PL128138B1 - Latex composition for impregnation of weldable wools - Google Patents

Latex composition for impregnation of weldable wools Download PDF

Info

Publication number
PL128138B1
PL128138B1 PL21399879A PL21399879A PL128138B1 PL 128138 B1 PL128138 B1 PL 128138B1 PL 21399879 A PL21399879 A PL 21399879A PL 21399879 A PL21399879 A PL 21399879A PL 128138 B1 PL128138 B1 PL 128138B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
latex
bound
styrene
polymer
copolymer
Prior art date
Application number
PL21399879A
Other languages
English (en)
Other versions
PL213998A1 (pl
Inventor
Marian Starzak
Wieslawa Krzemien
Erwin Krotki
Bohdan Dawidowicz
Eugeniusz Wesolowski
Andrzej Moraczewski
Original Assignee
Os Bad Rozwojowy Kauczukow
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Os Bad Rozwojowy Kauczukow filed Critical Os Bad Rozwojowy Kauczukow
Priority to PL21399879A priority Critical patent/PL128138B1/pl
Publication of PL213998A1 publication Critical patent/PL213998A1/xx
Publication of PL128138B1 publication Critical patent/PL128138B1/pl

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja lateksowa do natryskowej impregnacji wat zgrzewalnych.Waty zgrzewalne stosowane sa glównie jako warstwy podkladowe pod pokrycia tapicerskie wnetrz samo¬ chodów. Takwytwarza sie powloki warstwowe, w których warstwe zewnetrzna stanowi zgrzewalna folia z poli¬ meru termoplastycznego lub material wlókienniczy powlekany warstwa termoplastycznego polimeru - najczes¬ ciej polichlorku winylu, a warstwe wewnetrzna stanowi wata zgrzewalna, otrzymana najczesciej na drodze impre¬ gnacji natryskowej runa wlóknistego z jednego lub róznych rodzajów wlókien cietych o zróznicowanej grubosci i dlugosci ciecia. Waty zgrzewalne, oprócz wymaganej poddatnosci na zgrzewanie dielektryczne pradami o czes¬ totliwosci okolo 20 MHz powinny charakteryzowac sie miedzy innymi dobra odpreznoscia, co u uzytkownika wytwarza wrazenie komfortu, odpowiednio wysoka wytrzymaloscia zgrzein na odrywanie oraz odpornoscia na dzialanie podwyzszonych i obnizonych temperatur.Do impregnacji natryskowej runa wlóknistego stosuje sie blonotwórcze lateksy polichlorku winylu plasty- fikowane dodatkiem plastyfikatorów niskoczasteczkowych lub piastyfikowane lateksy kopolimerów chlorku wi¬ nylu na przyklad kopolimerów chlorku winylu z chlorkiem winylidenu lub maleinianem dwubutylowym. Waty po wysuszeniu daja produkt w postaci waty zgrzewalnej.Znane sa równiez z opisu patentowego Wielkiej Brytanii nr 1 314 083 kompozycje lateksów butadieno- wo-styrenowych takze zawierajacych w polimerze grupy karboksylowe z lateksem chlorku winylu, które sa stoso¬ wane do wytwarzania zgrzewalnych materialów plaskich o niskiej odpreznosci. Sa one mieszaninami dowolnych lateksów kauczukowych syntetycznych lub naturalnych (wg przykladu 70% wagowych lateksu butadieno- wo-akrylonitrylowego Perbunan N-4M) z plastyfikowanym i dyspersjami polichlorku winylu. Mieszaniny takie, w przeciwienstwie do dyspersji plastyfi kowanego polichlorku winylu, maja zdolnosc koagulacji termicznej, w po¬ staci sferuli.Taki sposób wydzielania polimeru we wlókninie impregnowanej zanurzeniowo stanowiacej istote wynalaz¬ ku, umozliwia odzecie materialu od nadmiaru wody, po jej uwolnieniu od polimeru (bez migracji polimeru) metoda koagulacji i nastepnie suszenie. Technika ta nie mozna uzyskac materialów puszystych. Kompozycje