PL130877B1 - Herbicide with detoxicant - Google Patents
Herbicide with detoxicant Download PDFInfo
- Publication number
- PL130877B1 PL130877B1 PL1982238165A PL23816582A PL130877B1 PL 130877 B1 PL130877 B1 PL 130877B1 PL 1982238165 A PL1982238165 A PL 1982238165A PL 23816582 A PL23816582 A PL 23816582A PL 130877 B1 PL130877 B1 PL 130877B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ppi
- antidote
- herbicide
- radical
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 54
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 42
- 239000000729 antidote Substances 0.000 claims description 46
- -1 alkyl radical Chemical group 0.000 claims description 22
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 19
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 9
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical compound [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YUDRVAHLXDBKSR-UHFFFAOYSA-N [CH]1CCCCC1 Chemical compound [CH]1CCCCC1 YUDRVAHLXDBKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 38
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 24
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N S-propyl dipropylcarbamothioate Chemical compound CCCSC(=O)N(CCC)CCC OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 4
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 3
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- XAZINBKSUFWOME-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(ethylsulfonylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical compound CCS(=O)(=O)CC1CN(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)O1 XAZINBKSUFWOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 2
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 2
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- QETZVGMMDJFMLI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(ethylsulfanylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical compound CCSCC1CN(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)O1 QETZVGMMDJFMLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTWAAOOIUHPTOL-UHFFFAOYSA-N 2-(ethylsulfonylmethyl)-1,3-oxazolidine Chemical compound C(C)S(=O)(=O)CC1OCCN1 XTWAAOOIUHPTOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 3-chloroperbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUCPTWRZRLSGNG-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)N(C(C)(C)C)C([O-])=[S+]CC1=CC=CC=C1 Chemical compound CC(C)(C)N(C(C)(C)C)C([O-])=[S+]CC1=CC=CC=C1 OUCPTWRZRLSGNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000252254 Catostomidae Species 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 description 1
- 235000002248 Setaria viridis Nutrition 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000243774 Trichinella Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N calcium;phosphoric acid Chemical compound [Ca+2].OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000002361 compost Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- OAVZKNPXSOCTMP-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl(ethyl)carbamothioic s-acid Chemical compound CCN(C(S)=O)C1CCCCC1 OAVZKNPXSOCTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- PDQRIMRBJSQRSL-UHFFFAOYSA-N di(propan-2-yl)carbamothioic s-acid Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(S)=O PDQRIMRBJSQRSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 230000003467 diminishing effect Effects 0.000 description 1
- YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N diphosphonate Chemical compound O=P(=O)OP(=O)=O YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 239000003864 humus Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229940060367 inert ingredients Drugs 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000003090 pesticide formulation Substances 0.000 description 1
