PL140253B1 - Agent for hydrophobization and dehumidification of electric machines and equipment - Google Patents

Agent for hydrophobization and dehumidification of electric machines and equipment Download PDF

Info

Publication number
PL140253B1
PL140253B1 PL24310683A PL24310683A PL140253B1 PL 140253 B1 PL140253 B1 PL 140253B1 PL 24310683 A PL24310683 A PL 24310683A PL 24310683 A PL24310683 A PL 24310683A PL 140253 B1 PL140253 B1 PL 140253B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
amount
weight
naphthenate
agent
silicone oil
Prior art date
Application number
PL24310683A
Other languages
English (en)
Other versions
PL243106A1 (en
Inventor
Tadeusz Czarnecki
Zofia Zaczynska
Malgorzata Zalewskaler
Original Assignee
Wojskowy Inst Tech Pancerne
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wojskowy Inst Tech Pancerne filed Critical Wojskowy Inst Tech Pancerne
Priority to PL24310683A priority Critical patent/PL140253B1/pl
Publication of PL243106A1 publication Critical patent/PL243106A1/xx
Publication of PL140253B1 publication Critical patent/PL140253B1/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek do beztermicznego osuszania i hydrofobizacji ma¬ szyn i urzadzen elektrycznych. Znane sa srodki do osuszania beztermicznego wyrobów me¬ talowych takich jak czesci zamienne o ma3ym stopniu skomplikowania powierzchni. Zawarta w polskim opisie patentowym Nr 48 109 ciecz do osuszania sklada sie z mydla barowego kwasów sulfonaftenowych od 3 do 4 % wagowych, alkoholu benzylowego od 3 do 4 % wagowych, oleju mineralnego o sredniej lepkosci do 8 % sagowych, bezwodnej lanoliny do 4 % wagowych i reszte stanowi frakcja naftowa. Ciecz posiada slabe wlasnosci hydrofobizacyjne. Podany w opisie patentowym CSRS Nr 113,374 srodek do wypierania wody z mokrych powierzchni za¬ wiera jako skladnik czynny sól sodowa siarczanowanego estru butylowego kwasu olejowego.Podany w opisie patentowym CSRS Nr 92 192 srodek do osuszania i konserwacji jako skladnik czynny zawiera tzw. mydlo benzynowe stanowiace mieszanine oleinianów metali alkalicznych.Podany w opisie patentowym CSRS Nr 117 046 srodek do ochrony czasowej zawiera sól barowa kwasu naftenowego w ilosci od 0,1 do 10 % wagowo, mikrowosk w ilosci od 1 do 15 % wagowo, emulgator w ilosci od 0,1 do 5 % wagowo oraz benzyne lakowa. Wymienione wyzej srodki cha¬ rakteryzuja sie dobra efektywnoscia beztermicznego osuszania mokrych powierzchni, lecz pozbawione sa wlasciwosci hydrofobizacyjnych.Stwierdzono, ze dobór odpowiednich skladników zapewnia jednoczesnie wlasciwosci wypie¬ rania wody z mokrych powierzchni oraz zdolnosc hydrofobizacji osuszanych powierzchni, sro¬ dek wedlug wynalazkir zawiera jako rozpuszczalnik mieszanine weglowodorów pochodzenia naf¬ towego, aromatycznych oraz chlorowanych i naftenian trójetanoloaminy w ilosci od 0,1 do 1 % wagowych, naftenian magnezu w ilosci od 1,5 do 5 % wagowych, oleinian magnezu w ilo¬ sci od 1 do 5 % wagowych lub olej silikonowy w ilosci od 0,5 do 1,5 % wagowych, imidazo- linowa pochodna kwasów naftenowych w ilosci od 0,1 do 1 % wagowych lub olej silikonowy w ilosci od 0,3 do 1 < wagowo albo wosk w ilosci od 0,2 do 0,8 % wagowych, i/lub cerezyne w ilosci od 0,2 do 1,5 % wagowych. Zblizone wlasciwosci posiada srodek, w którym zawartosc naftenianu trójetanoloaminy wynosi od 0,1 do 1 % wagowych, naftenianu magnezu od 2 do 4,5 %2 140 253 wagowych, dwustearynianu chromu od 1 do 3 % wagowych, cerezyny od 0,5 do 1 96 wagowych i oleju silikonowego od 0,5 do 1,5 % wagowych. Zaleta srodka wedlug wynalazku jest duza efektywnosc