PL129793B1 - Sulfonate additive for lubricants - Google Patents

Sulfonate additive for lubricants Download PDF

Info

Publication number
PL129793B1
PL129793B1 PL22742580A PL22742580A PL129793B1 PL 129793 B1 PL129793 B1 PL 129793B1 PL 22742580 A PL22742580 A PL 22742580A PL 22742580 A PL22742580 A PL 22742580A PL 129793 B1 PL129793 B1 PL 129793B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
oil
freezing point
acetone
lubricants
Prior art date
Application number
PL22742580A
Other languages
English (en)
Other versions
PL227425A1 (pl
Inventor
Czeslaw Zieba
Zbigniew Balik
Barbara Mroz
Franciszek Steinmec
Anna Zajezierska
Wlodzmierz Montewski
Lidia Burczyk
Original Assignee
Podkarpackie Zaklady Rafineryj
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Podkarpackie Zaklady Rafineryj filed Critical Podkarpackie Zaklady Rafineryj
Priority to PL22742580A priority Critical patent/PL129793B1/pl
Publication of PL227425A1 publication Critical patent/PL227425A1/xx
Publication of PL129793B1 publication Critical patent/PL129793B1/pl

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest dodatek sulfonianowy o niskiej temperaturze krzepniecia do srodków smarowych, stanowiacy kompozycje alkiloarylosulfonianów metalicznych i amonio¬ wych w aromatycznym oleju weglowodorowym uzyskanym z ropy naftowej.Alkilóarylosulfoniany metaliczne i amoniowe powszeohnie stosowane sa do produkcji srodków smarowych w charakterze inhibitorów korozji, dodatków detergentowo-dyepergujacych, emulgatorów itp. Z uwagi na wysoka lepkosc oraz wysoka temperature krzepniecia alkilo¬ arylosulfonianów, w celu polepszenia plynnosci stosuje sie je w postaci roztworów olejo¬ wych o stezeniu 30 - 70 % wagowych. Jako rozpuszczalniki stosowane sa rafinowane, nisko- krzepnace oleje uzyskiwane w toku przeróbki rppy naftowej. Znane jest równiez z opisu patentowego PRL 110 031 zastosowanie w charakterze rozpuszczalnika alkiloarylosulfonianów wysokoaromatycznego oleju uzyskanego przez rozdestylowanie ekstraktu z rafinacji selektywnej furfurolem,frakcji prózniowej parafinowej ropy naftowej.Przedmiotem wynalazku jest dodatek sulfonianowy o niskiej temperaturze krzepniecia, stanowiacy kompozycje 30 - 90 % wagowych alkiloarylosulfonianów oraz 10 - 70 % wagowych oleju rozpuszczalnikowego, wykazujacych efekt synergetyczny. Jako alkiloarylosulfoniany stosowane sa sole metaliczne np. metali alkalicznych, ziem alkalicznych i innych, amoniowe np. etylenodwuaminy, etanoloamin i inne kwasu alkilobenzenosulfonowego lub naftosulfonowego, o ciezarze czasteczkowym 400 - 600•2 -L22JL22L Jako__olej rozpuszczalnikowy- stosowany- jest-ekstrakt z rafinacji selektywnej mieszani¬ na aceton-woda, zawierajaca 5 - 12 % wagowych wody, przy stosunku aceton : olej 1,5 - 3 2 1, w temperaturze 30 - 40° C, destylatu o temperaturze wrzenia 250 - 450 C, lepkosci kinematycznej w temperaturze 50° C nie wyzszej niz 15, korzystnie 4 - 9 mm /e i temperaturze krzepniecia 0 - 10° C, uzyskany na drodze rozdestylowania niskoparafinowej ropy naftowej, korzystnie poddany rafinacji.Wskutek stwierdzonego wzajemnego synergetycznego oddzialywania komponentów wytworzone roztwory charakteryzuja sie niska temperatura krzepniecia, obnizona w stosunku do oleju rozpuszczalnikowego o okolo 10° C, oraz dobra plynnoscia przy wysokiej koncentracji sulfonianu w roztworze. Umozliwia to wytworzenie dodatków sulfonianowych o temperaturze krzepniecia rzedu -10 do -20° C oraz wysokiej koncentracji sulfonianu, bez koniecznosci stosowania procesu glebokiego