PL120331B1 - Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala - Google Patents
Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala Download PDFInfo
- Publication number
- PL120331B1 PL120331B1 PL21470079A PL21470079A PL120331B1 PL 120331 B1 PL120331 B1 PL 120331B1 PL 21470079 A PL21470079 A PL 21470079A PL 21470079 A PL21470079 A PL 21470079A PL 120331 B1 PL120331 B1 PL 120331B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- weight
- refining
- paraffin
- sulfur
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 19
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 11
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 5
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 4
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 4
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 7
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUJKKAPBAKVUFG-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloroethane;dichloromethane Chemical compound ClCCl.CC(Cl)Cl MUJKKAPBAKVUFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania syciwa elektroizolacyjnego przeznaczonego do przesycania izolacji papierowej kabli elektroenergetycznych na napiecie znamionowe pradu stalego lub przemiennego do 60 kV.Syciwa elektroizolacyjne wytwarzane sa z niskosiarkowych rop naftowych typu naftenowego, które poddaje sie destylacji, odpedzajac frakcje wrzace do temperatury okolo 450°C. Uzyskana pozostalosc poddaje sie rafinacji kwasem siarkowym, neutralizuje oraz suszy. W celu podwyzsze¬ nia wlasnosci gazowych wprowadza sie okolo 20% kalafonii do syciwa. W syciwach przeznaczo¬ nych do kabli pracujacych w warunkach duzego nachylenia, np. w kopalniach stosuje sie w celu eliminacji zjawiska sciekania syciwa dodatek zageszczaczy weglowodorowych, podnoszacych temperature krzepniecia syciw do rzedu 80°C.Stwierdzono, ze mozliwe jest wytwarzanie syciwa elektroizolacyjnego przy zastosowaniu w charakterze surowca mieszaniny pozostalosci prózniowej i ekstraktu aromatycznego z rafinacji selektywnej frakcji prózniowej z destylacji parafinowo-siarkowo-asfaltowej ropy naftowej.Sposób wytwarzania syciwa elektroizolacyjnego wedlug wynalazku polega na tym, ze kompo¬ zycje zawierajaca 50-90 czesci pozostalosci prózniowej z destylacji ropy naftowej paraflnowo- siarkowo-asfaltowej oraz 10-50 czesci ekstraktu z rafinacji selektywnej destylatów prózniowych z ropy parafinowo-siarkowo-asfaltowej poddaje sie procesowi odasfaltowania propanem w tempe¬ raturze 50-90°C, przy stosunku propanu do pozostalosci 8-12: l,odparafinowaniu rozpuszczalni¬ kowemu w temperaturze do -30°C, rafinacji wodorem w temperaturze 250-320°C, przy cisnieniu wodorem 2,9-4,9 Mfó, w obecnosci katalizatora Co—Mo osadzonego na tlenku glinu lub kataliza¬ tora Co—Mo—Fe osadzonego na tlenku glinu, rafinacji selektywnej w temperaturze 65-130°C oraz rafinacji ziemia aktywna o wlasnosciach: ciezar nasypowy 40g/l, pozostalosc na sicie o wymiarach oczka kwadratowego 0,075-2,0% wagowych w ilosci 2-15% w temperaturze 120-190°C nastepnie olej miesza sie z 0-35% wagowych kalafonii, 0-40% wagowych wosków polietylenowych oraz 0-5% wagowych poliolefin o ciezarze czasteczkowym powyzej 1000.Do wytwarzania syciwa stosuje sie pozostalosc prózniowa o temperaturze poczatku wrzenia powyzej 500°C oraz ekstrakt aromatyczny z rafinacji selektywnej furfurolem destylatów próznio¬ wych o temperaturze poczatku wrzenia powyzej 380°C pochodzace z ropy naftowej parafinowo- siarkowo-asfaltowej.120331 Mieszanina tych komponentów po odasfaltowaniu propanem, odparafinowaniu rozpuszczal¬ nikowemu, rafinacji wodorem, rafinacji selektywnej, rafinacji adsorpcyjnej ziemia aktywna winna zawierac 10-45% wagowych weglowodorów parafinowo-naftenowych 35-65% wagowych weglo¬ wodorów aromatycznych oraz ponizej 20% wagowych zywic. Syciwo wytworzone sposobem wedlug wynalazku charakteryzuje sie wysoka lepkoscia oraz dobrymi wlasnosciami dielektry¬ cznymi w szerokim zakresie temperatur pracy kabli. Moze ono byc, z uwagi na swe dobre wlasnosci dielektryczne stosowane do przesycania izolacji papierowej kabli pradu stalego lub przemiennego na napiecia do 60 kV.Przyklad