PL144870B2 - Method of obtaining novel disazo dyes - Google Patents

Method of obtaining novel disazo dyes Download PDF

Info

Publication number
PL144870B2
PL144870B2 PL25960686A PL25960686A PL144870B2 PL 144870 B2 PL144870 B2 PL 144870B2 PL 25960686 A PL25960686 A PL 25960686A PL 25960686 A PL25960686 A PL 25960686A PL 144870 B2 PL144870 B2 PL 144870B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
dyes
amino
disazo dyes
methyl ether
Prior art date
Application number
PL25960686A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL25960686A priority Critical patent/PL144870B2/pl
Publication of PL144870B2 publication Critical patent/PL144870B2/pl

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nowych barwników disazowych o ogól- . nym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym A oznacza reszte eteru metylowego m-amino- p-krezolu albo reszte m-ksylidyny. Otrzymywane sposobem wedlug wynalazku barwniki barwia wlókna pochodzenia roslinnego, welne, poliamid, papier oraz skóre na kolor czerwony.Znane sa zwiazki disazowe o ogólnym wzorze: H2N-C6H3/X/-N = N-C6H3/SO3H/-CH = CH-/S03H/CeH3-N = N-/X/C6H3-NH2, w którym X oznacza atom wodoru lub grupe metylowa albo metoksylowa, otrzymywane przez sprzeganie tetrazowanego kwasu 4,4'-dwuaminostilbeno-2,2'-dwusulfonowego z amina aromaty¬ czna, zawierajaca ewentualnie grupy metylowe lub metoksylowe. Zwiazki te znane sa jako pro¬ dukty przejsciowe (skladniki czynne) w syntezie barwników poliazowych sposobem przedstawio¬ nym w opisie patentowym nr 93 030.W okreslonym wyzej znanym sposobie nie stosuje sie jako skladników biernych reakcji sprzegania dwupodstawionych monoamin szeregu benzenowego, a okreslone wyzej polaczenia oraz otrzymywane przy ich uzyciu barwniki poliazowe charakteryzuje wyrazna indykatorowosc w zakresie ich aplikacji, czego efektem jest nierównomiernosc wybarwien.Sposobem wedlug wynalazku tetrazuje sie kwas 4,4'-dwuaminostilbeno-2,2'-dwusulfonowy i sprzega otrzymany zwiazek tetrazoniowy z eterem metylowym m-amino-p-krezolu albo z m-ksylidyna.Za pomoca otrzymywanych sposobem wedlug wynalazku barwników uzyskuje sie na wlók¬ nach pochodzenia roslinnego, welnie, poliamidzie, papierze oraz skórze wybarwienia, odznacza¬ jace sie dobrymi odpornosciami na czynniki mokre i na swiatlo. Barwniki te cechuje indykatoro¬ wosc znacznie zmniejszona w stosunku do indykatorowosci okreslonych wyzej zwiazków o wzorze H2N-C6H3/X/-N = N-C6H3/SO3H/-CH = CH-/S03H/CeH3-N = N-/X/CeH3-NH2, dzieki czemu mozna przy ich zastosowaniu uzyskac w warunkach przemyslowych równomierne wybarwienia. Barwniki te moga zastepowac znane i stosowane dotychczas czerwienie oparte na kancerogennej benzydynie.2 144 870 Wynalazek ilustruja nastepujace przyklady, w których czesci i procenty oznaczaja czesci i procenty wagowe, a stopnie temperatury podano w stopniach Celsjusza: Przyklad I. 18,5 czesci (0,05 mola) kwasu 4,4'-dwuaminostilbcno-2,2'-dwusulfonowego w postaci soli sodowej rozpuszcza sie w 200 czesciach wody, a do otrzymanego roztworu dodaje sie 50 czesci lodu, uzyskujac temperature 2°. Nastepnie dodaje sie 35 czesci objetosciowych 30% kwasu solnego, po czym wypada osad, a temperatura srodowiska osiaga 8°. W tych warunkach tetrazuje sie dodajac stopniowo 25 czesci objetosciowych 4 n azotynu sodowego. Temperaturasrodowiska podnosi sie do 14-15°. Nadmiar kwasu azotawego kontroluje sie papierkiem jodoskrobiowym, a kwasowosc srodowiska — papierkiem Kongo. Oddzielnie rozpuszcza sie 13,7 czesci eteru metylo¬ wego m-amino-p-krezolu w 300 czesciach wody w temperaturze 40° i dodaje uzyskany roztwór skladnika biernego do otrzymanej opisanym wyzej sposobem zawiesiny tetrazozwiazku kwasu 4,4'-dwuaminostilbeno-2,2'-dwusulfonowego. Temperaturamasy reakcyjnej osiaga 20°. Octanem sodu ustala sie pH srodowiska na 2,5, po uplywie 2 godzin dodaje sie sody do pH 5, a po uplywie nastepnych 2 godzin podwyzsza sie pH roztworem sody do 7,5. Nadmiar skladnika biernego kontroluje sie zdwuazowana p-nitroanilina. Po 12 godzinach wydziela sie barwnik disazowy przez wysolenie, odsacza i suszy. Otrzymuje sie 49 czesci barwnika, barwiacego wlókna pochodzenia roslinnego, welne, poliamid, papier i skóre na kolor czerwony.Przyklad II. Postepuje sie sposobem opisanym w przykladzie I, stosujac zamiast eteru metylowego m-amino-p-krezolu 12,1 czesci m-ksylidyny, która rozpuszcza sie w 300 czesciach wody z dodatkiem 12 czesci objetosciowych 30% kwasu solnego. Otrzymuje sie 50,5 czesci barw¬ nika, barwiacego wlókna pochodzenia roslinnego, welne, poliamid, papier i skóre na kolor czerwony.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania nowych barwników disazowych o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym A oznacza reszte eteru metylowego m-amino-p-krezolu albo reszte m- ksylidyny, znamienny tym, ze kwas 4,4'-dwuaminostilbeno-2,2'-dwusulfonowy tetrazuje sie i sprzega otrzymany zwiazek tetrazoniowy z eterem metylowym m-amino-p-krezolu albo z m-ksylidyna.HZH-A -N=N^Q^CH S03H HAS Pncownii Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 q Cena 220 zl I PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania nowych barwników disazowych o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym A oznacza reszte eteru metylowego m-amino-p-krezolu albo reszte m- ksylidyny, znamienny tym, ze kwas 4,4'-dwuaminostilbeno-2,2'-dwusulfonowy tetrazuje sie i sprzega otrzymany zwiazek tetrazoniowy z eterem metylowym m-amino-p-krezolu albo z m-ksylidyna. HZH-A -N=N^Q^CH S03H HAS Pncownii Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 q Cena 220 zl I PL
PL25960686A 1986-05-19 1986-05-19 Method of obtaining novel disazo dyes PL144870B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL25960686A PL144870B2 (en) 1986-05-19 1986-05-19 Method of obtaining novel disazo dyes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL25960686A PL144870B2 (en) 1986-05-19 1986-05-19 Method of obtaining novel disazo dyes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL144870B2 true PL144870B2 (en) 1988-07-30

