PL122255B1

PL122255B1 - Method of and agent for fireproof and antiputrescent impregnation of combustible materials

Info

Publication number: PL122255B1
Application number: PL21791179A
Authority: PL
Priority date: 1979-08-21
Filing date: 1979-08-21
Publication date: 1982-07-31

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek do impregnacji ognioodpornej i przeciwgnilnej materialów palnych i sposób impregnacji ognioodpornej i przeciwgnilnej materialów palnych, stosowanych zwlaszcza w górnictwie.W górnictwie, budownictwie, rolnictwie i innych prze- 5 myslach, stosujesie znaczneilosci materialów celulozowych, takichjak drewno, tarcica, plótno, slomaitp. Sa to materialy latwopalne, a ich uzycie stwarza powazne zagrozenie pozarowe, ponadto ulegaja one latwo procesom gnilnym, stad trwalosc ich jest ograniczona. Z tych wzgledów dla 10 ochrony przeciwpozarowej i przeciwgnilnej stosuje sie róznorodne srodki i techniki zabezpieczania, polegajace ogólnie na nasycaniu lub powlekaniu chronionego materialu za pomoca odpowiednich substancji chemicznych.Do ochrony przeciwpozarowej uzywane sa najczesciej 15 zwiazki fosforoorganiczne, chlorowcopochodne, fenole, benzole i inne silnie toksyczne substancje. Stosuje sie je najczesciej w postaci bardzo lepkich roztworów w roz¬ puszczalnikach organicznych. Stosowanie substancji roz¬ puszczalnych w wodzie daje impregnacje nietrwala i sto- 20 sowanie moze byc tam, gdzie taki efekt wystarcza.Impregnacje ognioodporne trwale polegaja na takim przeprowadzeniu procesu, aby nadana ognioodpornosc nie zniknela z biegiem czasu i byla trwala na dzialanie wody i czynników atmosferycznych. Ognioodpornosc taka mozna 25 uzyskac róznymi metodami.Jedna z nich polega na wprowadzeniu zywic wraz ze zwiazkami nadajacymi ognioodpornosci, na przyklad zy¬ wicy mocznikowej, melaminowej czy fenolowej. Sa to metody uciazliwe poniewaz wymagaja stosowania katali- 30 zatorów powodujacych sieciowanie zywicy. Brak jest dotychczas srodków o uniwersalnym dzialaniu. Nadanie materialom wlasnosci przeciwgnilnych i ognioodpornych odbywa sie przewaznie w dwu róznych zabiegach, pizy czym z zasady drugi z przeprowadzonych zabiegów jest zwykle mniej skuteczny z uwagi na zaklejenie porów impregnowa¬ nego materialu w czasie pierwszej operacji.Najistotniejsza jednak wada zwiazków stosowanych do tego celu jest ich toksycznosc, stwarzajaca zagrozenie dla ludzi, zarówno w procesie impregnacjijak i w czasie uzyt¬ kowania impregnowanych materialów. I tak na przyklad chlorowcopochodne organiczne nie moga byc stosowane do impregnacji materialów przeznaczonych dla górnictwa, z powodu wydzielania sie chlorowodoru i fosgenu w wyso¬ kich temperaturach.Srodek bedacy mieszanina fosforanu amonu i zywicy mocznikowej — znany pod nazwa handlowa Pyrochron S-4 naniesiony na powierzchnie materialu tworzy powloke nieodporna na czynniki mechaniczne i atmosferyczne.Inny srodek Pyrolak W-l bedacy preparatem zawieraja¬ cym zywice syntetyczne, zawierajace oprócz nich takie toksyczne zwiazki jak wolny fenol, formaline, metanol.W stosowaniu wymaga uzycia katalizatorów. Zaleta jego jest to, ze moze byc stosowany lacznie z preparatem bio- bójczym np. pieciochlorofenolem. Wada natomiast jest to, ze jest silnie toksyczny.Do silnie toksycznych preparatów nalezy równiez Py¬ rolak W-10, bedacy mieszanina skrobii, kwasu fosforowego, mocznika, metanolu, formaldehydu i amoniaku.Srodki przeciwgnilne nalezace do grupy srodków za- 122 