I. Kompozycje 86 czesci pozostalosci prózniowej z ropy parafinowo-siarkowo- asfaltowej o temperaturze poczatku wrzenia 511°C oraz 14 czesci ekstraktu furfurolowego / rafinacji selektywnej destylatu prózniowego o temperaturze wrzenia frakcji 5-95% 390-502°C z ropy parafinowo-siarkowo-asfaltowej, poddaje sie odasfaltowaniu propanem w temperaturze 78°C przy stosunku propan-pozostalosc 9:1. Uzyskany deasfaltyzat poddaje sie procesowi odpara- finowahia w temperaturze -28°C, przy uzyciu mieszaniny rozpuszczalników: dwuchloroetan- chlorek metylenu w stosunku objetosciowym 3: 7, przy stosunku rozpuszczalnika do oleju 6: 1, rafinacji wodorem w temperaturze 291°C, przy cisnieniu wodoru 3,7 MPa w obecnosci katalizatora Co—Mo—Fe osadzonego na tlenku glinu, selektywnej rafinacji krezolem w temperaturze: góra kolumny ekstrakcyjnej 76°C, dól kolumny 71°C, przy stosunku krezol-olej 1,9:1, rafinacji 8% ziemi aktywnej w temperaturze 162°C, uzyskujac olej o lepkosci kinemtacznej 36,5mm2/s w temperaturze 100°C oraz 453 mm2/s w temperaturze 50°C, temperaturze krzepniecia -8°C, tempe¬ raturze zaplonu w tyglu otwartym 285°C, zawierajacy 24,5% weglowodorów parafinowo- naftenowych, 59,8% weglowodorów aromatycznych i 15,6% zywic oraz wspólczynniku stratnosci dielektrycznej przy czestotliwosci 50 Hz w temperaturze 100°C, 0,013, w którym rozpuszcza sie 5% kalafonii balsamicznej, 15% wosku polietylenowego o temperaturze kropienia 113°C oraz 0,3% poliizobutylenu o srednim ciezarze czasteczkowym 9800, uzyskujac syciwo elektroizolacyjne o temperaturze kropienia 87°C, lepkosci wzglednej w temperaturze 120°C 7,2°E oraz wspólczynniku stratnosci dielektrycznej przy czestotliwosci 50 Hz w temperaturze 70°C 0,018.Przyklad II. Kompozycje 72 czesci pozostalosci prózniowej z ropy parafinowo-siarkowo- asfaltowej o temperaturze poczatku wrzenia 536°C oraz 28 czesci ekstraktu z rafinacji selektywnej furfurolem destylatu z ropy parafinowo-siarkowo-asfaltowej o temperaturze wrzenia frakcji 5-95% 440-561°C poddaje sie odasfaltowaniu propanem w temperaturze 86°C przy stosunku objetosciowym propanu do pozostalosci 11:1. Uzyskany deasfaltyzat poddaje sie procesowi odparafinowania w temperaturze -19°C, przy uzyciu mieszaniny rozpuszczalników dwuchloroetan i chlorek metylenu w stosunku objetosciowym 1: 1,8 przy stosunku rozpuszczalnika do oleju 5: l,a nastepnie rafinacji wodorem w temperaturze 285°C wobec katalizatora Co—Mo osadzonego na tlenku glinu. Rafinacja wodorem prowadzona przy cisnieniu 4,0 MPa. Uzyskany olej rafinuje sie selektywnie furfurolem w temperaturze: góra kolumny ekstrakcyjnej 116°C, dól kolumny 78°C i stosunku furfurolu do wsadu 2,5: 1, a nastepnie kontaktuje sie 12% ziemi aktywnej, uzyskujac olej kablowy o wlasnosciach: lepkosc kinematyczna w temperaturze 100°C 38,7 mm2/s oraz w tempera¬ turze 50°C 438mm2/s, temperatura krzepniecia -9°C, temperatura zaplonu w tyglu otwartym 291°C, zawierajacy 20,8% weglowodorów parafinowo-naftenowych, 62,3% weglowodorów aro¬ matycznych i 16,7% zywic oraz wspólczynniku stratnosci dielektrycznej w temperaturze 70°C 0,025 i w temperaturze 100°C 0,0036.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania syciwa elektroizolacyjnego do przesycania izolacji kabli elektroenergety¬ cznych na napiecia znamionowe pradu stalego lub przemiennego do 60 kV, znamienny tym, ze kompozycje zawierajaca 50-90 czesci pozostalosci prózniowej z destylacji ropy naftowej120 331 3 parafinowo-siarkowo-asfaltowej oraz 10-50 czesci ekstraktu z rafinacji selektywnej destylatów prózniowych z ropy parafinowo-siarkowo-asfaltowej, poddaje sie procesowi odasfaltowania pro¬ panem w temperaturze 50-90°C, przy stosunku propanu do pozostalosci 8-12:1, odparafinowaniu rozpuszczalnikowemu w temperaturze do -30°C, rafinacji wodorem w temperaturze 250-320°C, przy cisnieniu wodoru 2,9-4,9 MPa, w obecnosci katalizatora Co—Mo osadzonego na tlenku glinu lub katalizatora Co—Mo—Fe osadzonego na tlenku glinu, rafinacji selektywnej w temperaturze 65-130°C oraz rafinacji ziemia aktywna o wlasnosciach: ciezar nasypowy 40g/l, pozostalosc na sicie o wymiarach oczka kwadratowego 0,075-2,0% wagowych w ilosci 2 do 15% w temperaturze 120-190°C a nastepnie olej miesza sie z 0-35% wagowych kalafonii, 0-40% wagowych wosków polietylenowych oraz 0-5% wagowych poliolefin o ciezarze czasteczkowym powyzej 1000. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania syciwa elektroizolacyjnego do przesycania izolacji kabli elektroenergety¬ cznych na napiecia znamionowe pradu stalego lub przemiennego do 60 kV, znamienny tym, ze kompozycje zawierajaca 50-90 czesci pozostalosci prózniowej z destylacji ropy naftowej120 331 3 parafinowo-siarkowo-asfaltowej oraz 10-50 czesci ekstraktu z rafinacji selektywnej destylatów prózniowych z ropy parafinowo-siarkowo-asfaltowej, poddaje sie procesowi odasfaltowania pro¬ panem w temperaturze 50-90°C, przy stosunku propanu do pozostalosci 8-12:1, odparafinowaniu rozpuszczalnikowemu w temperaturze do -30°C, rafinacji wodorem w temperaturze 250-320°C, przy cisnieniu wodoru 2,9-4,9 MPa, w obecnosci katalizatora Co—Mo osadzonego na tlenku glinu lub katalizatora Co—Mo—Fe osadzonego na tlenku glinu, rafinacji selektywnej w temperaturze 65-130°C oraz rafinacji ziemia aktywna o wlasnosciach: ciezar nasypowy 40g/l, pozostalosc na sicie o wymiarach oczka kwadratowego 0,075-2,0% wagowych w ilosci 2 do 15% w temperaturze 120-190°C a nastepnie olej miesza sie z 0-35% wagowych kalafonii, 0-40% wagowych wosków polietylenowych oraz 0-5% wagowych poliolefin o ciezarze czasteczkowym powyzej 1000. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21470079A PL120331B1 (en) | 1979-04-05 | 1979-04-05 | Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21470079A PL120331B1 (en) | 1979-04-05 | 1979-04-05 | Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL214700A1 PL214700A1 (pl) | 1980-11-03 |
| PL120331B1 true PL120331B1 (en) | 1982-02-27 |
Family
ID=19995564
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21470079A PL120331B1 (en) | 1979-04-05 | 1979-04-05 | Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL120331B1 (pl) |
-
1979
- 1979-04-05 PL PL21470079A patent/PL120331B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL214700A1 (pl) | 1980-11-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4191639A (en) | Process for deasphalting hydrocarbon oils | |
| KR20110121694A (ko) | 코크스 제조용 점결재의 제조 방법 및 코크스의 제조 방법 | |
| WO2008013096A1 (en) | Process oil for rubber | |
| Moschopedis et al. | The effect of air blowing on the properties and constitution of a natural bitumen | |
| US3925220A (en) | Process of comprising solvent extraction of a blended oil | |
| US3904507A (en) | Process comprising solvent extraction of a blended oil | |
| US3476679A (en) | Asphalt blends of hydrocarbon precipitated asphalts with hydrocarbon aromatic extracts | |
| US3940281A (en) | Asphalt composition utilizing asphaltene concentrate | |
| PL120331B1 (en) | Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala | |
| CA2413116A1 (en) | Solvating component and solvent system for mesophase pitch | |
| JPS59134502A (ja) | 油組成物 | |
| US4760212A (en) | Electrical insulating oils | |
| US3625878A (en) | Oxidation-resistant mineral oil | |
| PL120334B1 (en) | Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala | |
| PL120342B1 (en) | Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala | |
| PL120341B1 (en) | Method of manufacture of electroinsulating impregnant materiala | |
| US2702266A (en) | Briquetting asphalt composition and process of making same | |
| PL120589B1 (en) | Method of manufacture of electroinsulating impregnantmateriala | |
| US3663427A (en) | Preparation of lube hydrocracking stocks | |
| PL139172B1 (en) | Method of manufacturing a non-dropping electroinsulating binder | |
| PL100767B1 (pl) | Sposob otrzymywania olejow bazowych do produkcji smarow plastycznych | |
| Kopytov et al. | Structural group characteristics of resins and asphaltenes of heavy oils and their atmospheric-vacuum distillation residues | |
| PL185629B1 (pl) | Sposób otrzymywania oleju kablowego | |
| RU2132350C1 (ru) | Профилактическое средство для предотвращения прилипания и смерзания и для борьбы с пылеобразованием и способ его получения | |
| KR100802896B1 (ko) | 파라핀계 전기절연유 및 이의 제조방법 |