Family

ID=20031376

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL25960686A PL144870B2 (en) 1986-05-19 1986-05-19 Method of obtaining novel disazo dyes

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL144870B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4036825A (en) Monoazo reactive dyestuffs
DE2748929C2 (de) Wasserlösliche Farbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung, deren Verwendung als faserreaktive Farbstoffe zum Färben und Bedrucken von Fasermaterialien
JPS587672B2 (ja) 繊維反応性アゾ染料の製法
US4210414A (en) Dye mixtures for coloring mineral oil products
KR101340125B1 (ko) 산 염료
US4399068A (en) Concentrated, aqueous solutions of salts of acetoacetylamino-arylsulphonic acids and method of forming concentrated solutions of azo dyestuffs therefrom
PL144870B2 (en) Method of obtaining novel disazo dyes
US5175260A (en) Disazo dyes with hydroxysulfonylnaphthalene coupling components
CA1169420A (en) Trisazo black dyes
US4464297A (en) Fiber reactive bisazo dye having both a vinylsulfone type reactive group and an ortho-nitrophenyl group
US4798887A (en) Azo dyes of methylaniline disulfonic acid coupled with naphthylamine sulfonic acid
US4758659A (en) Hexakisazo dyes
JPH06212083A (ja) アゾ染料類、それらの製造方法及びその用途
PL146484B2 (en) Method of obtaining a dyeing agent for plant fibre,wool,polyamide,paper and leather
KR20090056931A (ko) 산 염료
US5420258A (en) Disazo dyes containing a hydroxybenzene or alkoxybenzene middle component
CA1045122A (en) Diazo compounds
Shabir et al. Synthesis, Characterization and Applications of High Fastness Reactive Dyes on Cotton Fibers.
US4247460A (en) Disazo dyestuff sulphuric acid ester
JPH02105865A (ja) 反応性染料
PL140217B2 (en) Method of obtaining novel diazo dyes
US4920208A (en) Basic azo dyestuffs
PL144872B2 (en) Method of obtaining a dyestuff for dyeing plant fibres,wool,polyamide,paper and leather
PL146486B2 (en) Method of obtaining a dyeing agent for plant fibre,wool,polyamide,paper and teather
US4377519A (en) Navy blue water-soluble sulfophenyl- or sulfonaphthyl-azo-1,4-phenylene-azo-5-(8-anilinonaphthalene-1-sulfonic acid) dyes for polyamides