255122 255 3 bezpieczajacych przed korozja biologiczna dziela sie rów¬ niez na srodki nadajace wlasnosci przeciwgnilne trwale i nietrwale.Do srodków nietrwalych, nieodpornych na dzalanie wody naleza sole takie jak fluorki, fluorokrzemiany, ar- seniany i borany, przy czym czesciej stosowany jest na przyklad fluorek sodu, rzadziej potasu lub amonu. Trwala impregnacje zwlaszcza drewna uzyskuje sie przy stosowa¬ niu kwasnego arsenianiu sodu lub potasu i tu podobnie jak przy zwiazkach nadajacych ognicodpornosc wada jest toksycznosc. Nietoksyczne sa srodki zawierajace borany, kwas borowy, boraks lub fluoroboran amonu. Stosowane one sa zwlaszcza do impregnacji skóry, drewna, plyt wióro¬ wych i pazdzierzowych. Jednak impregnowane materialy T^^la^iaj^le^lCwtC^i stosunkowo wolno, zeby uzyskac i wymagacie wlasrfosci konieczne jest dlugotrwale klimatyzo- i wanie materialów po impregnacji.. Zhinnych nieorganicznych srodków biobójczych wymie- l nic nalezy zwiazki rteci oraz chlorki cynku i siarczan miedzi.Znajduja one male'zastosowanie z uwagi na wlasnosci trujace i wymywalnosc. Stosuje sie je do wyrobów z gumy i tworzyw sztucznych.Znane sa liczne organiczne zwiazki posiadajace wlasnosci biobójcze, ich stosowanie uzaleznione jest od wlasnosci toksycznych i trujacych. Do rozpuszczalnych w wodzie, o wlasnosciach silnie biobójczych jednak wymywanych przez wode naleza pieciochlorodwunirofenol, ortofenylo- -fenólan sodu, fenolan sodu.Przy stosowaniu do impregnacji biobójczej organicznych zwiazków nierozpuszczalnych w wodzie stosuje sie ich organiczne rozpuszczalniki najczesciej latwopalne. I tak na przyklad dla zabezpieczenia drewna kopalnianego, pod¬ kladów kolejowych, drewnianych slupów telegraficznych i energetycznych stosuje sie preparaty oleiste. Sa to naj¬ czesciej oleje krezolowe zawierajace fenole, ksylole, krezole, pirydyne, chinoline oraz naftalen. Ze wzgledu na silny nieprzyjemny zapach materialów impregnowanych nimi nadaja sie one do impregnacji biobójczej drewna znajduja¬ cego sie na wolnej przestrzeni* Te oleiste substancje bedace przewaznie produktami smoly weglowej podnosza zagro¬ zenie pozarowe przez podwyzszenie stopnia zapalnosci.Te same mankamenty wykazuja chlorowane naftaleny, beta-naftol, ortofenylofenol, dwunitrofenol czy piecio- chlorofenol.Wymienione srodki nadaja sie przewaznie do powierz¬ chniowego zabezpieczania materialów przed dzialaniem mikroorganizmów, czynników atmosferycznych i ognia.Jest to tylko polowiczne zabezpieczenie, dla pelnego uzys¬ kania ognioodpornosci i przeciwgnilnosci materialów po¬ trzebna jest impregnacja wglebna.Istota wynalazku jest zastosowanie, w srodku do im¬ pregnacji ognioodpornej i przeciwgnilnej materialów, zwiazku o ogólnym wzorze (A), przy czym A oznacza- -[CH2-CH(COOMeX)]m- [CH2CH(COOH)in w któ¬ rym Mejest metalemo wartosciowosci 2, Xjest podstaw¬ nikiem typu reszty kwasowej, chlorowcem lub reszta zwiazku zawierajacego wolne grupy hydroksylowe lub karboksylowe, m n przy czym m = 50—99, dla n = = 1—50.Srodek wedlug wynalazku sklada sie z 5 do 40% wag zwiazku o ogólnym wzorze (A), 60 do 95% wag wody oraz ewentualnie 0,1—20% wag wieloalkoholi lub ich pochod¬ nych; wieloczasteczkowych polimerów i kopolimerów akryloamidu; skrobii; karboksymetalocelulozy; tlenków 4 metali; zywic aminowoformaldehydowych, barwników, antypirenów i fungicydów.Korzystnie jest stosowac w srodku wedlug wynalazku zwiazek o ogólnym wzorze (A), w którym X stanowi reszte 5 kwasu