wypierania wody z mokrych powierzchni przy jednoczesnej skutecznej hydrofo- bizacji osuszanych powierzchni• Przyklad I. srodek do osuszania i hydrofobizacji sklada sie z naftenianu glinu w ilosci 2 kg otrzymywanego metoda stapiania, imidazoliny technicznej w ilosci 2 kg otrzymywanej w wyniku reakcji kwasów naftenowych z dwuetylenotrójamina, oleinianu magnezu w ilosci 5 kg otrzymywanego metoda stapiania. Wymienione wyzej surowce rozpuszcza sie w trakcie mieszania w 112,2 kg benzyny lakowej A w temperaturze 40°Ct a nastepnie dodaje do roztworu naftenian trójetanoloaminy w ilosci 0,2 kg 1 rafinowana pozostalosc z ciez¬ kich olejów mineralnych - brightstock 30/85 w ilosci 0,6 kg. Po schlodzeniu do temperatu¬ ry 20°C wprowadza sie do roztworu w trakcie mieszania czterochloroetylen techniczny w ilosci 50 kg i benzyne ekstrakcyjna III w ilosci 28 kg.Przyklad II. srodek do osuszania i hydrofobi zacji sklada sie z naftenianu glinu w ilosci 6 kg, naftenianu trójetanoloaminy w ilosci 1 kg, olelnian magnezu w ilosci 1 kg otrzymywanych metoda stapiania. Ytymienione wyzej surowce rozpuszcza sie w trakcie mieszania w 83 kg benzyny lakowej A w temperaturze 4c°C, a nastepnie dodaje do roztworu imidazoliny technicznej w ilosci 0,2 kg, rafinowana pozostalosc z ciezkich olejów mine¬ ralnych - brightstock 30/85 w ilosci 2 kg i czterochloroetylen w ilosci 44,8 kg. Po schlo¬ dzeniu do temperatury 20°C wprowadza sie do roztworu w trakcie mieszania o-ksylen techni¬ czny w ilosci 34 kg i benzyne ekstrakcyjna III w ilosci 28 kg.Przyklad III. srodek do osuszania i hydrofobizacji sklada sie z naftenianu glinu w ilosci 6 kg, naftenianu magnezu w ilosci 3 kg otrzymywanych metoda stapiania, naftenianu trójetanoloaminy w ilosci 2 kg. Wymienione wyzej surowce rozpuszcza sie w tra¬ kcie mieszania w 86 kg benzyny lakowej A w temperaturze 80°C, a nastepnie dodaje do roz¬ tworu olej silikonowy o lepkosci 100 cSt w 298°K w ilosci 1 kg, cerezyne 80/90 w ilosci 0,4 kg i wosk pszczeli rafinowany w ilosci 1,6 kg. Po schlodzeniu do temperatury 20°C wprowadza sie do roztworu w trakcie mieszania czterochloroetylen w ilosci 38 kg, (Mcsylen techniczny w ilosci 34 kg i benzyne estrakcyjna III w ilosci 28 kg.Przyklad IV. srodek do osuszania i hydrofobizacj i sklada sie z naftenianu glinu w ilosci 2 kg, naftenianu magnezu w ilosci 0,2 kg, otrzymywanych metoda stapiania.Wymienione wyzej surowce rozpuszcza sie w trakcie mieszania w 86 kg benzyny lakowej A w temperaturze 80°C, a nastepnie dodaje do roztworu olej silikonowy w ilosci 1 kg o lep¬ kosci 300 cSt w 278°K, cerezyne 80/90 w.ilosci 0,4 kg i wosk pszczeli rafinowany w ilosci 1,6 kg. Po schlodzeniu do temperatury 20°C wprowadza sie do roztworu w trakcie mieszania czterochloroetylen w ilosci 38 kg, O-ksylen techniczny w ilosci 34 kg i benzyne estrak¬ cyjna III w ilosci 28 kg.Przyklad V. srodek do osuszania i hydrofobi zacji sklada sie z naftenianu glinu w ilosci 2 kg, naftenianu magnezu w ilosci 5 kg, naftenianu trójetanoloaminy w ilo¬ sci 0,2 kg, otrzymywanych metoda stapiania. Wymienione wyzej surowce rozpuszcza sie w tra¬ kcie mieszania w 81 kg benzyny lakowej A w temperaturze 80°C, a nastepnie dodaje do roz¬ tworu olej silikonowy o lepkosci 300 cSt w 278°K w ilosci 3 kg, cerezyne 80/90 w ilosci 1,6 kg, wosk pszczeli rafinowany w ilosci 0,4 kg. Po schlodzeniu do temperatury 20°C wprowadza sie do roztworu w trakcie mieszania czterochloroetylen w ilosci 45 kg, o-ksylen techniczny w ilosci 31,8 kg, benzyne estrakcyjna III w ilosci 28 kg.Przyklad VI. srodek do osuszania i hydrofobizacji sklada sie z