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentoxide Inorganic materials O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000246 remedial effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002426 superphosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek chwasto¬ bójczy z odtrutka. Srodki chwastobójcze niszcza lub modyfikuja wzrost roslin np. przez zabijanie, opóznianie, defoliacje, wysuszanie, regulowanie, hamowanie rozwoju, rozkrzewianie, stymulowanie lub karlowacenie. Termin „roslina" odnosi sie do wszystkich fizycznych czesci rosliny i obejmuje na¬ siona, sadzonki, odrostki, korzenie, bulwy, pnie lodygi, listowie i owoce. „Wzrost rosliny" obej¬ muje wszystkie fazy jej rozwoju od kielkowania nasion do naturalnego lub spowodowanego usta¬ nia zycia.Srodki chwastobójcze sa zwykle stosowane do zwalczania lub wypleniania chwastów. Zdobyly one duze powodzenie na rynku, poniewaz okazalo sie, ze ich stosowanie moze dac wzrost wielkosci plonów i zmniejszenie kosztów zbioru plonów.Najpopularniejsze metody stosowania srodków chwastobójczych obejmuja: wprowadzenie do gle¬ by przed zasianiem roslin, zastosowanie do bruz¬ dy do nasion i otaczajacej gleby, traktowanie powierzchni obsianej gleby przed wzejsciem ros¬ lin oraz traktowanie roslin i gleby po wzejsciu roslin.Producent srodka chwastobójczego podaje zwy¬ kle szereg dawek stosowanych i stezen okreslo¬ nych z punktu widzenia maksymalnego zwalcze¬ nia chwastów. Zakres dawek zmienia sie od oko¬ lo 0,0111 do 56 kilogramów na hektar i wynosi zwykle od 0,112 do 28 kg/ha. Termin „ilosc chwa¬ lo 15 20 25 30 stobójczo skuteczna" oznacza ilosc zwiazku chwa¬ stobójczego zwalczajaca lub modyfikujaca wzrost roslin. Ilosc, jakiej nalezy uzyc w konkretnym przypadku zalezy od wielu czynników lacznie z wrazliwoscia poszczególnych chwastów oraz ogól¬ ne ograniczenia kosztów.Najwazniejszym czynnikiem wplywajacym na przydatnosc danego srodka chwastobójczego jest jego selektywnosc wzgledem upraw. W pewnych przypadkach uprawa uzytkowa jest wrazliwa na dzialanie srodka chwastobójczego. Ponadto nie¬ które zwiazki chwastobójcze sa fitotoksyczne dla pewnych gatunków chwastów a dla innych nie.Aby byc skutecznym, srodek chwastobójczy moze tylko w minimalnym stopniu powodowac uszko¬ dzenie uprawy uzytkowej, a korzystnie nie powi¬ nien powodowac zadnych uszkodzen, niszczac jed¬ noczesnie w maksymalnym stopniu gatunki chwa¬ stów rosnacych w tej uprawie.W celu zapewnienia korzystnych efektów zasto¬ sowania srodków chwastobójczych oraz minimal¬ nego uszkodzenia upraw opracowano wiele odtru¬ tek. Zmniejszaja lub eliminuja uszkodzenia upraw, zasadniczo nie oslabiajac niszczacego wplywu srodka chwastobójczego na gatunki chwastów.Omówiono to np. w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3 959 304, 3 989 503, 4 021224 i 4 021229 oraz w belgijskim opisie pa¬ tentowym nr 846 894.Nie ustalono dokladnego mechanizmu, w wyni- 130 877130 877 3 ku którego odtrutka zmniejsza uszkodzenie upra¬ wy przez substancje chwastobójcze. Wplyw od¬ trutki moze byc zaradczy, zaklócajacy, ochronny lub przeciwdzialajacy. W niniejszym opisie „od¬ trutka" oznacza zwiazek o ustalonej selektywno¬ sci dzialania na chwasty, tzn. o ciaglej fitotok¬ sycznosci wzgledem gatunków chwastów i zmniej¬ szonej lub braku fitotoksycznosci wzgledem ga¬ tunków roslin uprawnych. Termin „ilosc odtru- wajaco skuteczna" oznacza ilosc odtrutki, która przeciwdziala ritotoksycznej reakcji rosliny upraw¬ nej na substancje chwastobójcza.Substancje chwastobójcze typu tiokarbaminia- nów sa