borowego, ortofosforowego lub solnego.W polimerze o ogólnym wzorze (A) moze wystepowac dowolny metal o wartosciowosci 2,,korzystnie gdy jest nim wapn, magnez, cynk, zelazo lub miedz.Srodek wedlug wynalazku moze zawierac w swoim skla- 10 dzie szereg dodatków modyfikujacych fizyko-chemiczne wlasnosci srodka wymagane w zaleznosci od jego zasto¬ sowania. Dla podwyzszenia lepkosci srodka szczególnie korzystniejest wprowadzic 0,1—5% dodatekwielkoczastecz¬ kowych polimerów i kopolimerów akryloamidu, skrobie 15 czykarboksymetyloceluloze. '" \ Do zageszczenia mozna stosowac dokladnie rozdrobnio¬ ne substancje mineralne takie jak bentonit, tlenki metali, a takze zywice aminowoformaldehydówe. Uzycie tych ostatnich korzystne jest zwlaszcza wówczas, gdy zalezy 20 na szybkim utwardzeniu nanoszonej warstwy preparatu ? Do podwyzszenia elastycznosci tworzacej sie ze srodkami blony korzystnie jest stosowac 5—20% dodatek wielo¬ alkoholi lub ich pochodnych. Srodek zawierac moze rów¬ niez w swym skladzie barwniki lub pigmenty, jak równiez 25 inne znane antypireny i fungicydy.Zastosowany w srodku wedlug wynalazku zwiazek o ogól¬ nym wzorze (A) jest sola maloczasteczkowyc h kopolimerów karboksywinylowych, w którym podstawnik X nadaje rozpuszczalnosc kopolimeru w wodzie. 30 Wolne grupy karboksylowe warunkuja rozpuszczalnosc kopolimeru w wodzie jednoczesnie decyduja o jego adhezji do impregnowanego materialu, oraz prowadza do utrwale¬ nia impregnacji dzieki postepujacej w czasie redccji z gru¬ pami hydroksylowymi impregnowanego materialu. 35 Najlepsze wyniki uzyskuje sie przy zawartosci wolnych grup karboksylowychi okreslonej stosunkiem m : n równym od 6,5 :3,5 do 7,5 do 2,5.Srodek wedlug wynalazku wykazuje dzialanie przeciw¬ gnilne i zapobiega paleniu impregnowanego materialu^ 40 Srodek wyróznia sie szeregiem zalet w stosunku do sub¬ stancji stosowanych dotychczas do impregnacji ognio¬ odpornej i przeciwgnilnej. Jest calkowicie nietoksyczny i nie zagraza zdrowiu pracowników, zarówno w etapie impregnacji, jak i w czasie uzytkowani impregnowanego 45 materialu. Ogrzany do wysokich temperatur nie wydziela trujacych gazów i par, co umozliwia równiez stosowanie w zamknietych pomieszczeniach. Jest doskonale rozpusz¬ czalny w wodzie, dzieki czemu wyeliminowana zostala koniecznosc stosowania palnych i toksycznych rozpusz- 50 czalników. Równoczesnie jednak, dzieki trwalemu zwiaza¬ niu z podlozem, nie ulega wymyciu woda — co daje prak¬ tycznie nieograniczona trwalosc zaimpregnowanego ma¬ terialu. Fakt ten zwiazany jest z wysoka reaktywnoscia ukladu, prowadzaca do usieciowania oraz trwalego zw:aza- 55 nia z grupami funkcyjnymi, jonami metali i innymi zwiaz¬ kami zawartymi w impregnowanym materiale. W wyniku postepujacych nadal reakcji chemicznych.Dalsza wazna zaleta srodka wedlug wynalazku jest jego doskonala przyczepnosc do powlekanych materialów, nawet 60 w przypadku silnego ich zawilgocenia. Wyróznia go to zdecydowanie ze wszystkich, stosowanych dotychczas olejowych preparatów, których uzycie wymaga uprzedniego starannego oczyszczenia i osuszenia chronionych powierz¬ chni. 65 Sposób ognioodpornej i przeciwgnilnej impregnacji122 255 5 materialów polega na napawaniu, powlekaniu lub natrys¬ kiwaniu 5—40% wodnym roztworem srodka o ogólnym wzorze (A) [CH2CH (COOMe)X] m — [CH2CH(COO- H)]n w którym Me jest metalem o wartosciowosci 2, X podstawnikiem typu reszty kwasowej, chlorowcem lub reszta zwiazku zawierajacego wolne