PL119659B1 - Method of separation of tar and solids from products of coal liquefaction processzhenija uglja - Google Patents

Method of separation of tar and solids from products of coal liquefaction processzhenija uglja Download PDF

Info

Publication number
PL119659B1
PL119659B1 PL21110678A PL21110678A PL119659B1 PL 119659 B1 PL119659 B1 PL 119659B1 PL 21110678 A PL21110678 A PL 21110678A PL 21110678 A PL21110678 A PL 21110678A PL 119659 B1 PL119659 B1 PL 119659B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solids
tar
bromo
phases
halogenated aliphatic
Prior art date
Application number
PL21110678A
Other languages
English (en)
Other versions
PL211106A1 (pl
Inventor
John A Paraskos
Edward W Smith
Original Assignee
Gulf Research Development Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gulf Research Development Co filed Critical Gulf Research Development Co
Priority to PL21110678A priority Critical patent/PL119659B1/pl
Publication of PL211106A1 publication Critical patent/PL211106A1/xx
Publication of PL119659B1 publication Critical patent/PL119659B1/pl

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób oddzielania smoly i cial stalych od produktów uplynnia¬ nia wegla.W rozwijajacym sie przemysle uplynniania wegla powszechnym problemem staje sie usuwanie czy tez oddzielanie od produktów uplynniania wegla zawieszonych w nich smoly i cial stalych.W procesie wytwarzania syntetycznych cieklych produktów weglowych zwykle wegiel roz¬ drabnia sie, miesza sie go z rozpuszczalnikiem w celu wytworzenia „zawiesiny" i przetwarza sie przez uwodornianie uzyskujac produkty uplynniania wegla, wraz ze smola, cialami stalymi itp.Zwykle problem usuniecia cial stalych rozwiazuje sie stosujac destylacje, odparowanie, filtra¬ cje, sedymentacje i odwirowanie. Najczesciej stosowana metoda jest destylacja i filtracja.Kazda ciecz lotna mozna oddestylowac od cieczy nielotnej i nielotnych cial stalych. Jednakze koszt ogrzewania i energii zwykle praktycznie ogranicza ten sposób. Ponadto ciala stale wystepu¬ jace we wrzacej frakcji maja rozwinieta powierzchnie i posiadaja zdolnosc adsorbowania cieczy, co sprawia, ze calkowite usuniecie cieczy z czastek stalych, zarówno popiolów jak i nie przereagowa- nego wegla jest trudne. Poza tym, pewna ilosc cieczy nalezy pozostawic w fazie stalej, aby osad byl plynny, co pozwala na odprowadzenie osadu z naczynia prózniowego czy tez z prózniowej instalacji destylacyjnej, w zwyklym procesie oddzielania cial stalych.Oddzielanie zawiesin cial stalych od cieczy organicznych jest znane i opisane w literaturze. Na przyklad w czasie przetwarzania i przerobu stalych materialów weglowych (np. wegiel kamienny itp.) do cieklych weglowodorów, otrzymuje sie olbrzymia ilosc weglowodorów, które zawieraja nie przereagowany wegiel, czastki popiolu itp.Jeden ze sposobów usuwania cial stalych zawieszonych w cieczy organicznej, np. w weglowo¬ dorach, podany jest w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych AP nr 3563 885. Sposób ten polega na usuwaniu cial stalych zawieszonych w cieczy organicznej przez dodawanie malych ilosci polietylenu o bardzo duzym ciezarze czasteczkowym, przy czym ciecz miesza sie i ogrzewa.Nastepnie mieszanine pozostawia sie do ochlodzenia az skoaguluje polietylen zawierajacy zawie¬ szone czastki stale. Skoagulowany material usuwa sie konwencjonalnymi metodami.2 119659 Inny sposób oddzielania cieklych weglowodorów od mineralnych cial stalych podany jest w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych AP nr 3941 679, w którym opisany jest sposób oddzie¬ lania cieklych weglowodorów od mineralnych cial stalych ze smolistych piasków, lupków bitumi¬ cznych i tym podobnych skladników geologicznych. W szczególnosci do rozpuszczania i ekstrakcji weglowodorów z mineralnych cial stalych stosuje sie trójchloro-fluorometan.