PL115871B1 - Process for manufacturing the catalyst for oxidation ofsulfur dioxide from vanadium ashes - Google Patents

Process for manufacturing the catalyst for oxidation ofsulfur dioxide from vanadium ashes Download PDF

Info

Publication number
PL115871B1
PL115871B1 PL20468878A PL20468878A PL115871B1 PL 115871 B1 PL115871 B1 PL 115871B1 PL 20468878 A PL20468878 A PL 20468878A PL 20468878 A PL20468878 A PL 20468878A PL 115871 B1 PL115871 B1 PL 115871B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
vanadium
catalyst
ashes
potassium
oxidation
Prior art date
Application number
PL20468878A
Other languages
English (en)
Other versions
PL204688A1 (pl
Inventor
Krystyna Lasiewicz
Danuta Lojewska
Piotr Grzesiak
Original Assignee
Inst Chemii Nieorganicznej
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Chemii Nieorganicznej filed Critical Inst Chemii Nieorganicznej
Priority to PL20468878A priority Critical patent/PL115871B1/pl
Publication of PL204688A1 publication Critical patent/PL204688A1/pl
Publication of PL115871B1 publication Critical patent/PL115871B1/pl

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia katalizatora do utleniania dwutlenku siarki w procesie produkcji kwasu siarkowego. Katalizator otrzymuje sie przez zmieszanie z nosnikiem krze¬ mionkowym ekstraktów wodnych spieków popio¬ lu wanadowego z solami potasu.Popioly po spaleniu paliw cieklych lub otrzy¬ mane przy przerobie ropy naftowej stanowia odpa¬ dy w przemysle petrochemicznym oraz w insta¬ lacjach energetycznych. Gromadzone na urzadze¬ niach grzewczych popioly zanieczyszczone sa pro¬ duktami korozji aparatury, które wywoluja wzrost zawartosci zelaza w osadach. W czasie oczyszcza¬ nia urzadzen koltowych w elektrocieplowniach po¬ pioly wanadowe sa zanieczyszczone srodkami my¬ jacymi i neutralizujacymi w osadnikach odpado¬ wych. Ze wzgladu na obecnosc zanieczyszczen nie¬ które partie popiolów nie nadaja sie do bezpo¬ sredniego zuzycia.Dotychczas znane sposoby wykorzystania wana¬ du z popiolów oparte sa na roztwarzaniu w kwa¬ sach, filtracji roztworów, wytracaniu zwiazków wanadu, powtórnej filtracji z przemywaniem osa¬ du oraz suszeniu i prazeniu osadu. Wymienione procesy sa dlugotrwale i zwiazane z tworzeniem szkodliwych scieków których zneutralizowania i zagospodarowania dotychczas nie rozwiazano. Zna¬ ny sposób alkalicznego roztwarzania popiolów w solach sodowych jest malo efektywny, zapewnia 10 15 20 S0 tylko 60*/© wydajnosci i równiez odbywa sie przez wyodrebnienie zwiazków wanadu z roztworów, fil¬ tracje, rafinacje, suszenie i prazenie w celu otrzy¬ mania V2C5. Wobec duzych strat wanadu w od¬ padzie zaleca sie dalsze roztwarzanie go w kwa¬ sach. Technologia obarczona uciazliwymi operacja¬ mi i szkodliwymi sciekami zwiazana jest takze z duzym zagrozeniem korozyjnym urzadzen.Sposób wedlug wynalazku jest bezsciekowy i nie zwiazany z koniecznoscia wyodrebnienia zwiaz¬ ków wanadu z ekstraktów co w znacznym stop¬ niu upraszcza technologie wytwarzania kataliza¬ torów.Sposobem wedlug wynalazku popiól wanadowy spieka sie w temperaturze 600—800°C z wodoro¬ tlenkiem lub weglanem potasowym, ekstrahuje sie woda i filtruje. Po ekstrakcji otrzymuje sie roz¬ twory wanadowo-potasowe zawierajace okolo 30 g V205 i 40—50 g K20 w litrze. Mozna je zagescic w celu otrzymania koncentratu soli wanadu i po¬ tasu o stezeniu odpowiednim do produkcji katali¬ zatora.Efekty wylugowania zwiazków wanadu ze spie¬ ków zaleza od stosunku molowego K20 do V2Og, rodzaju soli potasowej, temperatury spiekania i o- kresu ekstrakcji woda.W przypadku stosowania KOH lub K2COs przy stosunku molowym-K20 do V2Os zawartego w popiele wynoszacym okolo 3, mozna odzyskac 94— 115 8713 115 871 4 —99V» wanadu ze spieków prazonych w tempera¬ turze 600—800°C.Stosunek molowy soli potasu do wanadu w spieku mozna korygowac w zaleznosci od rodzaju