grupy karboksylowe lub karbonylowe, m n przy czym m = 50—99, a n = = 1—50, zas stosunek m : n 1, przy czym zwiazek (A) wytraca sie i zestala za pomoca wprowadzenia na impregno¬ wany material substancji zdolnych do reakcji z jonami wodorowymi grup karboksylowych zwiazku (A), a dodatki te wprowadza sie na powierzchnie impregnowanego ma¬ terialu bezposrednio przed uzyciem srodka (A), w czasie jego nanoszenia lub jego naniesieniu, najlepiej przez prze¬ mienne nanoszenie srodka (A) skladnika wytracajacego i zestalajacego, przy czym laczna ilosc nanoszonego srodka (A), wytraconego i zestalajacego dodatku wynosi 0,1 do 100% wagowych w stosunku do masy impregnowanego materialu lub 0,1 do 5 kg na 1 m2 impregnowanej powierz¬ chni.Jako dodatki wytracajace stosowac mozna wodne roz¬ twory lub zawiesiny weglanów, tlenków lub wodorotlenków metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych.Jako dodatki powodujace zestalenie srodka stcsowac mozna chlorek amonu, siarczan amonu, azotan zelazawy, wypelniacze mineralne, zywice aminowe.Sposób impregnacji przeciwogniowej i przeciwgnilnej przy uzyciu srodków wedlug wynalazku, nie jest obojetny.Najkorzystniejsze wyniki uzyskuje sie nasycajac poro¬ waty material wodnym roztworem soli kwasów polikarbo- ksywinylowych, o stezeniu 15—do 50% wagowych i lep¬ kosci ponizej 300 cP. Nastepnie, po wysuszeniu, material nalezy powlec preparatem o lepkosci powyzej 300 cP, ewentualnie zawierajacym nieorganiczne wypelniacze lub zywice aminowe. W tym drugim przypadku, stezenie srodka wedlug wynalazku moze byc znacznie nizsze i wy¬ nosic nawet ponizej 5% wag.Ilosc srodka wedlug wynalazku, niezbedna dla uzyskania wlasnosci niepalnych i przeciwgnilnych, zalezna jest od wlasnosci fizyko-chemicznych impregnowanego materialu.Optymalne ilosci wynosza 1—100% wagowych, ale wydat¬ ne obnizenie palnosci np. drewna uzyskuje sie juz przy wprowadzeniu 0,1 % wag preparatu.Przyklady.I. 15% wag wodny roztwór octanu poliakrylo-wapnio¬ wego, zawierajacego 35% molowych wolnych grup kar¬ boksylowych (m : n = 65 :35), o lepkosci 85 cP, z do¬ datkiem 1 % wag srodka powierzchniowo-czynnego (cksy- erylowany nonylofenol) i barwnika (blekit Pclplint B), dodanych w celu ulatwienia impregnacji i kontroli nasyce¬ nia, naniesiono na bibule filtracyjna w ilosci 88% wago¬ wych. Impregnat po wysuszeniu jest calkowicie odporny na palenie.II. Analogiczniejak w przykladzie I, do nasycania bibuly filtracyjnej uzyto 15%-we roztwory fosforanów, boranów i chlorków poliakrylo-magnezowych, zawierajacych 35% wolnych grup karboksylowych. W kazdym przypadku, przy naniesieniu w granicach 50—80% wagowych, uzys¬ kano impregnaty calkowicie niepalne, odporne na korozje biologiczna.III. 15 % wag wodny roztwór chlorku poliakrylo-magne- zowo-miedziowego z dodatkiem 1% wag gliceryny, za¬ wierajacego 35% molowych wolnych grup karboksylowych, o stosunku Mg : Cu = 5 : 5 i lepkosci 80 cP, naniesiono przez nasycenie na tkanine bawelniana typ B-2/24/104 6 w ilosci 76% wag. Produkt jest calkowicie niepalny i nie ulega butwieniu.Podobny efekt uzyskano przy uzyciu analogicznego zwiazku, w którym miedz zastapiona zostala przez cynk. 5 IV. 15%-wy wodny roztwór poliakrylanu niklu, zawie¬ rajacego 35% wolnych grup karboksylowych, o lepkosci 80 cP, naniesiono na bibule filtracyjna w ilosci 72% wag.Produkt jest calkowicie niepalny.Analogiczny wynik uzyskano przy uzyciu zwiazku w kto- io rym nikiel zastapiony zostal prze2 kadm.V. 10 g drobno zmielonego bentonitu produkcji ZGH „Zebiec", zawieszono w 100 g 20%-go roztworu fosforanu pcliakrylcmagnezcwegc, zawierajacego 25% molowych wolnych grup karbeksylewych (m :n = 75 :25). Otrzy- 15 mana zawiesine, o lepkosci 300 cP, uzyto do nasycenia pianki poliuretanowej. Po wysuszeniu próbke tworzywa poddano testewi „plomieniowemu" wedlug PN-76G/04930 pt „Oznaczanie trudncpalnosci" i stwierdzono, ze spelnia ona warunki testu. 