PL144568B2 - Method of manufacture of emulsion adhesive for labels - Google Patents

Method of manufacture of emulsion adhesive for labels Download PDF

Info

Publication number
PL144568B2
PL144568B2 PL25746786A PL25746786A PL144568B2 PL 144568 B2 PL144568 B2 PL 144568B2 PL 25746786 A PL25746786 A PL 25746786A PL 25746786 A PL25746786 A PL 25746786A PL 144568 B2 PL144568 B2 PL 144568B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
added
water
rosin
Prior art date
Application number
PL25746786A
Other languages
English (en)
Other versions
PL257467A2 (en
Inventor
Mieczyslaw Najda
Janusz Niedbalski
Leopold Rogowski
Original Assignee
Krajowy Zwiazek Chemicznych Sp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Krajowy Zwiazek Chemicznych Sp filed Critical Krajowy Zwiazek Chemicznych Sp
Priority to PL25746786A priority Critical patent/PL144568B2/pl
Publication of PL257467A2 publication Critical patent/PL257467A2/xx
Publication of PL144568B2 publication Critical patent/PL144568B2/pl

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazkujest sposób wytwarzania emulsyjnego kleju do etykiet, na wszelkiego rodzaju opakowania z tworzyw sztucznych, gumy, drewna i metali.Znane sa kleje, w których czynnikiem klejacymjest skrobia ziemniaczana lub jej modyfikacje, jak równiez kleje oparte na polialkoholu winylowym lub kopolimerze octanu winylu, zawierajace zmiekczacze i rozpuszczalniki. Wadapowyzszych klejówjest w wypadku klejów skrobiowych mala przyczepnosc do gladkich powierzchni, natomiast w pozostalych, duza trudnosc zmywania z powierzchni zuzytych opakowan.W opisie patentowym Nr 137 081 przedstawionyjest sposób otrzymywania kleju do etykiet z kalafonii, wodorotlenku sodu, gliceryny, estru skrobiowego otrzymywanego przez utlenianie i estryfikacje skrobi ziemniaczanej (Polamyl) i lateksu butadienowo-styrenowego o zawartosci suchej masy 60-69%. Wedlug tego opisu 10,0-20,0 czesci wagowych kalafonii topi sie w temperatu¬ rze 403-408 K, dodaje roztwór wodorotlenkusodu zawierajacy 1,0-2,0 czesci wagowych wodorot¬ lenku sodu i 7.6-15,2 czesci wagowych wody malymi porcjami przez okres 0,3 h (utrzymujac temperature 363 K). Do otrzymanej masy dodaje sie 4,0-8,0 czesci wagowych gliceryny i poddaje mieszaniu. W osobnym zbiorniku zawierajacym 16,0-32,0 czesci wagowych wodyprzy temperatu¬ rze 363 K rozpuszcza sie 2,6-5,2 czesci wagowych estru skrobiowego, otrzymywanego przez utlenianie i estryfikacje skrobi ziemniaczanej (Polamyl) dodaje 17,3-34,6 czesci wagowych wody i po uzyskaniujednorodnego roztworu poddaje sie filtracji. Oba roztwory miesza sie ze soba i dodaje 8,0-16,0 czesci wagowych lateksu butadienowo-styrenowego o zawartosci suchej masy 60-69%.Okazalo sie nieoczekiwanie, ze optymalny stopien zmydlania kalafonii pozwalajacy otrzymac klej o zwiekszonej rozlewnosci i wiekszej sile klejenia, uzyskuje sie poprzez dwustopniowy proces zmydlania. W pierwszym etapie do roztworu gliceryny, alkoholu etylowego, wody i wodorotlenku sodowego, (poszczególne skladniki roztworu znajduja sie w najkorzystniejszych dla procesu zmyd¬ lania stosunkach czesci wagowych tojest 24:10:13:7) dodaje sie rozdrobniona kalafonie. Nastep¬ nie calosc podgrzewa sie do wrzenia, w czasie którego nastepuje calkowite stopienie i rozpuszczanie czesciowo zmydlonej kalafonii. W tych warunkach nastepuje dalsze zmydlanie kalafonii pozwalajacej uzyskac optymalny stopien. W czasie podgrzewania powierzchniowo zmydlona kala-2 144 568 fonia z pierwszego etapu przechodzi do roztworu, odkrywajac nastepna nie zmydlona powierzch¬ nie, przy czym jednoczesnie nastepuje topnienie i rozpuszczanie sie rozdrobnionej kalafonii.Powoduje to rozwiniecie powierzchni kontaktu, ulatwiajace równomierne zmydlenie calej uzytej kalafonii. Mase klejaca uzyskuje sie wedlug wynalazku w nastepujacy sposób. Do roztworu wodorotlenku sodu zawierajacego 1,0-2,5 czesci wagowych wodorotlenku sodu i 1,84-4,64 czesci wagowych wody, dodaje sie w temperaturze 298-303 K, 5,0-7,0 czesci wagowych gliceryny, 1,5-3,5 czesci wagowych alkoholu etylowego, a nastepnie malymi porcjami przez okres 1,0 h 15,0-20,0 czesci wagowych zmielonej