Przedmiotem wynalazku jest sposób chemicznej obróbki scieków zawierajacych talkze rozpusz¬ czone zanieczyszczenia organiczne, przez dodanie do scieków substancji zawierajacych huminiany metali alkalicznych, dodanie co najmniej jednej soli kwasu mineralnego i/lub metalu dwu i/lub trójwartosciowego, oddzielenie otrzymanego osadu od oczys.zcz.onej wody i trafctowanie i saczenie o- sadu.Scieki sa zwykle oczyszczane za pomoca wapna lub kwasnych soli metali, albo kombinacji tych zwiazków. W ostatnim dziesiecioleciu równolegle z szybkim rozwojem przemyslu zwiazków organicz¬ nych nastapil wzrost zainteresowania organiczny¬ mi polielektrolitami. Syntetyczne polielektrolity sa organicznymi zwiazkami wielkoczasteczkowymi o ciezarze czasteczkowym 100 000 — 10 000 000, za¬ wierajacymi grupy funkcyjne anionowe, kationo¬ we lub niejonowe.Ostatnio opublikowano szereg metod chemicz¬ nej przeróbki scieków, w których stosowane sa rózne srodki czyszczace. Wedlug opisu patentowe¬ go Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 171 805 do scieków wprowadza sie polielektrolit na bazie a- krylamidu, o ciezarze czasteczkowym powyzej 10 000, po czym otrzymany szlam oddziela sie od oczyszczonej wody w odstojniku. Zastosowanie w tym celu naturalnego zwiazku wielkoczasteczko¬ wego, kwasu ligminosulfonowego, przedstawiono w brytyjskim opisie patentowym nr 1 092 628. Wed- 10 20 25 30 lug tego opisu kwas lignosulfonowy dodaje sie do scieków kwasnych, po czym otrzymany szlam od¬ dziela sie od oczyszczonej wody w aparacie flo¬ tacyjnym.Znane metody posiadaja nastepujace wady: — nadaja sie przede wszystkim do usuwania sub¬ stancji plywajacych, a usuwanie zanieczyszczen rozpuszczalnych nastepuje w niewielkim stop¬ niu, nawet gdy uzyte sa wielkoczasteczkowe po¬ lielektrolity; — metody, w których stosuje sie kwas lignosulfo¬ nowy wymagaja zapewnienia trudnej do utrzy¬ mania standardowej jakosci tego kwasu odzna¬ czaja sie niska wydajnoscia, to znaczy wysoka zawartoscia zanieczyszczen w oczyszczonej wo¬ dzie, oraz wysokim kosztem oczyszczania; — stosowanie wielkoczasteczkowych polielektroli- tów jest niezwykle kosztowne.Sposób wedlug wynalazku stanowi udoskonalo¬ na metode chemicznej przeróbki scieków zawie¬ rajacych takze rozpuszczone zanieczyszczenia or¬ ganiczne, który nie posiada wyzej wymienionych wad znanych procesów. Sposobem wedlug wynalaz¬ ku otrzymuje sie wode o wysokim stopniu czysto¬ sci oraz latwy do odwodnienia szlam. Szlam ten moze byc wykorzystany do uprawy roslin, kib jako wypelniacz. Ponadto, sposób ten nadaje sie do oczyszczania scieków zawierajacych substancje or¬ ganiczne.3 Sposobem wedlug wynalazku do scieków zawie¬ rajacych takze zanieczyszczenia organiczne dodaje sie huminiany metali alkalicznych zawierajace równiez nieodzyskane zwiazki wegla w ilosci 0,2—2,0 kg/ms. W celu ich oczyszczenia lub w sciekach lub ich czesci wytwarza sie odpowiednie huminiany metali alkalicznych w znany sposób, doprowadzajac wtedy wartosc pH ponizej 4,0 za pomoca kwasu mineralnego, korzystnie kwasu siarkowego, solnego, fosforowego lub innego do¬ wolnego kwasu mineralnego lub po dodaniu hu¬ minianu metalu alkalicznego albo jego wytworze¬ niu dodaje sie do mieszaniny sól metalu dwu lub trójwartosciowego, korzystnie siarczan glinowy, siarczan zelazowy i/lub chlorek zelazowy w ilosci 0,2 — 1,2 kg/m* oddziela od czystej wody wytwo¬ rzony osad przez flotacje, ewentualnie po dodaniu 5—50 mg/l typowego dodatku flotacyjnego i/lub amonowo czynnego polielektrolitu, szlam kondyc- jonuje sie i ewentualnie odsacza, a oczyszczona wode kieruje do zbiornika lub bezposrednio do miejsca uzycia.Okreslenie „huminian metalu alkalicznego" od¬ nosi sie do soli kwasów huminowych z metalami alkalicznymi. Kwasy