PL129793B1 - Sulfonate additive for lubricants - Google Patents
Sulfonate additive for lubricants Download PDFInfo
- Publication number
- PL129793B1 PL129793B1 PL22742580A PL22742580A PL129793B1 PL 129793 B1 PL129793 B1 PL 129793B1 PL 22742580 A PL22742580 A PL 22742580A PL 22742580 A PL22742580 A PL 22742580A PL 129793 B1 PL129793 B1 PL 129793B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- oil
- freezing point
- acetone
- lubricants
- Prior art date
Links
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims description 8
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title claims description 6
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 title claims description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 25
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 15
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- -1 ammonium alkylaryl sulfonates Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N propan-2-one;hydrate Chemical compound O.CC(C)=O OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 16
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 6
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 6
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 1
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest dodatek sulfonianowy o niskiej temperaturze krzepniecia do srodków smarowych, stanowiacy kompozycje alkiloarylosulfonianów metalicznych i amonio¬ wych w aromatycznym oleju weglowodorowym uzyskanym z ropy naftowej.Alkilóarylosulfoniany metaliczne i amoniowe powszeohnie stosowane sa do produkcji srodków smarowych w charakterze inhibitorów korozji, dodatków detergentowo-dyepergujacych, emulgatorów itp. Z uwagi na wysoka lepkosc oraz wysoka temperature krzepniecia alkilo¬ arylosulfonianów, w celu polepszenia plynnosci stosuje sie je w postaci roztworów olejo¬ wych o stezeniu 30 - 70 % wagowych. Jako rozpuszczalniki stosowane sa rafinowane, nisko- krzepnace oleje uzyskiwane w toku przeróbki rppy naftowej. Znane jest równiez z opisu patentowego PRL 110 031 zastosowanie w charakterze rozpuszczalnika alkiloarylosulfonianów wysokoaromatycznego oleju uzyskanego przez rozdestylowanie ekstraktu z rafinacji selektywnej furfurolem,frakcji prózniowej parafinowej ropy naftowej.Przedmiotem wynalazku jest dodatek sulfonianowy o niskiej temperaturze krzepniecia, stanowiacy kompozycje 30 - 90 % wagowych alkiloarylosulfonianów oraz 10 - 70 % wagowych oleju rozpuszczalnikowego, wykazujacych efekt synergetyczny. Jako alkiloarylosulfoniany stosowane sa sole metaliczne np. metali alkalicznych, ziem alkalicznych i innych, amoniowe np. etylenodwuaminy, etanoloamin i inne kwasu alkilobenzenosulfonowego lub naftosulfonowego, o ciezarze czasteczkowym 400 - 600•2 -L22JL22L Jako__olej rozpuszczalnikowy- stosowany- jest-ekstrakt z rafinacji selektywnej mieszani¬ na aceton-woda, zawierajaca 5 - 12 % wagowych wody, przy stosunku aceton : olej 1,5 - 3 2 1, w temperaturze 30 - 40° C, destylatu o temperaturze wrzenia 250 - 450 C, lepkosci kinematycznej w temperaturze 50° C nie wyzszej niz 15, korzystnie 4 - 9 mm /e i temperaturze krzepniecia 0 - 10° C, uzyskany na drodze rozdestylowania niskoparafinowej ropy naftowej, korzystnie poddany rafinacji.Wskutek