PL125613B1 - Pesticide - Google Patents

Pesticide Download PDF

Info

Publication number
PL125613B1
PL125613B1 PL22588480A PL22588480A PL125613B1 PL 125613 B1 PL125613 B1 PL 125613B1 PL 22588480 A PL22588480 A PL 22588480A PL 22588480 A PL22588480 A PL 22588480A PL 125613 B1 PL125613 B1 PL 125613B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
active substance
vinylthiophosphate
carboethoxy
vinylphosphate
methoxymethyl
Prior art date
Application number
PL22588480A
Other languages
English (en)
Other versions
PL225884A1 (pl
Inventor
Jozef Kroczynski
Bohdan Sledzinski
Edmund Bakuniak
Henryk Malinowski
Ryszard Bodalski
Jerzy Mikolajczyk
Jacek Koszuk
Janina Brylikowskapiotrowicz
Andrzej Zwierzak
Original Assignee
Inst Przemyslu Ogrodniczego
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Przemyslu Ogrodniczego filed Critical Inst Przemyslu Ogrodniczego
Priority to PL22588480A priority Critical patent/PL125613B1/pl
Publication of PL225884A1 publication Critical patent/PL225884A1/xx
Publication of PL125613B1 publication Critical patent/PL125613B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek do zwalcza¬ nia szkodliwych stawonogów. Zwalczanie szkodli¬ wych stawonogów napotyka na szereg trudnych do rozwiazania problemów.Do najwazniejszych z nich nalezy stosunkowo szybkie uodparnianie sie szkodników na stosowane zoocydy co prowadzi w pierwszym rzedzie do zwiekszania dawek, a nastepnie do calkowitego wy¬ cofania tych preparatów i zastepowanie ich zwiaz¬ kami nowymi. Równie waznym problemem sa uboczne skutki wieloletniego stosowania zoocydów prowadzace do niekorzystnych zmian w biocenozie, do nadmiernego nagromadzania sie produktów przemian metabolicznych obcych dla naturalnego srodowiska biologicznego.Nowe, wprowadzane do ochrony roslin substan¬ cje zoocydowe, obok wysokiej skutecznosci szkod- nikobójczej musza charakteryzowac sie selektyw¬ nym dzialaniem, szybkimi przemianami do produk¬ tów nietoksycznych, wlaczanych w obieg materii oraz nie kumulowanie sie w glebie, roslinach i or¬ ganizmach zwierzecych.Celem wynalazku jest opracowanie srodka szkod- nikobójczego, który przy zachowaniu wysokiej aktywnosci zoocydowej w niskich dawkach, nie stwarza zagrozenia dla srodowiska przyrodniczego.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze warunkom tym od¬ powiada srodek wedlug wynalazku, zawierajacy ja¬ ko substancje biologicznie aktywna, co najmniej jeden z estrów kwasu fosforowego lub tiofosforo- 10 15 20 25 30 wego o wzorze ogólnym przedstawionym na rysun¬ ku, w którym R, R1 i R2 oznaczaja nizsze grupy al¬ kilowe, przy czym R1 oznacza takze grupe fenylo- wa, ewentualnie podstawiona grupa elektroujemna, a X oznacza atom tlenu lub siarki. Substancja aktywna srodka wedlug wynalazku moze byc sto¬ sowana samodzielnie, w postaci roztworu olejowego do drobnokroplistych oprysków, proszku zawiesi¬ nowego, proszków do opylania, roztworów do emul¬ gowania, granulatów, zapraw nasiennych, w otocz¬ ce nasiennej, aerozoli i innych znanych form uzyt¬ kowych, lub tez moze byc mieszana z innymi zna¬ nymi substancjami biologicznie czynnymi, jak np. insektycydy, fungicydy, herbicydy, regulatory wzrostu roslin, synergetyki, atraktanty, hormony juwenilne.Srodek wedlug wynalazku stosuje sie w sposób typowy dla wiekszosci pestycydów jak np. opryski¬ wanie, opylanie, aerozolowanie itp.Zwiazki o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku otrzymuje sie przez kondensacje odpowied¬ nich co-alkoksy (lub aryloksy) acetylooctanów alki¬ lowych z chlorkami dwualkilofosforylowymi lub chlorkami dwualkilotiofosforylowymi, w obecnosci czynnika zasadowego i w srodowisku aprotonowych rozpuszczalników organicznych.Nazwy chemiczne zwiazków podano nizej. 1. 0,0-dwumetylo-0- metoksy)-winylofosforan 125 613125 613 3 4 2. 0,0-dwubutylo-0-(l-metoksymetylo-2-karbo- metoksy)-winylofosforan 3. 0,0-dwuetylo-0-(l-p-chlorofenoksymetylo-2- -karbometoksy)-winylotiofosforan 4. 0,0-dwuetylo-Q-[l-{2,5-dichlorofenoksy)metylo- -2-karbometo 5. 0, -karbometoksy)-winylofosforan fy 0,0-dwupropylo-0-(lTmetoksymetylo-2-karbo- metoksy)-winylotiofosforan ^^ 7V 0,Q-dwi#butylo-0-(l-metoksymetylo-2-karbo- r^^^metoi^pwinylotiofosforan % y ** 8. 