PL120331B1 - Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala - Google Patents

Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala Download PDF

Info

Publication number
PL120331B1
PL120331B1 PL21470079A PL21470079A PL120331B1 PL 120331 B1 PL120331 B1 PL 120331B1 PL 21470079 A PL21470079 A PL 21470079A PL 21470079 A PL21470079 A PL 21470079A PL 120331 B1 PL120331 B1 PL 120331B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
temperature
weight
refining
paraffin
sulfur
Prior art date
Application number
PL21470079A
Other languages
English (en)
Other versions
PL214700A1 (pl
Inventor
Alfred Bednarski
Franciszek Steinmec
Wlodzimierz Montewski
Stanislaw Ligeza
Zenon Malachowski
Roman Zabkowicz
Marek Pawelczyk
Original Assignee
Inst Technologii Nafty
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Technologii Nafty filed Critical Inst Technologii Nafty
Priority to PL21470079A priority Critical patent/PL120331B1/pl
Publication of PL214700A1 publication Critical patent/PL214700A1/xx
Publication of PL120331B1 publication Critical patent/PL120331B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania syciwa elektroizolacyjnego przeznaczonego do przesycania izolacji papierowej kabli elektroenergetycznych na napiecie znamionowe pradu stalego lub przemiennego do 60 kV.Syciwa elektroizolacyjne wytwarzane sa z niskosiarkowych rop naftowych typu naftenowego, które poddaje sie destylacji, odpedzajac frakcje wrzace do temperatury okolo 450°C. Uzyskana pozostalosc poddaje sie rafinacji kwasem siarkowym, neutralizuje oraz suszy. W celu podwyzsze¬ nia wlasnosci gazowych wprowadza sie okolo 20% kalafonii do syciwa. W syciwach przeznaczo¬ nych do kabli pracujacych w warunkach duzego nachylenia, np. w kopalniach stosuje sie w celu eliminacji zjawiska sciekania syciwa dodatek zageszczaczy weglowodorowych, podnoszacych temperature krzepniecia syciw do rzedu 80°C.Stwierdzono, ze mozliwe jest wytwarzanie syciwa elektroizolacyjnego przy zastosowaniu w charakterze surowca mieszaniny pozostalosci prózniowej i ekstraktu aromatycznego z rafinacji selektywnej frakcji prózniowej z destylacji parafinowo-siarkowo-asfaltowej ropy naftowej.Sposób wytwarzania syciwa elektroizolacyjnego wedlug wynalazku polega na tym, ze kompo¬ zycje zawierajaca 50-90 czesci pozostalosci prózniowej z destylacji ropy naftowej paraflnowo- siarkowo-asfaltowej oraz 10-50 czesci ekstraktu z rafinacji selektywnej destylatów prózniowych z ropy parafinowo-siarkowo-asfaltowej poddaje sie procesowi odasfaltowania propanem w tempe¬ raturze 50-90°C, przy stosunku propanu do pozostalosci 8-12: l,odparafinowaniu rozpuszczalni¬ kowemu w temperaturze do -30°C, rafinacji wodorem w temperaturze 250-320°C, przy cisnieniu wodorem 2,9-4,9 Mfó, w obecnosci katalizatora Co—Mo osadzonego na tlenku glinu lub kataliza¬ tora Co—Mo—Fe osadzonego na tlenku glinu, rafinacji selektywnej w temperaturze 65-130°C oraz rafinacji ziemia aktywna o wlasnosciach: ciezar nasypowy 40g/l, pozostalosc na sicie o wymiarach oczka kwadratowego 0,075-2,0% wagowych w ilosci 2-15% w temperaturze 120-190°C nastepnie olej miesza sie z 0-35% wagowych kalafonii, 0-40% wagowych wosków polietylenowych oraz 0-5% wagowych poliolefin o ciezarze czasteczkowym powyzej 1000.Do wytwarzania syciwa stosuje sie pozostalosc prózniowa o temperaturze poczatku wrzenia powyzej 500°C oraz ekstrakt aromatyczny z rafinacji selektywnej furfurolem destylatów próznio¬ wych o temperaturze poczatku wrzenia powyzej 380°C pochodzace z ropy naftowej parafinowo- siarkowo-asfaltowej.120331 Mieszanina tych komponentów po odasfaltowaniu propanem, odparafinowaniu rozpuszczal¬ nikowemu, rafinacji wodorem, rafinacji selektywnej, rafinacji adsorpcyjnej ziemia aktywna winna zawierac 10-45% wagowych weglowodorów parafinowo-naftenowych 35-65% wagowych weglo¬ wodorów aromatycznych oraz ponizej 20% wagowych zywic. Syciwo wytworzone sposobem wedlug wynalazku charakteryzuje sie wysoka lepkoscia oraz dobrymi wlasnosciami dielektry¬ cznymi w szerokim zakresie temperatur pracy kabli. Moze ono byc, z uwagi na swe dobre wlasnosci dielektryczne stosowane do przesycania izolacji papierowej kabli pradu stalego lub przemiennego na napiecia do 60 kV.Przyklad I. Kompozycje 86 czesci pozostalosci prózniowej z ropy parafinowo-siarkowo- asfaltowej o temperaturze poczatku wrzenia 511°C oraz 14 czesci ekstraktu furfurolowego / rafinacji selektywnej destylatu prózniowego o temperaturze wrzenia frakcji 5-95% 390-502°C z ropy parafinowo-siarkowo-asfaltowej, poddaje sie odasfaltowaniu propanem w temperaturze 78°C przy stosunku propan-pozostalosc 9:1. Uzyskany deasfaltyzat poddaje sie procesowi odpara- finowahia w temperaturze -28°C, przy uzyciu mieszaniny rozpuszczalników: dwuchloroetan- chlorek metylenu w stosunku objetosciowym 3: 7, przy stosunku rozpuszczalnika do oleju 6: 1, rafinacji wodorem w temperaturze 291°C, przy cisnieniu wodoru 3,7 MPa w obecnosci katalizatora Co—Mo—Fe osadzonego na tlenku glinu, selektywnej rafinacji krezolem w temperaturze: góra kolumny ekstrakcyjnej 76°C, dól kolumny 71°C, przy stosunku krezol-olej 1,9:1, rafinacji 