20 VI. 40%-wy wodny roztwór poliakrylanu magnezu, za¬ wierajacy 50% molowych wolnych grup karboksylowych (m : n = 50 : 50) zmieszano w stosunku wagowym 1 :1 z zywica mccznikowoformdcehydcwa p.n. U-70, pro¬ dukcji ZA Kedzierzyn, a uzyskany roztwór o lepkosci 25 550 cP, uzyto do nasycenia powierzchniowego kestek drewna sosnowego. Utworzony cienki film zywicy, stano¬ wiacy ok. 0,1 % wag w stosunku do masy drewna, zestala sie w ciagu 10 minut i nadaje zabezpieczonym kostkom drewna cechy niepalnosci. 30 VII. Przeprowadzono doswiadczenie analogicznie jak w przykladzie 6, przy czym zamiast zywicy mocznikowej zastosowano 5%-wy wodny roztwór azotanu zelazowego, uzyty po naniesieniu roztworu poliakrylanu na drewno.Srodek zestala sie w ciagu kilkunastu sekund, a drewno 35 fnab^racec^nicr^JnQ$cj. :,, v Podobne przyspieszenie czasu zestalania sie preparatu uzyskano w przypadku uzycia 5%-go wednego roztworu chlorku amonu, zamiast azotanu zelazowego.Zastrzezenia patentowe 40 1. Srodek do impregnacji ognioodpornej i przeciwgnilnej materialów, znamienny tym, ze sklada sie z 5 do 40% wag zwiazku o ogólnym wzorze (A) [CILCHCCOOMe- X)]m — [CH2CH(COOH)]n, w którym Me jest metalem 45 o wartosciowosci 2, X jest podstawnikiem typu reszty kwasowej, chlorowcem lub reszta zwiazków zawierajacych wolne grupy hydroksylowe lub karbeksylewe, m " 2, przy czym m = 50—99 dla n = 1—50, 60—95% wago¬ wych wody oraz ewentualnie 0,1—20% wagowych wielo- 5o alkoholi lub ich pcchcdnych, wielkoczasteczkowych poli¬ merów i kopolimerów akryloamidu, skrobi, karboksyme- tylocelulozy, tlenki metali, zywice emincwe-fcimalcftryclc- we, barwniki, antypireny i fungicydy. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 55 zwiazek o cgólnym wzorze (A) [CH2CH(COOMeX)] m — [CH2CH(COOH)]n, w którym X stanowi reszte kwasu borowego, ortofosfoiowego lub solnego. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazek o ogólnym wzorze (A), w którym Me oznacza 60 Mg, Ca, Zn, Fe lub Cu. 4. Sposób ognioodpornej i przeciwgnilnej impregnacji materialów przez napawanie, powlekanie lub natryskiwanie, znamienny tym, ze na impregnowany material nanosi w znany sposób 5—40 % wodny roztwór srodka o ogólnym 65 wzorze (A)— [CH2CH(COOMeX)]m — [CH2CH(CO-122 255 7 OH)] n — w którym Me jest metalem o wartosciowosci 2, X — podstawnikiem typu reszty kwasowej, chlorow¬ cem lub reszta zwiazku zawierajacego wolne grupy kar¬ boksylowe lub hydroksylowe, przy czym zwiazek (A) wytraca sie za pomoca wprowadzenia na material substancji zdolnych do reakcji z jonami wodorowymi grup karboksy- 1owych zwiazku (A), zas dodatki te wprowadza sie na powierzchnie impregnowanego materialu bezposrednio przed uzyciem srodka (A), w czasie impregnacji nim lub po jego naniesieniu, najlepiej przemiennie nanosic srodek (A) i wytracajacy skladnik, przy czym lacznailosc nanoszonego srodka (A) i wytracajacego dodatku wynosi 0,1 do 100% wagowych w stosunku do masy impregnowanego materialu, lub 0,1 do 5 kg na 1 m2 impregnowanej powierzchni. 