odparafinowania oleju rozpuszczalnikowego.Przyklad I* Do reaktora wprowadza sie 180 kg kwasu alkilobenzenosulfonowego o srednim ciezarze czasteczkowym 482 oraz olej rozpuszczalnikowy, W temperaturze 85 C wprowadza sie przy intensywnym mieszaniu 30 kg zawiesiny wodnej wodorotlenku litu zawie¬ rajacej 14,0 kg LiOH • H20# Reakcje prowadzi sie przez 2 godziny utrzymujac temperature 95 - 100° C,a nastepnie stopniowo podnosi sie temperature do 135 C odparowujac wode, W temperaturze 130° C prowadzi sie przedmuch powietrzem. Po calkowitym odwodnieniu chlodzi sie wytworzony sulfonian do temperatury otoczenia. Wytworzony roztwór olejowy alkilobenzenosulfonianu litu stosowany jest jako inhibitor korozji w smarach plastycznych.Lepkosc oraz temperatura krzepniecia roztworów w oleju rozpuszczalnikowym w zaleznosci od stezenia sulfonianu przedstawia tabl# 1. Olej rozpuszczalnikowy wytworzony jest z de¬ stylatu prózniowego niskoparafinowej ropy naftowej o zakresie temperatur wrzenia 274 - 438° C, lepkosci kinematycznej w temperaturze 50 C 6,2 mm /s i temperaturze krzepnie¬ cia + 8° C. Destylat ten poddaje sie rafinacji mieszanina aceton - woda zawierajaca 9 % wody, przy stosunku wagowym acetonu do destylatu 2 i 1 w temperaturze 35 C, uzyskujac ekstrakt w ilosci 26 £ wagowych o lepkosci kinematycznej w 50 C 6,6 mm /s, temperaturze krzepniecia -5° C i temperaturze zaplonu w tyglu otwartym 153 C.Tablica 1 Lepkosc oraz temperatura krzepniecia roztworów olejowych alkilobenzeno- « sulfonianu litu Wlasnosci 1«. Alkllobenzenosulfonian ' litu 2. Roztwory sulfonianu w oleju rozpuszczalni¬ kowym o stezeniu a/ 90 % W 10 % T Lepkosc dynamicz¬ na w temp* 20° C (Pa . s] cialo stale 33 0,60 Temperatura krzepniecia Co] + 41 " 2 - 151^^-795 3 wlasnosci 2. Roztwory sulfonianu w oleju rozpuszczalni¬ kowym o stezeniu c/ 50 % d/ 30 % 3. Olej rozpuszczalnikowy Lepkosc dynamicz¬ na w temp* 20 C [Pa . s] 0,11 0,05 0,016 Temperatura krzepniecia w - 19 - 16 * 5 Przyklad II. Do reaktora wprowadza sie 120 kg naftosulfonowego kwasu o srednim ciezarze czasteczkowym 549 zawierajacego 35 % oleju mineralnego oraz 50 kg oleju rozpuszczalnikowego wytworzonego jak w przykladzie ,1f rafinowanego 3 £ ziemi aktywnej w temperaturze 115 C. W temperaturze 90° C wprowadza sie 45 kg wodorotlenku baru Ba/0H/2 . 8 KJO. Reakcje prowadzi sie przez 2y5 godziny utrzymujac temperature 95 - 100 C, a nastepnie stopniowo podnosi temperature do 130 C odparowujac wode, Q W temperaturze 130 C prowadzi sie przedmuch powietrzem. Po calkowitym odwodnieniu zasadowy naftosulfonian baru filtruje sie przez prase filtracyjna 1 chlodzi do tempera¬ tury otoczenia. Wytworzony roztwór zasadowego naftosulfonianu baru o lepkosci dynamicz¬ nej 9.2 cPa • s w temperaturze 20 C i temperaturze krzepniecia - 16° C stosowany jest jako inhibitor korozji w smarach plastycznych zawierajacych dwusiarczek molibdenu* Przyklad III* Do reaktora wprowadza sie 150 kg kwasu alkilobenzenosulfono- wego o srednim ciezarze czasteczkowym 472. W temperaturze 80 C wprowadza sie 9,1 kg etylenodwuaminy. Reakcje prowadzi sie przez 1t5 godziny utrzymujac temperature 90 - 100 C,a nastepnie wprowadza 70 kg oleju rozpuszczalnikowego wytworzonego jak w przykla¬ dzie 1 i chlodzi do temperatury otoczenia. Wytworzony roztwór alkilobenzenosulfonianu etylenodwuamoniowego o lepkosci dynamicznej 56 cPa . s w temperaturze 20 C i tempera¬ turze krzepniecia- 13 C stosowany jest jako inhibitor korozji w smarach plastycznych i olejach smarowych.Przyklad IV. Do reaktora wprowadza sie 