szczególnie skuteczne do zwalczania chwastów typu traw wystepujacych w wielu róz¬ nych uprawach, np. jeczmienia, kukurydzy, ba¬ welny, soczewicy, orzechów ziemnych, grochu, ziemniaków, soji, szpinaku, tytorihi i pomidorów.Czesto skuteczne zastosowanie takich substancji chwastobójczych wymaga dodatku odtrutki. Obec¬ nie stwierdzono, ze szkodliwemu dzialaniu tiokar- baminianów wobec roslin uzytkowych mozna sku¬ tecznie zapobiec, stosujac je wespól z okreslona od¬ trutka w postaci srodka chwastobójczego wedlug wynalazku.Zgodny z wynalazkiem srodek chwastobójczy z odtrutka zawiera chwastobójczo skuteczna ilosc co najmniej jednego tiokarbaminianu o ogólnym wzorze 2, w którym Rx oznacza rodnik alkilowy o 1—6 atomach wegla, R2 oznacza rodnik alkilo¬ wy o 1—6 atomach wegla lub rodnik cykloheksy- lowy albo Rx i R2 lacznie stanowia lancuch alki- lenowy o 4—10 atomach wegla, R3 oznacza rod¬ nik alkilowy o 1—6 atomach wegla, rodnik chlo- rowcoalkilowy, w którym chlorowiec oznacza chlor, brom lub jod a alkil ma 1—6 atomów weg¬ la, rodnik alkenylowy o 2—6 atomach wegla, rod¬ nik chlorowcoalkenylowy w którym chlorowiec oznacza chlor, brom lub jod a alkenyl ma 2—6 atomów wegla, rodnik benzylowy lub chlorowco- podstawiony rodnik -benzylowy, w którym chlo¬ rowiec oznacza chlor, brom lub jod, oraz ewen¬ tualnie obojetny nosnik i/lub substancje pomocni¬ cze, a cecha tego srodka jest to, ze jako odtrut¬ ke zawiera 2,2-dwumetylo -3-(dwuchloroacetylo)-5- -(etylosulfonylometylo-l,3-oksazolidyne o wzorze 1.Dla przykladu, aktywnymi tiokarbaminianami o wzorze 2 sa N,N-dwupropylotikarbaminian¦¦ S-ety- lowy, N,N-dwuizobutylotiokarbaminian S-etylowy, N,N-dwupropylotiokarbaminian S-etylowy, N,N- -butyloetylotiokarbaminian S-propylowy, N,N-dwu- izopropylotiokarbaminian S-(2,3,3-trójchloroallilo- wy), N-etylo-N-cykloheksylotiokarbaminian S-ety¬ lowy, heksahydro-lH-azepinokarbotiolan-1 S-ety¬ lowy, heksanydro-l,4-azepinokarbotiolan-l izopro¬ pylowy, N,N-dwu-II-rz.-butylotiokarbaminian S- -benzylowy, N,N-dwuetylotiokarbaminian S-(4-chlo- robenzylowy) i ich kombinacje.Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku wyka¬ zuje chwastobójcza selektywnosc, dzieki zawarto¬ sci odtrutki o wzorze 1. Stosuje sie go w miej¬ scu, gdzie pozadana jest ochrona upraw. Mezna nim traktowac glebe, nasiona wykielkowane i rozwiniete rosliny. 10 15 20 25 30 Tiokarbaminiany stanowiace skladnik srodka wedlug wynalazku sa dostepne w handlu lub mo¬ ga byc wytwarzane sposobami podanymi w opi¬ sach patentowych Stanów Zjednoczonych Amery¬ ki nr nr 2 913 327, 2 983 747, 3 133 947, 3 185 720 oraz 3 198 786. 2,2-Dwumetylo-3-(dwuchloroaeety- lo)-5-(etylosulfonylometyl) -1,3-oksazolidyn^ mozna wytworzyc w nastepujacy sposób. Sporzadza sie roztwór zawierajacy 8,3 g (0,041 mola, 85% kwasu) kwasu m-chloronadbenzoesowego w 100 ml dwuchlorometanu i ogrzewa go do temperatury 30°C. Do roztworu dodaje sie 0,5 g i 0,6 g 2,2-dwu- metylo-3-(dwuchloroacetylo)-5-(etylotiometylo)-ok- sazolidyny w 10 ml dwuchlorometanu a tempera¬ tura wzrasta do wrzenia. Mieszanine utrzymuje sie w temperaturze wrzenia pod chlodnica zwrot¬ na, oziecia do —5°C i saczy. Przesacz prze¬ mywa sie trzy razy roztworem wodoroweglanu sodowego, raz woda i raz nasyconym roztworem chlorku sodowego. Przesacz osusza sie i usuwa sie rozpuszczalnik, otrzymujac biala substancje stala, która rozciera sie z heksanem i suszy. Wy¬ dajnosc wynosi 4,1 g 2,2-dwumetylo-3-(dwuchloro- acetylo)-5-(etylosulfonylometylo)-l,3-oksazolidyny.Temperatura topnienia = 121—126°C. Strukture potwierdza widmo w podczerwieni.Podstawowe roztwory substancji chwastobój¬ czych sporzadza sie przez rozcienczenie potrzeb¬ nej ilosci kazdej substancji w wodzie. Przyklady skladu roztworów i stosowanych dawek zestawio¬ no w tabeli 1.Tabela 1 Podstawowe roztwory substancji ehwastobójczyeh 40 50 53 Nazwa substan¬ cji chwastobój¬ czej VERNAM R 6E (N,N-dwupropylo- tiokarbaminian S- -propylowy) EPTAM R 6E [ (N,N-dwupropylo- tiokarbaminian S- -etylowy) Sklad ±Sn 390 2340 954 II 400 400 150 Zastosowanie [ • • OM ii 5 5 5 <* I i 1,12 6,72 | 6,72 * Masa wyrazona w mg odnosi sie do ilosci substan¬ cji w postaci preparatu. Stosowane preparaty za¬ wieraly okolo 72% aktywnego zwiazku chwastobój¬ czego.