lateksowe zawierajace karboksylowe lateksy butadienowo-styrenowe w mieszaninie z 10-40% polimeru chlorku winylu znane sa z opisu patentowego Wielkiej Brytanii nr 1 307 988.Za ich pomoca metoda impregnacji zanurzeniowej uzyskuje sie plaskie materialy podszewkowe o niskiej odpreznosci. Wyroby otrzymywane wedlug cytowanych przykladów odznaczaja sie zwarta budowa i elastycz-2 128 138 noscia. Kompozycje uzywane do ich wyrobu nie moga znalezc zastosowania jako spoiwo wat odpreznych, gdyz nie zapewniaja im podstawowej cechy -wlasciwej odpreznosci. W cytowanych przykladach polichlorek winylu stanowi skladnik wypelniajacy kompozycji majacej cechy gumy, umozliwiajacy zgrzewanie impregnowanego materialu o malej porowatosci (plaskiego) w polu wysokiej czestotliwosci.Celem wynalazku bylo otrzymanie kompozyqi impregnujacych do wytwarzania wat zgrzewalnych, kompo¬ zycji pozbawionych plastyfikatorów niskoczasteczkowych, nadajacych wlókninowym materialom puszystym obok zdolnosci do zgrzewania i duzej wytrzymalosci zgrzein, dobra odpreznosc. Nieoczekiwanie stwierdzono, ze waty zgrzewalne o wymaganym zespole wlasciwosci mozna otrzymac stosujac do impregnacji runa wlóknistego kompozycje, na która skladaja sie dwie rózne wodne dyspersje polimerów: w 45-90% w odniesieniu do polimeru lateks polichlorku winylu i/lub jego kopolimeru z chlorkiem winylidenu oraz w 10-55% w odniesieniu do polime¬ ru lateks kopolimeru butadienu ze styrenem, lub lateks kopolimeru butadienu ze styrenem i kwasami karboksylo- wymi jedno i/lub dwukarboksylowymi lub lateks kopolimeru octanu winylu z akrylanami i/lub metakrylanami metylu i butylu i/lub kwasem akrylowym badz mieszaniny tych lateksów.Kopolimery zawieraja: kopolimer chlorku winylu z chlorkiem winylidenu -do 60% zwiazanego chlorku winylidenu, kopolimer butadienowo-styrenowy 30-70% zwiazanego styrenu, kopolimer butadienowo-styrenowy modyfikowany 30-70% styrenu zwiazanego i 2-6% zwiazanych kwasów karboksylowych, kopolimer octanu winy¬ lu z akrylanami lub metakrylanami 40-65% zwiazanego octanu winylu 20-40% zwiazanych akrylanów i 2-6% zwiazanego kwasu akrylowego. Kompozycja zawierac moze dodatkowo roztwory wodne, emulsje lub dyspersje srodków obnizajacych palnosc wyrobów wlóknistych impregnowanych kompozycja takie jak: zwiazki organiczne bromu, jak czterobromodian, fosforany, jak dwuchloropropylo-fosforan oraz zwiazki o duzej zawartosci azotu, takie jak dwucyjanodwuamid, melamina i ich pochodne oraz zwiazki antymonu jak trójtlenek antymonu. Stosuje sie je w ilosci 5-60% w odniesieniu do masy suchej kompozycji polimerycznej.Lateksy korzystnie jest otrzymac w temperaturze 50-90°C w obecnosci nadtlenków nieorganicznych i nas¬ tepujacych emulgatorów: lateks chlorku winylu i jego kopolimeru z chlorkiem winylidenu w obecnosci soli sodu lub potasu kwasów alkilobenzenosulfonowego lub alkilosuIfonowego w ilosci 1,5-3,0%, korzystnie 1,5-2% w od¬ niesieniu do monomerów; lateks butadienowo-styrenowy w obecnosci w odniesieniu do monomerów 2-6%, ko¬ rzystnie 3-5% soli sodu lub potasu kwasów tluszczowych w szczególnosci stearynowego; lateks butadienowo-sty¬ renowy modyfikowany kwasami karboksylowymi w obecnosci w odniesieniu do monomerów 0,3-6% korzystnie 1,5-3% takich emulgatorów jak sulfoniany alkiloarylowe lub/i alkilobursztyniany, sulfoniany alkilowe i siarczany alkilowe w formie soli sodu lub potasu; lateks kopolimeru