozpuszczalnika, co wieze sie z duzym zuzyciem energii w operacji regeneracji rozpusz¬ czalnika.Znana se sposoby oddzielania substancji stalych ze smól przez zmieszanie smoly z ole¬ jem antracenowym.Osady oddzielane se z roztworu przez odstawanie. Dodatek mieszaniny weglowodorów aromatycz¬ nych 1 parafinowych jako rozpuszczalnika do smoly zastosowano w rozwiezaniu wedlug patentu nr 115319* Osady stale wydzielane se przez odstawanie z powstalego roztworu, W opisie paten¬ towym nr 111205 zastosowano mieszanine hydroaromatów i lekkich alkoholi jako rozcienczalni¬ ka do smoly.Znane se równiez sposoby, gdzie jako rozcienczalnik zastosowano benzol koksochemiczny. Roz¬ cienczona emola moze byc filtrowana lub wydzielanie osadów zachodzi przez odstawanie. We wszystkich znanych sposobach smola rozcienczona jest rozpuszczalnikami w podwyzszonej tem¬ peraturze, ale ponizej krytycznej stosowanego rozpuszczalnika.2 145 268 Nieoczekiwanie okazalo sie, ze rozpuezczanie w smole niewielkich ilosci rozpuszczal¬ nika zawierajecego weglowodory parafinowe l/lub oleflnowe o ilosci wegli w czasteczce od C- do Ce w ilosci 0,5-20% wagowych w przeliczeniu na oczyszczone smole w temperaturze po¬ wyzej temperatury krytycznej stosowanego rozpuszczalnika 1 pod cisnieniem powyzej 0,5 MPa powoduje, ze lepkosc i gestosc powetalego roztworu jeet znacznie mniejsza niz wyjsciowej smoly 1 procesy oddzielania osadów zachodze szybko* Korzystne Jest, aby ilosc dodawanego do smoly rozpuszczalnika byla taka, aby objetosc powetajecej po naeyceniu smoly rozpusz¬ czalnikiem trzeciej fazy /fazy rozpuszczonej smoly w rozpuszczalniku/ byla Jak najmniej¬ sza 1 nie przekraczala 5% lecznej objetosci fazy osadów atalych 1 fazy smoly z rozpusz¬ czonym w niej rozpuszczalnikiem.Poczetkowo rozpuszczalnik nadkrytyczny rozpuszcza sie w emole weglowej powodujac znaczne obnizenie jej lepkosci i gestosci* Nastepnie roztwór smoly 1 rozpuszczalnika nad- krytycznego osiega stan nasycenia w danej temperaturze 1 pod danym cisnieniem* Oalsze po¬ dawanie rozpuszczalnika powoduje powstawanie nowej fazy zawierajecej nadmiar rozpuszczal¬ nika oraz nizej wrzece skladniki smoly* Objetosc tej fazy rosnie ze wzrostem ilosci poda¬ wanego rozpuszczalnika przy czym równoczesnie rosnie lepkosc fazy smolowej* Dlatego wska¬ zane jest, aby nadmiar rozpuszczalnika byl jak najmniejszy* Po usunieciu z tak powstalego roztworu osadów, jednym ze znanych sposobów np* przez filtrowanie, odstawania, wirowanie, rozpuszczalnik wydzielany jest z tego roztworu przez ochlodzenie lub podgrzanie 1 rozpre¬ zenie* Mozliwe jest zawracanie wydzielonego rozpuszczalnika ponownie do operacji nasyca¬ nia smoly po uprzednim podgrzaniu lub ochlodzeniu i sprezaniu odpowiednio do temperatury i cisnienia, w którym prowadzona jest operacja nasycenia* Sposób wedlug wynalazku Ilustru¬ je nastepujece przyklady.Przyklad I* Koksownicze smole weglowe o zawartosci popiolu 0,2% wagowych z osadów 2% wagowych umieszczono w autoklawie cisnieniowym w ilosci 970g» Autoklaw zaopa¬ trzony byl w manometr, grzanie oporowe, zagrzewacz, chlodnice 1 zawór rozprezajacy. Smole ogrzano do temperatury 460 K i nastepnie podawano do autoklawu pompe przez ogrzewacz,frak- cje weglowodorów 0.-0^ w ilosci okolo 48 Ndcm zawierajece 1,1% wagowych etanu, 14,8% wago¬ wych propanu, 48,1% wagowych propylenu, 19,0% wagowych butanu, 17,0% wagowych butylenów* Po uzyskaniu w autoklawie cisnienia 15 MPa roztwór smoly przetloczono do drugiego autokla¬ wu przez cisnieniowy filtr* Nastepnie roztwór zgromadzony w drugim autoklawie ochlodzono * 3 do temperatury 373 K i odprowadzono gaz przez gazomierz* Objetosc gazu wynosila 48 Ndcm * Na filtrze osadzilo sie 40 g osadu* W drugim autoklawie powstalo 925 g smoly* Zawartosc w niej popiolu wynoella 0,01% wagowych, a zawartosc oeadów 0,01% wagowych* Przyklad II* W aparaturze 1 warunkach jak w przykladzie I przefiltrowano 950g smoly o zawartosci popiolu 0,5% wagowych uzyskanej z piroliny wegla brunatnego.Sto- 3 eowano rozpuszczalnik o skladzie jak w przykladzie I w ilosci okolo 68 Ndcm * Uzyskano , 3 58g osadu* Ilosc gazu wydzielonego po rozprezeniu wynosila 68 Ndcm * Masa oczyszczonej emoly wynosila 885g, a zawartosc w niej popiolu 0,02% wagowych* Zastrzezenia patentowe 1* Sposób usuwania osadów ze smól weglowych polegajecy na rozcienczeniu smoly roz¬ puszczalnikiem organicznym,a nastepnie oddzieleniu osadów przez filtracje, odstawanle, wirowanie lub inne znane metode, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik orga¬ niczny stosuje sie weglowodory parafinowe l/lub oleflnowe o ilosci wegli w czesteczce od C. do C5 w ilosci 0#5 - 20% wagowych w temperaturze powyzej temperatury krytycznej roz- puezczalnlka i pod cisnieniem powyzej 0,5 MPa* 2* Sposób wedlug zastrz* 1, znamienny tym, ze rozpuszczalnik dodaje sie w ilosci takiej, aby objetosc fazy emoly rozpuszczonej w rozpuszczalniku nie przekracza¬ la 5% lecznej objetosci fazy oeadów stalych i fazy smoly z rozpuszczonym w niej rozpusz¬ czalnikiem* Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 220 zl PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. * Sposób usuwania osadów ze smól weglowych polegajecy na rozcienczeniu smoly roz¬ puszczalnikiem organicznym,a nastepnie oddzieleniu osadów przez filtracje, odstawanle, wirowanie lub inne znane metode, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik orga¬ niczny stosuje sie weglowodory parafinowe l/lub oleflnowe o ilosci wegli w czesteczce od C. do C5 w ilosci 0#5 - 20% wagowych w temperaturze powyzej temperatury krytycznej roz- puezczalnlka i pod cisnieniem powyzej 0,5 MPa*
  2. 2. * Sposób wedlug zastrz* 1, znamienny tym, ze rozpuszczalnik dodaje sie w ilosci takiej, aby objetosc fazy emoly rozpuszczonej w rozpuszczalniku nie przekracza¬ la 5% lecznej objetosci fazy oeadów stalych i fazy smoly z rozpuszczonym w niej rozpusz¬ czalnikiem* Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 220 zl PL
PL25039884A 1984-11-09 1984-11-12 Method of removing coal tar deposits PL145268B1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL25039884A PL145268B1 (en) 1984-11-12 1984-11-12 Method of removing coal tar deposits
DE19853539432 DE3539432A1 (de) 1984-11-09 1985-11-07 Verfahren zur trennung von kohlenteeren

