PL123462B1 - Method of producing of chlorine and sulfates of alkali metals - Google Patents

Method of producing of chlorine and sulfates of alkali metals Download PDF

Info

Publication number
PL123462B1
PL123462B1 PL21701979A PL21701979A PL123462B1 PL 123462 B1 PL123462 B1 PL 123462B1 PL 21701979 A PL21701979 A PL 21701979A PL 21701979 A PL21701979 A PL 21701979A PL 123462 B1 PL123462 B1 PL 123462B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chlorine
alkali metal
transition metal
sulfates
dispersants
Prior art date
Application number
PL21701979A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL217019A1 (en
Inventor
Aleksander Przepiera
Stanislaw Bursa
Krystyna Przepiera
Original Assignee
Politechnika Szczecinska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Szczecinska filed Critical Politechnika Szczecinska
Priority to PL21701979A priority Critical patent/PL123462B1/en
Publication of PL217019A1 publication Critical patent/PL217019A1/xx
Publication of PL123462B1 publication Critical patent/PL123462B1/en

Links

Landscapes

  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia siarczanów metali alkalicznych i chloru.Znany dotycczas sposób otrzymywania siarcza¬ nów metali alkalicznych polega na dzialaniu kwa¬ sem siarkowym na chlorki metali alkalicznych.Inny sposób polega na dzialaniu para wodna i powietrzem w podwyzszonej temperaturze na siarczany metali przejsciowych i chlorki metali al¬ kalicznych. W wyniku zachodzacych reakcji otrzy¬ muje sie siarczan metalu alkalicznego i tlenki me¬ talu przejsciowego oraz chlorowodór. Wystepujace znaczne ilosci chlorowodoru w gazach odlotowych stanowia zródlo otrzymywania kwasu solnego.W sposobie wedlug wynalazku otrzymuje sie siar¬ czany metali alkalicznych i chlor z mieszaniny siarczanów metali przejsciowych i chlorków me¬ tali alkalicznych uzytych w stosunku molowym 1 : 2. Mieszanine reakcyjna zawierajaca ponadto substancje dyspergujace poddaje sie obróbce ter¬ micznej w temperaturze 300—800°C w obecnosci tlenu lub gazu zawierajacego tlen. Podczas obrób¬ ki termicznej zachodzi rozklad mieszaniny soli.Z otrzymanego spieku zawierajacego siarczan me¬ talu alkalicznego oraz tlenki metalu przejsciowego za pomoca wody wydziela sie siarczan metalu al¬ kalicznego w znany sposób. Otrzymane gazy odlo¬ towe poddaje sie recyrkulacji a po uzyskaniu za¬ danego stezenia chloru wydziela sie go w calosci lub w czesci znanymi metodamL Jako' substancje dyspergujace stosuje sie tlenek 15 20 25 30 metalu przejsciowego, ziemie okrzemkowa, glino- krzemiany lub ich mieszaniny. Substancje dysper¬ gujace stosuje sie w ilosci 5 do 50% w stosunku do siarczanu metalu przejsciowego.Zaleta sposobu jest otrzymywanie z odpadowych siarczanów metali przejsciowych stwarzajacych powazne trudnosci ich zagospodarowania i sklado¬ wania — produktów poszukiwanych w przemysle nieorganicznym.Otrzymany ta droga spiek po wylugowaniu wo¬ da siarczanu metalu alkalicznego, zawiera nieroz¬ puszczalne tlenki zelaza, które po odwodnieniu mo¬ ga byc w 'czesci zawracane do obiegu.Sposób wedlug wynalazku objasniaja nizej po¬ dane przyklady.Przyklad I. Przez zgranulowana mieszanine o skladzie: 45% siarczanu zelazawego jednowodne- go, 40% chlorku potasowego i 15% tlenku zelazo¬ wego przepuszczono w temperaturze 650°C powie¬ trze. Z gazów odlotowych uzyskano chlor w ilosci 21% jego* poczatkowej zawartosci w mieszaninie.Otrzymany po zakonczeniu reakcji spiek zawieral 58,6% siarczanów rozpuszczalnych w wodzie w przeliczeniu na K2SO4, .r,2,5% chlorków rozpusz¬ czalnych w wodzie w przeliczeniu na KC1, ponizej 0,5% soli zelaza rozpuszczalnych w wodzie.Przyklad II. Przez mieszanine soli o skladzie 50% FeS04 i 34% NaCl i 16% FesOa (srednica gra¬ nulek 1—2 mm), przepuszczano w przeciwpradzie gorace powietrze z tlenem. Gorace powietrze o tern- 123 462123 462 #eraturze 10006C mieszano na wlocie do reaktora z recyrkulujaca czesgia gazów odlotowych tak, aby temperatura strumienia gazów na wlocie wynosila 800aC. Temperature w strefie rozkladu utrzymywa¬ no na poziomie 65(fC. Proces prowadzono w taki sposób, aby szybkosc nagrzewania mieszaniny re¬ akcyjnej byla wieksza niz 10°C/min. Strumien ga¬ zów odlotowych zawieral chlor i sladowe ilosci tlenków siarki. Uzyskana wydajnosc chloru wyno¬ sila 52^/e. Odprowadzane w sposób ciagly produkty rozkladu chlodzono strumieniem powietrza i na¬ stepnie lugowano woda. Do roztworu wodnego przechodzily jedynie sladowe ilosci zwiazków ze¬ laza (ponizej 0,01*/*), stopien przereagowania chlor¬ ku sodowego do siarczanu sodowego wynosil 92d/«.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania siarczanów metali alka¬ licznych i chloru z mieszaniny siarczanu metalu przejsciowego i chlorku metalu alkalicznego, zna- 10 mienny tym, ze zigranulowana mieszanine reakcyj¬ na poddaje sie obróbce termicznej w temperaturze 300—800°C w obecnosci substancji dyspergujacych w atmosferze tlenu lub gazu zawierajacego tlen, nastepnie z otrzymanego spieku po ochlodzeniu, wydziela sie siarczan metalu alkalicznego w znany sposób za pomoca wody, natomiast gazy odlotowe poddaje^ sie recyrkulacji, a po uzykaniu zadanego stezenia w calosci lub w czesci wydziela sie z nich chlor znanymi metodami. znamienny tym, ze stosuje sie tlenek 2. Sposób wedlug zastrz. 