PL115871B1 - Process for manufacturing the catalyst for oxidation ofsulfur dioxide from vanadium ashes - Google Patents
Process for manufacturing the catalyst for oxidation ofsulfur dioxide from vanadium ashes Download PDFInfo
- Publication number
- PL115871B1 PL115871B1 PL20468878A PL20468878A PL115871B1 PL 115871 B1 PL115871 B1 PL 115871B1 PL 20468878 A PL20468878 A PL 20468878A PL 20468878 A PL20468878 A PL 20468878A PL 115871 B1 PL115871 B1 PL 115871B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- vanadium
- catalyst
- ashes
- potassium
- oxidation
- Prior art date
Links
- 239000002956 ash Substances 0.000 title claims description 17
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 title claims description 16
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 16
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 12
- 235000002918 Fraxinus excelsior Nutrition 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 7
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N Vanadium(V) oxide Inorganic materials O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003112 potassium compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 3
- AMAGVGJJHVRPSI-UHFFFAOYSA-N potassium vanadium Chemical compound [K].[V] AMAGVGJJHVRPSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003682 vanadium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia katalizatora do utleniania dwutlenku siarki w procesie produkcji kwasu siarkowego. Katalizator otrzymuje sie przez zmieszanie z nosnikiem krze¬ mionkowym ekstraktów wodnych spieków popio¬ lu wanadowego z solami potasu.Popioly po spaleniu paliw cieklych lub otrzy¬ mane przy przerobie ropy naftowej stanowia odpa¬ dy w przemysle petrochemicznym oraz w insta¬ lacjach energetycznych. Gromadzone na urzadze¬ niach grzewczych popioly zanieczyszczone sa pro¬ duktami korozji aparatury, które wywoluja wzrost zawartosci zelaza w osadach. W czasie oczyszcza¬ nia urzadzen koltowych w elektrocieplowniach po¬ pioly wanadowe sa zanieczyszczone srodkami my¬ jacymi i neutralizujacymi w osadnikach odpado¬ wych. Ze wzgladu na obecnosc zanieczyszczen nie¬ które partie popiolów nie nadaja sie do bezpo¬ sredniego zuzycia.Dotychczas znane sposoby wykorzystania wana¬ du z popiolów oparte sa na roztwarzaniu w kwa¬ sach, filtracji roztworów, wytracaniu zwiazków wanadu, powtórnej filtracji z przemywaniem osa¬ du oraz suszeniu i prazeniu osadu. Wymienione procesy sa dlugotrwale i zwiazane z tworzeniem szkodliwych scieków których zneutralizowania i zagospodarowania dotychczas nie rozwiazano. Zna¬ ny sposób alkalicznego roztwarzania popiolów w solach sodowych jest malo efektywny, zapewnia 10 15 20 S0 tylko 60*/© wydajnosci i równiez odbywa sie przez wyodrebnienie zwiazków wanadu z roztworów, fil¬ tracje, rafinacje, suszenie i prazenie w celu otrzy¬ mania V2C5. Wobec duzych strat wanadu w od¬ padzie zaleca sie dalsze roztwarzanie go w kwa¬ sach. Technologia obarczona uciazliwymi operacja¬ mi i szkodliwymi sciekami zwiazana jest takze z duzym zagrozeniem korozyjnym urzadzen.Sposób wedlug wynalazku jest bezsciekowy i nie zwiazany z koniecznoscia wyodrebnienia zwiaz¬ ków wanadu z ekstraktów co w znacznym stop¬ niu upraszcza technologie wytwarzania kataliza¬ torów.Sposobem wedlug wynalazku popiól wanadowy spieka sie w temperaturze 600—800°C z wodoro¬ tlenkiem lub weglanem potasowym, ekstrahuje sie woda i filtruje. Po ekstrakcji otrzymuje sie roz¬ twory