PL115175B1 - Method of machine greases manufacture - Google Patents

Method of machine greases manufacture Download PDF

Info

Publication number
PL115175B1
PL115175B1 PL20577878A PL20577878A PL115175B1 PL 115175 B1 PL115175 B1 PL 115175B1 PL 20577878 A PL20577878 A PL 20577878A PL 20577878 A PL20577878 A PL 20577878A PL 115175 B1 PL115175 B1 PL 115175B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
content
lubricants
waste
fat
Prior art date
Application number
PL20577878A
Other languages
English (en)
Other versions
PL205778A1 (pl
Inventor
Alojzy Wasyl
Jozef Mucha
Hanna Szczepanska
Wojciech Siemiaszko
Wladyslaw Czop
Original Assignee
Inst Chemii Przemyslowej
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Chemii Przemyslowej filed Critical Inst Chemii Przemyslowej
Priority to PL20577878A priority Critical patent/PL115175B1/pl
Publication of PL205778A1 publication Critical patent/PL205778A1/xx
Publication of PL115175B1 publication Critical patent/PL115175B1/pl

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 30.07.1982 115175 Int. Cl.2 C10M 5/14 CZl IfcLNlA Urzedu faentoffego Twórcy wynalazku: Alojzy Wasyl, Józef Mucha, Hanna Szczepanska, Wojciech Siemaszko, Wladyslaw Czop Uprawniony z patentu: Instytut Chemii Przemyslowej, Warszawa (Polska) Sposób otrzymywania smarów maszynowych Przedmiotem! wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia smarów maszynowych nadajacych sie do sto¬ sowania w przemyslach: samochodowym, kolejnic¬ twie, górnictwie, hutnictwie itp. Otrzymane smary charakteryzuja sie odpowiedin/imi wlasnosciami stawianymi tego typu produktom.Znanych jest wiele sposobów otrzymywania sma¬ rów maszynowych, których wiekszosc otrzymuje sie przez zageszczanie oleju mineralnego. Duza grupe zwiazków zageszczajacych stanowia mydla kwasów tluszczowych. Przy czym sa to przewaz¬ nie mydla metali ziem alkalicznych.Znany z literatury patentowej sposób otrzymy¬ wania smarów maszynowych polega na zageszcza¬ niu oleju mineralnego lub syntetycznego miesza¬ nina soli i mydel wapniowych lub mieszanina soli wapniowych i barowych oraz mydel wapniowych i barowych otrzymanych z kwasów karboksylo- wych prostych i rozgalezionych z ewentualnie pod¬ stawionymi grupami funkcyjnymi.Oprócz kwasów tluszczowych w wielu przypad¬ kach stosuje sie do wytwarzania mydel tluszcze obojetne pochodzenia naturalnego zwierzecego i roslinnego takie jak: olej rzepakowy, olej ry¬ cynowy, lój techniczny itp. Surowce te powinny miec zdefiniowany sklad kwasów tluszczowych okreslony liczbami charakterystycznymi, oraz wy¬ soka czystosc.Dotychczasowe próby zastosowania w produkcji smarów tluszczów zwierzecych odpadowych jak np. 10 15 20 25 30 tluszczów utylizacyjnych, pogarbarskich, poiklejo- wych i innych, ze wzgledu na wysoka zawartosc zanieczyszczen, nie daly pozytywnych rezultatów.Znane sposoby rafinacji tluszczów zwierzecych po¬ legajace na utlenianiu zanieczyszczen organicznych woda utleniona, spalaniu zanieczyszczen bialko¬ wych kwasem siarkowym, rozbijaniu emulsji tlusz¬ czowej roztworami solanki nie doprowadzily do ot¬ rzymania smaru o pozadanych parametrach. Nie¬ oczekiwanie okazalo sie, ze po • zastosowaniu spec¬ jalnego sposobu i warunków rafinacji mozna uzys¬ kac wlasciwy efekt usuniecia tych zanieczyszczen, które powodowaly dyskwalifikacje surowców od¬ padowych produkcji smarów..Stwierdzono, ze mozna otrzymac smary ma¬ szynowe przez zageszczanie olejów mineralnych mydlami metali ziem alkalicznych otrzymanymi przez zmydlenie mieszaniny, rafinowanych w spec¬ jalny sposób, tluszczów zwierzecych odpadowych i kwasów tluszczowych.IW procesie rafinacji powinno uzyskac sie pro¬ dukt zawierajacy minimum 97fVo substancji tlusz¬ czowej.Jako surowiec wyjsciowy do rafinacja mozna stosowac tluszcz otrzymywany w zakladach utyliza¬ cyjnych przy przerobie róznego rodzaju surow¬ ców utylizacyjnych na maczki zwierzece, tluszcz topiony pogarbarski uzyskany z przetopu w top- ialni lub zakladzie utylizacyjnym surowego tlusz-. czu pogarbarskiego, tluszcz topiony pozelatynowy 115 175115 175 3 uzyjskany jako produkt uboczny przy produkcji zelatyny lub przy odtluszczaniu kosci, tluszcz to¬ piony pcfclejowy uzyskany jako produkt uboczny przy produkcji kleju, tluszcz topiony kanalowy uzyskany z przetopu w tcpdalniach lub zakladach 5 utylizacyjnych surowych tluszczów kanalowych.Sposobem wedlug wynalazku prowadzi sie rafi¬ nacje tluszczów zwierzecych, technicznych, topio¬ nych, odpadowych za pomoca kwasu fosforowego wprowadzonego w ilosci 04 do Wo wag. lub rafi- 10 nacje za pomoca ziem bielacych wprowadzanych w ilosci 0,2 do SJ% wagowych. Uzyskana substancja tluszczowa stanowi mieszanine nasyconych i nie¬ nasyconych glicerydów i kwasów tluszczowych zawierajacych 10 do 20 atomów weigla w cza- 15 teczce.Substancja tluszczowa charakteryzuje sie scisle okreslona granica udzialu wolnych kwasów tlusz¬ czowych 10 do 50% wagowych, okreslonym stop¬ niem nasycenia rodników kwasowych wyrazonym 20 iloscia gramów J2 przylaczona do 100 g substancji tluszczowej w zakresie 40 do 90 oraz zawartoscia substancji rozpuszczalnej w eterze powyzej 97% wagowych.!W zaleznosci od przeznaczenia smarów maszy- 25 nowych zmienia sie wzajemny stosunek glicerydów i kwasów tluszczowych przez dodanie odpowied¬ nich kwaisów tluszczowych takich jak: stearyna, oleina, kwasy porafinacyjne itpi. Mozna stosowac od 20 do 90|°/o wagowych tluszczów zwierzecych 30 topionych odpadowych i od 20 do 80% wagowych kwasów tluszczowych.Substancje tluszczowa zmydla sie waipnem hyd¬ ratyzowanym lub innymi wodorotlenkami lub tlen¬ kami metali ziem alkalicznych w temperaturze 35 100 do 180°C w czasie 0,5 do 3 godzin, a nastep¬ nie roztwarza sie uzyskane mydla w oleju mine¬ ralnym w temperaturze 60 do 1|20°C. W zaleznosci od przeznaczenia smaru wprowadza sie okreslona ilosc oleju mineralnego oraz dodatków modyfiku- 40 jacych wlasnosci. iPrzyklad I. Do reaktora wprowadza sie 100 czesci wagowych tluszczu technicznego zwie¬ rzecego topionego zawierajacego li6fVo wolnych kwasów tluszczowych i 1 czesc wag. ziemi bielacej. 45 Zawiesine miesza sie przez okolo 20 minut w tem¬ peraturze 80 ±5°C a nastepnie oddziela sie ad¬ sorbent na filtrze stosujac cisnienie w zakresie 2 do 4 atm. Otrzymany tluszcz rafinowany posiada zawartosc walnych kwasów tluszczowych 16,4% 50 wag.,, liczbe, jodowa 56,15 i zawartosc substancji rozpuszczalnej w eterze 96,151% wagowych. Z ot¬ rzymanego rafinatu odwaza sie 82^5 czesci wag. i zaladowuje do autoklawu. Równoczesnie dodaje sie 8i2;5 czesci wag, kwasów porafinacyjnych, 55 26 czesci wag. wapna hydratyzowanego, 10 czesci wag, wody i 160 czesci wag,, oleju mineralnego.Zmydlenie prowadzi sie przez 2 h w tempera¬ turze 130°C przy cisnieniu 2 atm. przy urucho¬ mionym mieszadle. Po skonczonym procesie prze- 60 nosi sie otrzymane mydla do mieszalnika w któ¬ rym znajduje sie 160 czesci wag. oleju mineral¬ nego. Mieszalnik zaopatrzony jest w plaszcz grzej¬ ny i wolnoobrotowe mieszadlo. Wygrzewa sie mydlo w temperaturze 100°C w celu odparowania 65 nadmiaru wody. W pobranej próbce sprawdza sie zawartosc wolnych zasad. W razie koniecznosci koryguje sie mydla dodatkiem kwasów tluszczo¬ wych porafinacyjnych lub waipinem hydratyzowa¬ nym. Do warnika dodaje sie stopniowo 510 czesci wag, oleju mineralnego do uzyskania odpowiedniej penetracji. Otrzymuje sie <1'020 czesci wag. smaru maszynowego o zawartosci wolnych alkali 0,07% wag., penetracji w 25°C po ugniataniu 220, tem¬ peraturze kropienia 91°C i zawartosci wody 0,8% wag.(Przyklad II. Do reaktora wiprowdza sie 1000 czesci wag. tluszczu technicznego zwierzecego topionego, a nastepnie 3 czesci wag., kwasu fos¬ forowego technicznego. Calosc intensywnie sie miesza w temperaturze 70 do 80°C w ciagu 10 min,., a nastepnie oddziela substancje tluszczowa na drodze wirowania. Resztki kwasu fosforowego wymywa sie woda w ilosci 20|% w stosunku do substancji tluszczowej. Otrzymany tluszcz rafino¬ wany posiada zawartosc wolnych kwasów tlusz¬ czowych 37% wag. liczbe jodowa 61 i zawartosc substancji rozpuszczalnej w eterze 99$% wag. iDo autoklawu zaladowuje sie 55 czesci wag. otrzymanego rafinatu. Równoczesnie dodaje sie 60 czesci wag. kwasów tluszczowych porafinacyjnych, 55 czesci wag. kwasów tluszczowych destylowa¬ nych, 26 czesci wag., wapna hydrazytowanego, 10 czesci wagowych wody i 160 czesci wag. oleju mineralnego. Zmydlenie prowadzi sie przez 2 h w temperaturze I50°C przy cisnieniu wytworzo¬ nym w autoklawie, przy uruchomionym mieszadle.Po skonczonym procesie przenosi sie otrzymane mydla do mieszalnika w którym znajduje sie 160 czesci wag. oleju mineralnego. Wygrzewa sie mydla w temperaturze 100°C w celu odparowania nadmiaru wody. Mieszalnik zaopatrzony jest w plaszcz grzejny i wolnoobrotowe mieszadlo.W razie koniecznosci koryguje sie mydla dodat¬ kiem kwasów tluszczowych porafinacyjnych lub wapna hydratyzowanego. Do wirnika dodaje sie stopniowo 570 czesci wag. oleju mineralnego do uzyskania odpowiedniej penetracji. Otrzymuje sie 1085 czesci wag. smaru maszynowego o zawartosci wolnych alkali 0,lj3i%, penetracji w 2I5°C po ugnia¬ taniu 230, temperaturze kropienia 92°C i zawar¬ tosci wody 1,1|%.Przyklad porównawczy. W celu wykazania nie¬ oczekiwanego efektu uzyskiwanego sposobem wg wynalazku przeprowadzono badania porównawcze, których wyniki przedstawiono w ponizszych dwu tabelach. PL

