PL115189B3 - Method of xanthate ions concentration measurement - Google Patents
Method of xanthate ions concentration measurement Download PDFInfo
- Publication number
- PL115189B3 PL115189B3 PL1978204776A PL20477678A PL115189B3 PL 115189 B3 PL115189 B3 PL 115189B3 PL 1978204776 A PL1978204776 A PL 1978204776A PL 20477678 A PL20477678 A PL 20477678A PL 115189 B3 PL115189 B3 PL 115189B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- electrode
- ions
- xanthate
- measuring
- concentration
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 title claims description 14
- -1 xanthate ions Chemical class 0.000 title claims description 11
- 238000005259 measurement Methods 0.000 title claims description 7
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000012085 test solution Substances 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 3
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical compound CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004313 potentiometry Methods 0.000 claims description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000006056 electrooxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób pomiaru stezenia jonów ksantogenianowych na drodze elek¬ trochemicznej.Znany z patentu nr 98 361 sposób pomiaru ste¬ zenia jonów ksantogenianowych oparty jest na me¬ todzie potencjometrycznej, w której pomiaru do¬ konuje sie za pomoca ogniwa skladajacego sie z elektrody pomiarowej i elektrody odniesienia, naj¬ czesciej w postaci nasyconej elektrody kalorrelo- wej (SCE). Bezposrednie dokonywanie pomiaru mozliwe jest dzieki temu, ze do przestrzeni wokól elektrodowo czynnej czesci elektrody pomiarowej wprowadza sie w trakcie pomiaru dwuksantogen.Dwuksantogen doprowadza sie ze zbiornika znaj¬ dujacego sie nad elektrodowo czynna czescia elek¬ trody, przy czym doplyw tego odczynnika odbywa sie tak, azeby w czasie pomiaru roztwór ksanto- genianu, otaczajacy elektrode pomiarowa, byl wy- sycony dwuksantogenem. Takie wysycenie badane¬ go roztworu dwuksantogenem mozliwe jest dzie¬ ki odpowiedniej konstrukcji elektrody pomiarowej.Czesc tej elektrody umieszczona jest w pojemniku wypelnionym dwuksantogenem. Z pojemnika dwu¬ ksantogen splywa grawitacyjnie na elektrodowo czynna czesc elektrody, wystajaca poza obreb po¬ jemnika i zanurzona w badanym roztworze.Stwierdzono, ze pomiar stezenia jonów ksanto¬ genianowych mozna prowadzic przy zastosowaniu tradycyjnie wykonanej elektrody pomiarowej pod tym jednak warunkiem, ze w przestrzeni przyelek- 25 trodowej obecny bedzie dwuksantogen, doprowa¬ dzony tam w dowolny sposób i to niekoniecznie w trakcie trwania pomiaru.W sposobie wedlug wynalazku, opierajac sie na znanym fakcie, ze na elektrodach z metali szla¬ chetnych, w wyniku elektrochemicznego utleniania jonów ksantogenianowych (X-) powstaje dwuksan¬ togen (X2) zgodnie z reakcja 2X--2e-+X2 opracowano metode takiej obróbki elektrody, w wy¬ niku której elektroda ta zastosowana w ogniwie* dziala jako uklad redoksy o stalym stezeniu formy utlenionej X_/X2 nasyc. ; W sposobie wedlug wynalazku jako elektrode pomiarowa stosuje sie przewodnik, który wstepnie pokrywa sie elektrochemicznie warstwa dwuksan- togenu, a nastepnie po odmyciu nadmiar u jonów ksantogenianowych zanurza w badanym roztworze.Sposobem wedlug wynalazku na elektrodzie, ko¬ rzystnie platynowej prowadzi sie galwanostatyczne utlenianie jonów ksantogenianowych, stosujac roz¬ twór ksantogenianiu o stezeniu 0,5—1 mola/dcm8 oraz gestosc pradu 10—100 raA/cm!. Elektroda ele- ktrolizowana w podanych warunkach przez okres 10—30 minut pokrywa sie warstwa dwuksantoge- nu. Warstwa ta widoczna jest jako oleista ciecz oblepiajaca powierzchnie elektrody. Po usunieciu z powierzchni elektrody nadmiaru nieprzereagowa- nego ksantogenianu na drodze moczenia jej w kil- 115 189115 189 3 kakrotnie zmienianej wodzie destylowanej, lacz¬ nie przez okolo i godzine (w celu usuniecia z niej nieprzereagowanych jonów ksantogenianowych), uzyskuje sie elektrode, która zastosowana w ogni¬ wie, po zanurzeniu do wodnego roztworu z jona¬ mi ksantogenianowymi, reaguje na zmiane steze¬ nia tych jonów analogicznie jak w sposobie wedlug patentu nr 98 361. W sposobie wedlug wynalazku jako elektrode pomiarowa mozna stosowac takze elektrode grafitowa.Utworzona w opisany wyzej sposób warstwa dwu- ksantogenu wystarcza do poprawnego dzialania elektrody przez okres do 5 dni.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób pomiaru stezenia jonów ksantogenia¬ nowych metoda potencjometryczna, za pomoca og¬ niwa skladajacego sie z elektrody pomiarowej oraz 4 elektrody odniesienia w obecnosci dwuksantoge- nu wokól elektrodowo czynnej czesci elektrody pomiarowej wedlug patentu nr 98361, znamienny tym, ze jako elektrode pomiarowa stosuje sie o przewodnik, który wstepnie pokrywa sie elektro¬ chemicznie warstwa dwuksantogenu, a nastepnie po odbyciu nadmiaru jonów ksantogenianowych zanurza w badanym roztworze. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, Znamienny tym, ze io elektrode pomiarowa, korzystnie platynowa, po¬ krywa sie warstwa dwuksantogenu na drodze gal- wanostatycznego utleniania na tej elektrodzie jo¬ nów ksantogenianowych. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze 15 utlenianie jonów ksantogenianowych na elektrodzie prowadzi sie w roztworze ksantogenianu o steze¬ niu 0,5—1 mola/dcm8, przy gestosci pradu 10—100 A/cm2, w czasie 10—30 minut.Bltk 379/82 100 egz. A4 Cena 45 zl PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób pomiaru stezenia jonów ksantogenia¬ nowych metoda potencjometryczna, za pomoca og¬ niwa skladajacego sie z elektrody pomiarowej oraz 4 elektrody odniesienia w obecnosci dwuksantoge- nu wokól elektrodowo czynnej czesci elektrody pomiarowej wedlug patentu nr 98361, znamienny tym, ze jako elektrode pomiarowa stosuje sie o przewodnik, który wstepnie pokrywa sie elektro¬ chemicznie warstwa dwuksantogenu, a nastepnie po odbyciu nadmiaru jonów ksantogenianowych zanurza w badanym roztworze.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, Znamienny tym, ze io elektrode pomiarowa, korzystnie platynowa, po¬ krywa sie warstwa dwuksantogenu na drodze gal- wanostatycznego utleniania na tej elektrodzie jo¬ nów ksantogenianowych.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze 15 utlenianie jonów ksantogenianowych na elektrodzie prowadzi sie w roztworze ksantogenianu o steze¬ niu 0,5—1 mola/dcm8, przy gestosci pradu 10—100 A/cm2, w czasie 10—30 minut. Bltk 379/82 100 egz. A4 Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1978204776A PL115189B3 (en) | 1978-02-20 | 1978-02-20 | Method of xanthate ions concentration measurement |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1978204776A PL115189B3 (en) | 1978-02-20 | 1978-02-20 | Method of xanthate ions concentration measurement |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL204776A1 PL204776A1 (pl) | 1979-10-22 |
| PL115189B3 true PL115189B3 (en) | 1981-03-31 |
Family
ID=19987654
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1978204776A PL115189B3 (en) | 1978-02-20 | 1978-02-20 | Method of xanthate ions concentration measurement |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL115189B3 (pl) |
-
1978
- 1978-02-20 PL PL1978204776A patent/PL115189B3/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL204776A1 (pl) | 1979-10-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Elder et al. | Anodic behaviour of the borohydride ion | |
| Wagner et al. | “On the Interpretation of Corrosion Processes through the Superposition of Electrochemical Partial Processes and on the Potential of Mixed Electrodes,” with a Perspective by F. Mansfeld | |
| DK202387A (da) | Fremgangsmaade til selektiv elektrolytisk fjernelse af metalbelaegninger fra basismetalunderlag | |
| Wandlowski et al. | Kinetic analysis of the picrate ion transfer across the interface between two immiscible electrolyte solutions from impedance measurements at the equilibrium potential | |
| Karimi et al. | Kinetics of Fe (III)-Fe (II) redox half-reactions on sphalerite surface | |
| Winkler | The kinetics of electron transfer in Fe (CN) 64− 3− redox system on platinum standard-size and ultramicroelectrodes | |
| Chalupczok et al. | Impact of various acids and bases on the voltammetric response of platinum group metal oxides | |
| US3314864A (en) | Gas analysis | |
| PL115189B3 (en) | Method of xanthate ions concentration measurement | |
| US3315270A (en) | Dissolved oxidant analysis | |
| Saslow | Voltaic cells for physicists: two surface pumps and an internal resistance | |
| DE3168559D1 (en) | Process and apparatus for treating photographic baths | |
| Rubinstein | Electrode kinetics of the Br2/Br-couple | |
| ATE181374T1 (de) | Verfahren zur elektrolyse von silber in moebius- zellen | |
| Abe et al. | Evaluation of kinetic parameters from steady-state voltammograms at ultramicrodisk electrodes. | |
| ATE135417T1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum elektrolytischen austragen von metallen aus einer metallionen enthaltenden lösung sowie elektrode zur durchführung des verfahrens | |
| Thomas et al. | Surface diffusion limited desorption of iodine on a platinum electrode? | |
| Samec et al. | Double-layer effects on the Cs+ ion transfer kinetics at the water/nitrobenzene interface | |
| Ramachandran et al. | Effect of pretreatment on the anodic behaviour of lead alloys for use in electrowinning operations. I | |
| Gołas et al. | Electrodeposition and anodic stripping of silver on single carbon fibers | |
| Franklin et al. | The Anodic Oxidation of Galena in a Cationic Surfactant‐Aqueous Sodium Hydroxide Emulsion | |
| JP7356704B2 (ja) | 電気化学測定装置 | |
| JPS5461982A (en) | Evaluation method of sensitization by electrochemical techniques of steel materials | |
| Kruger et al. | Corrosion of Metals by Applied Alternating Currents | |
| Hampson et al. | Study of the methanol oxidation reaction on platinum using the potential-step technique |