octanu winylu z akrylanami lub metakrylanami w obecnosci w odniesieniu do monomerów 0,5-4% korzystnie 1,5% alkilobenzenosulfonianów sodu lub potasu i produktu reakcji tlenku etylenu z alkoholami.Kompozycja lateksowa wedlug wynalazku po jej natryskowym naniesieniu na warstwe runa wlóknistego w takiej ilosci, aby po wysuszeniu w podwyzszonej temperaturze przyrost masy runa wahal sie w granicach 30-160%, pozwala uzyskac waty zgrzewalne charakteryzujace sie dobrym zespolem wlasciwosci, szczególnie odpreznoscia i poddatnoscia na zgrzewanie dielektryczne, pomimo braku w swym skladzie zmiekczaczy nisko- czasteczkowych. Kompozycje wedlug wynalazku mozna stosowac w przypadkach, gdzie obecnosc zmiekczaczy niskoczasteczkowych jest niewskazana.Termoplastyczny polimer chlorku winylu lub kopolimer chlorku winylu stanowiacy zasadniczo glówny skladnik kompozycji wedlug wynalazku, umozliwia zgrzewanie termiczne wlókiny puszystej. Elastomeryczny polimer karboksylowy i kopolimer octanu winylu dziala plastyfikujaco, wiazac w sposób elastyczny czastki termoplastu, przez co zasadniczy skladnik kompozycji, kruchy z natury termoplast jest bardziej poddatny na formowanie termiczne, zas uformowana wlóknina daje sie konfekcjonowac, bez powstawania ostrych brzegów i odrywania pojedynczych czastek termoplastu.Zaleta kompozycji wedlug wynalazku w odniesieniu do znanych kompozycji, jest równiez jej zwiekszona sklonnosc do gromadzenia sie w miejscach styku poszczególnych wlókien runa w postaci kropel, które po wysuszeniu, tworza wezly sieci przestrzennej o duzej sztywnosci i stalosci ksztaltu.Sposób wedlug wynalazku ilustruja nastepujace przyklady: Przyklad I. Podklad runa utworzonego po zgrzebleniu z wlókien poliestrowych cienkich o grubosci 5dtex, zmieszany z wlóknami poliestrowymi i poliakrylonitrylowymi o grubosci 15dtex w stosunku wagowym 32 warstwowano w celu uzyskania jednolitego runa o masie 110 g/m2. Nastepnie runo przeiglowano stosujac 15 przeiglowan/m2 w celu przestrzennego zdezorientowania wlókien, oraz w celu zwiekszenia stabilnosci ksztaltu, sprezystosci i odpreznosci runa.Takprzygotowane runo impregnowano' natryskowo rozcienczona do 18% masy suchej dyspersja wodna otrzymana przez zmieszanie w odniesieniu do masy suchej lateksów: w 42% lateksu modyfikowanego kopolimeru butadienowo-styrenowego o zawartosci w odniesieniu do masy suchej 53% styrenu zwiazanego i 4% zwiazanego kwasu akrylowego, zawierajacego 49,5% masy suchej i otrzymanego w obecnosci alkilosiarczanu sodu w ilosci 3,4% w odniesieniu do monomerów; w 35% — lateksu polimeru chlorku winylu otrzymanego w obecnosci 1,5% alkilobenzenosurfbnianu sodu w odniesieniu do monomeru i zawierajacego 50,5% masy suchej; w 23% — cztero-128138 3 bromodianu w formie dyspersji stabilizowanej 5% kerylobenzenosulfonianu sodu w odniesieniu do dianu. Kom¬ pozycja zawiera 55% modyfikowanego kopolimeru butadieno-styrenowego i 45% polimeru chlorku winylu w przeliczeniu na sucha mase polimerów.Po wysuszeniu otrzymano wate zgrzewalna o masie równej 208 g/m2 i grubosci 7 mm. Szybkosc spalania waty wynosila ponizej 100 cm/min. Wata zgrzewana z folia z plastyfikowanego polichlorku winylu lub dzianina powleczona plastyfikowanym polichlorkiem winylu pradami o czestotliwosci rzedu 20 MHz w czasie 10-15 s .charakteryzuje sie zgrzeina o odpowiedniej wytrzymalosci.Przyklad H- Runo przeiglówane jak w przykladzie I