wytwarzanego aktualnie katalizatora.Sole potasowe dod#ne do spieku sa jednoczesnie aktywnymi skladnikami katalizatora, dlatego nie ma potrzeby dalszego wyodrebniania wanadu z roztworów alkalicznych. Efektów tych nie uzysku¬ je sie w przypadku stosowania soli sodowych.Ekstrakty V-K mozna stosowac bezposrednio ko¬ rygujac zawartosc wanadu i potasu w zaleznosci od wielkosci produkcji katalizatora. Przez odparo¬ wanie uzyskuje sie koncentraty zawierajace do 170 g V2C5 w litrze.Otrzymany pólprodukt wanadowo-potasowy miesza sie z nosnikiem krzemionkowym kwasem siarkowym, ewentualnie z innymi dodatkami.Sklad mieszanki koryguje sie tak, aby stosunek masowy V2Os : K20 : SO3 wynosil co najmniej 1 :1,6:2. Zawartosc potasu i siarczanów moze byc wyzsza. Plastyczna jednorodna mase katalizatora formuje sie w ksztaltki i suszy w temperaturze do 600°C.Sposobem wedlug wynalazku otrzymuje sie se¬ lektywny rozdzial skladników popiolu korzystnych dla produkcji katalizatora, przy duzej wydajnosci procesu, znacznych efektach produkcyjnych i bez- sciekowej technologii wytwarzania. Katalizator 0- trzymany z ekstraktów popiolów wanadowych po¬ siada wysoka aktywnosc, jest formowany chemicz¬ nie odpowiada jakoscia produktowi wytworzonemu z pieciotlenku wanadu przy zachowaniu podanej technologii.Przyklad. 25 kg popiolu zawierajacego 50°/o V2Os miesza sie z 25 kg KOH a nastepnie spieka 5 sie w ciagu godziny w temperaturze 600°C. Spiek ekstrahuje sie 400 litrami wody w temperaturze 80° w ciagu godziny, a nastepnie filtruje sie w celu rozdzielenia zawiesiny. Otrzymuje sie 435 kg roztworu soli wanadu i potasu zawierajacego 12,4 10 kg V206 i 20,4 kg K20.Nastepnie odparowuje »e wode i uzyskuje kon¬ centrat wanadowo-potasowy, który miesza sie z 150 kg nosnika krzemionkowego i 25 kg kwasu siarkowego. Jednorodna mase formuje sie w 15 ksztaltki i suszy w temperaturze do 600°C.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania katalizatora do utleniania dwutlenku siarki z popiolów wanadowych, zwiaz¬ ków potasu, siarki oraz krzemionki, znamienny tym, ze popiól wanadowy spieka sie w tempera¬ turze 600—800°C z wodorotlenkiem potasowym, lub weglanem potasowym przy stosunku molowym K20 : V2Os równym co najmniej 3, ekstrahuje sie woda, filtruje i/lub podgeszcza do stezenia maksy¬ malnego 170 g V20s w litrze, a nastepnie miesza z nosnikiem krzemionkowym, kwasem siarkowym, koryguje sklad V205 : K2O : SO3 w stosunku ma¬ sowym co najmniej 1 :1,6 :2, formuje w ksztaltki i suszy w temperaturze do 6O0°C.DN-3, z. 160/82 Cena 100 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania katalizatora do utleniania dwutlenku siarki z popiolów wanadowych, zwiaz¬ ków potasu, siarki oraz krzemionki, znamienny tym, ze popiól wanadowy spieka sie w tempera¬ turze 600—800°C z wodorotlenkiem potasowym, lub weglanem potasowym przy stosunku molowym K20 : V2Os równym co najmniej 3, ekstrahuje sie woda, filtruje i/lub podgeszcza do stezenia maksy¬ malnego 170 g V20s w litrze, a nastepnie miesza z nosnikiem krzemionkowym, kwasem siarkowym, koryguje sklad V205 : K2O : SO3 w stosunku ma¬ sowym co najmniej 1 :1,6 :2, formuje w ksztaltki i suszy w temperaturze do 6O0°C. DN-3, z. 160/82 Cena 100 zl PL
PL20468878A 1978-02-15 1978-02-15 Process for manufacturing the catalyst for oxidation ofsulfur dioxide from vanadium ashes PL115871B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20468878A PL115871B1 (en) 1978-02-15 1978-02-15 Process for manufacturing the catalyst for oxidation ofsulfur dioxide from vanadium ashes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20468878A PL115871B1 (en) 1978-02-15 1978-02-15 Process for manufacturing the catalyst for oxidation ofsulfur dioxide from vanadium ashes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL204688A1 PL204688A1 (pl) 1979-10-08
PL115871B1 true PL115871B1 (en) 1981-05-30