8% ziemi aktywnej w temperaturze 162°C, uzyskujac olej o lepkosci kinemtacznej 36,5mm2/s w temperaturze 100°C oraz 453 mm2/s w temperaturze 50°C, temperaturze krzepniecia -8°C, tempe¬ raturze zaplonu w tyglu otwartym 285°C, zawierajacy 24,5% weglowodorów parafinowo- naftenowych, 59,8% weglowodorów aromatycznych i 15,6% zywic oraz wspólczynniku stratnosci dielektrycznej przy czestotliwosci 50 Hz w temperaturze 100°C, 0,013, w którym rozpuszcza sie 5% kalafonii balsamicznej, 15% wosku polietylenowego o temperaturze kropienia 113°C oraz 0,3% poliizobutylenu o srednim ciezarze czasteczkowym 9800, uzyskujac syciwo elektroizolacyjne o temperaturze kropienia 87°C, lepkosci wzglednej w temperaturze 120°C 7,2°E oraz wspólczynniku stratnosci dielektrycznej przy czestotliwosci 50 Hz w temperaturze 70°C 0,018.Przyklad II. Kompozycje 72 czesci pozostalosci prózniowej z ropy parafinowo-siarkowo- asfaltowej o temperaturze poczatku wrzenia 536°C oraz 28 czesci ekstraktu z rafinacji selektywnej furfurolem destylatu z ropy parafinowo-siarkowo-asfaltowej o temperaturze wrzenia frakcji 5-95% 440-561°C poddaje sie odasfaltowaniu propanem w temperaturze 86°C przy stosunku objetosciowym propanu do pozostalosci 11:1. Uzyskany deasfaltyzat poddaje sie procesowi odparafinowania w temperaturze -19°C, przy uzyciu mieszaniny rozpuszczalników dwuchloroetan i chlorek metylenu w stosunku objetosciowym 1: 1,8 przy stosunku rozpuszczalnika do oleju 5: l,a nastepnie rafinacji wodorem w temperaturze 285°C wobec katalizatora Co—Mo osadzonego na tlenku glinu. Rafinacja wodorem prowadzona przy cisnieniu 4,0 MPa. Uzyskany olej rafinuje sie selektywnie furfurolem w temperaturze: góra kolumny ekstrakcyjnej 116°C, dól kolumny 78°C i stosunku furfurolu do wsadu 2,5: 1, a nastepnie kontaktuje sie 12% ziemi aktywnej, uzyskujac olej kablowy o wlasnosciach: lepkosc kinematyczna w temperaturze 100°C 38,7 mm2/s oraz w tempera¬ turze 50°C 438mm2/s, temperatura krzepniecia -9°C, temperatura zaplonu w tyglu otwartym 291°C, zawierajacy 20,8% weglowodorów parafinowo-naftenowych, 62,3% weglowodorów aro¬ matycznych i 16,7% zywic oraz wspólczynniku stratnosci dielektrycznej w temperaturze 70°C 0,025 i w temperaturze 100°C 0,0036.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania syciwa elektroizolacyjnego do przesycania izolacji kabli elektroenergety¬ cznych na napiecia znamionowe pradu stalego lub przemiennego do 60 kV, znamienny tym, ze kompozycje zawierajaca 50-90 czesci pozostalosci prózniowej z destylacji ropy naftowej120 331 3 parafinowo-siarkowo-asfaltowej oraz 10-50 czesci ekstraktu z rafinacji selektywnej destylatów prózniowych z ropy parafinowo-siarkowo-asfaltowej, poddaje sie procesowi odasfaltowania pro¬ panem w temperaturze 50-90°C, przy stosunku propanu do pozostalosci 8-12:1, odparafinowaniu rozpuszczalnikowemu w temperaturze do -30°C, rafinacji wodorem w temperaturze 250-320°C, przy cisnieniu wodoru 2,9-4,9 MPa, w obecnosci katalizatora Co—Mo osadzonego na tlenku glinu lub katalizatora Co—Mo—Fe osadzonego na tlenku glinu, rafinacji selektywnej w temperaturze 65-130°C oraz rafinacji ziemia aktywna o wlasnosciach: ciezar nasypowy 40g/l, pozostalosc na sicie o wymiarach oczka kwadratowego 0,075-2,0% wagowych w ilosci 2 do 15% w temperaturze 120-190°C a nastepnie olej miesza sie z 0-35% wagowych kalafonii, 0-40% wagowych wosków polietylenowych oraz 0-5% wagowych poliolefin o ciezarze czasteczkowym powyzej 1000. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania syciwa elektroizolacyjnego do przesycania izolacji kabli elektroenergety¬ cznych na napiecia znamionowe pradu stalego lub przemiennego do 60 kV, znamienny tym, ze kompozycje zawierajaca 50-90 czesci pozostalosci prózniowej z destylacji ropy naftowej120 331 3 parafinowo-siarkowo-asfaltowej oraz 10-50 czesci ekstraktu z rafinacji selektywnej destylatów prózniowych z ropy parafinowo-siarkowo-asfaltowej, poddaje sie procesowi odasfaltowania pro¬ panem w temperaturze 50-90°C, przy stosunku propanu do pozostalosci 8-12:1, odparafinowaniu rozpuszczalnikowemu w temperaturze do -30°C, rafinacji wodorem w temperaturze 250-320°C, przy cisnieniu wodoru 2,9-4,9 MPa, w obecnosci katalizatora Co—Mo osadzonego na tlenku glinu lub katalizatora Co—Mo—Fe osadzonego na tlenku glinu, rafinacji selektywnej w temperaturze 65-130°C oraz rafinacji ziemia aktywna o wlasnosciach: ciezar nasypowy 40g/l, pozostalosc na sicie o wymiarach oczka kwadratowego 0,075-2,0% wagowych w ilosci 2 do 15% w temperaturze 120-190°C a nastepnie olej miesza sie z 0-35% wagowych kalafonii, 0-40% wagowych wosków polietylenowych oraz 0-5% wagowych poliolefin o ciezarze czasteczkowym powyzej 1000. PL
PL21470079A 1979-04-05 1979-04-05 Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala PL120331B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21470079A PL120331B1 (en) 1979-04-05 1979-04-05 Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21470079A PL120331B1 (en) 1979-04-05 1979-04-05 Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL214700A1 PL214700A1 (pl) 1980-11-03
PL120331B1 true PL120331B1 (en) 1982-02-27

