Przedmiotem wynalazku jest sposób wyodrebnia¬ nia zlota w postaci metalicznej z fazy organicznej, pozwalajacy na uzyskanie z wysoka wydajnoscia produktu o wysokiej czystosci.Istnieje szereg znanych metod wyodrebniania me¬ talicznego zlota zarówno z fazy wodnej, jak i or¬ ganicznej.Jedna z najstarszych metod polega na redukcji za pomoca dwutlenku siarki (B. Rimmer, Chem.Ind. 2, 63 (1974); A. U. Busew, Analiticzeskaja chimija zolota, Moskwa 1973, str. 7—61). Jest to jednak metoda powolna, dajaca produkt o duzej ilosci zanieczyszczen. Podobnie duza ilosc zanie¬ czyszczen zawiera zloto, otrzymywane poprzez re¬ dukcje hydrochinonem (B. Rimmer, publikacja jak wyzej). Znana jest takze metoda redukcji zlota z wody królewskiej za pomoca stezonego kwasu siar¬ kowego i wody utlenionej, stosowana jako metoda analityczna, lecz i ona nie zapewnia produktu o wysokiej czystosci (J. Minczewski, Z. Marczenko, Chemia analityczna, PWN, Warszawa 1965).Stosunkowo najlepsze wyniki uzyskuje sie, redu¬ kujac zloto z fazy organicznej kwasem szczawio¬ wym w podwyzszonej temperaturze (B. Rimmer, publikacja jak wyzej). Proces ten daje produkt czysty z wydajnoscia rzedu 60—70*/t, ale wymaga dodatkowego ogrzewania srodowiska reakcji do okolo 343 °K.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze mozna przepro¬ wadzic redukcje zlota z fazy organicznej bez ko- 10 15 niecznosci dodatkowego ogrzewania srodowiska reakcji, uzyskujac metaliczne zloto o wysokim sto¬ pniu czystosci z wysoka wydajnoscia.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze do fazy organicznej, zawierajacej zloto, dodaje sie w kolejnosci mocny kwas mineralny, korzystnie ste¬ zony kwas siarkowy, nadtlenek wodoru oraz slaby kwas organiczny, korzystnie kwas szczawiowy, po czym wytracony osad metalicznego zlota wyodreb¬ nia sie w znany sposób. Proces przebiega w pod¬ wyzszonej temperaturze, która uzyskuje sie pod wplywem ciepla, wydzielonego podczas silnie egzo¬ termicznego procesu na etapie mieszania fazy or¬ ganicznej z mocnym kwasem mineralnym.Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie w czasie okolo 3 h produkt o czystosci 0,9999 z wy¬ dajnoscia 99,99*/t.Sposób wedlug wynalazku znajduje zastosowa¬ nie w kazdej technologii odzysku zlota z dowol¬ nego surowca, jezeli tylko technologia ta przewi¬ duje przeprowadzenie zlota do fazy organicznej.Np. proces odzyskiwania zlota w postaci metalicz¬ nej z odpadów jubilerskich sklada sie z dwóch etapów: termicznego i chemicznego. W etapie ter¬ micznym wytlewa sie surowiec w celu przeprowa¬ dzenia do postaci sypkiej. W etapie, chemicznym luguje sie srebro i metale nieszlachetne kwasem azotowym w podwyzszonej temperaturze, nastepnie luguje sie; zloto, równiez w podwyzszonej tempe¬ raturze, za pomoca wody królewskiej, po czym 11» SS8s tiystft 4 przeprowadza sie zloto do fazy organicznej. Z prze¬ plukanego rozcienczonymi kwasem azotowym eks¬ traktu wodrebnia sie zloto sposobem wedlug wy¬ nalazku. Otrzymany proszek zlota nie wymaga ra¬ finacji i moze byc kierowany bezposrednio do pro¬ dukcji lub przetopu na sztatfki.Przedstawiony nizej przyklad stanowi ilustracje sposobu, bedacego przedmiotem niniejszego wyna¬ lazku.Przyfclad. T3k $0 4m* roztworu zlota w ma- ltfftiani£ dajtfuetylowym wprowadza sie powoli w ciagu kilkunastu minut stezony kwas siarkowy w ilosci 20 dm1, jednoczesnie mieszajac roztwór. Pod wplywem ciepla, wydzielonego podczas silnie egzo¬ termicznego procesu mieszania fazy organiczne) z kwasem, mieszanina ogrzewa sie.Po dodaniu calkowitej ilosci kwasu siarkowego do mieszaniny dodaje sie malymi porcjami pe ?50—500 cm» okolo 2P dm« 30^/t nadtlenku wodoru.Po dodaniu kazdej porcji mieszanina silnie pieni sie z jednoczesnym wydzielaniem metalicmcgo zlo¬ ta w postaci osadu. W raealtticit, ^ którym prze¬ staje wydzielac sie metaliczne zloto i roztwór nad osadem staje sie klarowny, dodaje iig 4f) miesza¬ niny 20 dm* nasyconego roztworu kwasu szczawio¬ wego i miesza zawartosc reaktora w ciagu 0,5— 8 —1 k. ATafifliggjfeie defcantuje sie roztwór znad osa¬ du, otrzymamy osad zlota odfiltr^wuje wc, plucze ciepla woda, suszy i wytapia w tfbeeu sndafcyjnym.W analogiczny sposób postepuje sia i piecioma porcj&mi po M &tr& wyjsciowego rOttworu zlota.Z lacznej ilosci 100 dm8 wyjsciowego roztworu otrzymuje sie 7383,7 g zlota w postaci metalicznej o czystosci #,§$99, ca stanowi wydajnosc 99,99§/t.Zastrzezenie pattftitaw* Sposób wyodrebniania zlotu w pfstaed raelalicz- nej z fazy organicznej na drodze redukcji, zna¬ mienny tym, ze do fazy organicznej, zawierajacej ztek), dodaje sie. w koJejjnosci mocny kwas mine¬ ralny, korzystnie stezony kwas siarkowy, nadtlenek wodoru oraz slaby kwas organiczny, korzystnie kwa* filcadwwwy, po czym wytracony osad meta- iieznfge ztofc wyodrebnia sie w znany sposób. 