** Wymiary plaskich pojemników wynosily 14,91 X 24,1£ cm. Dawka okolo 4 mg/pojemnik odpowiada daw¬ ce 1,12 kg/ha.Substancje chwastobójcza wprowadzono do gle¬ by przed siewem roslin lub po siewie roslin i przed wzejsciem roslin. W pewnych przypadkach uzycia substancji przed siewem roslin, wprowa¬ dzono do gleby sama substancje chwastobójcza w celu przygotowania do zastosowania odtrutki5 do bruzdy, w innych przypadkach roztwór sub¬ stancji chwastobójczej mieszano w zbiorniku z roztworem odtrutki przed wprowadzeniem do gle¬ by.Roztwory podstawowe odtrutki sporzadza sie przez rozcienczenie do pozadanego stezenia po¬ trzebnej ilosci kazdej odtrutki w acetonie. Przy¬ klady skladu roztworów, dawek i metod zastoso¬ wania podano w tabeli 2.Tabela 2 Podstawowe roztwory odtrutki Odtrutka: 2,2-dwumetylo-3-(dwuchloroacetylo)- -5-(etylosulfonylo)-l,3-oksazolidyna 1 Sklad j od- | trutka (mg) 95 20 aceton (ml) 15 20 1 Zastosowanie ml/po- jem- | nik 0,30 2,00 kg/ha 1,12 0,56 Metoda IF* PPI** * IF = powierzchniowe zastosowanie odtrutki do bruz¬ dy.** PPI = wprowadzenie przed zasianiem roslin.Roztwory odtrutki zastosowano na powierz¬ chnie gleby do bruzdy lub wprowadzano przed umieszczeniem roslin. We wszystkich przypad¬ kach wprowadzenia przed roslinami, przed wpro¬ wadzeniem do gleby odtrutke mieszano w zbior¬ niku z substancja chwastobójcza. Przy zastosowa¬ niu do bruzdy z kazdego pojemnika pobrano prób- ke 473 cm3 gleby zawierajacej uprzednio wprowa¬ dzona substancje chwastobójcza i zatrzymano. Po wyrównaniu gleby i uformowaniu bruzd wprowa¬ dzano nasiona roslin uprawnych chwastów na glebokosci 1,27 cm.Kazdy pojemnik podzielono na pól drewniana przegroda. Roztwór podstawowy odtrutki rozpy¬ lono bezposrednio na nasiona i glebe w otwarta oruzde po jednej stronie przegrody. Nasiona na calej powierzchni zostaly nastepnie przykryte od¬ sunieta uprzednio ziemia. Sektory pojemników nie traktowane odtrutka porównywano obserwu¬ jac róznice, które wykazywalyby na boczne prze¬ mieszczanie sie odtrutki w glebie.Pojemniki kontrolne zawieraly rosliny potrak¬ towane jedynie substancja chwastobójcza. Wszy¬ stkie plaskie pojemniki umieszczono w szklarni, gdzie utrzymywano temperature od 21,1 do 32,2°C.Pojemniki spryskiwano w miare potrzeby woda w celu zapewnienia dobrego wzrostu roslin. Gie¬ ta stosowana we wszystkich opisanych badaniach byla gleba piaszczysto-gliniasta potraktowana do¬ stepnym w handlu srodkiem grzybobójczym N- -[(trójchlorometyló)-tio]-4-cykloheksenodwukarbo- imidem-1,2 w ilosci 50 czesci na milion (ppm) oraz nawozem sztucznym 18-18-18 zawierajacym po 18% wagowych azotu, pieciotlenku fosforu i tlen¬ ku potasu.Stopnie uszkodzenia badano po czterech tygod¬ niach od zastosowania odtrutki. Skutecznosc od* 877 6 trutki okreslano na podstawie wizualnego porów¬ nania uszkodzenia roslin uprawnych jakie nasta¬ pilo na powierzchniach doswiadczalnych z uszko¬ dzeniami na powierzchniach kontrolnych. Roslina- . mi badanymi z uwagi na uszkodzenia wywolane srodkami chwastobójczymi byly sorgo (Sotho ma¬ ili), pszenica, bawelna, ryz, jeczmien, kukurydza i soja. W badaniach stosowano nastepujace gatun¬ ki chwastów: chwastnice jednostronna (Echino- } chloa crusgalii), wlosnice (Setaria viridis) i trzcine (Serghum bicolor).Klucz do tabeli 3 i 4 Substancje chwastobójcze VERNAM R — N,N-dwupropylotiokarbaminian S-propylowy EPTAM R — N,N-dwupropylotiokarbaminian S-etylowy RONEET R — N-etylo-N-cykloheksylotiokarba- minian S-etyloWy Metody zastosowania PES = Powierzchniowe zastosowanie substancji - chwastobójczej do gleby po wprowadzeniu nasion i przed wzejsciem roslin.IF = Powierzchniowe zastosowanie odtrutki do bruzdy (gleba uprzednio potraktowana tyl¬ ko substancja chwastobójcza).PPI = Wprowadzenie substancji chwastobójczej lub odtrutki przed zasianiem roslin. Jeze¬ li zarówno substancja chwastobójcza jak i odtrutka wprowadzane byly przed rosli¬ nami, stosowano roztwór otrzymany przez zmieszanie w zbiorniku.TM = Roztwór substancji chwastobójczej i od¬ trutki sporzadzony przez zmieszanie w zbiorniku.Gdy nie zastosowano odtrutki, w kolumnie „dawka odtrutki" pojawia sie slowo „zadna". Sa to kontrolne powierzchnie kazdej uprawy. Wyniki podane w tyn? wierszu oznaczaja procentowe zniszczenie utrzymujace sie na kazdej uprawie w . przypadku potraktowania jej tylko substancja chwastobójcza w okreslonej dawce. Wszystkie daw¬ ki srodka chwastobójczego i odtrutki podane sa w kg/ha. u Stopnie uszkodzenia Uszkodzenie uprawy (tabela 3) lub chwastów (tabela 4) okreslone jest jako procent uszkodzenia roslin w porównaniu z ocena ogólnego nieuszkp- 5 dzonego stanu roslin. Uszkodzenie roslin jest fun¬ kcja liczby roslin uszkodzonych i zakresem'uszko¬ dzenia kazdej rosliny. Wartosci te ustalane sa po czterech tygodniach od zastosowania samej sub¬ stancji chwastobójczej lub substancji chwastóbój- , czej w polaczeniu z odtrutka.Odsylacz (*) w tabeli 3 oznacza, ze odtrutka sku¬ teczna jest w zmniejszaniu uszkodzenia roslin uprawnych srodkiem chwastobójczym. Nawias wo¬ kól liczby oznacza,, ze badanie* prowadzono wiecej 35 niz raz i ze wyniki byly nieprzekonujace. . _.130 877 Tabela 3 Skutecznosc odtruwania Substan¬ cja chwa¬ stobójcza VERNAM VERNAM VERNAM VERNAM VERNAM VERNAM VERNAM EPTAM EPTAM EPTAM EPTAM EPTAM EPTAM 1 EPTAM EPTAM EPTAM RONEET RONEET RONEET RONEET RONEET RONEET RONEET RONEET Dawka substancji chwasto¬ bójczej 1,12 1,12 6,72 6,72 6,72 6,72 6,72 6,72 6,72 6,72 6,72 6,72 6,72 6,72 6,72 6,72 3,36 3,36 3,36 3,36 3,36 3,36 3,36 3,36 Metoda stosowa¬ nia sub¬ stancji PPI PPI PPI PPI PPI PPI PPI PPI PPI/TM PPI/TM PPI/TM PPI PPI/TM PPI/TM PPI/TM PPI/TM PPI PPI PPI/TM PPI/TM PPI/TM PPI PPI PPI Dawka odtrutka zadna 5,60 zadna 5,60 zadna 1,12 5,60 zadna 0,014 0,028 0,056 zadna 0,0056 0,0075 0,0112 0,0224 zadna 0,56 1,12 2,24 5,60 1 zadna 1,12 5,60 Metoda stosowa¬ nia odtrut¬ ki IF IF IF IF PPI/TM PPI/TM PPI/TM — PPI/TM PPI/TM PPI/TM PPI/TM — PPI/TM PPI/TM PPI/TM PPI/TM ~~ IF IF Sorgo 1 % uszko¬ dzenia 90 *15 — — — — — — — — — — 80 *65 *50 *50 *40 90 *40 *50 1 Przenica % uszko¬ dzenia 95 95 — — — — — — i — — — Bawelna % uszko¬ dzenia 55 *50 — — — — — — — — — Ryz % uszko¬ dzenia 98 *90 — — — 1 — — — — — — Jeczmien % uszko¬ dzenia 85 85 — — i — — — — — — Kukurydza % uszko¬ dzenia _ — 90 *0 85 0 *0 *0 97 95 95 *90 ?75 Soja % uszko¬ dzenia 1 — 55 (35) 50 50 (50) — 1 — — — —. — — 1 — 1 — 1 Tabela 4 Skutecznosc dzialania chwastobójczego Substancja chwastobójcza Nazwa VERNAM VERNAM VERNAM r. EPTAM EPTAM EPTAM EPTAM EPTAM ftONEET RÓNEET RONEET RONEET HÓNEEt RÓNEEt RÓNEEt RÓNEEt Dawka 6,72 6,72 0,72 6,72 6,72 6,72 6,72 6,72 3,36 3,36 3,36 3,36 3,36 3,36 , 3,36 3.36 Metoda stosowania substancji chwasto¬ bójczej PPI PPI PPI PPI PPI/TM PPI/TM PPI/TM PPI/TM PPI PPI/TM PPI/TM PPI/TM PPI/TM PPI PPI PPI Odtrutka Dawka zadna 1,12 5,60 zadna 0,0056 0,0059 0,0112 0,0224 zadna 