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze zawiesine produktu uplynniania weglamiesza sie w ciagu 0,5 do 60 minut z chlorowcowanym rozpuszczalnikiem alifatycznym o wzorze przedstawio¬ nym na rysunku, gdzie n jest liczba calkowita 1-20, korzystnie 1-10, a podstawniki A, B, D i E sa takie same lub rózne i oznaczaja atom wodoru, chloru, bromu lub fluoru, przy czym przynajmniej jeden z^ 3, D lub E oznacza atom chloru, bromu lub fluoru, zachowujac stosunek objetosciowy chlorowcowanego rozpuszczalnika alifatycznego do produktów uplynniania wegla w granicach od 0,5: 1 do 5: l,prz^ czym wytwarzaja sie dwie fazy, z któryeh jedna zawiera smole i/lub ciala stale, a druga zawiera uz^ty rozpuszczalnik i pozostale produkty uplynniania wegla, calosc pozostawia sie ,do pelnego rozdzielenia faz i wytworzone fazy rozdziela sie.' Te dwie fazy oddziela sie od siebie metodami, takimi jak filtracja, flotacja, szumowanie, odwirowanie, sedymentacja itp. Jako chlorowcowane rozpuszczalniki alifatyczne moga byc zasto¬ sowane nastepujace zwiazki: fluorek metylu, fluoroform, chloro-fluorometan, bromo- fluorometan, chloro-dwufluorometan, chloro-trójfluorometan, fluorek etylu, dwufluoroetan, bromo-fluoroetan, 2-bromo-l,l-dwufluoroetan, chloro-trójfluoroetan, dwufluoro-dwuchloro- etan, trójfluoro-dwuchloroetan, czterofluoro-dwuchloroetan, 1,1, l-chloro-2,2-dwufluoroe- tan,l,l, 1-trójfluoroetan, 1,2- i 1,3-dwufluoropropan, 1,2,3-trójfluoropropan, l-bromo-2-fluoro- propan, l-bromo-3-fluoropropan, dwuchloro-monofluoroetan, trójchloro-monofluorometan, monochloro-mono-bromo-mono-fluorometan, dwubromo-monofluorometan, trójbromo-mono- fluorometan, cztero-chloro-dwufluoroetan, trójbromo-monofluoroetan, trójchloromonofluoroe- tan, czterochloro-monofluoroetan, trójchloro-dwufluoroetan, dwubromo-monofluoroetan, trój- chloro-trójfluoroetan, fluorek n-propylu, fluorek izopropylu, fluorek n-butylu, fluorek n-amylu, fluorek n-heksylu albo fluorek n-heptylu i ich mieszaniny.Szczególnie korzystnym chlorowcowanym rozpuszczalnikiem alifatycznym jest Freon TF znany wedlug nazewnictwa U.P.A.C. jako trójchloro-trójfluoroetan. Poczatkowo freony znane byly jako media chlodzace. Jednakze obecnie stosowane sa szeroko jako aerozolowe materialy rozpylajace, rozpuszczalniki, srodki czyszczace, srodki gaszace, plyny dielektryczne, chlodziwa i dosc dobrze stabilizujace ciecze. Freony sa bezbarwne, niepalne, obojetne chemicznie i cieplnie, pozbawione zanieczyszczen fizycznych i chemicznych oraz zasadniczo nietoksyczne. Pierwotnie freon TF stosowany byl do usuwania oleju, smaru i kurzu z przedmiotów, bez uszkodzenia ich czesci metalowych, plastikowych czy elastomerowych.Tablica 1 Ciezar czasteczkowy Temperatura wrzenia (przy cisnieniu 98,0665 kPa) Temperatura krzepniecia Temperatura krytyczna Cisnienie krytyczne Gestosc (w temp. 25°C) Cieplo utajone parowania w temperaturze wrzenia Lepkosc (w temp. 21,1°C) Napiecie powierzchniowe (w temp. 25°C) Poglebiajaca sie róznica miedzy zuzyciem energii, produkcja paliw i zamierzeniami dotycza¬ cymi ochrony srodowiska spowodowala potrzebe dodatkowego wytwarzania naftopodobnych paliw przez przeróbke stalych paliw weglowych, takich jak wegiel kamienny i innych kopalnych paliw, do czysto spalajacych sie paliw cieklych. 