Family

ID=19987577

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20468878A PL115871B1 (en) 1978-02-15 1978-02-15 Process for manufacturing the catalyst for oxidation ofsulfur dioxide from vanadium ashes

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL115871B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL204688A1 (pl) 1979-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2215177C3 (de) Verfahren zur Behandlung von schwefeldioxid enthalteden Abgasen
US4123355A (en) Simultaneous treatment of SO2 containing stack gases and waste water
DE2708919A1 (de) Verfahren zur reinigung von industrieabgasen
DE3917412C2 (de) Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung zum Behandeln von verunreinigtem Wasser
DE2449057C3 (de) Verfahren zur Reinigung von schwermetall- und giftmetallhaltigen Abgasen
DE2363793B2 (de) Verfahren zur Entfernung von schwefelhaltigen Gasen aus Abgasen
DE69706358T2 (de) Verfahren zum Entfernen von Selen aus einer Selenionen enthaltenden Flüssigkeit
PL115871B1 (en) Process for manufacturing the catalyst for oxidation ofsulfur dioxide from vanadium ashes
CN1254023A (zh) 一种从含钒矿石焙烧料中提钒的浸出方法以及在石煤空白焙烧-直接浸取提钒工艺中的应用
US4565794A (en) Production of silica gel and an adsorbent, absorbent product from sericitic clay
DE2907600C2 (pl)
DE60031455T2 (de) Verfahren zur behandlung von bodenasche aus müllverbrennungsanlagen
CN1196279A (zh) 钛精矿及其氧化矿浮选剂
DE60126530T2 (de) Verfahren zum Entfernen einer sauren Ablagerung
DE3343962A1 (de) Verfahren zur entfernung von schwefeldioxid aus rauchgasen
CA1100122A (en) Removal of noxious contaminants from gas
CN105561981B (zh) 一种能源化工废碱液处理用高效脱硫催化剂及其制备方法
Hoak Treatment and disposal of spent pickling liquors
CN1073965A (zh) 一种酸渣综合利用的方法
CN115626773B (zh) 一种含钙铁铬污泥的综合利用方法
RU2103387C1 (ru) Способ извлечения цинка из цинксодержащих отходов
Pawłowski Pilot plant study on ammonia and water recycling in the nitrogen industry
DE3445163C2 (pl)
Swaminathan et al. Sulphite removal from high sulphite-bearing organic wastewaters- a novel approach
WO1987002269A1 (fr) Procede d'elimination simultanee de so2 et de nox contenus dans des gaz de fumee

Legal Events

Date Code Title Description
LICE Declarations of willingness to grant licence

Effective date: 20090924