impregnowano natryskowo rozcienczona do 17% masy suchej dyspersja wodna otrzymana przez zmieszanie w odniesieniu do masy suchej lateksów: w 61% — lateksu polimeru chlorku winylu jak w przykladzie I; w 39% -lateksu polimeru butadienowo-styreno- wego modyfikowanego kwasem akrylowym jak w przykladzie I. Kompozycja zawiera 39% modyfikowanego kopolimeru butadienowo-styrenowego i 61% polimeru chlorku winylu w przeliczeniu na sucha mase polimerów.Wata po impregnacji natryskowej i suszeniu miala mase 210 g/m2 i grubosc 8 mm. Szybkosc spalania sie waty byla wieksza niz w przykladzie I. Wata po zgrzaniu pradami wysokiej czestotliwosci z materialem pokryciowym jak w przykladzie I dawala zgrzeine o wiekszej wytrzymalosci na oderwanie.Przyklad III. Runo przygotowane jak w przykladzie. I impregnowano natryskowo rozcienczona do 20% masy suchej dyspersja wodna otrzymana przez zmieszanie w odniesieniu do masy suchej lateksów; w 27%- lateksu modyfikowanego kopolimeru butadienowo-styrenowego o zawartosci 65% styrenu zwiazanego/ 3% zwiazanego kwasu akrylowego i 2% zwiazanego kwasu 'rtakonowego. Lateks zawierajacy 50,5% masy suchej otrzymano w obecnosci alkitosiarczanu sodu w ilosci 3,5% w odniesieniu do monomerów:w 18% - lateksu poli¬ meru chlorku winylu otrzymanego jak w przykladzie I; w 45%- lateksu kopolimeru chlorku winylu z chlorkiem winylidenu o zawartosci w odniesieniu do masy suchej 55% chlorku winylidenu i otrzymanego w obecnosci alki- lobenzenosulfonianu sodu w ilosci 1,9% w odniesieniu do monomerów. Lateks zawieral 55% masy suchej; w 10% - czterobromodianu w formie dyspersji stabilizowanej 5% kerylobenzenosulfonianu sodu.Kompozycja zawiera 30% modyfikowanego kopolimeru butadienowo-styrenowego, 20% polimeru chlorku winylu i 50% kopolimeru chlorku winylu z chlorkiem winylidenu w przeliczeniu na sucha mase polimerów. Wata po impregnacji i wysuszeniu miala mase 212 g/m2 i grubosc 7 mm oraz wlasnosci samogasniecia po usunieciu plomienia. Po zgrzaniu pradami wysokiej czestotliwosci jak w przykladzie I wytrzymalosc zgrzeiny waty z ma¬ terialem pokryciowym byla dwukrotnie wieksza niz w przykladzie I.Przyklad IV. Runo przygotowane jak w przykladzie I impregnowano natryskowo rozcienczona do 19% masy suchej dyspersja wodna otrzymana przez zmieszanie w odniesieniu do masy suchej lateksów: w 31%-lateksu kopolimeru octanu winylu z akrylanami o zawartosci 58% zwiazanego octanu winylu, 39% zwiazanych akrylanów etylu i butylu oraz w 3% zwiazanego kwasu akrylowego. Lateks zawierajacy 53% masy suchej otrzymano w obecnosci 2,1% mieszaniny alkilobenzenosutfonianu sodu i kondensatu tlenku etylenu z al¬ koholami; w 56% - lateksu polimeru chlorku winylu otrzymanego jak w przykladzie I; w 13% — lateksu modyfi¬ kowanego polimeru butadienowo-styrenowego o zawartosci 31% styrenu zwiazanego i 3,5% zwiazanego kwasu akrylowego. Lateks zawierajacy 60,5% masy suchej otrzymano w obecnosci 3% alkilobursztynianu sodu w odnie¬ sieniu do monomerów. Wata po impregnacji natryskowej i suszeniu miala mase 200 g/m2 i grubosc 9 mm.Szybkosc spalania byla mniejsza niz 100 cm/min. Wytrzymalosc zgrzeiny z materialem pokryciowym byla tego rzedu, jak w przykladzie 111.Przyklad V. Runo przygotowane jak w przykladzie I impregnowano natryskowo rozcienczona do 20% dyspersja wodna wedlug opisu patentowego Wielkiej Brytanii Nr 1 314083 otrzymana przez zmieszanie w odniesieniu do masy