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL25039884A PL145268B1 (en) 1984-11-12 1984-11-12 Method of removing coal tar deposits

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL250398A1 PL250398A1 (en) 1986-05-20
PL145268B1 true PL145268B1 (en) 1988-08-31

Family

ID=20024058

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL25039884A PL145268B1 (en) 1984-11-09 1984-11-12 Method of removing coal tar deposits

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL145268B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL250398A1 (en) 1986-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101629753B1 (ko) 탄화수소 함유 재료로부터 탄화수소를 추출 및/또는 탄화수소 함유 재료를 가공하는 방법
KR101458881B1 (ko) 탄화수소 함유 물질로부터 탄화 수소를 추출하는 방법
US9102864B2 (en) Extraction of hydrocarbons from hydrocarbon-containing materials and/or processing of hydrocarbon-containing materials
US8603326B2 (en) Systems, methods and compositions for the separation and recovery of hydrocarbons from particulate matter
US3716474A (en) High pressure thermal treatment of waste oil-containing sludges
US20090145809A1 (en) Compositions for oil recovery and methods of using same
US3692668A (en) Process for recovery of oil from refinery sludges
US5005655A (en) Partially halogenated ethane solvent removal of oleophylic materials from mineral particles
CA2276944A1 (en) A process for the separation and isolation of tars, oils, and inorganic constituents from mined oil bearing sands and a further process for the extraction of natural resins from plant matter and kerogens from oil shale
CA2304972A1 (en) A process for low temperature separation and isolation of crude heavy oil
PL145268B1 (en) Method of removing coal tar deposits
US4148716A (en) Process for separating tar and solids from coal liquefaction products using a halogenated aliphatic solvent
NL8004588A (nl) Werkwijze voor het vloeibaar maken van kool.
Sparks et al. The effect of asphaltene content on solvent selection for bitumen extraction by the SESA process
CA1129800A (en) Solvent extraction of bituminous sand
CA1188499A (en) Compositions and process for dedusting solids- containing hydrocarbon oils
Olcay Supercritical gas extraction of coal
PL136730B1 (en) Method of isolating carbazole from anthracene oil extract
CA2249110A1 (en) A process for the separation and isolation of tars, oils, clays potentially containing recoverable minerals, and sand from mined oil bearing sands and shales
PL119660B1 (en) Method of recovery of liquid fuels produced in the process of coal material liquefactionse ozhizhenija ugol'nogo materiala
PL16539B1 (pl) Sposób oddzielania olejów, otrzymywanych przy uwodornianiu pod cisnieniem róznych gatunków wegla, smól, olejów mineralnych i podobnych materjalów, od pozostalosci stalych.