PL119898B1 - Process for preparing 3-methacryloyl-2-hydroxypropyl-trimethylammonium chloride and its polymerization and copolymerizationil-trimetilammonija,a takzhe ego polimerizacii i sopolimerizacii - Google Patents
Process for preparing 3-methacryloyl-2-hydroxypropyl-trimethylammonium chloride and its polymerization and copolymerizationil-trimetilammonija,a takzhe ego polimerizacii i sopolimerizacii Download PDFInfo
- Publication number
- PL119898B1 PL119898B1 PL20795878A PL20795878A PL119898B1 PL 119898 B1 PL119898 B1 PL 119898B1 PL 20795878 A PL20795878 A PL 20795878A PL 20795878 A PL20795878 A PL 20795878A PL 119898 B1 PL119898 B1 PL 119898B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methacryloyl
- polymerization
- chloride
- hydroxypropyl
- trimetilammonija
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia chlorku 3-metakryloilo-2-hydroksypropylotrój- metyloamoniowego oraz jego polimeryzacji i ko¬ polimeryzacji.Znany jest z belgijskiego opisu patentowego nr 668 940 sposób otrzymywania chlorku 3-metakryloi- lo-2-hydroksypropylotrójmetyloamoniowego polega¬ jacy na kondensacji metakrylanu potasu z chlor¬ kiem 3-chloro-2-hydroksypropylotrójmetyloamonio- wym, w cyjanku metylu jako rozpuszczalniku.Istotna wada tego sposobu jest stosowanie truja¬ cego rozpuszczalnika.Inny znany z opisu patentowego St. Zjedn. Am. nr 3 329 706 sposób otrzymywania chlorku 3-meta- kryloilo-2-hydroksypropylotrójmetyloamoniowego polega na ogrzewaniu metakrylanu potasu z epi- chlorohydryna i trójmetyloamina. Wedlug tej me¬ tody uzyskuje sie produkt z mala wydajnoscia i mocno zanieczyszczony.Sposób otrzymywania chlorku 3-metakryloilo-2- -hydroksypropylotrójmetyloamoniowego wedlug wynalazku polega na tym, ze kondensacje meta¬ krylanu metylu prowadzi sie z chlorkiem 3-chloro- -2-hydroksypropylotrójmetyloamoniowym w sulfo- tlenku dwumetylu jako rozpuszczalnika i dalej pro¬ wadzi sie polimeryzacje lub kopolimeryzacje uzy¬ skanego chlorku 3-metakryloilo-2-hydroksypropylo- trójmetyloamoniowego w tym samym rozpuszczal¬ niku bez wydzielania monomeru. Uzyskanie mono¬ meru sposobem wedlug wynalazku wymaga znacz¬ nie krótszego czasu w stosunku do znanych metod.Wazna zaleta wynikajaca z zastosowania sulfo- * tlenku dwumetylu jest takze mozliwosc prowadze¬ nia polimeryzacji straceniowej.Przyklad: Do kolby trójszyjnej zawierajacej 100 g metakrylanu metylu wlano mieszanine 284 ml 10 dwumetylosulfotlenku i 5,6 g KDH w postaci 30°/o wodnego roztworu. Calosc silnie wytrzasano az cib pojawienia sie osadu metakrylanu potasu. Nastep¬ nie do mieszaniny dodano 18,8 g chlorku 3-chloro- -2-hydroksypropylotrójmetyloamoniowego i miesza¬ jac ogrzano do temperatury 40—50°C. Calosc utrzy¬ mano w tej temperaturze 1,5 godziny a nastepnie odsaczono osad wytraconego podczas reakcji chlor¬ ku potasu.W celu przeprowadzenia polimeryzacji do otrzy- 20 manego roztworu chlorku 2-hydroksy-3-metalokry- loilopropylotrójmetyloamoniowego dodano 0,03 g inicjatora a,a'-azodwuizobutylonitrylu.Polimeryzacje prowadzono w temperaturze 60°C 25 w atmosferze argonu. Miala ona charakter strace- niowy. Czas reakcji wynosil 3 godziny. Otrzymana zawiesine w dwumetylosulfotlenku przesaczono, a nastepnie polimer przemyto bardzo dokladnie ace¬ tonem i wysuszono. Wydajnosc reakcji wynosila jo okolo 70%. 15 119 898119 898 3 4 W celu przeprowadzenia kopolimeryzacji do roz¬ tworu chlorku 3-metakryloilo-2-hydroksypropylo- trójamoniowego, zawierajacego okolo 16,7 g czyste¬ go monomeru dodano 5 g akryloamidu, 0,03 g ini¬ cjatora ct,a'-azodwuizobutylonitrylu oraz 20 ml nie- zawodnionego dwumetylosulfotlenku. Reakcje ko¬ polimeryzacji prowadzono w temperaturze 60°C w atmosferze argonu przez 3 godziny. Miala ona charakter straceniowy. Otrzymana zawiesine kopo¬ limeru i dwumetylosulfotlenku przesaczono, a na¬ stepnie bardzo dokladnie przemyto acetonem i wy¬ suszono pod próznia o temperaturze 30—40°C.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania chlorku 3-metakryloilo-2- -hydroksypropylotrójmetyloamoniowego oraz jego polimeryzacji i kopolimeryzacji, polegajacy na kon¬ densacji metakrylanu metylu z chlorkiem 3-chlo- ro-2-hydroksypropylotrójmetyloamoniowym w roz¬ puszczalniku organicznym, znamienny tym, ze kon¬ densacje prowadzi sie w srodowisku sulfotlenku dwumetylu i dalej prowadzi sie polimeryzacje lub kopolimeryzacje uzyskanego chlorku 3-metakrylo- ilo-2-hydroksypropylotrójmetyloamoniowego w tym samym rozpuszczalniku bez wydzielania monomeru. 5 10 WZGraf. Z-d 2 — 535/83 — 90 + 16 Cena 100 zl PL
