PL118754B2 - Process for manufacturing mixture of aluminium compounds of drying propertiesuhhejj suchil'nymi svojjstvami - Google Patents
Process for manufacturing mixture of aluminium compounds of drying propertiesuhhejj suchil'nymi svojjstvami Download PDFInfo
- Publication number
- PL118754B2 PL118754B2 PL21801379A PL21801379A PL118754B2 PL 118754 B2 PL118754 B2 PL 118754B2 PL 21801379 A PL21801379 A PL 21801379A PL 21801379 A PL21801379 A PL 21801379A PL 118754 B2 PL118754 B2 PL 118754B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- drying
- svojjstvami
- suchil
- propertiesuhhejj
- nymi
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 title description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 150000001399 aluminium compounds Chemical class 0.000 title 1
- 229940077746 antacid containing aluminium compound Drugs 0.000 title 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 12
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- KVOIJEARBNBHHP-UHFFFAOYSA-N potassium;oxido(oxo)alumane Chemical compound [K+].[O-][Al]=O KVOIJEARBNBHHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 4
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 3
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 aluminum oxyhydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania mieszaniny zwiazków glinu o wlasciwosciach suszacych, otrzymywanej z wodorotlenku glinu, zwlaszcza z hydrargilitu lub bemitu.Dotychczas sa znane jedynie sposoby wytwarzania tlenowodorotlenków glinu o wlasciwosciach suszacych.Znane sposoby polegaja z reguly na zadawaniu soli glinowych amoniakiem gazowym lub w roztworze, a nastep¬ nie ogrzewaniu wytraconych wodorotlenków w celu ich odwodnienia.Wodorotlenki uzyskane znanymi sposobami wykazuja rózne stopnie chlonnosci pary wodnej zalezne od stopnia dehydratacji tych wodorotlenków. Zdolnosci wysuszajace tych wodorotlenków glinu i ich produktów kalcynacji o stosunku molowym ilosci drobmwdy przypadajacych na Jedna czasteczke tlenku glinu mniejszym niz 3 :1 wynikaja z ich wlasciwosci absorpcyjnych i adsorpcyjnych.Wyzej opisane sorbenty pomimo posiadania korzystnych wlasciwosci fizykochemicznych, maja jednak stosunkowo mala pojemnosc sorpcyjna.Celem wynalazku jest opracowanie prostego sposobu wytwarzania zwiazków glinu o duzych zdolnosciach sorpcyjnych pary wodnej.W toku prowadzonych badan stwierdzono, ze glinian sodowy w stanie stalym wykazuje bardzo silne wlasciwosci higroskopijne.Stwierdzono równiez, ze stosowanie w praktyce samego glinianu sodowegojest bardzo klopotliwe z powo¬ du jego rozplywania sie, wywolanego przede wszystkim tworzeniem sie wodorotlenku sodu na skutek powolnej hydrolizy stalego glinianu sodowego.Jednak okazalo sie, ze moze on byc efektywnym aktywatorem przy zmieszaniu go z wodorotlenkiem glinu lub tlenowodorotknkami glinu, potraktowanymi jako swojego rodzaju nosniki dodanego do nich stalego sprosz¬ kowanego glinianu sodu.Wedlug wynalazku wodorotlenek, zwlaszcza hydrargilit lub lepiej produkt jego kalcynacji o skladzie Al203*/2,7-2,9/H20 miesza sie w suchej atmosferze i w temperaturze pokojowej z dodatkiem aktywatora w po¬ staci stalego sproszkowanego glinianu sodowego lub potasowego w ilosci 10—55% wagowych w stosunku do wodorotlenku glinu.2 118 754 W wyniku otrzymuje sie produkt sypki, nie wymagajacy rozdrobnienia, posiadajacy duza powierzchnie wlasciwa i dogodny do stosowania w stanie stalym jako sorbent wilgoci z otoczenia. Produkt ten mozna wielo¬ krotnie regenerowac przez jego prosta obróbke termiczna, po której nie traci wlasciwosci sorpcyjnych.Glówna zaleta wytwarzanej mieszaniny zwiazków glinu w porównaniu ze znanymi substancjami osuszaja¬ cymi jest to, ze nie powoduje ona korozji.Sposób wedlug wynalazku umozliwia wytwarzanie mieszaniny zwiazków glinu o wlasciwosciach suszacych z hydrargilitu, bez koniecznosci uciazliwego usuwania z niego zanieczyszczen sodowych.Sposób wedlug wynalazku wyjasniaja blizej przyklady: Przyklad 1. 