PL13879B1 - Sposób otrzymywania barwników kadziowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania barwników kadziowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL13879B1 PL13879B1 PL13879A PL1387929A PL13879B1 PL 13879 B1 PL13879 B1 PL 13879B1 PL 13879 A PL13879 A PL 13879A PL 1387929 A PL1387929 A PL 1387929A PL 13879 B1 PL13879 B1 PL 13879B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dyes
- vat dyes
- naphthalene
- sols
- acid
- Prior art date
Links
Description
Wywolywanie barwników kadziowych, zwlaszcza zoli pochodzacych z leuko- zwiazków barwników indygoidowych, za¬ chodzi na goraco pod dzialaniem pary wodnej o slabern nadcisnieniu dzieki ka¬ talitycznemu oddzialywaniu jonów wodo¬ ru, wydzielajacych sie wskutek goraca.Jako ciala, dostarczajace w danych warun¬ kach jonów wodorowych nalezy stosowac tylko takie, które nie wplywaja ujemnie na wlókno i na barwnik.Uzywane do tego celu dotychczas prze¬ waznie rodanki posiadaja te wade, iz zmie¬ niaja odcien pewnych czulych barwników.Celem zapobiezenia tej niedogodnosci pro¬ ponowano winian dwuetylowy, który jed¬ nak nalezy stosowac—poniewaz kwas win¬ ny jest kwasem bardzo slabym—w bardzo znacznej ilosci (10% lub wiecej), czemu znowu na przeszkodzie stoi wysoka jego cena.Wykryto obecnie, ze barwniki kadzio¬ we, zwlaszcza zole pochodzace z leuko- zwiazków barwników indygoidowych, mol- na z latwoscia wywolylwac, bez niepozada¬ nych reakcyj ubocznych na wlókno i na barwnik, jezeli w charakterze cial dostar¬ czajacych jonów wodoru dodac chlorków, estrów lub bezwodników mocnych kwasów organicznych, a zwlaszcza organicznych kwasów sulfonowych. Stosowanie wspo¬ mnianych pochodnych kwasów mocnych jest bardzo korzystne, gdyz wystarczaja- cemi do reakcji sa nader male ich ilosci, przyczem ciala te sa latwo dostepne i nadzwyczaj tanie. Ciala te odznaczaja siewybitna staloscia, nawet po dodaniu do past drukarskich, ni^ z&chodzi przeto oba¬ wa przedwczesue^o icK wywolania. Wy¬ wolywanie barwnika rozpoczyna sie w cie¬ ple z zupelna pewnoscia przyczem we wszelkich warunkach otrzymuje sie odcien wlasciwy danemu barwnikowi.Zwiazki wzmiankowanego rodzaju sta¬ nowia, np., benzeno-i,3-dwusulfoohlorek, bezwodnik kwasu benzenosulfonowego, e- ster fenylowy kwasu benzenosulfonowego, naftaleno -1 - sulfochlorek, ester etylowy kwasu naftaleno-^-sulfonowego, naftaleno- 2-sulfochlorek, ester metylowy kwasu naf- taleno-2-sulfonowego, naftaleno-./.6-dwu- sulioohlorek, jak równiez estry tego kwa¬ su, chlorek kwasu naftaleno-2,7-dwusulfo- nowego, jak równiez estry tego kwasu, o- raz naftaleno-i,3,6-trójsuilfochlorek. Ten ostatni reaguje wolniej, wskutek czego wy¬ maga dluzszego czasu wywolywania; je¬ szcze wolniej dziala -4-metylo-benzeno-i- sulfochlorek i odpowiednie estry. Dobrze nadaje sie równiez np. chlorek tereftaloy- lowy, gdyz wywoluje on barwe szybciej, niz zwiazki przytoczone powyzej. Podobne wyniki osiaga sie zapomoca 3-sulfochlorku chlorku kwasu benzeno-i-karbonowego, chlorku kwasu 2-naftoeisowego i t. d.PrzyMad. Do wytworzenia druku na bawelnie uzywa sie zolu handlowego, np. 8 cz. wag. rózowego zolu indygowego HR, zarabia go na ciasto 30 cz. wag. wody z dodatkiem 45 cz. wag. obojetnego zagest- nika skrobiotragantowego. Zagestnik ten sklada sie z 10% skrobki pszennej, 10% wody, 80% szescioprocentowego