1. jako substancje dyspergujace metalu przejsciowego, ziemie okrzemkowa, glino- krzemiany lub ich mieszaniny. 3. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze substancje dyspergujace stosuje sie w ilosci 5 do 50*/» w stosunku do siarczanu metalu przejsciowe¬ go.PZG O/Piotrków $94 4.U lii egt; Cema IM zl PLThe subject of the invention is a method of obtaining alkali metal and chlorine sulphates. The so far known method of obtaining alkali metal sulphates consists in the action of sulfuric acid on alkali metal chlorides. Another method consists in the action of water vapor and air at elevated temperature on transition metal sulphates and alkali metal chlorides. As a result of the reactions taking place, alkali metal sulfate and transition metal oxides, and hydrogen chloride are obtained. The significant amounts of hydrogen chloride present in the exhaust gases are the source for the production of hydrochloric acid. According to the invention, alkali metal sulfates and chlorine are obtained from a mixture of transition metal sulfates and alkali metal chlorides used in a molar ratio of 1: 2. The dispersants are heat treated at a temperature of 300 ° -800 ° C. in the presence of oxygen or an oxygen-containing gas. During the thermal treatment, the salt mixture is decomposed. The alkali metal sulphate is separated with the aid of water from the resulting sinter containing alkali metal sulphate and transition metal oxides with the aid of water in a manner known per se. The resulting exhaust gases are recirculated and, after the desired chlorine concentration has been obtained, all or part of the chlorine is released by known methods. Transition metal oxide, diatomaceous earth, aluminosilicates or mixtures thereof are used as dispersants. The dispersing substances are used in an amount of 5 to 50% in relation to the transition metal sulphate. The advantage of the method is the preparation of transition metal sulphates from waste, which pose serious difficulties in their handling and storage - products sought after in the inorganic industry. The resulting sinter after leaching The alkali metal sulphate water contains insoluble iron oxides which, after dehydration, can be partially recycled. The following examples are illustrated in the method according to the invention. Example I. By granulated mixture of the composition: 45% sulphate ferrous monohydrate, 40% potassium chloride and 15% ferric oxide were passed into air at 650 ° C. Chlorine was obtained from the exhaust gases in the amount of 21% of its initial content in the mixture. The obtained sinter after the completion of the reaction contained 58.6% of water-soluble sulfates in terms of K2SO4, .r, 2.5% of water-soluble chlorides in terms of on KC1, less than 0.5% water-soluble iron salts. Example II. Hot air with oxygen was passed through a salt mixture of 50% FeSO4, 34% NaCl and 16% FesOa (granule diameter 1-2 mm). Hot air of 10006C nature was mixed at the reactor inlet with the recycle waste gas so that the temperature of the inlet gas stream was 800 ° C. The temperature in the decomposition zone was kept at 65 ° C. The process was carried out in such a way that the heating rate of the reaction mixture was greater than 10 ° C / min. The waste gas stream contained chlorine and trace amounts of sulfur oxides. of chlorine was 52%. The decomposition products which were continuously removed were cooled with a stream of air and then water was leached. Only trace amounts of iron compounds (less than 0.01%), the degree of chlorine conversion passed into the aqueous solution. Claims 1. Method for obtaining alkali metal and chlorine sulfates from a transition metal sulfate and alkali metal chloride mixture, characterized by the fact that the granulated reaction mixture is subjected to thermal treatment in at a temperature of 300-800 ° C in the presence of dispersing substances in an atmosphere of oxygen or oxygen-containing gas, then, after cooling, the seeds are released from the resulting sinter The alkali metal is in a known manner with the aid of water, while the exhaust gases are recirculated and, when the desired concentration is reached, all or part of the chlorine is released from them by known methods. characterized in that an oxide is used. 1. as transition metal, diatomaceous earth, aluminosilicates or mixtures thereof dispersants. 3. The method according to p. 3. The method of claim 3, characterized in that the dispersants are used in an amount of 5 to 50% of the transition metal sulphate. PZG O / Piotrków $ 94 4.Uliii egt; Cema IM zl PL

