PL13879B1 - Sposób otrzymywania barwników kadziowych. - Google Patents

Sposób otrzymywania barwników kadziowych. Download PDF

Info

Publication number
PL13879B1
PL13879B1 PL13879A PL1387929A PL13879B1 PL 13879 B1 PL13879 B1 PL 13879B1 PL 13879 A PL13879 A PL 13879A PL 1387929 A PL1387929 A PL 1387929A PL 13879 B1 PL13879 B1 PL 13879B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dyes
vat dyes
naphthalene
sols
acid
Prior art date
Application number
PL13879A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL13879B1 publication Critical patent/PL13879B1/pl

Links

Description

Wywolywanie barwników kadziowych, zwlaszcza zoli pochodzacych z leuko- zwiazków barwników indygoidowych, za¬ chodzi na goraco pod dzialaniem pary wodnej o slabern nadcisnieniu dzieki ka¬ talitycznemu oddzialywaniu jonów wodo¬ ru, wydzielajacych sie wskutek goraca.Jako ciala, dostarczajace w danych warun¬ kach jonów wodorowych nalezy stosowac tylko takie, które nie wplywaja ujemnie na wlókno i na barwnik.Uzywane do tego celu dotychczas prze¬ waznie rodanki posiadaja te wade, iz zmie¬ niaja odcien pewnych czulych barwników.Celem zapobiezenia tej niedogodnosci pro¬ ponowano winian dwuetylowy, który jed¬ nak nalezy stosowac—poniewaz kwas win¬ ny jest kwasem bardzo slabym—w bardzo znacznej ilosci (10% lub wiecej), czemu znowu na przeszkodzie stoi wysoka jego cena.Wykryto obecnie, ze barwniki kadzio¬ we, zwlaszcza zole pochodzace z leuko- zwiazków barwników indygoidowych, mol- na z latwoscia wywolylwac, bez niepozada¬ nych reakcyj ubocznych na wlókno i na barwnik, jezeli w charakterze cial dostar¬ czajacych jonów wodoru dodac chlorków, estrów lub bezwodników mocnych kwasów organicznych, a zwlaszcza organicznych kwasów sulfonowych. Stosowanie wspo¬ mnianych pochodnych kwasów mocnych jest bardzo korzystne, gdyz wystarczaja- cemi do reakcji sa nader male ich ilosci, przyczem ciala te sa latwo dostepne i nadzwyczaj tanie. Ciala te odznaczaja siewybitna staloscia, nawet po dodaniu do past drukarskich, ni^ z&chodzi przeto oba¬ wa przedwczesue^o icK wywolania. Wy¬ wolywanie barwnika rozpoczyna sie w cie¬ ple z zupelna pewnoscia przyczem we wszelkich warunkach otrzymuje sie odcien wlasciwy danemu barwnikowi.Zwiazki wzmiankowanego rodzaju sta¬ nowia, np., benzeno-i,3-dwusulfoohlorek, bezwodnik kwasu benzenosulfonowego, e- ster fenylowy kwasu benzenosulfonowego, naftaleno -1 - sulfochlorek, ester etylowy kwasu naftaleno-^-sulfonowego, naftaleno- 2-sulfochlorek, ester metylowy kwasu naf- taleno-2-sulfonowego, naftaleno-./.6-dwu- sulioohlorek, jak równiez estry tego kwa¬ su, chlorek kwasu naftaleno-2,7-dwusulfo- nowego, jak równiez estry tego kwasu, o- raz naftaleno-i,3,6-trójsuilfochlorek. Ten ostatni reaguje wolniej, wskutek czego wy¬ maga dluzszego czasu wywolywania; je¬ szcze wolniej dziala -4-metylo-benzeno-i- sulfochlorek i odpowiednie estry. Dobrze nadaje sie równiez np. chlorek tereftaloy- lowy, gdyz wywoluje on barwe szybciej, niz zwiazki przytoczone powyzej. Podobne wyniki osiaga sie zapomoca 3-sulfochlorku chlorku kwasu benzeno-i-karbonowego, chlorku kwasu 2-naftoeisowego i t. d.PrzyMad. Do wytworzenia druku na bawelnie uzywa sie zolu handlowego, np. 8 cz. wag. rózowego zolu indygowego HR, zarabia go na ciasto 30 cz. wag. wody z dodatkiem 45 