187,4 47,6°C -35,0°C 214,1°C 3,305 MPa 1,565 g/cm3 146,538 kl/kg 0,649 X 10"3 Pa • s119659 3 Wiadomo, ze do przerobu wegla na ciekle paliwa o niskiej zawartosci siarki wystarczaja lagodne warunki procesowe. Jednakze paliwa te róznia sie od konwencjonalnych paliw naftopo- dobnych o tej samej lepkosci. Ciekle paliwa wytwarzane z wegla zawieraja smole i ciala stale w postaci popiolu, nie przereagowanego i nie rozpuszczonego wela itp., których usuniecie z syntety¬ cznych paliw cieklych jest raczej trudne i kosztowne. Przedstawiony wynalazek podaje bardzo skuteczny i ekonomiczny sposób oddzielania smól i cial stalych od syntetycznych paliw cieklych uzyskanych z przeróbki surowców weglowych takich jak wegiel kamienny, przy minimalnym zuzyciu energii.Sposobem wedlug wynalazku wedlug opisu i zastrzezen mozna przerabiac kazdy produkt uplynniania wegla, zawierajacy smole i ciala stale. Produkty uplynniania wegla w postaci paliw syntetycznych wytwarza sie w sposób nastepujacy: Dokladnie rozdrobniony surowiec weglowy, np. wegiel kamienny miesza sie z rozpuszczalnikiem w celu wytworzenia zawiesiny. Nastepnie zawiesine wprowadza sie do reaktora zawierajacego konwencjonalny katalizator uwodorniania taki jak nikiel, kobalt, molibden, tytan, wolfram i ich mieszanine na tlenku glinu jako nosniku.Reakcja uwodorniania przebiega przy typowych parametrach cisnienia i temperatury.Wodór z zewnetrznego zródla wprowadza sie do reaktora w polaczeniu z katalizatorem uwodorniania albo wodór moze byc wprowadzany do reaktora bez katalizatora uwodorniania, np. z ukladu odzyskiwania rozpuszczalnika.Po reakcji uwodorniania stosujac sposób opisany powyzej mozna dogodnie oddzielic ze strumienia produktu obecne w nim wszelkie ciala stale. Nastepnie z produktu odpedza sie rozpu¬ szczalnik razem z chlorowcowanym rozpuszczalnikiem alifatycznym. Produkt moze byc dalej poddany destylacji w celu uzyskania frakcji o róznych temperaturach wrzenia. Czesc produktu moze byc juz stosowana jako paliwo, a pozostala czesc przetwarza sie dalej stosujac konwencjo¬ nalne metody przeróbki ropy naftowej, takie jak kraking, wodorokrakingitp.Syntetyczne paliwa ciekle, otrzymane ze stalych surowców zawierajacych wegiel, takich jak wegiel kamienny, sa glównie zwiazkami aromatycznymi na ogól o temperaturze wrzenia od okolo 38,3°C do 760°C, gestosci w granicach od 0,9 do 1,1 i stosunku atomów wegla do atomów wodoru od 1,3: Ido 0,66:1. Typowymprzyklademjest rozpuszczalnik olejowy otrzymany z wegla subbitu- micznego (np. wegiel Wyoming-Montana), zawierajace srednie oleje o temperaturze wrzenia od 190°C do 357°C. W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych AP nr 3957619 przedstawiono bardzo szczególowo sposób wytwarzania paliw syntetycznych z surowców zawierajacych wegiel.Wegiel kamienny i inne stale surowce weglowe, przetwarzane z wytworzeniem produktów plynnych, które ekstrahuje sie sposobem wedlug wynalazku za pomoca chlorowcowanego rozpu¬ szczalnika alifatycznego