150 kg kwasu alkilobenzenosulfono- wego o srednim ciezarze czasteczkowym 482 oraz 60 kg oleju rozpuszczalnikowego wytworzo¬ nego jak w przykladzie 1• W temperaturze 80 C wprowadza sie 28,2 kg 43 % roztworu wodorotlenku sodu. Reakcje' prowadzi sie przez 2 godziny, po czym odparowuje wode. ogrzewajac mieszanine reakcyjna do temperatury 150 Cf a nastepnie produkt chlodzi sie do temperatury otoczenia. Wytworzony roztwór olejowy- alkilobenzenosulfonianu sodu o-lepkosci dynamicznej 119 cPa . s i temperaturze krzepniecia - 8° Cf stosowany jest jako inhibitor korozji i" emulgator w olejach emulgujacych do obróbki metali.Jt 129 7SJL ; _.P. r, .z y k.l a d... Y «.- -Dg_j:eaktora oprowadza ~&La 13Q kg kwasu alkilobenzenosulfonowego o srednim ciezarze czasteczkowym 572 i 60 kg oleju rozpuszczalnikowego wytworzonego jak w przykladzie 1 rafinowanego 3 % ziemi aktywnej w temperaturze 115 C. W temperaturze 90 C wprowadza sie 25 kg glejty olowianej* Reakcje prowadzi sie w temperaturze 95 - 100 C w ciagu 3 godzin, a nastepnie stopniowo podnosi temperature do 130 C odparowujac wode.Po odparowaniu wody uzyskany produkt filtruje sie przez prase filtracyjna i chlodzi do temperatury otoczenia. Wytworzony roztwór olejowy alkilobenzenosulfonianu olowiu o lepkosci dynamicznej 78 cPa . s w temperaturze 20 C i temperaturze krzepniecia - 12 Cf stosowany jest jako inhibitor korozji i dodatek smarny w smarach plastycznych i olejach smarowych.Zastrzezenie patentowe Dodatek sulfonianowy o niskiej temperaturze krzepniecia do srodków smarowych, stanowia¬ cy kompozycje alkiloaryloeulfonianów metalicznych lub amoniowych w aromatycznym oleju weglowodorowym uzyskanym z ropy naftowej, znamienny tym, ze zawiera 30 - 90 % wagowych soli kwasu alkilobenzenosulfonowego lub naftosulfonowego o ciezarze czasteczkowym 400 - 600 oraz 10 - 70 % wagowych ekstraktu z rafinacji selektywnej miesza¬ nina aceton - woda zawierajaca 5 - 12 % wagowych wody, przy stosunku acetonu do oleju 1,5 - 3 : 1f w temperaturze 30-40 C, destylatu o temperaturze wrzenia 250 - 450° C, o 2 2 lepkosci kinetycznej w temperaturze 50 C nie wyzszej niz 15 mm /s, korzystnie 4 - 9 mm /s i temperaturze krzepniecia 0-10 C, uzyskanego na drodze rozdestylowania niskoparafino- wanej ropy naftowej, korzystnie poddanego rafinacji.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 cgz.Cena 100 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Dodatek sulfonianowy o niskiej temperaturze krzepniecia do srodków smarowych, stanowia¬ cy kompozycje alkiloaryloeulfonianów metalicznych lub amoniowych w aromatycznym oleju weglowodorowym uzyskanym z ropy naftowej, znamienny tym, ze zawiera 30 - 90 % wagowych soli kwasu alkilobenzenosulfonowego lub naftosulfonowego o ciezarze czasteczkowym 400 - 600 oraz 10 - 70 % wagowych ekstraktu z rafinacji selektywnej miesza¬ nina aceton - woda zawierajaca 5 - 12 % wagowych wody, przy stosunku acetonu do oleju 1,5 - 3 : 1f w temperaturze 30-40 C, destylatu o temperaturze wrzenia 250 - 450° C, o 2 2 lepkosci kinetycznej w temperaturze 50 C nie wyzszej niz 15 mm /s, korzystnie 4 - 9 mm /s i temperaturze krzepniecia 0-10 C, uzyskanego na drodze rozdestylowania niskoparafino- wanej ropy naftowej, korzystnie poddanego rafinacji. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 cgz. Cena 100 zl PL
PL22742580A 1980-10-20 1980-10-20 Sulfonate additive for lubricants PL129793B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22742580A PL129793B1 (en) 1980-10-20 1980-10-20 Sulfonate additive for lubricants