naftenianu magnezu otrzymywanego metoda stapiania w ilosci 4 kg, dwustearynianu chromu w ilosci 6 kg otrzymywanego na drodze mokrej, naftenianu trójetanoloaminy w ilosci 0,2 kg. Wymienione wyzej surowce rozpuszcza sie w trakcie mieszania w 81 kg benzyny lakowej A w temperaturze 80°C, a nastepnie dodaje do roztworu olej silikonowy o lepkosci 300 cSt w 278°K w ilosci 3 kg i cerezyne 80/90 w ilosci 1 kg. Po schlodzeniu do temperatury 20°C wprowadza sie do roztworu w trakcie mieszania czterochloroetylen w ilosci 31,4 kg i benzyne estrakcyjna III w ilosci 28 kg.140 253 3 Przyklad VII* srodek do osuszania i hydrofobizacji sklada sie z naftenianu magnezu otrzymywanego metoda stapiania w ilosci 9 kg, dwustearynianu chromu w ilosci 2 kg9 naftenianu trójetanoloaminy w ilosci 2 kg# Wymienione wyzej surowce rozpuszcza sie w trak¬ cie mieszania w 80 kg benzyny lakowej A w temperaturze 80°C, a nastepnie dodaje do roztwo¬ ru cerezyne 80/90 w ilosci 3 kg. Po schlodzeniu do temperatury 20°C wprowadza sie do roz¬ tworu w trakcie mieszania czterochloroetylen techniczny w ilosci 45 kgt o-ksylen technicz¬ ny w ilosci 31 kg i benzyne estrakcyjna w ilosci 28 kg.Zastrzezenia patentowe 1. srodek do osuszania i hydrofobizacji maszyn i urzadzen elektrycznych zawierajacy jako rozpuszczalnik mieszanine weglowodorów pochodzenia naftowego, aromatycznych oraz chlorowanych, znamienny tym, ze zawiera naftenian trójetanoloaminy w ilosci od 0,1 do 1 % wagowych, naftenian glinu w ilosci od 1 do 3 % wagowych i/lub naftenian ma¬ gnezu w ilosci od 1,5 do 5 % wagowych, oleinian magnezu w ilosci od 1 do 5 % wagowych lub olej silikonowy w ilosci od 0,5 do 1,5 % wagowo, imidazolinowa pochodna kwasów nafteno- wych w ilosci od 0,1 do 1 % wagowych lub olej silikonowy w ilosci od 0,5 do 1,5 % wago¬ wych, rafinowana ciezka pozostalosc z ciezkich olejów mineralnych w ilosci od 0,3 do 1 % wagowych albo wosk pszczeli w ilosci od 0,2 do 0,8 % wagowych i/lub cerezyne w ilosci od 0,2 do 1,5 % wagowych. 2. srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera dwustearynian chromu w ilosci od 1 do 3 % wagowych. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. srodek do osuszania i hydrofobizacji maszyn i urzadzen elektrycznych zawierajacy jako rozpuszczalnik mieszanine weglowodorów pochodzenia naftowego, aromatycznych oraz chlorowanych, znamienny tym, ze zawiera naftenian trójetanoloaminy w ilosci od 0,1 do 1 % wagowych, naftenian glinu w ilosci od 1 do 3 % wagowych i/lub naftenian ma¬ gnezu w ilosci od 1,5 do 5 % wagowych, oleinian magnezu w ilosci od 1 do 5 % wagowych lub olej silikonowy w ilosci od 0,5 do 1,5 % wagowo, imidazolinowa pochodna kwasów nafteno- wych w ilosci od 0,1 do 1 % wagowych lub olej silikonowy w ilosci od 0,5 do 1,5 % wago¬ wych, rafinowana ciezka pozostalosc z ciezkich olejów mineralnych w ilosci od 0,3 do 1 % wagowych albo wosk pszczeli w ilosci od 0,2 do 0,8 % wagowych i/lub cerezyne w ilosci od 0,2 do 1,5 % wagowych.
  2. 2. srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera dwustearynian chromu w ilosci od 1 do 3 % wagowych. PL
PL24310683A 1983-07-20 1983-07-20 Agent for hydrophobization and dehumidification of electric machines and equipment PL140253B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL24310683A PL140253B1 (en) 1983-07-20 1983-07-20 Agent for hydrophobization and dehumidification of electric machines and equipment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL24310683A PL140253B1 (en) 1983-07-20 1983-07-20 Agent for hydrophobization and dehumidification of electric machines and equipment