suchej lateksów: w 70% — lateksu modyfikowanego polimeru butadienowo-styrenowego otrzymanegojak w przykladzie IV o zawartosci 31% styrenu zwiazanego i 3,5% zwiazanego kwasu akrylowego; w 30% — lateksu polimeru chlorku winylu otrzymanego jak w przykladzie I. Wata po impregnacji natryskowej i suszeniu miala mase 200 g/m2 i grubosc 10 mm. W porównaniu z wyrobami wg przykladów I—IV stanowila wyrób latwopalny o bardzo malej odpreznosci i sztywnosci.Zastrzezenia patentowe 1. Kompozycja lateksowa do impregnacji natryskowej runa wlóknistego w celu otrzymania wat zgrzewal- nych uzywanych glównie jako warstwy podkladowe pokryc tapicerskich wnetrz samochodów zawierajaca w swym skladzie polimery chlorku winylu oraz kopolimery butadienowo-styrenowe lub kopolimery octanu winylu z akrylanami lub kwasem akrylowym, znamienna t y m, ze w odniesieniu do polimerów sklada sie z 46-90% polimeru zawartego w lateksie polichlorku winylu i/lub w lateksie kopolimeru chlorku winylu z chlor¬ kiem winylidenu, w którym ilosc chlorku winylidenu zwiazanego wynosi 60%, oraz z 10-55% kopolimeru mody¬ fikujacego zawartego w lateksie kopolimeru butadienowo-styrenowego o zawartosci styrenu zwiazanego w poli¬ merze 30-70% lub w lateksie kopolimeru butadienu ze styrenem oraz kwasami karboksylowymi o zawartosci4 128 138 w polimerze 30-70% styrenu zwiazanego i 2-6% zwiazanych kwasów karboksylowych lub w lateksie kopolimeru octanu winylu z akrylanami i/lub metakry lanam i metylu i/lub butylu i/lub z kwasem akrylowym-o zawartosci w polimerze 40-65% zwiazanego octanu winylu, 20-40% zwiazanych akrylanów i 2-6% zwiazanego kwasu akrylo¬ wego, badz mieszaniny lateksów tych polimerów modyfikujacych. 2. Kompozycja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze sklada sie dodatkowo z roztworów woanycn, dyspersji lub emulsji srodków uniepaImajacych z grupy zwiazków bromoorganicznych fosforoorganicznych, zwiazków antymonu lub organicznych zwiazków azotowych pojedynczych lub w formie mieszanek w ilosci 5-60% w odniesieniu do masy suchej kompozycji polimerycznej.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 cgz.Cena 100 zl PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Kompozycja lateksowa do impregnacji natryskowej runa wlóknistego w celu otrzymania wat zgrzewal- nych uzywanych glównie jako warstwy podkladowe pokryc tapicerskich wnetrz samochodów zawierajaca w swym skladzie polimery chlorku winylu oraz kopolimery butadienowo-styrenowe lub kopolimery octanu winylu z akrylanami lub kwasem akrylowym, znamienna t y m, ze w odniesieniu do polimerów sklada sie z 46-90% polimeru zawartego w lateksie polichlorku winylu i/lub w lateksie kopolimeru chlorku winylu z chlor¬ kiem winylidenu, w którym ilosc chlorku winylidenu zwiazanego wynosi 60%, oraz z 10-55% kopolimeru mody¬ fikujacego zawartego w lateksie kopolimeru butadienowo-styrenowego o zawartosci styrenu zwiazanego w poli¬ merze 30-70% lub w lateksie kopolimeru butadienu ze styrenem oraz kwasami karboksylowymi o zawartosci4 128 138 w polimerze 30-70% styrenu zwiazanego i 2-6% zwiazanych kwasów karboksylowych lub w lateksie kopolimeru octanu winylu z akrylanami i/lub metakry lanam i metylu i/lub butylu i/lub z kwasem akrylowym-o zawartosci w polimerze 40-65% zwiazanego octanu winylu, 20-40% zwiazanych akrylanów i 2-6% zwiazanego kwasu akrylo¬ wego, badz mieszaniny lateksów tych polimerów modyfikujacych.
