PL115189B3 - Method of xanthate ions concentration measurement - Google Patents

Method of xanthate ions concentration measurement Download PDF

Info

Publication number
PL115189B3
PL115189B3 PL1978204776A PL20477678A PL115189B3 PL 115189 B3 PL115189 B3 PL 115189B3 PL 1978204776 A PL1978204776 A PL 1978204776A PL 20477678 A PL20477678 A PL 20477678A PL 115189 B3 PL115189 B3 PL 115189B3
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
electrode
ions
xanthate
measuring
concentration
Prior art date
Application number
PL1978204776A
Other languages
English (en)
Other versions
PL204776A1 (pl
Inventor
Andrzej Kowal
Original Assignee
Polska Akademia Nauk Zaklad Ka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Polska Akademia Nauk Zaklad Ka filed Critical Polska Akademia Nauk Zaklad Ka
Priority to PL1978204776A priority Critical patent/PL115189B3/pl
Publication of PL204776A1 publication Critical patent/PL204776A1/pl
Publication of PL115189B3 publication Critical patent/PL115189B3/pl

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób pomiaru stezenia jonów ksantogenianowych na drodze elek¬ trochemicznej.Znany z patentu nr 98 361 sposób pomiaru ste¬ zenia jonów ksantogenianowych oparty jest na me¬ todzie potencjometrycznej, w której pomiaru do¬ konuje sie za pomoca ogniwa skladajacego sie z elektrody pomiarowej i elektrody odniesienia, naj¬ czesciej w postaci nasyconej elektrody kalorrelo- wej (SCE). Bezposrednie dokonywanie pomiaru mozliwe jest dzieki temu, ze do przestrzeni wokól elektrodowo czynnej czesci elektrody pomiarowej wprowadza sie w trakcie pomiaru dwuksantogen.Dwuksantogen doprowadza sie ze zbiornika znaj¬ dujacego sie nad elektrodowo czynna czescia elek¬ trody, przy czym doplyw tego odczynnika odbywa sie tak, azeby w czasie pomiaru roztwór ksanto- genianu, otaczajacy elektrode pomiarowa, byl wy- sycony dwuksantogenem. Takie wysycenie badane¬ go roztworu dwuksantogenem mozliwe jest dzie¬ ki odpowiedniej konstrukcji elektrody pomiarowej.Czesc tej elektrody umieszczona jest w pojemniku wypelnionym dwuksantogenem. Z pojemnika dwu¬ ksantogen splywa grawitacyjnie na elektrodowo czynna czesc elektrody, wystajaca poza obreb po¬ jemnika i zanurzona w badanym roztworze.Stwierdzono, ze pomiar stezenia jonów ksanto¬ genianowych mozna prowadzic przy zastosowaniu tradycyjnie wykonanej elektrody pomiarowej pod tym jednak warunkiem, ze w przestrzeni przyelek- 25 trodowej obecny bedzie dwuksantogen, doprowa¬ dzony tam w dowolny sposób i to niekoniecznie w trakcie trwania pomiaru.W sposobie wedlug wynalazku, opierajac sie na znanym fakcie, ze na elektrodach z metali szla¬ chetnych, w wyniku elektrochemicznego utleniania jonów ksantogenianowych (X-) powstaje dwuksan¬ togen (X2) zgodnie z reakcja 2X--2e-+X2 opracowano metode takiej obróbki elektrody, w wy¬ niku której elektroda ta zastosowana w ogniwie* dziala jako uklad redoksy o stalym stezeniu formy utlenionej X_/X2 nasyc. ; W sposobie wedlug wynalazku jako elektrode pomiarowa stosuje sie przewodnik, który wstepnie pokrywa sie elektrochemicznie warstwa dwuksan- togenu, a nastepnie po odmyciu nadmiar u jonów ksantogenianowych zanurza w badanym roztworze.Sposobem wedlug wynalazku na elektrodzie, ko¬ rzystnie platynowej prowadzi sie galwanostatyczne utlenianie jonów ksantogenianowych, stosujac roz¬ twór ksantogenianiu o stezeniu 0,5—1 mola/dcm8 oraz gestosc pradu 10—100 raA/cm!. Elektroda ele- ktrolizowana w podanych warunkach przez okres 10—30 minut pokrywa sie warstwa dwuksantoge- nu. Warstwa ta widoczna jest jako oleista ciecz oblepiajaca powierzchnie elektrody. Po usunieciu z powierzchni elektrody nadmiaru nieprzereagowa- nego ksantogenianu na drodze moczenia jej w kil- 115 189115 189 3 kakrotnie zmienianej wodzie destylowanej, lacz¬ nie przez okolo i godzine (w celu usuniecia z niej nieprzereagowanych jonów ksantogenianowych), uzyskuje sie elektrode, która zastosowana w ogni¬ wie, po zanurzeniu do wodnego roztworu z jona¬ mi ksantogenianowymi, reaguje na zmiane steze¬ nia tych jonów analogicznie jak w sposobie wedlug patentu nr 98 361. W sposobie wedlug wynalazku jako elektrode pomiarowa mozna stosowac takze elektrode grafitowa.Utworzona w opisany wyzej sposób warstwa dwu- ksantogenu wystarcza do poprawnego dzialania elektrody przez okres do 5 dni.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób pomiaru stezenia jonów ksantogenia¬ nowych metoda potencjometryczna, za pomoca og¬ niwa skladajacego sie z elektrody pomiarowej oraz 4 elektrody odniesienia w obecnosci dwuksantoge- nu wokól elektrodowo czynnej czesci elektrody pomiarowej wedlug patentu nr 98361, znamienny tym, ze jako elektrode pomiarowa stosuje sie o przewodnik, który wstepnie pokrywa sie elektro¬ chemicznie warstwa dwuksantogenu, a nastepnie po odbyciu nadmiaru jonów ksantogenianowych zanurza w badanym roztworze. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, Znamienny tym, ze io elektrode pomiarowa, korzystnie platynowa, po¬ krywa sie warstwa dwuksantogenu na drodze gal- wanostatycznego utleniania na tej elektrodzie jo¬ nów ksantogenianowych. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze 15 utlenianie jonów ksantogenianowych na elektrodzie prowadzi sie w roztworze ksantogenianu o steze¬ niu 0,5—1 mola/dcm8, przy gestosci pradu 10—100 A/cm2, w czasie 10—30 minut.Bltk 379/82 100 egz. A4 Cena 45 zl PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób pomiaru stezenia jonów ksantogenia¬ nowych metoda potencjometryczna, za pomoca og¬ niwa skladajacego sie z elektrody pomiarowej oraz 4 elektrody odniesienia w obecnosci dwuksantoge- nu wokól elektrodowo czynnej czesci elektrody pomiarowej wedlug patentu nr 98361, znamienny tym, ze jako elektrode pomiarowa stosuje sie o przewodnik, który wstepnie pokrywa sie elektro¬ chemicznie warstwa dwuksantogenu, a nastepnie po odbyciu nadmiaru jonów ksantogenianowych zanurza w badanym roztworze.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, Znamienny tym, ze io elektrode pomiarowa, korzystnie platynowa, po¬ krywa sie warstwa dwuksantogenu na drodze gal- wanostatycznego utleniania na tej elektrodzie jo¬ nów ksantogenianowych.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze 15 utlenianie jonów ksantogenianowych na elektrodzie prowadzi sie w roztworze ksantogenianu o steze¬ niu 0,5—1 mola/dcm8, przy gestosci pradu 10—100 A/cm2, w czasie 10—30 minut. Bltk 379/82 100 egz. A4 Cena 45 zl PL
PL1978204776A 1978-02-20 1978-02-20 Method of xanthate ions concentration measurement PL115189B3 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1978204776A PL115189B3 (en) 1978-02-20 1978-02-20 Method of xanthate ions concentration measurement