maja korzystnie przedstawiony w tablicy 2 sklad (bez wilgoci).Tablica 2 Wegiel Wodór Tlen Azot Siarka % wagowy Zakresy graniczne 45-95 2,5-7,0 2,0-45 0,75-2,5 0,3-10 Zakresy przecietne 60-92 4,0-6,0 3,0-25 0,75-2,5 0,5-6,0 Zawartosc wegla i wodoru w surowcu weglowym wynika glównie z ich wystepowania przede wszystkim w zwiazkach benzenu, w wielopierscieniowych zwiazkach aromatycznych, zwiazkach heterocyklicznych itp. Azot wystepuje prawdopodobnie glównie w polaczeniach chemicznych w zwiazkach aromatycznych. Czesc siarki i tlenu wystepuje prawdopodobnie w polaczeniach chemi¬ cznych w zwiazkach aromatycznych, a czesc w polaczeniach z pierwiastkami nieorganicznymi, takimi jak np. zelazo i wapn.4 119659 Zgodnie z wynalazkiem chlorowcowany rozpuszczalnik taki jak wymienione powyzej, a zwlaszcza tróchloro-trójfluoro-etan miesza sie z produktem uplynniania wegla zawierajacym smoly i czastki stale jak opisano powyzej.Czastki stale maja srednice od okolo 0,1/u do okolo 70 jx, korzystnie od okolo 0,3 fi do okolo 50 ix.Chlorowcowany rozpuszczalnik alifatyczny miesza sie z zawiesina produktu uplynniania wegla w stosunku objetosciowym od okolo 0,5: 1 do okolo 5: 1, korzystnie od okolo 1:1 do okolo 3 : 1 w dowolnej temperaturze, korzystnie w pokojowej i pod dowolnym cisnieniem, korzystnie pod cisnieniem atmosferycznym k w ciagu okolo 0,5 minuty do okolo 60 minut, korzystnie od 1 minuty do 30 minut.Nastepnie mieszanine przenosi sie do strefy oddzielania, gdzie powstaje faza podobna do zelu.Po okolo 1 do 5 minut, korzystnie po 1 do 3 minut, widac wyrazny podzial faz, z których faza dolna zawiera produkty uplynniania wegla, faza górna zawiera ciala stale, frakcje smolista, zawierajaca czastki stale, przy czym czastki stale sa wieksze niz na poczatku procesu. Faze górna zawierajaca cala smole i/lub ciala stale olejowe mozna usunac stosujac flotacje, szumowanie, pospieszna filtracje, odwirowanie itp.Chlorowcowany rozpuszczalnik alifatyczny mozna latwo odpedzic z ukladu i zawrócic do obiegu, przy minimalnym zuzyciu energii z uwagi na jego niskie cieplo utajone parowania od 16,7kcal/kg do okolo 83,5kcal/kg, (dla wody wynoszace 555kcal/kg), w zwiazku z czym do odpedzania rozpuszczalnika z ukladu uzyskujac dobry jego odzysk wystarcza prosta destylacja z niewielka wydajnoscia frakcyjna. Do destylacji mozna wykorzystac nadmiar ciepla wytwarzanego w tym procesie.Sposób wedlug wynalazku wykorzystywany jest jako pojedynczy etap procesu uplynniania wegla w procesie realizowanym w instalacji przedstawionej na zalaczonym schemacie przedstawia¬ jacym przehieg procesu w systemie blokowym.Rozdrobniony wegiel i olej wprowadza sie przewodem 1 do strefy zawieszania 2, w której wegiel i olej miesza sie z rozpuszczalnikiem wprowadzonym przewodem 24. Nastepnie zawiesine wprowadza sie przewodem 4 razem z wodorem z przewodu 54 do strefy uplynniania 6zawierajacej katalizator uwodorniania. Wodór w przewodzie 54 pochodzi z zawracania wodoru przewodem 50 w razie potrzeby uzupelnianej swiezym wodorem przewodem 52. Produkt uplynniania wegla otrzymany w strefie uplynniania 6, przy konwencjonalnych parametrach uwodorniania poddaje sie oddzielaniu od smoly i czesci stalych sposobem wedlug wynalazku przenoszac przewodem 8 do strefy mieszania 10, razem z doprowadzonymi przewodami 56, 28 i 30 do przewodu 8 chlorowco¬ wanym rozpuszczalnikiem