huminowe sa to allomelaniny wystepujace w ziemi, weglu i torfie, powstajace w wyniku rozkladu substancji organicznych, a zwlaszcza roslin martwych. Kwasy te stanowia mieszanine wielkoczasteczkowych kompleksów za¬ wierajacych polimeryczne struktury fenolowe o- raz grupy karboksylowe, hydroksylowe, aminowe, chinonowe, hydrochinonowe, ketonowe i eterowe.Analiza chemiczna kwasów huminowych wykazu¬ je obecnosc okolo 54f/t wegla, 37^/s tlenu, 4f/« azo¬ tu i 5% wodoru. Ciezar czasteczkowy tych kwasów zalezy w znacznym stopniu od surowca, z którego zostaly otrzymane, metody wytwarzania, wartosci pH oraz czasu przechowywania. Kwasy huminowe wyodrebnia sie na ogól ze wspomnianych surow¬ ców przez obróbke alkaliczna, a nastepnie zakwa¬ szenie, które powoduje stracenie nierozpuszczal¬ nych w wodzie kwasów huminowych.Kwasy huminowe o szczególnie wysokim ciezarze czasteczkowym wyodrebnia sie z wegli pochodza¬ cych z epoki Focenu, wtedy gdy po obróbce alka¬ licznej stracanie kwasem prowadzi sie przy nis¬ kiej wartosci pH. Ciezar czasteczkowy kwasu huminowego otrzymanego przez stracanie przy wartosci pfi 6,5 wynosi zaledwie otok) jedna trzecia ciezaru czasteczkowego kwasu stracanego przy wartosci £H 4. Dodatek elefcitroliitów, protein i tluszczów zwieksza 13—30 kropnie pozorny cie¬ zar czasteczkowy kwasów humanowych. Przykla¬ dowo, ciezar czasteczkowy kwasu huminowego wyodrebnionego z wejgla eocenowego przy wartos¬ ci pH 6,5 wynosi 5000, a w obecnosci dodatku chlorku sodowego wzór wzrasta do 75000.Kwasy huminowe znajduja zastosowanie w wie¬ lu dziedzinach jak przemysl farmaceutyczny, prze¬ mysl rolny i inne.Huminiany sa solami slabego kwasu i mocnych 576 4 zasad, które w wyniku hydrolizy daja roztwór al¬ kaliczny.Sposobem wedlug wynalazku alkaliczne hu¬ miniany, korzystnie potasu i/lub sodu dodaje sie do 5 scieków korzystnie w ilosci 0,2—2,0 kg/ms.Szlam oddziela sie od oczyszczonej wody typo¬ wa metoda flotacji. Powietrze do oczyszczanej wo¬ dy wprowadza sie równolegle z powstawaniem klaczków i ewentualnie dodaje równiez 5—50 io mg/l typowego dodatku flotacyjnego i/lub amono¬ wo czynnego polielektrolitu.Wedlug nastepnej odmiany sposobu do szlamu sciekowego dodaje sie jako srodek kondycjonuja- cy perlit w ilosci 2—6 kg/m*, i/lub termiczne kon- 15 dycjonowanie prowadzi sie w temperaturze 80—120°C w ciagu 3-^20 minut.Material zawierajacy huminiany metali alkalicz¬ nych wytwarza sie calkowicie lub czesciowo w sciekach ogólnie znanymi metodami. 20 Sposób wedlug wynalazku opiera sie na stwier¬ dzeniu, ze po zmieszaniu scieków zawierajacych zanieczyszczenia organiczne z huminianem metali alkalicznych, korzystnie potasu lub sodu, w wa¬ runkach alkalicznych, grupy elektroujemne (—OH, —COOH itd.) huminianu skierowane sa do elek- trodódatnich grup zanieczyszczen tworzac zwiazek wielkoczasteczkowy, w którym poszczególne jed¬ nostki polaczone sa wzajemnie mostkami wodoro¬ wymi i wiazaniami Van der Waalsa. Makrocza¬ steczki zawieraja wode hydratacyjna oraz rozpu¬ szczone substancje organiczne.Gdy roztwór doprowadzi sie do odczynu kwas¬ nego lub doda sie sól metalu dwu- i/lub trójwar- tosciowego, wówczas elektrododatnie grupy zanie¬ czyszczen, np. —NH, NHi itd, przylaczaja protony tworzac stabilne wiazania kowalencyjne i wytra¬ caja sie. makroczasteczki zawierajace kwasy hu¬ minowe, jony metali i zanieczyszczenia. Tak otrzy- , many szlam oddziela sie nastepnie od oczyszczonej wody typowymi metodami, korzystnie przez flo¬ tacje, zaleznymi od ciezaru wlasciwego zanie¬ czyszczen.Nizej podane przyklady ilustruja wynalazek nie ograniczajac jego zakresu.Sposób opisany w przykladach prowadzi sie w urzadzeniu przedstawionym na fig. 1, Przyklad I. Do reaktora 1 odwaza sie eoce- nowy wegiel brunatny o