PL119898B1 - Process for preparing 3-methacryloyl-2-hydroxypropyl-trimethylammonium chloride and its polymerization and copolymerizationil-trimetilammonija,a takzhe ego polimerizacii i sopolimerizacii - Google Patents

Process for preparing 3-methacryloyl-2-hydroxypropyl-trimethylammonium chloride and its polymerization and copolymerizationil-trimetilammonija,a takzhe ego polimerizacii i sopolimerizacii Download PDF

Info

Publication number
PL119898B1
PL119898B1 PL20795878A PL20795878A PL119898B1 PL 119898 B1 PL119898 B1 PL 119898B1 PL 20795878 A PL20795878 A PL 20795878A PL 20795878 A PL20795878 A PL 20795878A PL 119898 B1 PL119898 B1 PL 119898B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methacryloyl
polymerization
chloride
hydroxypropyl
trimetilammonija
Prior art date
Application number
PL20795878A
Other languages
English (en)
Other versions
PL207958A1 (pl
Inventor
Zbigniew Jedlinski
Jerzy Paprotny
Ewa Bulgajewska
Original Assignee
Politechnika Slaska Im Wincent
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Slaska Im Wincent filed Critical Politechnika Slaska Im Wincent
Priority to PL20795878A priority Critical patent/PL119898B1/pl
Publication of PL207958A1 publication Critical patent/PL207958A1/xx
Publication of PL119898B1 publication Critical patent/PL119898B1/pl

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia chlorku 3-metakryloilo-2-hydroksypropylotrój- metyloamoniowego oraz jego polimeryzacji i ko¬ polimeryzacji.Znany jest z belgijskiego opisu patentowego nr 668 940 sposób otrzymywania chlorku 3-metakryloi- lo-2-hydroksypropylotrójmetyloamoniowego polega¬ jacy na kondensacji metakrylanu potasu z chlor¬ kiem 3-chloro-2-hydroksypropylotrójmetyloamonio- wym, w cyjanku metylu jako rozpuszczalniku.Istotna wada tego sposobu jest stosowanie truja¬ cego rozpuszczalnika.Inny znany z opisu patentowego St. Zjedn. Am. nr 3 329 706 sposób otrzymywania chlorku 3-meta- kryloilo-2-hydroksypropylotrójmetyloamoniowego polega na ogrzewaniu metakrylanu potasu z epi- chlorohydryna i trójmetyloamina. Wedlug tej me¬ tody uzyskuje sie produkt z mala wydajnoscia i mocno zanieczyszczony.Sposób otrzymywania chlorku 3-metakryloilo-2- -hydroksypropylotrójmetyloamoniowego wedlug wynalazku polega na tym, ze kondensacje meta¬ krylanu metylu prowadzi sie z chlorkiem 3-chloro- -2-hydroksypropylotrójmetyloamoniowym w sulfo- tlenku dwumetylu jako rozpuszczalnika i dalej pro¬ wadzi sie polimeryzacje lub kopolimeryzacje uzy¬ skanego chlorku 3-metakryloilo-2-hydroksypropylo- trójmetyloamoniowego w tym samym rozpuszczal¬ niku bez wydzielania monomeru. Uzyskanie mono¬ meru sposobem wedlug wynalazku wymaga znacz¬ nie krótszego czasu w stosunku do znanych metod.Wazna zaleta wynikajaca z zastosowania sulfo- * tlenku dwumetylu jest takze mozliwosc prowadze¬ nia polimeryzacji straceniowej.Przyklad: Do kolby trójszyjnej zawierajacej 100 g metakrylanu metylu wlano mieszanine 284 ml 10 dwumetylosulfotlenku i 5,6 g KDH w postaci 30°/o wodnego roztworu. Calosc silnie wytrzasano az cib pojawienia sie osadu metakrylanu potasu. Nastep¬ nie do mieszaniny dodano 18,8 g chlorku 3-chloro- -2-hydroksypropylotrójmetyloamoniowego i miesza¬ jac ogrzano do temperatury 40—50°C. Calosc utrzy¬ mano w tej temperaturze 1,5 godziny a nastepnie odsaczono osad wytraconego podczas reakcji chlor¬ ku potasu.W celu przeprowadzenia polimeryzacji do otrzy- 20 manego roztworu chlorku 2-hydroksy-3-metalokry- loilopropylotrójmetyloamoniowego dodano 0,03 g inicjatora a,a'-azodwuizobutylonitrylu.Polimeryzacje prowadzono w temperaturze 60°C 25 w atmosferze argonu. Miala ona charakter strace- niowy. Czas reakcji wynosil 3 godziny. Otrzymana zawiesine w dwumetylosulfotlenku przesaczono, a nastepnie polimer przemyto bardzo dokladnie ace¬ tonem i wysuszono. Wydajnosc reakcji wynosila jo okolo 70%. 15 119 898119 898 3 4 W celu przeprowadzenia kopolimeryzacji do roz¬ tworu chlorku 3-metakryloilo-2-hydroksypropylo- trójamoniowego, zawierajacego okolo 16,7 g czyste¬ go monomeru dodano 5 g akryloamidu, 0,03 g ini¬ cjatora ct,a'-azodwuizobutylonitrylu oraz 20 ml nie- zawodnionego dwumetylosulfotlenku. Reakcje ko¬ polimeryzacji prowadzono w temperaturze 60°C w atmosferze argonu przez 3 godziny. Miala ona charakter straceniowy. Otrzymana zawiesine kopo¬ limeru i dwumetylosulfotlenku przesaczono, a na¬ stepnie bardzo dokladnie przemyto acetonem i wy¬ suszono pod próznia o temperaturze 30—40°C.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania chlorku 3-metakryloilo-2- -hydroksypropylotrójmetyloamoniowego oraz jego polimeryzacji i kopolimeryzacji, polegajacy na kon¬ densacji metakrylanu metylu z chlorkiem 3-chlo- ro-2-hydroksypropylotrójmetyloamoniowym w roz¬ puszczalniku organicznym, znamienny tym, ze kon¬ densacje prowadzi sie w srodowisku sulfotlenku dwumetylu i dalej prowadzi sie polimeryzacje lub kopolimeryzacje uzyskanego chlorku 3-metakrylo- ilo-2-hydroksypropylotrójmetyloamoniowego w tym samym rozpuszczalniku bez wydzielania monomeru. 5 10 WZGraf. Z-d 2 — 535/83 — 90 + 16 Cena 100 zl PL