Family

ID=19995564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21470079A PL120331B1 (en) 1979-04-05 1979-04-05 Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL120331B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL214700A1 (pl) 1980-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4191639A (en) Process for deasphalting hydrocarbon oils
KR20110121694A (ko) 코크스 제조용 점결재의 제조 방법 및 코크스의 제조 방법
WO2008013096A1 (en) Process oil for rubber
Moschopedis et al. The effect of air blowing on the properties and constitution of a natural bitumen
US3925220A (en) Process of comprising solvent extraction of a blended oil
US3904507A (en) Process comprising solvent extraction of a blended oil
US3476679A (en) Asphalt blends of hydrocarbon precipitated asphalts with hydrocarbon aromatic extracts
US3940281A (en) Asphalt composition utilizing asphaltene concentrate
PL120331B1 (en) Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala
CA2413116A1 (en) Solvating component and solvent system for mesophase pitch
JPS59134502A (ja) 油組成物
US4760212A (en) Electrical insulating oils
US3625878A (en) Oxidation-resistant mineral oil
PL120334B1 (en) Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala
PL120342B1 (en) Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala
PL120341B1 (en) Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala
US2702266A (en) Briquetting asphalt composition and process of making same
PL120589B1 (en) Method of manufacture of electroinsulating impregnantmateriala
US3663427A (en) Preparation of lube hydrocracking stocks
PL139172B1 (en) Method of manufacturing a non-dropping electroinsulating binder
PL100767B1 (pl) Sposob otrzymywania olejow bazowych do produkcji smarow plastycznych
Kopytov et al. Structural group characteristics of resins and asphaltenes of heavy oils and their atmospheric-vacuum distillation residues
PL185629B1 (pl) Sposób otrzymywania oleju kablowego
RU2132350C1 (ru) Профилактическое средство для предотвращения прилипания и смерзания и для борьбы с пылеобразованием и способ его получения
KR100802896B1 (ko) 파라핀계 전기절연유 및 이의 제조방법