zawartosci 20f/§ wody i w 20*/t popiolu. Nastepnie dodaje sie 20*/t wago¬ wych, w przeliczeniu na sucha mase, zmielonego wodorotlenku potasowego (maksymalna wielkosc ziaren 20 mm) oraz 250^/t wagowych wody z kra¬ nu. Calosc miesza sie, przy czym temperatura mieszaniny wzrasta od okolo 18°C do okolo 60°C wskutek wydzielania sie ciepla hydratacji wodorotlenku potasowego! Mieszanine pozostawia sie na 12 godzin, po czym rozciencza do trzykrot¬ nie wiekszej objetosci woda z kranu, otrzymujac roztwór huminianu metalu alkalicznego, o zawar¬ tosci resztkowej wegla 35 g/h Scieki róznego po¬ chodzenia wprowadza sie do aparatu flotacyjnego 4 ze zbiornika 2 za pomoca pompy 3. Roztwór hu¬ minianu metalu alkalicznego zawierajacego takze w nierozpuszczone czastki wegla, wprowadza sie do5 126 576 6 przewodu rurowego 5 za pomoca pompy 6. Kwas siarkowy potrzebny do doprowadzenia wartosci pH do 3,0—3,2 wprowadza sie ze zbiornika 7 tak¬ ze do przewodu rurowego 5 za pomoca pompy 8.Bezposrednio przed skierowaniem do aparatu flo¬ tacyjnego 4 do przewodu 5 wprowadza sie 15—30^/t wagowych wody, uprzednio wysyconej po¬ wietrzem pod cisnieniem 4453 hektopaskali w zbiorniku 9. Pozostaly szlam i oczyszczona wode odprowadza sie oddzielnie z aparatu flotacyjne¬ go 4.Stwierdzono na podstawie doswiadczen, ze reak¬ cje te przebiegaja natychmiastowo, tak ze po do¬ daniu huminianu metalu alkalicznego i kwasu i/lub soli dwu- lub trójwartosciowego metalu, makro¬ czasteczki wytwarzaja sie juz na odcinku prze¬ wodu rurowego odpowiadajacym 20—30-krotnej je¬ go srednicy, przy typowej szybkosci przeplywu wynoszacej 0,5—2 m/sek. Zatem dodatkowe mie¬ szalniki, flokulatory i tym podobne urzadzenia nie sa potrzebne.Oczyszczanie scieków z rzezni, o chemicznym zuzyciu tlenu 2500—3500 mg/l, przez dodanie 0,&— 0,7 g/1 huminianu metalu alkalicznego i 0,6—1^0 g/l kwasu siarkowego daje czysta wode i szlam o nastepujacej charakterystyce: woda oczyszczona — chemiczne zuzycie tlenu 200—250 mg/l, biolo¬ giczne zuzycie tlenu 60—100 mg/l, zawartosc tlusz¬ czów 6—10 mg/l; szlam + ilosc: 3—4*/o wagowych, zawartosc suchej masy'5-^/t.Scieki od swini, o chemicznym zuzyciu tlenu l2 00d^l6 000Tng/l, oczyszczone przez dodanie 1—1,2 g/l huminianu metalu alkalicznego i l',2—4,5 g/l kwasu siarkowego daja oczyszczona wode o che¬ micznym zuzyciu tlenu 1200—1500 mg/l i szlam (14—18*/* objetosciowych) o zawartosci 5—6*/t su¬ chej masy.Przyklad II. Postepuje sie w sposób opisa¬ ny w przykladzie 1, ale wprowadza sie siarczan glinowy lub chlorek zelazowy z pojemnika 7 do przwodu rurowego 5 i dodaje do scieków 10—30V§ wody nasyconej powietrzem pod cisnieniem 4453 hektopaskali. Otrzymuje sie nastepujace wyniki.A. Scieki: chemiczne zuzycie tlenu 400—600 mg/l, zawartosc fosforu 7—15 mg/l, zawartosc azotu 30—50 mg/l, substancje plywajace 100—250 mg/l.Reagenty: 0,2—0,6 g/l huminianu metalu alkalicz¬ nego, 0,1—0,4 g/l siarczanu glinowego.Oczyszczona woda: chemiczne zuzycie tlenu 60— 70 g/l, zawartosc fosforu 0,3—0,5 mg/l, zawartosc azotu 8—10 mg/l, substancje plywajace 10—25 mg/l.B. Scieki: z rzezni, chemiczne zuzycie tlenu 3500 mg/l, zawartosc azotu 20—30 mg/l, zawartosc fos¬ foru 30—40 mg/l.Reagenty: 0,6—1,0 g/l huminianu metalu alkalicz¬ nego 0,8—1,2 g/l siarczanu zelazawego lub chlorku zelazowego.Oczyszczona woda: chemiczne zuzycie tlenu 200—300 mg/l, zawartosc azotu 20—30 mg/l, zawar¬ tosc fosforu 0,1—0,5 mg/l.Przyklad III. Postepuje sie w sposób opisa¬ ny w przykladzie I. Otrzymany szlam ogrzewa sie do wrzenia za pomoca pary kontrolujac warunki cieplne. Mieszanine pozostawia sie na 5 minut; schladza do temperatury 40°C, po czym saczy pod zmniejszonym cisnieniem. Wydajnosc filtru wyno¬ si powyzej 30 kg/m^godzine. Odsaczony placek szlamowy