Claims (3)

1. Zastrzezenie patentowe
2. Sposób otrzymywania chlorku 3-metakryloilo-2- -hydroksypropylotrójmetyloamoniowego oraz jego polimeryzacji i kopolimeryzacji, polegajacy na kon¬ densacji metakrylanu metylu z chlorkiem 3-chlo- ro-2-hydroksypropylotrójmetyloamoniowym w roz¬ puszczalniku organicznym, znamienny tym, ze kon¬ densacje prowadzi sie w srodowisku sulfotlenku dwumetylu i dalej prowadzi sie polimeryzacje lub kopolimeryzacje uzyskanego chlorku
3. -metakrylo- ilo-2-hydroksypropylotrójmetyloamoniowego w tym samym rozpuszczalniku bez wydzielania monomeru. 5 10 WZGraf. Z-d 2 — 535/83 — 90 + 16 Cena 100 zl PL
PL20795878A 1978-06-26 1978-06-26 Process for preparing 3-methacryloyl-2-hydroxypropyl-trimethylammonium chloride and its polymerization and copolymerizationil-trimetilammonija,a takzhe ego polimerizacii i sopolimerizacii PL119898B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20795878A PL119898B1 (en) 1978-06-26 1978-06-26 Process for preparing 3-methacryloyl-2-hydroxypropyl-trimethylammonium chloride and its polymerization and copolymerizationil-trimetilammonija,a takzhe ego polimerizacii i sopolimerizacii

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20795878A PL119898B1 (en) 1978-06-26 1978-06-26 Process for preparing 3-methacryloyl-2-hydroxypropyl-trimethylammonium chloride and its polymerization and copolymerizationil-trimetilammonija,a takzhe ego polimerizacii i sopolimerizacii

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL207958A1 PL207958A1 (pl) 1980-03-24
PL119898B1 true PL119898B1 (en) 1982-01-30

Family

ID=19990204

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20795878A PL119898B1 (en) 1978-06-26 1978-06-26 Process for preparing 3-methacryloyl-2-hydroxypropyl-trimethylammonium chloride and its polymerization and copolymerizationil-trimetilammonija,a takzhe ego polimerizacii i sopolimerizacii

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL119898B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL207958A1 (pl) 1980-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3809664A (en) Method of preparing starch graft polymers
US4464523A (en) Process for the preparation of graft copolymers of cellulose derivatives and diallyl, dialkyl ammonium halides
US3377302A (en) Saponified starch acrylate grafts
ES479662A1 (es) Un metodo para la preparacion de un producto de almidon hi- droabsorbente.
US2940952A (en) Preparation of block copolymers
US4139688A (en) Preparation of insoluble polyvinylpyrrolidone
Goode et al. Anionic polymerization. Mechanism of methyl methacrylate polymerizations initiated by metal amides in liquid ammonia
US2813088A (en) Process for making polymeric nitrogencontaining derivatives of acrylamide or acrylamide and acrylonitrile in a strongly acid aqueous medium
US3073805A (en) Cross-linked olefin-maleic anhydride interpolymers
PL119898B1 (en) Process for preparing 3-methacryloyl-2-hydroxypropyl-trimethylammonium chloride and its polymerization and copolymerizationil-trimetilammonija,a takzhe ego polimerizacii i sopolimerizacii
JPH04504869A (ja) 無水マレイン酸とアルキルビニルエーテルとの高固形分共重合方法
Grassie et al. Thermal Degradation of Poly (α‐Chloroacrylonitrile)
US3100203A (en) Dialdehyde polysaccharide-acrylamide derivatives
Nishioka et al. Homogeneous graft copolymerization of vinyl monomers onto cellulose in a dimethyl sulfoxide–paraformaldehyde solvent system. I. Acrylonitrile and methyl methacrylate
Samal et al. Grafting of vinyl monomers onto silk fibers: Trivalent‐manganese‐initiated graft copolymerization of acrylamide onto silk fibers
Brockway Grafting of poly (vinyl acetate) to granular corn starch
US4147852A (en) High molecular weight polymers of phenylmaleic anhydride
Nayak et al. Grafting vinyl monomers onto wool fibers IV. Graft copolymerization of methyl methacrylate onto wool using peroxydisulfate catalysed by silver ions
JPH024231B2 (pl)
EP0180262A2 (en) A process for the preparation of water soluble vinyl saccharide polymers.
EP0237131B1 (en) Process for the preparation of water-soluble saccharide polymers
US2974119A (en) Method of plasticizing polyacrylonitrile with a base-initiated copolymer of acrylonitrile and acrylamide
CA1284246C (en) Process for the preparation of water-soluble saccharide polymers
US3200088A (en) Polymerization of alkylenimines
Lenka et al. Grafting of vinyl monomers onto natural rubber, II. Graft copolymerization of methyl methacrylate onto natural rubber using tetravalent ceric ions