stwierdzonego wzajemnego synergetycznego oddzialywania komponentów wytworzone roztwory charakteryzuja sie niska temperatura krzepniecia, obnizona w stosunku do oleju rozpuszczalnikowego o okolo 10° C, oraz dobra plynnoscia przy wysokiej koncentracji sulfonianu w roztworze. Umozliwia to wytworzenie dodatków sulfonianowych o temperaturze krzepniecia rzedu -10 do -20° C oraz wysokiej koncentracji sulfonianu, bez koniecznosci stosowania procesu glebokiego odparafinowania oleju rozpuszczalnikowego.Przyklad I* Do reaktora wprowadza sie 180 kg kwasu alkilobenzenosulfonowego o srednim ciezarze czasteczkowym 482 oraz olej rozpuszczalnikowy, W temperaturze 85 C wprowadza sie przy intensywnym mieszaniu 30 kg zawiesiny wodnej wodorotlenku litu zawie¬ rajacej 14,0 kg LiOH • H20# Reakcje prowadzi sie przez 2 godziny utrzymujac temperature 95 - 100° C,a nastepnie stopniowo podnosi sie temperature do 135 C odparowujac wode, W temperaturze 130° C prowadzi sie przedmuch powietrzem. Po calkowitym odwodnieniu chlodzi sie wytworzony sulfonian do temperatury otoczenia. Wytworzony roztwór olejowy alkilobenzenosulfonianu litu stosowany jest jako inhibitor korozji w smarach plastycznych.Lepkosc oraz temperatura krzepniecia roztworów w oleju rozpuszczalnikowym w zaleznosci od stezenia sulfonianu przedstawia tabl# 1. Olej rozpuszczalnikowy wytworzony jest z de¬ stylatu prózniowego niskoparafinowej ropy naftowej o zakresie temperatur wrzenia 274 - 438° C, lepkosci kinematycznej w temperaturze 50 C 6,2 mm /s i temperaturze krzepnie¬ cia + 8° C. Destylat ten poddaje sie rafinacji mieszanina aceton - woda zawierajaca 9 % wody, przy stosunku wagowym acetonu do destylatu 2 i 1 w temperaturze 35 C, uzyskujac ekstrakt w ilosci 26 £ wagowych o lepkosci kinematycznej w 50 C 6,6 mm /s, temperaturze krzepniecia -5° C i temperaturze zaplonu w tyglu otwartym 153 C.Tablica 1 Lepkosc oraz temperatura krzepniecia roztworów olejowych alkilobenzeno- « sulfonianu litu Wlasnosci 1«. Alkllobenzenosulfonian ' litu 2. Roztwory sulfonianu w oleju rozpuszczalni¬ kowym o stezeniu a/ 90 % W 10 % T Lepkosc dynamicz¬ na w temp* 20° C (Pa . s] cialo stale 33 0,60 Temperatura krzepniecia Co] + 41 " 2 - 151^^-795 3 wlasnosci 2. Roztwory sulfonianu w oleju rozpuszczalni¬ kowym o stezeniu c/ 50 % d/ 30 % 3. Olej rozpuszczalnikowy Lepkosc dynamicz¬ na w temp* 20 C [Pa . s] 0,11 0,05 0,016 Temperatura krzepniecia w - 19 - 16 * 5 Przyklad II. Do reaktora wprowadza sie 120 kg naftosulfonowego kwasu o srednim ciezarze czasteczkowym 549 zawierajacego 35 % oleju mineralnego oraz 50 kg oleju rozpuszczalnikowego wytworzonego jak w przykladzie ,1f rafinowanego 3 £ ziemi aktywnej w temperaturze 115 C. W temperaturze 90° C wprowadza sie 45 kg wodorotlenku baru Ba/0H/2 . 8 KJO. Reakcje prowadzi sie przez 2y5 godziny utrzymujac temperature 95 - 100 C, a nastepnie stopniowo podnosi temperature do 130 C odparowujac wode, Q W temperaturze 130 C prowadzi sie przedmuch powietrzem. Po calkowitym odwodnieniu zasadowy naftosulfonian baru filtruje sie przez prase filtracyjna 1 chlodzi do tempera¬ tury otoczenia. Wytworzony roztwór zasadowego naftosulfonianu baru o lepkosci dynamicz¬ nej 9.2 cPa • s w temperaturze 20 C i temperaturze krzepniecia - 16° C stosowany