zawiera 22—28*/# suchej masy i moze byc wykorzystany jako nawóz i daje takie same wy- 5 niki jak huminian metalu alkalicznego., z którego zostal otrzymany.Przyklad IV. Postepuje sie w sposób opisa¬ ny w przykladzie III, ale dodaje sie do szlamu 5—6 g/l perlitu jako srodka kondycjonujacego i io prowadzi saczenie przy natezeniu przeplywu 50— — kg/m*.godzine. Zawartosc suchej masy w od¬ saczonym placku szlamowym przekracza 30f/t.Przyklad V. Do biologicznie oczyszczonych scieków, umieszczonych w aparacie przedstawio- 15 nym na fig. 1, dodaje sie 0,2 kg/m3 huminianu so¬ du i 0,2 kg/mf siarczanu glinowego. Szlam oddziela sie od wody przez sedymentacje. Charakterystyka procesu: Scieki | chemiczne zuzycie tlenu | zawartosc azotu | zawartosc fosforu | substancje plywajace 70 mg/l 27 mg/l 6 mg/l 70 mg/l woda oczyszczona 24 mg/l 6 mg/l 0,4 mg/l 25 mg/l Sposób wedlug wynalazku posiada nastepujace 30 zalety — do oczyszczania stosuje sie tylko tanie latwo dostepne reagenty, huminian mozna latwo wytworzyc w miejscu stosowania, koszty opera¬ cyjne sa niskie; poniewaz makroczasteczki zawie¬ rajace kwas huminowy: huminiany oraz zanieczy- 3- szczenia powstaja w sciekach samorzutnie, po ich zakwaszeniu lub dodaniu soli metalu, przy czym zamiast polaczen adsorpcyjnych powstaja praw¬ dziwe wiazania chemiczne, wydajnosc rozdzialu jest wysoka i poza substancjami plywajacymi u- M suwana jest znaczna czesc zanieczyszczen organicz¬ nych; — jezeli poziom zanieczyszczen w sciekach jest niski, np. scieki komunalne, ze wzgledu na wysoka wydajnosc tego sposobu oczyszczona woda moze byc kierowana bezposrednio do naturalnych ciagów wodnych bez dodatkowego biologicznego oczyszczania; — ze wzgledu na to, ze w sposobie tym usuwana jest równiez wiekszosc substancji or¬ ganicznych, jak zwiazki zawierajace fosfor i azot odpowiedzialne za eutrofizacje, dzieki czemu nie M jest konieczne oczyszczanie trzeciego stopnia i o- czyszczana woda moze byc zawrócona do wód sto¬ jacych, bez obawy wystapienia etrtropizacji; — o- czyszczona wode w razie potrzeby mozna latwo poddac dalszemu oczyszczaniu w typowych syste- H mach biologicznych; — sposób ten moze byc z po¬ wodzeniem wykorzystany do oczyszczania trzeciego stopnia wód oczyszczonych biologicznie, oddzielony szlam mozna wykorzystac jako nawóz.Zastrzezenia patentowe co 1. Sposób chemicznej przeróbki scieków zawie¬ rajacych takze rozpuszczone zanieczyszczenia orga¬ niczne, przez dodanie óo scieków substancji zawie- w rajacych huminiany metali alkalicznych, dodanie7 126 576 8 co najmniej jednej soli 'kwasu (mineralnego i/lub metalu dwu i/lub trój-wartosciowego, oddzielenie o- trzymanego osadu od oczyszczonej wody i przez traktowanie i saczenie osadu, znamienny tym, ze huminian metalu alkalicznego zawierajacy rów¬ niez nieodzyskane awiazki wegla dodaje sie do scie¬ ków w ilosci 0,2—2,0 km/m8 w celu ich oczyszcze¬ nia lulb, ze w sciekach lub ich czesci wytwarza sie odpowiednie huminiany metali alkalicznych w zna¬ ny sposób doprowadzajac wtedy wartosc pH po¬ nizej 4,0 za pomoca kwasu (mineralnego, korzyst¬ nie kwasu siarkowego, solnego, fosforowego lub innego dowolnego kwasu mineraHnego i po dodaniu huminianu metalu alkalicznego albo jego wytwo- 10 rzeniu dodaje sie do mieszaniny sól metalu dwu- lub trójwartosciowego, korzystnie siarczan glino¬ wy, siarczan zelazawy i/luib chlorek zelazowy w ilosci 0,2—«1,2 kg/m8, oddziela od czystej wody wy¬ tworzony osad przez flotacje, ewentualnie po do¬ daniu 5^50 mg/l typowego dodatku flotacyjnego i/lub anionowo czynnego polielektrolitu. Osad kon- dycjonuje sie i ewentualnie odsacza, a oczyszczona wode kieruje do zbiornika lub do miejsca uzycia. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako srodek kondycjonujacy dodaje sie perlit w ilosci 2—6 kg/m8 szlamu i/lulb prowadzi sie termi¬ czne kondycjonowanie w temperaturze 80—120°C w ciagu 3—a0 minut. szlam oczyszczo¬ na woda Sklad: B. ZjGiaL < Druk: Pracownia Poligraficzna UP PRL Cena 100 zl PLThe subject of the invention is a method of chemical treatment of sewage containing talcum dissolved organic pollutants by adding substances containing alkali metal humates to the sewage, adding at least one salt of a mineral acid and / or a di and / or trivalent metal, separating the obtained sludge from purification. and sludge pickling and drainage. Wastewater is usually treated with lime or acid metal salts, or a combination of these. In the last decade, in parallel with the rapid development of the organic compound industry, there has been an increased interest in organic polyelectrolytes. Synthetic polyelectrolytes are organic, high molecular weight compounds with a molecular weight of 100,000-10,000,000, containing anionic, cationic or non-ionic functional groups. Recently, a number of chemical waste treatment methods have been published in which various cleaning agents are used. According to US Pat. No. 3,171,805, acrylamide-based polyelectrolyte with a molecular weight of more than 10,000 is introduced into the wastewater, and the obtained sludge is separated from the purified water in a settling tank. The use of a natural macromolecular compound ligminsulfonic acid for this purpose is described in British Patent Specification No. 1,092,628. According to this specification, lignosulfonic acid is added to the acidic sewage, whereupon the obtained sludge is separated from the purified water in a floatation apparatus. Known methods have the following disadvantages: - they are mainly suitable for the removal of floating substances, and the removal of soluble impurities occurs only to a small extent, even when high-molecular electrolytes are used; The methods in which lignosulfonic acid is used require a hard-to-maintain standard quality of this acid, which is characterized by a low yield, ie a high content of impurities in the purified water, and a high purification cost; The use of high molecular weight polyelectrolytes is extremely costly. The method according to the invention is an improved method of chemical treatment of waste water containing also dissolved organic pollutants, which does not have the above-mentioned drawbacks of the known processes. The method according to the invention produces highly pure water and sludge that is easy to drain. This sludge can be used to grow plants, kib as a filler. Moreover, this method is suitable for the treatment of sewage containing organic substances. According to the method of the invention, alkali metal humates containing also unrecovered carbon compounds in the amount of 0.2-2.0 kg / ms are added to the sewage also containing organic pollutants. For their purification or in the waste water or in parts thereof, corresponding alkali metal humates are prepared in a known manner, then the pH is adjusted to below 4.0 with a mineral acid, preferably sulfuric acid, hydrochloric acid, phosphoric acid or any other mineral acid, or by adding The alkali metal hydrate or its preparation is added to the mixture of a divalent or trivalent metal salt, preferably aluminum sulphate, ferric sulphate and / or ferric chloride in an amount of 0.2-1.2 kg / m 2, separated from pure water. The sludge produced by flotation, possibly after adding 5-50 mg / l of a typical flotation additive and / or ammonium-active polyelectrolyte, the sludge is conditioned and possibly drained, and the purified water is directed to the tank or directly to the place of use. The term "alkali metal humate" "refers to the alkali