kalafonii. Otrzymana mieszanine podgrzewa sie do wrzenia pod chlodnica zwrotna, utrzymujac temperature wrzenia przez okres 0,8-1,2 h.Do osobnego zbiornika zawierajacego 24,0 czesci wagowych wody (przy temperaturze 298 K) dodaje sie 4,0 czesci wagowe estru skrobiowego otrzymywanego przez utlenianie i estryfikacje skrobi ziemniaczanej, podgrzewa do temperatury 368 Ka nastepnie dodaje 31,0 czesci wagowych wody, po uzyskaniujednorodnego roztworu poddaje sie filtracji, przefiltrowany roztwór dodaje sie malymi porcjami przez okres 0,5 h do mieszalnika ze zmydlona kalafonia i calosc schladza do temperatury 298-303 K, po czym dodaje sie 8,0-12,0 czesci wagowych lateksu butadienowo- styrenowego o zawartosci suchej masy 60,0-69,0% i po wymieszaniu rozlewa sie do opakowan jednostkowych.Przyklad I. Do mieszalnika zaopatrzonego w plaszcz grzewczo-chlodzacy, chlodnice zwrotna i mieszadlo wprowadza sie 6,0 czesci wagowych gliceryny, 2,5 czesci wagowych alkoholu etylowego oraz roztwór wodny wodorotlenku sodu otrzymany przez rozpuszczenie 1,75 czesci wagowych wodorotlenku sodu w 3,25 czesciach wagowych wody. Przy wlaczonym mieszadle w czasie 1,0 h wprowadza sie malymi porcjami 17,5 czesci wagowych zmielonej kalafonii. Nastepnie zamyka sie wlaz do mieszalnika i wlacza ogrzewanie, oraz zasilanie wody chlodzacej chlodnice.Mieszanine doprowadza sie do wrzenia i utrzymuje temperature wrzenia przez okres 1 h, po czym ogrzewanie wylacza sie. Do osobnego mieszalnika wprowadza sie 24,0 czesci wagowe wody (przy temperaturze 298 K), dozuje sie 4,0 czesci wagowe estru skrobiowego (Polamylu), ogrzewa do temperatury 368 K po czym dodaje sie 31,0 czesci wagowych wody i miesza przez okres 1,0 h. Po uzyskaniu jednorodnego roztworu filtruje sie i dodaje malymi porcjami do mieszalnika ze zmyd¬ lona kalafonia przez okres 0,5 h. Calosc schladza sie do temperatury 298-303 K, po czym dodaje sie 10,0 czesci wagowych lateksu butadienowo-styrenowego o zawartosci suchej masy 60,0-69,0% miesza przez 0,25 h i rozlewa sie do opakowan jednostkowych.Przyklad II. Do mieszalnika zaopatrzonego w plaszcz grzewczo-chlodzacy chlodnice zwrotna i mieszadlo lapowe wprowadza sie 5,0 czesci wagowych gliceryny, 1,5 czesci wagowych alkoholu etylowego oraz roztwór wodny wodorotlenku sodu, otrzymany przez rozpuszczenie 1,0 czesci wagowych wodorotlenku sodu w7 1,86 czesciach wagowych wody. Przy wylaczonym mie¬ szadle wprowadza sie malymi porcjami w czasie l,0h 15,0 czesci wagowych zmielonej kalafonii.Nastepnie zamyka sie wlaz do mieszalnika i wlacza ogrzewanie, oraz zasilanie wody chlodzacej chlodnice. Mieszanine doprowadza sie do wrzenia i utrzymuje temperature wrzenia przez okres 0,8 h, po czym ogrzewanie wylacza sie. Do osobnego mieszalnika wprowadza sie 24,0 czesci wagowe wody utrzymujac temperature 298 K dozuje sie 4,0 czesci wagowe estru skrobiowego (Polamylu), ogrzewa do temperatury 368 K, po czym dodaje sie 35,64 czesci wagowych wody i miesza przez okres 1,0 h. Po uzyskaniu jednorodnego roztworu filtruje sie i dodaje malymi porcjami do mieszalnika ze zmydlona kalafonia przez okres 0,5 h Calosc schladza sie do tempera¬ tury 298-303 K, po czym dodaje sie 12,0 czesci wagowych lateksu butadienowo-styrenowego o zawartosci suchej masy 60,0-69,0% miesza przez 0,25 h i rozlewa do opakowan jednostkowych.Przyklad III. Do mieszalnika zaopatrzonego w plaszcz grzewczo-chlodzacy, chlodnice zwrotna i mieszadlo lapowe wprowadza sie 7,0 czesci wagowych gliceryny, 3,5 czesci wagowych alkoholu etylowego oraz roztwór wodny wodorotlenku sodu otrzymany przez rozpuszczenie 2,5 czesci wagowych wodorotlenku sodu w 4,64 czesci wagowych wody. Przy wlaczonym mieszadle w czasie 1,0 h wprowadza sie malymi porcjami 20,0 czesci wagowych zmielonej kalafonii. Nastepnie zamyka sie wlaz do mieszalnika i wlacza ogrzewanie parowe oraz zasilanie wody chlodzacej chlodnice. Mieszanine doprowadza sie do wrzenia i utrzymuje temperature wrzenia przez okres 1,2 h, po czym ogrzewanie wylacza sie. Do osobnego mieszalnika wprowadza sie 24,0 czesci wagowe wody (przy temperaturze 298 K), dozuje sie 4,0 czesci wagowe estru skrobiowego (Pola-144 