wanadowo-potasowe zawierajace okolo 30 g V205 i 40—50 g K20 w litrze. Mozna je zagescic w celu otrzymania koncentratu soli wanadu i po¬ tasu o stezeniu odpowiednim do produkcji katali¬ zatora.Efekty wylugowania zwiazków wanadu ze spie¬ ków zaleza od stosunku molowego K20 do V2Og, rodzaju soli potasowej, temperatury spiekania i o- kresu ekstrakcji woda.W przypadku stosowania KOH lub K2COs przy stosunku molowym-K20 do V2Os zawartego w popiele wynoszacym okolo 3, mozna odzyskac 94— 115 8713 115 871 4 —99V» wanadu ze spieków prazonych w tempera¬ turze 600—800°C.Stosunek molowy soli potasu do wanadu w spieku mozna korygowac w zaleznosci od rodzaju wytwarzanego aktualnie katalizatora.Sole potasowe dod#ne do spieku sa jednoczesnie aktywnymi skladnikami katalizatora, dlatego nie ma potrzeby dalszego wyodrebniania wanadu z roztworów alkalicznych. Efektów tych nie uzysku¬ je sie w przypadku stosowania soli sodowych.Ekstrakty V-K mozna stosowac bezposrednio ko¬ rygujac zawartosc wanadu i potasu w zaleznosci od wielkosci produkcji katalizatora. Przez odparo¬ wanie uzyskuje sie koncentraty zawierajace do 170 g V2C5 w litrze.Otrzymany pólprodukt wanadowo-potasowy miesza sie z nosnikiem krzemionkowym kwasem siarkowym, ewentualnie z innymi dodatkami.Sklad mieszanki koryguje sie tak, aby stosunek masowy V2Os : K20 : SO3 wynosil co najmniej 1 :1,6:2. Zawartosc potasu i siarczanów moze byc wyzsza. Plastyczna jednorodna mase katalizatora formuje sie w ksztaltki i suszy w temperaturze do 600°C.Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie se¬ lektywny rozdzial skladników popiolu korzystnych dla produkcji katalizatora, przy duzej wydajnosci procesu, znacznych efektach produkcyjnych i bez- sciekowej technologii wytwarzania. Katalizator 0- trzymany z ekstraktów popiolów wanadowych po¬ siada wysoka aktywnosc, jest formowany chemicz¬ nie odpowiada jakoscia produktowi wytworzonemu z pieciotlenku wanadu przy zachowaniu podanej technologii.Przyklad. 25 kg popiolu zawierajacego 50°/o V2Os miesza sie z 25 kg KOH a nastepnie spieka 5 sie w ciagu godziny w temperaturze 600°C. Spiek ekstrahuje sie 400 litrami wody w temperaturze 80° w ciagu godziny, a nastepnie filtruje sie w celu rozdzielenia zawiesiny. Otrzymuje sie 435 kg roztworu soli wanadu i potasu zawierajacego 12,4 10 kg V206 i 20,4 kg K20.Nastepnie odparowuje »e wode i uzyskuje kon¬ centrat wanadowo-potasowy, który miesza sie z 150 kg nosnika krzemionkowego i 25 kg kwasu siarkowego. Jednorodna mase formuje sie w 15 ksztaltki i suszy w temperaturze do 600°C.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania katalizatora do utleniania dwutlenku siarki z popiolów wanadowych, zwiaz¬ ków potasu, siarki oraz krzemionki, znamienny tym, ze popiól wanadowy spieka sie w tempera¬ turze 600—800°C z wodorotlenkiem potasowym, lub weglanem potasowym przy stosunku molowym K20 : V2Os równym co najmniej 3, ekstrahuje sie woda, filtruje i/lub podgeszcza do stezenia maksy¬ malnego 170 g V20s w litrze, a nastepnie miesza z nosnikiem krzemionkowym, kwasem siarkowym, koryguje sklad V205 : K2O : SO3 w stosunku ma¬ sowym co najmniej 1 :1,6 :2, formuje w ksztaltki i suszy w temperaturze do 6O0°C.DN-3, z. 160/82 Cena 100 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania katalizatora do utleniania dwutlenku siarki z popiolów wanadowych, zwiaz¬ ków potasu, siarki oraz krzemionki, znamienny tym, ze popiól wanadowy spieka sie w tempera¬ turze 600—800°C z wodorotlenkiem