Przedmiotem wynalazku jest sposób neutralizacji dwutlenku siarki w gazach spalinowych, zwlaszcza w zanieczyszczeniach energetycznych powstajacych podczas procesu spalania w kotlowni.Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 116 641 sposób usuwania tlenków siarki z gazów spalinowych polegajacy na rozpylaniu cieczy oczyszczajacej skladajacej sie w przewazajacej czesci z rozpuszczonej w wodzie sody i/lub wodoroweglanu sodowego w strefie reakcji, przez która przeplywaja gazy spalinowe. Sposób ten charakteryzuje sie tym, ze odparowuje sie prawie calkowi¬ cie wode z cieczy oczyszczajacej, a ze strefy reakcji oraz z filtru, przez który przeplynely gazy odlotowe odprowadza sie praktycznie pozbawione wody produkty stale skladajace sie z siarczynu sodowego, siarczanu sodowego i chlorku sodowego, przy czym, co najmniej czesc produktów stalych rozpuszcza sie, siarczyn utlenia sie w zetknieciu z gazem zawierajacym tlen na siarczan, a z roztworu zawierajacego siarczan sodowy i chlorek sodowy odzyskuje sie sode. Sposób ten wiaze sie z doprowadzeniem do absorbera duzej ilosci wody lub wodoroweglanu sodowego.Celem wynalazku jest opracowanie taniej i skutecznej metody oczyszczania gazów spalino¬ wych, zwlaszcza energetycznych z dwutlenku siarki, która moglaby byc stosowana w takich zakladach, w których sklad wchodzi zarówno kotlownia jak i galwanizernia. Chodzi o to, zeby ciecz oczyszczajaca nie musiala byc dostarczana z zewnatrz zakladu, gdyz w takim przypadku dochodza dodatkowe problemy zwiazane z transportem itd.Cel ten zostal osiagniety dzieki zastosowaniu jako cieczy oczyszczajacej scieków pogalwani- cznych. Grupe scieków pogalwanicznych tworza wody popluczne po elektrochemicznym chromo¬ waniu, trawieniu, chromianowej pasywacji i ewentualnie, innych procesach, w których sa stosowane zwiazki chromu. Stezenie chromu szesciowartosciowego w sciekach waha sie w grani¬ cach 5-200 mg/dcm3.Scieki zawierajace chrom szesciowartosciowy naleza do bardzo trujacych i bez oczyszczenia nie moga byc odprowadzane do kanalizacji miejskiej.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze wyprowadzane z kotlowni gazy schladza sie do temperatury okolo 323 K i kieruje sie kolejno do absorbera, gdzie poddaje sie dzialaniu przeciw- pradujsp postaci rozpylonej cieczy oczyszczajacej skladajacej sie w przewazajacej ilosci ze scieków2 137 792 pogalwanicznych zawierajacych chrom szesciowartosciowy, nastepnie do zbiornika, gdzie powtór¬ nie poddaje sie reakcji ze sciekami w celu usuniecia pozostalej ilosci dwutlenku siarki, przy czym przed zmieszaniem z gazami spalinowymi sciekij pogalwaniczne wstepnie zakwasza sie az do osiagniecia pH 2-3,0.Dzieki zastosowaniu cieczy oczyszczajacej w postaci scieków pogalwanicznych uzyskuje sie nie tylko neutralizacje dwutlenku siarki, ale takze innych zanieczyszczen wchodzacych w sklad gazów spalinowych jak tlenek wegla, tlenki azotu i inne.Glówny skladnik scieków pogalwanicznych—chrom szesciowartosciowy, który jest silnie trujacy zostaje w procesie oczyszczania gazów spalinowych równiez zneutralizowany, gdyz poprzez reakcje z zawartym w gazach dwutlenkiem siarki nastepuje redukcja chromu szesciowartosciowego do nieszkodliwego chromu trójwartosciowego.Przebieg reakcji jest nastepujacy: 3S02 + 2H2Cr04 Cr2/S(V3 + 2H20 Mozliwosc przeprowadzenia sposobu w skali przemyslowej uwidoczniono na rysunku przed¬ stawiajacym schemat instalacji.Gazy spalinowe powstajace podczas procesu spalania w kotlowni 1 po schlodzeniu do tempe¬ ratury okolo 323 K sa kierowane do absorbera 2. Absorber 2jest typowym absorberem z wypelnie- niemjakimi sa pierscienie Reschiga. Gaz wznosi sie ku górze i styka sie ze sciekajacymi w dól w postaci cienkiej warstwy sciekami pogalwanicznymi doprowadzanymi ze zbiornika 5 za pomoca pompy 6. Po opuszczeniu absorbera 2 gazy sa kierowane do zbiornika 3, w którym nastepuje koncowe usuniecie z nich dwutlenku siarki i innych zanieczyszczen w postaci tlenku wegla i tlenków azotu, które nie przereagowaly