Claims (1)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. .Sposób otrzymywania smarów maszynowych przez zageszczanie oleju mineralnego mydlami me¬ tali ziem alkalicznych, znamienny tyni, ze stosuje sie mydla otrzymane przez, zmydlenie substancji tluszczowej zawierajacej od 20 do 90(% wagowych tluszczów zwierzecych odpadowych i od 10 do 80% wagowych kwasów tluszczowych, przy czym tlusz¬ cze zwierzece odipadowe poddaje sie uprzednio pro¬ cesowi rafinacji za pomoca kwasu fosforowego wprowadzanego w ilosci 0,1 do l]% wagowych lulcj115 175 ziem bielacych wprowadzonych w ilosci 0,1 do 2% wagowych. 2. (Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako tluszcze zwierzece stosuje sie tluszcze tech¬ niczne odpadowe posiadajace liczbe jodowa w zak¬ resie 40 do 90, zawartosc substancji rozpuszczalnej w eterze co najmniej 97P/o wagowych. Tabela 1 Charakterystyka surowca uzytego do produkcji smarów Cecha Temp. krzep¬ niecia kwasu tluszcz., °C Zawartosc wolnych kwasów tluszcz., °/o Zawartosc zanieczysz¬ czen i wo¬ dy, •/• Obecnosc jo¬ nów Cl i C04 | Lój tech. (im¬ port) 41 4 1 brak Tluszcz surowy 36 ' 15 15 obecne Odpadowy rafinowany: H2SC4 35 17,2 1,6 obecne slady | wedlug zglosz.. rozwia¬ zania 31 17.8 1,5 brak 10 15 20 25 6 Tabela 2 Charakterystyka smarów otrzymanych z surowca Cecha Temip. kropie¬ nia, °C Penetracja w 25°C (po ugnia¬ taniu Zaw. wolnych zasad w przelicz- na NaOH (bez¬ posrednio po sporzadzeniu smaru) Wody, % Badanie dzial. korodujacego wg normy Wlasciwosci strukturalne smaru 1 90 220 0,2 2 wytrzy¬ muje odpo¬ wiednie Surowiec 70 290 0,2 3 80 270 0,18 3 nie wy¬ trzymuje mieodpo- wiednie konsysten¬ cja nie¬ jednorodna, nie stabil¬ ny, rosnie DK sma¬ rów w cza¬ sie* znacz¬ ne trudno¬ sci w pro¬ cesie wy¬ twarzania 90 2115 0^15 1 wytrzy¬ muje odpo¬ wiednie PL
PL20577878A 1978-04-03 1978-04-03 Method of machine greases manufacture PL115175B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20577878A PL115175B1 (en) 1978-04-03 1978-04-03 Method of machine greases manufacture