8 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako dodatki wytracajace stosuje sie wodne roztwory lub zawie¬ siny weglanów tlenków lub wodorotlenków metali alka¬ licznych lub metali ziem alkalicznych. 5 6. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako dodatki powodujace zestalenie srodka wedlug wynalazku stosuje sie chlorek amonu, siarczan amonu lub azotan zelazowy. 7. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako io dodatki powodujace zestalenie preparatu stosuje si^ wypel¬ niacze mineralne. 8. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako dodatki powodujace zestalenie sie preparatu stosuje sie zywice aminowe.LDD Z-d 2, z. 1172/1400/83, n. 90+20 egz.Cena 100 zl PL

Claims

Zastrzezenia patentowe 40 1. Srodek do impregnacji ognioodpornej i przeciwgnilnej materialów, znamienny tym, ze sklada sie z 5 do 40% wag zwiazku o ogólnym wzorze (A) [CILCHCCOOMe- X)]m — [CH2CH(COOH)]n, w którym Me jest metalem 45 o wartosciowosci 2, X jest podstawnikiem typu reszty kwasowej, chlorowcem lub reszta zwiazków zawierajacych wolne grupy hydroksylowe lub karbeksylewe, m " 2, przy czym m = 50—99 dla n = 1—50, 60—95% wago¬ wych wody oraz ewentualnie 0,1—20% wagowych wielo- 5o alkoholi lub ich pcchcdnych, wielkoczasteczkowych poli¬ merów i kopolimerów akryloamidu, skrobi, karboksyme- tylocelulozy, tlenki metali, zywice emincwe-fcimalcftryclc- we, barwniki, antypireny i fungicydy.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 55 zwiazek o cgólnym wzorze (A) [CH2CH(COOMeX)] m — [CH2CH(COOH)]n, w którym X stanowi reszte kwasu borowego, ortofosfoiowego lub solnego.
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazek o ogólnym wzorze (A), w którym Me oznacza 60 Mg, Ca, Zn, Fe lub Cu.
4. Sposób ognioodpornej i przeciwgnilnej impregnacji materialów przez napawanie, powlekanie lub natryskiwanie, znamienny tym, ze na impregnowany material nanosi w znany sposób 5—40 % wodny roztwór srodka o ogólnym 65 wzorze (A)— [CH2CH(COOMeX)]m — [CH2CH(CO-122 255 7 OH)] n — w którym Me jest metalem o wartosciowosci 2, X — podstawnikiem typu reszty kwasowej, chlorow¬ cem lub reszta zwiazku zawierajacego wolne grupy kar¬ boksylowe lub hydroksylowe, przy czym zwiazek (A) wytraca sie za pomoca wprowadzenia na material substancji zdolnych do reakcji z jonami wodorowymi grup karboksy- 1owych zwiazku (A), zas dodatki te wprowadza sie na powierzchnie impregnowanego materialu bezposrednio przed uzyciem srodka (A), w czasie impregnacji nim lub po jego naniesieniu, najlepiej przemiennie nanosic srodek (A) i wytracajacy skladnik, przy czym lacznailosc nanoszonego srodka (A) i wytracajacego dodatku wynosi 0,1 do 100% wagowych w stosunku do masy impregnowanego materialu, lub 0,1 do 5 kg na 1 m2 impregnowanej powierzchni. 8
5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako dodatki wytracajace stosuje sie wodne roztwory lub zawie¬ siny weglanów tlenków lub wodorotlenków metali alka¬ licznych lub metali ziem alkalicznych. 5
6. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako dodatki powodujace zestalenie srodka wedlug wynalazku stosuje sie chlorek amonu, siarczan amonu lub azotan zelazowy.
7. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako io dodatki powodujace zestalenie preparatu stosuje si^ wypel¬ niacze mineralne.
8. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako dodatki powodujace zestalenie sie preparatu stosuje sie zywice aminowe. LDD Z-d 2, z. 1172/1400/83, n. 90+20 egz. Cena 100 zl PL