Claims (3)
1. Zastrzezenie patentowe
2. Sposób otrzymywania chlorku 3-metakryloilo-2- -hydroksypropylotrójmetyloamoniowego oraz jego polimeryzacji i kopolimeryzacji, polegajacy na kon¬ densacji metakrylanu metylu z chlorkiem 3-chlo- ro-2-hydroksypropylotrójmetyloamoniowym w roz¬ puszczalniku organicznym, znamienny tym, ze kon¬ densacje prowadzi sie w srodowisku sulfotlenku dwumetylu i dalej prowadzi sie polimeryzacje lub kopolimeryzacje uzyskanego chlorku
3. -metakrylo- ilo-2-hydroksypropylotrójmetyloamoniowego w tym samym rozpuszczalniku bez wydzielania monomeru. 5 10 WZGraf. Z-d 2 — 535/83 — 90 + 16 Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20795878A PL119898B1 (en) | 1978-06-26 | 1978-06-26 | Process for preparing 3-methacryloyl-2-hydroxypropyl-trimethylammonium chloride and its polymerization and copolymerizationil-trimetilammonija,a takzhe ego polimerizacii i sopolimerizacii |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20795878A PL119898B1 (en) | 1978-06-26 | 1978-06-26 | Process for preparing 3-methacryloyl-2-hydroxypropyl-trimethylammonium chloride and its polymerization and copolymerizationil-trimetilammonija,a takzhe ego polimerizacii i sopolimerizacii |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL207958A1 PL207958A1 (pl) | 1980-03-24 |
| PL119898B1 true PL119898B1 (en) | 1982-01-30 |
Family
ID=19990204
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20795878A PL119898B1 (en) | 1978-06-26 | 1978-06-26 | Process for preparing 3-methacryloyl-2-hydroxypropyl-trimethylammonium chloride and its polymerization and copolymerizationil-trimetilammonija,a takzhe ego polimerizacii i sopolimerizacii |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL119898B1 (pl) |
-
1978
- 1978-06-26 PL PL20795878A patent/PL119898B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL207958A1 (pl) | 1980-03-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3809664A (en) | Method of preparing starch graft polymers | |
| US4464523A (en) | Process for the preparation of graft copolymers of cellulose derivatives and diallyl, dialkyl ammonium halides | |
| US3377302A (en) | Saponified starch acrylate grafts | |
| ES479662A1 (es) | Un metodo para la preparacion de un producto de almidon hi- droabsorbente. | |
| US2940952A (en) | Preparation of block copolymers | |
| US4139688A (en) | Preparation of insoluble polyvinylpyrrolidone | |
| Goode et al. | Anionic polymerization. Mechanism of methyl methacrylate polymerizations initiated by metal amides in liquid ammonia | |
| US2813088A (en) | Process for making polymeric nitrogencontaining derivatives of acrylamide or acrylamide and acrylonitrile in a strongly acid aqueous medium | |
| US3073805A (en) | Cross-linked olefin-maleic anhydride interpolymers | |
| PL119898B1 (en) | Process for preparing 3-methacryloyl-2-hydroxypropyl-trimethylammonium chloride and its polymerization and copolymerizationil-trimetilammonija,a takzhe ego polimerizacii i sopolimerizacii | |
| JPH04504869A (ja) | 無水マレイン酸とアルキルビニルエーテルとの高固形分共重合方法 | |
| Grassie et al. | Thermal Degradation of Poly (α‐Chloroacrylonitrile) | |
| US3100203A (en) | Dialdehyde polysaccharide-acrylamide derivatives | |
| Nishioka et al. | Homogeneous graft copolymerization of vinyl monomers onto cellulose in a dimethyl sulfoxide–paraformaldehyde solvent system. I. Acrylonitrile and methyl methacrylate | |
| Samal et al. | Grafting of vinyl monomers onto silk fibers: Trivalent‐manganese‐initiated graft copolymerization of acrylamide onto silk fibers | |
| Brockway | Grafting of poly (vinyl acetate) to granular corn starch | |
| US4147852A (en) | High molecular weight polymers of phenylmaleic anhydride | |
| Nayak et al. | Grafting vinyl monomers onto wool fibers IV. Graft copolymerization of methyl methacrylate onto wool using peroxydisulfate catalysed by silver ions | |
| JPH024231B2 (pl) | ||
| EP0180262A2 (en) | A process for the preparation of water soluble vinyl saccharide polymers. | |
| EP0237131B1 (en) | Process for the preparation of water-soluble saccharide polymers | |
| US2974119A (en) | Method of plasticizing polyacrylonitrile with a base-initiated copolymer of acrylonitrile and acrylamide | |
| CA1284246C (en) | Process for the preparation of water-soluble saccharide polymers | |
| US3200088A (en) | Polymerization of alkylenimines | |
| Lenka et al. | Grafting of vinyl monomers onto natural rubber, II. Graft copolymerization of methyl methacrylate onto natural rubber using tetravalent ceric ions |