metal salts of humic acids. Humic acids are allomelanins found in soil, coal and peat, formed by the growth of the composition of organic substances, especially dead plants. These acids are a mixture of high-molecular complexes containing polymeric phenolic structures and carboxyl, hydroxyl, amino, quinone, hydroquinone, ketone and ether groups. Chemical analysis of humic acids shows the presence of about 54% / t carbon, 37% / s oxygen, 4% of nitrogen and 5% hydrogen. The molecular weight of these acids depends to a large extent on the raw material from which they were obtained, the production method, the pH value and the storage time. Humic acids are generally isolated from the raw materials mentioned by an alkaline treatment followed by acidification, which causes the loss of the water-insoluble humic acids. Humic acids with a particularly high molecular weight are isolated from coals of the Phocene epoch. when, after the alkaline treatment, the acid loss is carried out at a low pH value. The molecular weight of the humic acid obtained by losing at a pfi value of 6.5 is only one third of the molecular weight of the acid lost at a value of £ H 4. The addition of elefcitrolytes, proteins and fats increases the apparent molecular weight of the human acids by 13-30 drops. For example, the molecular weight of the humic acid isolated from the Eocene at the pH value of 6.5 is 5000, and in the presence of the addition of sodium chloride the formula increases to 75,000. Humic acids are used in many areas, such as the pharmaceutical and agricultural industries. and others. The humanates are the salts of a weak acid and strong bases which, by hydrolysis, give an alkaline solution. According to the invention, alkaline humates, preferably potassium and / or sodium, are added to 5 wastewaters, preferably in the amount of 0.2 to 2.0 kg / m.sl. The sludge is separated from the purified water by a conventional flotation method. Air is introduced into the water to be treated in parallel with the formation of ciliates, and optionally also 5 to 50 mg / l of a typical flotation additive and / or ammonium-active polyelectrolyte are added to the sludge. Perlite conditioner is added to the sludge as a further method. in an amount of 2 - 6 kg / m *, and / or thermal conditioning is carried out at 80 - 120 ° C for 3 - 20 minutes. The alkali metal humate material is produced wholly or partially in the waste water in general by known methods. The method according to the invention is based on the finding that after mixing the sewage containing organic impurities with an alkali metal, preferably potassium or sodium humate, under alkaline conditions, the electronegative groups (—OH, —COOH, etc.) of the humate are directed to the electrolyte - various groups of pollutants to form a large-molecular compound in which individual units are linked by hydrogen bridges and Van der Waals bonds. The macromolecules contain water of hydration and dissolved organic substances. When the solution becomes acidic or a salt of a di- and / or trivalent metal is added, then electropositive groups of pollutants, for example —NH, NHi, etc. , they attach protons to form stable covalent bonds and lose themselves. macromolecules containing amino acids, metal ions and impurities. The thus obtained sludge is then separated from the purified water by conventional methods, preferably by floatation, depending on the specific weight of the contaminants. The following examples illustrate the invention without limiting its scope. The method described in the examples is carried out in the apparatus shown in Fig. 1, Example 1. Eight brown coal is weighed into reactor 1 with a content of 20% / § of water and 20 * / t of