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22742580A PL129793B1 (en) 1980-10-20 1980-10-20 Sulfonate additive for lubricants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL227425A1 PL227425A1 (pl) 1982-04-26
PL129793B1 true PL129793B1 (en) 1984-06-30

Family

ID=20005565

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL22742580A PL129793B1 (en) 1980-10-20 1980-10-20 Sulfonate additive for lubricants

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL129793B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL227425A1 (pl) 1982-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2585520A (en) Lubricating compositions containing highly basic metal sulfonates
US3242080A (en) Hyperbasic metal complex
US2467176A (en) Lubricant addition agents
US2361804A (en) Lubricating composition
US2915517A (en) Oil-soluble metal sulfonates and process for the preparation thereof
US2493217A (en) Mineral oil composition
US2794829A (en) Preparation of basic polyvalent metal salts of organic sulfonic acids
US3140997A (en) Colloidal molybdenum complexes prepared by ketone extraction
US2394790A (en) Greases
US2660562A (en) Lubricants
US4261840A (en) Grease composition and preparation thereof
JPH05202375A (ja) ホウ素と燐とを含むコロイド物質、これらの製造方法、および潤滑剤用添加剤としてのこれらの使用法
PL129793B1 (en) Sulfonate additive for lubricants
US2763615A (en) Carboxylic acid derivatives and lubricants containing them
US3798261A (en) Process for preparing high molecular weight sulfonic acids
US2808377A (en) Process for preparing neutralized alkyl phenol sulfides
CN1974578B (zh) 制备硼酸化的碱土金属磺酸盐的方法
US2442915A (en) Mineral oil composition
US2361805A (en) Lubricating composition
US2363012A (en) Compounded mineral oil
US2476812A (en) Lubricating composition
US2885355A (en) Refines lubricating oil with sulfur trioxide and alkali
US3076841A (en) Preparation of alkaline earth petroleum sulfonates
JPH08295510A (ja) ミセル化形態のカルシウム、リンおよび硫黄の化合物を含むコロイド状アルカリまたはアルカリ土類炭酸塩
US4288336A (en) Process for preparing overbased alkaline earth metal sulfonates