alifatycznym. Chlorowcowany rozpuszczalnik alifatyczny i produkt uplynniania wegla zawierajacy smole i/albo czastki cial stalych miesza sie i przenosi sie przewodem 12 do strefy oddzielania 14 lub do hydrocyklonu 16, gdzie uplynniony produkt oraz smola i czastki cial stalych rozdzielaja sie tworzac faze dolna zawierajaca produkt uplynniania wegla wolny od smoly i/albo cial stalych oraz chlorowcowany rozpuszczalnik alifatyczny oraz faze górna zawiera¬ jaca smole i/albo czastki cial stalych oraz niewielka ilosc wprowadzonego chlorowcowanego rozpuszczalnika alifatycznego. Faze dolna uzyskana w wyniku oczyszczania produktu uplynniania wegla sposobem wedlug wynalazku poddaje sie dalszej obróbce przenoszac przewodem 18 do strefy odpedzania rozpuszczalnika 20, w której za pomoca wymiennika ciepla 58rozpuszczalnik odpedza sie od oleju i odprowadza przewodem 26. Produkt olejowy przenosi sie przewodami 22 i 23 do kolektora zbiorczego, gdzie czesc oleju zawraca sie do obiegu przewodem 24 do strefy zawieszania 2. Faze górna zawierajaca smole i/lub czastki cial stalych oddzielone od produktu uplynniania wegla w wyniku zastosowania sposobu wedlug wynalazku oraz rozpuszczalnik przenosi sie prze¬ wodem 32 do strefy odpedzania rozpuszczalnika 34, w której za pomoca wymiennika ciepla 60 rozpuszczalnik odpedza sie od smoly i/lub stalych produktów i zawraca sie do obiegu przewodem 28 do przewodu 30 i ponownie miesza sie z produktami uplynniania wegla w strefie mieszania 10.Smola i czastki cial stalych moga byc przenoszone przewodem 36 do strefy gazowania 40, do której doprowadza sie przewodem 38 pare wodna. W strefie gazowania 40 tlen reaguje egzotermicznie ze smola i czastkami cial stalych, przy czym w wyniku reakcji powstaje dwutlenek wegla, tlenek wegla, para wodna, metan oraz wydziela sie cieplo. W wyniku reakcji wtórnej miedzy gazami powstaje wodór. Para wodna przesuwa reakcje w strone powstawania wodoru. Wytworzona w strefie119 659 5 gazowania 40 smole oraz NH3 przenosi sie przewodem 42 do kolektora zbiorczego, a wodór gazowy i inne skladniki przenosi sie przewodem 44 do strefy przetwarzania 46, z której dwutlenek wegla, tlenek wegla, azot i metan odprowadza sie przewodem 48. Wodórgazowy przenosi przewo¬ dem 50 do przewodu 54, z którego przewodem 4 zawraca sie go do strefy uplynniania wegla 6.Przyklad. Zawiesine weglowa skladajaca sie z 16,8kg rozdrobnionego wegla Big Horn, 26,9 kg oleju antracenowego i 1,6kg rozdrobnionego katalizatora uwodorniania, zawierajacego 3,8% Ni, 5,4% i 10,4% Mo naniesionych na tlenku glinu poddaje sie uwodornieniu z 26,2m3 wodoru w temperaturze 398,88°C i przy cisnieniu 274,26 kg/cm2 w czasie 0,75 h. Otrzymuje sie produkt uplynniania wegla zawierajacy 10,9kg uplynnionego wegla, 13,2kg smoly i 2,8kg ciala stalego. Do tego produktu dodaje sie 27,2kg trójchloro-trójfluoroetanu i powstala mieszanine miesza sie w ciagu 5 minut. Nastepnie mieszanine pozostawia sie do rozdzielenia na faze górna zawierajaca smole, czastki cial stalych i mala ilosc trójchloro-trójfluoroetanu i na faze górna, zawierajaca uplynniony wegiel i trójchloro-trójfluoroetan. Po oddzieleniu tych faz od siebie, w fazie dolnej, nie stwierdzono juz zasadniczo ani smoly ani cial stalych. Rezultaty powyzszego postepowania przedstawione sa w tablicy 3.Surowiec ciekly Solwatowana zawiesina wegla Wegiel Big Horn Olej