ash. Then 20% by weight, based on the dry weight, of ground potassium hydroxide (maximum grain size 20 mm) and 250% by weight of tap water are added. The whole is stirred, with the temperature of the mixture rising from about 18 ° C to about 60 ° C due to the heat of hydration of the potassium hydroxide! The mixture is left for 12 hours, and then diluted to a volume three times greater with tap water, obtaining an alkali metal humate solution with a residual carbon content of 35 g / h. Wastewater of various types is fed to the flotation apparatus 4 from the tank 2 by means of pump 3. An alkali metal hyalate solution, also containing undissolved carbon particles, is introduced into the pipeline 5 by means of pump 6. The sulfuric acid required to adjust the pH value to 3.0-3.2 is introduced with of reservoir 7 also into conduit 5 by means of pump 8. Immediately before discharge into float apparatus 4, 15-30% by weight of water, previously saturated with air at a pressure of 4453 hectopascals in reservoir 9, is introduced into conduit 5. The remaining sludge and purified water are separated separately from the flotation apparatus 4. Experience has shown that these reactions are immediate, so that after the addition of the humate Alkaline and acid and / or salts of a divalent metal or trivalent metal, macromolecules are already formed in the length of the tubing corresponding to 20-30 times its diameter, with a typical flow rate of 0.5-2 m / sec. . Thus, additional mixers, flocculators and the like are not required. Treatment of slaughterhouse effluents with chemical oxygen consumption of 2500-3500 mg / l, by adding 0.17 g / l alkali metal humate and 0.6 -1.0 g / l of sulfuric acid gives clean water and sludge with the following characteristics: purified water - chemical oxygen consumption 200-250 mg / l, biological oxygen consumption 60-100 mg / l, fat content 6-10 mg / l; sludge + quantity: 3 - 4% by weight, dry matter content'5 - ^ / t. Wastewater from pigs, with chemical oxygen consumption, l2 00d ^ l6,000 Tng / l, cleaned by adding 1–1.2 g / l of humate alkali metal and 1,2-4,5 g / l of sulfuric acid give purified water with chemical oxygen consumption of 1,200-1,500 mg / l and sludge (14-18% by volume) with a content of 5-6% / t su ¬ what mass. Example II. The procedure described in Example 1 is followed but the aluminum sulfate or ferric chloride from the container 7 is introduced into the tubing 5 and 10-30% air-saturated water is added to the effluent at a pressure of 4453 hectopascals. The following results are obtained: A. Effluents: chemical oxygen consumption 400-600 mg / l, phosphorus content 7-15 mg / l, nitrogen content 30-50 mg / l, floating substances 100-250 mg / l. Reagents: 0.2-0.6 g / l l alkali metal humate, 0.1-0.4 g / l aluminum sulphate. Purified water: chemical oxygen consumption 60-70 g / l, phosphorus content 0.3-0.5 mg / l, nitrogen content 8- 10 mg / l, floating substances 10-25 mg / lB Effluents: from slaughterhouses, chemical oxygen consumption 3500 mg / l, nitrogen content 20-30 mg / l, phosphorus content 30-40 mg / l. Reagents: 0.6-1.0 g / l alkali metal humate 0.8-1.2 g / l of ferric sulfate or ferric chloride. Purified water: chemical oxygen consumption 200-300 mg / l, nitrogen content 20-30 mg / l, phosphorus content 0.1-0.5 mg /l. Example III. The procedure is as described in Example I. The obtained sludge is boiled with steam, controlling the thermal conditions. The mixture is left for 5 minutes; it is cooled to 40 ° C and then dried under reduced pressure. The filter capacity is above 30 kg / m.sup.2 hour. The drained sludge cake contains 22-28% dry matter and can be used as a fertilizer and gives the same results as the