0,50 1,12 2,24 5r00 zadna ' 1,12 5,60 Metoda IF IF PPI/TM PPI/TM PPI/TM PPI/TM PPI/TM PPI/TM PPI/TM PPT/TM IF , IF Chwast- nica jedno¬ stronna 100 100 100 97 97 97 97 97 Wlosnica 100 100 100 97 97 97 97 97 90 90 90 90 90 100 100 100 Trzcina 99 99 99 99 99 | 100 j 100 100130 877 9 Tabela 4 wskazuje, ze odtrutka nie ma wply¬ wu na chwasty, tzn. uszkodzenie chwastów srod¬ kiem chwastobójczym utrzymuje sie nawet w obecnosci odtrutki.Jak wynika z przeprowadzonych badan, 2,2-dwu- metylo-l,3(dwuchloroacetylo)-5-(etylosulfonylome- tylo)-l,3-oksazolidyna wykazuje dobra skutecznosc jako odtrutka dla róznych opraw. Uzycie jej nie spowodowalo zmniejszenia zniszczenia chwastów srodkiem chwastobójczym.Z substancji chwastobójczych i odtrutki sporza¬ dza sie preparaty nadajace sie do bezposredniego traktowania upraw i chwastów. Preparat moze zawierac albo sama odtrutke albo substancje chwastobójcza i odtrutke. W dalszej czesci opisu okreslenie „skladnik glówny" oznacza albo sama odtrutke, albo mieszanine substancji chwastobój¬ czej i odtrutki. Preparaty stosuje sie w miejscu, gdzie pozadane jest ustalenie selektywnosci chwa¬ stobójczej metoda konwencjonalna. „Miejscem" moze byc gleba, nasiona wykielkowane i rozwi¬ niete rosliny.Preparaty maja zwykle postac*pylów, zwilzal- nych proszków, granulek, roztworów lub "koncen¬ tratów do emulgowania. Pyly sa swobodnie ply¬ nacymi preparatami zawierajacymi skladnik glów¬ ny na odpowiednim nosniku. Wielkosc czastek nosników wynosi zwykle 30 do 50 mikrometrów.Przykladami odpowiednich nosników sa talk, ben¬ tonit, ziemia okrezemkowa oraz pirofilit. Prepa¬ rat zawiera na ogól do 50% skladnika glównego.Moze on równiez zawierac srodki zapobiegajace zbryleniu i srodki antystatyczne. Pyly mozna roz¬ pylac z samolotów za pomoca rozpylaczy wysieg¬ nikowych i recznych.Zwilzalne proszki sa drobno sproszkowanymi preparatami zawierajacymi odpowiedni nosnik po¬ laczony ze skladnikiem glównym, zawierajacymi dodatkowo jeden lub wiecej srodków powierz- chniowo-czynnych. Srodek powierzchniowo-czyn- ny sprzyja szybkiemu rozproszeniu proszku w osrodku wodnym, tworzac zawiesine nadajaca sie do rozpylania.Mozna stosowac bardzo wiele srodków powierz- chniowo-czynnych, np. dlugolancuchowe alkoho-* le tluszczowe oraz sole metali alkalicznych siar¬ czanowych alkoholi tluszczowych, sole kwasów sulfonowych, estry dlugolancuchowych kwasów tluszczowych, alkohole wielowodorotlenowe z wol¬ nymi grupami wodorotlenowymi, omega-podsta- wione glikole polietylenowe o wzglednie dlugim lancuchu. Wykaz srodków powierzchniowo-czyn- nych nadajacych sie do zastosowania w rolnictwie mozna znalezc w opracowaniu Wade Van Valken- burga „Pesticide Formulations" (Marcel Dekker, Inc., N. Y., 1973) na str. 79—84.Granulki zawieraja skladnik glówny na obojet¬ nym odpowiednim nosniku o wielkosci czastek okolo 1 do 2 mm srednicy. Granulki mozna wy¬ twarzac przez rozpylenie roztworu skladnika glów¬ nego*-w lotnym rozpuszczalniku na nosnik granu¬ lowany. Przykladami odpowiednich nosników do wytwarzania granulek sa glina, wermikulit, tro¬ ciny oraz granulowany wegiel. Koncentraty do 10 emulgowania skladaja sie z olejowego roztworu skladnika glównego i srodka emulgujacego. Przed uzyciem koncentrat rozciencza sie woda w^celu utworzenia zawieszonej emulsji kropelek oleju. 5 Stosowanymi emulgatorami sa zwykle mieszani¬ ny anionowych i nieanionowych srodków powierz- chniowo-czynnych. Koncentrat moze równiez za¬ wierac inne dodatki, jak srodki sprzyjajace two¬ rzeniu zawiesiny lub srodki zageszczajace. 