antracenowy Tablica 3 Rozdrobniony katalizator uwodorniania Odzyskane produkty olejowe + ciala stale Odzyskany ekstrakt olejowy Zwiazki nasycone Zwiazki aromatyczne Zywice Asfalteny Nierozpuszczone smola i ciala stale Smola Ciala stale 45,3 16,8 26,9 1,6 26,9 10,9 0,348 0,142 7,870 2,525 16,0 13,2 2,8 Ciezar (kg) (ciezar calkowity) (ciezar calkowity) (ciezar calkowity) Nalezy zaznaczyc, ze mozliwe sa liczne warianty i modyfikacje wynalazku w obrebie jego przedmiotu i zakresu i dlatego moze on sie ograniczac jedynie do zalaczonych zastrzezen patentowych.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób oddzielania smoly i cial stalych od produktów uplynniania wegla, znamienny tym, ze stosuje sie chlorowcowany rozpuszczalnik alifatyczny o wzorze przedstawionym na rysunku, gdzie n jest liczba calkowita od 1 do 20, a podstawniki A, B, D i E sa takie same lub rózne i oznaczaja atom wodoru, chloru, bromu lub fluoru, przy czym, przynajmniej jeden z A, B, D lub E oznacza atom chloru, bromu lub fluoru, który miesza sie z produktami uplynniania wegla w ciagu od 0,5 do 60 minut zachowujac stosunek objetosciowy chlorowcowanego rozpuszczalnika alifaty¬ cznego do produktu uplynniania wegla w granicach odpowiednio od 0,5:1 do 5:1, przy czym wytwarzaja sie dwie fazy, z którychjedna zawiera smole i/lub ciala stale i druga zawiera chlorowco¬ wany rozpuszczalnik alifatyczny i pozostale produkty uplynniania wegla, calosc pozostawia sie do pelnego rozdzielenia faz i wytworzone fazy rozdziela sie. 2. Sposoby wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie rozpuszczalnik o podanym wzorze, w którym A, B, D i E maja wyzej podane znaczenie a n jest liczba calkowita od 1 do 10.6 119659 3. Sposoby wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako chlorowcowany rozpuszczalnik alifaty¬ czny stosuje sie fluorek metylu, fluoroform, chloro-fluorometan, bromo-fluorometan, chloro- dwufluorometan, chloro-trójfluorometan, fluorek etylu, dwufluoroetan, bromo-fluoroetan, 2-bromo-l,l-dwufluoroetan, chloro-trójfluoroetan, dwufluoro-dwuchloroetan, trójfluoro-dwu- chloroetan, czterofluoro-dwuchloroetan, 1,1,1-trójchloro-dwufluoroetan, 1,1,1-trójfluoro-etan, 1,2-dwufluoropropan, 1,3-dwufluoropropan, 1,2,3-trójfluoropropan, l-bromo-2-fluoropropan, 1- bromo-3-fluoropropan, dwuchloromonofluorometan, trójchloro-monofluorometan, mono-chlo- ro-mono-bromo-mono-fluorometan, dwubromo-monofluorometan, trójbromo-monofluorome- tan, czterochloro-dwufluoroetan, trójbromo-mono-fluorometan, trójchloro-monofluoroetan, czterochloro-monofluoroetan, trójchloro-dwufluoroetan, dwubromo-monofluoroetan, trójchlo- ro-trójfluoroetan, fluorek n-propylu, fluorek izopropylu, fluorek n-butylu, fluorek n-amylu, fluo¬ rek n-heksylu albo fluorek n-heptylu lub ich mieszaniny. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosunek objetosciowy chlorowcowanego rozpuszczalnika alifatycznego do produktu uplynniania wegla wynosi odpowiednio od 1:1 do 3:1. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze produkty uplynniania wegla miesza sie z chlorowcowanym rozpuszczalnikiem alifatycznym w ciagu od 1 minuty do 30 minut. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dwie fazy oddziela sie od siebie za pomoca flotacji lub szumowania. 7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dwie fazy oddziela sie od siebie za pomoca pospiesznej filtracji. 8. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dwie fazy oddziela sie od siebie za pomoca odwirowania. 9. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze chlorowcowany rozpuszczalnik alifatyczny oddziela sie od smoly, cial stalych oraz produktu uplynniania wegla za pomoca destylacji.119659 B n H* ^i Z 52 Z/W£SZMl£ \ I_ 50 RtmjszczmlK CHLom/copocHcmy AUMTYCZNY ,56 '»¦«— -54 i_J Zl UPLMWAME 48- _C01C0ll^.LCH4 _£_ 46 Hz REGENERACJA U- 44 Jl 40 GAZ . ~ para wam Jl 26 38 / ¦30 -L W msz/we J \~~36 jL34 ODPEDZAME t R0Z!PU$2Cm'\ MH'A.SMOLA, OAb Jl HWROCYlLDA 1 IUB 12 i f/4 OODZMAME C—»\ate 5TALKH S&MAfOR SMOtA Wj 60 -32 26-s -f6 I ,20 l ' . ^58 PCDZAH/LlL 'PUSZCZfik ', OLE/U- ODPCDZANfL \R0ZPU5ZU 24 23 22 Y SCHEMAT PMoutry ole/ow£ PL PL PL PL PL

Claims (9)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób oddzielania smoly i cial stalych od produktów uplynniania wegla, znamienny tym, ze stosuje sie chlorowcowany rozpuszczalnik alifatyczny o wzorze przedstawionym na rysunku, gdzie n jest liczba calkowita od 1 do 20, a podstawniki A, B, D i E sa takie same lub rózne i oznaczaja atom wodoru, chloru, bromu lub fluoru, przy czym, przynajmniej jeden z A, B, D lub E oznacza atom chloru, bromu lub fluoru, który miesza sie z produktami uplynniania wegla w ciagu od 0,5 do 60 minut zachowujac stosunek objetosciowy chlorowcowanego rozpuszczalnika alifaty¬ cznego do produktu uplynniania wegla w granicach odpowiednio od 0,5:1 do 5:1, przy czym wytwarzaja sie dwie fazy, z którychjedna zawiera smole i/lub ciala stale i druga zawiera chlorowco¬ wany rozpuszczalnik alifatyczny i pozostale produkty uplynniania wegla, calosc pozostawia sie do pelnego rozdzielenia faz i wytworzone fazy rozdziela sie.
2. Sposoby wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie rozpuszczalnik o podanym wzorze, w którym A, B, D i E maja wyzej podane znaczenie a n jest liczba calkowita od 1 do 10.6 119659
3. Sposoby wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako chlorowcowany rozpuszczalnik alifaty¬ czny stosuje sie fluorek metylu, fluoroform, chloro-fluorometan, bromo-fluorometan, chloro- dwufluorometan, chloro-trójfluorometan, fluorek etylu, dwufluoroetan, bromo-fluoroetan, 2-bromo-l,l-dwufluoroetan, chloro-trójfluoroetan, dwufluoro-dwuchloroetan, trójfluoro-dwu- chloroetan, czterofluoro-dwuchloroetan, 1,1,1-trójchloro-dwufluoroetan, 1,1,1-trójfluoro-etan, 1,2-dwufluoropropan, 1,3-dwufluoropropan, 1,2,3-trójfluoropropan, l-bromo-2-fluoropropan, 1- bromo-3-fluoropropan, dwuchloromonofluorometan, trójchloro-monofluorometan, mono-chlo- ro-mono-bromo-mono-fluorometan, dwubromo-monofluorometan, trójbromo-monofluorome- tan, czterochloro-dwufluoroetan, trójbromo-mono-fluorometan, trójchloro-monofluoroetan, czterochloro-monofluoroetan, trójchloro-dwufluoroetan, dwubromo-monofluoroetan, trójchlo- ro-trójfluoroetan, fluorek n-propylu, fluorek izopropylu, fluorek n-butylu, fluorek n-amylu, fluo¬ rek n-heksylu albo fluorek n-heptylu lub ich mieszaniny.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosunek objetosciowy chlorowcowanego rozpuszczalnika alifatycznego do produktu uplynniania wegla wynosi odpowiednio od 1:1 do 3:1.
5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze produkty uplynniania wegla miesza sie z chlorowcowanym rozpuszczalnikiem alifatycznym w ciagu od 1 minuty do 30 minut.