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1978204776A PL115189B3 (en) 1978-02-20 1978-02-20 Method of xanthate ions concentration measurement

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL204776A1 PL204776A1 (pl) 1979-10-22
PL115189B3 true PL115189B3 (en) 1981-03-31

Family

ID=19987654

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1978204776A PL115189B3 (en) 1978-02-20 1978-02-20 Method of xanthate ions concentration measurement

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL115189B3 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL204776A1 (pl) 1979-10-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Elder et al. Anodic behaviour of the borohydride ion
Wagner et al. “On the Interpretation of Corrosion Processes through the Superposition of Electrochemical Partial Processes and on the Potential of Mixed Electrodes,” with a Perspective by F. Mansfeld
DK202387A (da) Fremgangsmaade til selektiv elektrolytisk fjernelse af metalbelaegninger fra basismetalunderlag
Wandlowski et al. Kinetic analysis of the picrate ion transfer across the interface between two immiscible electrolyte solutions from impedance measurements at the equilibrium potential
Karimi et al. Kinetics of Fe (III)-Fe (II) redox half-reactions on sphalerite surface
Winkler The kinetics of electron transfer in Fe (CN) 64− 3− redox system on platinum standard-size and ultramicroelectrodes
Chalupczok et al. Impact of various acids and bases on the voltammetric response of platinum group metal oxides
US3314864A (en) Gas analysis
PL115189B3 (en) Method of xanthate ions concentration measurement
US3315270A (en) Dissolved oxidant analysis
Saslow Voltaic cells for physicists: two surface pumps and an internal resistance
DE3168559D1 (en) Process and apparatus for treating photographic baths
Rubinstein Electrode kinetics of the Br2/Br-couple
ATE181374T1 (de) Verfahren zur elektrolyse von silber in moebius- zellen
Abe et al. Evaluation of kinetic parameters from steady-state voltammograms at ultramicrodisk electrodes.
ATE135417T1 (de) Verfahren und vorrichtung zum elektrolytischen austragen von metallen aus einer metallionen enthaltenden lösung sowie elektrode zur durchführung des verfahrens
Thomas et al. Surface diffusion limited desorption of iodine on a platinum electrode?
Samec et al. Double-layer effects on the Cs+ ion transfer kinetics at the water/nitrobenzene interface
Ramachandran et al. Effect of pretreatment on the anodic behaviour of lead alloys for use in electrowinning operations. I
Gołas et al. Electrodeposition and anodic stripping of silver on single carbon fibers
Franklin et al. The Anodic Oxidation of Galena in a Cationic Surfactant‐Aqueous Sodium Hydroxide Emulsion
JP7356704B2 (ja) 電気化学測定装置
JPS5461982A (en) Evaluation method of sensitization by electrochemical techniques of steel materials
Kruger et al. Corrosion of Metals by Applied Alternating Currents
Hampson et al. Study of the methanol oxidation reaction on platinum using the potential-step technique