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20577878A PL115175B1 (en) 1978-04-03 1978-04-03 Method of machine greases manufacture

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL205778A1 PL205778A1 (pl) 1980-01-14
PL115175B1 true PL115175B1 (en) 1981-03-31

Family

ID=19988427

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20577878A PL115175B1 (en) 1978-04-03 1978-04-03 Method of machine greases manufacture

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL115175B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL205778A1 (pl) 1980-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2735814A (en) Die forging compound
DE947420C (de) Schmierfette und Verfahren zu ihrer Herstellung
US6111120A (en) Method of refining oils and fats
US4959160A (en) Process for the treatment of contaminated emulsion
CN104498131A (zh) 一种利用废植物油制备锂基(锂基钙基)润滑脂的方法和应用
PL115175B1 (en) Method of machine greases manufacture
US2188863A (en) Grease and method of making the same
US2352811A (en) Lubricant
CN101265433A (zh) 低油雾防锈切削油的制备方法
US2360905A (en) Manufacture of sulpho-halogenated aliphatic monoesters
CA1206975A (en) Process for refining triglyceride oils
CN104152273A (zh) 利用豆油精炼废白土生产高品质油酸的工艺方法
DE829198C (de) Wasserbestaendige Schmiermittel
DE1198815C2 (de) Verfahren zur herstellung von oberflaechenaktiven schwefelsaeureestern bzw. deren salzen
US3098823A (en) Lubricants containing thickeners prepared from tall oil
CN113201383B (zh) 一种生物降解润滑脂及制备方法
RU2130963C1 (ru) Смазка для механической обработки металлов
US2659695A (en) Lubricating greases
US2115668A (en) Refining fatty oils and fats
US4110356A (en) Recovery of domestic oil from spent clay
GB2134517A (en) Process for the manufacture of metal soaps
AU700168B2 (en) Method of refining oils and fats
Habib Modification of the recovered low-grade fat to formulate eco-friendly lubricant grease
US2706201A (en) Process for recovering fats and oils
US2619461A (en) Lubricating grease