568 3 mylu), ogrzewa do temperatury 368 K, po czym dodaje sie 26,36 czesci wagowych wody i miesza przez okres 1,0 h. Po uzyskaniu jednorodnego roztworu filtruje sie i dodaje malymi porcjami do mieszalnika ze zmydlona kalafonia przez okres 0,5 h. Calosc schladza sie do temperatury 298-303 K, po czym dodaje sie 8,0 czesci wagowych lateksu butadienowo-styrenowego o zawar¬ tosci suchej masy 60,0-69,0%, miesza przez okres 0,25 h i rozlewa do opakowan jednostkowych.Klej otrzymywany wedlug wynalazku posiada bardzo dobra rozlewnosc* dobre wlasnosci klejace, daje usunac z uzytych opakowan przypomocy cieplej wody.Klej wedlugwynalazku mozna naniesc recznie, przy pomocy pedzla jak równiez automatycznie.Tabela Zestawienie wyników pomiaru sily klejenia masa klejaca wedlug wynalazku z masa klejaca, otrzymana wedlug patentu Nr 137081 (przy temperaturze otoczenia 293 K i wilgotnosci 65% paska papieru o wymiarach 2 X 5 cm nalepionego na plytke polietylenowa.Czas po na- Procentowa pozostalosc etykiety na plytce niesieniu polietylenowej po oderwaniu przy zastoso- kleju waniu masy klejacej w minutach ^^^—^^^^—^^^^_^^_^^^^_^^^^_^^^^__ Wedlug patentu wedlug wynalazku przyklad Nr137081 I 18,6 22,1 40,0 60,9 95,0 II 17,4 20,3 38,2 58,7 91,3 III 17,8 20,8 38,3 58,0 87,6 Rozwiazanie wedlug wynalazku pozwala na uzyskanie wiekszej przyczepnosci etykiety do podloza po krótszym okresie czasu. Masa klejaca wedlug przykladu I posiada najwieksza sile klejenia.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania emulsyjnego kleju do etykiet z kalafonii, wodorotlenku sodu, gliceryny, estru skrobiowego, lateksu butadienowo-styrenowego oraz wody, znamienny tym, ze do roztworu wodorotlenku sodu zawierajacego 1,0-2,5 czesci wagowych wodorotlenku sodu i 1,86-4,64 czesci wagowych wody, dodaje sie w temperaturze 298-303 K, 5,0-7,0 czesci wagowych gliceryny, 1,5-3,5 czesci wagowych alkoholu etylowego, a nastepnie malymi porcjami przez okres 1,0 h 15,0-20,0 czesci wagowych zmielonej kalafonii, otrzymana mieszanine podgrzewa sie pod chlodnica zwrotna utrzymujac temperature wrzenia przez okres 0,8-1,2 h, nastepnie do osobnego zbiornika zawiera¬ jacego 24,0 czesci wagowych wody przy temperaturze 298 K dodaje sie 4,0 czesci wagowe estru skrobiowego, podgrzewa do temperatury 368K nastepnie dodaje 31,0 czesci wagowych wody i po uzyskaniujednorodnego roztworu poddaje sie filtracji, nastepnie przefiltrowany roztwór dodaje sie malymi porcjami przez okres 0,5 h do mieszalnika ze zmydlona kalafonia i calosc schladza sie do temperatury 298-303 K, po czym dodaje sie 8,0-10,0 czesci wagowych lateksu butadienowo- styrenowego o zawartosci suchej substancji 60-69%. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania emulsyjnego kleju do etykiet z kalafonii, wodorotlenku sodu, gliceryny, estru skrobiowego, lateksu butadienowo-styrenowego oraz wody, znamienny tym, ze do roztworu wodorotlenku sodu zawierajacego 1,0-2,5 czesci wagowych wodorotlenku sodu i 1,86-4,64 czesci wagowych wody, dodaje sie w temperaturze 298-303 K, 5,0-7,0 czesci wagowych gliceryny, 1,5-3,5 czesci wagowych alkoholu etylowego, a nastepnie malymi porcjami przez okres 1,0 h 15,0-20,0 czesci wagowych zmielonej kalafonii, otrzymana mieszanine podgrzewa sie pod chlodnica zwrotna utrzymujac temperature wrzenia przez okres 0,8-1,2 h, nastepnie do osobnego zbiornika zawiera¬ jacego 24,0 czesci wagowych wody przy temperaturze 298 K dodaje sie 4,0 czesci wagowe estru skrobiowego, podgrzewa do temperatury 368K nastepnie dodaje 31,0 czesci wagowych wody i po uzyskaniujednorodnego roztworu poddaje sie filtracji, nastepnie przefiltrowany roztwór dodaje sie malymi porcjami przez okres 0,5 h do mieszalnika ze zmydlona kalafonia i calosc schladza sie do temperatury 298-303 K, po czym dodaje sie 8,0-10,0 czesci wagowych lateksu butadienowo- styrenowego o zawartosci suchej substancji 60-69%. PL
PL25746786A 1986-01-10 1986-01-10 Method of manufacture of emulsion adhesive for labels PL144568B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL25746786A PL144568B2 (en) 1986-01-10 1986-01-10 Method of manufacture of emulsion adhesive for labels

