PL125613B1 - Pesticide - Google Patents
Pesticide Download PDFInfo
- Publication number
- PL125613B1 PL125613B1 PL22588480A PL22588480A PL125613B1 PL 125613 B1 PL125613 B1 PL 125613B1 PL 22588480 A PL22588480 A PL 22588480A PL 22588480 A PL22588480 A PL 22588480A PL 125613 B1 PL125613 B1 PL 125613B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- active substance
- vinylthiophosphate
- carboethoxy
- vinylphosphate
- methoxymethyl
- Prior art date
Links
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 title claims description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003580 thiophosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- -1 for example Substances 0.000 description 3
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 2
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 241000238662 Blatta orientalis Species 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N Thiophosphoric acid Chemical compound OP(O)(S)=O RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000012387 aerosolization Methods 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005667 attractant Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- BNKAXGCRDYRABM-UHFFFAOYSA-N ethenyl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC=C BNKAXGCRDYRABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000002949 juvenile hormone Substances 0.000 description 1
- 229930014550 juvenile hormone Natural products 0.000 description 1
- 150000003633 juvenile hormone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229930191400 juvenile hormones Natural products 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N propan-2-one;hydrate Chemical compound O.CC(C)=O OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek do zwalcza¬ nia szkodliwych stawonogów. Zwalczanie szkodli¬ wych stawonogów napotyka na szereg trudnych do rozwiazania problemów.Do najwazniejszych z nich nalezy stosunkowo szybkie uodparnianie sie szkodników na stosowane zoocydy co prowadzi w pierwszym rzedzie do zwiekszania dawek, a nastepnie do calkowitego wy¬ cofania tych preparatów i zastepowanie ich zwiaz¬ kami nowymi. Równie waznym problemem sa uboczne skutki wieloletniego stosowania zoocydów prowadzace do niekorzystnych zmian w biocenozie, do nadmiernego nagromadzania sie produktów przemian metabolicznych obcych dla naturalnego srodowiska biologicznego.Nowe, wprowadzane do ochrony roslin substan¬ cje zoocydowe, obok wysokiej skutecznosci szkod- nikobójczej musza charakteryzowac sie selektyw¬ nym dzialaniem, szybkimi przemianami do produk¬ tów nietoksycznych, wlaczanych w obieg materii oraz nie kumulowanie sie w glebie, roslinach i or¬ ganizmach zwierzecych.Celem wynalazku jest opracowanie srodka szkod- nikobójczego, który przy zachowaniu wysokiej aktywnosci zoocydowej w niskich dawkach, nie stwarza zagrozenia dla srodowiska przyrodniczego.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze warunkom tym od¬ powiada srodek wedlug wynalazku, zawierajacy ja¬ ko substancje biologicznie aktywna, co najmniej jeden z estrów kwasu fosforowego lub tiofosforo- 10 15 20 25 30 wego o wzorze ogólnym przedstawionym na rysun¬ ku, w którym R, R1 i R2 oznaczaja nizsze grupy al¬ kilowe, przy czym R1 oznacza takze grupe fenylo- wa, ewentualnie podstawiona grupa elektroujemna, a X oznacza atom tlenu lub siarki. Substancja aktywna srodka wedlug wynalazku moze byc sto¬ sowana samodzielnie, w postaci roztworu olejowego do drobnokroplistych oprysków, proszku zawiesi¬ nowego, proszków do opylania, roztworów do emul¬ gowania, granulatów, zapraw nasiennych, w otocz¬ ce nasiennej, aerozoli i innych znanych form uzyt¬ kowych, lub tez moze byc mieszana z innymi zna¬ nymi substancjami biologicznie czynnymi, jak