cz. wag. obojetnego zagest- nika skrobiotragantowego. Zagestnik ten sklada sie z 10% skrobki pszennej, 10% wody, 80% szescioprocentowego sluzu tra- gantowego. Mieszajac starannie dodaje sie do masy tej roztwór 1 cz. wag. chloranu sodowego w 2 cz. wag. wody i wreszcie roztwór 1 cz. wag. naftaleno-i-sulfochlor- ku w 3 cz. wag. acetonu lub glicyny. Przy stosowaniu trudnorozpuszczalnego zolu ko¬ rzystnie jest wode zastapic czesciowo od¬ powiednim rozpuszczalnikiem organicz¬ nym. Paste te naklada sie w jakikolwiek zwykly sposób na wlókno i poddaje celem wywolania barwy w ciagu 5 minut dziala¬ niu pary nasyconej, poczem towar gotuje sie z mydlem i suszy.Zastepujac naftaleno - 1 - sulfochlorek przytoczonemi powyzej chlorkami, bez¬ wodnikami i estrami kwasowemi, otrzymu¬ je sie pasty drukarskie, których wywoly¬ wanie mozna równiez zapomoca pary usku¬ teczniac przyczem czas oddzialywania pa¬ ry nasyconej, potrzebny do wywolania barwy, jest w kazdym przypadku inny. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wywolywania barwników ka¬ dziowych, zwlaszcza zoli pochodzacych z ledkozwiazkólw barwników indygoidowych, znamienny tern, ze zole te poddaje sie dzialaniu chlorków, estrów lub bezwodni¬ ków mocnych kwasów organicznych, zwla¬ szcza organicznych kwasów sulfonowych. I. G. F ar b e ni n d u s t r i e Aktiengesellschaft. Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. ftruk L. Boguslawskiego i SkJ, Warszaw-. PL
PL13879A 1929-04-19 Sposób otrzymywania barwników kadziowych. PL13879B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL13879B1 true PL13879B1 (pl) 1931-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL13879B1 (pl) Sposób otrzymywania barwników kadziowych.
US2923593A (en) Diethylene glycol diacetate as an assistant in the dyeing of cellulose triacetate
US2383393A (en) Acyl quinone sulphonamides as printing aids
JPS6312104B2 (pl)
US1647162A (en) Dye composition containing soluble-cotton yellow g.
US2201010A (en) Reducing composition useful for textile printing and other purposes
US1448251A (en) Product for dyeing and printing textile materials and in general for pigmentation of various substrata and process for the manufacture of the same
US1273293A (en) Vegetable dye and process of making same.
US2267609A (en) Vat dye composition
US2445632A (en) Indigosol composition comprising a naphthol sulfonate and method of applying same
US2232470A (en) Dispersed dyestuff powder
US4110072A (en) Composition of mixed benzensulfonamido anthraquinone dyes and linear polyester material dyed therewith
US1106970A (en) Compounds of leuco vat dyes with aralkyl compounds and process of making same.
US2220573A (en) Method for preparing thickeners for printing textile fabrics
US204797A (en) Improvement in methyl-aniline violet colors
US3330819A (en) Hydroxy naphthoic acid monoazo dyestuff
US2057668A (en) Dye mixture
US1790950A (en) op wilmington
US2008966A (en) Process and composition for applying and fixing dyestuff
US348613A (en) Eene bohn
US680894A (en) Process of making indigo from indigo-leuco compounds.
US1823939A (en) New monoazodyestuffs
PL16678B1 (pl) Sposób wytwarzania trwalych druków na wlóknie roslinnem.
Lea ART XXIV.--Colored Derivatives of Naphthaline
US2409127A (en) Quinonylamino-n-alkylenesulfonic acids as printing aids