0,0-dwi|etylo-(Kl-nietoksymetylo-2-karbo- | etoksy)-win$lofosforaii S t-e***"*^" 0^-*dwulzopropylo-0- aylofosforan 10. 0,0-dwu-2-chloroetylo-0-(l-metoksymetylo-2- -karbóetoksy)-winyiofosforan 11. 0,0-dwuetylo-0-(l-metoksymetylo-2-karbo- etoksy)-winylotiofosforan 12. 0,0-dwumetylo-0- etoksy)-winylofos{oran, 1|3. 0,0-dwubutylo-0-(l-etoksymetylo-2-karboeto- ksy)-winy!ofosforan 14. 0,0-dwuetylo-0-(l-etoksymetylo-2-karboeto- ksy)-winylotiofosforan 15. 0,0-dwumetylo-0-(l-propoksymetylo-2-karbo- etoksy)-winylofósforan 116 0,0-dwubutylo-0-(l-propoksymetylo-2-karbo- etoksy)-winylofosforan 17. 0,0-dwuetylo-0-(l-propoksymetylo-2-karbo- etoksy)-winylotiofosforan 18. Q,0-dwumetylo-Ml-izopropoksymetylo-2-kar- boetoksy)-winylofosforan 119. 0,0-dwubutylo-0-(l-izopropoksymetylo-2-kar- boetojcsy)-winylotiofosforan 20/0,0-dwuetylo-0-(l-metoksymetylo-2-karbo- propoksy)-winylofósforan 21. 0,0-dwupropylo-0-(l-metoksymetylo-2-karbo- propoksy)-winylotiofosforan 2|2. (^0-dwumetylo-(Hli-etoksymetylo-2-karbo- piopoksy)-winylofosforan 23. 0,0-dwuetylo-0-(l-etoksymetylo-2-karbopro- poksy)-winylotiofosforan Podane przyklady charakteryzuja dzialanie szkod- nikobójcze srodka wedlug wynalazku.Przyklad I. Dzialanie muchobójcze okreslone na 5-dniowych osobnikach zenskich muchy domo- 10 15 20 25 Badany zwiazek nr 8 nr 11 nr 12 trichlorfon (znany) malation (znany) Dawka w mg/muche dajaca minimum 90% smiertelnosci 0,25 0,25 0,25 0,32 0,90 40 45 50 55 wej (Musca domestica L). Owady traktowano róz¬ nymi dawkami srodka wedlug wynalazku o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, rozpuszczo¬ nego w acetonie z zastosowaniem metody indywi¬ dualnego dawkowania {topical). Wyniki obliczono po 24 godzinach i wyrazane w dawkach zwiazku powodujacego co najmniej 90% smiertelnosci.Przyklad II. Dzialanie karaczanobójcze okres¬ lone na 21-dniowych nimfach karaczana wschod¬ niego (Blatta orientalis L) stosujac metode podana w przykladzie I.Badany zwiazek nr 8 nr 11 nr 12 chlorfenwinfos (znany) Dawka w mg/nimfe dajaca minimum 90% smiertelnosci 0,5 0,5 0,5 0,5^-0,9 Przyklad III. Dzialanie przedziorkobójcze ba¬ dano metoda zanurzania lisci fasoli w emulsjach wodnoacetonowych srodka wedlug wynalazku o ste^ zeniach 0,1, 0,01 i 0,001%. Dojrzale osobniki prze- dziorka chmielowca nanoszono na traktowane liscie, a wyniki odczytywano po 48 godzinach i wy¬ razano w stezeniu powodujacym co najmniej 90% smiertelnosci.Badany zwiazek ., nr 8 nr 9 nr 11 nr 12 nr 14 chlorfenwinfos (znany) Stezenie w % dajacym minimum 90% smiertelnosci 0,001 0,01 0,001 0,01 0,001 0,16 | Zastrzezenia patentowe Srodek szkodnikobójczy zawierajacy substancje czynna oraz staly lub ciekly nosnik, znamienny tym, ze jako substancje biologicznie aktywna za¬ wiera co najmniej jeden z estrów kwasu fosforo¬ wego lub tiofosforowego o wzorze ogólnym przed¬ stawionym na rysunku, w którym R, R'1 i R2 ozna¬ czaja nizsze grupy alkilowe, przy czym R1 oznacza takze grupe fenylowa, ewentualnie podstawiona grupa elektroujemna, a X oznacza atom tlenu lub siarki.125 613 RO^n^O-C=CH-C-ORz #0 II CHi O X OP1 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenia patentowe Srodek szkodnikobójczy zawierajacy substancje czynna oraz staly lub ciekly nosnik, znamienny tym, ze jako substancje biologicznie aktywna za¬ wiera co najmniej jeden z estrów kwasu fosforo¬ wego lub tiofosforowego o wzorze ogólnym przed¬ stawionym na rysunku, w którym R, R'1 i R2 ozna¬ czaja nizsze grupy alkilowe, przy czym R1 oznacza takze grupe fenylowa, ewentualnie podstawiona grupa elektroujemna, a X oznacza atom tlenu lub siarki.125 613 RO^n^O-C=CH-C-ORz #0 II CHi O X OP1 PL
PL22588480A 1980-07-24 1980-07-24 Pesticide PL125613B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22588480A PL125613B1 (en) 1980-07-24 1980-07-24 Pesticide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22588480A PL125613B1 (en) 1980-07-24 1980-07-24 Pesticide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL225884A1 PL225884A1 (pl) 1982-02-01
PL125613B1 true PL125613B1 (en) 1983-06-30