np. insektycydy, fungicydy, herbicydy, regulatory wzrostu roslin, synergetyki, atraktanty, hormony juwenilne.Srodek wedlug wynalazku stosuje sie w sposób typowy dla wiekszosci pestycydów jak np. opryski¬ wanie, opylanie, aerozolowanie itp.Zwiazki o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku otrzymuje sie przez kondensacje odpowied¬ nich co-alkoksy (lub aryloksy) acetylooctanów alki¬ lowych z chlorkami dwualkilofosforylowymi lub chlorkami dwualkilotiofosforylowymi, w obecnosci czynnika zasadowego i w srodowisku aprotonowych rozpuszczalników organicznych.Nazwy chemiczne zwiazków podano nizej. 1. 0,0-dwumetylo-0- metoksy)-winylofosforan 125 613125 613 3 4 2. 0,0-dwubutylo-0-(l-metoksymetylo-2-karbo- metoksy)-winylofosforan 3. 0,0-dwuetylo-0-(l-p-chlorofenoksymetylo-2- -karbometoksy)-winylotiofosforan 4. 0,0-dwuetylo-Q-[l-{2,5-dichlorofenoksy)metylo- -2-karbometo 5. 0, -karbometoksy)-winylofosforan fy 0,0-dwupropylo-0-(lTmetoksymetylo-2-karbo- metoksy)-winylotiofosforan ^^ 7V 0,Q-dwi#butylo-0-(l-metoksymetylo-2-karbo- r^^^metoi^pwinylotiofosforan % y ** 8. 0,0-dwi|etylo-(Kl-nietoksymetylo-2-karbo- | etoksy)-win$lofosforaii S t-e***"*^" 0^-*dwulzopropylo-0- aylofosforan 10. 0,0-dwu-2-chloroetylo-0-(l-metoksymetylo-2- -karbóetoksy)-winyiofosforan 11. 0,0-dwuetylo-0-(l-metoksymetylo-2-karbo- etoksy)-winylotiofosforan 12. 0,0-dwumetylo-0- etoksy)-winylofos{oran, 1|3. 0,0-dwubutylo-0-(l-etoksymetylo-2-karboeto- ksy)-winy!ofosforan 14. 0,0-dwuetylo-0-(l-etoksymetylo-2-karboeto- ksy)-winylotiofosforan 15. 0,0-dwumetylo-0-(l-propoksymetylo-2-karbo- etoksy)-winylofósforan 116 0,0-dwubutylo-0-(l-propoksymetylo-2-karbo- etoksy)-winylofosforan 17. 0,0-dwuetylo-0-(l-propoksymetylo-2-karbo- etoksy)-winylotiofosforan 18. Q,0-dwumetylo-Ml-izopropoksymetylo-2-kar- boetoksy)-winylofosforan 119. 0,0-dwubutylo-0-(l-izopropoksymetylo-2-kar- boetojcsy)-winylotiofosforan 20/0,0-dwuetylo-0-(l-metoksymetylo-2-karbo- propoksy)-winylofósforan 21. 0,0-dwupropylo-0-(l-metoksymetylo-2-karbo- propoksy)-winylotiofosforan 2|2. (^0-dwumetylo-(Hli-etoksymetylo-2-karbo- piopoksy)-winylofosforan 23. 0,0-dwuetylo-0-(l-etoksymetylo-2-karbopro- poksy)-winylotiofosforan Podane przyklady charakteryzuja dzialanie szkod- nikobójcze srodka wedlug wynalazku.Przyklad I. Dzialanie muchobójcze okreslone na 5-dniowych osobnikach zenskich muchy domo- 10 15 20 25 Badany zwiazek nr 8 nr 11 nr 12 trichlorfon (znany) malation (znany) Dawka w mg/muche dajaca minimum 90% smiertelnosci 0,25 0,25 0,25 0,32 0,90 40 45 50 55 wej (Musca domestica L). Owady traktowano róz¬ nymi dawkami srodka wedlug wynalazku o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, rozpuszczo¬ nego w acetonie z zastosowaniem metody indywi¬ dualnego dawkowania {topical). Wyniki obliczono po 24 godzinach i wyrazane w dawkach zwiazku powodujacego co najmniej 90% smiertelnosci.Przyklad II. Dzialanie karaczanobójcze okres¬ lone na 21-dniowych nimfach karaczana wschod¬ niego (Blatta orientalis L) stosujac metode podana w przykladzie I.Badany zwiazek nr 8 nr 11 nr 12 chlorfenwinfos (znany) Dawka w mg/nimfe dajaca minimum 90% smiertelnosci 0,5 0,5 0,5 0,5^-0,9 Przyklad III. Dzialanie przedziorkobójcze ba¬ dano metoda zanurzania lisci fasoli w emulsjach wodnoacetonowych srodka wedlug wynalazku o ste^ zeniach 0,1, 0,01 i 0,001%. Dojrzale osobniki prze- dziorka chmielowca nanoszono na traktowane liscie, a wyniki odczytywano po 48 godzinach i wy¬ razano w stezeniu powodujacym co najmniej 90% smiertelnosci.Badany zwiazek ., nr 8 nr 9 nr 11 nr 12 nr 14 chlorfenwinfos (znany) Stezenie w % dajacym minimum 90% smiertelnosci 0,001 0,01 0,001 0,01 0,001 0,16 | Zastrzezenia patentowe Srodek szkodnikobójczy zawierajacy substancje czynna oraz