w absorberze 2.Po calkowitej neutralizacji dwutlenku siarki wraz z resztka zanieczyszczen gazy sa odprowa¬ dzane do atmosfery.Surowe scieki pogalwaniczne sa dostarczane do zbiornika 4. Zbiornik ten sklada sie z dwóch sektorów: oddzielacza i sektora wylotowego. Sektor oddzielacza jest odgrodzony od sektora wylotowego poprzecznym perforowanym buforem tworzac mnogosc malych otworów umozliwia¬ jacych swobodny przeplyw cieczy zatrzymujac zarazem wióry lub inne zanieczyszczenia mechani¬ czne. W sektorze wylotowym nastepuje pomiar pH, a w razie potrzeby dozowanie kwasu siarkowego az do osiagniecia wartosci 2-3 ujemnego logarytmu zjonów wodorowych. W nastepnej kolejnosci scieki sa kierowane do zbiornika 3. Tunastepuje koncowe usuniecie dwutlenku siarki z gazów spalinowych doprowadzonych z absorbera 2, ze zbiornika 3 scieki sa odprowadzane do zbiornika S, w którym nastepuje pomiar Cr6+.W wypadku stwierdzenia obecnosci Cr6+ scieki sa kierowane do absorbera 2 i kraza w obiegu zamknietym zbiornik 5-pompa 6- absorber 2-zbiornik 5. Po stwierdzeniu calkowitej redukcji Cr** do Cr3* scieki ze zbiornika 5 sa kierowane do dalszej typowej obróbki.Scieki zawierajace chrom trójwartosciowy nie nadaja sie juz do neutralizacji dwutlenku siarki w gazach spalinowych.Zastrzezenie patentowe Sposób neutralizacji dwutlenku siarki w gazach spalinowych, zwlaszcza pochodzacych z zakladów energetycznych, przez rozpylanie cieczy oczyszczajacej w strefie reakcji, przez która to strefe przeplywaja gazy spalinowe, znamienny tym, ze wyprowadzane z kotlowni gazy schladza sie do temperatury okolo 323Kiidtóruje sie kolejno do absorbera, w którym poddaje sie dzialaniu w przeciwpradzie rozpylonej cieczy oczyszczajacej skladajacej sie ze scieków pogalwanicznych zawie¬ rajacych chrom szesciowartosciowy, nastepnie do zbiornika, w którym powtórnie poddaje sie reakcji z surowymi sciekami pogalwanicznymi w celu usuniecia pozostalego dwutlenku siarki, przy czym, przed zmieszaniem z gazami spalinowymi scieki pogalwaniczne wstepnie zakwasza sie az do osiagniecia wartosci pH 2-3.137 792 do atmosfery ca surowe scieki chromowe H2SO4 -^—^ ^x CD4 neutralizacji PLThe subject of the invention is a method of neutralizing sulfur dioxide in flue gases, especially in energetic pollutants generated during the combustion process in a boiler room. It is known from the Polish patent description No. 116 641 a method of removing sulfur oxides from flue gases, consisting in spraying a cleaning liquid consisting mainly of dissolved in water, soda and / or sodium bicarbonate in the reaction zone through which the exhaust gas flows. This method is characterized by the fact that almost all of the water in the cleaning liquid is evaporated, and from the reaction zone and from the filter through which the waste gases have passed, practically water-free solid products consisting of sodium sulphite, sodium sulphate and sodium chloride are removed. wherein, at least some of the solid products dissolve, the sulfite is oxidized on contact with an oxygen-containing gas to sulfate, and the sodium is recovered from a solution containing sodium sulfate and sodium chloride. This method involves supplying the absorber with a large amount of water or sodium bicarbonate. The aim of the invention is to develop a cheap and effective method of purifying flue gases, especially energetic ones, from sulfur dioxide, which could be used in such plants, which include both a boiler room and a and electroplating plant. The idea is that the cleansing liquid does not have to be supplied from outside the plant, as in this case there are additional problems related to transport etc. This goal was achieved by the use of post-treatment wastewater as a cleaning liquid. A group of post-galvanic waste water forms water after electrochemical chromium plating, etching, chromate passivation, and possibly other processes in which chromium compounds are used. Hexavalent chromium concentration in sewage fluctuates within the