jest jako inhibitor korozji w smarach plastycznych zawierajacych dwusiarczek molibdenu* Przyklad III* Do reaktora wprowadza sie 150 kg kwasu alkilobenzenosulfono- wego o srednim ciezarze czasteczkowym 472. W temperaturze 80 C wprowadza sie 9,1 kg etylenodwuaminy. Reakcje prowadzi sie przez 1t5 godziny utrzymujac temperature 90 - 100 C,a nastepnie wprowadza 70 kg oleju rozpuszczalnikowego wytworzonego jak w przykla¬ dzie 1 i chlodzi do temperatury otoczenia. Wytworzony roztwór alkilobenzenosulfonianu etylenodwuamoniowego o lepkosci dynamicznej 56 cPa . s w temperaturze 20 C i tempera¬ turze krzepniecia- 13 C stosowany jest jako inhibitor korozji w smarach plastycznych i olejach smarowych.Przyklad IV. Do reaktora wprowadza sie 150 kg kwasu alkilobenzenosulfono- wego o srednim ciezarze czasteczkowym 482 oraz 60 kg oleju rozpuszczalnikowego wytworzo¬ nego jak w przykladzie 1• W temperaturze 80 C wprowadza sie 28,2 kg 43 % roztworu wodorotlenku sodu. Reakcje' prowadzi sie przez 2 godziny, po czym odparowuje wode. ogrzewajac mieszanine reakcyjna do temperatury 150 Cf a nastepnie produkt chlodzi sie do temperatury otoczenia. Wytworzony roztwór olejowy- alkilobenzenosulfonianu sodu o-lepkosci dynamicznej 119 cPa . s i temperaturze krzepniecia - 8° Cf stosowany jest jako inhibitor korozji i" emulgator w olejach emulgujacych do obróbki metali.Jt 129 7SJL ; _.P. r, .z y k.l a d... Y «.- -Dg_j:eaktora oprowadza ~&La 13Q kg kwasu alkilobenzenosulfonowego o srednim ciezarze czasteczkowym 572 i 60 kg oleju rozpuszczalnikowego wytworzonego jak w przykladzie 1 rafinowanego 3 % ziemi aktywnej w temperaturze 115 C. W temperaturze 90 C wprowadza sie 25 kg glejty olowianej* Reakcje prowadzi sie w temperaturze 95 - 100 C w ciagu 3 godzin, a nastepnie stopniowo podnosi temperature do 130 C odparowujac wode.Po odparowaniu wody uzyskany produkt filtruje sie przez prase filtracyjna i chlodzi do temperatury otoczenia. Wytworzony roztwór olejowy alkilobenzenosulfonianu olowiu o lepkosci dynamicznej 78 cPa . s w temperaturze 20 C i temperaturze krzepniecia - 12 Cf stosowany jest jako inhibitor korozji i dodatek smarny w smarach plastycznych i olejach smarowych.Zastrzezenie patentowe Dodatek sulfonianowy o niskiej temperaturze krzepniecia do srodków smarowych, stanowia¬ cy kompozycje alkiloaryloeulfonianów metalicznych lub amoniowych w aromatycznym oleju weglowodorowym uzyskanym z ropy naftowej, znamienny tym, ze zawiera 30 - 90 % wagowych soli kwasu alkilobenzenosulfonowego lub naftosulfonowego o ciezarze czasteczkowym 400 - 600 oraz 10 - 70 % wagowych ekstraktu z rafinacji selektywnej miesza¬ nina aceton - woda zawierajaca 5 - 12 % wagowych wody, przy stosunku acetonu do oleju 1,5 - 3 : 1f w temperaturze 30-40 C, destylatu o temperaturze wrzenia 250 - 450° C, o 2 2 lepkosci kinetycznej w temperaturze 50 C nie wyzszej niz 15 mm /s, korzystnie 4 - 9 mm /s i temperaturze krzepniecia 0-10 C, uzyskanego na drodze rozdestylowania niskoparafino- wanej ropy naftowej, korzystnie poddanego rafinacji.