10 Gdy skladnik glówny jest mieszanka odtrutki i substancji chwastobójczej, stosunek odtrutki do substancji chwastobójczej wynosi zwykle od 0,001 do 30 czesci wagowych odtrutki w ilosci wagowej srodka chwastobójczego. Oprócz skladnika glów- 15 nego, nosnika i srodków pomocniczych, preparaty zawieraja zwykle wiele dodatków. Naleza do nich skladniki obojetne, nosniki rozcienczajace, rozpu¬ szczalniki organiczne, woda, olej i woda, emulsje wody w oleju, nosniki pylów i granulek oraz po- M wierzchniowo-czynne srodki zwilzajace, rozpra¬ szajace i imulgujace. Moga one równiez zawierac nawozy sztuczne np. azotan amonowy, mocznik i superfosfat. Moga takze zawierac srodki wspoma¬ gajace ukorzenianie i wzrost, np. kompost, obor- 05 nik, humus i piasek.Odtrutke i substancje chwastobójcza *raz srod¬ ki odtruwajace wedlug wynalazku mozna stoso¬ wac ^w uprawach przez dodanie skladnika glów¬ nego do wody nawadniajacej dostarczanej na w miejsce uprawy, -JTaka metoda umozliwia.^pene¬ tracje srodków do gleby wraz z absorbcja wody.Innym rozwiazaniem jest zastosowanie skladnika, glównego do gleby, w postaci roztworu w odpo¬ wiednim rozpuszczalniku. Czesto stosowanymi w 35 tym wypadku rozpuszczalnikami sa nafta, olej napedowy, ksylen/frakcje ropy naftowej oraz aromatyczne frakcje ropy naftowej bogate w me- tylowane naftaleny. Podobnie jak pyly, roztwory plynne mozna rozpylac z samolotu za pomoca roz- 40 pylaczy wysiegnikowych i recznych.Zastrzezenie patentowe 45 Srodek chwastobójczy z odtrutka, zawierajacy chwastobójczo skuteczna ilosc co najmniej jedne¬ go tiokarbaminianu o ogólnym wzorze 2, w któ¬ rym R2 oznacza rodnik alkilowy o 1—6 atomach wegla, R2 oznacza rodnik alkilowy o 1—6 atomach M wegla lub rodnik cykloheksylowy albo Ri i Rj lacznie stanowia lancuch alkilenowy o 4-?10 ato¬ mach wegla, Rt oznacza rodnik alkilowy o 1—6 atomach wegla, rodnik chlorowcoalkilowy, w któ¬ rym chlorowiec oznacza chlor, brom lub jod a 55 alkil ma 1—6 atomów wegla, rodnik alkenylowy o 2—6 atomach wegla, rodnik chlorowoalkenylo- wy, w którym chlorowiec oznacza chlor, brom lub jod a alkenyl ma 2—6 atomów wegla, rodnik benzylowy lub chlorowco-podstawiony rodnik ben- 60 zylowy, w którym chlorowiec oznacza chlor, brom lub jod, oraz ewentualnie obojetny nosnik i/lub substancje pomocnicze, znamienny tym, ze jako odtrutke zawiera 2,2-dwumetylo-3-(dwuchloroace- tylo)-5-(etylosulfonylometylo)-l,3-oksazolidyne o 05 wzorze 1.130 877 O I O CHL-GH—CH,-S -C2H5 Gi2CH-C-Nv O 0 C CH3 CH3 Wzór 1 /N-C-S-R3 R2 Wzór 2 PZGraf. Keszalin A-24 80 A-4 Cen» 100 il PL PL
Claims (1)
1.130 877 O I O CHL-GH—CH,-S -C2H5 Gi2CH-C-Nv O 0 C CH3 CH3 Wzór 1 /N-C-S-R3 R2 Wzór 2 PZGraf. Keszalin A-24 80 A-4 Cen» 100 il PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US30015781A | 1981-09-08 | 1981-09-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL238165A1 PL238165A1 (en) | 1983-03-28 |
| PL130877B1 true PL130877B1 (en) | 1984-09-29 |
Family
ID=23157951
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1982238165A PL130877B1 (en) | 1981-09-08 | 1982-09-07 | Herbicide with detoxicant |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0074255A1 (pl) |
| JP (1) | JPS5859976A (pl) |
| KR (1) | KR840001244A (pl) |
| AU (1) | AU8808582A (pl) |
| BR (1) | BR8205085A (pl) |
| DD (1) | DD209099A5 (pl) |
| DK (1) | DK394982A (pl) |
| ES (1) | ES8401046A1 (pl) |
| IL (1) | IL66744A0 (pl) |
| PL (1) | PL130877B1 (pl) |
| PT (1) | PT75509B (pl) |
| RO (1) | RO84633B (pl) |
| TR (1) | TR21560A (pl) |
| ZA (1) | ZA826523B (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5225570A (en) * | 1987-08-13 | 1993-07-06 | Monsanto Company | 5-heterocyclic-substituted oxazolidine dihaloacetamides |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR228034A1 (es) * | 1979-06-18 | 1983-01-14 | Stauffer Chemical Co | Compuestos de 3-alcanoil-5-metil substituido-oxazolidina y composicion herbicida que lo comprende como antidoto |