15 WZGraf. Z-d 2 — 536/83 — 90 -h 16 Cena IN zl PLThe subject of the invention is a method of isolating gold in metallic form from the organic phase, which allows to obtain a high-purity product with high yield. There are a number of known methods for the isolation of metallic gold from both the aqueous and organic phases. One of the oldest methods is one of the oldest methods. it consists in reduction with sulfur dioxide (B. Rimmer, Chem. Ind. 2, 63 (1974); AU Busew, Analiticzeskaya chimija zolota, Moscow 1973, pp. 7-61). However, this is a slow method, yielding a product with a high amount of contamination. Gold, obtained by reduction with hydroquinone (B. Rimmer, supra), likewise contains a large amount of impurities. There is also a known method of reducing gold from royal water with concentrated sulfuric acid and hydrogen peroxide, used as an analytical method, but it also does not provide a high-purity product (J. Minczewski, Z. Marczenko, Chemical analytical, PWN, Warsaw 1965 Relatively best results are obtained by reducing the gold from the organic phase with oxalic acid at elevated temperatures (B. Rimmer, publication supra). This process gives a pure product with a yield of 60-70% / t, but requires additional heating of the reaction medium to about 343 ° K. It has surprisingly been found that the reduction of gold from the organic phase can be carried out without the need for additional heating of the reaction medium. The method of the invention is that a strong mineral acid, preferably concentrated sulfuric acid, hydrogen peroxide and a weak organic acid are added to the organic phase, which contains gold, in order to obtain high-purity metallic gold. , preferably oxalic acid, after which the precipitated metallic gold precipitate is isolated in a known manner. The process takes place at a higher temperature, which is obtained under the influence of the heat generated during the highly exothermic process at the stage of mixing the organic phase with a strong mineral acid. According to the invention, a product with a purity of 0.9999 is obtained in about 3 hours. with a yield of 99.99% / t. The method according to the invention finds application in any technology of recovering gold from any raw material, as long as this technology provides for the transfer of gold to the organic phase. the recovery of gold in metallic form from jewelery waste consists of two stages: thermal and chemical. In the thermal stage, the raw material is poured into a powder form. In the step, silver and base metals are chemically leached with nitric acid at an elevated temperature, then leached; gold, also at elevated temperature, with aqua regia, after which 11 "SS8s thiystft 4" is transferred to the organic phase. The gold is watered from the extract washed with dilute nitric acid in the process according to the invention. The obtained gold powder does not require refinement and can be directed directly to the production or smelting into chips. The example shown below is an illustration of the method, which is the subject of this invention. Example. 20 dm1 of concentrated sulfuric acid is slowly introduced within a dozen or so minutes, while stirring the solution. The mixture is heated under the influence of the heat generated during the highly exothermic process of mixing the organic phases with the acid. After the total amount of sulfuric acid has been added, the mixture is added in small portions of 50-500 cm, about 2 P dm, 30 C / t peroxide. Hydrogen gas. After adding each portion, the mixture foams vigorously with the simultaneous evolution of golden metal in the form of a precipitate. When metallic gold ceases to separate and the solution above the sediment becomes clear, add 4f) a mixture of 20 liters of saturated oxalic acid solution and stir the reactor contents for 0.5-8-1 knots. Atafifliggjfeie the solution is defected from the sediment, we get the gold sediment, filtered off the toilet, rinsed with warm water, dried and melted in the sndaftion tfbeeu. solution, 7383.7 g of gold in metallic form with a purity of #, § $ 99 is obtained, which is a yield of 99.99% / t. Patent claim * The method of isolating gold in pfstaed raelalic from the organic phase by reduction, characterized by this that to the organic phase, containing the fruit), is added. In a sequence, a strong mineral acid, preferably concentrated sulfuric acid, hydrogen peroxide, and a weak organic acid, preferably acid felt, and then the precipitated meta-frit from the toff is isolated in a known manner. 15 WZGraph. Z-d 2 - 536/83 - 90 -h 16 IN price PLN PL