staly lub ciekly nosnik, znamienny tym, ze jako substancje biologicznie aktywna za¬ wiera co najmniej jeden z estrów kwasu fosforo¬ wego lub tiofosforowego o wzorze ogólnym przed¬ stawionym na rysunku, w którym R, R'1 i R2 ozna¬ czaja nizsze grupy alkilowe, przy czym R1 oznacza takze grupe fenylowa, ewentualnie podstawiona grupa elektroujemna, a X oznacza atom tlenu lub siarki.125 613 RO^n^O-C=CH-C-ORz #0 II CHi O X OP1 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenia patentowe Srodek szkodnikobójczy zawierajacy substancje czynna oraz staly lub ciekly nosnik, znamienny tym, ze jako substancje biologicznie aktywna za¬ wiera co najmniej jeden z estrów kwasu fosforo¬ wego lub tiofosforowego o wzorze ogólnym przed¬ stawionym na rysunku, w którym R, R'1 i R2 ozna¬ czaja nizsze grupy alkilowe, przy czym R1 oznacza takze grupe fenylowa, ewentualnie podstawiona grupa elektroujemna, a X oznacza atom tlenu lub siarki.125 613 RO^n^O-C=CH-C-ORz #0 II CHi O X OP1 PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22588480A PL125613B1 (en) | 1980-07-24 | 1980-07-24 | Pesticide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22588480A PL125613B1 (en) | 1980-07-24 | 1980-07-24 | Pesticide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL225884A1 PL225884A1 (pl) | 1982-02-01 |
| PL125613B1 true PL125613B1 (en) | 1983-06-30 |
Family
ID=20004404
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22588480A PL125613B1 (en) | 1980-07-24 | 1980-07-24 | Pesticide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL125613B1 (pl) |
-
1980
- 1980-07-24 PL PL22588480A patent/PL125613B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL225884A1 (pl) | 1982-02-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2456627A1 (de) | Fungizide auf alkylphosphit-basis | |
| US4380537A (en) | Stabilized insecticide formulations | |
| US4076807A (en) | Phosphite-based fungicide compositions | |
| IL24008A (en) | Insecticidal compositions comprising an insecticide and a synergistic methylenedioxyphenyl-compound | |
| CH644385A5 (de) | Organophosphorsaeure- und organothionophosphorsaeurederivate. | |
| PL125613B1 (en) | Pesticide | |
| EP0243694A2 (en) | Pesticide compositions and method | |
| CA1086766A (en) | O-ethyl-s-n-propyl-0,2,2,2- trihaloethylphosphorothiolates (or thionothiolates) | |
| US2841517A (en) | Phosphorothiolic acid ester compositions and methods of destroying insects | |
| PL95242B1 (pl) | ||
| US4379716A (en) | Compositions and methods for reducing herbicidal injury | |
| FI75972C (fi) | Synergistiska herbicidkomposition och foerfarande foer bekaempning av vaexlighet. | |
| US3535424A (en) | Insecticidal 1 - (4 - hydroxy - 3,5 - di - tert butylphenyl) - 2-mono or disubstituted ethylenes | |
| US2995487A (en) | Synergistic insecticidal compositions | |
| US2970940A (en) | Synergistic insecticidal compositions | |
| US3733376A (en) | Phosphoric acid esters | |
| US4188381A (en) | Fungicides hydrazinium phosphites | |
| US3551529A (en) | Di-lower alkyl phosphites of 2-(lower-alkylthio)alkanaldoximes | |
| US3151022A (en) | Omicron, omicron-dimethyl-omicron-(4-methylmercaptophenyl) phosphate and pesticidal use | |
| US4363804A (en) | Phosphonodithioylacetylamino phenyl pyrazoles | |
| EP0022141B1 (en) | Compositions and methods for reducing herbicidal injury | |
| EP0015453B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions and method for controlling undesirable vegetation | |
| GB2039487A (en) | New fungicidal derivatives of N- phenyl-N-(alkoxycarbonylalkyl) -acetamide phosphorodithioates | |
| US3382300A (en) | Diloweralkyl acetamidoethyl phosphorodithioates | |
| US3635987A (en) | O-(thiocarbamoyl-pyridyl) phosphates and phosphorothioates |