alkali metal humate from which it was obtained. Example IV. The procedure described in Example 3 is followed, but 5 to 6 g / l of perlite is added to the sludge as a conditioner, and the filtration is carried out at a flow rate of 50 kg / m3 / hr. The dry matter content of the drained sludge cake exceeds 30% / t. Example 5 To the biologically treated sewage, placed in the apparatus shown in Figure 1, 0.2 kg / m3 of sodium humate and 0.2 kg / m3 are added. kg / mf of aluminum sulphate. The sludge is separated from the water by sedimentation. Process characteristics: Effluents | chemical oxygen consumption | nitrogen content | phosphorus content | floating substances 70 mg / l 27 mg / l 6 mg / l 70 mg / l purified water 24 mg / l 6 mg / l 0.4 mg / l 25 mg / l The method according to the invention has the following advantages - it is used for cleaning only cheap, readily available reagents, humate can be easily prepared at the point of use, operating costs are low; because the macromolecules containing humic acid: humates and impurities are formed spontaneously in the sewage, after acidification or addition of metal salts, whereby real chemical bonds are formed instead of adsorptive bonds, the separation efficiency is high and, apart from the floating substances, Much of the organic pollutants are removed; - if the level of contamination in the sewage is low, e.g. municipal sewage, due to the high efficiency of this method, the purified water can be directed directly to natural waterways without additional biological treatment; - due to the fact that this method also removes most of the organic substances, such as phosphorus and nitrogen compounds responsible for eutrophication, so that tertiary treatment is not necessary and the water to be treated can be returned to the water table jacych, without fear of the occurrence of ettropization; - treated water, if necessary, can be easily further treated in typical biological systems; - this method can be successfully used for the treatment of the third stage biologically treated waters, the separated sludge can be used as a fertilizer. Patent claims every 1. Method of chemical treatment of sewage containing also dissolved organic pollutants by adding - in alkali metal humates, adding at least one acid salt (mineral and / or di and / or trivalent metal, separating the obtained sediment from the purified water and by treating and sipping the sediment, characterized by an alkali metal humate, containing also unrecovered amounts of coal, is added to the sewage in an amount of 0.2-2.0 km / m 3 in order to purify the sewage or its parts, so that appropriate alkali metal humates are produced in the sewage or parts thereof, known in the art. This method is then adjusted to a pH below 4.0 with an acid (mineral, preferably sulfuric, hydrochloric, phosphoric or any other acid). mineral acid, and after the addition of an alkali metal humate or its preparation, a divalent or trivalent metal salt, preferably aluminum sulphate, ferrous sulphate and / or ferric chloride in an amount of 0.2-1.2 kg, are added to the mixture. m8, separates the precipitate formed from pure water by flotation, optionally after adding 5 to 50 mg / l of a conventional flotation additive and / or an anionically active polyelectrolyte. The sludge is conditioned and possibly drained, and the purified water is directed to the tank or to the place of use. 2. The method according to claim The method of claim 1, wherein perlite is added as a conditioner in an amount of 2 to 6 kg / m.sup.3 of the sludge and / lbb, and is thermally conditioned at 80-120 ° C. for 3 to 0 minutes. treated sludge water Composition: B. ZjGiaL <Print: Printing studio UP PRL Price PLN 100 PL