-
1982
- 1982-08-30 BR BR8205085A patent/BR8205085A/pt unknown
- 1982-09-02 TR TR21560A patent/TR21560A/xx unknown
- 1982-09-03 EP EP82304641A patent/EP0074255A1/en not_active Withdrawn
- 1982-09-03 DK DK394982A patent/DK394982A/da not_active Application Discontinuation
- 1982-09-06 KR KR1019820004029A patent/KR840001244A/ko not_active Abandoned
- 1982-09-06 PT PT75509A patent/PT75509B/pt unknown
- 1982-09-07 DD DD82243069A patent/DD209099A5/de unknown
- 1982-09-07 AU AU88085/82A patent/AU8808582A/en not_active Abandoned
- 1982-09-07 IL IL66744A patent/IL66744A0/xx unknown
- 1982-09-07 PL PL1982238165A patent/PL130877B1/pl unknown
- 1982-09-07 ZA ZA826523A patent/ZA826523B/xx unknown
- 1982-09-07 ES ES515528A patent/ES8401046A1/es not_active Expired
- 1982-09-07 RO RO108577A patent/RO84633B/ro unknown
- 1982-09-08 JP JP57156476A patent/JPS5859976A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RO84633A (ro) | 1984-07-17 |
| ES515528A0 (es) | 1983-12-01 |
| DK394982A (da) | 1983-03-09 |
| PL238165A1 (en) | 1983-03-28 |
| PT75509B (en) | 1984-12-04 |
| RO84633B (ro) | 1984-09-30 |
| AU8808582A (en) | 1983-03-17 |
| JPS5859976A (ja) | 1983-04-09 |
| IL66744A0 (en) | 1982-12-31 |
| EP0074255A1 (en) | 1983-03-16 |
| DD209099A5 (de) | 1984-04-25 |
| TR21560A (tr) | 1986-07-25 |
| BR8205085A (pt) | 1983-08-09 |
| ES8401046A1 (es) | 1983-12-01 |
| ZA826523B (en) | 1983-10-26 |
| PT75509A (en) | 1982-10-01 |
| KR840001244A (ko) | 1984-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4695832B2 (ja) | 雑草の防除方法 | |
| CZ296227B6 (cs) | Synergická herbicidní kompozice s obsahem mesotrionu a zpusob regulace nezádoucí vegetace pomocí této kompozice | |
| PT87912B (pt) | Processo para a preparacao de composicoes herbicidas contendo uma mistura de pelo menos, um composto de 1,3-dicarbonilo acilado com um antidoto | |
| CS221291B2 (en) | Herbicide means | |
| WO1991013548A1 (en) | Herbicidal compositions of aroylated 1,3-dicarbonyl or 1,3,5-tricarbonyl cyclohexane herbicides and an antidote system therefor | |
| US4263287A (en) | Fenvalerate-phosmet insecticidal composition | |
| PL130877B1 (en) | Herbicide with detoxicant | |
| FI75972C (fi) | Synergistiska herbicidkomposition och foerfarande foer bekaempning av vaexlighet. | |
| EP0078146B1 (en) | Substituted amines and amine salts as herbicide extenders | |
| IE43412B1 (en) | Pesticidal composition and method of combating pests | |
| EP0060056B1 (en) | Use of dinitrophenol compounds as herbicide antidotes, compositions containing the antidotes and seed coated therewith | |
| CS244838B2 (en) | Synergical herbicide agent | |
| CS254995B2 (en) | Herbicide with improved residual activity | |
| US4259500A (en) | 3-Perhaloalkylhydroxy-oxazolidines and thiazolidines herbicidal antidotes | |
| EP0005066B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions and use thereof | |
| EP0032832B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions and use thereof | |
| US4692186A (en) | S-n-butyl-N,N-diisopropyl thiocarbamate as a selective herbicide in sugarbeets, carrots and cabbage | |
| EP0100909B1 (en) | Herbicide compositions of extended soil life | |
| FI70774C (fi) | Synergistiska herbicidblandningar | |
| PL135092B1 (en) | Agent containing antitoxin against pyrolidonic herbicides | |
| CS201037B2 (en) | Herbicide | |
| US4354867A (en) | 3-Perhaloalkylhydroxy-oxaxolidines and thiazolidines herbicidal antidotes | |
| KR820002334B1 (ko) | 상승작용을 나타내는 제초제 조성물 | |
| RU2431960C9 (ru) | Синергетическое средство борьбы с насекомыми | |
| US4439227A (en) | Diallyl dichloroacetmide herbicide antidote |