1,43 kg wilgotnego hydrargilitu A1203#5,25H20 ogrzewano przez 2 godziny w suszarce w tem¬ peraturze 473°K. W wyniku otrzymano 1 kg wodorotlenku glinu o skladzie Al203-/2,75-2,8/H20. Aktywator w postaci glinianu sodowego przygotowano przez wyprazenie w 1333°K stechiometrycznych ilosci wodorotlenku glinowego i czystego weglanu sodowego az do calkowitego rozkladu weglanu sodowego z wydzieleniem C02.Przygotowane zwiazki w ilosci 1 kg Al203#/2,75—2,8/H20 oraz 0,1 kg NaAl02, to jest 10% w stosunku do wodorotlenku glinu, wymieszano ze soba w suchej atmosferze i w temperaturze pokojowej. Otrzymana mieszani¬ na zwiazków glinu posiada dobre wlasciwosci suszace.Przyklad II. Podobnie jak w przykladzie I, po ogrzaniu 1,08 kg suchego hydrargilitu A1203 w temperatu¬ rze "483°K, otrzymano 1 kg A1203*2,75H20. Do tego produktu dodano 0,2 kg glinianu sodowego otrzymanego przez wyprazenie w 1333°K stechiometrycznych ilosci wodorotlenku glinowego i czystego weglanu sodowego az do calkowitego rozkladu Na2C03 z wydzieleniem C02. Po wymieraniu tych zwiazków w stosunku 0,2 kg NaAK)2 na 1 kg A1203*2,75H20, uzyskano produkt o duzych zdolnosciach sorpcyjnych pary wodnej. Próbki jednogfamowe produktu zwiekszaja swoja mase o 0,29% w stosunku do masy poczatkowej po jednym dniu sorpcji pary wodnej z powietrza w temperaturze 293°K. Po pieciu dniach sorpcji zwieksza sie masa produktu o 70%, a po 10 dniach o 100%. .**'. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania mieszaniny zwiazków glinu, znamienny tym, ze wodorotlenek glinu zwlasz¬ cza hydrargilit lub lepiej produktjego kalcynagi o skladzie Al2 03 • /2,8—2,9/H2 O miesza sie w suchej atmosferze i w temperaturze pokojowej z dodatkiem aktywatora w postaci stalego sproszkowanego glinianu sodowego lub potasowego w ilosci 10—55% wagowych w stosunku do wodorotlenku glinu.Prac. Poligiaf. UP PRL. Naklad 120 egz.Cena 100 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania mieszaniny zwiazków glinu, znamienny tym, ze wodorotlenek glinu zwlasz¬ cza hydrargilit lub lepiej produktjego kalcynagi o skladzie Al2 03 • /2,8—2,9/H2 O miesza sie w suchej atmosferze i w temperaturze pokojowej z dodatkiem aktywatora w postaci stalego sproszkowanego glinianu sodowego lub potasowego w ilosci 10—55% wagowych w stosunku do wodorotlenku glinu. Prac. Poligiaf. UP PRL. Naklad 120 egz. Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21801379A PL118754B2 (en) | 1979-08-28 | 1979-08-28 | Process for manufacturing mixture of aluminium compounds of drying propertiesuhhejj suchil'nymi svojjstvami |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21801379A PL118754B2 (en) | 1979-08-28 | 1979-08-28 | Process for manufacturing mixture of aluminium compounds of drying propertiesuhhejj suchil'nymi svojjstvami |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL218013A2 PL218013A2 (pl) | 1980-07-01 |
| PL118754B2 true PL118754B2 (en) | 1981-10-31 |
Family
ID=19998136
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21801379A PL118754B2 (en) | 1979-08-28 | 1979-08-28 | Process for manufacturing mixture of aluminium compounds of drying propertiesuhhejj suchil'nymi svojjstvami |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL118754B2 (pl) |
-
1979
- 1979-08-28 PL PL21801379A patent/PL118754B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL218013A2 (pl) | 1980-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3557025A (en) | Method of producing alkalized alumina and products produced thereby | |
| JPH0620540B2 (ja) | ガス流からＳＯｘを除去するための複合体粘土物質 | |
| Wang et al. | Facile activation of lithium slag for the hydrothermal synthesis of zeolite A with commercial quality and high removal efficiency for the isotope of radioactive 90 Sr | |
| WO2007140103A1 (en) | Hydrothermally stable alumina | |
| CN102677177A (zh) | 一种高长径比半水硫酸钙晶须的制备方法 | |
| US3411878A (en) | Alumina agglomerates and method for producing same | |
| RU2455232C2 (ru) | Адсорбент-осушитель и способ его приготовления | |
| CN104396949A (zh) | 一种水化氯铝酸钙结构重建合成农药缓释剂方法 | |
| TW202017650A (zh) | 金屬有機框架材料與其製備方法、以及包含其之吸附裝置 | |
| JPS59199526A (ja) | 珪酸塩により結合された粒状ゼオライトおよびその製造法 | |
| CN101462739A (zh) | 红辉沸石制备4a沸石分子筛的方法 | |
| JPH06305724A (ja) | 合成多孔質材料及びその製造方法 | |
| PL118754B2 (en) | Process for manufacturing mixture of aluminium compounds of drying propertiesuhhejj suchil'nymi svojjstvami | |
| WO2005011859A1 (ja) | ヒートポンプ用ゼオライトを含む吸着剤及びその製造方法並びにその用途 | |
| US3948809A (en) | Absorbent and the process for producing it | |
| JPH1149511A (ja) | メソポーラスシリカおよびその製造方法 | |
| US2073398A (en) | Activated magnesium hydroxide and method of manufacture | |
| JP2005230797A (ja) | ヒートポンプ用ゼオライトを含む吸着剤およびその製造方法並びにその用途 | |
| US4098714A (en) | Water softening materials | |
| CN103933928B (zh) | 除湿吸附剂及其制备方法 | |
| JP2001278620A (ja) | 人工ゼオライトの製造方法 | |
| Maslova et al. | The influence of chemical modification on structure and sorption properties of titanium phosphates | |
| CA1047225A (en) | Hydroxychlorides of aluminium and method | |
| Kim et al. | Effect of dry grinding of pyrophyllite on the hydrothermal synthesis of zeolite Na-X and Na-A | |
| BRPI0619164A2 (pt) | processo para estabilizar anidrido iii solúvel metaestável,processo de preparação de um aglutinante hidráulico à base de anidrido iii solúvel estabilizado |