sluzu tra- gantowego. Mieszajac starannie dodaje sie do masy tej roztwór 1 cz. wag. chloranu sodowego w 2 cz. wag. wody i wreszcie roztwór 1 cz. wag. naftaleno-i-sulfochlor- ku w 3 cz. wag. acetonu lub glicyny. Przy stosowaniu trudnorozpuszczalnego zolu ko¬ rzystnie jest wode zastapic czesciowo od¬ powiednim rozpuszczalnikiem organicz¬ nym. Paste te naklada sie w jakikolwiek zwykly sposób na wlókno i poddaje celem wywolania barwy w ciagu 5 minut dziala¬ niu pary nasyconej, poczem towar gotuje sie z mydlem i suszy.Zastepujac naftaleno - 1 - sulfochlorek przytoczonemi powyzej chlorkami, bez¬ wodnikami i estrami kwasowemi, otrzymu¬ je sie pasty drukarskie, których wywoly¬ wanie mozna równiez zapomoca pary usku¬ teczniac przyczem czas oddzialywania pa¬ ry nasyconej, potrzebny do wywolania barwy, jest w kazdym przypadku inny. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wywolywania barwników ka¬ dziowych, zwlaszcza zoli pochodzacych z ledkozwiazkólw barwników indygoidowych, znamienny tern, ze zole te poddaje sie dzialaniu chlorków, estrów lub bezwodni¬ ków mocnych kwasów organicznych, zwla¬ szcza organicznych kwasów sulfonowych. I. G. F ar b e ni n d u s t r i e Aktiengesellschaft. Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. ftruk L. Boguslawskiego i SkJ, Warszaw-. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL13879B1 true PL13879B1 (pl) | 1931-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL13879B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników kadziowych. | |
| US2923593A (en) | Diethylene glycol diacetate as an assistant in the dyeing of cellulose triacetate | |
| US2383393A (en) | Acyl quinone sulphonamides as printing aids | |
| JPS6312104B2 (pl) | ||
| US1647162A (en) | Dye composition containing soluble-cotton yellow g. | |
| US2201010A (en) | Reducing composition useful for textile printing and other purposes | |
| US1448251A (en) | Product for dyeing and printing textile materials and in general for pigmentation of various substrata and process for the manufacture of the same | |
| US1273293A (en) | Vegetable dye and process of making same. | |
| US2267609A (en) | Vat dye composition | |
| US2445632A (en) | Indigosol composition comprising a naphthol sulfonate and method of applying same | |
| US2232470A (en) | Dispersed dyestuff powder | |
| US4110072A (en) | Composition of mixed benzensulfonamido anthraquinone dyes and linear polyester material dyed therewith | |
| US1106970A (en) | Compounds of leuco vat dyes with aralkyl compounds and process of making same. | |
| US2220573A (en) | Method for preparing thickeners for printing textile fabrics | |
| US204797A (en) | Improvement in methyl-aniline violet colors | |
| US3330819A (en) | Hydroxy naphthoic acid monoazo dyestuff | |
| US2057668A (en) | Dye mixture | |
| US1790950A (en) | op wilmington | |
| US2008966A (en) | Process and composition for applying and fixing dyestuff | |
| US348613A (en) | Eene bohn | |
| US680894A (en) | Process of making indigo from indigo-leuco compounds. | |
| US1823939A (en) | New monoazodyestuffs | |
| PL16678B1 (pl) | Sposób wytwarzania trwalych druków na wlóknie roslinnem. | |
| Lea | ART XXIV.--Colored Derivatives of Naphthaline | |
| US2409127A (en) | Quinonylamino-n-alkylenesulfonic acids as printing aids |