Family

ID=20004404

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL22588480A PL125613B1 (en) 1980-07-24 1980-07-24 Pesticide

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL125613B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL225884A1 (pl) 1982-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2456627A1 (de) Fungizide auf alkylphosphit-basis
US4380537A (en) Stabilized insecticide formulations
US4076807A (en) Phosphite-based fungicide compositions
IL24008A (en) Insecticidal compositions comprising an insecticide and a synergistic methylenedioxyphenyl-compound
CH644385A5 (de) Organophosphorsaeure- und organothionophosphorsaeurederivate.
PL125613B1 (en) Pesticide
EP0243694A2 (en) Pesticide compositions and method
CA1086766A (en) O-ethyl-s-n-propyl-0,2,2,2- trihaloethylphosphorothiolates (or thionothiolates)
US2841517A (en) Phosphorothiolic acid ester compositions and methods of destroying insects
PL95242B1 (pl)
US4379716A (en) Compositions and methods for reducing herbicidal injury
FI75972C (fi) Synergistiska herbicidkomposition och foerfarande foer bekaempning av vaexlighet.
US3535424A (en) Insecticidal 1 - (4 - hydroxy - 3,5 - di - tert butylphenyl) - 2-mono or disubstituted ethylenes
US2995487A (en) Synergistic insecticidal compositions
US2970940A (en) Synergistic insecticidal compositions
US3733376A (en) Phosphoric acid esters
US4188381A (en) Fungicides hydrazinium phosphites
US3551529A (en) Di-lower alkyl phosphites of 2-(lower-alkylthio)alkanaldoximes
US3151022A (en) Omicron, omicron-dimethyl-omicron-(4-methylmercaptophenyl) phosphate and pesticidal use
US4363804A (en) Phosphonodithioylacetylamino phenyl pyrazoles
EP0022141B1 (en) Compositions and methods for reducing herbicidal injury
EP0015453B1 (en) Synergistic herbicidal compositions and method for controlling undesirable vegetation
GB2039487A (en) New fungicidal derivatives of N- phenyl-N-(alkoxycarbonylalkyl) -acetamide phosphorodithioates
US3382300A (en) Diloweralkyl acetamidoethyl phosphorodithioates
US3635987A (en) O-(thiocarbamoyl-pyridyl) phosphates and phosphorothioates