limits of 5-200 mg / dcm3. Sewage containing hexavalent chromium is very poisonous and cannot be discharged into the municipal sewage system without treatment. The method according to the invention is that the gases discharged from the boiler house are cooled down. up to a temperature of about 323 K and is directed successively to the absorber, where it is subjected to the countercurrent action of a spray cleaning liquid consisting predominantly of post-galvanic wastewater containing hexavalent chromium, then to a tank where it is not reacted again with with sewage to remove the remaining amount of sulfur dioxide, while before mixing with flue gases, the post-galvanic sewage is pre-acidified until it reaches pH 2-3.0. Thanks to the use of a cleaning liquid in the form of post-galvanic sewage, not only the neutralization of sulfur dioxide, but also other pollution coming in a cluster of exhaust gases such as carbon monoxide, nitrogen oxides and others. The main component of post-galvanic waste - hexavalent chromium, which is highly poisonous, is also neutralized in the flue gas cleaning process, because by reacting with sulfur dioxide contained in the gases, the trivalent chromium is reduced to a harmless trivalent chromium The course of the reaction is as follows: 3SO2 + 2H2Cr04 Cr2 / S (V3 + 2H20) The possibility of carrying out the process on an industrial scale is shown in the drawing presenting the installation diagram. Flue gases generated during the combustion process in boiler room 1 after cooling to a temperature of about 323 K are directed to the absorber 2. Absorber 2 is a typical absorber with a filling like Reschig rings. The gas rises upwards and comes into contact with the downward-flowing post-galvanic wastewater supplied from tank 5 by pump 6. After leaving the absorber 2, the gases are directed to tank 3 where sulfur dioxide and other impurities are finally removed from the tank 5 in the form of carbon monoxide and nitrogen oxides, which have not been reacted in the absorber 2. After complete neutralization of sulfur dioxide, gases are discharged into the atmosphere along with the residual pollutants. The raw waste water is delivered to the tank 4. The tank consists of two sectors: separator and the exit sector. The separator sector is fenced off from the outlet sector by a transverse perforated buffer, creating a multitude of small holes allowing the free flow of liquid while retaining chips or other mechanical impurities. In the outlet sector the pH is measured and, if necessary, sulfuric acid is dosed until the value of 2-3 negative logarithms of hydrogen ions is reached. Next, the wastewater is directed to tank 3. The final removal of sulfur dioxide from the flue gas from the absorber 2, from tank 3, the wastewater is discharged into tank S, where Cr6 + is measured. If Cr6 + is present, the wastewater is directed to the absorber 2 and closed circulation system tank 5-pump 6- absorber 2-tank 5. After determining the complete reduction of Cr ** to Cr3 *, the wastewater from tank 5 is directed for further standard treatment. Wastewater containing trivalent chromium is no longer suitable for the neutralization of sulfur dioxide Patent claim A method of neutralizing sulfur dioxide in flue gases, especially from power plants, by spraying a purifying liquid in the reaction zone through which flue gases flow, characterized by the fact that the gases discharged from the boiler room are cooled to a temperature of about 323K and successively to the absorber in which it is subject to action in the counter-current of the spray cleaning liquid consisting of hexavalent chromium-containing post-electroplating wastewater, then into a tank where it is re-reacted with the raw post-plating wastewater to remove residual sulfur dioxide, whereby, prior to mixing with the flue gases, the wastewater is condensed until the pH value is reached 2-3.137 792 to the atmosphere ca raw chrome H2SO4 - ^ - ^ ^ x CD4 neutralization PL