Claims (4)

Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania siarczanów metali alka¬ licznych i chloru z mieszaniny siarczanu metalu przejsciowego i chlorku metalu alkalicznego, zna- 10 mienny tym, ze zigranulowana mieszanine reakcyj¬ na poddaje sie obróbce termicznej w temperaturze 300—800°C w obecnosci substancji dyspergujacych w atmosferze tlenu lub gazu zawierajacego tlen, nastepnie z otrzymanego spieku po ochlodzeniu, wydziela sie siarczan metalu alkalicznego w znany sposób za pomoca wody, natomiast gazy odlotowe poddaje^ sie recyrkulacji, a po uzykaniu zadanego stezenia w calosci lub w czesci wydziela sie z nich chlor znanymi metodami. znamienny tym, ze stosuje sie tlenekClaims 1. A method of obtaining alkali metal and chlorine sulfates from a mixture of transition metal sulfate and alkali metal chloride, characterized in that the granulated reaction mixture is subjected to thermal treatment at a temperature of 300-800 ° C in the presence of dispersants in an atmosphere of oxygen or an oxygen-containing gas, then, after cooling, the alkali metal sulphate is released in a known manner with water, while the exhaust gases are recirculated, and after reaching the desired concentration, all or part of chlorine is released from them by known methods. characterized in that an oxide is used 2. Sposób wedlug zastrz. 1. jako substancje dyspergujace metalu przejsciowego, ziemie okrzemkowa, glino- krzemiany lub ich mieszaniny.2. The method according to claim 1. as transition metal, diatomaceous earth, aluminosilicates or mixtures thereof dispersants. 3. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze substancje dyspergujace stosuje sie w ilosci 5 do 50*/» w stosunku do siarczanu metalu przejsciowe¬ go. PZG O/Piotrków $943. The method according to p. The process of claim 3, wherein the dispersants are used in an amount of 5 to 50% based on the sulfate of the transition metal. PZG O / Piotrków $ 94 4.U lii egt; Cema IM zl PL4.U lii egt; Cema IM zl PL
PL21701979A 1979-07-11 1979-07-11 Method of producing of chlorine and sulfates of alkali metals PL123462B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21701979A PL123462B1 (en) 1979-07-11 1979-07-11 Method of producing of chlorine and sulfates of alkali metals

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21701979A PL123462B1 (en) 1979-07-11 1979-07-11 Method of producing of chlorine and sulfates of alkali metals

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL217019A1 PL217019A1 (en) 1981-02-13
PL123462B1 true PL123462B1 (en) 1982-10-30

Family

ID=19997385

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21701979A PL123462B1 (en) 1979-07-11 1979-07-11 Method of producing of chlorine and sulfates of alkali metals

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL123462B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL217019A1 (en) 1981-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2011201818B2 (en) Process for preparation of calcium thiosulfate liquid solution from lime, sulfur, and sulfur dioxide
DE3742384A1 (en) PRODUCTION OF FLUORIDES FROM WASTE MATERIALS
JP2925733B2 (en) Method for preparing alkali chromates from chromium minerals
PL80195B1 (en)
US5665324A (en) Recovery of valuable substances
PL123462B1 (en) Method of producing of chlorine and sulfates of alkali metals
CN110102009B (en) Method for catalytic oxidation of thiocyanide
FI104739B (en) A process for the recovery of non-ferrous metals by molten and molten film sulfation
AU729957B2 (en) Composition comprising at least sodium bicarbonate, its process of preparation and its uses
US1909762A (en) Method for the production of nickel carbonyl
CN102602977B (en) Method for preparing copper oxide by dissolving copper
US4629607A (en) Process of producing synthetic rutile from titaniferous product having a high reduced titanium oxide content
US2773743A (en) Recovery of sulfuric acid and iron oxide from iron sulfate
US2923600A (en) Method of producing lithium sulphate from beta spodumene
CN109081314A (en) A kind of processing method of the Waste Sulfuric Acid of alkylation production process discharge
RU2106417C1 (en) Method for recovery of cobalt from middlings containing cobalt oxides
US2972517A (en) Method of producing lithium sulphate from alpha and beta spodumene
CA1239018A (en) Process of producing synthetic rutile from titaniferous product having a high titanium dioxide content
PL6102B1 (en) Method for the production of complex hydrofluoric acids.
DE625756C (en) Process for the desulfurization of ores containing iron sulfide
DE4420750A1 (en) Process for the continuous preparation of calcium cyanamide
US20230008305A1 (en) System and method thereof for efficient production of ammonia
GB396933A (en) Improvements in or relating to processes of solubilizing metal values in oxidized ores containing iron
Saydullayeva et al. KINETICS OF DOLOMITE DECOMPOSITION OF THE SHORSU DEPOSIT BY NITRIC ACID
SU644804A1 (en) Method of obtaining ferric oxide pigments and alkali metal sulfates