  2. 2. Kompozycja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze sklada sie dodatkowo z roztworów woanycn, dyspersji lub emulsji srodków uniepaImajacych z grupy zwiazków bromoorganicznych fosforoorganicznych, zwiazków antymonu lub organicznych zwiazków azotowych pojedynczych lub w formie mieszanek w ilosci 5-60% w odniesieniu do masy suchej kompozycji polimerycznej. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 cgz. Cena 100 zl PL
PL21399879A 1979-03-09 1979-03-09 Latex composition for impregnation of weldable wools PL128138B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21399879A PL128138B1 (en) 1979-03-09 1979-03-09 Latex composition for impregnation of weldable wools

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21399879A PL128138B1 (en) 1979-03-09 1979-03-09 Latex composition for impregnation of weldable wools

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL213998A1 PL213998A1 (pl) 1980-10-06
PL128138B1 true PL128138B1 (en) 1983-12-31

Family

ID=19994997

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21399879A PL128138B1 (en) 1979-03-09 1979-03-09 Latex composition for impregnation of weldable wools

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL128138B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL213998A1 (pl) 1980-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2851269B2 (ja) ラテックス
EP0018847B1 (en) Polyolefins having addition polymer adherent thereto, their preparation and articles comprising them
EP0293482A1 (en) Gas-permeable and waterproof nonwoven fabric and process for its production
US3961125A (en) Temporary interlining coated with foamed adhesive
KR900005071B1 (ko) 치수안정성 카페트 타일
EP1587977A2 (en) Thermal control nonwoven material
AU2001285393A1 (en) Thermal control nonwoven material
DE19827475A1 (de) Faserbindepulver-Zusammensetzung zur Verwendung für die Verfestigung von Fasermaterialien
US3369948A (en) Method of producing a pile fabric
US2725309A (en) Coated non-woven fabric and method of making
US3654063A (en) Carpet underpad composite
US3125462A (en) Textile fabrics treated with ethylene-
CA1102539A (en) Froth aid
PL128138B1 (en) Latex composition for impregnation of weldable wools
JPS63165563A (ja) アクリレート繊維間結合剤を含む不織布並びに該不織布の製造法
JP5225693B2 (ja) 品質改良コーティング加工の施された繊維状平坦形成物、その製造およびその使用
US3592685A (en) Process for producing synthetic chamois leather-like material having improved water absorbency and abrasion resistance
SU1680037A1 (ru) Многослойный композиционный обувной материал дл втачной стельки
KR20090033343A (ko) 난연 후면-코팅이 있는 텍스타일 제품 및 이를 제조하는 방법
JPS62184183A (ja) 難燃性シ−ト状構造物
AU2011229504A1 (en) Polymer latex useful for the production of textile floor coverings
JPS58104935A (ja) 敷物用難燃バツキング組成物
JPS6142583A (ja) ホツトメルト接着剤
JP2004275234A (ja) カーペット用バッキング材
JPS58164631A (ja) 敷物用難燃バツキング組成物