6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dwie fazy oddziela sie od siebie za pomoca flotacji lub szumowania.
7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dwie fazy oddziela sie od siebie za pomoca pospiesznej filtracji.
8. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dwie fazy oddziela sie od siebie za pomoca odwirowania.
9. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze chlorowcowany rozpuszczalnik alifatyczny oddziela sie od smoly, cial stalych oraz produktu uplynniania wegla za pomoca destylacji.119659 B n H* ^i Z 52 Z/W£SZMl£ \ I_ 50 RtmjszczmlK CHLom/copocHcmy AUMTYCZNY ,56 '»¦«— -54 i_J Zl UPLMWAME 48- _C01C0ll^.LCH4 _£_ 46 Hz REGENERACJA U- 44 Jl 40 GAZ . ~ para wam Jl 26 38 / ¦30 -L W msz/we J \~~36 jL34 ODPEDZAME t R0Z!PU$2Cm'\ MH'A. SMOLA, OAb Jl HWROCYlLDA 1 IUB 12 i f/4 OODZMAME C—»\ate 5TALKH S&MAfOR SMOtA Wj 60 -32 26-s -f6 I ,20 l ' . ^58 PCDZAH/LlL 'PUSZCZfik ', OLE/U- ODPCDZANfL \R0ZPU5ZU 24 23 22 Y SCHEMAT PMoutry ole/ow£ PL PL PL PL PL
PL21110678A 1978-11-21 1978-11-21 Method of separation of tar and solids from products of coal liquefaction processzhenija uglja PL119659B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21110678A PL119659B1 (en) 1978-11-21 1978-11-21 Method of separation of tar and solids from products of coal liquefaction processzhenija uglja

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21110678A PL119659B1 (en) 1978-11-21 1978-11-21 Method of separation of tar and solids from products of coal liquefaction processzhenija uglja

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL211106A1 PL211106A1 (pl) 1980-07-28
PL119659B1 true PL119659B1 (en) 1982-01-30

Family

ID=19992683

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21110678A PL119659B1 (en) 1978-11-21 1978-11-21 Method of separation of tar and solids from products of coal liquefaction processzhenija uglja

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL119659B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL211106A1 (pl) 1980-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4079005A (en) Method for separating undissolved solids from a coal liquefaction product
US4030893A (en) Method of preparing low-sulfur, low-ash fuel
US4354922A (en) Processing of heavy hydrocarbon oils
US4204943A (en) Combination hydroconversion, coking and gasification
US4415434A (en) Multiple stage desalting and dedusting process
US3716474A (en) High pressure thermal treatment of waste oil-containing sludges
US4370223A (en) Coking hydrocarbonaceous oils with an aqueous liquid
US3617513A (en) Coking of heavy feedstocks
RU1836408C (ru) Способ получени жидких продуктов из углеродсодержащих материалов
BRPI0620498A2 (pt) processos de separação e de quebra de emulsão
CA2492198A1 (en) Process for the recovery of hydrocarbon fractions from hydrocarbonaceous solids
JPS6345437B2 (pl)
US3850738A (en) Bituminous coal liquefaction process
US4449586A (en) Process for the recovery of hydrocarbons from oil shale
US4133740A (en) Process for increasing the fuel yield of coal liquefaction products by extraction of asphaltenes, resins and aromatic compounds from said coal liquefaction products
CZ20012241A3 (cs) Způsob odstraňování pevných částic a asfalténů z kapalných uhlovodíků
US4473461A (en) Centrifugal drying and dedusting process
US4081360A (en) Method for suppressing asphaltene formation during coal liquefaction and separation of solids from the liquid product
US4317711A (en) Coprocessing of residual oil and coal
US1904586A (en) Conversion of carbonaceous solids into valuable liquid products
CA1100898A (en) Process for separating tar and solids from coal liquefaction products using a halogenated aliphatic solvent
PL119659B1 (en) Method of separation of tar and solids from products of coal liquefaction processzhenija uglja
US4415432A (en) Hydrocarbon recovery method and apparatus
CA2304972A1 (en) A process for low temperature separation and isolation of crude heavy oil
Garg et al. Coal liquefaction catalysis by industrial metallic wastes