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL25746786A PL144568B2 (en) 1986-01-10 1986-01-10 Method of manufacture of emulsion adhesive for labels

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL257467A2 PL257467A2 (en) 1986-12-02
PL144568B2 true PL144568B2 (en) 1988-06-30

Family

ID=20030071

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL25746786A PL144568B2 (en) 1986-01-10 1986-01-10 Method of manufacture of emulsion adhesive for labels

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL144568B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL257467A2 (en) 1986-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4828745A (en) Multilayer detergent in block form
USRE23823E (en) Detergent and method of making
US1007681A (en) Composition for sizing paper, &c.
CN109456862A (zh) 一种艾叶手工皂及其制备方法
JPH0255742A (ja) 発泡ポリビニルアルコールフィルムの製造方法
IE851787L (en) Cold-water soluble gelatin dessert mixes.
US1446104A (en) Coating for transfer paper
CN117618296A (zh) 一种无松香脱毛热蜡及其制备方法
JPH0315936B2 (pl)
US3110600A (en) Method of drying a lactulosecontaining aqueous liquid
US3926863A (en) Method for producing detergent cakes
SU519462A1 (ru) Способ получени полировальной мастики дл пола
US2217065A (en) Composition for making a polychromatic printing roller or plate, method of making the same, and a polychromatic printing member
PL137081B2 (en) Method of obtaining glues for attaching labels
US868445A (en) Process of preparing casein soluble to a neutral solution.
US116897A (en) Improvement in the manufacture of soaps
US1962763A (en) Adhesive and method of making same
GB2278360A (en) Wallpaper adhesive
CN1248593A (zh) 无毒可降解包装薄膜
KR810000693B1 (ko) 투명 박막상 비누의 제조방법
US644889A (en) Process of making size-powder.
US593845A (en) Friman kahrs
JPS5948049A (ja) 速乾性チヨコレ−ト加工品
CA2234007A1 (en) A process for making hot melt adhesives using water soluble substituted lactam solutions as feedstocks
US580174A (en) Adhesive