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 cgz.Cena 100 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Dodatek sulfonianowy o niskiej temperaturze krzepniecia do srodków smarowych, stanowia¬ cy kompozycje alkiloaryloeulfonianów metalicznych lub amoniowych w aromatycznym oleju weglowodorowym uzyskanym z ropy naftowej, znamienny tym, ze zawiera 30 - 90 % wagowych soli kwasu alkilobenzenosulfonowego lub naftosulfonowego o ciezarze czasteczkowym 400 - 600 oraz 10 - 70 % wagowych ekstraktu z rafinacji selektywnej miesza¬ nina aceton - woda zawierajaca 5 - 12 % wagowych wody, przy stosunku acetonu do oleju 1,5 - 3 : 1f w temperaturze 30-40 C, destylatu o temperaturze wrzenia 250 - 450° C, o 2 2 lepkosci kinetycznej w temperaturze 50 C nie wyzszej niz 15 mm /s, korzystnie 4 - 9 mm /s i temperaturze krzepniecia 0-10 C, uzyskanego na drodze rozdestylowania niskoparafino- wanej ropy naftowej, korzystnie poddanego rafinacji. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 cgz. Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22742580A PL129793B1 (en) | 1980-10-20 | 1980-10-20 | Sulfonate additive for lubricants |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22742580A PL129793B1 (en) | 1980-10-20 | 1980-10-20 | Sulfonate additive for lubricants |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL227425A1 PL227425A1 (pl) | 1982-04-26 |
| PL129793B1 true PL129793B1 (en) | 1984-06-30 |
Family
ID=20005565
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22742580A PL129793B1 (en) | 1980-10-20 | 1980-10-20 | Sulfonate additive for lubricants |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL129793B1 (pl) |
-
1980
- 1980-10-20 PL PL22742580A patent/PL129793B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL227425A1 (pl) | 1982-04-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2585520A (en) | Lubricating compositions containing highly basic metal sulfonates | |
| US3242080A (en) | Hyperbasic metal complex | |
| US2467176A (en) | Lubricant addition agents | |
| US2361804A (en) | Lubricating composition | |
| US2915517A (en) | Oil-soluble metal sulfonates and process for the preparation thereof | |
| US2493217A (en) | Mineral oil composition | |
| US2794829A (en) | Preparation of basic polyvalent metal salts of organic sulfonic acids | |
| US3140997A (en) | Colloidal molybdenum complexes prepared by ketone extraction | |
| US2394790A (en) | Greases | |
| US2660562A (en) | Lubricants | |
| US4261840A (en) | Grease composition and preparation thereof | |
| JPH05202375A (ja) | ホウ素と燐とを含むコロイド物質、これらの製造方法、および潤滑剤用添加剤としてのこれらの使用法 | |
| PL129793B1 (en) | Sulfonate additive for lubricants | |
| US2763615A (en) | Carboxylic acid derivatives and lubricants containing them | |
| US3798261A (en) | Process for preparing high molecular weight sulfonic acids | |
| US2808377A (en) | Process for preparing neutralized alkyl phenol sulfides | |
| CN1974578B (zh) | 制备硼酸化的碱土金属磺酸盐的方法 | |
| US2442915A (en) | Mineral oil composition | |
| US2361805A (en) | Lubricating composition | |
| US2363012A (en) | Compounded mineral oil | |
| US2476812A (en) | Lubricating composition | |
| US2885355A (en) | Refines lubricating oil with sulfur trioxide and alkali | |
| US3076841A (en) | Preparation of alkaline earth petroleum sulfonates | |
| JPH08295510A (ja) | ミセル化形態のカルシウム、リンおよび硫黄の化合物を含むコロイド状アルカリまたはアルカリ土類炭酸塩 | |
| US4288336A (en) | Process for preparing overbased alkaline earth metal sulfonates |