potasowym, lub weglanem potasowym przy stosunku molowym K20 : V2Os równym co najmniej 3, ekstrahuje sie woda, filtruje i/lub podgeszcza do stezenia maksy¬ malnego 170 g V20s w litrze, a nastepnie miesza z nosnikiem krzemionkowym, kwasem siarkowym, koryguje sklad V205 : K2O : SO3 w stosunku ma¬ sowym co najmniej 1 :1,6 :2, formuje w ksztaltki i suszy w temperaturze do 6O0°C. DN-3, z. 160/82 Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20468878A PL115871B1 (en) | 1978-02-15 | 1978-02-15 | Process for manufacturing the catalyst for oxidation ofsulfur dioxide from vanadium ashes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20468878A PL115871B1 (en) | 1978-02-15 | 1978-02-15 | Process for manufacturing the catalyst for oxidation ofsulfur dioxide from vanadium ashes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL204688A1 PL204688A1 (pl) | 1979-10-08 |
| PL115871B1 true PL115871B1 (en) | 1981-05-30 |
Family
ID=19987577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20468878A PL115871B1 (en) | 1978-02-15 | 1978-02-15 | Process for manufacturing the catalyst for oxidation ofsulfur dioxide from vanadium ashes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL115871B1 (pl) |
-
1978
- 1978-02-15 PL PL20468878A patent/PL115871B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL204688A1 (pl) | 1979-10-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2215177C3 (de) | Verfahren zur Behandlung von schwefeldioxid enthalteden Abgasen | |
| US4123355A (en) | Simultaneous treatment of SO2 containing stack gases and waste water | |
| DE2708919A1 (de) | Verfahren zur reinigung von industrieabgasen | |
| DE3917412C2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung zum Behandeln von verunreinigtem Wasser | |
| DE2449057C3 (de) | Verfahren zur Reinigung von schwermetall- und giftmetallhaltigen Abgasen | |
| DE2363793B2 (de) | Verfahren zur Entfernung von schwefelhaltigen Gasen aus Abgasen | |
| DE69706358T2 (de) | Verfahren zum Entfernen von Selen aus einer Selenionen enthaltenden Flüssigkeit | |
| PL115871B1 (en) | Process for manufacturing the catalyst for oxidation ofsulfur dioxide from vanadium ashes | |
| CN1254023A (zh) | 一种从含钒矿石焙烧料中提钒的浸出方法以及在石煤空白焙烧-直接浸取提钒工艺中的应用 | |
| US4565794A (en) | Production of silica gel and an adsorbent, absorbent product from sericitic clay | |
| DE2907600C2 (pl) | ||
| DE60031455T2 (de) | Verfahren zur behandlung von bodenasche aus müllverbrennungsanlagen | |
| CN1196279A (zh) | 钛精矿及其氧化矿浮选剂 | |
| DE60126530T2 (de) | Verfahren zum Entfernen einer sauren Ablagerung | |
| DE3343962A1 (de) | Verfahren zur entfernung von schwefeldioxid aus rauchgasen | |
| CA1100122A (en) | Removal of noxious contaminants from gas | |
| CN105561981B (zh) | 一种能源化工废碱液处理用高效脱硫催化剂及其制备方法 | |
| Hoak | Treatment and disposal of spent pickling liquors | |
| CN1073965A (zh) | 一种酸渣综合利用的方法 | |
| CN115626773B (zh) | 一种含钙铁铬污泥的综合利用方法 | |
| RU2103387C1 (ru) | Способ извлечения цинка из цинксодержащих отходов | |
| Pawłowski | Pilot plant study on ammonia and water recycling in the nitrogen industry | |
| DE3445163C2 (pl) | ||
| Swaminathan et al. | Sulphite removal from high sulphite-bearing organic wastewaters- a novel approach | |
| WO1987002269A1 (fr) | Procede d'elimination simultanee de so2 et de nox contenus dans des gaz de fumee |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LICE | Declarations of willingness to grant licence |
Effective date: 20090924 |