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL243106A1 PL243106A1 (en) 1985-01-30
PL140253B1 true PL140253B1 (en) 1987-04-30

Family

ID=20017978

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL24310683A PL140253B1 (en) 1983-07-20 1983-07-20 Agent for hydrophobization and dehumidification of electric machines and equipment

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL140253B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL243106A1 (en) 1985-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2361476A (en) Production of oil solutions of alkaline earth metal sulphonates
IE42651B1 (en) Degumming process for triglyceride oils
SU1347866A3 (ru) Способ очистки подсолнечного или соевого масла
US4544491A (en) Recovery of hydrocarbon oil from filter cakes
PL140253B1 (en) Agent for hydrophobization and dehumidification of electric machines and equipment
US2303256A (en) Grease and process of making same
CH377029A (de) Verfahren zur Herstellung eines magnesiumhaltigen Zusatzstoffes für Schmiermittel
US2693479A (en) Process of preparing organic sulfonates and sulfates
US2721833A (en) Process for acid treating and neutralizing lubricating oil stocks
US1744843A (en) Bleaching fats and oils
US2348191A (en) Separatory process
US2680716A (en) Making sulfonates suitable for use in soluble oil
US1661731A (en) Process for reclaiming used lubricating and insulating oils
US2416192A (en) Petrolatum sulfonate
US2411819A (en) Method of producing dry metal sulfonates of improved oil solubility
US2640811A (en) Demulsifiable lubricant compositions
US2388439A (en) Cutting oil
US2119553A (en) Antirust material
CA1185265A (en) Process for dehalogenation of organic halides
RU2033322C1 (ru) Концентрат смазки-покрытия для металлических форм
US2178078A (en) Art of refining
DE897306C (de) Verfahren zur Herstellung eingedickter Mineraloele
JPS6067414A (ja) 直腸投与組成物
US1194014A (en) Methob oe beeiming wool-gbease
PL2691B1 (pl) Sposób alkalizowania wszelkich olejów mineralnych i innych.